專利名稱：：一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電性復(fù)合材料的制備方法，特別涉及一種利用碳納米管和導(dǎo)電性碳素填料間的協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，屬于高分子材料制備
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：隨著電子行業(yè)和信息技術(shù)的發(fā)展，對高分子材料性能的要求越來越高。除了要求高分子材料本身所具有的性質(zhì)外，在某些情況下還要求材料具有一定的電性能，以滿足作為導(dǎo)電材料、抗靜電材料、電磁屏蔽材料、面狀發(fā)熱體材料等方面的需要。至今為止，人們通常采用碳黑、石墨、碳纖維，碳納米管等碳素材料作為導(dǎo)電填料來制備各種導(dǎo)電性復(fù)合材料。使用傳統(tǒng)的導(dǎo)電填料如碳黑，石墨等制備導(dǎo)電復(fù)合材料，具有價格低廉，原料來源廣泛等顯著優(yōu)點。但是使用傳統(tǒng)的導(dǎo)電填料的缺點就是導(dǎo)電填料的填充量大，影響材料的力學(xué)性能。而近年來伴隨著納米科學(xué)與技術(shù)的進步，碳納米管因其本身所具有的優(yōu)良電性能，且隨其工業(yè)化制備技術(shù)的實現(xiàn)，將碳納米管作為新興碳素材料制備各種導(dǎo)電性復(fù)合材料的技術(shù)已經(jīng)越來越引起人們的重視。與傳統(tǒng)的導(dǎo)電填料炭黑或者金屬粉等相比，使用碳納米管作為導(dǎo)電填料，具有添加量少，耐酸堿性好、材料力學(xué)性能好等顯著的優(yōu)點，但在實際工業(yè)生產(chǎn)中，碳納米管因其量產(chǎn)規(guī)模小、成本高昂而成為限制其廣泛應(yīng)用的最主要因素。因此，如何在滿足導(dǎo)電性復(fù)合材料電性能要求的前提下，優(yōu)化導(dǎo)電填料的之間用量，提高其利用效率，發(fā)揮導(dǎo)電填料之間的協(xié)同作用，起到既可以滿足電性能的要求同時又不損失力學(xué)性能的作用，在工業(yè)上具有重要的價值和意義。目前人們制備填充型導(dǎo)電復(fù)合材料的制備過程中，其主要就是主要集中于如何降低導(dǎo)電填料的用量。普遍采取的方法是盡可能地提高導(dǎo)電填料在聚合物基體中的分散程度。如在導(dǎo)電性復(fù)合材料制備過程中采用表面修飾的方法、采用分散性好的溶劑對碳納米管進行分散混合的方法、或采用的原位聚合、溶液復(fù)合的方法等等，都基于這樣的技術(shù)基礎(chǔ)。這些方法雖然在一定的程度上可以降低導(dǎo)電填料的使用量，但都在不同的程度上存在著操作步驟復(fù)雜、耗費大量溶劑、不適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)等缺點和一定的局限性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是在目前工業(yè)上普遍采用的聚合物/碳素填料型導(dǎo)電復(fù)合材料制備技術(shù)的基礎(chǔ)上，提出一種利用碳納米管和導(dǎo)電性碳素填料間協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法。使其在滿足導(dǎo)電復(fù)合材料電性能要求的前提下，優(yōu)化導(dǎo)電填料之間的用量，提高其利用效率，發(fā)揮導(dǎo)電填料之間的協(xié)同作用，起到既可以滿足電性能的要求同時又不損失力學(xué)性能的作用，同時降低導(dǎo)電復(fù)合材料的制備成本。本發(fā)明的技術(shù)方案如下一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，其特征在于該方法用如下的步驟進行將8497.9%的聚合物，0.11%的碳納米管，215%的導(dǎo)電性碳素填料混合后，經(jīng)高分子材料加工設(shè)備熔融混煉，造粒而成。本發(fā)明所述的聚合物選自聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯、聚丙烯腈、聚乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、間規(guī)聚苯乙烯、均聚聚甲醛、共聚聚甲醛、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚偏氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯醚、改性聚苯醚、聚苯硫醚、聚砜、聚醚酮、聚四氟乙烯、聚三氟乙烯、尼龍4、尼龍6、尼龍ll、尼龍12、尼龍46、尼龍66，尼龍610，尼龍IOIO、尼龍1111或尼龍1212。本發(fā)明所述的碳納米管采用單壁碳納米管、雙壁碳納米管或多壁碳納米管，這些碳納米管既可單獨使用，也可以相互配合使用。本發(fā)明所述的導(dǎo)電性碳素填料采用碳黑類、石墨類或碳纖維類物質(zhì)，這些導(dǎo)電性碳素填料可以單獨使用，也可以相互配合使用。所述的碳黑類選自天然氣槽黑、混氣槽黑、高耐磨爐黑、通用爐黑、乙炔碳黑、石墨碳黑、半補強碳黑、熱裂法碳黑或超導(dǎo)碳黑；所述的石墨類選自天然石墨、人造石墨、膨脹石墨或剝離型石墨；所述的碳纖維類選自聚丙烯腈基碳纖維、纖維素基碳纖維、瀝青基碳纖維或酚醛基碳纖維。本發(fā)明所述的高分子材料加工設(shè)備采用單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、密煉機、雙滾或多滾壓延機。本發(fā)明具有以下優(yōu)點及突出性效果該方法因碳納米管具有極大的長徑比，可以在與其他導(dǎo)電性碳素填料一起的混合混煉過程中，有利于產(chǎn)生網(wǎng)絡(luò)狀的復(fù)合形態(tài)，并構(gòu)成具有較高效率的導(dǎo)電回路，可以使其在滿足導(dǎo)電復(fù)合材料電性能要求的前提下，優(yōu)化導(dǎo)電填料的之間用量，提高其利用效率，發(fā)揮導(dǎo)電填料之間的協(xié)同作用，起到既可以滿足電性能的要求同時又不損失力學(xué)性能的作用，同時降低導(dǎo)電復(fù)合材料的制備成本。與傳統(tǒng)的導(dǎo)電復(fù)合材料相比，通過利用碳納米管和導(dǎo)電性碳素填料間協(xié)同作用，可以對復(fù)合體系實現(xiàn)①導(dǎo)電填料之間相互連接，提高導(dǎo)電填料之間的連接的效率，從而提高復(fù)合材料的導(dǎo)電率；②導(dǎo)電填料之間起到協(xié)同分散的目的，降低導(dǎo)電填料的使用量；③降低碳納米管的使用量，節(jié)約材料的制備成本；④降低碳黑或者石墨的使用量，從而降低無機粉料的填充總量，不損失復(fù)合材料的力學(xué)性能。因此本發(fā)明的技術(shù)既可以達到在滿足導(dǎo)電性復(fù)合材料電性能要求的前提下保證材料的力學(xué)性能，又可以避免目前各種方法的局限性易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。具體實施例方式本發(fā)明提出的一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，該方法是將8497.9%的聚合物，0.11%的碳納米管，215%的導(dǎo)電性碳素填料混合后，經(jīng)一般通用的高分子材料加工設(shè)備熔融混煉，造粒而成。以上所述的聚合物選自聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯、聚丙烯腈、聚乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、間規(guī)聚苯乙烯、均聚聚甲醛、共聚聚甲醛、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚偏氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯醚、改性聚苯醚、聚苯硫醚、聚砜、聚醚酮、聚四氟乙烯、聚三氟乙烯、尼龍4、尼龍6、尼龍ll、尼龍12、尼龍46、尼龍66，尼龍610，尼龍IOIO、尼龍1111或尼龍1212。上述的碳納米管采用單壁碳納米管、雙壁碳納米管或多壁碳納米管，這些碳納米管可以單獨使用，也可以相互配合使用。上述的導(dǎo)電性碳素填料采用碳黑類、石墨類、碳纖維類物質(zhì)，這些導(dǎo)電性碳素填料可以單獨使用，也可以相互配合使用。上述的碳黑類選自天然氣槽黑、混氣槽黑、高耐磨爐黑、通用爐黑、乙炔碳黑、石墨碳黑、半補強碳黑、熱裂法碳黑、超導(dǎo)碳黑；所述的石墨類選自天然石墨、人造石墨、膨脹石墨、剝離型石墨；所述的碳纖維類選自聚丙烯腈基碳纖維、纖維素基碳纖維、瀝青基碳纖維、酚醛基碳纖維。上述高分子材料加工設(shè)備采用單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、密煉機、雙滾或多滾壓延機。下面通過幾個具體實施例對本發(fā)明進行具體的描述，而本發(fā)明的技術(shù)范圍不僅僅限于這些實施例。實施例和比較例中材料的導(dǎo)電性能采用電阻率(ohm-cm)和電阻率對數(shù)值(lgpv)表示，電阻率和電阻率對數(shù)值的數(shù)值越小則意味著材料的導(dǎo)電性越好。電阻率的測量的過程中，樣品的電阻率大于108(ohm-cm)時，采用ZC-36高阻儀進行測量。樣品的電阻率低于108(ohm-cm)時，則采用四點法(銀絲作為導(dǎo)電的電極，使用銀膠(KD-2)將電極固定到樣品表面，以減少接觸電阻)進行測量。樣品測量四次，平均值作為樣品電阻率的數(shù)值。實施例l:將29.97g(97.9%，即重量百分數(shù)，下同)聚丙烯(北京燕化石油化工股份有限公司，S1003)、0.03g(0.1%)多壁碳納米管(清華大學(xué)綠色反應(yīng)工程實驗室提供)、0.6g(2%)碳黑(導(dǎo)電碳黑)加入轉(zhuǎn)矩流變儀(哈爾濱哈普電氣技術(shù)有限責(zé)任公司，RH-200A)中進行混煉?；鞜挏囟葹?00°C，螺桿轉(zhuǎn)速為60r/pm。混煉時間為10min。將所得樣品在230°C條件熱壓成膜，測量樣品的電阻率并計算了其電阻率對數(shù)值。數(shù)值如表l所示。實施例2:將實施例1中的聚丙烯的量改為29.1g(97%)，將多壁碳納米管改為0.3g(1%)，其它組分不變。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例3:將實施例1中的碳黑改為0.6g(2%)碳黑(石墨碳黑)，其它組分保持不變。制備方法和測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。實施例4:將實施例1中的聚丙烯的量改為29.1g(97。/。)，將多壁碳納米管改為0.3g(l%)，碳黑改為0.6g(2%)碳黑(石墨碳黑)。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例5:將實施例1中多壁碳納米管改為單壁碳納米管(清華大學(xué)綠色反應(yīng)工程實驗室)0.03g(0.1%)，其它組分不變。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例6:將實施例1中的聚丙烯的量改為29.1g(97%),將多壁碳納米管改為單壁碳納米管0.3g(1%)，其它組分不變。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例7:將實施例1中多壁碳納米管改為單壁碳納米管0.015g(0.05%)和多壁碳納米管0.015g(0.05%)，其它組分不變。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例8:將實施例l中的聚丙烯的量改為29.1g(97%)，多壁碳納米管改為單壁碳納米管0.15g(0.5%)和多壁碳納米管0.15g(0.5%),其它組分不變。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表1所示。實施例9:將實施例1中的碳黑改為0.3g(1%)碳黑(石墨碳黑)和0.3g(1%)碳黑(石墨碳黑)，其它組分保持不變。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例10:將實施例1中的聚丙烯的量改為29.1g(97%)，碳納米管改為0.3g(1%)，碳黑改為0.3g(1%)碳黑(石墨碳黑)和0.3g(1%)碳黑(石墨碳黑)。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表1所示。實施例11:將實施例1中的聚丙烯的量改為25.2g(84%),碳納米管改為0.3g(1%),石墨(天然石墨)的量為4.5g(15%)。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例12:將實施例1中的聚丙烯的量改為25.2g(84%)，碳納米管改為0.3g(1%),石墨(膨脹石墨)的量為4.5g(15%)。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例13:將實施例1中的聚丙烯的量改為25.2g(84%),多壁碳納米管改為單壁碳納米管0.15g(0.5%)和多壁碳納米管0.15g(0.5%)，石墨(天然石墨)的量為4.5g(15%)。制備方法和測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。實施例14:將實施例l中的聚丙烯的量改為25.2g(84%),多壁碳納米管改為0.3g(1%)。天然石墨的量為2.25g(7.5%)，膨脹石墨的量為2.25g(7.5%)。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表1所示。實施例15:將實施例1中的聚丙烯的量改為25.2g(84%)，多壁碳納米管改為0.3g(1%)。碳纖維的量為4.5g(15%)。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。實施例16:將實施例1中的聚丙烯的量改為25.2g(84%)，多壁碳納米管改為單壁碳納米管0.3g(1%)。碳纖維的量為4.5g(15%)。制備方法和測試方法同實施例1,數(shù)值如表l所示。實施例17:將實施例1中的聚丙烯的量改為聚甲醛29.1g(97o/。)，將多壁碳納米管改為0.15g(0.5%)，碳黑的量改為0.75(2.5%)。加入轉(zhuǎn)矩流變儀中進行混煉，混煉溫度為180。C，螺桿轉(zhuǎn)速為60r/pm，混煉時間為10min。測試方法同實施例l，數(shù)值如表1所示。實施例18:將實施例l中的聚丙烯的量改為聚甲醛(POM，三菱公司)25.2g(84%)，多壁碳納米管改為0.15g(0.5%)。天然石墨的量為4.65g(15.5%)。制備方法同實施例17，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。實施例19:將實施例1中的聚丙烯的量改為聚甲醛25.2g(84%)，多壁碳納米管改為0.15g(0.5%)。碳纖維的量為4.65g(15.5%)。制備方法同實施例17，測試方法同實施例1，數(shù)值如表1所示。實施例20:將實施例1中的聚丙烯的量改為尼龍(PA6，宇部)29.1g(97。/。)，將多壁碳納米管改為0.3g(1%)，其它組分不變。加入轉(zhuǎn)矩流變儀中進行混煉，混煉溫度為250°C，螺桿轉(zhuǎn)速為60r/pm。混煉時間為10min。測試方法同實施例1，數(shù)值如表1所示。實施例21:將實施例1中的聚丙烯的量改為尼龍25.2g(84%),碳納米管改為0.3g(1%)，天然石墨的量為4.5g(15%)。制備方法同實施例20，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。實施例22:將實施例1中的聚丙烯的量改為尼龍25.2g(84%)，碳納米管改為0.3g(1%),碳纖維的量為4.5g(15M)。制備方法同實施例20，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。實施例23:將實施例1中的聚丙烯的量改為聚碳酸酯(PC，日本出光石化)29.1g(97%)，將多壁碳納米管改為0.3g(1%)，其它組分不變。加入轉(zhuǎn)矩流變儀中進行混煉，混煉溫度為280。C，螺桿轉(zhuǎn)速為60r/pm。混煉時間為10min。測試方法同實施例1,數(shù)值如表1所示。實施例24:將實施例1中的聚丙烯的量改為聚碳酸酯25.2g(84%)，碳納米管改為0.3g(1%),天然石墨的量為4.5g(15%)。制備方法同實施例23，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。實施例25:將實施例1中的聚丙烯的量改為聚碳酸酯25.2g(84%)，碳納米管改為0.3g(1%),碳纖維的量為4.5g(15%)。制備方法同實施例23，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例1:聚丙烯的量為29.97g(99.9%)，多壁碳納米管的量為0.03(0.1%)制備方法和測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例2:聚丙烯為29.7g(99%)，多壁碳納米管的量0.3g(1%)。制備方法和測試方法同實施例1，數(shù)值如表l所示。比較例3:聚丙烯的量為29.97g(99.9%),單壁碳納米管0.03g(0.1%)，制備方法和測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例4:聚丙烯的量為29.7g(99%)例l，數(shù)值如表l所示。比較例5:聚丙烯的量為29.4g(98%)法同實施例1，數(shù)值如表1所示比較例6:聚丙烯的量為29.4g(98%)法同實施例l，數(shù)值如表l所示比較例7:聚丙烯的量為25.5g(85%)法同實施例l，數(shù)值如表l所示比較例8:聚丙烯的量為25.5g(85%)法同實施例l，數(shù)值如表l所示比較例9:聚丙烯的量為25.5g(85%)1，數(shù)值如表l所示。8單壁碳納米管為0.3g(1%)。制備方法和測試方法同實施碳黑(導(dǎo)電碳黑)的量為0.6g(2%)，制備方法和測試方碳黑(石墨碳黑)的量為0.6g(2%)，制備方法和測試方，石墨(天然石墨)的量為4.5g(15%)。制備方法和測試方，石墨(膨脹石墨)的量為4.5g(15%)。制備方法和測試方碳纖維的量為4.5g(15%)。制備方法和測試方法同實施例比較例10:聚甲醛的量為29.85g(99.5%)，多壁碳納米管的量為0.15g(0.5%)。制備方法同實施例17，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例11:聚甲醛的量為29.25g(97.5%)，碳黑(導(dǎo)電碳黑)的量為0.75g(2.5%)。制備方法同實施例17，測試方法同實施例1，數(shù)值如表1所示。比較例12:聚甲醛的量為25.35g(84.5%)，石墨(天然石墨)的量為4.65g(15.5%)。制備方法同實施例17，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例13:聚甲醛的量為25.35g(84.5%)，碳纖維的量為5.65g(15.5%)。制備方法同實施例17，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例14:尼龍的量為29.7g(99%)，多壁碳納米管的量為0.3g(1%)。制備方法同實施例20，測試方法同實施例l,數(shù)值如表l所示。比較例15:尼龍的量為29.4g(98%)，碳黑(導(dǎo)電碳黑)的量為0.6g(2%)，制備方法同實施例20，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例16:尼龍的量為25.5g(85%)，石墨(天然石墨)的量為0.45g(15%)。制備方法同實施例20，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例17:尼龍的量為25.5g(85%)，碳纖維的量為0.45g(15%)。制備方法同實施例20，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例18:聚碳酸酯的量為29.7g(99%)，多壁碳納米管的量為0.3g(1%)。制備方法同實施例23，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示。比較例19:聚碳酸酯的量為29.4g(98%)，碳黑(導(dǎo)電碳黑)的量為0.6g(2%)，制備方法同實施例23，測試方法同實施例1，數(shù)值如表1所示。比較例20:聚碳酸酯的量為25.5g(85%)，石墨(天然石墨)的量為0.45g(15%)。制備方法同實施例23，測試方法同實施例1，數(shù)值如表1所示。比較例21:聚碳酸酯的量為25.5g(85%)，碳纖維的量為0.45g(15%)。制備方法同實施例23，測試方法同實施例l，數(shù)值如表l所示表l無機粉體填充碳納米管/聚合物導(dǎo)電復(fù)合材料的電阻率的數(shù)據(jù)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>權(quán)利要求1、一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，其特征在于該方法用如下的步驟進行將84～97.9％的聚合物，0.1～1％的碳納米管，2～15％的導(dǎo)電性碳素填料混合后，經(jīng)高分子材料加工設(shè)備熔融混煉，造粒而成。2.按照權(quán)利要求l所述的一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的聚合物選自聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯、聚丙烯腈、聚乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、間規(guī)聚苯乙烯、均聚聚甲醛、共聚聚甲酸、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚偏氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯醚、改性聚苯醚、聚苯硫醚、聚砜、聚醚酮、聚四氟乙烯、聚三氟乙烯、尼龍4、尼龍6、尼龍ll、尼龍12、尼龍46、尼龍66，尼龍610'尼龍IOIO、尼龍1111或尼龍1212。3.按照權(quán)利要求l所述的一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的碳納米管采用單壁碳納米管、雙壁碳納米管或多壁碳納米管，這些碳納米管單獨使用或相互配合使用。4.按照權(quán)利要求l所述的一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的導(dǎo)電性碳素填料采用碳黑類、石墨類或碳纖維類物質(zhì)，這些導(dǎo)電性碳素填料單獨使用或相互配合使用。5.按照權(quán)利要求4所述的一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的碳黑類選自天然氣槽黑、混氣槽黑、高耐磨爐黑、通用爐黑、乙炔碳黑、石墨碳黑、半補強碳黑、熱裂法碳黑或超導(dǎo)碳黑；所述的石墨類選自天然石墨、人造石墨、膨脹石墨或剝離型石墨；所述的碳纖維類選自聚丙烯腈基碳纖維、纖維素基碳纖維、瀝青基碳纖維或酚醛基碳纖維。6.按照權(quán)利要求l所述的一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的高分子材料加工設(shè)備采用單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、密煉機、雙滾或多滾壓延機。全文摘要一種利用導(dǎo)電填料協(xié)同作用制備導(dǎo)電復(fù)合材料的方法，涉及一種利用碳納米管和導(dǎo)電性碳素填料間的協(xié)同作用制備導(dǎo)電性復(fù)合材料的方法，該方法的特征是將聚合物，碳納米管，碳黑，石墨，碳纖維按照一定比例混合后，采用高分子材料加工設(shè)備熔融混煉、造粒完成。本方法操作簡單，易于工業(yè)應(yīng)用，可以通過一步法得到導(dǎo)電性好，綜合性能優(yōu)良的導(dǎo)電復(fù)合材料，可以廣泛的應(yīng)用于汽車、電氣及電子儀器、辦公設(shè)備、工業(yè)機械等領(lǐng)域，可以滿足和擴大高分子材料在各種用途上的需要。文檔編號C08L59/02GK101240091SQ20081010147公開日2008年8月13日申請日期2008年3月7日優(yōu)先權(quán)日2008年3月7日發(fā)明者建于,郭朝霞,鮑哈達申請人:清華大學(xué)