1.一種電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備方法，其特征在于其是將工業(yè)級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮和氧化劑投入到反應(yīng)釜中進(jìn)行氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)后加入碳酸鹽減壓精餾，將精餾出的產(chǎn)物餾分再投入另一個(gè)反應(yīng)釜中與還原劑進(jìn)行還原反應(yīng)，然后再減壓精餾除去原料中微量的水、有機(jī)雜質(zhì)和無機(jī)雜質(zhì)，得到電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備方法，其特征在于所述的氧化劑為過硫酸氫鉀復(fù)合鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備方法，其特征在于所述的碳酸鹽為碳酸鈉或碳酸鉀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備方法，其特征在于所述的還原劑為連二亞硫酸鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備方法，其特征在于所述的工業(yè)級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、氧化劑、碳酸鹽與還原劑的質(zhì)量比為100：0.2-1:0.1-0.5:0.2-0.4。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備方法，其特征在于所述的氧化反應(yīng)的溫度為35－75℃，氧化反應(yīng)的時(shí)間為1-6h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備方法，其特征在于所述的減壓精餾為先全回流0.5h再減壓精餾。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子級1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備方法，其特征在于所述的還原反應(yīng)的溫度為35-75℃，還原反應(yīng)的時(shí)間為1-6h。