技術總結
本發(fā)明公開了一種簡潔合成吡唑醚菌酯的方法，將N?羥基?N?2?[1?(4?氯代苯基)?3?吡唑氧基甲基]苯基氨基甲酸酯和相轉移催化劑溶解在有機溶劑中，加入硫酸二甲酯并保持體系溫度在5～70℃內(nèi)滴加縛酸劑，反應1～5h后得吡唑醚菌酯。本發(fā)明通過合理控制反應原料的投入順序和體系溫度，有效的解決了現(xiàn)有吡唑醚菌酯合成工藝存在的反應副產(chǎn)物多及其帶來的安全隱患等問題，并能為工業(yè)化生產(chǎn)帶來降低生產(chǎn)成本，減少生產(chǎn)過程中廢水量等諸多有利條件，使其利于農(nóng)藥化工企業(yè)節(jié)能減排和環(huán)境保護，更適宜規(guī)?；I(yè)生產(chǎn)。

技術研發(fā)人員：劉虎;王文;李舟;馬青偉;陳熙;王蕾;張華
受保護的技術使用者：四川福思達生物技術開發(fā)有限責任公司
文檔號碼：201610999135
技術研發(fā)日：2016.11.14
技術公布日：2017.05.31