本發(fā)明涉及不飽和聚酯樹脂技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種耐熱不飽和聚酯樹脂。
背景技術(shù):
不飽和聚酯樹脂是一種熱固性材料,是錨固劑領(lǐng)域中使用最為普遍的熱固性樹脂,普通的不飽和聚酯樹脂一般只采用二元酸和二元醇縮聚反應(yīng),同時(shí)加入苯乙烯稀釋,生成具有酯鍵和不飽和雙鍵的線型高分子化合物。由此種傳統(tǒng)的方法制得的不飽和聚酯樹脂在粘接和浸潤(rùn)方面表現(xiàn)相對(duì)來(lái)說(shuō)不理想,表現(xiàn)為在石材粘接處容易脫落,而且熱穩(wěn)定性與抗菌防霉效果較差,不能滿足一些制品及石材加工的應(yīng)用需求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提出了一種耐熱不飽和聚酯樹脂,耐熱性能,抗菌防霉效果好,機(jī)械強(qiáng)度高,抗老化性能顯著。
本發(fā)明提出的一種耐熱不飽和聚酯樹脂,其原料按重量份包括:苯酐30-40份,順酐5-15份,間苯二甲酸20-40份,富馬酸2-10份,月桂酸8-16份,苯甲酸1-6份,桐油酸酐12-25份,二甘醇50-80份,丙二醇10-30份,苯乙烯5-15份,α-甲基苯乙烯20-40份,穩(wěn)定劑1-4份,對(duì)苯二酚0.1-0.8份,環(huán)氧樹脂5-15份,納米二氧化硅1-5份,改性丙烯酸鈉1-4份。
優(yōu)選地,改性丙烯酸鈉采用如下工藝制備:將微晶石蠟、天然蜂蠟、聚乙烯蠟、十二羥基硬脂酸密閉加熱至融化,通入空氣,加入高錳酸鉀混合攪拌,降至室溫得到復(fù)合蠟;將玉米淀粉、水混合均勻,加入丙烯酸鈉、丙烯酰胺混合均勻,加入N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、過(guò)硫酸銨混合均勻,加入復(fù)合蠟和正己烷混合均勻,氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫,攪拌,洗滌,干燥得到改性丙烯酸鈉。
優(yōu)選地,改性丙烯酸鈉采用如下工藝制備:按重量份將5-10份微晶石蠟、2-6份天然蜂蠟、3-10份聚乙烯蠟、0.2-0.8份十二羥基硬脂酸密閉加熱至融化,通入空氣,加入0.15-0.25份高錳酸鉀混合攪拌,降至室溫得到復(fù)合蠟;將100-140份玉米淀粉、300-400份水混合均勻,加入25-35份丙烯酸鈉、20-40份丙烯酰胺混合均勻,加入1-5份N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、1-4份過(guò)硫酸銨混合均勻,加入復(fù)合蠟和20-50份正己烷混合均勻,氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫,攪拌,洗滌,干燥得到改性丙烯酸鈉。
優(yōu)選地,改性丙烯酸鈉采用如下工藝制備:按重量份將5-10份微晶石蠟、2-6份天然蜂蠟、3-10份聚乙烯蠟、0.2-0.8份十二羥基硬脂酸密閉加熱至融化,通入空氣,加入0.15-0.25份高錳酸鉀混合攪拌40-100min,降至室溫得到復(fù)合蠟;將100-140份玉米淀粉、300-400份水混合均勻,加入25-35份丙烯酸鈉、20-40份丙烯酰胺混合均勻,加入1-5份N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、1-4份引發(fā)劑過(guò)硫酸銨混合均勻,加入復(fù)合蠟和20-50份正己烷混合均勻,氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫至70-80℃,攪拌50-120min,洗滌,干燥得到改性丙烯酸鈉。
優(yōu)選地,苯酐、順酐、間苯二甲酸、富馬酸、月桂酸、苯甲酸、桐油酸酐的重量比為32-36:8-12:25-35:4-8:10-14:3-5:16-22。
優(yōu)選地,苯乙烯、α-甲基苯乙烯的重量比為8-12:25-35。
優(yōu)選地,環(huán)氧樹脂、納米二氧化硅、改性丙烯酸鈉的重量比為8-12:2-4:2-3。
本發(fā)明采用常規(guī)制備工藝制得。
本發(fā)明的改性丙烯酸鈉中,微晶石蠟、天然蜂蠟、聚乙烯蠟配合,在十二羥基硬脂酸配合作用下,與高錳酸鉀混合程度極高,通過(guò)氧化反應(yīng)引入含氧基團(tuán),使復(fù)合蠟極性高,乳化性能極好,而且具有極強(qiáng)親和力與表面活性,而丙烯酸鈉、丙烯酰胺在交聯(lián)劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、引發(fā)劑過(guò)硫酸銨的作用下,形成高度交聯(lián)空間網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),再與丙烯酸鈉、丙烯酰胺、預(yù)糊化淀粉分子上的羥基、羧基形成互穿接枝結(jié)構(gòu),在正己烷、復(fù)合蠟的作用下,上述組分間分散性能極好,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不僅具有較好剛性,而且吸濕與吸附作用較強(qiáng),同時(shí)與其他原料間的分散性能也極好。
本發(fā)明采用苯酐、順酐、間苯二甲酸、富馬酸、月桂酸、苯甲酸、桐油酸酐與二甘醇、丙二醇在苯乙烯、α-甲基苯乙烯的作用下反應(yīng),使本發(fā)明耐熱性能好,機(jī)械強(qiáng)度高,抗菌防霉效果好,而且抗老化性能顯著;再利用納米二氧化硅摻入聚酯中,在改性丙烯酸鈉的作用下納米二氧化硅有效地防止納米二氧化硅團(tuán)聚而使之充分分散,增強(qiáng)納米二氧化硅與不飽和聚酯的相容性;納米二氧化硅可與聚酯中的氧充分鍵合,納米二氧化硅接枝后使本發(fā)明黏度降低,從而提高本發(fā)明的浸潤(rùn)與分散性能,易于進(jìn)入石材縫隙內(nèi)部,固化后石材間不易脫落;而環(huán)氧樹脂的分子鏈中具有活潑的環(huán)氧基團(tuán),可與改性丙烯酸鈉中活性基團(tuán)結(jié)合,使本發(fā)明在具有較高剛性的前提下,韌性較好,而且對(duì)大部分溶劑穩(wěn)定,耐腐蝕性能好,并可大幅度提高聚酯的耐熱性能和抗老化性能。
具體實(shí)施方式
下面,通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
實(shí)施例1
本發(fā)明提出的一種耐熱不飽和聚酯樹脂,其原料按重量份包括:苯酐30份,順酐15份,間苯二甲酸20份,富馬酸10份,月桂酸8份,苯甲酸6份,桐油酸酐12份,二甘醇80份,丙二醇10份,苯乙烯15份,α-甲基苯乙烯20份,穩(wěn)定劑4份,對(duì)苯二酚0.1份,環(huán)氧樹脂15份,納米二氧化硅1份,改性丙烯酸鈉4份。
實(shí)施例2
本發(fā)明提出的一種耐熱不飽和聚酯樹脂,其原料按重量份包括:苯酐40份,順酐5份,間苯二甲酸40份,富馬酸2份,月桂酸16份,苯甲酸1份,桐油酸酐25份,二甘醇50份,丙二醇30份,苯乙烯5份,α-甲基苯乙烯40份,穩(wěn)定劑1份,對(duì)苯二酚0.8份,環(huán)氧樹脂5份,納米二氧化硅5份,改性丙烯酸鈉1份。
改性丙烯酸鈉采用如下工藝制備:將微晶石蠟、天然蜂蠟、聚乙烯蠟、十二羥基硬脂酸密閉加熱至融化,通入空氣,加入高錳酸鉀混合攪拌,降至室溫得到復(fù)合蠟;將玉米淀粉、水混合均勻,加入丙烯酸鈉、丙烯酰胺混合均勻,加入N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、過(guò)硫酸銨混合均勻,加入復(fù)合蠟和正己烷混合均勻,氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫,攪拌,洗滌,干燥得到改性丙烯酸鈉。
實(shí)施例3
本發(fā)明提出的一種耐熱不飽和聚酯樹脂,其原料按重量份包括:苯酐32份,順酐12份,間苯二甲酸25份,富馬酸8份,月桂酸10份,苯甲酸5份,桐油酸酐16份,二甘醇70份,丙二醇15份,苯乙烯12份,α-甲基苯乙烯25份,穩(wěn)定劑3份,對(duì)苯二酚0.3份,環(huán)氧樹脂12份,納米二氧化硅2份,改性丙烯酸鈉3份。
改性丙烯酸鈉采用如下工藝制備:按重量份將5份微晶石蠟、6份天然蜂蠟、3份聚乙烯蠟、0.8份十二羥基硬脂酸密閉加熱至融化,通入空氣,加入0.15份高錳酸鉀混合攪拌100min,降至室溫得到復(fù)合蠟;將100份玉米淀粉、400份水混合均勻,加入25份丙烯酸鈉、40份丙烯酰胺混合均勻,加入1份N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、4份引發(fā)劑過(guò)硫酸銨混合均勻,加入復(fù)合蠟和20份正己烷混合均勻,氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫至70℃,攪拌120min,洗滌,干燥得到改性丙烯酸鈉。
實(shí)施例4
本發(fā)明提出的一種耐熱不飽和聚酯樹脂,其原料按重量份包括:苯酐36份,順酐8份,間苯二甲酸35份,富馬酸4份,月桂酸14份,苯甲酸3份,桐油酸酐22份,二甘醇60份,丙二醇25份,苯乙烯8份,α-甲基苯乙烯35份,穩(wěn)定劑2份,對(duì)苯二酚0.7份,環(huán)氧樹脂8份,納米二氧化硅4份,改性丙烯酸鈉2份。
改性丙烯酸鈉采用如下工藝制備:按重量份將10份微晶石蠟、2份天然蜂蠟、10份聚乙烯蠟、0.2份十二羥基硬脂酸密閉加熱至融化,通入空氣,加入0.25份高錳酸鉀混合攪拌40min,降至室溫得到復(fù)合蠟;將140份玉米淀粉、300份水混合均勻,加入35份丙烯酸鈉、20份丙烯酰胺混合均勻,加入5份N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、1份引發(fā)劑過(guò)硫酸銨混合均勻,加入復(fù)合蠟和50份正己烷混合均勻,氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫至80℃,攪拌50min,洗滌,干燥得到改性丙烯酸鈉。
實(shí)施例5
本發(fā)明提出的一種耐熱不飽和聚酯樹脂,其原料按重量份包括:苯酐34份,順酐10份,間苯二甲酸30份,富馬酸6份,月桂酸12份,苯甲酸4份,桐油酸酐19份,二甘醇65份,丙二醇20份,苯乙烯10份,α-甲基苯乙烯30份,穩(wěn)定劑2.5份,對(duì)苯二酚0.5份,環(huán)氧樹脂10份,納米二氧化硅3份,改性丙烯酸鈉2.5份。
改性丙烯酸鈉采用如下工藝制備:按重量份將8份微晶石蠟、4份天然蜂蠟、6份聚乙烯蠟、0.5份十二羥基硬脂酸密閉加熱至融化,通入空氣,加入0.2份高錳酸鉀混合攪拌,降至室溫得到復(fù)合蠟;將120份玉米淀粉、350份水混合均勻,加入30份丙烯酸鈉、30份丙烯酰胺混合均勻,加入3份N,N亞甲基雙丙烯酰胺、2.5份過(guò)硫酸銨混合均勻,加入復(fù)合蠟和35份正己烷混合均勻,氮?dú)獗Wo(hù)下,升溫,攪拌,洗滌,干燥得到改性丙烯酸鈉。
以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。