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一種出鋼前加入改質劑的操作方法

文檔序號:3313007閱讀:400來源:國知局
一種出鋼前加入改質劑的操作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于煉鋼技術工藝【技術領域】,公開了一種出鋼前加入改質劑的操作方法,包括:轉爐冶煉到達終點拉碳;測量終點氧含量α;根據(jù)終點氧含量α,向爐內加入改質劑;轉爐出鋼操作;轉爐出鋼結束后進行濺渣護爐操作;其中,當α≤800ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是500kg~1000kg;當800ppm<α≤900ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是1000kg~1500kg;當900ppm<α≤1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是1500kg~2000kg;當α>1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是2000kg~2500kg;所有后吹爐次,出鋼前加入改質劑范圍是:1500kg~2000kg。本發(fā)明通過加入改質劑的方法,解決了強氧化性爐渣濺渣消耗高、濺不干的難題,取得了良好的效果。
【專利說明】一種出鋼前加入改質劑的操作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及煉鋼工藝【技術領域】,特別涉及一種出鋼前加入改質劑的操作方法。
【背景技術】
[0002]目前鋼鐵企業(yè)競爭日趨激烈,在這種形勢下,降低消耗、控制生產(chǎn)成本就顯得尤為重要。轉爐煉鋼過程采用向爐內吹入氧氣,氧氣與加入爐內的輔原料:石灰、輕燒白云石、燒結礦等發(fā)生反應,形成轉爐爐渣,轉爐爐渣在氧氣流股的攪拌下與爐內的鐵水發(fā)生化學反應,最終實現(xiàn)去碳、去夾雜等功能。
[0003]轉爐冶煉終點爐渣稱為終渣,轉爐終渣中全鐵Tfe含量是衡量終渣氧化性的重要指標,正常生產(chǎn)條件下,轉爐終渣Tfe數(shù)據(jù)在10% -30%之間波動,Tfe含量越高,轉爐終渣氧化性越強,較強的氧化性直接影響下一爐次轉爐濺渣護爐操作,造成濺渣用改質劑、輕燒白云石等輔原料及濺渣氮氣消耗增加,更重要的是,在留渣操作條件下,氧化性較強的爐渣不易濺干,存在兌鐵過程發(fā)生噴濺的安全隱患?,F(xiàn)有的煉鋼工藝中,強氧化性爐渣濺渣消耗高、濺渣不徹底。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種降低強氧化性爐渣濺渣渣料消耗,同時提升濺渣效率的工藝方法。
[0005]為解決上述技術問題,本發(fā)明提供了一種出鋼前加入改質劑的操作方法,包括以下步驟:
[0006]轉爐冶煉到達終點拉碳;
[0007]測量終點氧含量α ;
[0008]根據(jù)終點氧含量α,向爐內加入改質劑;
[0009]進行轉爐出鋼操作;
[0010]轉爐出鋼結束后,進行濺渣護爐操作;
[0011]其中,當α≤800ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是500kg~1000kg;
[0012]當800ppm < a ^ 900ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍1000kg~1500kg ;
[0013]當900ppm < α≤1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是1500kg~2000kg ;
[0014]當α > 1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是2000kg~2500kg ;
[0015]所有后吹爐次,出鋼前加入改質劑范圍是:1500kg~2000kg。
[0016]進一步地,所述改質劑包括:氧化鎂MgO、氧化韓CaO、二氧化娃Si02、碳C以及少量雜質;其中,所述氧化鎂MgO的含量范圍是:55%~60%,所述氧化鈣CaO的含量范圍是:5%~10%,所述二氧化硅Si02的含量范圍是:3%~5%,所述碳C的含量范圍是:10%~15%其余為少量雜質。
[0017]進一步地,所述終點氧含量α通過TSO副槍探頭測量。
[0018]本發(fā)明提供的出鋼前加入改質劑的操作方法,通過測定轉爐冶煉終點的終點氧含量,并以此為依據(jù),向轉爐中加入一定量的改質劑對轉爐終渣進行預脫氧,強化了濺渣護爐效果;同時,大大降低了強氧化性爐渣濺渣渣料消耗,同時提升濺渣效率,改善了濺渣濺不干,不徹底的問題。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]圖1為本發(fā)明實施例提供的出鋼前加入改質劑的操作方法流程圖。
【具體實施方式】
[0020]參見圖1,本發(fā)明實施例提供一種出鋼前加入改質劑的操作方法,用于強化濺渣護爐效果,降低強氧化性爐渣濺渣渣料消耗,同時提升濺渣效率,改善了濺渣濺不干,不徹底的問題。包括以下步驟:
[0021]轉爐冶煉到達終點拉碳;
[0022]測量終點氧含量α ;
[0023]根據(jù)終點氧含量α,向爐內加入改質劑;
[0024]進行轉爐出鋼操作;
[0025]轉爐出鋼結束后,進行濺渣護爐操作; [0026]其中,當a ≤ 800ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是500kg~1000kg ;
[0027]當800ppm < a ≤ 900ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍1000kg~1500kg ;
[0028]當900ppm < a ≤ 1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是1500kg~2000kg ;
[0029]當α > 1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是2000kg~2500kg ;
[0030]所有后吹爐次,出鋼前加入改質劑范圍是:1500kg~2000kg。
[0031]轉爐煉鋼,碳含量達到要求值時立即停止供氧的操作,即拉碳。由于冶煉過程的脫碳反應速度快,準確判斷接近終點時的鋼中碳含量,及時停止吹氧,十分重要。
[0032]完成拉碳操作后,測量轉爐內終點氧含量α,將以此作為向轉爐內添加改質劑的依據(jù);優(yōu)選的,采用副槍探頭TSO準確高效的測量終點氧含量。
[0033]測量終點氧含量α后,向轉爐內加入改質劑,根據(jù)實際需要選擇加入的劑量,參照上述標準,以終點氧含量為標準,通過如下實施例說明。為了保證濺渣反應的順利,徹底進行,對各組分的含量有所要求,優(yōu)選的,氧化鎂MgO的含量范圍是:55%~60% ;氧化鈣CaO的含量范圍是:5%~10% ;二氧化硅SiO2的含量范圍是:3%~5% ;碳C的含量范圍是:10%~15%其余為少量雜質。
[0034]實施例一
[0035]實驗一
[0036]當α≤800ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是500kg ;此時能夠保證反應劑量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,保證最低需求量。
[0037]氧化鎂MgO含量為60%,保證渣中氧化鎂MgO含量處于高水平,完全飽和,爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量更低,從而保證爐襯具備更好的防侵蝕能力,達到強化的濺渣護爐效果;同時爐渣具備良好的粘度,能夠穩(wěn)定的附著在爐壁上,增強其抗侵蝕能力,強化濺渣護爐能力。
[0038]改質劑中碳C的含量15%,在混合均勻的前提下,能夠保證充分的碳氧反應,能夠大幅提升爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應效率,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而大幅爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,降低爐渣流動性,使爐渣更易附著在爐襯上,保證爐襯具備優(yōu)越的抗侵蝕能力,強化濺渣護爐效果。但是氧化亞鐵FeO含量不宜過低,如果渣中FeO含量過低,又會造成轉爐造渣和去除P、S困難。因此操作中必須嚴格控制渣中FeO含量。鑒于此,碳C含量最大取值15%。
[0039]其中,氧化鈣CaO的含量10%,二氧化硅SiO2的含量5%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0040]實驗二
[0041]當α≤800ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是750kg ;此時能夠保證反應劑
量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,相對實驗一,能夠提升反應效率,強化濺渣效果。
[0042]氧化鎂MgO含量為57%,保證渣中氧化鎂MgO含量高水平,基本達到飽和狀態(tài),爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量更低,從而保證爐襯具備更好的防侵蝕能力,達到強化的濺渣護爐效果;同時爐渣具備良好的粘度,能夠穩(wěn)定的附著在爐壁上,增強其抗侵蝕能力,強化濺渣護爐能力。
[0043]改質劑中碳C的含量12%,在混合均勻的前提下,能夠保證充分的碳氧反應,能夠大幅提升爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應效率,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而大幅爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,降低爐渣流動性,使爐渣更易附著在爐襯上,保證爐襯具備優(yōu)越的抗侵蝕能力,強化濺渣護爐效果。
[0044]其中,氧化鈣CaO的含量7%,二氧化硅SiO2的含量4%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于較高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0045]實驗三
[0046]當α≤800ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是1000kg ;此時能夠保證反應劑
量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,相對于實驗二,能夠提升反應效率,強化濺渣效果。同時改質劑能夠始終處于較高含量水平,保證較快反應效率,進而實現(xiàn)高效濺渣。
[0047]氧化鎂MgO含量為55%,保證渣中氧化鎂MgO含量能夠完成反應,爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量就會減少,從而保證爐襯具備一定的防侵蝕能力,達到濺渣護爐效果。
[0048]改質劑中碳C的含量10%,能夠保證碳氧反應,實現(xiàn)爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,保證爐襯具備一定的抗侵蝕能力,保證濺渣護爐效果。
[0049]其中,氧化鈣CaO的含量5%,二氧化硅SiO2的含量3%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于較高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0050]實施例二
[0051]實驗四
[0052]當800ppm < α≤900ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量為1000kg ;此時能夠保
證反應劑量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,保證最低需求量。
[0053]氧化鎂MgO含量為60%,保證渣中氧化鎂MgO含量處于高水平,完全飽和,爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量更低,從而保證爐襯具備更好的防侵蝕能力,達到強化的濺渣護爐效果;同時爐渣具備良好的粘度,能夠穩(wěn)定的附著在爐壁上,增強其抗侵蝕能力,強化濺渣護爐能力。
[0054]改質劑中碳C的含量15%,在混合均勻的前提下,能夠保證充分的碳氧反應,能夠大幅提升爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應效率,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而大幅爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,降低爐渣流動性,使爐渣更易附著在爐襯上,保證爐襯具備優(yōu)越的抗侵蝕能力,強化濺渣護爐效果。但是氧化亞鐵FeO含量不宜過低,如果渣中FeO含量過低,又會造成轉爐造渣和去除P、S困難。因此操作中必須嚴格控制渣中FeO含量。鑒于此,碳C含量最大取值15%。
[0055]其中,氧化鈣CaO的含量10%,二氧化硅SiO2的含量5%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0056]實驗五
[0057]當800ppm < α≤900ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是1250kg ;此時能夠保證反應劑量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,相對于實驗四,能夠提升反應效率,強化濺渣效果。
[0058]氧化鎂MgO含量為57%,保證渣中氧化鎂MgO含量高水平,基本達到飽和狀態(tài),爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量更低,從而保證爐襯具備更好的防侵蝕能力,達到強化的濺渣護爐效果;同時爐渣具備良好的粘度,能夠穩(wěn)定的附著在爐壁上,增強其抗侵蝕能力,強化濺渣護爐能力。
[0059]改質劑中碳C 的含量12%,在混合均勻的前提下,能夠保證充分的碳氧反應,能夠大幅提升爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應效率,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而大幅爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,降低爐渣流動性,使爐渣更易附著在爐襯上,保證爐襯具備優(yōu)越的抗侵蝕能力,強化濺渣護爐效果。
[0060]其中,氧化鈣CaO的含量7%,二氧化硅SiO2的含量4%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于較高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0061]實驗六
[0062]當800ppm < α≤900ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是1500kg ;此時能夠保
證反應劑量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,相對于實驗五,能夠提升反應效率,強化濺渣效果。同時改質劑能夠始終處于較高含量水平,保證較快反應效率,進而實現(xiàn)高效濺渣。
[0063]氧化鎂MgO含量為55%,保證渣中氧化鎂MgO含量能夠完成反應,爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量就會減少,從而保證爐襯具備一定的防侵蝕能力,達到濺渣護爐效果。
[0064]改質劑中碳C的含量10%,能夠保證碳氧反應,實現(xiàn)爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,保證爐襯具備一定的抗侵蝕能力,保證濺渣護爐效果。
[0065]其中,氧化鈣CaO的含量5%,二氧化硅SiO2的含量3%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于較高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0066]實施例三
[0067]實驗七
[0068]當900ppm < α≤1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是1500kg ;此時能夠保證反應劑量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,保證最低需求量。
[0069]氧化鎂MgO含量為60%,保證渣中氧化鎂MgO含量處于高水平,完全飽和,爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量更低,從而保證爐襯具備更好的防侵蝕能力,達到強化的濺渣護爐效果;同時爐渣具備良好的粘度,能夠穩(wěn)定的附著在爐壁上,增強其抗侵蝕能力,強化濺渣護爐能力。
[0070]改質劑中碳C的含量15%,在混合均勻的前提下,能夠保證充分的碳氧反應,能夠大幅提升爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應效率,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而大幅爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,降低爐渣流動性,使爐渣更易附著在爐襯上,保證爐襯具備優(yōu)越的抗侵蝕能力,強化濺渣護爐效果。但是氧化亞鐵FeO含量不宜過低,如果渣中FeO含量過低,又會造成轉爐造渣和去除P、S困難。因此操作中必須嚴格控制渣中FeO含量。鑒于此,碳C含量最大取值15%。
[0071]其中,氧化鈣CaO的含量10%,二氧化硅SiO2的含量5%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0072]實驗八
[0073]當900ppm < α≤1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是1750kg ;此時能夠
保證反應劑量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,相對于實驗七,能夠提升反應效率,強化濺渣效果。
[0074]氧化鎂MgO含量為57%,保證渣中氧化鎂MgO含量高水平,基本達到飽和狀態(tài),爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量更低,從而保證爐襯具備更好的防侵蝕能力,達到強化的濺渣護爐效果;同時爐渣具備良好的粘度,能夠穩(wěn)定的附著在爐壁上,增強其抗侵蝕能力,強化濺渣護爐能力。
[0075]改質劑中碳C的含量12%,在混合均勻的前提下,能夠保證充分的碳氧反應,能夠大幅提升爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應效率,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而大幅爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,降低爐渣流動性,使爐渣更易附著在爐襯上,保證爐襯具備優(yōu)越的抗侵蝕能力,強化濺渣護爐效果。
[0076]其中,氧化鈣CaO的含量7%,二氧化硅SiO2的含量4%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于較高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0077]實驗九
[0078]當900ppm < α≤1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是2000kg ;此時能夠
保證反應劑量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,相對于實驗八,能夠提升反應效率,強化濺渣效果。同時改質劑能夠始終處于較高含量水平,保證較快反應效率,進而實現(xiàn)高效濺渣。
[0079]氧化鎂MgO含量為55%,保證渣中氧化鎂MgO含量能夠完成反應,爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量就會減少,從而保證爐襯具備一定的防侵蝕能力,達到濺渣護爐效果。
[0080]改質劑中碳C的含量10%,能夠保證碳氧反應,實現(xiàn)爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,保證爐襯具備一定的抗侵蝕能力,保證濺渣護爐效果。
[0081]其中,氧化鈣CaO的含量5%,二氧化硅SiO2的含量3%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于較高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。[0082]實施例四
[0083]實驗十
[0084]當α > 1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是2000kg ;此時能夠保證反應劑
量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,保證最低需求量。
[0085]氧化鎂MgO含量為60%,保證渣中氧化鎂MgO含量處于高水平,完全飽和,爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量更低,從而保證爐襯具備更好的防侵蝕能力,達到強化的濺渣護爐效果;同時爐渣具備良好的粘度,能夠穩(wěn)定的附著在爐壁上,增強其抗侵蝕能力,強化濺渣護爐能力。
[0086]改質劑中碳C的含量15%,在混合均勻的前提下,能夠保證充分的碳氧反應,能夠大幅提升爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應效率,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而大幅爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,降低爐渣流動性,使爐渣更易附著在爐襯上,保證爐襯具備優(yōu)越的抗侵蝕能力,強化濺渣護爐效果。但是氧化亞鐵FeO含量不宜過低,如果渣中FeO含量過低,又會造成轉爐造渣和去除P、S困難。因此操作中必須嚴格控制渣中FeO含量。鑒于此,碳C含量最大取值15%。
[0087]其中,氧化鈣CaO的含 ,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0088]實驗^^一
[0089]當α > 1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是2250kg ;此時能夠保證反應劑
量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,相對于實驗十,能夠提升反應效率,強化濺渣效果。
[0090]氧化鎂MgO含量為57%,保證渣中氧化鎂MgO含量高水平,基本達到飽和狀態(tài),爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量更低,從而保證爐襯具備更好的防侵蝕能力,達到強化的濺渣護爐效果;同時爐渣具備良好的粘度,能夠穩(wěn)定的附著在爐壁上,增強其抗侵蝕能力,強化濺渣護爐能力。
[0091]改質劑中碳C的含量12%,在混合均勻的前提下,能夠保證充分的碳氧反應,能夠大幅提升爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應效率,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而大幅爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,降低爐渣流動性,使爐渣更易附著在爐襯上,保證爐襯具備優(yōu)越的抗侵蝕能力,強化濺渣護爐效果。
[0092]其中,氧化鈣CaO的含量7%,二氧化硅SiO2的含量4%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于較高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0093]實驗十二
[0094]當α > 1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的劑量是2500kg ;此時能夠保證反應劑
量,實現(xiàn)轉爐終渣的預脫氧,在混合均勻的前提下,相對于實驗十一,能夠提升反應效率,強化濺渣效果。同時改質劑能夠始終處于較高含量水平,保證較快反應效率,進而實現(xiàn)高效濺渣。
[0095]氧化鎂MgO含量為55%,保證渣中氧化鎂MgO含量能夠完成反應,爐襯中的氧化鎂MgO的溶解量就會減少,從而保證爐襯具備一定的防侵蝕能力,達到濺渣護爐效果。
[0096]改質劑中碳C的含量10%,能夠保證碳氧反應,實現(xiàn)爐渣中氧化亞鐵FeO的脫氧反應,降低爐渣中氧化亞鐵的含量,使其處于較低標準,從而爐渣提升熔點,降低各類低熔點鐵酸鹽的含量,保證爐襯具備一定的抗侵蝕能力,保證濺渣護爐效果。
[0097]其中,氧化鈣CaO的含量5%,二氧化硅SiO2的含量3%,其余為少量雜質。氧化鎂MgO和碳C的含量處于較高水平,使得其能夠充分反應,提升濺渣護爐效果。
[0098]所有后吹爐次,出鋼前加入改質劑范圍是:1500kg~2000kg。從而,在保證濺渣效果的前提下,降低強氧化性爐渣濺渣渣料消耗,同時提升濺渣效率,改善了濺渣濺不干,不徹底的問題。
[0099]本發(fā)明實施例提供的出鋼前加入改質劑的操作方法,通過測定轉爐冶煉終點的終點氧含量,并以此為依據(jù),向轉爐中加入一定量的改質劑對轉爐終渣進行預脫氧,強化了濺渣護爐效果;同時,大大降低了強氧化性爐渣濺渣渣料消耗,同時提升濺渣效率,改善了濺渣濺不干,不徹底的問題。
[0100] 最后所應說明的是,以上【具體實施方式】僅用以說明本發(fā)明的技術方案而非限制,盡管參照實例對本發(fā)明進行了詳細說明,本領域的普通技術人員應當理解,可以對本發(fā)明的技術方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術方案的精神和范圍,其均應涵蓋在本發(fā)明的權利要求范圍當中。
【權利要求】
1.一種出鋼前加入改質劑的操作方法,其特征在于,包括以下步驟: 轉爐冶煉到達終點拉碳; 測量終點氧含量α ; 根據(jù)終點氧含量α,向爐內加入改質劑; 進行轉爐出鋼操作; 轉爐出鋼結束后,進行濺渣護爐操作; 其中,當α≤800ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是500kg~1000kg ; 當800ppm < a ≤900ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍1000kg~1500kg ; 當900ppm < α≤1000ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是1500kg~2000kg ; 當a > 1000 ppm時,出鋼前加入的改質劑的范圍是2000kg~2500kg; 所有后吹爐次,出鋼前加入改質劑范圍是:1500kg~2000kg。
2.如權利要求1所述的出鋼前加入改質劑的操作方法,其特征在于,所述改質劑包括:氧化鎂MgO、氧化鈣CaO、二氧化硅SiO2、碳C以及少量雜質;其中,所述氧化鎂MgO的含量范圍是:55%~60%,所述氧化鈣CaO的含量范圍是:5%~10%,所述二氧化硅Si02的含量范圍是:3%~5%,所述碳C的含量范圍是:10%~15%,所述雜質的含量范圍是:1%~3%。
3.如權利要求2所述的出鋼前加入改質劑的操作方法,其特征在于:所述終點氧含量α通過TSO副槍探頭測量。
【文檔編號】C21C5/36GK103952508SQ201410176094
【公開日】2014年7月30日 申請日期:2014年4月29日 優(yōu)先權日:2014年4月29日
【發(fā)明者】王建斌, 袁天祥, 高寵光, 李勇, 邊吉明, 羅伯鋼, 李金柱, 蘇震霆, 張丙龍, 田志紅, 彭國仲, 趙長亮, 郭小龍 申請人:首鋼京唐鋼鐵聯(lián)合有限責任公司
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