專利名稱：：含有包括環(huán)丁二醇的聚酯和均質聚酰胺共混物的透明、多層制品的制備的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種制備透明的多層成型制品的方法。更具體地，本發(fā)明涉及一種制備透明的多層成型制品的方法，其中至少一個層含有至少一種包含2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的聚酯，且單獨的層含有聚酰胺的均質共混物。這些層的折射率絕對值之差很小。本發(fā)明進一步涉及制備透明的多層成型制品的方法，其中可以回收零碎的聚合物二次粉碎物料。
背景技術：
：許多產品，特別是食品，對氧的存在和水的損失或吸收敏感。具有這種敏感性的包裝產品由于暴露于氧或者吸收水分而容易變質。限制氧暴露于食品的包裝材料，例如，有助于保持食品的質量和降低腐敗。這種阻隔包裝材料的使用由此保持制品更長時間且由此降低了再儲存成本與廢物。解決該問題已采取在包裝材料中廣泛使用氧阻隔劑和/或水分阻隔劑的嘗試。已知許多聚合物材料起到氧或水分阻隔劑的作用。例如，典型的水分阻隔劑包括聚乙烯和聚丙烯。代表性氧阻隔劑包括聚(乙烯乙烯醇)(EV0H)、聚(乙烯醇)(PV0H)、聚酰胺(尼龍)、和這些材料的共混物。聚(偏二氯乙烯)、氯乙烯共聚物、和偏二氯乙烯-丙烯酸曱酯共聚物也適用作水分和氧阻隔劑。但是，這些傳統(tǒng)阻隔材料昂貴且存在不穩(wěn)定的結構特征或其它缺陷，使得完全脫離阻隔材料制備包裝材料困難或不理想。例如，EV0H,雖然具有優(yōu)異的氧阻隔性能，但是并非有效的水分阻隔劑。其它阻隔材料單獨用作包裝材料時價格高得驚人。為了避免這些問題，實踐中一般采用多層結構，其中可以將昂貴阻隔材料的用量降到薄層，且與廉價聚合物一起在該阻隔層的一側或兩側上用作結構層。采用多層結構也有助于通過結構層保護阻隔層免受損壞。但是，多層產品制造成本高。另外，多層制品可能存在回收的困難，因為不同的聚合物組分難以分離。另外，將回收的零碎聚合物或"二次粉碎物料(regind)"與原始聚合物共混經常導致不滿意的霧度或不透明性，由于原始材料與二次粉碎物料的不相容。使用阻隔聚合物與另一聚合物的共混物也可以克服傳統(tǒng)阻隔聚合物的缺陷。遺憾地，如上所示，許多阻隔聚合物和其它熱塑性聚合物的共混物是不混溶的且是不透明的或模糊的。這種共混物對于要求透明度的應用例如飲料容器來說是不令人滿意的。聚酯聚合物例如聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(PET)常用于包裝應用。PET具有許多使其適用作包裝材料的性能，包括對于包裝在含多份飲料的瓶中軟飲料來說可接受的二氧化碳阻隔性能。但是，對于包裝在更小瓶中的軟飲料需要改進PET的二氧化碳阻隔性，和改進其氧阻隔性，其并非非常適合于包裝氧敏感性產品，例如，啤酒、柑橘產品、番茄基產品、和無菌包裝的肉類。聚(萘二曱酸乙二醇酯)(PEN)作為阻隔劑比PET有效性大310倍，但是非常昂貴?？梢圆捎枚鄬咏Y構來改進PET的氣體阻隔特性。例如，可以將具有優(yōu)異氧阻隔性(也稱作"被動阻隔，，)或清除性能(也稱作"主動阻隔")的聚合物與PET組合制得由各個聚合物組成的層結構。但是，這些多層結構制造成本昂貴。也采用阻隔聚合物與PET的共混物來改進包裝的氧阻隔性，但是，如上所示，經常具有差的透明度且并不適用于許多包裝環(huán)到原始聚合物中。經常期望共聚聚酯膜和擠出吹塑"EBM，，的瓶子的韌性，且常代替PET用于擠出吹塑和膜應用。這些應用經常要求與取向PET相當?shù)淖韪粜?。但是，遺憾地，共聚聚酯的阻隔性比取向PET差?？梢酝ㄟ^將薄的、阻隔膜共擠出到較厚體結構的中心中制得多層結構，由此改進整體阻隔性。但是，出于經濟性，E腦和膜工藝典型地要求再加工高水平(高達80D的二次粉碎物料(即，余料和修整料)。遺憾地，典型的阻隔材料與共聚聚酯并不互溶且這些阻隔聚合物與聚酯的共混物經常顯示高水平的霧度和差的透明度。由此，將零碎聚合物(即，二次粉碎物料)引回到最初層中時，整個膜結構的霧度水平增加到不可接受的水平。本領域中需要提供良好被動和/或主動阻隔性、經濟的、且可以有效回收的聚合物共混物。該共混物應是透明的，含有熱塑性和提供對氧、水、和二氧化碳的高阻隔性的阻隔聚合物，且可以經濟地用于制品成型工藝，其結合了高水平的二次粉碎物料。另外，需要可以用于經濟地制備具有高透明度的多層制品且可以容納高水平的二次粉碎物料的阻隔和熱塑性聚合物組合。發(fā)明概述具有高透明度和高阻隔性能的聚合物組合物可以由一種或多種熱塑性聚合物和至少兩種聚酰胺的均質、酰胺交換的共混物的不混溶共混物來制備，其中聚酰胺組分和熱塑性聚合物組分的折射率之差為約0.006~約-O.0006。由此，本發(fā)明提供了一種聚合物組合物，其包括下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括至少2種聚酰胺的均質、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10°/?；蚋?。本發(fā)明的另一方面，第一組分包括含對苯二曱酸酯、2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、和1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明也提供了一種聚合物組合物，其包括下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100tnoiy。的對苯二曱酸的殘基；Q-約30moiy。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和Q約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99,1%的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99隨1°/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為l(W或更低。第一組分包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及這些聚合物的均質共混物的至少一種熱塑性聚合物，同時該第二組分包括至少2種聚酰胺的共混物，其已被酰胺交換形成均質共混物。我們已發(fā)現(xiàn)，通過選擇至少兩種具有不同水平的脂肪族和芳族殘基的聚酰胺并將這些聚酰胺酰胺交換以形成均質共混物，該第一和第二組分的折射率可以非常接近。由此，該熱塑性聚合物和聚酰胺的均質共混物可以用于剪裁第二組分和第一組分的折射率在期望的范圍內，使得折射率之差為約0.()06~約-0.0006。例如，聚酯和包含雙酚A的聚碳酸酯的均質共混物可以用作第一組分，且包含間-二甲苯二胺和己二酸的殘基的第一聚酰胺、和第二脂肪族聚酰胺的酰胺交換的、均質共混物可以用作阻隔聚合物。當折射率由此相匹配時，第一和第二組分形成透明的、不混溶共混物，其適用于制備可用于多種包裝應用的高透明成型制品。也可以通過本領域中已知的各種方法制備多層結構。例如，可以將第一和第二組分由熔體共擠出或者共注射成單獨的層，或者可以單獨地形成層且在隨后過程中聚集到一起，例如層壓。第二組分也可以包括具有一定比例的芳族和脂肪族二羧酸與二胺殘基的共聚酰胺，可以改變該比例以使第一和第二組分的折射率非常接近。由此，本發(fā)明的另一方面為一種聚合物組合物，其包括下列的不混(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括共聚酰胺；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10°/。或更低。另一實施方式中，該第一組分包括含對苯二曱酸酯、2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、和l，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明提供了一種聚合物組合物，其包括下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；0~約30mol。/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10mol"/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99mol"/。的2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99moiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低。本發(fā)明的另一方面為一種通過包括熔融共混下列的方法制得的聚合物組合物(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括至少2種聚酰胺的均質、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低。本發(fā)明的仍另一實施方式中，該第一組分包括含對苯二曱酸酯、2,2,4，4-四甲基-l,3_環(huán)丁二醇、和1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明也提供了一種通過包括熔融共混下列的方法制得的聚合物組合物(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100mo"/。的對苯二甲酸的殘基；0~約30mor/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99,1%的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99,1%的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。本發(fā)明的組合物顯示優(yōu)異的阻隔性。通過將過渡金屬催化劑例如鈷、錳、鐵、釕、銅、鎳、釔、和柏引入該共混物增強氧阻隔性能，由此制得去氧組合物。由此，本發(fā)明進一步提供了一種去氧組合物，其包括(A)包含下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括共聚酰胺；其中，該第二組分(n)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.Q006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低；(B)至少一種選自元素周期表第3~12族第4~6行的金屬。典型的金屬催化劑包括、但并非限定于，鈷、錳、和鐵。該不混溶共混物第一組分可以包括含對苯二曱酸酯、2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一實施方式為一種去氧組合物，其包括(A)包含下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70-約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；0~約30mol。/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99鵬1%的2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%，且霧度為10°/?；蚋?；和(B)至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。本發(fā)明的共混物適用于制備透明成型制品，其具有改進的阻隔性能、熔體加工性、和優(yōu)異機械性能，且其可以采用高的二次粉碎物料/原始聚合物比例來制備。這些成型制品可以具有單個或多個層，且具有許多包裝應用。由此，本發(fā)明進一步提供了一種制備成型制品的方法，其包括(A)熔融共混下列(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括共聚酰胺或者至少兩種聚酰胺的均質、酰胺交換的共混物；其中，該第一組分(i)和第二組分(ii)形成不混溶共混物，該第二組分與該第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-Q.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低;(B)形成成型制品;(C)回收包括共混的第一和第二組分(i)和(ii)的零碎聚合物組合物；(D)研磨該零碎聚合物組合物以制得二次粉碎物料；(E)任選地，將該零碎聚合物組合物干燥；和(F)將該聚合物二次粉碎物料與步驟(A)的第一和第二組分(i)和(ii)混合。另一實例中，該第一組分可以包括含對苯二曱酸酯、2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明也包括一種形成成型制品的方法，其包括(A)熔融共混下列(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100mol。/。的對苯二曱酸的殘基；0~約30moiy。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和Q~約10mol。/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99mol。/Q的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第一組分(i)和第二組分(ii)形成不混溶共混物，該第二組分與該第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低；(B)形成成型制品；(C)回收包括共混的第一和第二組分(i)和(ii)的零碎聚合物組合物；(D)研磨該零碎聚合物組合物以制得二次粉碎物料；(E)任選地，將該零碎聚合物組合物干燥；和(F)將該聚合物二次粉碎物料與步驟(A)的第一和第二組分(i)和(ii)混合?？梢酝ㄟ^本發(fā)明的方法制得的成型制品的實例包括、但并非限定于，板材、膜、管、瓶、或型材。該成型制品可以通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓塑、澆鑄、牽伸、拉幅、或吹制來制造。該成型制品可以具有一個或多個包含該第一和笫二組分的不混溶共混物的層，或者可以具有其中第一和第二組分在單獨的層中的多層。由此，本發(fā)明也提供了一種多層成型制品，其包括(i)第一層，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二層，包括至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物；其中，該第二層(ii)與該第一層(i)的折射率之差RI(第二層)-RI(第一層)為約0.006~約-O.0006,且該成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。另一方面，第一層可以包括含對苯二曱酸酯、2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一實施方式為一種多層成型制品，其包括(i)第一層，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；Q約30mo"/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99moiy。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(ii)第二層，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二層(ii)與該第一層(i)的折射率之差RI(第二層)-RI(第一層)為約0.006~約-O.0006,且該成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。本發(fā)明進一步提供了一種形成多層成型制品的方法，其包括(i)加熱包含選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物的第一組分到該第一組分的約Tg+IO(TC~約Tg+300。C的溫度；(ii)加熱包括共聚酰胺或者至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物的第二組分到該第二組分的約Tg+100°C~約Tg+300°C;(iii)形成在單獨的層中具有該第一和第二組分的成型制品；(iv)回收零碎的第一和第二組分；(v)研磨該零碎的第一和第二組分以制得二次粉石爭物料；(vi)任選地，將該二次粉碎物料干燥；和(vii)將該二次粉碎物料與步驟(i)和(ii)的第一組分、第二組分、或其組合混合；其中，步驟(ii)的第二組分和步驟(i)的第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006,且該成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10°/或更低。另一實施例中，該第一組分可以包括含對苯二甲酸酯、2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一方面為一種形成多層成型制品的方法，其包括(i)加熱第一組分到該第一組分的約Tg+IO(TC~約Tg+30(TC的溫度，該第一組分包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moP/。的對苯二曱酸的殘基；0~約30mol。/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99mor/。的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；混物的第二組分到該第二組分的約Tg+IO(TC~約Tg+30(TC;(iii)形成在單獨的層中具有該第一和第二組分的成型制品；(iv)回收零碎的第一和第二組分；(v)研磨該零碎的第一和第二組分以制得二次粉碎物料；(vi)任選地，將該二次粉碎物料干燥；和(viO將該二次粉碎物料與步驟(i)和(ii)的第一組分、第二組分、或其組合混合；其中，步驟(ii)的第二組分和步驟(i)的第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該成型制品的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低。可以將該二次粉碎物料結合到第一或第二層中，且可以為該制品的約5~約60wt%。詳細說明具有高透明度和高阻隔性能的聚合物組合物可以由一種或多種熱塑性聚合物和至少兩種聚酰胺的均質、酰胺交換的共混物的不混溶共混物來制備，其中聚酰胺和熱塑性聚合物的折射率之差為約0.()06~約-0.0006。該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10°/?；蚋?。一般性實施方式中，本發(fā)明提供了聚合物組合物，其包括下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括至少2種聚酰胺的均質、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。該熱塑性聚合物和聚酰胺可以選自許多聚合物。例如，該第一組分可以包括含有對苯二甲酸酯、2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇、和1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。可以通過第二組分的聚酰胺的選擇和比例，或者替換地，通過共混第一組分的熱塑性聚合物以形成均質共混物，調節(jié)該第二組分和第一組分的折射率以使差值為約0.006~約-0.0006。本發(fā)明新的組合物可以用于制造具有一個或多個層的成型制品，例如板材、膜、管、瓶、或型材。該成型制品可以通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓塑、澆鑄、牽伸、拉幅、或吹制來制造。可以制得多層制品，其中該不混溶共混物存在于一個或多個層中，或者第一和第二組分存在于單獨的層中。由于第一和第二組分折射率的細微差別，由本發(fā)明的組合物制得的成型制品可以結合大量的二次粉碎物料且保持良好透明度。制得的這些成型制品的透明度和阻隔性能使它們特別適用于包裝應用。除非相反地指出，所有表示成分用量、性能如分子量、反應條件的數(shù)字，且如該說明書和權利要求所使用的那樣，所有情形中都應理解為由術語"約"來修飾。由此，除非相反地指出，下列說明書和所附權利要求中給出的數(shù)字參數(shù)為近似值，其可以依據(jù)通過本發(fā)明設法獲得的期望的性能而變化。至少，每個數(shù)字參數(shù)應至少以所報到的具體點的數(shù)字和通過采用常規(guī)舍入法來構成。另外，該公開內容和權利要求中提到的范圍旨在具體地包括整個范圍而非只是端點。例如，所述010的范圍旨在公開了0到IO之間的所有整數(shù)，例如l、2、3、4等，0到10之間的所有分數(shù)，例如1.5、2.3、4.57、6.1113等，和端點O與IO。另夕卜，與化學取代基相關的范圍，例如"C1C5烴"，旨在具體地包括和公開了C1和C5烴以及C2、C3和C4烴。盡管闡明本發(fā)明的寬范圍的數(shù)字范圍和參數(shù)是近似值，但是具體實施例中給出的數(shù)值盡可能精確地給出。但是，任意數(shù)值本質上含有在它們各自試驗測量中發(fā)現(xiàn)的標準偏差中必然產生的一定誤差。如本說明書和所附權利要求中使用的那樣，單數(shù)形式"一個(a)"、"一個(an)"和"這個(the)"包括它們的復數(shù)指示物，除非上下文清楚地相反指出。例如，提到一種"聚合物"、和一種"成型制品"，旨在包括處理或制造多種聚合物、或制品。提到含有或包括"一種"成分或"一種"聚合物，旨在分別包括其它成分或其它聚合物，除了所指出的之外。"包括(comprising)',或"含有(containing)'，或"包括(including)"的含義是，組合物或制品或方法中至少存在所指的化合物、元素、顆粒、或方法步驟等，但是并非排除其它化合物、催化劑、材料、顆粒、方法步驟等的存在，即使該其它化合物、材料、顆粒、方法步驟等具有與所指相同的功能，除非權利要求中清楚地排除。也應理解的是，提到一個或多個方法步驟，并非排除在組合的所述步驟之前或之后其它方法步驟的存在，或者在清楚確定的那些步驟之間插入方法步驟。另外，方法步驟或成分的標題字母是用于鑒別不同行為或成分的便捷方式，且可以以任意順序排列所述標題字母，除非相反地指出。本文中使用的術語"聚酯"，旨在包括均聚聚酯、共聚聚酯、和三元聚酯。通常，聚酯為通過一種或多種雙官能和/或三官能羧酸與一種或多種雙官能和/或三官能羥基化合物的縮聚制得的合成聚合物。典型地，該雙官能羧酸為二羧酸或羥基羧酸，且該雙官能羥基化合物為二鞋基醇，例如甘醇和二醇。另外，本發(fā)明的聚酯可以含有支化單體，其可以含有3個或多個羧基、羥基、或羧基與羥基的組合。由此，本文中使用的術語"二酸"或"二羧酸"，也旨在包括可以用作支化單體的多官能羧酸，例如苯偏三酸。類似地，本文中使用的術語"二醇，，或"甘醇"，也旨在包括可以用作支化單體的多官能羥基化合物，例如季戊四醇。本發(fā)明中，該雙官能或多官能羧酸可以是脂肪族或環(huán)脂肪族二羧酸，例如己二酸，或者芳族二羧酸，例如對苯二甲酸。該雙官能羥基化合物可以是環(huán)脂肪族二醇，例如1，4-環(huán)己烷二甲醇，線性或支化脂肪族二醇，例如1,4-丁二醇，或者芳族二醇，例如氬醌。本發(fā)明中使用的聚酯典型地由二羧酸和二醇制得，其以充分相等的比例反應且被結合到聚酯聚合物中作為它們相應的殘基。由此，本發(fā)明的衍生自二羧酸和二醇殘基的聚酯，含有實質上等摩爾比例的酸殘基(100molD和二醇殘基(100隨lD,使得重復單元的總摩爾數(shù)等于100niol%。由此，本公開內容中提供的摩爾百分比可以是基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二醇殘基的總摩爾數(shù)、或者重復單元的總摩爾數(shù)。例如，含有基于總酸殘基為30moP/。的對苯二甲酸的共聚聚酯，含義是在總共100moU酸殘基中含有30moiy。對苯二曱酸殘基的共聚聚酯。由此，在每lOOmol酸殘基之中存在30,1的對笨二甲酸殘基。另一實例中，含有基于總二醇殘基為30mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的共聚聚酯，含義是在總共100mol。/。二醇殘基中含有30mol%l，4-環(huán)己烷二甲醇殘基的共聚聚酯。由此，在每lOOmol二醇殘基之中存在30mol的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基。如本文中使用的那樣，對苯二曱酸、乙二醇、和1,4-環(huán)己烷二曱醇的共聚聚酯，在二醇組分主要為乙二醇時可以稱作"PET",在二醇組分主要為1,4-環(huán)己烷二曱醇時稱作"PCT"，在乙二醇與1，4-環(huán)己烷二曱醇的比例大于1時稱作"PETG",且在乙二醇與1，4-環(huán)己烷二曱醇的比例小于1時稱作"PCTG"。本文中使用的術語"聚酰胺"，旨在包括通過一種或多種雙官能羧酸與一種或多種雙官能胺的縮聚或者通過內酰胺的開環(huán)聚合制得的合成聚合物，且可以包括均聚物和共聚物。例如，該雙官能羧酸可以是二羧酸如己二酸或間苯二甲酸，且該雙官能胺可以是二胺，例如六亞曱基二胺或間-二曱苯二胺。本文中使用的術語"共聚酰胺"，應理解為含義是包括至少2中化學上截然不同的重復單元的聚酰胺。例如，MXD6尼龍，并非共聚酰胺，因為其僅含單一的、化學上截然不同的重復單元，其含有己二酸和間-二甲苯二胺的殘基。相反，通過六亞曱基二胺與己二酸和間苯二曱酸的縮合制得的聚(六亞甲基己二酰胺-共聚-間苯二酰胺)，具有兩種化學上繼而不同的重復單元，即，含有六亞甲基二胺和己二酸的殘基的重復單元，和含有六亞曱基二胺和間苯二甲酸的殘基的另一重復單元。本文中術語"聚碳酸酯"定義為碳酸酯原料和二醇原料的縮合產物，具有含100mol。/U友酸酯單元的碳酸酯組分和含100mol。/。二醇單元的二醇組分，總計200mol。/。單體單元或者100mol%"重復單元"。本發(fā)明的一種實施方式中，第一組分的聚碳酸酯部分是基于4，4，-異亞丙基二酚的聚碳酸酯，公知為雙酚A聚碳酸酯。本發(fā)明中可以利用的多種線性或支化聚碳酸酯可以衍生自雙酚A,且可以依據(jù)本領域眾所周知的工序來制備，例如，如US3，030，335和3，317，466中所公開的那樣?？捎糜诒景l(fā)明且可商購獲得的雙酚A聚碳酸酯的實例包括以商標LEXAN(可從GeneralElectricCompany獲得)和MAKROLON(可從Bayer，Inc獲得)市售的材料。本文中使用的術語"聚芳酯"，應理解為含義是通過一種或多種雙官能芳族二羧酸與一種或多種二羥基酚的縮聚制得的聚酯。例如，典型的芳族二羧酸為對苯二曱酸和間苯二甲酸，且典型的芳族二酚為雙酚A禾口氛酉昆。本文中提及本發(fā)明聚合物中使用的術語"殘基"，含義為通過涉及相應單體的縮聚或開環(huán)反應而引入到聚合物中的任意有機結構。本文中使用的術語"重復單元"，含義是可以在聚合物中重復發(fā)現(xiàn)的單體的最短序列。例如，聚酯中，重復單元為具有二羧酸殘基和二醇殘基的有機結構。聚酰胺中，重復單元為具有二羧酸和二胺殘基、內酰胺、或氨基酸殘基的結構，通過酰胺基團鍵合。本領域普通技術人員也將理解的是，與本發(fā)明的各種聚酯、聚酰母體化合物的任意衍生物。例如，本發(fā)明聚合物中提到的二羧酸和氨基酸殘基可以衍生自二羧酸或氨基酸，或者其相關的酰鹵、酯、鹽、酸酐、或其混合物。由此，本文中使用的術語"二羧酸"或"氨基酸"，旨在包括二羧酸和二羧酸的任意衍生物，包括其相關的酰卣、酯、半酯、鹽、半鹽、酸酐、混合酸酐、或其混合物，適用于與二醇的縮聚過程，由此制得高分子量聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、或聚芳酯。術語"羥基羧酸"旨在包括脂肪族和環(huán)脂肪族羥基羧酸以及單羥基-單羧酸和其任意衍生物，包括它們相關的酰卣、酯、環(huán)酯(包括二聚體如乳酸交酯)、鹽、酸酐、混合酸酐、或其混合物，適用于縮聚過程或開環(huán)反應以制得高分子量聚酯。類似地，"氨基酸"旨在包括脂肪族、芳族、和環(huán)脂肪族氨基酸及其衍生物，包括它們相關的酰卣、酰胺、環(huán)酰胺(內酰胺)、鹽、酸酐、混合酸酐、或其混合物，適用于縮聚過程或開環(huán)反應以制得高分子量聚酰胺。另外，術語"二胺"旨在包括二胺以及它們相關的鹽、酰胺、或其適用于制備聚酰胺的任意其它衍生物。本申請中無論何時使用術語"比濃對數(shù)粘度(I.V.)"時，將理解為表示在25。C下采用每100mL包含60wto/。苯酚和40wt。/。四氯乙烷的溶劑0.5g聚合物進行的粘度測量。本文中使用的術語"折射率"(本文中縮寫為"RI"),表示依據(jù)本領域眾所周知的方法獲得的折射率測量。本文中報道的折射率是在633nm波長下采用MetriconPrismCoupler型號20104斤射計(可/人MetriconInc.獲得)測量的，且以在三個正交方向(擠出或拉伸、橫向、和厚度方向)上測量的折射率的平均值報道的。本文中在本發(fā)明的組合物、方法、和成型制品的內容中使用的短語"折射率之差"，經常表示從含聚酰胺或共聚酰胺的組分(本文中通常稱作"第二組分"或多層制品中的"第二層")的折射率中減去含聚酯、聚碳酸酯、或聚芳酯的組分(本文中通常稱作"第一組分"或多層制品中的"第一層")的折射率而獲得的數(shù)值。由此，依據(jù)本發(fā)明，折射率之差("ARI")應依據(jù)下式來計算本領域技術人員顯然知曉折射率之差可以是正數(shù)或負數(shù)。本文中使用的術語'7。霧度"，表示依據(jù)ASTM方法D1003采用HunterAssociatesLaboratory,Inc.,Reston,Va制造的HunterLabUltraScanSphere8000比色i十矛J用Hunter'sUniversalSoftware(3.8版本)(％霧度=100*漫透射/總透射)測量的霧度值。本文中使用的術語"透光百分率"，與術語"透光百分比"同義。實施例中提供了測量折射率的工序。對于本發(fā)明的組合物，通過將組合物模塑或澆鑄成厚度為1/8英寸的板材或膜并依據(jù)實施例中描述的工序測量霧度和透光百分率來確定霧度和透光百分率(即％透射)。對于成型制品，包括多層成型制品，可以通過從該制品中切出小部分(即1xlcm),厚度為l/8英寸或更小，并依據(jù)本文中所述的工序測量霧度，由此確定霧度和透光百分率。本文中使用的術語"玻璃化轉變溫度"(Tg)表示采用差示掃描量熱△RI=RI(第二組分或層)-(第一組分或層)法(DSC)測量的Tg值，典型地采用20°C/min的掃描速率。DSC設備的實例為TA設備2929差示掃描量熱計。本發(fā)明的組合物包括含一種或多種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的熱塑性聚合物的第一組分。本文中使用的術語"熱塑性聚合物"，旨在具有本領域普通技術人員所理解的一般含義，即，暴露于熱量時軟化且冷卻到室溫時恢復其原始情形的聚合物。第一組分可以包括單一熱塑性聚合物，或者可以含有2種或多種聚合物的共混物，前提是該共混物為均質共混物。本文中使用的術語"均質共混物"與術語"混溶的，，同義，且旨在表示該共混物具有單一的、均質相，如單一的、依賴于組成的Tg所示。例如，與第二聚合物混溶的第一聚合物可以用于"增塑"該笫二聚合物，例如，如US6,211，309中所示。均質共混物可以通過簡單共混兩種或多種聚合物，或者在縮聚物例如聚酯或聚酰胺情形中通過酯交換或酰胺交換兩種或多種聚合物來形成。相反，本文中使用的術語"不混溶的，，表示共混物顯示至少2個、無規(guī)混合的相，且顯示一個以上的Tg。有些聚合物可以是不混溶的且仍彼此相容。概述可以在PolymerBlends巻1和2,D.R.Paul和CB.Bucknall編輯，2000,JohnWiley&Sons,Inc.中找到。該第一組分可以包括一種或多種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的熱塑性聚合物。例如，該第一組分可以包括聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為至少80moiya的選自對苯二甲酸、間苯二曱酸、萘二曱酸、和1，4-環(huán)己烷二曱酸的至少一種二羧酸的殘基，和0~約20moiy。的至少一種具有2~20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為至少80mol。/。的選自乙二醇、1，4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、和2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的至少一種二醇的殘基，和0~約20mol。/。的至少一種具有3~16個碳原子的改性二醇的殘基。含有順式和反式異構體的環(huán)二醇可以用作純的順式或反式異構體或者順式和反式異構體的混合物。例如，二酸殘基可以包括一種或多種選自對苯二曱酸、間苯二甲酸、或其組合的二羧酸的殘基，且二醇殘基包括一種或多種選自1，4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、乙二醇、2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇、及其組合的二醇的殘基。一種實施方式中，例如，該二酸殘基可以包括對苯二曱酸和間苯二曱酸的殘基。聚酯中對苯二曱酸比間苯二曱酸的濃度更高是有益的，因為獲得的聚酯給共混物提供了更大的抗沖強度。例如，該二酸殘基可以包括約60~約100mol。/。的對苯二曱酸的殘基和0~約40moiy。的間苯二曱酸的殘基，且該二醇殘基可以包括約100mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基。二羧酸含量的其它實例包括約80~約100moiy。的對苯二甲酸的殘基和0~20mol。/。的間苯二曱酸的殘基，約95~約100moiy。的對苯二甲酸的殘基，和約100moP/。的對苯二曱酸的殘基。可用作組分(i)的熱塑性聚合物的其它代表性聚酯包括含有下列的聚酯(a)包含約80~約100moiy。的對苯二甲酸的殘基的二酸殘基，與包含約50~約90moiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約10~約50mol%的新戊二醇的殘基的二醇殘基；(b)包含100卽1%的對苯二曱酸的殘基的二酸殘基，與包含約10約40moP/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約60~約90moU的乙二醇的殘基的二醇殘基;(c)包含100mor/。的對苯二曱酸的殘基的二酸殘基，與包含約10~約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基、0~約90moPZ。的乙二醇的殘基、和約1~約25mol。/。的二乙二醇的殘基的二醇殘基；和(d)包含100moiy。的對苯二甲酸的殘基的二酸殘基，與包含約50~約90mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基和約10~約50mol。/。的乙二醇的殘基的二醇殘基。另一實施方式中，該第一組分可以包括至少一種含對苯二曱酸、2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、1,3-環(huán)丁二醇、和1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。例如，該聚酯可以包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100mor/。的對苯二曱酸的殘基；0~約30moP/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10歸1°/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99mor/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基?？捎糜谠摰谝唤M分的聚酯的其它代表性實例包括、但并非限定于，包含下列的聚酯基于總二酸殘基為70~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；0~約30mol。/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10mol。/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和下列二醇殘基組合物中的任一種(i)約5~約60moP/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約40~約95mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；(ii)約15~約40mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約60~約85moP/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；(iii)約20-約30mo"/。的2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約70~約80,1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(iv)約20~約25mol。/。的2，2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇的殘基和約75~約80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基。仍另一實例中，該二羧酸可以選自對苯二曱酸和間苯二甲酸，且該二醇可以選自1,4-環(huán)己烷二曱醇和乙二醇。一種組合物中，例如，該二羧酸為對苯二曱酸且該二醇為1,4-環(huán)己烷二甲醇。仍另一實例中，該二酸殘基可以包括至少95moiy。的對苯二曱酸的殘基，且該二醇殘基可以包括約10~約40moiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基、約1~約25moiy。的二乙二醇的殘基、和約35~約89mol。/。的乙二醇的殘基。如果期望的話，該聚酯可以進一步包括0~約30moiy。的一種或多種具有2-20個^^原子的改性二酸的殘基。例如，可以^使用0~約30mol%的含8~約16個碳原子的其它芳族二羧酸、含8~約16個碳原子的環(huán)脂肪族二羧酸、含2~約16個碳原子的脂肪族二羧酸、或其混合物。改性芳族二羧酸的實例包括、但并非限定于，4，4'-聯(lián)苯二羧酸、間苯二曱酸、1,4-萘二羧酸、1，5-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸、4,4'-氧苯曱酸、和反式-4，4'-芪二羧酸中的一種或多種。改性脂肪族二羧酸的實例包括、但并非限定于，草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、和癸二酸中的一種或多種。例如，該聚酯的二酸組分可以用0~約10moiy。的具有高達16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸的殘基改性。另一實施方式中，該聚酯可以包括基于二醇殘基的總摩爾數(shù)約1~約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基、約99~約lmol。/。的乙二醇的殘基。對于本發(fā)明的聚酯的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的典型摩爾百分比包括約1~約10mol%、約1~約25mol°/。、約1~約40mol%、50mol。/。和以上、和100mo1。/。。仍另一實施方式中，例如，該二羧酸為1,4-環(huán)己烷二羧酸且該二醇為1，4-環(huán)己烷二曱醇。另一實例中，該聚酯可以包括l,4-環(huán)己烷二甲醇單元和新戊二醇的殘基。仍另一實例中，該聚酯可以包括1,4-環(huán)己烷二曱醇單元和2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基。該聚酯的二醇組分也可以用0~約20mor/。的至少一種具有3~16個碳原子的改性二醇改性。改性二醇的其它范圍包括、但并非限定于，0~約10mol°/。、和小于5mo1。/。。該改性二醇可以是選自1,2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、對二曱苯二醇、新戊二醇、聚乙二醇、聚四亞曱基二醇、和2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的一種或多種。聚亞烷基二醇的實例包括聚(四亞甲基二醇)(PTMG)和聚(乙二醇)(PEG)，分子量高達約2000。該二醇組分，例如，可以用0~約10mol。/。的聚乙二醇或聚四亞曱基二醇改性以增強彈性行為。另一實例中，該二醇殘基可以包括約10~約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基、0~約90mol。/。的乙二醇的殘基、和約1~約25mol%的二乙二醇的殘基。該聚酯也可以含有基于總酸或二醇殘基為高達約5mol%、典型地約0.01~約2.Omol%、或者更典型地約0.01~約lmol%的，衍生自具有至少三個羧基和/或羥基的化合物的多官能支化劑的殘基，由此形成支化聚酯。這種化合物的實例包括苯偏三酸、苯偏三酸酐、和均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥曱基乙烷、和苯均三酸等。本領域技術人員將理解的是，通過共混各種樹脂或者通過直接反應器共聚合可以獲得最終組合物。后者對于使組成可變性最小化來說是期望的，但是經濟必要性使共混成本更有效。聚酯的另一實例為含有基于總二酸殘基為約100mo"/。的對苯二甲酸的殘基、和下列二醇殘基組合物中任一種的那些，基于總二醇殘基(i)約1~約5mol。/a的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約99~約95mo"/。的乙二醇的殘基；(ii)約29~約33moP/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基和約71~約67mol。/。的乙二醇的殘基;(iii)約45~約55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約55~約45mol。/。的乙二醇的殘基；(iv)約60~約65mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基和約40~約35moP/a的乙二醇的殘基；(v)約79~約83mon的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約21~約17mor/。的乙二醇的殘基；(vi)約100mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；(vii)約5~約60mo1%的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約40~約95mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；(viii)約15~約40mor/。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約60~約85moiy。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；(ix)約20~約30moU的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約70~約80mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(x)約20~約25moP/。的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約75~約80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基。相信，包含由對苯二曱酸、其酯、或其混合物，1,4-環(huán)己烷二曱醇和2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇形成的，具有一定單體組成、比濃對數(shù)粘度和/或玻璃化轉變溫度的一定組合物，在高抗沖強度、水解穩(wěn)定性、韌性、耐化學性、良好顏色和透明度、長結晶半衰期、低延展性到脆性過度溫度、較低比重、和熱成型性的一種或多種方面優(yōu)于本領域中已知的聚酯和聚碳酸酯。認為這些組合物在耐熱性方面近似于聚碳酸酯，且仍可在標準工業(yè)設備上加工。本發(fā)明的另一方面，例如，用于本發(fā)明的組合物、方法、和成型制品的聚酯的Tg可以是下列范圍的至少一種60~20(TC;60~190°C;60~180°C;60~170。C;60~160°C;60~155°C;60~150。C;60~145。C;60~140°C;60~138°C;60~135。C;60~130。C;60~125°C;60~120°C;60~U5°C;60~110°C;60~105°C;60~100。C;60~95。C;60~90°C;60~85°C;60~80°C;60~75。C;65~200°C;65~190。C;65~180°C;65~170。C;65~160。C;65~155°C;65~150°C;65-145。C;65~140°C;65~138°C;65~135°C;65-13CTC;65~125°C;65~120°C;65~115°C;65~110。C;65~105°C;65~100°C;65~95°C;65~90°C;65~85°C;65~80°C;65~75°C;70~200。C;70~190。C;70~18(TC;70~170°C;70~160°C;70~155。C;70~150°C;70-145°C;70~140°C;70~138。C;70~135°C;70~130。C;70~125°C;70—120°C;70~115。C;70~110°C;70~105°C;70~100°C;70~95°C;70~90°C;70~85。C;70~80°C;70~75°C;75~200°C;75~190°C;75~180。C;75~170°C;75~160°C;75~155°C;75~150°C;75-145°C;75~140。C;75~138°C;75~135°C;75~130°C;75~125°C;75~120°C;75~115°C;75~110。C;75~105。C;75~100°C;75~95°C;75~90。C;75~85°C;75~80°C;80~200°C;80~190°C;80~180°C;80~170。C;80~160°C;80~155°C;80~150°C;80~145。C;80~140°C;80~138°C;80~135°C;80~130。C;80~125°C;80~120°C;80~115°C;80~110°C;80~105°C;80~100°C;80~95°C;80~90°C;80~85°C;85~200°C;85~190°C;85~180。C;85~170°C;85~160°C;85~155°C;85~150°C;85~145°C;85~140°C;85~138°C;85~135°C;H30。C;85~125。C;85~120°C;85~115°C;85~110。C;85~105°C;85~100°C;85~95°C;85~90°C;90~200°C;90~190。C;90~180°C;90~170°C;90~160°C;90~155°C;90~150°C;90~145°C;90~140°C;90~138°C;90~135°C;90~130°C;90~125°C;90~120。C;90~115°C;90~110°C;90~105°C;90~100°C;90~95°C;95~200°C;95~190°C;95~180°C;95~170°C;95~160°C;95~155°C;95~150°C;95~145°C;95~140°C;95~138°C;95~135。C;95-130°C;95~125°C;95~120°C;95~115°C;95~110。C;95~105°C;95~100°C;100~200°C;100~190°C;100~18(TC;100ol70°C;100~160°C;100~155°C;100~150°C;100~145°C;100~140°C;100~138°C;100~135°C;100~130°C;100~125°C;100~12(TC;100~115°C;100~110°C;105~200°C;105~190°C;105~180°C;105~170°C;105~160°C;105~155°C;105~150。C;105~145°C;105~140°C;105~138°C;105~135°C;105~130°C;105~125°C;105~120°C;105~115°C;105~110°C;110~200。C;110~190°C;110~180°C;110~170°C;110~160°C;110~155°C;110~150°C;110~145。C;110~140°C;110~138°C;110~135°C;110~130°C;110~125°C;110~120。C;110~115。C;115~200°C;115~190°C;115~180°C;115~170°C;115~160。C;115~155°C;115~150°C;115~145°C;115~140°C;115~138°C;115—135°C;110~130°C;115~125°C;115~120°C;120~200。C;120~190。C;120~180。C;120~170°C;120~160°C;120~155。C;120~150°C;120~145°C;120~140°C;120~138°C;120~135°C;120~130°C;125-200°C;125~190°C;125~18(TC;125~170°C;125~165°C;125~160。C;125~155°C;125~150°C;125~145°C;125~140°C;125~138°C;125~135。C;127~200。C;127~190°C;127~180°C;127~170°C;127-160°C;127~150°C;127~145°C;127~140°C;127~138。C;127~135。C;130~200。C;130~190°C;130~18(TC;130~170°C;130~160。C;130~155°C;130~150°C;130~145°C;130~140°C;130~138°C;130—135°C;135~200°C;135~190°C;135~180°C;135~170°C;135~160°C;135~155°C;135~150°C;135~145°C;135~140°C;140~200°C;140~190°C;140~18(TC;140~170°C;140~160°C;140~155°C;140-150°C;140~145°C;148~200°C;148~190°C;148~180°C;148~170°C;148~160°C;148~155°C;148~150°C;大于148200。C;大于148~190°C;大于148180。C;大于148170。C;大于148160。C;大于148~155°C;150~200°C;150~190°C;150~180°C;150~170°C;150~160;155~190°C;155~180。C;155~170°C;和155165。C。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種1~99mol。/。的2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1~99歸1%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；1~95mol。/。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5~99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；1~90mor/o的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和10~99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；1~85mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15~99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；180moiy。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和20~99卽1%的1，4-環(huán)己烷二甲醇，175mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25~99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；1~70,1%的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30~99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；1~65mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和35~99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；卜60mo"/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和40~99mol°/o的1，4-環(huán)己烷二曱醇；155mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和4599mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；1~50mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和50~99mor/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；1~45mor/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；140mo"/。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和60~99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；135mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和65~99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；1~30mor/。的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和70~99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；1~25moP/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和75~99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；1~20mol%的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和80~99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；1~15mol。/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和85~99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；110moiy。的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和9099mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；和1~5隨1%的2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和95~99,1°/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種0.01~小于5mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和95~99.99mo"/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01~4.5mol%的2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和95.5~99.99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~4mo"/o的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和96~99.99mo"/o的l,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01~3,5mol。/。的2，2,4，4—四甲基—1，3-環(huán)丁二醇和96.5~99.99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~3mol%的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和97~99.99,1%的1,4-環(huán)己》克二甲醇；0.01~2.5mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和97.5~99.99mo"/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~2mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和98~99.99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；0.01~1.5mol。/。的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和98.5~99.99,1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~lmo"/。的2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和99~99.99,1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；和0.01~0.5mor/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和99.5~99.99mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種5~99moiy。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和l~95mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇;5~95mo"/。的2，2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和5~95moP/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；5~90mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和10~95m。r/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5~85moiy。的2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15~95mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；5~80mo"/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和20~95mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5~75mor/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和2595raor/。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；5~70moP/。的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和30~95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5~65mol。/。的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和35~95mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；5~60mol%的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和40~95moP/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5~55mo"/。的2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45~95mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；和5~50mol。/。的2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和50~95moiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種5~小于50mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和大于50~95mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；5~45mol。/Q的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和55~95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5~40mol。/。的2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和60~95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5~35mor/。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和65~95mol°/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5~小于35moiy。的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和大于65~95moU的1，4-環(huán)己烷二甲醇；5~30mor/。的2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和70~95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5~25mol。/o的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和7595mol。/。的l,4-環(huán)己烷二甲醇；5~20mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和8095mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；5~15mol。/。的2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和85~95moiy。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；5~1Omol。/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和90~95moP/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于5~小于1Omol。/a的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和小于90~大于95卽1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；5.5mol%~9.5mor/。的2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和94.5mol%~90.5mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；和6~9mo"/。的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和94~91mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種10~99mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和l90mor/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；10~95mol。/。的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5~90mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；10~90mol%的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和10~90mol"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；10~85mo"/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15~90mo"/。的1,4—環(huán)己烷二曱醇；10~80moiy。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20~90mol。/n的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10~75,1%的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25~90mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；10~70,1%的2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和30~90mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；10~65moP/。的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35~90mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；10~60mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和4090mo"/。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；10~55,1%的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和4590mol。/。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；10~50mor/。的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和50~90moiy。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；10小于50moP/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50~90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；10~45mor/。的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和55~90mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；10~40mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和60~90mo"/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇;10~35mo"/o的2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和65~90mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；10小于3Smol。/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和大于65~90%1，4-環(huán)己烷二甲醇；10~30mor/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和70~90卽1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10~25mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和75~90即1°/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；10~20mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和80~90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；和10~15mor/o的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和85~90mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種14~99moiy。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1~86moiy。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；14~95moU的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和586mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；14~90mol%的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和10~86卽1°/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；14~85mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和l5~86,1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；14~80mol。/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20~86mo"/o的1，4-環(huán)己烷二甲醇;14~75mo"/。的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25~86mo"/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇;14~70mo"/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30~86mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；14~65mol。Zn的2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35-86歸1%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；14~60moiy。的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和40~86mol%的l，4-環(huán)己烷二甲醇；14~55mol。/。的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和4586mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；14~50mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5086moiy。的l,4-環(huán)己烷二甲醇；14小于50mor/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和大于50~86mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；14~45mol。/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55~86mo"/o的1，4-環(huán)己烷二曱醇；14~40mol。/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和60~86mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇;14~35mo"/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和65~86mo"/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;14~30mo"/。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和70~86mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；14~24mol。/。的2，2，4,4-四甲基-1,3_環(huán)丁二醇和76~86raol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；和14~25mol。/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和75~86mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種15~99moiy。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1~85mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；15~95mor/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和5~85,1%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；15~90mol%的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1085moiy。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；15~85mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15~85mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；15~80mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20~85mo闊1,4-環(huán)己烷二甲醇；15~75mol。/。的2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和25~85mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇;15~70mo"/。的2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30~85mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；15~65,1%的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和35~85,1%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；15~60,1%的2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和4085mo10/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；15~55,1%的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和4585mol。/。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；15~50mo1%的2，2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50~85mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；15小于50mor/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50~85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；15~45m。l。/。的2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和55~85moP/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；15~40mol。/。的2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和60~85mo"/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇;15~35mol。/。的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和65~85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；15~30mol。/。的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和70~8511101%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；15~25moiy。的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和75~85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；和l5~24moP/。的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和76~85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種2099mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1~80mo:r/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；20~95mol。/。的2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和5~80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；20~90mol%的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和10~80即1°/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；20~85nio"/。的2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和15~80mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；20~80moiy。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和20~80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；20~75mol。/。的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25~80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；20~70mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和3080moP/。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；20~65隨1%的2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和35~80moP/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；20~60mol。/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和40~80冊1%的l,4-環(huán)己烷二甲醇；20~55歸1%的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和4580moiy。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；20~50m。r/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和50~80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；20~小于50mol%的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和大于50~80mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；20~45mo"/。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和55~80mo"/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；20~40moT/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和60~80mo麵1,4-環(huán)己烷二曱醇;20~35mo"Zo的2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和65~80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；20~30mor/。的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和70~80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；和20~25mol。/。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和75~80moiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種25~99mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1~75mor/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；25~95腦1%的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和575moiy。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；25~90mol%的2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1075mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；25~85mo"/o的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和15~75mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；25~80mol。/。的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20~75mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；25~75mol。/i的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25~75mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25~70mor/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和3075moiy。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；25~65mor/。的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和35~75molo/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25~60mol。/。的2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和4075mo10/0的l,4-環(huán)己烷二曱醇；25~55mol。/。的2，2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45~75,1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；25~50mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和50~75mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；25~小于50,1%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和大于50~75mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25~45mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和55~75mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；25~40mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和60~75mo"/o的1，4-環(huán)己烷二曱醇；25~35mo"/。的2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和65~75,1%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；和25~30moF/。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和70~75mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種30~99卽1%的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1~70隨1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；309Smoiy。的2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和570mol"/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；30~90mol%的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1070mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；30~85mo"/。的2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15~70mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；30~80mol。/。的2,2,4,4_四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和20~70,1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；30~75mo1%的2，2，4，4-四曱基_1,3-環(huán)丁二醇和25~70mor/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；30~70ido1。/。的2，2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和3070mol。/。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；30~65,1%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和35~70mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；30~60mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和4070mo10/0的l,4-環(huán)己烷二曱醇；30~55mol。/。的2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和45to70moiy。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；30~50moU的2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和50~70鵬1°/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；30~小于50mol%的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和大于50~70mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；30~45mo"/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55~70mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；30~40mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和60~70mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇;30~35mo"/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和6570mor/。的l，4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種35~99mol。/。的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1~65mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；35~95mol。/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和5~65,1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；35~90mol%的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和l065mol。/。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；35~85mo"/。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15~65mo"/。的1，4—環(huán)己烷二曱醇；35~80mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20~65mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；35~75,1%的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25~65mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；35~70mor/。的2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和30~65,1%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；35~65卽1%的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和35~65mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；35~60mor/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和40-65,1%的l，4-環(huán)己烷二曱醇；35~55mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和4565mo"/。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；35~50mor/。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和50~65mor/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；35~小于50,1%的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和大于50~65mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；35~45moU的2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和55~65,1%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；35~40mo"/。的2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和60~65mor/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種40~99mol。/。的2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1~60,1%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；40~95卽1%的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和560mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；40~90mol%的2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和10~60mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；40~85mo"/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15~60mo"/o的1，4-環(huán)己烷二甲醇；40~80mol"/。的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20~60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇;40~75mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25~60mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；40~70mol。/。的2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和3060mol。/。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；40~65mo闊2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35~60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；40~60mol。/。的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和4060mo"/。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；40~55,1%的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和4560mol。/。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；40~小于50mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和大于50~60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；40~50,1%的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和50~60卽1°/。的1,4_環(huán)己烷二甲醇；和40~45腦1%的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和55~60mo闊1，4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種45~99mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1~55moiy。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；45~95mo1%的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和5~55mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；45~90mol%的2，2,4,4-四甲基-1,3_環(huán)丁二醇和10~55,1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；45~85mo"/。的2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15~55mo"/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；45~80mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20~55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；45~75mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25~55mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；45~70mo"/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30~55卽1%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；45~65mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35~55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；45~60,1%的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和4055mo10/。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；大于45~55mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和45~小于55mo"/o的1，4-環(huán)己烷二曱醇;45~55mo"/o的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和4555mor/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；和45~50raol。/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和50~60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種大于5099mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1~小于50mor/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；大于50~95mol。/。的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5~小于50mo"/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；大于50~90mor/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和10~小于50moU的1，4-環(huán)己烷二曱醇；大于50~85mol。/。的2,2，4,4-四曱基-1,3_環(huán)丁二醇和15~小于50mor/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于50~80mo"/。的2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和20~小于50mol。/o的1，4-環(huán)己烷二曱醇；大于50~75mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25~小于50mor/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；大于50~70mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和30~小于50mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；大于50~65,1%的2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和35~小于50mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于50~60圖1%的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和40~小于50mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種55~99mor/。的2，2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1~45,1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；55~95moP/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和5-45mor/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；55~90mol%的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和10~45mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；55~85mo"/。的2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和15~45mo"/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇；55~80陽1°/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20~45mo"/o的1，4-環(huán)己烷二曱醇；55~75mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25~45mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；55~70mo"/o的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30"mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；55~65mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和35~45隨1%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；和55~60,1%的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和40~45腦1°/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種60~99moiy。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1~40冊1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；60~95,1%的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和540mor/。的l，4-環(huán)己烷二曱醇；60~90mol°/。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和10~40mor/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；60~85mo"/。的2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和15~40mo"/。的1，4一環(huán)己烷二曱醇；60~80moiy。的2，2,4，4_四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20~40mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；60~75mo"/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25~40mo"/o的1，4-環(huán)己烷二甲醇；和60~70mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30~40mor/a的1，4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種65~99mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1~35鵬1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；65~95mol。/。的2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和535moP/。的l,4-環(huán)己烷二曱醇；65~90mol%的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1035moiy。的l,4-環(huán)己烷二甲醇；65~85mol。/。的2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和15~35mo"/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；65~80mor/。的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20~35mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；65~75mo"/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和25~35moU的1，4-環(huán)己烷二曱醇；和65~70moU的2,2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和3540moiy。的l,4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種70~99moiy。的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和l30mo闊l，4-環(huán)己烷二甲醇；70~95mo"/。的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5~30mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；70~90mol%的2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和l030mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；70~85mo"/。的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15~30mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；7080mol。/。的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20~30mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；70~75mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和25~30mor/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種75~99mol。/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1-25mor/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；75~95mol。/。的2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和525moiy。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；75~90mol%的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和1025mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；和75~85卽1%的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和l5~25mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種80~99mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1~20mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；80~95mol。/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和520mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；80~90mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和l0~20,1%的1，4-環(huán)己烷二甲酉享。本發(fā)明的其它方面，用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種3780mor/。的2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20~63mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；40小于45mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和大于55~60mor/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；大于45~55mo"/。的2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和45~小于55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；和46~55mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和45~54mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；和46~65mo1°/。的2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和35~54moU的1,4-環(huán)己烷二曱醇。本發(fā)明的其它方面，其中2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇存在的摩爾百分數(shù)為0.01~小于5moiy。，基于等于100mol。/a的二醇組分的摩爾百分數(shù)，且其中任選地存在CHDM,用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但并非限定于，下列組合范圍的至少一種0.01~小于5mor/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01-95mor/。的乙二醇殘基、和0~99.98mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；0.01~小于5,1%的2，2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~94.99mole°/。of乙二醇殘基、和0.01~99.98mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01~小于5mo"/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~90mol。/。的乙二醇殘基、和5~99.98mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~小于5mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~85mol。/。的乙二醇殘基、和10~99.98mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇;0.01~小于5mo"/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.0180moiy。的乙二醇殘基、和l5~99.98mo闊1，4-環(huán)己烷二甲醇;0.01~小于5mo"/。的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~75mor/。的乙二醇殘基、和20~99.98mo輯1，4-環(huán)己烷二曱醇;0.01~小于5m。r/。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~70,1°/的乙二醇殘基、和25~99.98mol。/。的l，4-環(huán)己烷二甲醇；大于0.01~65,1%的乙二醇殘基、和30~99.98mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇;0.01~小于5mo"/o的2，2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~60mol。/。的乙二醇殘基、和35~99.98mo闊1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01~小于5mo"/。的2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~55mol。/。的乙二醇殘基、和40~99.98mo"/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇;0.01~小于5mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~S0mor/。的乙二醇殘基、和45~99.98mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~小于5mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~45mol。/。的乙二醇殘基、和50~99.98mo"/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~小于5mol。/。的2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~40mol。/。的乙二醇殘基、和55~99.98mo"/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~小于5mol。/。的2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~35moP/。的乙二醇殘基、和60~99.98mo"/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；0.01~小于5moU的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~30mol。/。的乙二醇殘基、和65~99.98mo"/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01~小于5mo"/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~25mor/。的乙二醇殘基、和70~99.98mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇;0.01~小于5mo"/。的2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~20mol。/。的乙二醇殘基、和75~99.98mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇;0.01~小于5mo"/。的2，2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~15mor/。的乙二醇殘基、和80~99.98mo"/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01~小于5mol。/。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~10mor/。的乙二醇殘基、和85~99.98mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；0.01~小于5mo"/。的2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇殘基、大于0.01~5mol。/。的乙二醇殘基、和90~99.98mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇;0.01~小于5mo"/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇殘基、和大于0.01~5mo"/。的乙二醇殘基、和90~99.98mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇。該二醇組分也可以含有下列范圍之一的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇殘基0.01~4.5mol0/0;0.01~4mol%;0.01~3.5mol%;0.01~3mol%;0.01~2.5mol%;0.01~2.0mol%;0.01~2.5mol%;0.01~2mol0/0;0.01~1.5mol%;0.01~1.0,1%;和0.01~0.5mol%。剩余部分的二醇組分可以是任意量的1，4-環(huán)己烷二曱醇和/或乙二醇，只要二醇組分的總量等于100moiy。。除上述二醇之外，適用于本發(fā)明的聚酯組合物的聚酯可以是由1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、或其混合物制成的。預期由1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、或其混合物制成的本發(fā)明組合物可以具有至少一種本文中所述的Tg范圍、至少一種本文中所述的比濃對數(shù)粘度范圍、和/或至少一種本文中所述的二醇或二酸范圍。另外或者替換地，由1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、或其混合物制成的聚酯也可以是由以至少一種下列用量的1,4_環(huán)己烷二曱醇制成的0.1~99mo"/。;0.1~90mol%;0.1~80mol%;0.1~70mol%;0.1~60mol%;0.1~50mol%;0.1~40mol%;0.1~35mol%;0.1~30mo"/。；0.1~25mol%;0.1~20mol%;0.1-15mo"/。；0.l~10mol%;0.l~5mol%;1~99mol%;1~90mol%;1~80mol%;1~70mo"/o;1~60mo"/。；l~50mol%;1~40mol%;1~35mol%;1~30mo"/0;1~25mol%l~20mol%;1~15mol%;l~10mol%;1~5mol%;5~80mol%;5~70mol%5~60mol%;5~50mol%;5~40mol%;5~35mol%;5~30mol%;5~25mol%5~20mol%;和5~15mol%;5~10mol%;10~99mol%;10~90mol%;10~35mol%99mol%10~70mol%10~30mol%20~95mol%10~60mol%10~25mo"/。20~80mol%10~50mol%10~20mol%20~70mol%10~40mol%;1010~15mol%;2020~60mol%;2050mol%;20~40mol%;20~35mol%;20~30mol%;和2025mo"/0。該聚酯的比濃對數(shù)粘度(I.V.)通常為約0.ldL/g-約1.4dL/g。I.V.范圍的其它實例包括約0.65dL/g約1.0dL/g和約0.7dL/g~約0.85dL/g。如前所述，采用每lOOmL含有60wt。/。苯酚和40wt。/。四氯乙烷的溶劑0.5g聚合物在25。C下測量比濃對數(shù)粘度。對于本發(fā)明的實施方式，適用于本發(fā)明的聚酯可以顯示至少一種下列比濃對數(shù)粘度，其以0.5g/100mL濃度在25。C下在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中測量0.10~1.2dL/g;0.10~1.1dL/g;0.10~1dL/g;0.10~小于1dL/g;0.10~0.98dL/g;0.10~0.95dL/g;0.10~0.90dL/g;0.10—0.85dL/g;0.10~0.80dL/g;0.10~0.75dL/g;0.10~小于0.75dL/g;0.10~0.72dL/g;0.10~0.70dL/g;0.10~小于0.70dL/g;0.10~0.68dL/g;0.10~小于0.68dL/g;0.10~0.65dL/g;0.10~0.6dL/g;0.10~0.55dL/g;0.10~0.5dL/g;0.10~0.4dL/g;0.10~0.35dL/g;0.20~1.2dL/g;0.20~1.1dL/g;0.20~ldL/g;0.20~小于1dL/g;0.20~0.98dL/g;0,20~0.95dL/g;0,20~0.90dL/g;0.20-0.85dL/g;0.20~0.80dL/g;0.20~0.75dL/g;0.20~小于0.75dL/g;0.20~0.72dL/g;0.20~0.70dL/g;0,20~小于0.70dL/g;0.20~0.68dL/g;0.20~小于0.68dL/g;0.20~0.65dL/g;0.20~0.6dL/g;0.20~0,55dL/g;0.20~0.5dL/g;0,20~0,4dL/g;0.20~0.35dL/g;0.35~1.2dL/g;0.35~1.1dL/g;0.35~1dL/g;0.35~小于1dL/g;0.35~0.98dL/g;0.35~0.95dL/g;0.35~0.90dL/g;0.35—0.85dL/g;0.35~0.80dL/g;0.35~0.75dL/g;0.35~小于0.75dL/g;0.35~0.72dL/g;0.35~0.70dL/g;0.35~小于0.70dL/g;0.35~0.68dL/g;0.35~小于0.68dL/g;0.35~0.65dL/g;0.40~1.2dL/g;0.40~1.1dL/g;0.40~ldL/g;0.40~小于1dL/g;0.40~0.98dL/g;0.40~0.95dL/g;0.40~0.90dL/g;0.40~0.85dL/g;0.40-0.80dL/g;0.40-0.75dL/g;0.40~小于0.75dL/g;0.40-0.72dL/g;0.40~0.70dL/g;0.40~小于0.70dL/g;0.40~0.68dL/g;0.40~小于O.68dL/g;0.40~0.65dL/g;大于0.42~1.2dL/g;大于0.42~1.1dL/g;大于0.42~1dL/g;大于0.42~小于1dL/g;大于0.42~0.98dL/g;大于0.42~0.95dL/g;大于0.42~0.90dL/g;大于0.42~0.85dL/g;大于0.42~0.80dL/g;大于0.42~0.75dL/g;大于0.42~小于O.75dL/g;大于0.42~0.72dL/g;大于0.42~0.70dL/g;大于0.42~小于0.70dL/g;大于0.42~0.68dL/g;大于0.42~小于0.68dL/g;和大于0.42~0.65dL/g。對于本發(fā)明的實施方式，適用于本發(fā)明的聚酯可以顯示至少一種下列比濃對數(shù)粘度，其以0.5g/100mL濃度在25。C下在60/40(wt/wt)笨盼/四氯乙烷中測量0.45~1.2dL/g;0.45~11dL/g;0.45~1dL/g;0.45~0.98dL/g;0.45~0.95dL/g;0.45-0.90dL/g;0.45-0.85dL/g;0.45~0,80dL/g;0.45~0.75dL/g;0.45~小于0.75dL/g;0.45~0.72dL/g;0.45~0.70dL/g;0.45~小于0.70dL/g;0.45~0.68dL/g;0.45~小于0.68dL/g;0.45~0.65dL/g;0.50~1.2dL/g;0.50~1.1dL/g;0.50~1dL/g;0.50~小于1dL/g;0.50~0.98dL/g;0.50~0.95dL/g;0.50~0.90dL/g;0.50~0.85dL/g;0.50—0.80dL/g;0.50~0.75dL/g;0.50~小于0.75dL/g;0.50~0.72dL/g;0.50~0.70dL/g;0.50~小于0.70dL/g;0.50~0.68dL/g;0.50~小于O.68dL/g;0.50~0.65dL/g;0.55~1.2dL/g;0.55~1.1dL/g;0.55~1dL/g;0.55~小于1dL/g;0.55~0.98dL/g;0.55~0.95dL/g;0.55~0.90dL/g;0.55~0.85dL/g;0.55~0.80dL/g;0.55—0.75dL/g;0.55~小于0.75dL/g;0.55~0.72dL/g;0.55~0.70dL/g;0.55~小于0.70dL/g;0.55~0.68dL/g;0.55~小于0.68dL/g;0.55~0.65dL/g;0.58~1.2dL/g;0.58~11dL/g;0.58~1dL/g;0.58~小于1dL/g;0.58~0.98dL/g;0.58~0.95dL/g;0.58~0.90dL/g;0.58~0.85dL/g;0.58~0.80dL/g;0.58~0.75dL/g;0.58~小于0.75dL/g;0.58~0.72dL/g;0.58~0.70dL/g;0.58~小于0.70dL/g;0.58~0.68dL/g;0.58~小于0.68dL/g;0.58~0.65dL/g;0.60~1.2dL/g;0.60~1.1dL/g;0.60~1dL/g;0.60~小于1dL/g;0.60~0.98dL/g;0.60~0.95dL/g;0.60~0.90dL/g;0.60~0.85dL/g;0.60~0.80dL/g;0.60~0.75dL/g;0.60小于0.75dL/g;0.60~0.72dL/g;0.60~0.70dL/g;0.60~小于0.70dL/g;0.60~0.68dL/g;0.60~小于0.68dL/g;0.60~0.65dL/g;0.65~1.2dL/g;0.65—1.1dL/g;0.65—1dL/g;0.65~小于1dL/g;0.65—0.98dL/g;0.65~0.95dL/g;0.65~0.90dL/g;0.65~0.85dL/g;0.65~0.80dL/g;0.65~0.75dL/g;0.65~小于0.75dL/g;0,65~0.72dL/g;0.65~0.70dL/g;0.65~小于0.70dL/g;0.68~1.2dL/g;0.68~1.1dL/g;0.68~1dL/g;0.68~小于1dL/g;0.68~0.98dL/g;0.68~0.95dL/g;0.68~0.90dL/g;0.68~0.85dL/g;0.68~0.80dL/g;0.68-0.75dL/g;0.68~小于0.75dL/g;0.68~0.72dL/g;大于0.76dL/g~12dL/g;大于0.76dL/g~1.1dL/g;大于0.76dL/g~1dL/g;大于0.76dL/g~小于1dL/g;大于0.76dL/g~0.98dL/g;大于0.76dL/g~0.95dL/g;大于O.76dL/g~0.90dL/g;大于0.80dL/g~1.2dL/g;大于0.80dL/g~1.1dL/g;大于0.80dL/g~1dL/g;大于0.80dL/g~小于ldL/g;大于0.80dL/g~1.2dL/g;大于0.80dL/g~0.98dL/g;大于0.80dL/g~0.95dL/g;大于0.80dL/g~0.90dL/g。對于含有2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇的本發(fā)明的聚酯，順式/反式2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的摩爾比可以由每種的純形式或其混合物變化。一些實施方式中，順式和/或反式2,2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的摩爾百分比為大于50moiy。的順式和小于50mol。/。的反式；或者大于55mor/。的順式和小于45mor/。的反式;或者30~70mor/。的順式和70~30/的反式;或者40~60mor/。的順式和60~40mol。/。的反式；或者50~70moP/。的反式和50~30%順式;或者50~70moiy。的順式和50~30%反式；或者60~70mor/。的順式和30~40mor/。的反式；或者大于70mol%的順式和小于30mol。/。的反式；其中順式-和反式-2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的摩爾百分比總和等于100mol%。順式/反式2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇的摩爾比可以在50/50~0/100的范圍內變^f匕，例如40/60-20/80。預期本發(fā)明的組合物可以具有至少一種本文中所述的比濃對數(shù)粘度范圍和至少一種本文中所述的組合物單體范圍，除非相反地指出。也預期本發(fā)明的組合物可以具有至少一種本文中所述的Tg范圍和至少一種本文中所述的組合物單體范圍，除非相反地指出。也預期本發(fā)明的組合物可以具有至少一種本文中所述的比濃對數(shù)粘度范圍、至少一種本文中所述的Tg范圍和至少一種本文中所述的組合物單體范圍，除非相反地指出。一些實施方式中，對苯二曱酸或其酯，例如對苯二曱酸二曱酯或對苯二甲酸殘基和其酯的混合物，可以構成一部分或者全部用于形成適用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分。一些實施方式中，對苯二曱酸殘基可以構成一部分或全部用于形成本發(fā)明聚酯的二羧酸組分，濃度為至少70mol%,如至少80mol%、至少90mol°/。、至少95mol%、至少99mol%、或者甚至100隨1%。一些實施方式中，為了制得更高抗沖強度的聚酯，可以使用更高用量的對苯二曱酸。出于該公開內容的目的，本文中可交替使用術語"對苯二曱酸"和"對苯二曱酸二甲酯"。一種實施方式中，對苯二甲酸二曱酯為部分或全部用于制備用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分。所有實施方式中，可以使用范圍為70~100niol%、或者80~100mol%、或者90~100mol%、或99~1OOmo1°/。、或者1OOmo1%的對苯二曱酸和/或對苯二曱酸二甲酯和/或其混合物。除對苯二曱酸之外，適用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分可以包括高達30moiy。、高達20mo1。/。、高達10,1°/。、高達5moiy。、或高達lmol。/。的改性芳族二羧酸。仍另一實施方式含有Omo"/。的改性芳族二羧酸。由此，如果存在時，預期一種或多種改性芳族二羧酸的用量范圍可以為任意前述端點值，例如，0.01~30mol%、0.01~20mol%、0.01~10mol%、0.01~5mol。/。和0.01~lmol%。一種實施方式中，可用于本發(fā)明的改性芳族二羧酸包括但并非限定于，具有高達20個碳原子的那些，且其可以是線性、對-取向、或對稱的?？捎糜诒景l(fā)明的改性芳族二羧酸的實例包括、但并非限定于，間苯二甲酸，4,4'-聯(lián)苯二羧酸，1，4-、1，5-、2,6-、2，7-萘二羧酸，和反式-4，4'-芪二羧酸，及其酯。一種實施方式中，該改性芳族二羧酸為間苯二甲酸。適用于本發(fā)明的聚酯的羧酸組分可以進一步用高達10mol%,如高達5moiy?；蚋哌_lmoU的一種或多種具有2~16個碳原子的脂肪族二羧酸改性，例如，馬來酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和十二烷二羧酸。一些實施方式可以包含0.01或以上mo1。/。，如0.1或以上mol"/。、l或以上mor/。、5或以上moiy。、或者10或以上mol。/。的一種或多種改性脂肪族二羧酸。仍另一實施方式含有0mol。/。的改性脂肪族二羧酸。由此，如果存在時，預期一種或多種改性脂肪族二羧酸的用量范圍可以為任意前述端點值，例如，0.01~10moP/。和0.1~lmoiy。。二羧酸組分的總mo1%為100mo1%。可以使用對苯二甲酸的酯和其它改性二羧酸或它們的相應酯和/或鹽代替而所思索。二羧酸酯的適宜實例包括、但并非限定于，二甲基、二乙基、二丙基、二異丙基、二丁基、和二苯基酯。一種實施方式中，該酯選自下列的至少一種曱基、乙基、丙基、異丙基、和苯基酯。1,4-環(huán)己烷二曱醇可以是順式、反式、或其混合物，如順式/反式比例為60:40~40:60。另一實施方式中，反式-1,4-環(huán)己烷二曱醇的存在量可以為60~80mol%。適用于本發(fā)明的聚酯組合物的聚酯部分的二醇組分可以含有25mol。/?；蚋俚囊环N或多種并非2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇或1,4-環(huán)己烷二曱醇的改性二醇；一種實施方式中，適用于本發(fā)明的聚酯可以含有小于15mol。/。的一種或多種改性二醇。另一實施方式中，適用于本發(fā)明的聚酯可以含有10mor/?；蚋俚囊环N或多種改性二醇。另一實施方式中，適用于本發(fā)明的聚酯可以含有5mo"/。或更少的一種或多種改性二醇。另一實施方式中，適用于本發(fā)明的聚酯可以含有3mor/?；蚋俚囊环N或多種改性二醇。另一實施方式中，適用于本發(fā)明的聚酯可以含有Omol。/。的一種或多種改性二醇。一些實施方式也可以含有0.01或以上mol%，如0.1或以上mol%、l或以上moiy。、5或以上mo1。/。、或者10或以上mor/n的一種或多種改性二醇。由此，如果存在時，預期一種或多種改性二醇的用量范圍可以為任意前述端點值，例如，0.01~15mol。/。和0.1~10mol%。適用于本發(fā)明的改性二醇表示2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇之外的二醇，且其可以含有2~16個碳原子。適宜該行二醇的實例包括、但并非限定于，乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、聚乙二醇、二乙二醇、聚四亞曱基二醇、1,6-己二醇、對二甲苯二醇、或其混合物。其它改性二醇包括、但并非限定于，1，3-丙二醇和1，4-丁二醇。另一實施方式中，排除乙二醇作為改性二醇。另一實施方式中，排除1，3-丙二醇和1，4-丁二醇作為乙二醇。另一實施方式中，排除2,2-二曱基-1，3-丙二醇作為改性二醇。適用于本發(fā)明的聚酯組合物的聚酯和/或聚碳酸酯可以包括約0~約10moiy。的一種或多種支化單體的殘基，本文中也稱作支化劑，具有3個或多個羧基取代基、羥基取代基、或其組合。本發(fā)明聚酯或聚碳酸酯中可以存在的支化劑的摩爾百分比范圍的其它實例為約0.05~約5mol°/。、約0.01~約lmol%、約0.01~約0.7mol%、約0.01~約0.5mol%、和約0.1~約0.7mol%,分別基于聚酯和/或聚碳酸酯的二醇或二酸殘基的總摩爾數(shù)。一些實施方式中，可以在聚酯的聚合期間加入支化單體或試劑。由此本發(fā)明的聚酯可以是線性或支化的。聚碳酸酯也可以是線性或支化的。一些實施方式中，可以在聚碳酸酯的聚合之前和/或期間和/或之后加入支化單體或試劑。支化單體的實例包括、但并非限定于，多官能酸或多官能純如苯偏三酸、苯偏三酸酐、均苯四酸二肝、三羥曱基丙烷、甘油、季戊四醇、檸檬酸、酒石酸、3-羥基戊二酸、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、三羥曱基乙烷、和/或苯均三酸等。一種實施方式中，支化單體殘基可以包括0.01~lmol。/。的一種或多種選自下列至少一種的殘基苯偏三酸酐、均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、三羥曱基乙烷、季戊四醇、三羥甲基乙烷、和/或苯均三酸?？梢詫⒅Щ瘑误w加到聚酯反應混合物中，或者以濃縮物形式與聚酯共混，例如，如US5，654，347和5，696，176中所述的那樣。由于適用于本發(fā)明的一些聚酯在17(TC下顯示的長結晶半衰期(例如，大于5分鐘)，可以能夠制備容器注射吹塑制品、注射拉伸吹塑制品、擠出吹塑制膜和擠出拉伸吹塑制品。本發(fā)明的聚酯可以是"無定形的"或者半結晶的。一方面，適用于本發(fā)明的一些聚酯可以具有較低結晶度。適用于本發(fā)明的一些聚酯由此可以具有實質上無定形形態(tài)，意味著該聚酯包括實質上無序的聚合物區(qū)域。一種實施方式中，"無定形"聚酯的結晶半衰期可以在17(TC下大于5分鐘，或者17(TC下大于IO分鐘，或者17(TC下大于100分鐘。本發(fā)明的一種實施方式中，該結晶半衰期在17(TC下大于1000分鐘。本發(fā)明的另一實施方式中，適用于本發(fā)明的聚酯的結晶半衰期在17(TC下大于10000分鐘。本文中使用的聚酯的結晶半衰期，可以采用本領域技術人員眾所周知的方法來測量。例如，聚酯的結晶半衰期，t1/2,可以借助激光和光探測器測量溫度控制的熱臺上樣品的透光率隨時間的變化來確定。這種測量可以通過將聚合物暴露于溫度，Tmax，并隨后將其冷卻到期望的溫度來進行。隨后可以通過熱臺將樣品保持在期望的溫度下，同時測量透射率隨時間的變化。最初，樣品可以是視覺上透明的，具有高透光率，且隨著樣品結晶而變得不透明。結晶半衰期為透光率為初始透光率與最終透光率之間一半時的時間。Tmax定義為熔融樣品結晶區(qū)域所需的溫度(如果存在結晶區(qū)域)?？梢栽诮Y晶半衰期測量之前將樣品加熱到Tmax以調節(jié)該樣品。對于每一種組合物來說絕對Tmax溫度是不同的。例如，可以將PCT加熱到高于29(TC的一些溫度以熔融結晶區(qū)域。本發(fā)明的聚合物可以結晶、半結晶、或無定形聚合物。本文中使用的術語"半結晶，，含義是，該聚合物含有兩個相有序的結晶相和無序的無定形相。具有半結晶形態(tài)的聚合物同時顯示結晶熔融溫度(Tm)和玻璃化轉變溫度(Tg),且可以區(qū)別于僅顯示玻璃化轉變溫度的"無定形"聚合物。本發(fā)明的聚酯容易由適當?shù)亩人?、酯、酸酐、或鹽和適當?shù)亩蓟蚨蓟旌衔?，采用典型縮聚反應條件來制備。如前所述，本發(fā)明聚酯的二羧酸組分可以衍生自二羧酸、它們相應的酯、或其混合物。適用于本發(fā)明的二羧酸的酯的實例包括二甲基、二丙基、二異丙基、二丁基、和二笨基酯等。一種實施方式中，例如，對笨二甲酸可以用作原料。另一實施方式中，對苯二曱酸二曱酯可以用作原料。仍另一實施方式中，對苯二曱酸和對苯二甲酸二曱酯的混合物可以用作原料和/或中間材料。本發(fā)明的聚酯通過本領域技術人員已知的工序來制備。它們可以通過連續(xù)、半連續(xù)、和間歇模式的操作來制備，且可以利用多種反應器類型。適宜反應器類型的實例包括、但并非限定于，攪拌槽、連續(xù)攪拌槽、淤漿、管式、擦膜、降膜、或擠出反應器。二醇和二羧酸的反應可以利用傳統(tǒng)聚酯聚合條件或者通過熔融相工藝來進行，但是具有足夠結晶度的那些可以通過熔融相并隨后固相縮聚工藝來制備。例如，當通過酯交換反應的方式制備聚酯時，即，由二羧酸組分的酯形式，該反應過程可以包括兩個步驟。第一步，將二醇組分和二羧酸組分例如對苯二甲酸二曱酯在高溫下，典型地，約150°C~約15(TC,反應約O.5約8小時，壓力范圍為約0.OkPa表壓~約414kPa表壓(每平方英寸60磅，"psig")。優(yōu)選地，酯交換反應的溫度范圍為約180°C~約230°C,進行約1~約4小時，同時優(yōu)選的壓力范圍為約103kPa表壓(15psig)~約276kPa(40psig)。由此，將反應產物在高溫和減壓下反應，由此形成聚酯且消除二醇，其容易在這些條件下?lián)]發(fā)和從該體系中除去。第二步，或者縮聚步驟，在更高真空和通常范圍為約230°C~約350°C、優(yōu)選為約250°C~約310°C、最優(yōu)選為約260°C~約290°C的溫度下繼續(xù)進行約0.1~約6小時、或者優(yōu)選約0.2~約2小時，直到獲得具有期望的聚合度的聚合物，通過比濃對數(shù)粘度來測量。縮聚步驟可以在減壓下進行，范圍為約53kPa(400乇)~約0.013kPa(0.1乇)。兩個階,殳中可以采用本領域眾所周知的攪拌或適當混合技術，由此確保反應混合物的充分傳熱和表面更新。適當催化劑可以增加兩個階段的反應速率，例如，烷氧基鈦化合物、堿金屬氫氧化物和醇鹽、有機羧酸的鹽、烷基錫化合物、金屬氧化物等。也可以采用類似于US5,290，631中所述的三級制備工序，特別是在采用酸和酯的混合單體進料時。為了確保二醇組分和二羧酸組分的反應通過酯交換反應達到完成，有時期望采用約1.05~約2.5mo1二醇組分對lmol二羧酸組分。但是，本領域技術人員將理解二醇組分與二羧酸組分的比例通常由其中發(fā)生反應過程的反應器的設計來決定。在通過直接酯化制備聚酯時，即，由二羧酸組分的酸形式制備，將二羧酸或二羧酸的混合物與二醇組分或二醇組分的混合物反應來制備聚酯。該反應在約7kPa表壓(lpsig)~約1379kPa表壓(20Qpsig)、優(yōu)選小于689kPa(100psig)的壓力下進行，由此制得平均聚合度為約1.4~約IO的低分子量聚酯產物。直接酯化反應期間采用的溫度典型地為約180°C~約280°C,更優(yōu)選為約220°C~約27(TC。隨后可以通過縮聚反應將該低分子量聚合物聚合。本發(fā)明的熱塑性聚合物也可以包括聚芳酯。聚芳酯是通過二羥基酚和二羧酸的聚合物獲得的?？捎糜诒景l(fā)明的組合物、方法、和成型制品的聚芳酯的實例描述于US4,598,130、5,034,502、和4，374，239中?？捎糜谥苽渚鄯减サ亩u基酚的實例為雙酚類，如雙(4-羥基苯基)曱烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷("雙酚-A");2，2-雙(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷、4，4-雙(4-羥基笨基)庚烷、2，2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷；二羥基酚醚，例如雙(4-羥基苯基)醚、雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)醚；二鞋基聯(lián)苯，例如p,p'-二羥基聯(lián)苯、3,3'-二氯-4，4'二羥基聯(lián)苯；二羥基芳基砜，例如，雙(4-羥基苯基)砜、雙(3，5-二甲基_4-羥基苯基)砜；二羥基苯，例如，間苯二酚、氫醌；卣代和烷基取代的二輕基苯，例如，1，4-二羥基-2,5-二氯苯、1,4-二羥基-3-甲基苯；和二鞋基聯(lián)苯亞砜，例如，雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(3,5-二溴-4-羥基苯基)亞砜。也可以獲得各種其它的二羥基酚，例如，US2,999，835、3，028，365和3，153，008中所公開的那些。也適用的是由上述二羥基酚與含卣素的二羥基酚如2，2-雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)丙烷和2,2-雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)丙烷共聚制得的共聚物。也能夠采用兩種或多種不同二羥基酚，或者二羥基酚與二醇、與羥基或酸封端的聚酯、與二基礎酸以及任意上述材料的共混物的共聚物。適宜二羧酸包括、但并非限定于，鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、對苯二曱酸，o-鄰苯二曱酸，0-、m-、和p-亞苯基二乙酸、和多核芳族酸，例如，聯(lián)苯曱酸和1，4-萘二曱酸?？捎糜诒景l(fā)明的聚芳酯的其它實例包括由雙酚A(2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷)和50:50間/對苯二甲酸混合物的聚合物獲得的那些。一些聚合物可以商標"U-PolymerU-l00"商購獲得(可從UnitikaAmericaCorporation獲得)。其它實例為基于四曱基雙酚A、4，4，-二羥基二苯甲酮、和5-叔丁基間苯二曱酰氯的聚芳酯。本發(fā)明聚芳酯可以通過本領域中眾所周知的任意聚酯形成反應來制備，例如，通過將芳族二羧酸二卣化物在有機溶劑中的溶液與雙酚的堿性水溶液在攪拌下混合以使這些材料反應的界面聚合；通過將芳族二羧酸二卣化物與雙酚在脫酸劑如吡咬在有機溶劑中反應的溶液聚合；通過將芳族二羧酸二苯基酯與雙酚反應的熔融聚合；通過將芳族二羧酸、二苯基碳酸酯和雙酚反應的熔融聚合；通過將芳族二羧酸與雙酚二乙酸酯反應的熔融聚合；和通過將芳族二羧酸與雙酚二乙酸酯反應的聚合。制備聚芳酯的方法的實例公開于US5,034,502、4,321,355、和4,374，239中。本發(fā)明的聚芳酯典型地比濃對數(shù)粘度為約0.5~約1.ldL/g。另外，聚酯、聚碳酸酯、和聚芳酯可以進一步包括下列的一種或多種抗氧劑、熔體強度增強劑、支化劑(例如，甘油、苯偏三酸和酸酐)、擴鏈劑、阻燃劑、填料、除酸劑、染料、著色劑、顏料、防粘劑、流動增強劑、抗沖改性劑、抗靜電劑、加工助劑、脫才莫添加劑、增塑劑、滑動、穩(wěn)定劑、蠟、UV吸收劑、熒光增白劑、潤滑劑、銷連接添加劑、發(fā)泡劑、抗靜電劑、成核劑等?？梢约尤胫珓?有時稱作調色劑)賦予聚酯期望的中性色調和/或亮度。優(yōu)選地，該聚酯組合物可以包括0~約30wt。/。的一種或多種加工助劑，由此改變組合物的表面性能和/或增加流動。加工助劑的代表性實例包括碳酸鈣、滑石、粘度、云母、沸石、硅灰石、高呤土、珪藻土、Ti02、NH化1、硅石、氧化鉤、硫酸鈉、和磷酸鈣?？梢允褂酶鞣N顏料或燃料，例如，制得作色的制品。也可以將抗靜電劑或其它涂層施用到制品的表面上。本發(fā)明組合物的第二組分(ii)包括至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物。典型地，該均質共混物包括2約1Q種不同的聚酰胺。另一實例中，該均質共混物可以包含24種聚酰胺。依據(jù)本發(fā)明，顯示低于約30(TC的熔點的聚酰胺可以用作至少一種聚酰胺。另一實例中，可以使用熔點低于約275。C且玻璃化轉變溫度高于約25。C的聚酰胺。典型地，該聚酰胺的I.V.為約0.3dL/g~約2.OdL/g，優(yōu)選為至少0.5dL/g。對于本發(fā)明的組合物，有益地，在用于制備均質共混物的聚酰胺之間發(fā)現(xiàn)酰胺交換。本文中使用的術語"酰胺交換(transamidized)"，旨在與術語"酰胺化交換(transmidate)"和"酰胺化交換(transamidation)"同義，且表示將兩種不同聚酰胺之間的酰胺基交換的過程。由此，本文中使用的術語"酰胺交換的共混物"，是其中聚酰胺組分已交換了足以使該共混物變成均質共混物的量的酰胺基的共混來實現(xiàn)，典型地約270°C~約35(TC。酰胺交換溫度的其它實例為約280°C~約35(TC和約290°C~約340°C。聚酰胺之間的酰胺交換通過對于共混物存在單一玻璃化轉變溫度(Tg)來表示，通過差示掃描量熱法(DSC)采用本領域技術人員眾所周知的標準技術來測量，例如，如ASTM方法D3418中所述那樣?？梢詫⒕埘０分苯釉谶@些溫度下或者在第一組分(O的熱塑性聚合物的存在下一起加熱。例如，聚酰胺的接觸和，由此，酰胺交換可以通過擠出期間熔融共混第一和第二組分，或者聚合物組合物和其組分的其它高溫處理而發(fā)生。另一實例中，可以將聚酰胺在單獨的容器中一起加熱并隨后與第一組分熔融共混。該第二組分的第一和第二聚酰胺可以選自寬范圍的聚酰胺。為了更好匹配第一組分的折射率，期望地，但并非必要地，至少一種聚酰胺包含芳族殘基。一種實例中，該聚酰胺可以部分包括數(shù)均分子量為7000或更低的芳族聚酰胺和脂肪族聚酰胺。這種聚酰胺的組合也包括在本發(fā)明的范圍之內。部分芳族聚酰胺包括至少一個芳環(huán)和至少一個非芳族部分之間的酰胺連接。雖然全部芳族聚酰胺通常是液晶，但是熔點低于300。C的這種樹脂的共混物可以用于本發(fā)明。當使用聚酰胺的均質共混物時，脂肪族尼龍與芳族或部分芳族聚酰胺之間的快速酰胺交換(酰胺-酰胺交換)容許剪裁該聚酰胺共混物的折射率，通過調節(jié)脂肪族聚酰胺與芳族、部分芳族聚酰胺的比例。這種技術能使均質聚酰胺共混物與第一組分的熱塑性聚合物例如一種或多種聚酯的折射率相匹配。酰胺交換的參考文獻可以在Y.Takeda，等Polymer,1992vol.33,第3394頁中找到。依據(jù)本發(fā)明，第二組分可以是2種或多種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物，例如，選擇第一聚酰胺和第二聚酰胺實現(xiàn)第二組分中的折射率，使得第二與第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006。為了匹配第一組分的折射率，有益地，第一和第二聚酰胺具有不同量的芳族和脂肪族殘基。例如，第二組分(ii)可以包括含芳族殘基的第一聚酰胺和含脂肪族殘基的第二聚酰胺的均質共混物。本文中關于本發(fā)明的聚酰胺的二胺和二羧酸單體所使用的術語"脂肪族"，含義是該單體的羧基或氨基并非由芳核來連接的。例如，己二酸其主鏈中不含芳核，即，連接羧酸基的碳原子的鏈；由此，其是"脂肪族的"。相反，術語"芳族的"含義是，二羧酸或二胺主鏈中含有芳核，例如，對苯二曱酸或1，4-間二甲苯二胺。芳族聚酰胺的代表性實例為包含至少70mo1%含二胺(如間-二曱苯二胺或包括間-二曱苯二胺和高達30°/。對-二甲苯二胺的二曱苯二胺混合物)和具有6~10個碳原子的脂肪族二羧酸的殘基的那些聚酰胺。由此，術語"脂肪族的"旨在同時包括脂肪族和環(huán)脂肪族結構，例如，二胺、二酸、內酰胺、氨基醇、和氨基羧酸，其含有作為主鏈的組成氮原子的直鏈或直鏈或環(huán)狀排列，其可以是飽和的或本質上鏈烷的、不飽和的(即，含非芳族的碳碳雙鍵)、或炔屬的(即，含有碳碳三鍵)。由此，在本發(fā)明的說明書和權利要求的內容中，脂肪族旨在包括線性與支化鏈結構(本文中稱作"脂肪族的，，)，和環(huán)結構(本文中稱作"脂環(huán)族的"或"環(huán)脂肪族的")。但是，術語"脂肪族"并不在于排除可以連接到脂肪族或環(huán)脂肪族二醇或二酸或羥基羧酸的主鏈上的任意芳族取代基。該酰胺交換的均質共混物中存在的第一和第二聚酰胺的重量百分比典型地可以為約1:50~約50:1,基于第二組分的總重。重量百分比的其它實例為1:20~約20:1,和約1:10~約10:1。下列的殘基的聚酰胺鄰苯二曱酸、對苯二曱酸、環(huán)己烷二羧酸、間-二曱苯二胺(本文中也稱作"m-二曱苯二胺")、對-二甲苯二胺(本文中也稱作"p-二曱苯二胺")、1，3-環(huán)己烷(雙)曱基胺、1，4-環(huán)己烷(雙)甲基胺、具有6~12個碳原子的脂肪族二酸、具有612個碳原子的脂肪族氨基酸或內酰胺、具有4~12個碳原子的脂肪族二胺?？梢允褂闷渌óa已知的形成聚酰胺的二酸和二胺。該聚酰胺也可以含有少量三官能或四官能共聚單體如苯偏三酸酐、均苯四酸二酐、或本領域中已知的其它形成聚酰胺的多酸和多胺。部分芳族聚酰胺的實例包括、但并非限定于聚(間-二曱苯己二酰胺)(本文中稱作"MXD6"尼龍)、聚(六亞甲基己二酰胺-共聚-間苯二曱酰胺)、聚(六亞曱基己二酰胺-共聚-對苯二甲酰胺)、和聚(六亞甲基間苯二曱酰胺-共聚-對苯二曱酰胺)。一種實施方式中，部分芳族聚酰胺為聚(間-二甲苯己二酰胺)。一種實施方式中，該部分芳族聚酰胺的數(shù)均分子量可以為7000或更低。脂肪族聚酰胺的代表性實例包括聚(2-吡咯烷酮)(尼龍4，6;CAS序號44,299-2);聚癸酰胺(尼龍6;CAS序號18,111-0);聚(2-哌啶酮)(尼龍5，CAS序號24938-57-6);聚(7-氨基庚酸)(尼龍7;CAS序號25035-Ql-2);聚(壬酰胺)(尼龍9;CAS序號25748-72-5);聚(11-氨基十一烷酸)(尼龍11;CAS序號25035-04-5);聚(12-氨基月桂酸)(尼龍12，CAS序號24937-16-4);聚(亞乙基己二酰胺)(尼龍2,6);聚四亞曱基-己二酰胺(尼龍4,6;CAS序號50327-22-5);聚六亞甲基-己二酰胺(尼龍6,6;CAS序號42，917-1)，(尼龍6，9;CAS序號18，806-9)聚-(六亞甲基癸二酰胺)(尼龍6，10;CAS序號9008-66-6)，聚(六亞曱基-十一烷二酰胺)(尼龍6，11)聚(六亞甲基-十二烷二酰胺)(尼龍6，12;CAS序號24936-74-1)，聚(八亞曱基-己二酰胺(尼龍8，6);己二酸-十亞曱基二胺共聚物(尼龍10,6;CAS序號26123-27-3);聚十亞曱基-十二烷二酰胺(尼龍IO，12);聚(十二亞曱基-己二酰胺)(尼龍12,6);和聚(十二亞甲基-癸二酰胺)(尼龍12，8)。例如，該第二組分(ii)可以包括含第一聚酰胺(其包含間二曱苯二胺和己二酸的殘基)和第二聚酰胺(其包含至少一種選自己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、己內酰胺、丁內酰胺、11-氨基十一烷二酸、和六亞曱基二胺的殘基)的均質共混物。例如，該第一聚酰胺可以包括MXD6尼龍，其可從MitsubishiCorporation商購獲得。另一實例中，該第二聚酰胺可以包括至少一種選自尼龍4、尼龍6、尼龍9、尼龍ll、尼龍12、尼龍6,6、尼龍5，10、尼龍6，12、尼龍6,11、尼龍10，12、及其組合的聚酰胺。仍另一實例中，該第二聚酰胺可以包括尼龍6、尼龍6，6、或者其共混物。該第二組分也可以包括單一的共聚酰胺，其中選擇單體殘基的組成以獲得與第一組分的折射率緊密配合的折射率。由此，另一實施方式中，本發(fā)明提供了一種聚合物組合物，其包括下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括共聚酰胺；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75°/。，且霧度為10°/?；蚋汀Ａ硪粚嵤┓绞街?，該第一組分包括含對苯二曱酸酯、2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、和l，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一實施方式為一種聚合物組合物，其包括下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100mol。/。的對苯二甲酸的殘基；0~約30mo"/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99moiy。的2，2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低。例如，該共聚酰胺可以包括間二曱苯二胺、對二甲苯二胺或其組合的殘基；和至少一種選自對苯二曱酸、間苯二甲酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、己內酰胺、丁內酰胺、11-氨基十一烷二酸、和1，6-六亞甲基二胺的單體的殘基。另一實例中，該共聚酰胺可以包括約15~約100mol。/。的間二曱苯二胺的殘基，基于100moiy。的總二胺殘基，和約15~約85mol。/。的己二酸的殘基和約85~15mol。/。的一種或多種選自的庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、和1，4-環(huán)己烷二羧酸的脂肪族或環(huán)脂肪族二羧酸的殘基，基于100moF/。的總二酸殘基。將理解的是，可以將本文中所指的聚酰胺和共聚酰胺的均質共混物的各種實施方式與上文中所討論的聚酯的任意實施方式組合。與另一實例的均質共混物的一部分，包括、但并非限定于，包括約15~約100mol。/。的間二甲苯二胺的殘基(基于100mol。/。的總二胺殘基含量)和己二酸的殘基的共聚酰胺?？梢源嬖谟谶@些共聚酰胺中的己二酸殘基的典型用量，基于二酸殘基的總摩爾數(shù)，為約5約85moiy。，約20約80mol%,和約25~約75mol%。剩余的二羧酸殘基可以包括具有7~12個碳原子的一種或多種脂肪族二羧酸的殘基，如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、或1,4-環(huán)己烷二羧酸。另一實例中，該聚酰胺酸也可以包括間苯二曱酸和對苯二曱酸中的殘基。除間二甲苯二胺殘基之外，本發(fā)明的共聚酰胺還可以包括其它二胺或內酰胺殘基。例如，該共聚酰胺可以包括至少15mo1%、或至少約20mo1%的間二甲苯二胺的殘基，剩余部分的二胺殘基包括一種或多種脂肪族或芳族二胺的殘基。例如，該共聚酰胺可以包括約80mol。/?；蚣s85mol%的1,6-六亞甲基二胺的殘基，基于二胺殘基的總摩爾數(shù)。也可以使用不同量的對二甲苯二胺、1，3-環(huán)己烷雙(甲基胺)、或1,4-環(huán)己烷雙(甲基胺)。類似地，該共聚酰胺可以包括內酰胺如己內酰胺，或者基于廠氨基-丁酸或11-氨基-十一烷酸的內酰胺的殘基，用量為約10moiy。約90mol%,或者約lOraol~約70mol%,基于重復單元的總摩爾數(shù)。另一實施方式中，本發(fā)明的共聚酰胺可以包括約15mol°/。~約85mol%、約20~約80mol°Z、或約25~約75moiy。的間二曱苯二胺的殘基，基于二胺殘基的總摩爾數(shù)，剩余部分的二胺殘基含量包括一種或多種二胺的殘基，如脂肪族二胺，特別是1，6-亞曱基二胺。這種實施方式中，該二胺殘基可以進一步包括少量其它二胺的殘基，例如對二曱苯二胺，或者環(huán)脂肪族二胺，例如下列的一種或多種1，3-環(huán)己烷雙(曱基胺)或1，4-環(huán)己烷雙(曱基胺)。另外，該聚酰胺可以任選地包括，代替一部分己二酸，一種或多種具有7~12個碳原子的脂肪族或芳族二羧酸的殘基，如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、1,4-環(huán)己烷二羧酸、或間苯二曱酸，其存在量可以為約15mol%~約85mol%,任選地具有少量對苯二甲酸。該聚酰胺也可以包含內酰胺如己內酰胺，或者基于y-氨基-丁酸或11-氨基-十一烷酸的內酰胺的殘基，用量為約10mol%~約90mol°/。，或者約lOmol~約70raol°/。，基于重復單元的總摩爾數(shù)。仍另一實施方式中，依據(jù)本發(fā)明的共聚酰胺包括約15mol%~約90moiy。的己二酸的殘基，剩余二酸殘基包^fe約10~約85moP/。的間苯二曱酸的殘基，基于二羧酸殘基的總摩爾數(shù)。己二酸和間苯二曱酸殘基含量的其它實例包4舌約20~80mol°/,和約25~約75mol%。這種實施方式中，該聚酰胺可以任選地包括少量一種或多種具有712個碳原子的脂肪族二羧酸的殘基，例如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、或1,4-環(huán)己烷二羧酸，任選地具有少量對苯二甲酸。任選地，該聚酰胺可以包括間二曱苯二胺。任選地，該聚酰胺可以包括間二曱苯二胺殘基。間二曱苯殘基濃度的實例包括約15~約90mol%，約20~約85mol°/。，或約25~約80mol%。剩余殘基可以包括一種或多種脂肪族二胺，例如，1，6-六亞曱基二胺，一種或多種芳族二胺，例如，對二曱苯二胺。類似地，該共聚酰胺也可以包含內酰胺如己內酰胺，或者基于y-氨基-丁酸或ll-氨基-十一烷酸的內酰胺的殘基，用量為約10mol°/。~約90mol°/。，或者約lOmol~約70mol°/。，基于重復單元的總摩爾數(shù)。仍另一實施例中，本發(fā)明的共聚酰胺可以包括一種或多種內酰胺的殘基，例如己內酰胺，或者基于y-氨基-丁酸或11-氨基-十一烷酸的內酰胺，用量為約10mol°/。~約90mol°/。，或者約1Omol~約70mol%,或者約15mol°/。~約60mol%，基于重復單元的總摩爾數(shù)。具有712個碳原子的一種或多種脂肪族二羧酸的殘基，如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、或l，4-環(huán)己烷二羧酸，其存在量可以為約20mol°/。~約80mol%,基于重復單元的總摩爾數(shù)。例如，該共聚酰胺可以包括間苯二曱酸或對苯二甲酸的殘基。這種實施方式中，該共聚酰胺可以包括約15mol。/。約85moiy。的間二曱苯二胺的殘基，基于二胺殘基的總摩爾數(shù)。間二甲苯二胺含量的其它實例為約20~約80mol。/。和約25~約75mol°/。。剩余部分二胺殘基可以包括一種或多種二胺脂肪族二胺例如1，6-六亞曱基二胺的殘基。這種實施方式中，該二胺殘基可以進一步包括少量其它二胺的殘基，例如對二甲苯二胺，或者環(huán)脂肪族二胺，例如下列的一種或多種1，3-環(huán)己烷雙(甲基胺)或1,4-環(huán)己烷雙(曱基胺)。任選地，可以使用少量下列的一種或多種對二曱苯二胺、1，3-環(huán)己烷雙(曱基胺)、或1，4-環(huán)己烷雙(甲基胺)。本發(fā)明的另一實施方式為一種聚合物組合物，其基本上由下列的不混溶共混物組成(i)第一組分，基本上由選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物組成；和(ii)第二組分，基本上由至少2種聚酰胺的均質酰胺交換的共混物組成；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。本發(fā)明的另一方面中，該第一組分基本上由含對苯二曱酸酯、2，2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯組成。由此，本發(fā)明也提供了一種聚合物組合物，其基本上由下列的不混溶共混物組成(i)第一組分，基本上由至少一種聚酯組成，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二甲酸的殘基；0~約30mol。/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，基本上由基于總二醇殘基為約1~約99,1%的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基、和約1~約99moP/i的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基組成；和(ii)第二組分，基本上由至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物組成；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(笫一組分)為約0.006~約-O.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75。/,且霧度為10%或更低。本文中使用的短語"基本上由...組成"，旨在包含其為不混溶共混物的組合物，即，具有至少2個與組成相關的Tg(通過DSC測量)，且其具有含聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、或其均質共混物的第一組分和含至少兩種聚酰胺的均質酰胺交換的共混物的第二組分。這種實施方式中，認為該組合物排除了實質上改變該短語所指的組合物的基本性能的任意元素。例如，組合物可以包括不會改變組分的折射率、不混溶共混物的％霧度、％透光率、或不混溶共混物的混溶性的其它組分。例如，加入可以改變組合物混溶性和折射率的相容劑應從該實施方式中排除。類似地，應排除包含通過組成單體的共聚制得的共聚酰胺的第二組分，因為認為該共聚酰胺具有不同于至少兩種聚酰胺的均質酰胺交換的共混物的性能，即使單體殘基的摩爾百分比是相等的。用于本發(fā)明的聚酰胺典型地由二羧酸和二胺來制備，其以實質上相等比例反應，或者通過內酰胺的開環(huán)聚合，且將其引入聚酰胺聚合物中作為它們的相應殘基。由此，本發(fā)明衍生自二羧酸和二胺殘基的聚酰胺，含有實質上相等摩爾比例的酸殘基(100mo1%)和二胺殘基(100molD,使得重復單元的總摩爾數(shù)等于100mol%。由此，本公開內容中提供的摩爾百分比，可以是基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二胺殘基的總摩爾數(shù)、或者重復單元的總摩爾數(shù)。例如，含有基于總酸殘基為30mol%的對苯二甲酸的聚酰胺或共聚酰胺，含義是在總共100moiy。酸殘基中含有30mor/。對苯二曱酸殘基的共聚酰胺。由此，在每lOOmol酸殘基之中含有30mol的對苯二甲酸殘基。另一實例中，含有基于總二胺殘基為30moiy。的對二曱苯二胺的共聚酰胺，含義是在總共100moiy。二胺殘基中含有30mol。/。對二甲苯二胺殘基的共聚酰胺。由此，在每100mol二醇殘基之中存在30mol的對二曱苯二胺殘基。本領域中已知的任意方法可以用于制備該聚酰胺。該聚酰胺通常通過熔融相聚合由二酸-二胺絡合物來制備，該絡合物可以原位或者在單獨的步驟中制得。任一方法中，二酸和二胺用作原料。替換地，可以使用二酸的酯形式，優(yōu)選二甲酯。如果使用酯，反應必須在較低溫度(通常為80~12(TC)下進行，直到該酯被轉化為酰胺。隨后將混合物加熱到聚合物溫度。在聚己內酰胺的情形中，己內酰胺或6-氨基己酸可以用作原料，且可以通過加入己二酸/六亞甲基二胺鹽催化該聚合過程，其獲得尼龍6/66聚合物。當使用二酸-二胺絡合物時，將混合物加熱到熔融并攪拌直到達到平衡。通過二酸-二胺比例控制分子量。過量二胺產生較高濃度的末端氨基。對于去氧組合物，有益地調節(jié)二酸-二胺比例以產生20,ol/kg或更低的末端氨基濃度。如果在單獨的步驟制備二酸-二胺絡合物，在聚合之前加入過量二胺。該聚合可以在大氣壓或者高壓下進行。為了顯示令人滿意的透明度和低霧度，該不混溶共混物的第二組分和第一組分的折射率之差典型地為約0.006~約-O.0006,即RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006。折射率絕對值之差的其它實例為約0.005~約-0.0006、約0.004~約-O.0006、約O.003~約-0.0006、約0.005~約_0.0005、和約0.004~約-O.0005。^旦是，本領域技術人員將理解，可接受的折射率之差取決于共混組成、粒徑、折射率、波長、和顆粒結構，如Biangardi等，DieAngew.Makromole.Chemie，183，221(1990)所描述的那樣。本發(fā)明的不混溶共混物具有優(yōu)異透明度和至少75%的％透光率(通過ASTM方法D1003測量)，和10°/。或更小的霧度。依據(jù)該方法，由°/。透光率數(shù)值計算°/霧度值?！?透光率的其它實例為至少77%、至少80%、和至少85%。本發(fā)明共混物可以顯示的霧度值的其它實例為9%或更小、7%或更小、5%或更小、和3°/。或更小。對于本發(fā)明的組合物，依據(jù)實施例中描述的工序將該組合物模塑或澆鑄成厚度1/8英寸或更小的板材或膜并測量其霧度，由此確定該霧度。對于成型制品，包括多層成型制品，可以通過從該制品中切出小部分(即1xlcm),厚度為l/8英寸或更小，并依據(jù)本文中所述的工序測量霧度，由此確定該霧度。該第一組分也可以包括一種或多種聚合物的均質共混物。例如，該第一組分可以包括第一聚酯與一種或多種選自聚碳酸酯、第二聚酯、和聚芳酯的聚合物的均質共混物。該聚酯可以是本文中所述的任意聚酯。例如，該第一組分可以包括聚酯和含雙酚A的殘基的聚碳酸酯的均質共混物。該聚碳酸酯可以包括基于二醇殘基的總摩爾數(shù)為約90~100moP/。的雙酚A的殘基，和0~約10moiy。的具有2~16個石友原子的一種或多種改性脂肪族二醇或二羥基酚的殘基。代表性實例包括雙(4-羥基苯基)曱烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷("雙酚-A");2,2-雙(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷、4,4_雙(4-羥基苯基)庚烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷；2，2-雙(4-羥基-3，5-二溴苯基)丙烷；二羥基酚醚，例如雙(4-羥基苯基)醚、雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)醚；二羥基聯(lián)苯，例如p，p'-二羥基聯(lián)苯、3,二氯-4,4'二羥基聯(lián)苯；二羥基芳基砜，例如，雙(4-羥基苯基)砜、雙(3，5-二甲基-4-羥基苯基)砜；二羥基苯，例如，間苯二酚、氫醌；卣代和烷基取代的二羥基苯，例如，1，4-二羥基-2,5-二氯苯、1，4-二羥基-3-甲基苯；和二羥基耳關苯亞砜，例如，雙(4-羥基苯基)亞石風、雙(3,5-二溴-4-羥基苯基)亞砜。也可以獲得各種其它的二羥基酚，例如，US2，999,835、3，028，365和3，153,008中所公開的那些。也適用的是由上述二羥基酚與含卣素的二羥基酚如2,2-雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)丙烷和2，2-雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)丙烷共聚制得的共聚物。也能夠采用兩種或多種不同二幾基酚，或者二羥基酚與二醇、與羥基或酸封端的聚酯、與二基礎酸以及任意上述材料的共混物的共聚物。適宜二羧酸包括、但并非限定于，鄰苯二甲酸、間苯二曱酸、對苯二甲酸，o-鄰苯二甲酸，0-、m-、和p-亞苯基二乙酸、和多核芳族酸，例如，聯(lián)苯曱酸和1,4-萘二曱酸。脂肪族二醇的代表性實例包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、新戊二醇、芳基烷基二醇如苯乙烯二醇、二甲苯二醇、二羥基酚的二羥基烷基醚如雙酚A的二羥基乙基醚等。脂肪族二醇的其它實例為更高分子量的脂肪族二羥基化合物，例如，聚乙二醇、聚苯乙烯二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚硫代二醇、聚芳基烷基醚二醇和共聚物聚醚二醇。二羥基酚和脂肪族二醇的其它代表性實例描述于US3，030，335和3，317，466中。該聚碳酸酯可以進一步包括一種或多種支化劑的殘基，例如，四酚化合物、三-(4-羥基苯基)乙烷、季戊四醇三丙烯酸酯和其它化合物，如US6，160,082、6,022，941、5，262，511、4，474，999、和4，286，083中所/>開的那些。下面本文中列舉其它適宜的支化劑。另一實例中，該聚碳酸酯包括基于二醇殘基的總摩爾數(shù)為至少95mor/。的雙酚A的殘基。依據(jù)本發(fā)明的共混物的聚碳酸酯部分的比濃對數(shù)粘度優(yōu)選為至少約O.3dL/g,更優(yōu)選為至少0.5dL/g。依據(jù)本發(fā)明的共混物的聚碳酸酯部分的熔體流速優(yōu)選為1~20、且更優(yōu)選為2~18，依據(jù)ASTM方法D1238在30(TC的溫度下且采用1.2kg的重量來測量。制備聚碳酸酯的方法是本領域中眾所周知的?？捎糜诒景l(fā)明的且本文中所公開的線性或支化聚碳酸酯并不受聚碳酸酯類型或其生產方法的限制或約束。通常，將二羥基酚如雙酚A與光氣反應，使用任選的單官能化合物作為鏈終止劑，且三官能或更高官能化合物作為支化或交聯(lián)劑。單官能、雙官能、和三官能反應性酰鹵也可以在聚碳酸酯的制備用作終止化合物(單官能)、共聚單體(雙官能)、或支化劑(三官能或更高)。例如，本共混物的聚碳酸酯部分可以在熔體中、在溶液中、或者通過本領域中眾所周知的界面聚合技術來制備。適宜方法包括步驟將碳酸酯原料與二醇在約(TC-315。C的溫度下在0.1~760mmHg的壓力下反應足以形成聚碳酸酯的時間?？捎糜诒景l(fā)明的可商購獲得的聚碳酸酯，通常通過將芳族二醇與碳酸酯原料例如光氣、碳酸二丁酯、或碳酸二苯酯反應來制備，由此將100mor/。的碳酸酯單元、與100moiy。的二醇單元一起引入到聚碳酸酯中。制備聚碳酸酯的方法的其它代表性實例描述于US5，498，688、5,494,992、和5,489,665中。聚酯和聚碳酸酯的共混物可以通過這樣的方法來制備，其包括步驟將聚碳酸酯和聚酯部分在約25°C~35(TC的溫度下共混足以形成透明共混組合物的時間。適宜常規(guī)共混技術包括熔體方法和溶液制備方法。其它適宜共混技術包括干混和/或擠出。本發(fā)明的組合物，包括其中含有的不混溶且均質的共混物，可以通過本領域中已知的任意方法來制備，且適用作為熱塑性模塑組合物和形成膜與單層和多層制品。除了物理共混該共混物的各種組分之外，可以通過聚酯的酯交換制得均質聚酯共混物。類似地，可以通過聚酰胺組分的酰胺交換制得聚酰胺的均質共混物。熔體共混方法包括在足以將第一組分和第二組分部分熔融的溫度下將聚合物共混，隨后將共混物冷卻到足以制得透明共混物的溫度下。本文中使用的術語"熔融"包括、但并非限定于，僅僅軟化聚合物。聚合物領域中通常已知的熔融混合方法的實例描述于MixingandCompoundingofPolymers(I.Manas-Zloczower&Z.Tadmoreds.,CarlHanserVerlagpublisher,N.Y.1994)。溶液制備方法包括將適當重量/重量比例的第一組分和第二組分溶解于適當有機溶劑如二氯甲烷或者70/30二氯甲烷和六氟異丙醇的混合從溶液中分開。溶液制備共混方法是聚合物領域中通常已知的。熔融共混方法是制備本發(fā)明的共混組合物的優(yōu)選方法。熔融共混方法比溶液方法(其需要使用揮發(fā)性溶劑)更經濟和更安全。熔融共混方法也更有效地提供透明共混物?？梢酝ㄟ^溶液共混制得的本發(fā)明的任意透明共混物也可以通過熔融方法來制備。但是，可以通過熔融方法直到的本發(fā)明的一些共混物，并不能通過溶液制備方法來制備。任意提供本發(fā)明的透明共混物的共混方法是適宜的。本領域普通技術人員將能夠確定制備本發(fā)明的透明共混物的適宜共混方法。可以將該組合物的第一和第二組分在熔體中配料，例如，通過使用單螺桿擠出機或雙螺桿擠出機。它們也可以通過在溶液中共混來制備。也可以將其它組分如穩(wěn)定劑、阻燃劑、著色劑、潤滑劑、脫^f莫劑、抗沖改性劑等引入配方中。例如，可以通過將第一組分和第二組分與任意其它組合物組分例如金屬催化劑、染料、調色劑、填料等熔融擠出配料來制備該組合物?？梢酝ㄟ^熱塑性聚合物和聚酰胺組分的每一種的固體丸?；蛑榱８苫觳㈦S后在適宜混合設備如擠出機、開煉機等中熔融共混混合物，形成該組合物。當期望原位制備包含聚酰胺的酰胺交換的均質共混物的第二組分(即，在第一組分的存在下)時，有益地在將使聚酰胺之間發(fā)生酰胺交換的溫度下進行處理。典型地，這些溫度范圍為約27(TC~約350。C。酰胺交換溫度的其它實例為約28(TC~約35(TC和約290。C~約34(TC。進行共混將產生良好分散的不混溶共混物的時間段。本領域技術人員可以容易地確定這一點。如果期望的話，可以將該組合物冷卻并切割成珠粒以進一步處理，可以將其擠出成膜、板材、型材、和其它形狀的元件，注塑或壓塑以形成各種形狀的制品，或者可以將其形成為膜，且任選地通過本領域眾所周知的方法單軸或雙軸拉伸。該不混溶共混物中第一和第二組分的用量可以寬泛地變化。例如，我們新組成的不混溶共混物可以包括約5~約99wt。/。的第一組分和約95~約lwty。的第二組分，基于該組合物的總重。第一和第二組分的重量百分比的其它非限定性代表性實例包括約50~約99wt。/。的第一組分和約50~約lwty。的第二組分，約60~約99wt。/。的第一組分和約40~約lwt%的第二組分，約70~約99wt。/。的第一組分和約30~約lwt。/。的第二組分。我們的發(fā)明也提供了一種通過包括熔融共混下列的方法制得的組合物(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括至少2種聚酰胺的均質、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該組合物的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低。本發(fā)明的仍另一方面中，該第一組分包括含對苯二曱酸酯、2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇、和1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明也提供了一種通過包括熔融共混下列的方法制得的聚合物組合物(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；0~約30mon的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moP/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99mo"/。的2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.Q06~約-O.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低。該組合物包括上述聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、均質共混物、和聚酰胺的各種實施方式及其任意組合。例如，該組合物的第二組分可以包括至少兩種聚酰胺的均質酰胺交換的共約270°C~約350°C。酰胺交換溫度的其它實例為約280°C~約350°C,和約290°C~約340°C。組分(ii)的均質共混物可以包括含芳族殘基的第一聚酰胺，和含脂肪族殘基的第二聚酰胺，如前所述。例如，可以用作第二聚酰胺的典型聚酰胺包括、但并非限定于，尼龍4、尼龍6、尼龍9、尼龍ll、尼龍12、尼龍6，6、尼龍5,1Q、尼龍6，12、尼龍6,11、尼龍1Q,12,及其組合。除了前述聚酯之外，該第一組分可以包括聚酯和含雙酚A的聚碳酸酯的均質共混物。本發(fā)明的另一方面為一種制備透明聚合物共混物的方法，包括(A)選擇包含至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的熱塑性聚合物的第一組分；(B)測量第一組分的折射率(RI);(C)提供第二組分，其包括(i)具有脂肪族和芳族殘基的摩爾比的共聚酰胺，其中選擇脂肪族和芳族殘基的摩爾比，由此制得折射率滿足下式的第二組分0.006》RI(第二組分)-RI(第一組分)>-0.Q006;或者(ii)第一與第二聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物，至少一種該聚酰胺具有芳族殘基，其中選擇第一和第二聚酰胺的重量百分比，由此制得折射率滿足下式的第二組分0.006》RI(第二組分)-RI(第一組分)0.0006，其中RI為折射率；和(D)熔融共混該第一和第二組分，由此制得透光百分率為至少75%、和霧度為10%或更低的不混溶共混物。本發(fā)明的仍另一方面中，該第一組分包括含對苯二曱酸酯、2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明也提供了一種制備透明聚合物共混物的方法，包括(A)選擇包含至少一種聚酯的第一組分，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；0~約30mol。/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99mo"/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99moP/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；(B)測量第一組分的折射率(RI);(C)提供第二組分，其包括(i)具有脂肪族和芳族殘基的摩爾比的共聚酰胺，其中選擇脂肪族和芳族殘基的摩爾比，由此制得折射率滿足下式的第二組分0.006》RI(第二組分)-RI(笫一組分)>-0.0006;或者(ii)第一與第二聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物，至少一種聚酰胺具有芳族殘基，其中選擇第一和第二聚酰胺的重量百分比，由此制得折射率滿足下式的第二組分0.006》RI(第二組分)-RI(第一組分)>-0.0006,其中RI表示第一和第二組分的所述折射率；和(D)熔融共混第一和第二組分，由此制得透光百分率為至少"％、和霧度為10%或更低的不混溶共混物。我們的方法包括如前所述的聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、均質共混物、和聚酰胺的各種實施方式及其任意組合。我們的方法包括選擇該第一組分，其可以是聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯或其均質共混物。可以采用本領域技術人員眾所周知的方法來確定該第一組分的折射率。在共聚酰胺的情形中通過選擇芳族和脂肪族單體的適當混合物，或者如果使用聚酰胺的均質共混物時通過選擇含期望的芳族和脂肪族殘基的混合物的聚酰胺的混合物，剪裁可以包含單一共聚酰胺或者至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物的第二組分，由此與第一組分的折射率緊配合。聚酰胺的單體的適當比例的選擇，可以如下來確定，例如通過反復試驗，或者在另一實例中通過將含有不同量的芳族殘基和脂肪族殘基的各種聚酰胺或共聚酰胺的折射率繪圖，并選擇將獲得目標折射率的芳族脂肪族殘基的摩爾比或者聚酰胺的重量百分比。可以將第一和第二組分熔融共混。當?shù)诙M分包括至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物時，期望在對于酰胺交換過程來說有效的溫度下進行熔融共混步驟。典型的酰胺交換溫度范圍如前所述。也可以選4奪該熱塑性聚合物以配合第二組分的折射率。由此，本發(fā)明的另一方面為一種制備透明聚合物共混物的方法，其包括(A)選擇第二組分，其包括(i)具有脂肪族和芳族殘基的摩爾比的共聚酰胺；或者(ii)第一與第二聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物，至少一種該聚酰胺具有芳族殘基；(B)測量第二組分的折射率；(C)提供包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的熱塑性聚合物的第一組分；其中，選擇該聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物，制得折射率滿足下式的第一組分0.006>RI(第二組分)_RI(第一組分)>—0.0006，其中RI為折射率；和(D)熔融共混第一和第二組分，由此制得透光百分率為至少75%、和霧度為10°/?；蚋偷牟换烊芄不煳铩Ｈ缟纤?，該第一組分包括含對苯二曱酸酯、2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明也提供了一種制備透明聚合物共混物的方法，包括(A)選擇第二組分，其包括(i)具有脂肪族和芳族殘基的摩爾比的共聚酰胺；或者(ii)第一與第二聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物，至少一種該聚酰胺具有芳族殘基；(B)測量第二組分的折射率；(C)選擇包含至少一種聚酯的第一組分，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；0~約30mol。/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10圖1°/的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99moiy。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和其中，選擇該聚酯，制得折射率滿足下式的第一組分0.006>RI(第二組分)—RI(第一組分)>-0.0006,其中，RI為折射率；和(D)熔融共混第一和第二組分，由此制得透光百分率為至少75%、和霧度為10%或更低的不混溶共混物。進一步理解的是，上述方法也包括前述聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、均質共混物、共聚酰胺、聚酰胺的各種實施方式的任意組合。一種實施例中，可以特別地參照聚碳酸酯/聚酯共混物闡明熱塑性聚合物的共混，由此獲得折射率之差為約0.006~約-0.0006的第二組分和第一組分。例如，雙酚A的聚碳酸酯和PCTG的徹底混溶性容許通過調節(jié)聚碳酸酯/PCTG比例來裁剪聚碳酸酯/PCTG的折射率(RI)。通過調節(jié)聚碳酸酯比例，可以將本發(fā)明的第一組分的折射率在約0.006~約折射率。例如，如果透明共混物是通過如下來形成的l)將改性聚合物與含有聚碳酸酯和聚酯部分的預先存在的共混物共混，或者"通過將改性聚合物與聚碳酸酯部分在引入聚酯部分之前共混，或者3)通過將改性聚合物與聚酯部分在引入聚碳酸酯部分之前共混，或者4)將改性聚合物、聚碳酸酯部分和聚酯部分在共混之前全部一起混合，可以確定聚合物為該均質聚酯/聚碳酸酯共混物的適宜改性聚合物。本發(fā)明的透明共混物仍可通過引入改性聚合物來改性，由此制得性能共混物，其可以不必是透明的。例如，聚酰胺如DuPont的尼龍6，6、聚(醚-酰亞胺)如GeneralElectric的ULTEM聚(醚-酰亞胺)、聚苯醚如聚(2，6-二甲基苯醚)或聚(苯醚)/聚苯乙烯共混物如GeneralElectric的NORYL樹脂、聚酯、聚苯硫醚、聚苯石危醚/砜、聚(S旨-碳酸酯)如LEXAN3250聚(酯-石友酸酯)(GeneralElectric)、GeneralElectric的LEXAN聚碳酸酯之外的聚碳酸酯、聚芳酯如ARDELD100聚芳酯(Amoco)、聚砜、聚砜醚、聚(醚-酮)或芳族二羥基化合物，可以用作共混物改性劑來改性性能或者降低可燃性。用于制備這些聚合物的一些芳族二羥基化合物7^開于US3,030，335和US3,317,466。且，如此，改進整個組合物的阻隔性能。本文中使用的術語"阻隔聚合物"含義是，具有一種或多種下列性能的聚合物(1)水滲透性為2gm-mils/100sqin/24hr或更小，通過ASTM方法Fl249在38°C下測量；(2)氧;參透性為5cc(STP)-mils/100sqin/24hrs-atm或更小，通過ASTM方法D3985在23。C下測量；(3)二氧化石友滲透性為25cc(STP)-mils/100sqin/24hrsatm或更小,通過ASTM方法D1434在23'C下測量。通過引入金屬催化劑以制得催化氧與該組合物中一種或多種聚酰胺的反應的去氧組合物，可以增強阻隔性能。由此，我們的方法進一步提供了一種去氧組合物，其包括(A)包含下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低；和(B)至少一種選自元素周期表第3~12族第4~6行的金屬。該不混溶共混物第一組分可以包括含對苯二甲酸酯、2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一實施方式為一種去氧組合物，其包括(A)包含下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moP/。的對笨二甲酸的殘基；Q約30moiy。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和Q約10mol。/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99mo"/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99,1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低；和(B)至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。除了一種或多種聚酰胺的均質共混物之外，本發(fā)明的去氧組合物也可以包括上文中關于本發(fā)明的其它實施方式所述的單一共聚酰胺。由此，本發(fā)明也提供了一種去氧組合物，其包括(A)包含下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括共聚酰胺；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低；和(B)至少一種選自元素周期表第3~12族第4~6行的金屬。如上所述，該不混溶共混物第一組分可以包括含對苯二甲酸酯、2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇、和1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一實施方式為一種去氧組合物，其包括(A)包含下列的不混溶共混物(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；0~約30mol"/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99moP/。的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mor/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(ii)第二組分，包括共聚酰胺；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%，且霧度為10°/?；蚋?；和(B)至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。應進一步理解的是，該去氧組合物包括本文中上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、均質共混物、共聚酰胺、和聚酰胺的各種實施方式的任意組合。類似地，本發(fā)明的另一實施方式為一種去氧組合物，其基本上由下列組成(A)基本上由下列組成的不混溶共混物(i)第一組分，基本上由選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物組成；和(ii)笫二組分，基本上由共聚酰胺或者至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物組成；其中，該笫二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75°/,且霧度為10%或更低；和(B)至少一種選自元素周期表第3~12族第4~6行的金屬。其中該第一組分和第二組分的折射率絕對值之差為0.GO8或更小，且成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。仍另一實例中，本發(fā)明提供了一種去氧組合物，其基本上由下列組成(A)包含下列的不混溶共混物(i)第一組分，基本上由至少一種聚酯組成，其包括(a)二酸殘基，基本上由基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；0~約30moiy。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和Q約10mol。/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基組成；和(b)二醇殘基，基本上由基于總二醇殘基為約1~約99mol"/a的2，2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1，4-環(huán)己垸二曱醇的殘基組成；和(ii)第二組分，基本上由至少兩種聚酰胺的均質酰胺交換的共混物組成；其中，該第二組分(ii)與該第一組分(i)的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10°/?；蚋?；和(B)至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。這些實施方式中，認為該組合物排除了將實質上改變該短語所指的組合物的基本性能的任意要素，例如，組分的折射率、不混溶共混物的%霧度、％透光率、第一和第二組分的混溶性、或者該組合物的去氧性能。例如，應排除加入共聚酰胺或聚酰胺的酰胺交換共混物之外的去氧組分，例如，二烯、聚醚、或權利要求中所列組分之外的任意容易可氧化的有機化合物。本發(fā)明的去氧纟且合物可以包4舌選自theInternationUnionofPureandAppliedChemistry在1984版周期表中所列的元素周期表第3~12族第46行的一種金屬。典型的氧化催化劑包括可以容易地在至少兩個氧化態(tài)之間互相轉化的過渡金屬催化劑。可以使用的金屬的實例包括銅、鎳、鈷、鐵、錳、及其組合?？梢圆捎糜行Т呋パ醯娜我獯呋瘎┝?，但是，典型地，金屬的用量為約5ppm約1000ppm。金屬濃度的其它范圍包4舌，約50ppm~約750ppm,約5ppm~約600ppm,約10ppm約500ppm，約50ppm~約500ppm，和約5Oppm~約300ppm，基于該去氧纟且合物的總重。金屬典型地可以以元素金屬本身、以含有機配體的金屬絡合物、以氧化物、或者以金屬鹽來使用。用于金屬鹽的反離子的實例包括、但并非限定于，氯化物、乙酸鹽、乙酰丙酮化物、硬脂酸鹽、棕櫚酸鹽、2-乙基己酸鹽、新癸酸鹽、辛酸鹽、或環(huán)烷酸鹽，及其混合物。該金屬鹽也可以是離聚物，其中采用聚合物反離子。這種離聚物是本領域中眾所周知的。一種實例中，該金屬催化劑為鈷或含鈷的化合物，例如，鈷鹽。可以采用+2和+3氧化態(tài)的鈷。金屬催化劑的其它實例為+2氧化態(tài)的銠和+2氧化態(tài)的銅。可以以鹽形式加入該金屬，便利地為羧酸鹽，例如，辛酸鈷、乙酸鈷、或新癸酸鈷。所報道的量是基于聚合物共混物的重量且在金屬上測量，而非加到該組合物中的配料重量。在金屬為鈷情形中，典型用量為至少50ppm、或者至少60ppm、或者至少"ppm、或者至少100ppm、或者至少125ppm。可以將純的或者在載體(如液體或蠟)中的催化劑加到擠出機或者生產制品的其它設備中，或者可以將其以與聚酰胺聚合物的濃縮物、以與聚酯聚合物的濃縮物、或者以與不混溶共混物的濃縮物加入。該載體對第一和第二組分可以是反應性或者非反應性的，且可以采用揮發(fā)性或者非揮發(fā)性載體液體?？梢栽诙鄠€點和通過多種共混方案在該去氧組合物的制備期間加入該金屬催化劑。特別適用的途徑是，將聚酰胺和過渡金屬一起在晚期引入到最終共混組合物的制備中，甚至晚到在形成制品之前的最后熔融步驟中，使得該聚酰胺的去氧活性不會過早引發(fā)。有時，如提供鈷作為過渡金屬時，可以優(yōu)選地在第一和第二組分的共混期間加入鈷，代替例如制備熱塑性聚合物的期間。一種實施方式中，例如，該去氧組合物的第一組分可以包括具有前述單體殘基的任意組合的聚酯。例如，該聚酯可以包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為至少80moiy。的選自對苯二曱酸、間苯二曱酸、萘二曱酸、和1,4-環(huán)己烷二曱酸的至少一種二羧酸的殘基，和0~約20,1%的至少一種具有2~20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為至少80moiy。的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二乙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、和2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的至少一種二醇的殘基，和0~約Mmoiy。的至少一種具有3~16個碳原子的改性二醇的殘基。另一實例中，該二酸殘基可以包括約60~100moP/。的對苯二曱酸的殘基和0~約40moP/。的間苯二曱酸的殘基，且該二醇殘基可以包括約100moiy。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基。另一實例中，該二酸殘基可以包括基于二酸的總摩爾數(shù)為約100moiy。的對苯二甲酸的殘基?？梢杂米髟摰谝唤M分的聚酯的其它具體實例包括含下列的聚酯(i)約80~約100mor/。的對苯二曱酸的殘基的二酸殘基，與約50~約90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基和約1Q~約50mol。/。的新戊二醇的殘基的二醇殘基；(ii)約100moP/。的對苯二甲酸的殘基的二酸殘基，與約1Q約40mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基和約60~約90,1%的乙二醇的殘基的二醇殘基;和(iii)約100mol。/。的對苯二甲酸的殘基的二酸殘基，與約10~約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基、0~約90mor/。的乙二醇的殘基、和約1~約25mol。/。的二乙二醇的殘基的二醇殘基。聚酯的其它實例為包含基于總二酸殘基為約70~約100mo1%的對苯二甲酸的殘基；和下列二醇殘基組合物中的任一種的那些(i)約5~約60moiy。的2，2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基和約40~約95,1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；(ii)約15~約40mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約60~約8Smol。/。的1，4_環(huán)己烷二曱醇的殘基；(iii)約20~約30mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約70~約80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(iv)約20~約25mol。/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約75~約80moiy。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基。該聚酯還可以進一步包括基于總二酸殘基為約0.1~約lmoP/。的至少一種選自如上所述的苯偏三酸、苯偏三酸酐、和均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1，2,6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥曱基乙烷、和苯均三酸的支化劑。聚酯的其它實例為包含基于總二酸殘基為約100mor/。的對苯二甲酸的殘基；和下列二醇殘基組合物中的任一種的那些(i)約1~約5mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約99~約95mol。/。的乙二醇的殘基；(ii)約29~約33moP/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約71~約67moU的乙二醇的殘基；(iii)約45~約55mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約55~約45raor/。的乙二醇的殘基;(iv)約60~約65mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約40~約35mo簡乙二醇的殘基；(v)約79~約83mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約21~約17mol"/。的乙二醇的殘基；(vi)約100mo"/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；(vii)約5~約60mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約40~約95mol。/。的1,4_環(huán)己烷二曱醇的殘基；(viii)約15~約40mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約60~約85mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；(ix)約20~約30mo"/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約70~約80,1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(x)約20~約25,1%的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約75~約80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基。該第一組分也可以包括至少一種聚酯和至少一種聚碳酸酯的均質共混物。前面已描述了可用于這些均質共混物中的聚碳酸酯。酰胺交換的均質共混物或共聚酰胺可以包括如前所述的任意聚酰胺，例如，各種尼龍。但是，有益地，該去氧組合物的共聚酰胺或聚酰胺的均質共混物包括間二甲苯二胺、對二曱苯二胺、或其組合的殘基。例如，該第二組分可以包括含間二甲苯二胺和己二酸的殘基的第一聚酰胺和包括尼龍6、尼龍6,6、或其共混物的第二聚酰胺的均質共混物。作為另一實例，可以將該均質共混物在不混溶共混物中與含聚酯和聚碳酸酯(含雙酚A的殘基)的均質共混物的第一組分混合。對于優(yōu)化的去氧性能來說，也期望的是，該共聚酰胺或聚酰胺的均質共混物含有20,ol/kg或更少的自由氨基。可以采用本領域普通技術人員眾所周知的技術例如通過滴定確定自由氨基的濃度。另一實例中，該去氧組合物包括間二曱苯二胺己二酸酯的共聚酰胺。改性間二甲苯二胺己二酸酯使用，其中一些己二酸殘基、或者一些間二曱苯二胺殘基、或者二者的一些，用其它殘基代替，相對于僅含間二曱苯二胺己二酸酯均聚物的組合物來說，可以獲得具有改進的去氧性氧組合物的一部分。上述本發(fā)明的組合物可以用于制造成型制品，例如，板材、膜、管、預制品、瓶、或型材。該制品可以通過本領域技術人員眾所周知的方法來制造，例如，擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓塑、澆鑄、牽伸、拉幅、或吹制。例如，可以通過本領域中已知的任意技術將本發(fā)明的組合物制成成型制品，例如，膜。膜的形成可以通過熔融擠出(例如如US4,880,592中所述)、或者通過壓塑(例如如US4，427，614中所述)、或者通過任意其它適宜方法來實現(xiàn)。例如，可以通過眾所周知的流延膜、吹膜和^^壓涂布技術來制造膜，后者包括擠壓到基體上。該基體也可以包括粘結層。通過熔融澆鑄或吹制制得的膜可以熱粘合或者采用粘合劑密封到基體上?？梢圆捎帽绢I域中已知的任意技術將該組合物制成單層或多層膜。例如，可以通過眾所周知的流延膜、吹膜和擠壓涂布技術來制備單層或多層膜，后者包括擠壓到基體上。代表性基體包括膜、板材、和機織與無紡布。通過熔融澆鑄或吹制制得的單層或多層膜可以熱粘合或者采用粘合劑密封到基體上。例如，可以采用傳統(tǒng)吹膜設備將該組合物形成膜。該成膜設備可以是本領域中稱作"吹膜"設備的那種，且包括用于將該組合物從中推動并形成為膜"泡"的發(fā)泡吹膜的圓形模頭。該"泡"最后崩塌且形成膜。該組合物可以用于通過擠出吹塑和注射拉伸-吹塑形成成型制品。注塑工藝將共聚酰胺或均質聚酰胺共混物在加熱筒中軟化，將其注射，同時在高壓下熔融到封閉的塑模中，將塑模冷卻以促使固化，和從塑模中驅出模塑的預制品。模塑組合物非常適用于預制品的制備和隨后將這些預制品再加熱拉伸-吹塑成具有期望的性能的最終的瓶子形狀。將注塑預制品加熱到IO(TC~15(TC的適宜取向溫度下并隨后拉伸-吹塑。后一種工藝由首先通過機械方法在軸向上拉伸熱的預制品(如通過用芯棒插件頂推)隨后吹高壓空氣(高達500psi)以在環(huán)方向上拉伸組成。通過這種方式，制得雙軸定向吹制的瓶子。典型的膨脹比例范圍為5/1~15/1。本發(fā)明的優(yōu)異透明性和低霧度使得能通過引入大量零碎聚合物或"二次粉碎物料"制得透明成型制品。本文中使用的術語"二次粉碎物料，，，認為具有本領域中通常接受的含義，即，從制品成型工藝中回收的且粉碎成更小顆粒的零碎聚合物。經常，二次粉碎物料以用于引入到成型制品中的廢料來出售，其中該制品的透明性對于其應用來說是不重要的。對于一些成型制品，例如，用于包裝應用的瓶和膜，低霧度和高透明度是期望的特征。這些制品、特別是多成制品的制造，本質上產生大量零碎聚合物，其由于形成不可接受水平的霧度而經常不能被返回到制品形成工藝中。由于第一和第二組分的折射率緊配合，可以由本發(fā)明的組合物制得低霧度、透明的成型制品，其中包含二次粉碎物料。由此，本發(fā)明的另一方面是一種形成成型制品的方法，其包括(A)熔融共混下列(i)第一組分，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二組分，包括共聚酰胺或者至少兩種聚酰胺的均質、酰胺交換的共混物；其中，該第一組分(i)和第二組分(ii)形成不混溶共混物，該第二組分與該第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006，且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低;(B)形成成型制品;(C)回收包括共混的第一和第二組分(i)和(ii)的零碎聚合物組合物；(D)研磨該零碎聚合物組合物以制得二次粉碎物料；(E)任選地，將該零碎聚合物組合物干燥；和(F)將該聚合物二次粉碎物料與步驟(A)的第一和第二組分(i)和(ii)混合。另一實例中，該第一組分可以包括含對苯二甲酸酯、2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明也包括一種形成成型制品的方法，其包括(A)熔融共混下列(i)第一組分，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100mor/。的對笨二曱酸的殘基；0~約30moiy。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10mo"/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99moiy。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(ii)第二組分，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第一組分(i)和第二組分(ii)形成不混溶共混物，該第二組分與該第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該不混溶共混物的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低;(B)形成成型制品；(C)回收包括共混的第一和第二組分(i)和(ii)的零碎聚合物組合物；(D)研磨該零碎聚合物組合物以制得二次粉碎物料；(E)任選地，將該零碎聚合物組合物干燥；和(F)將該聚合物二次粉碎物料與步驟(A)的第一和第二組分(i)和(ii)混合。由此，我們的方法容許將零碎聚合物二次粉碎物料引入成型制品中，同時保持低霧度和高透明度。應進一步理解的是，上述方法包括如上所述的第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、均質共混物、共聚酰胺、聚酰胺、去氧組合物的、及其組合的各種實施方式。例如，如前所述，由第一和第二組分形成的不混溶共混物可以進一步包括至少一種選自元素周期表第3~12族第4~6行的金屬。金屬的實例包括、但并非限定于，銅、鎳、鈷、鐵、錳、及其組合。典型地，金屬的存在量為每100萬約5~約600重量份的金屬，基于該成型制品的總重。優(yōu)選的金屬為鈷。本發(fā)明方法的成型制品可以通過本領域中已知的和如上所述的任意方法來形成。例如，該成型制品可以通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓塑、澆鑄、牽伸、拉幅、或吹制來制造。雖然本發(fā)明的方法可以用于制備任意成型制品，但是可以制備的代表性制品為板材、膜、預制品、管、和瓶。這些制品可以具有單一層或者含有2~約7個層?？梢詫⒍畏鬯槲锪弦氲揭粋€或多個這些層中，其典型地可以包括基于該一個或多個層的重量為約50~100wty。的二次粉碎物料。成型制品中可以存在的二次粉碎物料水平的其它實例為約5~約95wt%、約10~約60wt%、約15~約50wt%、和約20~約30wt%,基于該一個或多個層的總重。該成型制品可以包括其中一個或多個包含該第一和第二組分作為不混溶共混物的層，或者其中第一組分和第二組分在單獨的層中的多層。由此，本發(fā)明也提供了一種多層成型制品，其包括(i)第一層，包括選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物；和(ii)第二層，包括至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物；其中，該第二層(ii)與該第一層(i)的折射率之差RI(第二層)-RI(第一層)為約0.006~約-O.0006,且該成型制品的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低。另一方面，第一層可以包括含對苯二曱酸酯、2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一實施方式為一種多層成型制品，其包括(i)第一層，包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100mor/。的對苯二曱酸的殘基；0~約30moP/。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10mol。/。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99moP/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(ii)第二層，包括至少兩種聚酰胺的均質的、酰胺交換的共混物；其中，該第二層(ii)與該第一層(i)的折射率之差RI(第二層)-RI(第一層)為約0.006~約-0.0006,且該成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。該成型制品可以包括如上所述的第一和笫二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、均質共混物、共聚酰胺、聚酰胺、去氧組合物的、及其組合的各種實施方式。該多層成型制品可以通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓塑、澆鑄、牽伸、拉幅、或吹制來制造。由于該第一和第二層的折射率之間的緊配合，該多層制品可以進一步包括含第一和第二層的混合物的二次粉碎物料，可以將其引入到第一層、第二次、或第一與第二次的組合中。典型地，該二次粉碎物料為多層制品的約5wt%~約60wt%，基于該制品的總重。成型制品中二次粉碎物料的重量百分比的其它實例為制品總重的約10wU~約40wty。和約20wt°/~約30wt%。該多層制品可以具有2~約7個層，依據(jù)其既定應用。例如，如上所述，該成型制品可以是板材、膜、管、瓶、或預制品。復雜的層結構也是可能的。例如，該成型制品可以具有ABA、ABABA、ABCBA、或ACBCA所示的層結構，其中層A包括第一層(i)、層B包括第二層(ii)、且層C包括含零碎的第一和第二層(i)和(ii)的混合物、后消費者回收中獲得的聚酯或聚碳酸酯、或者其組合的二次粉碎物料。取決于該二次粉碎物料的組成，其可以有益的是，層B和層C的折射率之差RI(層B)-RI(層C)為約0.006~約-O.0006，由此保持制品的透明性和引入二次粉碎物料的能力。另一實施方式中，層A可以包括第二層(ii),層B可以包括第一層(i)且層C可以包括零碎的第一和第二層(i)和(ii)的混合物、后消費者回收中獲得的聚酯或聚碳酸酯、或者其組合。另外，我們新的多層制品的第二層(ii)可以進一步包括至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。金屬的實例包括銅、鎳、鈷、鐵、錳、及其組合。典型地，金屬的存在量為每100萬約10~約500重量份的金屬，基于該成型制品的總重。金屬濃度的其它實例為約5ppm約600ppm、和1Oppm~約75Oppm，基于該成型制品的總重。優(yōu)選的金屬為鈷。仍另一實施方式中，本發(fā)明的多層成型制品可以進一步包括至少一個其它層，其包含基于該層的總重為約50~約100wty。的二次粉碎物料。該含有二次粉碎物料的其它層可以進一步包括至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。金屬的實例包括銅、鎳、鈷、鐵、錳、及其組合。典型地，金屬的存在量為每100萬約10~約500重量份的金屬，基于該成型制品的總重。金屬濃度的其它實例為約5ppm約600ppm、和10ppm約750ppm,基于該成型制品的總重。優(yōu)選的金屬為鈷。如上所述，該多層成型制品可以包括如前所述的成型制品、熱塑性聚合物、聚酰胺、不混溶共混物、均質共混物、和去氧組合物的各種實施方式。例如，該至少一種熱塑性聚合物可以包括線性或支化聚酯，其包括基于總二酸殘基為至少80moiy。的選自對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二甲酸、和1，4-環(huán)己烷二曱酸的至少一種二羧酸的殘基，和Q約20moiy。的至少一種具有2~20個碳原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為至少80mol。/。的選自乙二醇、1，4-環(huán)己烷二曱醇、新戊二醇、二乙二醇、1,3-丙二醇、1，4-丁二醇、和2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的至少一種二醇的殘基，和0~約20nioi。/。的至少一種具有3~16個碳原子的改性二醇的殘基；和該一種或多種阻隔聚合物包括含間二曱苯二胺和己二酸的殘基的第一聚酰胺和包括尼龍6、尼龍6,6、或其共混物的第二聚酰胺的均質共混物。聚酯的其它實例為包含基于總二酸殘基為約70~約100mor/。的對苯二曱酸的殘基；和下列二醇殘基組合物中的任一種的那些(i)約5~約60moiy。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約40~約95moiy。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；(ii)約15~約40mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約60~約85mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基;(iii)約20~約30mo"/。的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約70~約80,1%的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；和(iv)約20~約25mor/。的2，2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基和約75~約80moP/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基。該聚酯還可以進一步包括基于總二酸殘基為約0.1~約lmoiy。的至少一種選自如上所述的苯偏三酸、苯偏三酸酐、和均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1，2，6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥曱基乙烷、和苯均三酸的支化劑。例如，該熱塑性聚合物可以包括支化聚酯。另一實例中，該熱塑性聚合物可以進一步包括聚酯和含雙酚A的殘基的聚碳酸酯的均質共混物。本發(fā)明的多層成型制品可以通過本領域普通技術人員已知的任意方法來制備。例如，該成型制品可以通過用于形成膜的任意傳統(tǒng)技術來形成，包括層壓、擠出層壓、共擠出、拉伸-吹塑和共擠出吹塑，且可以特別地參照通過共擠出制備多層膜的典型方法來闡述。例如，將第一和第二組分，以及任意的任選層，喂到同樣數(shù)目的擠出機的進料斗中，每個擠出機處理用于這些層的一個或多個的材料。典型地，對于本發(fā)明的組合物，將第一和第二組分在擠出之前和期間各自加熱到約Tg+100。C~約Tg+30(TC的溫度，其中Tg為通過差示掃描量熱法測量的第一或第二組分的玻璃化轉變溫度。將各個擠出機中的熔融流體喂到單一的歧管共擠出口模中。在該口模中時，將層并列和組合，隨后以聚合物材料的單一多層膜從該口模中形成。離開口模之后，將該膜澆鑄到第一控制溫度的澆鑄輥上，在該第一輥周圍通過，且隨后到第二控制溫度輥上，其通常比第一輥更涼?？刂茰囟容佒饕刂齐x開口模之后模的冷卻速率。另一方法中，該成膜設備可以是本領域中稱作吹膜設備的那種，且包括用于將該膜組合物從中推動并形成為膜泡的發(fā)泡吹膜的多歧管圓形模頭，膜泡最后崩塌且形成膜。共擠出形成膜和板材層壓體的方法是眾所周知的。替換地，可以首先將單個層形成板材，并隨后在熱和壓力下使用或不實用中間粘合層將其層壓在一起。本發(fā)明組合物的透明度和低霧度也使得能引入大量零碎聚合物或"二次粉碎物料"制得多層透明的成型制品。由此，我們的方法也提供了一種形成多層成型制品的方法，其包括(i)加熱包含選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、及其均質共混物的至少一種熱塑性聚合物的第一組分到該第一組分的約Tg+IO(TC~約Tg+300。C的溫度；(ii)加熱包括共聚酰胺或者至少兩種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物的第二組分到該第二組分的約Tg+IO(TC~約Tg+300°C;(iii)形成在單獨的層中具有該第一和第二組分的成型制品；(iv)回收零碎的第一和第二組分；(v)研磨該零碎的第一和第二組分以制得二次粉碎物料；(vi)任選地，將該二次粉碎物料干燥；和(vii)將該二次粉碎物料與步驟(i)和(ii)的第一組分、第二組分、或其組合混合；其中，步驟(ii)的第二組分和步驟(i)的第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006，且該成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。另一實施例中，該第一組分可以包括含對苯二曱酸酯、2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇、和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一方面為一種形成多層成型制品的方法，其包括(i)加熱第一組分到該第一組分的約Tg+IO(TC~約Tg+30(TC的溫度，該笫一組分包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約70~約100moP/。的對苯二甲酸的殘基；0~約30inoiy。的至少一種具有高達20個碳原子的改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10moiy。的至少一種具有高達16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約1~約99mor/。的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約1~約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；混物的第二組分到該第二組分的約Tg+IO(TC~約Tg+300。C;(iii)形成在單獨的層中具有該第一和第二組分的成型制品；(iv)回收零碎的第一和第二組分；(v)研磨該零碎的第一和第二組分以制得二次粉碎物料；(vi)任選地，將該二次粉碎物料干燥；和(vii)將該二次粉碎物料與步驟(i)和(ii)的第一組分、第二組分、或其組合混合；其中，步驟(ii)的第二組分和步驟(0的第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且該成型制品的透光百分率為至少75%，且霧度為10%或更低。上述方法可以包括如上所述的第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、均質共混物、共聚酰胺、聚酰胺、去氧組合物、成型制品、形成制品的方法、及其任意組合的各種實施方式。我們的方法使得能將大量的零碎聚合物二次粉碎物料引入成型制品中，同時保持低霧度和高透明度。該二次粉碎物料典型地包括在形成制品的過程期間以廢料產生的步驟(i)和(n)的第一和第二組分的混合物，但是也可以使用任意聚合物材料，只要其與第二組分的折射率之差為約0.006~約-0.0006?？梢詫⒃撨^程的二次粉碎物料與步驟(i)的第一組分、步驟(ii)的第二組分或者第一和第二組分的組合混合?？梢詫⒃摱畏鬯槲锪弦氲谝换虻诙?，且可以該成型制品的約5wt。/。約60wt%,基于該成型制品的總重。對于本發(fā)明方法的成型制品來說，二次粉碎物料含量的其它實例為成型制品的約10wty。約40wty。和約20wt%~約30wt%。我們的方法的多層制品可以具有2~約7個層，依據(jù)其既定應用。例如，如上所述，該多層成型制品可以是板材、膜、管、瓶、或預制品。復雜的層結構也是可能的。例如，該成型制品可以具有ABA、ABABA、ABCBA、或ACBCA所示的層結構，其中層A包括步驟(i)的第一組分、層B包括步驟(ii)的第二組分、且層C包括含步驟(i)和(ii)的零碎的第一和第二組分的混合物、后消費者回收中獲得的聚酯或聚碳酸酯、或者其組合的二次粉碎物料。取決于該二次粉碎物料的組成，其可以有益的是，層B和層C的折射率之差RI(層B)-RI(層C)為約0.Q06約-0.0006,由此保持制品的透明性和引入二次粉碎物料的能力。另一實施方式中，層A可以包括步驟(ii)的第二組分，層B可以包括步驟(i)的第一組分且層C可以包括步驟(i)和(ii)的零碎的第一和第二組分的混合物、后消費者回收中獲得的聚酯或聚碳酸酯、或者其組合。另外，我們新的多層制品的步驟(iU的第二組分可以進一步包括至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。金屬的實例包括銅、鎳、鈷、鐵、錳、及其組合。典型地，金屬的存在量為每100萬約10~約500重量份的金屬，基于該成型制品的總重。金屬濃度的其它實例為約5ppm約600ppm、和lOppm-約750ppm,基于該成型制品的總重。優(yōu)選的金屬為鈷。當存在金屬時，有益地調節(jié)二酸-二胺比例，使得末端氨基濃度為20,ol/kg或更低。仍另一實施方式中，本發(fā)明方法的步驟(iii)可以進一步包括形成至少一個其它層，其包含基于該層的總重為約50~約100wty。的二次粉碎物料。該含有二次粉碎物料的其它層可以進一步包括至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。金屬的實例包括銅、鎳、鈷、鐵、錳、及其組合。典型地，金屬的存在量為每100萬約10~約500重量份的金屬，基于該成型制品的總重。金屬濃度的其它實例為約5ppm約600ppm、和10ppm約750ppm,基于該成型制品的總重。優(yōu)選的金屬為鈷。如上所述，該多層成型制品可以包括如前所述的成型制品、熱塑性聚合物、聚酰胺、不混溶共混物、均質共混物、和去氧組合物的各種實施方式。例如，該至少一種熱塑性聚合物可以包括線性或支化聚酯，其包括基于總二酸殘基為至少80moU的選自對苯二曱酸、間苯二甲酸、萘二甲酸、和1,4-環(huán)己烷二甲酸的至少一種二羧酸的殘基，和0~約20moiy。的至少一種具有2~20個;e友原子的改性二羧酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為至少80mol。/。的選自乙二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、二乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、和2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的至少一種二醇的殘基，和0~約20mor/。的至少一種具有3~16個碳原子的改性二醇的殘基；和該一種或多種阻隔聚合物包括含間二曱苯二胺和己二酸的殘基的第一聚酰胺和包括尼龍6、尼龍6，6、或其共混物的第二聚酰胺的均質共混物。聚酯的其它實例為包含基于總二酸殘基為約70~約100moiy。的對苯二甲酸的殘基；0~約30moiy。的具有高達20個碳原子的至少一種改性芳族二羧酸的殘基；和0~約10mor/。的具有高達16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸的殘基；和下列二醇殘基組合物中的任一種的那些，基于總二醇殘基(i)約5~約60mor/。的2，2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基和約40~約95mo"/o的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基;(ii)約15~約40mol。/o的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約60~約85,1%的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；(iii)約20~約30mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約70~約80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(iv)約20~約25mo"/。的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約75~約80mo"/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基。該聚酯還可以進一步包括基于總二酸殘基為約0.1~約lmol。/。的至少一種選自如上所述的苯偏三酸、苯偏三酸肝、和均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1，2，6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥曱基乙烷、和苯均三酸的支化劑。例如，該熱塑性聚合物可以包括支化聚酯。另一實例中，該熱塑性聚合物可以進一步包括聚酯和含雙酚A的殘基的聚碳酸酯的均質共混物。本發(fā)明的另一實施方式為一種形成多層成型制品的方法，其包括(A)加熱第一組分到該笫一組分的約Tg+IO(TC~約Tg+30(TC的溫度，該第一組分包括(i)至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為至少約95,1%的對苯二甲酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為至少約95moiy。的選自乙二醇和1，4-環(huán)己烷二曱醇的至少一種二醇的殘基；和約60~約85moP/。的的殘基；(ii)至少一種包括雙酚A的殘基的聚碳酸酯；或者(iii)其均質共混物；(B)加熱第二組分到約29(TC的溫度，該第二組分包括含二胺和二酸殘基的聚酰胺與選自尼龍6與尼龍6，6的至少一種聚酰胺的酰胺交換的均質共混物，該聚酰胺包括基于總二胺殘基為約100mo^的間-二曱苯二胺的殘基和基于總二酸殘基為約100moiy。的己二酸的殘基的聚酰胺；(C)形成在單獨的層中具有該第一和第二聚合物組合物的成型制口cr，(D)回收零碎的第一和第二組分；(E)研磨該零碎的笫一和第二組分以制得二次粉碎物料；(F)任選地，將該二次粉碎物料干燥；和(G)將該二次粉碎物料與步驟(A)和(B)的第一組分、第二組分、或其組合混合；其中，步驟(B)的第二組分和步驟(B)的第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006，且該成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。另一實施例中，該第一組分可以包括含對苯二甲酸酯、2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇、和1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。由此，本發(fā)明的另一實施方式為一種形成多層成型制品的方法，其包括一種制備多層成型制品的方法，包括(A)加熱第一組分到該第一組分的約Tg+IO(TC~約Tg+300。C的溫度，所述第一組分包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約95~約100mol。/。的對苯二甲酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約15~約40moF/。的2，2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基;和約60~約85mo"/o的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；其中，該聚酯的比濃對數(shù)粘度為約0.55~約0.75dL/g;(B)加熱第二組分到約290°C~約31(TC的溫度，該第二組分包括下列的酰胺交換的、均質共混物(a)具有二胺和二酸殘基且包括基于總二胺殘基為約100nioP/。的間-二甲苯二胺的殘基和基于總二酸殘基為約100moiy。的己二酸的殘基的聚酰胺；和(b)選自尼龍6和尼龍6,6的至少一種聚酰胺；(C)形成在單獨的層中具有該第一和第二聚合物組合物的成型制口.口O，(D)回收零碎的第一和第二組分；(E)研磨該零,f的第一和第二組分以制得二次粉石爭物料；(F)任選地，將該二次粉碎物料干燥；和(G)將該二次粉碎物料與步驟(A)和(B)的第一組分、第二組分、或其組合混合；其中，步驟(B)的第二組分和步驟(B)的第一組分的折射率之差RI(第二組分)_RI(第一組分)為約0.006~約-O.0006,且所述成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。上述方法可以包括如上所述的第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、均質共混物、共聚酰胺、聚酰胺、去氧組合物、成型制品、形成制品的方法、及其任意組合的各種實施方式。如前所述，該二次粉石爭物料可以包括第一和第二組分(i)和(ii)的混合物，且可以將其與第一組分(i)、第二組分(ii)或者其組合混合。該二次粉義爭物料可以為該成型制品的約5wt。/。約60wt%,基于該成型制品的總重。對于本發(fā)明方法的成型制品來說，二次粉碎物料含量的其它實例為成型制品的約10wt%~約40wt。/。和約20wt%~約30wt%。該方法的聚酯可以包括含至少約95卽1°/。的對苯二甲酸的殘基的二酸殘基，且可以具有一定范圍的二醇組合物。例如，該聚酯可以包括含約1~約5mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約99~約95mol。/。的乙二醇的殘基的二醇殘基。用于該方法的聚酯的二醇組合物的其它實例包括、但并非限定于(i)含約29~約33mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基和約71~約67moU的乙二醇的殘基的二醇殘基;(b)含約45~約55mo"/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約55~約45卽1%的乙二醇的殘基的二醇殘基；(iii)含約60~約65mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約40~約35moiy。的乙二醇的殘基的二醇殘基；(iv)含約79~約83mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基和約21~約17mol。/。的乙二醇的殘基的二醇殘基；和(v)含約100mol"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的二醇殘基。聚酯的其它實例為包含基于總二酸殘基為約95~約100moiy。的對苯二曱酸的殘基；和下列二醇殘基組合物中的任一種的那些，基于總二醇殘基(i)約5~約60mol°/。的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約40~約95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；(ii)約15~約40mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約60~約85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；(iii)約20~約30mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約70~約80mor/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；和(iv)約20~約"moiy。的2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇的殘基和約75~約80,1°/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基。該聚酯還可以進一步包括基于總二酸殘基為約0.01~lmoiy。的至少一種選自如上所述的苯偏三酸、苯偏三酸酐、和均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2，6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥曱基乙烷、和苯均三酸的支化劑。另一實例中，該熱塑性聚合物可以進一步包括聚酯和含雙酚A的殘基的聚碳酸酯的均質共混物。每種聚酯和聚碳酸酯可以是線性或支化的。另外，我們新的方法的步驟(ii)的第二組分可以進一步包括至少一種選自元素周期表第3~12族第4-6行的金屬。金屬的實例包括銅、鎳、鈷、鐵、錳、及其組合。典型地，金屬的存在量為每IOO萬約10~約500重量份的金屬，基于該成型制品的總重。金屬濃度的其它實例為約5ppm~約600ppm、和1Oppm~約750ppm,基于該成型制品的總重。優(yōu)選的金屬為鈷。當存在金屬時，有益地調節(jié)二酸-二胺比例，使得末端氨基濃度為20隱ol/kg或更4氐。仍另一實施方式中，本發(fā)明方法的步驟(C)可以進一步包括形成至少一個其它層，其包含基于該層的總重為約50~約100wty。的二次粉碎物料。該含有二次粉碎物料的其它層可以進一步包括至少一種選自元素周期表第3~12族第46行的金屬。金屬的實例包括銅、鎳、鈷、鐵、錳、及其組合。典型地，金屬的存在量為每100萬約10~約500重量份的金屬，基于該成型制品的總重。金屬濃度的其它實例為約5ppm約600ppm、和10ppm約750ppm,基于該成型制品的總重。優(yōu)選的金屬為鈷。本發(fā)明的成型制品可以進一步通過拉伸來取向，其可以改進制品的阻隔性能。如前所述，可以期望地將其它傳統(tǒng)添加劑或改性聚合物引入到本發(fā)明的聚合物組合物中。例如，可以添加抗氧劑、熱和光穩(wěn)定劑、染料、抗靜電劑、潤滑劑、防腐劑、加工助劑、滑爽劑、防粘劑、顏料、阻燃劑、發(fā)泡劑等。可以卩吏用一種以上的添加劑。添加劑可以以4壬意期望的量存在，但是典型地以不大于成型制品總重的約20wt%、優(yōu)選不大于10wty。存在。該聚合物組合物、去氧組合物、和由其制得的成型制品，也可以包括高達約30wt%、優(yōu)選小于約20wt"/。的，衍生自至少一種層狀硅酸鹽材料的一些片晶顆粒，由此改進它們的阻隔性能。該片晶顆?？梢杂弥辽僖环N銨化合物改性。片晶顆粒的用量可以通過依據(jù)ASTMD5360-94處理時測量聚合物-片晶顆粒組合物的殘留灰分來確定。氣體阻隔改進典型地隨著復合材料中片晶顆粒的濃度增加而增加。雖然低至約0.Gl。/。的片晶顆粒用量提供了改進的阻隔(特別是當良好分散和有序時)，但是優(yōu)選具有至少約0.5wt。/。的片晶顆粒的組合物，因為它們顯示了氣體滲透性方面期望的改進。通常，層狀硅酸鹽為片晶顆粒的密集聚集體，其類似卡片地緊密堆積在一起。本發(fā)明的片晶顆粒典型地厚度為小于約2nm且直徑為約10~約5000nm。出于本發(fā)明的目的，測量僅指片晶顆粒且并非銨化合物或者可能使用的任意其它分散助劑和處理化合物。適宜的片晶顆粒衍生自典型地為自由流動粉末的層狀硅酸鹽材料，其陽離子交換容量為約0.3~約1.5meq/g,且優(yōu)選為約0.8~約1.5meq/g。適宜層狀硅酸鹽材料的實例包括云母型層狀頁硅酸鹽，包括粘土、蒙脫石、鈉蒙脫土、鈉鋰蒙脫石、膨潤土、綠脫石、貝得石、volonsloite、急石、鋅蒙脫石、magadite、水羥硅鈉石、合成鈉鋰蒙脫石等。這類粘土可從多個公司獲得，包括SouthernClayProducts和Nanocor,Inc.。最優(yōu)選的片晶顆粒書t生自鈉鋰蒙脫石或鈉蒙脫土。這種粘土容易在美國獲得，公知為Wyoming型號蒙脫土，和在世界的其它地區(qū)獲得，包括Kunipia粘土，可乂人KunimineIndustries,Inc.獲得。典型地處理層狀硅酸鹽材料以改進在聚合物組合物中的分散性。本領域中已知多種有用的粘土處理，且這些處理也可以在將該層狀硅酸鹽材料引入本發(fā)明的復合材料之前、之后、或期間使用，并不偏離本發(fā)明的范圍。有用的處理的實例包括、但并非限定于，用硅烷化合物、膨脹劑、聚合物和低聚物、分散助劑、有機陽離子鹽、和它們的組合來處理。采用硅烷化合物的有用的處理的實例包括，國際申請WO93/11190中公開的處理。有用的硅烷化合物的實例包括，(3-縮水甘油氧基丙基)三甲氧基硅烷、2-曱氧基(聚亞乙基氧基)丙基七甲基三硅氧烷、十八烷基二甲基(3-三曱氧基加硅烷基丙基)氯化銨等。物。用于處理粘土的代表性聚合物和低聚物包括US5,552,469和5，578,672中所公開的那些。多種分散助劑是已知的，包括多種材料，包括水、醇、酮、醛、氯化溶劑、烴溶劑、芳烴等或者其組合。實施例概要本發(fā)明通過下列實施例進一步闡述。利用TAInstruments"20差示掃描量熱計(DSC)以20°C/min的掃描速率，通過ASTM方法D3418測量聚酯、聚酰胺、和共混物的玻璃化轉變溫度(Tg)。通過ASTM方法D6斗8測量熱變形溫度，且依據(jù)ASTM方法D256進行缺口抗沖強度試驗。依據(jù)ASTM方法D790測量撓曲性能。依據(jù)ASTM方法D638在23。C下測量共混物的拉伸性能。在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100mL的濃度在25。C下測量聚酯的比濃對數(shù)粘度。通過質子核磁共振光譜('H麗R)測量這些共混物的聚酯部分的二醇含量。通過壓膜和模塑制品的差示掃描量熱確定共混物的混溶性。利用HunterAssociatesLaboratory,Inc.,Reston，VA.,制造的HunterUbUltraScanSphere8000量熱計，采用Hunter'sUniversalSoftware(3.8版本)，通過ASTM方法D1003測量霧度值(％霧度=100*漫透射/總透射)。依據(jù)theHimterLabUserManual進^亍該^殳備的才交準和操作。通過將光阱置于樣品端口中積分球的另一側上，由此消除直通過(straight-thru)的光5^，獲得漫透射(°/。透射率)。4又測量以大于2.5度散射的光線?？偼干浒y量直通過樣品的光線以及由樣品散射的偏軸光線。將樣品置于球體的出口端，使得整個球內部中的偏軸光線可用于散射。在視覺上和采用霧度測量設備測量透明度。對于本發(fā)明的共混物和各種組合物，通過將組合物形成厚度為1/8英寸或更小的板材、膜、或板并依據(jù)上述工序測量霧度和百分比透射率，確定霧度和百分比透射率。對于成型制品，包括多層成型制品，通過切割出厚度為1/8英寸或更小的一小部分(即1xlcm)部分制品，并依據(jù)上述工序測量霧度和百分比透射率，確定霧度和百分比透射率。利用MetriconPrismCoupler'M型號2010折射計(可/人MetriconInc.獲得)在633nm下測量折射率，且報道為在3個正交方向(擠出或拉伸、橫向、和厚度方向)上測量的折射率的平均值。在TM長膜拉伸機(對于制造商命名)上制備取向膜，其單軸地或雙軸地拉伸壓制、吹制、或擠出膜的樣品。膜拉伸機的操作是基于在液壓傳動桿的作用下彼此成直角的兩個拉桿的運動。存在與每一運動的拉桿相對的固定的拉桿。這些成對的相對運動和固定的拉桿，膜樣品的四邊連接于次，形成彼此成直角的兩個軸，沿此以任意拉伸比例將樣品拉伸到高達4或7倍原始尺寸，取決于使用的機器。將樣品置于機器上的夾子上且在拉伸之前將其加熱，如果期望的話。該設備中的輸出為在試驗和拉伸膜的溫度下的應力vs伸長數(shù)據(jù)(如果期望的話)。利用M0C0N，Inc.Minneapolis,MN.制造的Ox-Tran氧滲透裝置測量膜的氧滲透性。由試驗中膜的已知面積、膜的厚度、橫跨該膜的氧的分壓差、和測量的穩(wěn)態(tài)傳輸速率計算氧滲透性。在顯示活性的去氧的樣品的情形中，測量的通量并非正真在穩(wěn)態(tài)下，因為傳輸速率可以隨著去氧反應的效率隨時間變化而緩慢改變。但是，這些情形中，經常可以認為在滲透測量期間氧傳輸是處于假穩(wěn)態(tài)的。在下列實施例中所包括的活性去氧樣品中，測量過程期間顯然去除效率很小至不變化，且由測量的假穩(wěn)態(tài)傳輸速率計算滲透性。對比實施例1~12表l中列出了共聚聚酯，但是聚酯G是由對苯二甲酸、乙二醇、和1，4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)制得的。表1中顯示了聚酯中CHDM的量。實例F含有100%CHDM((T/。乙二醇)，但是26moP/。的酸部分為代替對苯二曱酸的間苯二甲酸。聚酯G是如下制得的將21.24lb(49.71g-mol)對笨二甲酸二甲酯、12.61lb(39.77g-tnol)1,4-環(huán)己烷二甲醇、和6.301b(19.88g-mol)2，2，4，4—四曱基-1，3-環(huán)丁二醇一起在200.ppm的催化劑丁基錫三(2-乙基己酸鹽)的存在下反應。2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的順式/反式比例為約50/50。1，4-環(huán)己烷二曱醇的順式/反式比例為約30/70。將反應在氮氣吹掃下在裝有冷凝塔、真空系統(tǒng)、和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼壓力容器中進行。攪拌機以25rpm運行，將反應混合物溫度升高到25(TC且壓力升高到20psig。將反應混合物保持在25(TC和20psig壓力下2小時。隨后以3psig/分鐘的速率將壓力降低到Opsig。隨后將反應混合物的溫度升高到27(TC且將壓力升高到90mmHg。保持在27(TC和90mmHg下1小時之后，將攪拌機速率降低到15rpm，將反應混合物溫度升高到29(TC,且將壓力降低到小于lmmHg。將反應混合物保持在29(TC和小于lmmHg下12分鐘。隨后利用氮氣將壓力容器的壓力增加到1個大氣壓。隨后從壓力容器中擠出熔融聚合物。將冷卻的、擠出的聚合物研磨以通過6-mm篩網。該聚合物的比濃對數(shù)粘度為0.590dL/g且Tg為106°C。醒R分析顯示，該聚合物是由77.lmoiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇殘基和22.9,1%的2，2,4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇殘基組成的。該聚合物的色值L*=83.27、a*=-1.34、和b*=5.08。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>將共聚聚酯和MXD66121聚酰胺(含有100moiy。的間二曱笨和100mol。/。的己二酸，可從MitsubishiCorporation獲得)在70°C下干燥過夜。將這些共聚聚酯的每一種與MXD6以1、3、和5%袋混，并喂到在下列溫度設置(。C)在90rpm下的Sterling1.5英寸單螺桿擠出機中，由此形成共混物<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>將共混物在7(TC下干燥過夜，并隨后在Toyo90注塑機上在270°C下注塑成1/8英寸厚4"正方形板。測量MXD6的折射率為1.5824。表2中顯示了獲得的霧度值和尼龍的折射率減去聚酯的折射率之后的結果表2<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>實施例13-24、27-29、31-32、34-36、38和對比實施例25-26、30、33、36-37、和39將尼龍6(可以Zytel7335F從DuPont獲得)和MXD6(等級6121)在12(TC下干燥48小時且以各種比例袋混。隨后將聚酰胺袋共混物喂到在下列條件rC)在90rpm下的Sterling1.5英寸單螺桿擠出機中，由此形成均質酰胺交換的共混物，對于每種共混物存在單一的、與組成相關的Tg表明了這點。表3中顯示了Tg值。<table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>將部分酰胺交換的尼龍共混物或MXD6在12(TC下干燥過夜，并隨后在Toyo90注塑才幾上在240。C下注塑成1/8英寸厚的樣品，或者在240。C下擠出成15mil厚的膜。通過下列擠出工藝制備該膜所使用的擠出才幾為傳統(tǒng)的2.54cm直徑Killian擠出機，24:1L:D(長度直徑)比例，裝有具備3:1壓縮比的進料螺桿和咬合maddock混合段。使用傳統(tǒng)供料頭將熔體輸送到傳統(tǒng)15.24cm衣架式^t頭中。使用2輥流延膜向下堆疊配置來冷卻該熔體。隨后將這些膜在TM-Long4x上在各個方向上在95。C下拉伸。拉伸之前這些膜的性能顯示于表3中且拉伸之后的性能顯示于表3A中。應當指出的是，表3A中的氧滲透性是在3(TC和50%相對濕度下使用100%02作為試驗氣體測量的。表3-拉伸之前的薄膜性能<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>為了形成表4中所示的實施例和對比實施例，將部分酰胺交換的共混物或MXD6在70~12(TC之間干燥過夜并隨后與表1的聚酯配料。將聚酯在70~12(TC之間干燥過夜。將表1聚酯的每一種與10wt。/。所選的表3的酰胺交換的共混物或MXD6袋混，并進料到下列溫度設置rC)在90rpm下的Sterling1.5英寸單螺桿擠出機中，由此形成不混溶共混物區(qū)1區(qū)2區(qū)3區(qū)4區(qū)5240260280280280將共混物在7Q。C下干燥過夜，并隨后在Toyo90注塑機上在270°C下注塑成1/8英寸厚4"正方形板。表4中顯示了獲得的霧度值和尼龍的折射率減去聚酯的折射率之后的結果。為了形成實施例38和對比實施例C-39,將表3的實施例20中的酰胺交換的共混物在70。C下干燥過夜并隨后與表1的聚酯A或C袋混。也將該聚酯在70~12(TC之間干燥過夜。隨后將袋共混物在Toyo90注塑機上在270。C下注塑成1/8英寸厚4"正方形板。表4中顯示了獲得的霧度值和MXD6或尼龍共混物的折射率減去聚酯的折射率之后的結果。表4-具有MXD6/Nylon6均質共混物的聚酯共混物<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>實施例40:在該預示的實施例中，采用了具有適當折射率的聚酰胺的合成路線，代替上述實施例13~24中共混兩種聚酰胺?？梢圆捎帽绢I域中已知的任意方法制備這些直接合成的聚酰胺。該聚酰胺通常通過熔融相聚合由二酸-二胺絡合物來制備，該絡合物可以原位地或者在單獨的步驟中制備。另一方法中，二酸和二胺用作原料。替換地，可以使用二酸的酯形式，優(yōu)選二曱酯。如果使用酯，反應必須在較低溫度下進行，通常為80120。C，直到酯被轉化為酰胺。隨后將混合物加熱到聚合溫度。對于該預示的實施例，所合成的聚酰胺為聚(間二甲苯庚二酰胺)，其是由二胺間二曱苯二胺和二酸庚二酸合成的。隨后將該聚酰胺與90wt。/。表1中的共聚聚酯A共混，依據(jù)實施例25~39中所公開的方法。預測共聚聚酯A與聚(間二甲苯庚二酰胺)的折射率之差為0.0034且預測是透明的。預測獲得的共混物的霧度為小于1W且透射率為大于75%。實施例42、47-49、和56和對比實施例41、43-46、和50-55共混物的單層膜和去氧組合物以上面關于實施例13~24所討論的和表5中所給的方式制備幾種MXD6/N6酰胺交換的共混物。以上面關于實施例13~24所討i侖的方式在這些酰胺交換的共混物的15mil膜上測量表5中所列的折射率值。將3wt。Z?；?wt"/。的這些酰胺交換的MXD6/N6預共混物或者MXD6與表1中的幾種共聚聚酯袋混，按照表6。隨后將這些丸粒共混物在60°C~7(TC下干燥過夜并隨后喂到在表6中所示溫度下在95rpm下的Killian1.0英寸單螺桿擠出機中，由此由該不混溶共混物形成公稱30mil厚的膜。全部含有純的MXD6的膜的霧度值大于10°/。。其中尼龍共混物的折射率與相應聚酯的折射率在0.006——0.0006的范圍之內相匹配的膜是透明的(霧度^麵。表5-均質的MXD6-Nylon6共混物<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>為了制備去氧組合物，將含有新癸酸鈷的濃縮物加到兩個該膜中。如下制備該濃縮物。將聚酯類型c和新癸酸鈷的單獨進料，以錠劑的形式和以CobaltTen-Cem22.5%(可從0MGCorp.獲得)供給，進料到57mm雙螺桿擠出機中并在約235。C的桶設定值下熔融共混。離開擠出機的熔融共混物為約0.08"直徑股的形式，將其用水冷卻并切割成約0.125"長的丸粒。聚酯與聚酰胺與濃縮物的比例(重量)為93:5~5~1.5,且該濃縮物中鈷金屬的濃度使得該比例實現(xiàn)在最終共混膜中約140~150ppm鈷。含有鈷的樣品顯示優(yōu)異的去氧容量。這些樣品，在擠出之后1周將其安裝在0x-Tran滲透裝置上，其在這些條件下超過6個月份內的平均表觀滲透性為小于0.15cc(STP)*mi1/100英寸2/天/大氣壓。表6-30mil單層薄膜結果<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table>*表觀滲透性(每種組合物2個膜和每個膜3次滲透性測量的平均值)，安裝在裝置上之后15天，在23。C和約60~80%的相對濕度下使用空氣作為上游試驗氣體測量。實施例59和62與對比實施例57~58和60~61多層膜的二次粉碎物料通過將兩個15mil聚酯C的層共擠出在4mil厚的MXD6或者酰胺交換的MXD6/30wt0/。N6共混物"X"的層的周圍，制得多層膜。其被稱作"ABA"結構，其中"A"層為外層且"B"層為內層。使用Killian1"擠出機由聚酯C在265。C的溫度下擠出該外層。使用0.75"Killian擠出機對于MXD6在285。C的溫度下、和對于MXD6/30wt%N6共混物"X"在275。C的溫度下擠出內層。為了模擬這些多層膜作為二次粉碎物料在單層結構中的再利用，隨后將這些多層膜磨碎并與另一聚酯C丸粒以50/50比例干混。隨后將干混物在7(TC下干燥并在Killianl"擠出機上在240。C的溫度下擠出成20mil膜。霧度值顯示于表7中。共擠出膜全部具有小于2%的霧度值。但是，將這些沒再粉碎并與純的聚酯"C"共混時，該含有C/MXD6二次粉碎物料共混物的膜的值增加到大于10%。含有"C/X"二次粉碎物料的該膜保持透明。以相同方式，通過將兩個15mil聚酯G的層共擠出在5mil厚的MXD6或者酰胺交換的MXD6/50wt%N6共混物"Z"的層的周圍，制得多層膜。其被稱作"ABA"結構，其中"A"層為外層且"B"層為內層。使用Killianl"擠出機由聚酯G在285。C的溫度下擠出該外層。使用0.75"Killian擠出機在285。C的溫度下擠出MXD6或是MXD6/50wty。N6共混物"Z"的內層。為了模擬這些多層膜作為二次粉碎物料在單層結構中的再利用，隨后將這些多層膜磨碎并與另一聚酯G丸粒以50/50比例干混。隨后將干混物在100。C下干燥并在Killian1，^齊出才幾上在280°C的溫度下^^齊出成20mil膜。霧度值顯示于表7中。共擠出膜全部具有小于2.5°/的霧度值。但是，將這些沒再粉碎并與純的聚酯"G，，共混時，該含有G/MXD6二次粉碎物料共混物的膜的值增加到大于10%。含有"G/Z"二次粉碎物料的該膜保持透明。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table>實施例64和對比實施例63多層膜的剝離強度通過將兩個15mil聚酯C的層共擠出在4mil厚的MXD6或者酰胺交換的MXD6/30wt%N6共混物"X"的層的周圍，制得ABA膜。該實施例中酰胺交換的共混物中使用的尼龍6為Zytel7301。使用Killian1"擠出機在265。C的溫度下擠出外部聚酯C層。使用0.75"Killian擠出機擠在表8中所示的溫度下擠出內層。酰胺交換的MXD6/30wt%N6共混物"X"在MXD6上顯示優(yōu)于聚酯C的剝離強度。另外，當內層熔融溫度從280。C增加到285。C時，獲得了酰胺交換的MXD6/30wt%N6共混物與聚酯C的改進剝離強度。MXD6剝離強度并未顯示任何溫度依賴性。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table>權利要求1、一種制備多層成型制品的方法，包括(A)加熱第一組分到所述第一組分的約Tg+100℃～約Tg+300℃的溫度，所述第一組分包括至少一種聚酯，其包括(a)二酸殘基，包括基于總二酸殘基為約95～約100mol％的對苯二甲酸的殘基；和(b)二醇殘基，包括基于總二醇殘基為約15～約40mol％的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約60～約85mol％的1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基；其中，所述聚酯的比濃對數(shù)粘度為約0.55～約0.75dL/g；(B)加熱第二組分到約290℃～約310℃的溫度，所述第二組分包括下列的酰胺交換的、均質共混物(a)具有二胺和二酸殘基且包括基于總二胺殘基為約100mol％的間-二甲苯二胺的殘基和基于總二酸殘基為約100mol％的己二酸的殘基的聚酰胺；和(b)選自尼龍6和尼龍6，6的至少一種聚酰胺；(C)形成在單獨的層中具有所述第一和第二聚合物組合物的成型制品；(D)回收零碎的第一和第二組分；(E)研磨所述零碎的第一和第二組分以制得二次粉碎物料；(F)任選地，將所述二次粉碎物料干燥；和(G)將所述二次粉碎物料與步驟(A)和(B)的所述第一組分、第二組分、或其組合混合；其中，步驟(B)的所述第二組分和步驟(B)的所述第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006～約-0.0006，且所述成型制品的透光百分率為至少75％，且霧度為10％或更低。2，2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基；和約60~約85mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇的殘基；其中，所述聚酯的比濃對數(shù)粘度為約0.55~約0.75dL/g;(B)加熱第二組分到約290°C~約31(TC的溫度，所述第二組分包括下列的酰胺交換的、均質共混物(a)具有二胺和二酸殘基且包括基于總二胺殘基為約10Omo1%的間-二甲苯二胺的殘基和基于總二酸殘基為約100moiy。的己二酸的殘基的聚酰胺；和(b)選自尼龍6和尼龍6,6的至少一種聚酰胺；(C)形成在單獨的層中具有所述第一和第二聚合物組合物的成型制品;(D)回收零碎的第一和第二組分；(E)研磨所述零碎的第一和第二組分以制得二次粉碎物料；(F)任選地，將所述二次粉碎物料干燥；和(G)將所述二次粉碎物料與步驟(A)和(B)的所述第一組分、第二組分、或其組合混合；其中，步驟(B)的所述第二組分和步驟(B)的所述第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006~約-0.0006,且所述成型制品的透光百分率為至少75%,且霧度為10%或更低。2、權利要求l的方法，其中所述二次粉碎物料包括步驟(A)和(B)的所述第一組分和第二組分的混合物。3、權利要求2的方法，其中將所述二次粉碎物料與步驟(A)的所述第一組分混合。4、權利要求2的方法，其中所述二次粉碎物料為所述成型制品的約5wt。/。約60wt%，基于所述成型制品的總重。5、權利要求4的方法，其中所述二次粉碎物料為所述成型制品的約10wt%~約40wt%。6、權利要求5的方法，其中所述二次粉碎物料為所述成型制品的約20wt°/。~約30wt%。7、權利要求l的方法，其中所述成型是通過擠出、壓延、熱成型、吹塑、擠出吹塑、注塑、壓塑、澆鑄、牽伸、拉幅、或吹制進行的。8、權利要求7的方法，其中所述成型制品為板材、膜、管、瓶、或預制品。9、權利要求7的方法，其中所述成型是在擠出機中進行的。10、權利要求7的方法，其中所述成型制品具有3~7個層。11、權利要求10的方法，其中所述成型制品具有由ABA、ABABA、或ABCBA所示的層結構，其中層A包括步驟(A)的所述第一組分，層B包括步驟(B)的所述第二組分，且層C包括二次粉碎物料，其含有步驟(A)和(B)的零碎的第一和第二組分的混合物、后消費者回收中獲得的聚酯或聚碳酸酯、或者其組合。12、權利要求l的方法，其中步驟(B)的所述第二組分和步驟(A)的所述第一組分的折射率之差RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.005~約-0.0006。13、權利要求l的方法，其中所述二醇殘基包括約20~約30mol%的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基和約70~約80mo"/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基。14、權利要求13的方法，其中所述二醇殘基包括約20~約25mol%的2,2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇的殘基和約75~約80moP/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基。15、權利要求l的方法，其中步驟(A)的所述第一組分進一步包括所述聚酯和包含雙酚A的殘基的聚碳酸酯的均質共混物。16、權利要求15的方法，其中所述聚酯和所述聚碳酸酯是支化的。17、權利要求l的方法，其中步驟(B)的所述第二組分包含約5~約600ppm(wt)的鈷，基于所述成型制品的總重。18、權利要求17的方法，其中所述酰胺交換的、均質共混物包括20mmol/Kg或更少的末端胺基團。19、權利要求l的方法，其中步驟(iii)進一步包括形成至少一個額外的層，其包括約50~約100wty。的所述二次粉碎物料，基于所述層的總重。20、權利要求19的方法，其中所述至少一個額外的層包括約5~約600ppm(wt)的至少一種金屬，該金屬選自銅、鎳、鈷、《失、錳、及其組合，基于所述成型制品的總重。21、權利要求20的方法，其中所述金屬為鈷。22、權利要求l、13、或14中任一項的方法，其中所述比濃對數(shù)粘度為0.6~0.72dL/g。23、權利要求l、13、或14中任一項的方法，其中所述聚酯的玻璃化轉變溫度為約ll(TC~約15(TC。24、權利要求23的方法，其中所述玻璃化轉變溫度為約120°C~約135°C。全文摘要公開了制備具有高透明度和低霧度的多層成型制品的方法，其中至少一個層含有至少一種包含2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的聚酯，且單獨的層含有至少兩種聚酰胺的酰胺交換的、均質共混物。該聚酯組分和聚酰胺組分的折射率相差約0.006～約-0.0006。折射率的細微差別能使二次粉碎物料引入該制品的一個或多個層中，同時保持高透明度。這些制品顯示改進的優(yōu)異阻隔性和良好熔體加工性，同時保持優(yōu)異機械性能。可以將金屬催化劑引入一個或多個層中賦予去氧性能。文檔編號B23B27/00GK101193721SQ200680020572公開日2008年6月4日申請日期2006年3月30日優(yōu)先權日2005年6月17日發(fā)明者D·S·波特,E·D·克勞福德,G·W·康奈爾,M·D·克利夫頓,M·E·斯圖爾特,M·E·羅杰斯,S·A·吉列姆,T·J·佩科里尼,W·R·黑爾申請人:伊士曼化工公司