一種環(huán)???jié)B涂料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種環(huán)???jié)B涂料,它是由下述重量份的原料組成的:次氮基三乙酸0.4-1、烷基酚聚氧乙烯醚1-2、偏硼酸銨0.6-1、過氧化二叔丁基0.6-1、二甲基丙烯酸乙二醇酯2-4、硅酸鋯0.5-1、二甲氨基丙胺0.5-1、已二酸二異癸酯3-4、氮化硅2-4、沉淀白炭黑10-12、丙烯酸丁酯130-150、醋酸乙烯酯160-200、過硫酸鉀0.8-2、十二烷基苯磺酸鈉0.6-1、乳化劑OP-102-3、粘結(jié)助劑4-6、去離子水500-700,本發(fā)明的涂料防滲透力強、防水性能顯著,耐候性好,且無傷害人體的化學氣味,制備簡單,不易老化、干裂、變形、折斷、分層,具有很好的抗剝離強度,保護效果好。
【專利說明】一種環(huán)???jié)B涂料
【技術領域】
[0001]本發(fā)明主要涉及涂料領域,尤其涉及一種環(huán)保抗?jié)B涂料。
【背景技術】
[0002]和普通苯丙乳液相比,醋丙乳液具有很多的優(yōu)越性能:1.無ΑΡΕ0、無甲醛,健康環(huán)保。2.對比率高、良好的開罐效果。3.成膜溫度低,可適當少加成膜助劑,降低涂料成本。4.漆膜細膩、平整光滑,裝飾效果好。5.價格適中,為涂料廠家提供最佳性價比,特別適用于配制高、中、低PVC的高品質(zhì)的平光和半光環(huán)境友好型健康環(huán)保內(nèi)墻乳膠漆。隨著醋丙乳液的應用范圍不斷擴大,進一步提高其粘結(jié)性、表面抗性、穩(wěn)定性等性能可以使其更好的適應現(xiàn)代化建設的需求。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明目的就是提供一種環(huán)???jié)B涂料。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的:
一種環(huán)???jié)B涂料,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
次氮基三乙酸0.4-1、烷基酚聚氧乙烯醚1-2、偏硼酸銨0.6-1、過氧化二叔丁基0.6-1、二甲基丙烯酸乙二醇酯2-4、硅酸鋯0.5-1、二甲氨基丙胺0.5-1、已二酸二異癸酯3-4、氮化硅2-4、沉淀白炭黑10-12、丙烯酸丁酯130-150、醋酸乙烯酯160-200、過硫酸鉀0.8_2、十二烷基苯磺酸鈉0.6-1、乳化劑0P-10 2-3、粘結(jié)助劑4-6、去離子水500-700 ;
所述的粘結(jié)助劑是由下述重量份的各原料組成的:
甲基丙烯酸甲酯4-6、偏硅酸鈉1-2、硫鋁酸鈣3-5、三甲基六亞甲基二異氰酸酯2-3、烷基酌■聚氧乙烯醚1_2、丙烯酸十二氟辛酯2-4、娃丙乳液30-36、去尚子水20-25 ;
A、將偏硅酸鈉加入到去離子水中,攪拌均勻,升高溫度為50-60°C,滴加烷基酚聚氧乙烯醚,滴加完畢后加入三甲基六亞甲基二異氰酸酯,攪拌至常溫;
B、將丙烯酸十三氟辛酯加入到硅丙乳液中,攪拌均勻后加入硫鋁酸鈣,100-200轉(zhuǎn)/分攪拌分散5-10分鐘;
將上述處理后的A、B物料混合,攪拌均勻后加入甲基丙烯酸甲酯,在60-70°C下攪拌反應20-30分鐘,冷卻至常溫,400-600轉(zhuǎn)/分攪拌分散10-15分鐘,即得所述粘結(jié)助劑。
[0005]一種如權利要求1所述的環(huán)???jié)B涂料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將過硫酸鉀與過氧化二叔丁基混合,加入到上述去離子水重量的10-15%中,攪拌均勻,得引發(fā)劑溶液;
(2)取乳化劑0P-10,加入剩余去離子水重量的60-70%,攪拌均勻,得預乳液;
(3)取上述丙烯酸丁酯重量的50-60%、醋酸乙烯酯重量的50-60%與二甲基丙烯酸乙二醇酯混合,加入上述預乳液,在60-65°C下攪拌混合30-35分鐘,升高溫度為70_75°C,加入上述引發(fā)劑溶液重量的60-65%,待乳液呈藍相,保溫60-70分鐘,得種子乳液;
(4)將剩余的丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯混合,在60-80°C下保溫攪拌20-30分鐘,攪拌至常溫,得混合單體;
(5)取十二烷基苯磺酸鈉,加入剩余去離子水重量的10-15%,攪拌均勻后加入上述混合單體、剩余的引發(fā)劑溶液,50-60°C下保溫攪拌10-20分鐘,滴加烷基酚聚氧乙烯醚,滴加完畢后攪拌至常溫,得處理液;
(6)在上述種子乳液中滴加上述處理液,滴加時間為90-120分鐘,滴加完畢后,在80-90°C下保溫50-60分鐘,冷卻,用200-250目篩網(wǎng)過濾出料;
(7)將上述步驟(6)得到的物料與剩余各原料混合,800-1200轉(zhuǎn)/分攪拌分散20-30分鐘,即得所述環(huán)???jié)B涂料。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點是:
本發(fā)明的涂料防滲透力強、防水性能顯著,耐候性好,且無傷害人體的化學氣味,制備簡單,不易老化、干裂、變形、折斷、分層,具有很好的抗剝離強度,保護效果好。
【具體實施方式】
[0007]實施例1
一種環(huán)???jié)B涂料,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
次氮基三乙酸0.4、烷基酚聚氧乙烯醚2、偏硼酸銨0.6、過氧化二叔丁基0.6、二甲基丙烯酸乙二醇酯4、硅酸鋯0.5、二甲氨基丙胺0.5、已二酸二異癸酯3、氮化硅2、沉淀白炭黑12、丙烯酸丁酯150、醋酸乙烯酯200、過硫酸鉀0.8、十二烷基苯磺酸鈉0.6、乳化劑0P-10
3、粘結(jié)助劑6、去離子水500 ;
所述的粘結(jié)助劑是由下述重量份的各原料組成的:
甲基丙烯酸甲酯6、偏硅酸鈉2、硫鋁酸鈣5、三甲基六亞甲基二異氰酸酯3、烷基酚聚氧乙烯醚2、丙烯酸十三氟辛酯2、硅丙乳液36、去離子水25 ;
A、將偏硅酸鈉加入到去離子水中,攪拌均勻,升高溫度為60°C,滴加烷基酚聚氧乙烯醚,滴加完畢后加入三甲基六亞甲基二異氰酸酯,攪拌至常溫;
B、將丙烯酸十三氟辛酯加入到硅丙乳液中,攪拌均勻后加入硫鋁酸鈣,200轉(zhuǎn)/分攪拌分散10分鐘;
將上述處理后的A、B物料混合,攪拌均勻后加入甲基丙烯酸甲酯,在70°C下攪拌反應30分鐘,冷卻至常溫,600轉(zhuǎn)/分攪拌分散15分鐘,即得所述粘結(jié)助劑。
[0008]一種環(huán)???jié)B涂料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
Cl)將過硫酸鉀與過氧化二叔丁基混合,加入到上述去離子水重量的15%中,攪拌均勻,得引發(fā)劑溶液;
(2)取乳化劑0P-10,加入剩余去離子水重量的70%,攪拌均勻,得預乳液;
(3)取上述丙烯酸丁酯重量的50-60%、醋酸乙烯酯重量的60%與二甲基丙烯酸乙二醇酯混合,加入上述預乳液,在65°C下攪拌混合35分鐘,升高溫度為75°C,加入上述弓I發(fā)劑溶液重量的65%,待乳液呈藍相,保溫70分鐘,得種子乳液;
(4)將剩余的丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯混合,在80°C下保溫攪拌30分鐘,攪拌至常溫,得混合單體;
(5)取十二烷基苯磺酸鈉,加入剩余去離子水重量的15%,攪拌均勻后加入上述混合單體、剩余的引發(fā)劑溶液,60°C下保溫攪拌20分鐘,滴加烷基酚聚氧乙烯醚,滴加完畢后攪拌至常溫,得處理液;
(6)在上述種子乳液中滴加上述處理液,滴加時間為120分鐘,滴加完畢后,在90°C下保溫60分鐘,冷卻,用250目篩網(wǎng)過濾出料;
(7)將上述步驟(6)得到的物料與剩余各原料混合,1200轉(zhuǎn)/分攪拌分散30分鐘,即得所述環(huán)???jié)B涂料。
[0009] 性能測試:
延伸率300% ;
不透水性:0.3MPa( 一個小時不透水)。
【權利要求】
1.一種環(huán)???jié)B涂料,其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 次氮基三乙酸0.4-1、烷基酚聚氧乙烯醚1-2、偏硼酸銨0.6-1、過氧化二叔丁基0.6-1、二甲基丙烯酸乙二醇酯2-4、硅酸鋯0.5-1、二甲氨基丙胺0.5-1、已二酸二異癸酯3-4、氮化硅2-4、沉淀白炭黑10-12、丙烯酸丁酯130-150、醋酸乙烯酯160-200、過硫酸鉀0.8-2、十二烷基苯磺酸鈉0.6-1、乳化劑0?-10 2-3、粘結(jié)助劑4-6、去離子水500-700 ; 所述的粘結(jié)助劑是由下述重量份的各原料組成的: 甲基丙烯酸甲酯4-6、偏硅酸鈉1-2、硫鋁酸鈣3-5、三甲基六亞甲基二異氰酸酯2-3、烷基酌'聚氧乙烯醚1-2、丙烯酸十二氟辛酯2-4、娃丙乳液30-36、去尚子水20-25 ; 八、將偏硅酸鈉加入到去離子水中,攪拌均勻,升高溫度為50-601,滴加烷基酚聚氧乙烯醚,滴加完畢后加入三甲基六亞甲基二異氰酸酯,攪拌至常溫; 8、將丙烯酸十三氟辛酯加入到硅丙乳液中,攪拌均勻后加入硫鋁酸鈣,100-200轉(zhuǎn)丨分攪拌分散5-10分鐘; 將上述處理后的八、8物料混合,攪拌均勻后加入甲基丙烯酸甲酯,在60-701下攪拌反應20-30分鐘,冷卻至常溫,400-600轉(zhuǎn)丨分攪拌分散10-15分鐘,即得所述粘結(jié)助劑。
2.一種如權利要求1所述的環(huán)???jié)B涂料的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)將過硫酸鉀與過氧化二叔丁基混合,加入到上述去離子水重量的10-15%中,攪拌均勻,得引發(fā)劑溶液; (2)取乳化劑0?-10,加入剩余去離子水重量的60-70%,攪拌均勻,得預乳液; (3)取上述丙烯酸丁酯重量的50-60%、醋酸乙烯酯重量的50-60%與二甲基丙烯酸乙二醇酯混合,加入上述預乳液,在60-651下攪拌混合30-35分鐘,升高溫度為70-751,加入上述引發(fā)劑溶液重量的60-65%,待乳液呈藍相,保溫60-70分鐘,得種子乳液; (4)將剩余的丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯混合,在60-801下保溫攪拌20-30分鐘,攪拌至常溫,得混合單體; (5)取十二烷基苯磺酸鈉,加入剩余去離子水重量的10-15%,攪拌均勻后加入上述混合單體、剩余的引發(fā)劑溶液,50-601下保溫攪拌10-20分鐘,滴加烷基酚聚氧乙烯醚,滴加完畢后攪拌至常溫,得處理液; (6)在上述種子乳液中滴加上述處理液,滴加時間為90-120分鐘,滴加完畢后,在80-901下保溫50-60分鐘,冷卻,用200-250目篩網(wǎng)過濾出料; (7)將上述步驟(6)得到的物料與剩余各原料混合,800-1200轉(zhuǎn)丨分攪拌分散20-30分鐘,即得所述環(huán)???jié)B涂料。
【文檔編號】C08F220/28GK104449120SQ201410609798
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月3日 優(yōu)先權日:2014年11月3日
【發(fā)明者】路坤 申請人:蕪湖市祥榮食品有限公司