專利名稱:聚碳酸酯樹脂組合物和成型品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及耐候性、色調(diào)、透明性、耐熱性、熱穩(wěn)定性、成型性以及機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異的聚碳酸酯樹脂組合物及其成型品。
背景技術(shù):
聚碳酸酯樹脂通常以雙酚類為單體成分,發(fā)揮其透明性、耐熱性和機(jī)械強(qiáng)度等的優(yōu)越性,在電氣和電子部件、汽車用部件、醫(yī)療用部件、建材、膜、片材、瓶、光學(xué)記錄介質(zhì)以及透鏡等領(lǐng)域中作為所謂工程塑料被廣泛應(yīng)用。但是,以往的聚碳酸酯樹脂若在長時間暴露于紫外線或可見光的場所進(jìn)行使用, 則色調(diào)、透明性和機(jī)械強(qiáng)度會惡化,因而在室外或照明裝置的附近其使用受到限制。并且,在用作各種成型品的情況下,其存在如下問題在熔融成型時的脫模性差,難以用于透明材料和光學(xué)材料等。為了解決這樣的問題,廣為人知的是向聚碳酸酯樹脂中添加二苯甲酮系紫外線吸收劑、苯并三唑系紫外線吸收劑、苯并噁嗪系紫外線吸收劑的方法(例如非專利文獻(xiàn)I)。并且還為人知的是,將受阻胺系(HALS)的光穩(wěn)定劑添加到聚碳酸酯樹脂中的技術(shù)方案不具有實(shí)用性,因?yàn)榫厶妓狨渲词乖诔叵聦A等堿性成分也不穩(wěn)定,并且還被HALS水解。以往在聚碳酸酯樹脂中所使用的雙酚類化合物由于具有苯環(huán)結(jié)構(gòu),因而紫外線吸收大,這會招致聚碳酸酯樹脂的耐光性惡化,因而若使用來源于在分子骨架中不具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的脂肪族二羥基化合物或脂環(huán)式二羥基化合物、來源于如異山梨醇這樣的在分子內(nèi)具有醚鍵的環(huán)狀二羥基化合物的單體單元,則在理論上可期待耐光性的改良。其中,采用由生物物質(zhì)資源得到的異山梨醇作為單體的聚碳酸酯樹脂在耐熱性、機(jī)械強(qiáng)度方面優(yōu)異,因而近年來對其進(jìn)行了大量研究(例如,專利文獻(xiàn)I 7)。并且還眾所周知的是,向使用了分子骨架中不具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的諸如異山梨醇、異甘露醇和異艾杜糖等在分子內(nèi)具有醚鍵的物質(zhì)的聚碳酸酯樹脂組合物中添加苯并三唑系、二苯甲酮系和氰基丙烯酸酯系等作為紫外線吸收劑(專利文獻(xiàn)8)?,F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I :國際公開第2004/111106號專利文獻(xiàn)2 :日本特開2006-232897號公報專利文獻(xiàn)3 :日本特開2006-28441號公報專利文獻(xiàn)4 :日本特開2008-24919號公報專利文獻(xiàn)5 :日本特開2009-91404號公報專利文獻(xiàn)6 :日本特開2009-91417號公報專利文獻(xiàn)7 :日本特開2008-274007號公報專利文獻(xiàn)8 :日本特開2007-70391號公報
非專利文獻(xiàn)非專利文獻(xiàn)I:本間精一編、《')力一術(shù)才、一卜樹脂>、y F 7'聚碳酸酯樹脂手冊)、日刊工業(yè)新聞社(日刊工業(yè)新聞社)發(fā)行、1992年8月28日
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的課題但是,在如非專利文獻(xiàn)I所記載添加紫外線吸收劑的情況下,盡管發(fā)現(xiàn)紫外線照射后的色調(diào)等的改良,但其還具有下述問題其招致樹脂本身的色調(diào)、耐熱性和透明性的惡化,并且在成型時會揮發(fā)使金屬模具受到污染;等等。另外,如上述專利文獻(xiàn)I 7中記載的那樣,脂肪族二羥基化合物及脂環(huán)式二羥基化合物、如異山梨醇這樣的在分子內(nèi)具有醚鍵的環(huán)狀二羥基化合物由于不具有酚羥基,因而其難以通過界面法(界面法作為以雙酚A為原料的聚碳酸酯樹脂的制法而廣為人知)進(jìn) 行聚合,通常利用被稱為酯交換法或熔融法的方法來制造。在該方法中,在堿性催化劑的存在下、在200°C以上的高溫使上述二羥基化合物與碳酸二苯酯等碳酸二酯進(jìn)行酯交換,將生成的副產(chǎn)物苯酚等移除到體系外,由此使聚合進(jìn)行,得到聚碳酸酯樹脂。但是,與使用雙酚A等具有酚羥基的單體而得到的聚碳酸酯樹脂相比,上述的使用不具有酚羥基的單體而得到的聚碳酸酯樹脂的熱穩(wěn)定性差,因而樹脂暴露于高溫的聚合中或成型中聚碳酸酯樹脂會發(fā)生著色,結(jié)果具有吸收紫外線或可見光而招致耐光性變差的問題。其中,在使用異山梨醇等在分子內(nèi)具有醚鍵的單體的情況下,色調(diào)惡化顯著,要求對其進(jìn)行重大改良。進(jìn)一步地,在作為各種成型品使用的情況下,要在高溫下進(jìn)行熔融成型,此時也要求熱穩(wěn)定性好、成型性、脫模性優(yōu)異的材料。并且,如專利文獻(xiàn)8所記載的那樣,在添加紫外線吸收劑的情況下,具有如下問題招致樹脂本身的色調(diào)和耐熱性以及耐候試驗(yàn)中的透明性惡化。本發(fā)明的目的在于提供聚碳酸酯樹脂組合物及其成型品,其消除了上述現(xiàn)有問題,在耐候性、色調(diào)、透明性、耐熱性、熱穩(wěn)定性、成型性以及機(jī)械強(qiáng)度方面優(yōu)異。用于解決課題的手段本發(fā)明人為了解決上述課題反復(fù)進(jìn)行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),下述聚碳酸酯樹脂組合物不僅具有優(yōu)異的耐光性,而且具有優(yōu)異的色調(diào)、透明性、耐熱性、熱穩(wěn)定性、成型性以及機(jī)械強(qiáng)度,從而完成了本發(fā)明所述聚碳酸酯樹脂組合物含有聚碳酸酯樹脂(A)和下述通式(2)所示的芳香族聚碳酸酯樹脂(B),所述聚碳酸酯樹脂(A)含有來源于具有下述通式(I)所示部位作為部分結(jié)構(gòu)的二羥基化合物(a)的結(jié)構(gòu)單元和來源于碳原子數(shù)為11以下的脂環(huán)式烴的二羥基化合物(b)的結(jié)構(gòu)單元。[化I]
權(quán)利要求
1.一種聚碳酸酯樹脂組合物,其含有聚碳酸酯樹脂(A)和下述通式(2)所示的芳香族聚碳酸酯樹脂(B),所述聚碳酸酯樹脂(A)含有來源于具有下述通式(I)所示部位作為部分結(jié)構(gòu)的ニ羥基化合物(a)的結(jié)構(gòu)單元;和來源于碳原子數(shù)為11以下的脂環(huán)式烴的ニ羥基化合物(b)的結(jié)構(gòu)單元;
2.如權(quán)利要求I所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其中,由上述聚碳酸酯樹脂組合物成型出厚度為3mm的成型體,該成型體的初期黃色指數(shù)YI值與對該成型體進(jìn)行下述處理后的黃色指數(shù)YI值之差為10以下,所述處理為在黒板溫度63°C、相対濕度50%、每I小時的降雨噴霧時間12分鐘的環(huán)境下,使用日光型碳弧燈以放電電壓50V、放電電流60A對該成型體進(jìn)行500小時的照射處理。
3.如權(quán)利要求I或2所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其中,上述ニ羥基化合物(a)為下述通式(3)所示的ニ羥基化合物
4.如權(quán)利要求I 3的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其中,相對于上述聚碳酸酷樹脂(A)與上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的混合物100重量份,所述聚碳酸酯樹脂組合物進(jìn)ー步含有O. 0001重量份以上且I重量份以下的紫外線吸收劑。
5.如權(quán)利要求I 4的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其中,相對于上述聚碳酸酷樹脂(A)與上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的混合物100重量份,所述聚碳酸酯樹脂組合物進(jìn)ー步含有O. 001重量份以上且I重量份以下的受阻胺系光穩(wěn)定劑。
6.如權(quán)利要求I 5的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其中,相對于上述聚碳酸酷樹脂(A)與上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的混合物100重量份,所述聚碳酸酯樹脂組合物進(jìn)ー步含有O. 0001重量份以上且I重量份以下的抗氧化劑。
7.如權(quán)利要求I 6的任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其中,相對于上述聚碳酸酷樹脂(A)與上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的混合物100重量份,所述聚碳酸酯樹脂組合物進(jìn)ー步含有O. 0001重量份以上且2重量份以下的脫模劑。
8.一種聚碳酸酯樹脂成型品,其是將權(quán)利要求I 7的任ー項(xiàng)所述的聚碳酸酯樹脂組合物成型而得到的。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于提供耐候性、透明性、色調(diào)、耐熱性、熱穩(wěn)定性、成型性以及機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異的聚碳酸酯樹脂組合物及其成型品。本發(fā)明涉及聚碳酸酯樹脂組合物及其成型品,所述聚碳酸酯樹脂組合物含有聚碳酸酯樹脂(A)和下述通式(2)所示的芳香族聚碳酸酯樹脂(B),所述聚碳酸酯樹脂(A)含有來源于具有下述通式(1)所示部位作為部分結(jié)構(gòu)的二羥基化合物(a)的結(jié)構(gòu)單元和來源于碳原子數(shù)為11以下的脂環(huán)式烴的二羥基化合物(b)的結(jié)構(gòu)單元。(其中不包括上述通式(1)所示的部位為-CH2-O-H的一部分的情況。上述通式(2)中的R1~R8各自獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Y表示單鍵或2價基團(tuán)。)
文檔編號C08L69/00GK102712805SQ20108005590
公開日2012年10月3日 申請日期2010年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日
發(fā)明者佐佐木一雄 申請人:三菱化學(xué)株式會社