一種新型Al-10Mg-3Ti-B合金腐蝕溶液的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種新型Al-10Mg-3T1-B合金腐蝕溶液,屬于腐蝕溶液技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]Al-10Mg-3T1-B合金的金相組織很難腐蝕,即使腐蝕出來其組織也往往顯示的不完全,因而通常都采用陽極覆膜加偏光來觀察其金相。但這種觀察方法不僅耗時,而且提高了制作成本。因此如何使純鋁的金相腐蝕變得與鋁合金一樣簡單快捷是尚待解決的難題。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題:提供一種新型Al-10Mg-3Ti_B合金腐蝕溶液Al-10Mg-3T1-B合金經(jīng)其腐蝕后能直接觀察金相組織而不需陽極覆膜處理和偏光來觀察,以使Al-10Mg-3T1-B合金的金相腐蝕變得簡單而快捷。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案:
一種新型Al-10Mg-3T1-B合金腐蝕溶液,包括混合酸,所述混合酸為在蒸餾水中加入一定量的氫氟酸、鹽酸、硝酸制成,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)計的組分為:15%的氫氟酸、45%的鹽酸、15%的硝酸,余量為蒸餾水,且加入順序為先加入硝酸,再加入鹽酸,最后加入氫氟酸。
[0005]作為優(yōu)選,所述的氫氟酸、鹽酸和硝酸為優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純或?qū)嶒灱冎械娜我庖环N。
[0006]作為優(yōu)選,所述混合酸采用常規(guī)的溶液配制方法進行配制。
[0007]本發(fā)明的有益效果:
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的Al-10Mg-3Ti_B合金腐蝕溶液具有以下的特點:
①Al-10Mg-3T1-B合金Al-5Mg-3Mn合金經(jīng)其腐蝕后的晶界和晶粒顯示清晰,只要操作得當(dāng),不存在組織腐蝕不完全的情況;
②Al-10Mg-3T1-B合金經(jīng)其腐蝕后,可直接用于金相組織觀察,無需采用陽極覆膜和偏關(guān)觀察,大大的縮短了金相制樣時間;
③該腐蝕溶液在常溫下即可腐蝕,無需加熱到一定溫度再進行腐蝕。
[0008]綜上所述,本發(fā)明的新型Al-10Mg-3Ti_B合金腐蝕溶液可使Al_10Mg-3Ti_B合金的金相腐蝕變得簡單而快捷,且節(jié)省成本。
[0009]【附圖說明】:
圖1為100倍的腐蝕效果圖;
圖2為200倍的腐蝕效果圖;
圖3為普通腐蝕液的效果圖。
[0010]【具體實施方式】:
實施例:
一種新型Al-10Mg-3T1-B合金腐蝕溶液,以混合酸為原料,采用常規(guī)的溶液配制方法進行配制,在蒸餾水中加入一定量的氫氟酸、鹽酸、硝酸制成,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)計的組分為:15%的氫氟酸、45%的鹽酸、15%的硝酸,余量為蒸餾水,且加入順序為先加入硝酸,再加入鹽酸,最后加入氫氟酸,然后用玻璃棒攪拌均勻。
[0011]將經(jīng)上述步驟制成的Al-10Mg-3T1-B合金腐蝕溶液用來腐蝕Al-10Mg-3Ti_B合金,具體效果見圖1至圖3,圖3為使用現(xiàn)有普通腐蝕溶液的腐蝕效果圖,對比可知本發(fā)明的純鋁腐蝕溶液的效果較好。
【主權(quán)項】
1.一種新型Al-10Mg-3T1-B合金腐蝕溶液,包括混合酸,其特征在于:所述混合酸為在蒸餾水中加入一定量的氫氟酸、鹽酸、硝酸制成,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)計的組分為:15%的氫氟酸、45%的鹽酸、15%的硝酸,余量為蒸餾水,且加入順序為先加入硝酸,再加入鹽酸,最后加入氫氟酸。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型Al-10Mg-3T1-B合金腐蝕溶液,其特征在于:所述的氫氟酸、鹽酸和硝酸為優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純或?qū)嶒灱冎械娜我庖环N。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型Al-10Mg-3T1-B合金腐蝕溶液,其特征在于:所述混合酸采用常規(guī)的溶液配制方法進行配制。
【專利摘要】為使Al-10Mg-3Ti-B合金的金相腐蝕變得簡單而快捷,且節(jié)省成本,本發(fā)明公開了一種新型Al-10Mg-3Ti-B合金腐蝕溶液,包括混合酸,所述混合酸為在蒸餾水中加入一定量的氫氟酸、鹽酸、硝酸制成,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)計的組分為:15%的氫氟酸、45%的鹽酸、15%的硝酸,余量為蒸餾水,且加入順序為先加入硝酸,再加入鹽酸,最后加入氫氟酸,本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于Al-5Mg-3Mn合金的腐蝕。
【IPC分類】G01N1/32, C23F1/20
【公開號】CN105274528
【申請?zhí)枴緾N201410276732
【發(fā)明人】羅偉
【申請人】羅偉
【公開日】2016年1月27日
【申請日】2014年6月20日