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無(wú)凝固收縮鋁硅合金及熔鑄技術(shù)的制作方法

文檔序號(hào):3244547閱讀:501來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:無(wú)凝固收縮鋁硅合金及熔鑄技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及冶金領(lǐng)域,進(jìn)一步講是涉及鋁硅合金技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種無(wú)凝固收縮鋁硅合金及其熔鑄技術(shù)。
液態(tài)金屬凝固時(shí)一般都要發(fā)生不同程度的體積收縮,體積收縮是造成鑄件產(chǎn)生縮孔、縮松、表面縮陷等鑄造缺陷的根源。為了避免因體積收縮引起的鑄造缺陷的產(chǎn)生,一般合金鑄造時(shí)都要采取補(bǔ)縮措施,補(bǔ)縮系統(tǒng)的重量通常是鑄件重量的0.6~3倍。這不僅造成材料、能源和人力的巨大浪費(fèi),而且也不能從根本上防止由體積收縮引起的鑄造缺陷的產(chǎn)生。
鋁合金由于比重小,強(qiáng)度高,韌性好而廣泛用于航空、航海、航天、汽車及摩托車工業(yè)生產(chǎn)中。近年來(lái),由于航空、航海、航天、特別是汽車及摩托車工業(yè)科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,需要采用線膨脹系數(shù)很小和耐磨性很高且機(jī)械性能優(yōu)良的高硅鋁合金材料來(lái)制造內(nèi)燃機(jī)活塞、殼體等鑄件,鋁硅合金熔化后由于具有良好的流動(dòng)性而廣泛用于鑄造生產(chǎn)中。但是,與其它合金一樣,一般鋁硅合金在凝固時(shí)也會(huì)因體積收縮而產(chǎn)生縮孔、縮松、表面縮陷等鑄造缺陷。這些鑄造缺陷的產(chǎn)生會(huì)大大降低鑄件的機(jī)械性能、氣密性和耐腐蝕性,要避免這些鑄造缺陷的產(chǎn)生,目前工業(yè)生產(chǎn)中仍是用加大鑄件的補(bǔ)縮系統(tǒng)來(lái)解決問(wèn)題,故使鑄件的生產(chǎn)成本大大提高。怎樣能使合金在凝固時(shí)既不發(fā)生體積收縮,又具有良好的機(jī)械性能、氣密性和耐腐蝕性,這是國(guó)內(nèi)外科技工作者一直探討的問(wèn)題。
過(guò)共晶鋁硅合金隨著硅含量增加,硬度、強(qiáng)度提高,而韌性大大降低,這主要是合金組織中粗大的初生硅相所致,故近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)過(guò)共晶鋁硅合金組織中初生硅的細(xì)化做了大量的研究。目前過(guò)共晶鋁硅合金組織中初生硅的細(xì)化工藝主要有元素細(xì)化法;超聲波細(xì)化法;攪拌細(xì)化法;快速凝固細(xì)化法;兩種不同成分的合金熔化后混合澆注細(xì)化法;控制熔體的保溫溫度、保溫時(shí)溫度、保溫時(shí)間細(xì)化法。如專利號(hào)為JP63243208的日本專利,就是用P-Cu作為細(xì)化劑的元素細(xì)化法,它操作工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,但其硅含量為17%,硬度較低,耐磨性不理想,而初生硅尺寸僅細(xì)化到30μm左右。又如發(fā)表在《JOURAL OF THE JAPANINSTITUTE OF METALS》P.700-705June 1990的文章&#60Refinementof Primary Silicon Crystals in Hypereutectic Al-Si Alloysby the Duplex Casting process&#62就介紹了兩種不同成分(32%Si和12%Si)的合金熔化后混合澆注細(xì)化法,這種方法工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,但其初生硅只能細(xì)化到40μm左右。而超聲波細(xì)化法、攪拌細(xì)化法等細(xì)化方法也只能使初生硅尺寸細(xì)化到30μm左右,且需用專門的裝置及設(shè)備,成本高,熔鑄工藝復(fù)雜,不易形成批量生產(chǎn)。這幾種細(xì)化方法雖使得鑄件的機(jī)械性能、氣密性和耐腐蝕性有所提高,但仍不能做到無(wú)凝固收縮,滿足不了目前飛速發(fā)展的航空、航海、航天等科技事業(yè)的需要。
本發(fā)明者委托陜西省科學(xué)技術(shù)信息研究所對(duì)近十年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)過(guò)共晶鋁硅合金的研究進(jìn)行了查新,其結(jié)論為該查新科題所研究的無(wú)凝固收縮過(guò)共晶鋁硅合金配方及熔鑄工藝在國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)中均未見(jiàn)完全相同的報(bào)道。
本發(fā)明的發(fā)明人近十年來(lái)一直從事鋁硅合金方面的研究,為了獲得高強(qiáng)度、耐磨、耐腐蝕的鋁硅合金鑄件,在原有細(xì)化工藝的基礎(chǔ)上,采用復(fù)合變質(zhì)劑與特殊熔鑄工藝相結(jié)合,通過(guò)不斷實(shí)驗(yàn)和探索而獲得成功。
本發(fā)明的目的就是要提供一種在凝固時(shí)不發(fā)生體積收縮,凝固后的合金顯微組織非常細(xì)小,初生硅尺寸可細(xì)化到10~15μm,鑄件的機(jī)械性能、氣密性和耐腐蝕性大大提高,省去常規(guī)的鑄件補(bǔ)縮系統(tǒng),節(jié)約材料、能源和人力,可大大降低成本,無(wú)需專門設(shè)備,工藝簡(jiǎn)單、易行、適用于實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)的無(wú)凝固收縮鋁硅合金及其熔鑄技術(shù)。
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做詳細(xì)說(shuō)明。


圖1為本發(fā)明的合金未處理前的顯微組織。
圖2為本發(fā)明的合金經(jīng)本發(fā)明的熔鑄工藝處理后的顯微組織。
本發(fā)明所提供的鋁硅合金的化學(xué)成分(wt.%)范圍為Si 23~28 Cu 0.5~1.2 Mg 0.6~1.0 Ni 1.0~2.0 Al余量。
該合金的變質(zhì)劑為P-Cu+RE復(fù)合變質(zhì)劑,其加入量(以合金總量為基準(zhǔn))為P-Cu 0.8~1.2% RE 12~18% RE以配制好的Al-14%RE中間合金加入。
該合金在凝固時(shí)不發(fā)生體積收縮。發(fā)明人對(duì)以上提供的配方的鋁硅合金鑄件的收縮率、致密比重、比重做了大量的實(shí)驗(yàn)和研究工作,其結(jié)果如下。
收縮率0~-0.14%致密比重 2.5751~2.5336比重 2.5694~2.5388致密比重具有補(bǔ)縮系統(tǒng)的鑄件比重比重?zé)o補(bǔ)縮系統(tǒng)的鑄件比重由此可見(jiàn),此配方的鋁硅合金在凝固時(shí)不但沒(méi)有體積收縮,反而有微小膨脹。
一般的過(guò)共晶鋁硅合金在常規(guī)熔鑄工藝下,因其結(jié)晶溫度間隔在200℃左右,合金凝固后的顯微組織中初生硅和共晶硅的尺寸非常粗大,其初生硅尺寸為200μm左右。本發(fā)明所提供的鋁硅合金雖然做到了無(wú)凝固收縮,但在常規(guī)熔鑄工藝下,合金凝固后的顯微組織中初生硅的尺寸仍非常粗大,見(jiàn)圖1,這就使得初生硅的細(xì)化變得非常困難,而鋁硅合金的加工性能和機(jī)械性能直接與初生硅的尺寸有關(guān),只有使初生硅細(xì)化到一定程度,合金才具有良好的加工性能和機(jī)械性能。本發(fā)明所提供的鋁硅合金屬于高硅鋁硅合金,用傳統(tǒng)的細(xì)化方法根本無(wú)法達(dá)到這一點(diǎn),必須尋找一種特殊工藝處理方法對(duì)其熔化過(guò)程進(jìn)行控制,才能達(dá)到細(xì)化的目的。
本發(fā)明對(duì)所提供的鋁硅合金的熔化及冷卻凝固過(guò)程采用了專門的熔鑄技術(shù),經(jīng)此工藝處理后合金的顯微組織被大大細(xì)化,顯微組織中初生硅的尺寸僅為10~15μm,經(jīng)T6熱處理后,機(jī)械性能指標(biāo)為σb=310.8MPa HB=208.3δ=3.83%由此可以看出,本發(fā)明對(duì)所提供的鋁硅合金在本發(fā)明所提供的熔鑄工藝下凝固后,合金顯微組織非常細(xì)小,見(jiàn)圖2,機(jī)械性能、氣密性和耐腐蝕性良好。
本發(fā)明所提供的無(wú)凝固收縮鋁硅合金的特殊熔鑄技術(shù)為P-Cu+Re復(fù)合變質(zhì),然后再對(duì)其進(jìn)行溫差處理。
具體做法如下(1)按照前述合金比例配制本發(fā)明所提供的鋁硅合金,然后放入電阻爐中熔化,完全熔化后,待合金液溫度升至上750~780℃時(shí),加入混合精煉劑進(jìn)行精煉。
混合精煉劑的成分為C2Cl650%KCl 25%NaCl 25%(2)在精煉后的合金液中加入P-Cu+RE復(fù)合變質(zhì)劑,再在熔化爐中繼續(xù)升溫至820~850℃保溫20分鐘左右,快速升溫至900℃左右,然后澆注到溫度為200~300℃的金屬鑄型中。
(3)把變質(zhì)后的合金分為兩部分,分別放入不同電阻爐中重新熔化,待兩爐完全熔化后,一爐升溫到650~700℃,此合金液視為低溫熔體,另一爐升溫到900~950℃,該合金液視為高溫熔體,然后將高溫熔體加入低溫熔體中,均勻混合后,把均勻的混合液在750℃左右澆注到溫度為200~300℃的金屬鑄型中,即可得到本發(fā)明的無(wú)凝固收縮鋁硅合金。
本發(fā)明經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)研究和理論分析,采用了科學(xué)的配比及熔鑄技術(shù)從而得到了高強(qiáng)度、耐磨、耐腐蝕、不需補(bǔ)縮系統(tǒng)和專門設(shè)備的無(wú)凝固收縮鋁硅合金。綜合起來(lái)本發(fā)明所提供的鋁硅合金及熔鑄技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)1、冷卻凝固時(shí)不發(fā)生體積收縮,避免了因體積收縮而引起的縮孔、縮松等鑄造缺陷的產(chǎn)生,故在鑄件生產(chǎn)中可省去補(bǔ)縮系統(tǒng)(補(bǔ)縮系統(tǒng)往往是鑄件的0.6~3倍),這可大大節(jié)省材料、能源和人力,使鑄件生產(chǎn)成本大幅度降低。
2、具有良好的加工性能和機(jī)械性能,由于對(duì)其熔化過(guò)程進(jìn)行了特殊工藝處理,得到的鑄件顯微組織非常細(xì)小,初生硅尺寸僅為10~15μm,故鑄件的加工性能和機(jī)械性大大提高,鑄件加工成本大大降低。
3、耐磨、耐腐蝕性好,可用于活塞、缸體等需要耐磨、耐腐蝕性好的鑄件。
4、熔鑄工藝簡(jiǎn)單,無(wú)需專門設(shè)備,易操做,生產(chǎn)成本低,可使生產(chǎn)率大幅度提高,很易在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中推廣使用。
該合金的變質(zhì)劑加入量(以合金總量為基準(zhǔn))為P-Cu1.2%RE15%。
合金的熔鑄工藝具體步驟如下(1)按照前述合金比例配制本發(fā)明所提供的鋁硅合金,然后放入電阻爐中熔化,完全熔化后,待合金液溫度升至上760℃左右時(shí),加入混合精煉劑進(jìn)行精煉。
混合精煉劑的成分為C2Cl650% KCl 25% NaCl 25%(2)在精煉后的合金液中按所給復(fù)合變質(zhì)劑加入量的比例加入P-Cu+RE復(fù)合變質(zhì)劑,再在熔化爐中繼續(xù)升溫至830℃左右,保溫20分鐘左右,快速升溫至900℃左右,然后澆注到溫度為200~300℃的金屬鑄型中以備用。
(3)把變質(zhì)后的合金分為兩部分,分別放入不同電阻爐中重新熔化,待兩爐完全熔化后,一爐升溫到670℃左右,此合金液視為低溫熔體,另一爐升溫到930℃左右,該合金液視為高溫熔體,然后將高溫熔體加入低溫熔體中,均勻混合后,把均勻的混合液在750℃左右澆注到溫度為200~300℃的金屬鑄型中,即可得到本發(fā)明的無(wú)凝固收縮鋁硅合金。
權(quán)利要求
1.一種無(wú)凝固收縮鋁硅合金及熔鑄技術(shù),其特征在于無(wú)凝固收縮鋁硅合金的化學(xué)成分(wt%)為Si23~28Cu0.5~1.2Mg0.6~1.0Ni1.0~2.0Al余量;該合金的變質(zhì)劑為P-Cu+RE復(fù)合變質(zhì)劑,其加入量(以合金總量為基準(zhǔn))為P-Cu0.8~1.2%RE12~18%。
2.一種無(wú)凝固收縮鋁硅合金的熔鑄技術(shù),其特征在于通過(guò)對(duì)液態(tài)合金進(jìn)行P-Cu+RE復(fù)合變質(zhì),然后再對(duì)其進(jìn)行溫差處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求3所述的熔鑄技術(shù),其特征在于具體做法如下(1)按權(quán)利要求1的合金比例配制一定量的鋁硅合金,放入電阻爐內(nèi)熔化,完全熔化后,待合金溫度升至750~780℃,加入混合精煉劑進(jìn)行精煉;(2)在精煉后的合金液中加入權(quán)利要求1所述的P-Cu+RE復(fù)合變質(zhì)劑對(duì)合金液進(jìn)行變質(zhì),再升溫至820~850℃,保溫20分鐘左右,再快速升溫至900℃左右,然后澆鑄到溫度為200~300℃的金屬鑄型中以備用;(3)把變質(zhì)后的合金分為兩部分,分別放入不同的電阻爐內(nèi)重新熔化,待兩爐完全熔化后,一爐升溫至650~700℃,此合金液視為低溫熔體溫度,另一爐升溫至900~950℃,此合金液視為高溫熔體溫度,然后將高溫熔體倒入低溫熔體中,待均勻混合后,把均勻混合液在750℃左右澆鑄到溫度為200~300℃的金屬鑄型中,即可獲得本發(fā)明的無(wú)凝固收縮鋁硅合金。
全文摘要
本發(fā)明提供一種無(wú)凝固收縮鋁硅合金及其熔鑄技術(shù),采用P-Cu+RE復(fù)合變質(zhì)劑及溫差處理,就可制備出高質(zhì)量的無(wú)凝固收縮鋁硅合金,它不僅克服了因凝固收縮而引起的鑄造缺陷的產(chǎn)生,而且具有良好的機(jī)械性能、氣密性和耐腐蝕性。此熔鑄技術(shù)不需專門的設(shè)備,操作工藝簡(jiǎn)單,可使鑄件生產(chǎn)成本大幅度降低。是制造活塞、缸體等高強(qiáng)耐磨件的理想合金及熔鑄技術(shù)。
文檔編號(hào)B22D21/04GK1290762SQ0011394
公開(kāi)日2001年4月11日 申請(qǐng)日期2000年10月18日 優(yōu)先權(quán)日2000年10月18日
發(fā)明者常芳娥, 堅(jiān)增運(yùn), 惠增哲, 嚴(yán)文 申請(qǐng)人:西安工業(yè)學(xué)院
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