一種調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法，它采用如下步驟：A)按質(zhì)量份數(shù)取絲膠溶液、β－環(huán)糊精、加入谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶溶液，攪拌均勻，在20～30℃條件下放置1～3個(gè)小時(shí)，然后在零下50℃條件下進(jìn)行冷凍干燥，均勻粉碎；B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A）得到的產(chǎn)物、丙烯酸、甲基丙烯酸鈉，羧甲基纖維素鈉、過硫酸鉀，水，在40～50℃下，攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)；C)按質(zhì)量份數(shù)在步驟B)的產(chǎn)物中加入戊二醛水溶液，在溫度為55～75℃下，攪拌反應(yīng)1小時(shí)；D)取上述產(chǎn)物，活性炭，疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩，粉碎、攪拌均勻，得到調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料。發(fā)明的有益效果是：1）新材料的濕度響應(yīng)速度快、濕容量大，且吸放濕性能好；2）有調(diào)濕凈化雙功能。
【專利說明】一種調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法，屬于環(huán)境材料【技術(shù)領(lǐng)域】。【背景技術(shù)】
[0002]調(diào)濕材料是具有可根據(jù)環(huán)境濕度變化控制水蒸氣吸附的功能材料。在濕度較高時(shí)，材料能夠吸附環(huán)境中的水蒸氣；當(dāng)濕度降低時(shí)，能夠排放出自身吸附的水蒸氣?？諝庀鄬穸仁呛饬渴覂?nèi)環(huán)境的一項(xiàng)重要參數(shù)，合適的濕度對人體健康、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)都具有十分重要的作用。我國南方潮濕地區(qū)年平均相對濕度為70%~80%，有時(shí)高達(dá)95%~100%，而北方地區(qū)干燥時(shí)期的相對濕度最低達(dá)到10%以下，濕度調(diào)節(jié)非常必要。另外，室內(nèi)環(huán)境污染對現(xiàn)代人類健康的影響具有嚴(yán)重的危害性，特別是夏季，隨著室溫的升高，各種建筑材料和家具中的有害氣體如甲醛，苯系物等揮發(fā)性有機(jī)物的釋放量也隨之增加。這些有害氣體表現(xiàn)出毒性、刺激性，能引起機(jī)體免疫水平失調(diào)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能，出現(xiàn)頭暈、頭痛、嗜睡、無力、胸悶等癥狀。絲膠親水性好，但過去大量高濃度的絲膠廢水都沒有得到應(yīng)用，不僅浪費(fèi)資源、而且污染環(huán)境。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供濕度響應(yīng)速度快、濕容量大、吸放濕性好，可以吸附室內(nèi)有害氣體的調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法。
[0004]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法，它采用如下步驟:
[0005]A)按質(zhì)量份數(shù)取重量百分比濃度為5~10%的絲膠溶液100份、β —環(huán)糊精1~3份、加入重量百分比濃度為10%的谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶溶液0.1~2份，攪拌均勻，在20~30°C條件下放置1~3個(gè)小時(shí)，然后在零下50°C條件下進(jìn)行冷凍干燥，均勻粉碎；
[0006]B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的產(chǎn)物0.2~1份、丙烯酸5~10份、甲基丙烯酸鈉1~2份，羧甲基纖維素鈉2~5份、過硫酸鉀0.05~0.15份，水10~15份，在40~50°C下，攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)；
[0007]C)按質(zhì)量份數(shù)在步驟B)的產(chǎn)物中加入重量百分比濃度為5%的戊二醛水溶液1~5份，在溫度為55~75°C下，攪拌反應(yīng)1小時(shí)；
[0008]D)取步驟C)所得的產(chǎn)物10份，活性炭1~20份，疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩3~5份，粉碎、攪拌均勻，得到調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料。
[0009]本發(fā)明利用絲膠、環(huán)糊精，在谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶的作用下制備多孔材料，用以替代無機(jī)材料硅藻土和海泡石，該多孔材料本身具有很好的吸水性能，可以有效改善調(diào)濕材料的濕容量，加上絲膠與環(huán)糊精、谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶的共同作用，通過冷凍干燥工藝形成獨(dú)特的多孔結(jié)構(gòu)，使新材料的濕度響應(yīng)速度更快、濕容量更大，且吸放濕性能更好；同時(shí)引入活性炭、疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩得到調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料。
[0010]活性炭是價(jià)格低廉的吸附過濾材料，疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩為過濾介質(zhì)。效果明顯。能徹底清除苯，二甲苯、三氯甲烷等多種有害氣體，對水及空氣不吸附，能有效吸附多種有害氣體，吸附量大。
[0011]本發(fā)明與現(xiàn)有方法相比，具有如下突出的優(yōu)點(diǎn):1)新材料的濕度響應(yīng)速度快、濕容量大，且吸放濕性能好；2)有調(diào)濕凈化雙功能。
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面將結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明做詳細(xì)的介紹:本發(fā)明所述調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法，它采用如下步驟:
[0013]A)按質(zhì)量份數(shù)取重量百分比濃度為5~10%的絲膠溶液100份、β —環(huán)糊精I(xiàn)~3份、加入重量百分比濃度為10%的谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶溶液0.1~2份，攪拌均勻，在20~30°C條件下放置I~3個(gè)小時(shí)，然后在零下50°C條件下進(jìn)行冷凍干燥，均勻粉碎；
[0014]B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的產(chǎn)物0.2~1份、丙烯酸5~10份、甲基丙烯酸鈉I~2份，羧甲基纖維素鈉2~5份、過硫酸鉀0.05~0.15份，水10~15份，在40~50°C下，攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)；
[0015]C)按質(zhì)量份數(shù)在步驟B)的產(chǎn)物中加入重量百分比濃度為5%的戊二醛水溶液I~5份，在溫度為55~75°C下，攪拌反應(yīng)I小時(shí)；
[0016]D)取步驟C)所得的產(chǎn)物10份，活性炭I~20份，疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩3~5份，粉碎、攪拌均勻，得到調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料。
[0017]本發(fā)明所述的實(shí)施例可以在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，通過具體數(shù)值的不同替換，可以得到無數(shù)個(gè)實(shí)施例，因此，以下所述的三個(gè)實(shí)施例，僅僅只是無數(shù)個(gè)實(shí)施例中的個(gè)例，任何在上述技術(shù)方案所做的技術(shù)數(shù)值替換，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0018]實(shí)施例1:本發(fā)明所述調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法，它采用如下步驟:
[0019]A)按質(zhì)量份數(shù)取重量百分比濃度為5~10%的絲膠溶液100份、β —環(huán)糊精1份、加入重量百分比濃度為10%的谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶溶液0.1份，攪拌均勻，在20°C條件下放置I個(gè)小時(shí)，然后在零下50°C條件下進(jìn)行冷凍干燥，均勻粉碎；
[0020]B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的產(chǎn)物0.2份、丙烯酸5份、甲基丙烯酸鈉1份，羧甲基纖維素鈉2份、過硫酸鉀0.05份，水10份，在40°C下，攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)；
[0021]C)按質(zhì)量份數(shù)在步驟B)的產(chǎn)物中加入重量百分比濃度為5%的戊二醛水溶液I份，在溫度為55°C下，攪拌反應(yīng)I小時(shí)；
[0022]D)取步驟C)所得的產(chǎn)物10份，活性炭1份，疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩3份，粉碎、攪拌均勻，得到調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料。
[0023]實(shí)施例2:本發(fā)明所述調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法，它采用如下步驟:
[0024]A)按質(zhì)量份數(shù)取重量百分比濃度為5~10%的絲膠溶液100份、β —環(huán)糊精2份、加入重量百分比濃度為10%的谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶溶液1份，攪拌均勻，在20°C條件下放置2個(gè)小時(shí)，然后在零下50°C條件下進(jìn)行冷凍干燥，均勻粉碎；
[0025]B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的產(chǎn)物0.6份、丙烯酸8份、甲基丙烯酸鈉1份，羧甲基纖維素鈉3份、過硫酸鉀0.1份，水15份，在45°C下，攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)；
[0026]C)按質(zhì)量份數(shù)在步驟B)的產(chǎn)物中加入重量百分比濃度為5%的戊二醛水溶液3份，在溫度為65°C下，攪拌反應(yīng)I小時(shí)；[0027]D)取步驟C)所得的產(chǎn)物10份，活性炭10份，疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩4份，粉碎、攪拌均勻，得到調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料。
[0028]實(shí)施例3:本發(fā)明所述調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法，它采用如下步驟:
[0029]A)按質(zhì)量份數(shù)取重量百分比濃度為5~10%的絲膠溶液100份、β 一環(huán)糊精3份、加入重量百分比濃度為10%的谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶溶液2份，攪拌均勻，在30°C條件下放置3個(gè)小時(shí)，然后在零下50°C條件下進(jìn)行冷凍干燥，均勻粉碎；
[0030]B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的產(chǎn)物1份、丙烯酸10份、甲基丙烯酸鈉2份，羧甲基纖維素鈉5份、過硫酸鉀0.15份，水15份，在50°C下，攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)；
[0031]C)按質(zhì)量份數(shù)在步驟B)的產(chǎn)物中加入重量百分比濃度為5%的戊二醛水溶液5份，在溫度為75°C下，攪拌反應(yīng)I小時(shí)；
[0032]D)取步驟C)所得的產(chǎn)物10份，活性炭20份，疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩5份，粉碎、攪拌均勻，得到調(diào)濕凈 化雙功能環(huán)境材料。
【權(quán)利要求】
1.一種調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料的制備方法，其特征在于采用如下步驟: A)按質(zhì)量份數(shù)取重量百分比濃度為5~10%的絲膠溶液100份、β—環(huán)糊精I(xiàn)~3份、加入重量百分比濃度為10%的谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶溶液0.1~2份，攪拌均勻，在20~30°C條件下放置I~3個(gè)小時(shí)，然后在零下50°C條件下進(jìn)行冷凍干燥，均勻粉碎； B)按質(zhì)量份數(shù)取步驟A)得到的產(chǎn)物0.2~1份、丙烯酸5~10份、甲基丙烯酸鈉I~2份，羧甲基纖維素鈉2~5份、過硫酸鉀0.05~0.15份，水10~15份，在40~50°C下，攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)； C)按質(zhì)量份數(shù)在步驟B)的產(chǎn)物中加入重量百分比濃度為5%的戊二醛水溶液I~5份，在溫度為55~75°C下，攪拌反應(yīng)I小時(shí)； D)取步驟C)所得的產(chǎn)物10份，活性炭I~20份，疏水晶態(tài)二氧化硅分子篩3~5份，粉碎、攪拌均勻，得到 調(diào)濕凈化雙功能環(huán)境材料。
【文檔編號(hào)】C08K3/36GK103724910SQ201310746522
【公開日】2014年4月16日 申請日期:2013年12月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月28日
【發(fā)明者】馮道言 申請人:杭州泛林科技有限公司