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一種低分子量分布聚醚的制備方法

文檔序號:10527325閱讀:367來源:國知局
一種低分子量分布聚醚的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種低分子量分布聚醚的制備方法,是由以下重量份數(shù)的原料制成:低分子量聚醚8?10,PO 90,DMC催化劑及碳酸鋰0.05‰。將低分子量聚醚、碳酸鋰投入到反應(yīng)器中;然后在115?120℃溫度下通過氮氣流脫水,水份合格后,加入DMC催化劑,通入環(huán)氧丙烷,環(huán)氧丙烷投加結(jié)束后,攪拌1?3小時,使體系充分反應(yīng),然后抽真空,冷卻后制得低分子量分布聚醚。本發(fā)明催化劑用量小,單體轉(zhuǎn)化率高,聚合較穩(wěn)定。
【專利說明】
一種低分子量分布聚醚的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于有機(jī)高分子化合物的制備方法,具體地說是以一種新型催化劑(DMC)代替原始堿催化劑的低分子量分布聚醚的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著聚醚多元醇生產(chǎn)工藝的不斷改進(jìn),產(chǎn)品的質(zhì)量也在不斷提高,但傳統(tǒng)聚醚的工業(yè)化生產(chǎn)一直以陰離子催化開環(huán)聚合為主,產(chǎn)品中單羥基聚醚含量高,分子量分布較寬,雙鍵含量較高,影響聚氨酯制品的機(jī)械物理性能。當(dāng)多元醇分子量增加時,異構(gòu)化變得尤為顯著。目前還沒有得到很好的解決。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種低分子量分布聚醚的制備方法,采用該聚醚制備的聚氨酯泡沫可以減少TDI的用量,使泡沫的彈性和舒適性得到改善。
[0004]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:
一種低分子量分布聚醚的制備方法,其特征在于:該方法以低分子量聚醚為起始劑;DMC催化劑;與環(huán)氧丙烷開環(huán)聚合反應(yīng)制備;包括如下步驟:
1)準(zhǔn)備原料,原料重量份數(shù)為低分子量聚醚(分子量800)8-10; DMC催化劑0.04%o-
0.05%。;環(huán)氧丙烷80-90 ;碳酸鋰 0.01%o-0.03%o ;
2)將低分子量聚醚、碳酸鋰投入到反應(yīng)器中;然后在115-120°C溫度下通過氮氣流脫水,水份合格后,加入DMC催化劑,通入環(huán)氧丙烷,環(huán)氧丙烷投加結(jié)束后,攪拌1-3小時,使體系充分反應(yīng),然后抽真空,冷卻后制得低分子量分布聚醚。
[0005]水份合格是指水份質(zhì)量份數(shù)低于0.05%。
[0006]上述制備方法制得的低分子量分布聚醚應(yīng)用在聚氨酯泡沫中。
[0007]本發(fā)明制備的低分子量分布聚醚通過使用DMC絡(luò)合催化劑引發(fā)PO開環(huán)聚合,合成分子規(guī)整好,質(zhì)量穩(wěn)定,價格性能比高,制備聚氨酯泡沫可以減少TDI的用量,并使泡沫的彈性和舒適性得到改善。
[0008]本發(fā)明催化劑用量小,單體轉(zhuǎn)化率高,聚合較穩(wěn)定。
【具體實施方式】
[0009]下面通過具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明,但各實施例均不是對本發(fā)明的具體限制。
[0010]實施例1
一種低分子量分布聚醚的制備方法,以低分子量聚醚為起始劑;DMC催化劑;與環(huán)氧丙烷開環(huán)聚合反應(yīng)制備。包括如下步驟:
①原料重量份數(shù):低分子量聚醚(自制,分子量800)8;DMC催化劑0.05%。(華陰恒瑞公司);環(huán)氧丙烷90(江蘇優(yōu)利德化工有限公司)。碳酸鋰0.01%。(上海比尤公司)。
[0011]②將低分子量聚醚、碳酸鋰投入到反應(yīng)器中,然后在115-120°c溫度下通過氮氣流脫水,水份合格后(水份合格是指水份質(zhì)量份數(shù)低于0.05%),加入DMC催化劑,通入環(huán)氧丙烷,環(huán)氧丙烷投加結(jié)束后,攪拌1-3小時,使體系充分反應(yīng),然后抽真空,冷卻后制得低分子量分布聚醚。
[0012]實施例2
一種低分子量分布聚醚的制備方法,以低分子量聚醚為起始劑;DMC催化劑;與環(huán)氧丙烷開環(huán)聚合反應(yīng)制備。包括如下步驟:
①原料重量份數(shù):低分子量聚醚(自制,分子量800) 10; DMC催化劑0.04%。(華陰恒瑞公司);環(huán)氧丙烷90(江蘇優(yōu)利德化工有限公司)。碳酸鋰0.02%。(上海比尤公司)。
[0013]②將低分子量聚醚、碳酸鋰投入到反應(yīng)器中,然后在115-120°C溫度下通過氮氣流脫水,水份合格后,加入DMC催化劑,通入環(huán)氧丙烷,環(huán)氧丙烷投加結(jié)束后,攪拌1-3小時,使體系充分反應(yīng),然后抽真空,冷卻后制得聚醚。
[0014]實施例3
上述制備方法制得的低分子量分布聚醚的應(yīng)用,取聚氨酯泡沫用聚醚多元醇100份,硅油2份,三乙烯二胺催化劑0.2份,水3份,異氰酸酯110份,高速攪拌混合后發(fā)泡制得聚氨酯泡沫制品。
【主權(quán)項】
1.一種低分子量分布聚醚的制備方法,其特征在于:該方法以低分子量聚醚為起始劑;DMC催化劑;與環(huán)氧丙烷開環(huán)聚合反應(yīng)制備;包括如下步驟: 1)準(zhǔn)備原料,原料重量份數(shù)為低分子量聚醚8-10;DMC催化劑0.04%o-0.05%o ;環(huán)氧丙烷80-90 ;碳酸鋰 0.01%o-0.03%o ; 2)將低分子量聚醚、碳酸鋰投入到反應(yīng)器中;然后在115-120°C溫度下通過氮氣流脫水,水份合格后,加入DMC催化劑,通入環(huán)氧丙烷,環(huán)氧丙烷投加結(jié)束后,攪拌1-3小時,使體系充分反應(yīng),然后抽真空,冷卻后制得低分子量分布聚醚。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低分子量分布聚醚的制備方法,其特征在于:水份合格是指水份質(zhì)量份數(shù)低于0.0 5% O3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低分子量分布聚醚的制備方法,其特征在于:低分子量聚醚的分子量800。
【文檔編號】C08G65/28GK105885030SQ201610490668
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年6月29日
【發(fā)明人】應(yīng)玨, 翟洪金, 鄭磊, 于文超, 許家鵬, 徐波濤, 董勝, 王傳超, 王成建, 許謙
【申請人】句容寧武新材料股份有限公司
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