技術(shù)特征：

1.一種雙嵌段共聚物，其特征在于，該共聚物主要由嵌段A和嵌段B構(gòu)成，其中，嵌段A由選自式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成，嵌段B由選自式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成，所述嵌段A的數(shù)均分子量為1500-10000，

式(1)式(2)

其中，R¹、R^1'、R⁴、R^4'和R⁶各自獨立地選自H和C1-C6的烷基；R²和R^2'各自獨立地選自H、C1-C6的烷基、-O-C(O)-R³和-COOR³，且R²和R^2'中至少有一個選自-O-C(O)-R³或-COOR³，R³選自C1-C6的烷基；R⁵選自C1-C8的亞烷基；X選自-NH-或-O-。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙嵌段共聚物，其中，R¹、R^1'、R⁴、R^4'和R⁶各自獨立地選自H和C1-C4的烷基；R²和R^2'各自獨立地選自H、C1-C4的烷基、-O-C(O)-R³和-COOR³，且R²和R^2'中至少有一個選自-O-C(O)-R³或-COOR³，R³選自C1-C4的烷基；R⁵選自C1-C6的亞烷基；

優(yōu)選地，R¹、R^1'、R⁴、R^4'和R⁶各自獨立地選自H、甲基、乙基、正丙基、異丙基和正丁基；R²和R^2'各自獨立地選自H、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、-O-C(O)-CH₃、-O-C(O)-CH₂CH₃、-O-C(O)-CH₂CH₂CH₃、-O-C(O)-CH(CH₃)CH₃、-COOCH₃、-COOCH₂CH₃、-COOCH₂CH₂CH₃和-COOCH(CH₃)CH₃，且R²和R^2'中至少有一個選自-O-C(O)-CH₃、-O-C(O)-CH₂CH₃、-O-C(O)-CH₂CH₂CH₃、-O-C(O)-CH(CH₃)CH₃、-COOCH₃、-COOCH₂CH₃、-COOCH₂CH₂CH₃或-COOCH(CH₃)CH₃；R⁵選自-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH(CH₃)-CH₂-、-CH₂-CH(CH₃)-、-CH₂-(CH₂)₂-CH₂-、-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-、-C(CH₃)₂-CH₂-、-CH₂-C(CH₃)₂-、-CH₂-(CH₂)₃-CH₂-或-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的雙嵌段共聚物，其中，所述式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元和式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元的含量摩爾比為1：0.2-5，優(yōu)選為1：0.5-2，更優(yōu)選為1：0.6-1.6；

優(yōu)選地，所述嵌段A的數(shù)均分子量為5000-25000，優(yōu)選為6000-24000，更優(yōu)選為8000-20000，更進一步優(yōu)選為8500-16000。

4.一種雙嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，該方法包括：

(1)在鏈轉(zhuǎn)移劑和第一偶氮引發(fā)劑存在下，在第一有機溶劑中，制備將式(1')所示的化合物進行聚合反應，得到數(shù)均分子量為1500-10000的聚合物A；

(2)在第二偶氮引發(fā)劑存在下，在第二有機溶劑中，將聚合物A與式(2')所示的化合物進行共聚合反應；

式(1')式(2')

其中，R¹、R^1'、R⁴、R^4'和R⁶各自獨立地選自H和C1-C6的烷基；R²和R^2'各自獨立地選自H、C1-C6的烷基、-O-C(O)-R³和-COOR³，且R²和R^2'中至少有一個選自-O-C(O)-R³或-COOR³，R³選自C1-C6的烷基；R⁵選自C1-C8的亞烷基；X選自-NH-或-O-；X'選自鹵素。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，R¹、R^1'、R⁴、R^4'和R⁶各自獨立地選自H和C1-C4的烷基；R²和R^2'各自獨立地選自H、C1-C4的烷基、-O-C(O)-R³和-COOR³，且R²和R^2'中至少有一個選自-O-C(O)-R³或-COOR³，R³選自C1-C4的烷基；R⁵選自C1-C6的亞烷基；X'選自F、Cl或Br；

優(yōu)選地，R¹、R^1'、R⁴、R^4'和R⁶各自獨立地選自H、甲基、乙基、正丙基、異丙基和正丁基；R²和R^2'各自獨立地選自H、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、-O-C(O)-CH₃、-O-C(O)-CH₂CH₃、-O-C(O)-CH₂CH₂CH₃、-O-C(O)-CH(CH₃)CH₃、-COOCH₃、-COOCH₂CH₃、-COOCH₂CH₂CH₃和-COOCH(CH₃)CH₃，且R²和R^2'中至少有一個選自-O-C(O)-CH₃、-O-C(O)-CH₂CH₃、-O-C(O)-CH₂CH₂CH₃、-O-C(O)-CH(CH₃)CH₃、-COOCH₃、-COOCH₂CH₃、-COOCH₂CH₂CH₃或-COOCH(CH₃)CH₃；R⁵選自-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH(CH₃)-CH₂-、-CH₂-CH(CH₃)-、-CH₂-(CH₂)₂-CH₂-、-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-、-C(CH₃)₂-CH₂-、-CH₂-C(CH₃)₂-、-CH₂-(CH₂)₃-CH₂-或-CH₂-(CH₂)₄-CH₂-。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，其中，步驟(1)所得的聚合物A的數(shù)均分子量為5000-25000，優(yōu)選為6000-24000，更優(yōu)選為8000-20000，更進一步優(yōu)選為8500-16000；

優(yōu)選地，步驟(2)中，形成該聚合物A的式(1')所示的化合物與式(2')所示的化合物的用量的摩爾比為1：0.2-5，優(yōu)選為1：0.5-2，更優(yōu)選為1：0.6-1.6。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，步驟(1)，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸、3-芐基三硫碳酸酯基丙酸、二硫代苯甲酸(4-氰基戊酸)酯和雙硫代苯甲酸異丙苯酯中的一種或多種；更優(yōu)選地，相對于1mol的式(1')所示的化合物，所述鏈轉(zhuǎn)移劑的用量為15-55mmol，優(yōu)選為20-50mmol，更優(yōu)選為24-35mmol；

優(yōu)選地，步驟(1)，所述第一偶氮引發(fā)劑為4,4'-偶氮(4-氰基戊酸)、偶氮二異丁脒鹽酸鹽、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈和偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽中的一種或多種；更優(yōu)選地，相對于1mol的式(1')所示的化合物，所述第一偶氮引發(fā)劑的用量為8-25mmol，優(yōu)選為8-20mmol，更優(yōu)選為9.5-17mmol；

優(yōu)選地，所述第一有機溶劑為苯、甲苯、乙苯、二甲苯、1,4-二氧六環(huán)、乙醇和異丙醇中的一種或多種；更優(yōu)選地，相對于1mol的式(1')所示的化合物，所述第一有機溶劑的用量為200-600mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，步驟(2)，所述第二偶氮引發(fā)劑為4,4'-偶氮(4-氰基戊酸)、偶氮二異丁脒鹽酸鹽、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈和偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽中的一種或多種；更優(yōu)選地，相對于1mol的式(2')所示的化合物，所述第二偶氮引發(fā)劑的用量為3-10mmol，優(yōu)選為3-6mmol；

優(yōu)選地，所述第二有機溶劑為DMF、THF、二氯甲烷、氯仿和四氯化碳中的一種或多種；更優(yōu)選地，相對于1mol的式(2')所示的化合物，所述第二有機溶劑的用量為400-1200mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，步驟(1)，所述聚合反應的條件包括：溫度為50-80℃，優(yōu)選為55-70℃；時間為2-6h，優(yōu)選為3-5h；

優(yōu)選地，步驟(2)，所述共聚合反應的條件包括：溫度為80-140℃，優(yōu)選為100-120℃；時間為12-36h，優(yōu)選為18-24h。

10.一種由權(quán)利要求4-9中任意一項所述的方法制得的雙嵌段共聚物。

11.權(quán)利要求1-3和10中任意一項所述的雙嵌段共聚物在鉆井液中作為降粘劑的應用。

12.一種含有權(quán)利要求1-3和10中任意一項所述的雙嵌段共聚物作為降粘劑的油基鉆井液。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的油基鉆井液，其中，相對于100重量份的所述油基鉆井液中的油相，所述雙嵌段共聚物的含量為0.5-3重量份。

14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的油基鉆井液，其中，所述油基鉆井液的密度為2g/cm³以上。

15.權(quán)利要求12-14中任意一項所述的油基鉆井液在油氣鉆井中的應用。