本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種抗干擾性強(qiáng)的液體培養(yǎng)基。
背景技術(shù)：
培養(yǎng)基是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養(yǎng)基還含有抗菌素和色素，用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定。
抗干擾性強(qiáng)的液體培養(yǎng)基是培養(yǎng)基物理分類一種，是相對(duì)固體培養(yǎng)基而言的，是微生物或動(dòng)植物細(xì)胞的液狀培養(yǎng)基。它具有進(jìn)行通氣培養(yǎng)、振蕩培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)。在靜止的條件下，在菌體或培養(yǎng)細(xì)胞的周圍，形成透過養(yǎng)分的壁障，養(yǎng)分的攝入受到阻礙。由于在通氣或在振蕩的條件下，可消除這種阻礙以及增加供氧量，所以有利于細(xì)胞生長(zhǎng)，提高生產(chǎn)量。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提出了一種抗干擾性強(qiáng)的液體培養(yǎng)基，可以快速培養(yǎng)組織細(xì)胞，成分簡(jiǎn)單易得。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：
一種抗干擾性強(qiáng)的液體培養(yǎng)基，其原料按重量份計(jì)包括：大蒜粉0.2-0.9份、尿素0.2-0.7份、賴氨酸0.05-0.09份、色氨酸0.04-0.07份、葡萄糖1-3份、石墨粉0.5-1.2份、椰汁1-6份、吲哚乙酸0.005-0.009份、棕櫚提取物1-2份、草莓提取液15-20份、水100-200份。
進(jìn)一步的，其原料按重量份計(jì)包括：大蒜粉0.2-0.5份、尿素0.2-0.4份、賴氨酸0.05-0.06份、色氨酸0.04-0.05份、葡萄糖2-3份、石墨粉0.5-0.9份、椰汁3-6份、吲哚乙酸0.005-0.006份、棕櫚提取物1.5-2份、草莓提取液15-17份、水100-170份。
進(jìn)一步的，所述賴氨酸和色氨酸的質(zhì)量和與吲哚乙酸的質(zhì)量比為2:1。
進(jìn)一步的，所述棕櫚提取物為將質(zhì)量比1:50棕櫚葉與水在80-90℃加熱50-60min后，減壓濃縮制得。
進(jìn)一步的，所述草莓提取液為將質(zhì)量比1:0.5草莓與水?dāng)嚢璐蛩檫^濾后得到的液體。
其中大蒜粉和石墨粉的粒徑為0.1-0.5mm。
一種抗干擾性強(qiáng)的液體培養(yǎng)基的制備方法，包括以下步驟：按比例將大蒜粉、尿素、賴氨酸、色氨酸、葡萄糖、石墨粉、椰汁、吲哚乙酸、棕櫚提取物溶解于水中，調(diào)節(jié)ph為6.7-7.0，攪拌30-40min，再在120-150℃，0.01-0.04mpa下滅菌2-7min。
本發(fā)明有益效果：
本發(fā)明制得培養(yǎng)基抗干擾能力強(qiáng)，能加速組織細(xì)胞的培育，縮短培養(yǎng)周期。
具體實(shí)施方式
下面通過具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
實(shí)施例1
一種抗干擾性強(qiáng)的液體培養(yǎng)基的制備方法，包括以下步驟：按重量份數(shù)計(jì)，將大蒜粉0.2份、尿素0.2份、賴氨酸0.05份、色氨酸0.04份、葡萄糖1份、石墨粉0.5份、椰汁1份、吲哚乙酸0.005份、棕櫚提取物1份、草莓提取液17份溶解于100份水中，調(diào)節(jié)ph為6.7-7.0，攪拌30-40min，再在120-150℃，0.01-0.04mpa下滅菌2-7min。
實(shí)施例2
一種抗干擾性強(qiáng)的液體培養(yǎng)基的制備方法，包括以下步驟：按重量份數(shù)計(jì)，將大蒜粉0.4份、尿素0.3份、賴氨酸0.05份、色氨酸0.04份、葡萄糖2.5份、石墨粉0.7份、椰汁6份、吲哚乙酸0.005份、棕櫚提取物1.5份、草莓提取液15份溶解于150份水中，調(diào)節(jié)ph為6.7-7.0，攪拌30-40min，再在120-150℃，0.01-0.04mpa下滅菌2-7min。
實(shí)施例3
一種抗干擾性強(qiáng)的液體培養(yǎng)基的制備方法，包括以下步驟：按重量份數(shù)計(jì)，將大蒜粉0.9份、尿素0.7份、賴氨酸0.09份、色氨酸0.07份、葡萄糖3份、石墨粉1.2份、椰汁6份、吲哚乙酸0.009份、棕櫚提取物2份、草莓提取液20份溶解于200份水中，調(diào)節(jié)ph為6.7-7.0，攪拌30-40min，再在120-150℃，0.01-0.04mpa下滅菌2-7min。
以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，在本發(fā)明的精神和原則內(nèi)可以有各種更改和變化，這些等同的變型或替換等，均包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。