芳香族聚碳酸酯制偏光透鏡的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明得到一種偏光透鏡，其耐沖擊性、外觀以及抗眼疲勞優(yōu)異，且成形時的色調(diào)和透射率的變化少。將聚乙烯醇膜拉伸，用二色性色素染色，在雙面利用粘接層貼合芳香族聚碳酸酯片，然后彎曲成球面或者非球面，得到偏光片，將該偏光片插入模具內(nèi)，注射芳香族聚碳酸酯進行成形，得到偏光透鏡，在該偏光透鏡中，使二色性色素從聚乙烯醇膜的表面滲入的區(qū)域為聚乙烯醇膜厚度的四分之一以下。
【專利說明】芳香族聚碳酸酯制偏光透鏡
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及將偏光片彎曲加工成曲面形狀而得到的偏光透鏡、或者將偏光片彎曲加工成曲面形狀之后在一個面注射芳香族聚碳酸酯并成形而得到的芳香族聚碳酸酯制偏光透鏡。
【背景技術】
[0002]聚碳酸酯制的偏光片的耐沖擊性優(yōu)異且重量輕，因此以液晶顯示器為代表，在建筑物的窗戶或汽車的天窗、海上運動、冬季運動、垂釣等中使用的太陽鏡或護目鏡中使用。
[0003]在將聚乙烯醇膜拉伸并用二色性色素染色得到的偏光膜的雙面，作為保護層利用粘接層貼附芳香族聚碳酸酯片得到的偏光片(以下，記作“芳香族聚碳酸酯偏光片”)特別是耐沖擊性優(yōu)異，而且兼具高耐熱性，因此，在實施彎曲加工或注射成形得到的太陽鏡或護目鏡用的偏光透鏡中使用。
[0004]然而，芳香族聚碳酸酯的光彈性常數(shù)大，因此在實施彎曲加工成太陽鏡或護目鏡這樣的球面或者非球面的面形狀時，易于產(chǎn)生因延遲造成的著色干涉條紋，該著色干涉條紋存在損害外觀、引起眼疲勞等的問題。
[0005]另外，在將芳香族聚碳酸酯偏光片彎曲加工成球面或者非球面的面形狀的偏光透鏡中，存在由芳香族聚碳酸酯偏光片的厚度不均引起圖像的失真、損害外觀、引起眼疲勞等問題。
[0006]對于實施彎曲加工時產(chǎn)生的延遲而言，已知有通過對保護層中使用的芳香族聚碳酸酯片預先實施拉伸處理使其產(chǎn)生大的延遲，從而看不到著色干涉條紋的芳香族聚碳酸酯偏光片(下面，記為“拉伸聚碳酸酯偏光片”)(專利文獻1)，這在偏光透鏡中也用于外觀和抗眼疲勞優(yōu)異的制品。
[0007]另一方面，已知有出于相比于對上述拉伸聚碳酸酯偏光片實施彎曲加工形成的偏光透鏡進一步提高耐沖擊性、或者形成具有焦點折射力的矯正用透鏡的目的，在模具內(nèi)插入彎曲加工成球面或者非球面的面形狀的拉伸聚碳酸酯偏光片并將芳香族聚碳酸酯注射成形而得到的偏光透鏡(下面，記為“芳香族聚碳酸酯偏光透鏡”)(專利文獻2、3?。
[0008]芳香族聚碳酸酯偏光透鏡由于在模具內(nèi)注射芳香族聚碳酸酯進行填充，所以具有看不到插入的拉伸聚碳酸酯片的厚度不均的優(yōu)點，即使在不具有焦點折射力的透鏡中，也可以在對于耐沖擊性、外觀或抗眼疲勞特別優(yōu)異的制品中使用。
[0009]在像芳香族聚碳酸酯偏光透鏡這樣，在模具內(nèi)填充熱固性樹脂或者熱塑性樹脂得到的透鏡中，通過適當設定雙面各自的模具的表面形狀和雙面的間隔，能夠自由地設定成形的透鏡的雙面各自的形狀和壁厚，因此，根據(jù)以使所成形的透鏡的焦點折射力、棱鏡折射力和圖像失真達到所期望的值而進行的光學設計，設定模具的表面形狀和雙面的間隔。
[0010]所成形的透鏡的表面形狀與成形時接觸的模具的表面形狀大多情況下是相同的，但在對透鏡的表面形狀要求非常高的精度時，為了補償因填充在模具內(nèi)的熱固性樹脂或者熱塑性樹脂固化時產(chǎn)生的體積收縮造成的透鏡壁厚的減少或表面形狀的變化，有時對于雙面各自的模具的表面形狀和雙面的間隔進行適當微調(diào)整。
[0011]在這樣形成的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡的表面，適當形成硬涂層、增透膜等，接著通過眼鏡磨片、開孔、螺絲緊固等固定在框上制成太陽鏡或護目鏡。
[0012]此外，在將芳香族聚碳酸酯偏光片彎曲加工成球面或者非球面的面形狀的偏光透鏡、或者芳香族聚碳酸酯偏光透鏡中，不僅出于降低看玻璃面或水面等時的炫目程度的目的而去掉水平方向的偏光，而且出于提高視認性或者提高設計性的目的，使用著色為例如灰色或棕色等的芳香族聚碳酸酯偏光片，以達到所期望的色調(diào)和透射率。
[0013]在偏光透鏡中，為了提高偏光度，以達到基本將入射到偏光透鏡中的光的水平方向的偏光成分吸收的濃度的方式，調(diào)整對聚乙烯醇膜染色的二色性色素的量，但當進一步增加二色性色素向聚乙烯醇膜的染色量時，在偏光透鏡中入射的光的垂直方向的偏光成分也被大量吸收。
[0014]另外，對聚乙烯醇膜染色的二色性色素不僅可以使用單色的二色性色素，還可以使用多色的二色性色素。此時，通過在各個顏色中改變對聚乙烯醇膜染色的二色性色素的量，能夠得到所期望的色調(diào)、透射率的偏光透鏡。
[0015]另外，使用在粘接層或者保護層芳香族聚碳酸酯片中溶解染料得到的物質(zhì)，或者并用上述方法，也能夠調(diào)整芳香族聚碳酸酯偏光片的色調(diào)、透射率。
[0016]現(xiàn)有技術文獻
[0017]專利文獻
[0018]專利文獻1:日本特開平03-39903號公報
[0019]專利文獻2:日本特開平08-52817號公報
[0020]專利文獻3:日本特開平08-313701號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0021]發(fā)明所要解決的課題
[0022]如上所述，將芳香族聚碳酸酯偏光片彎曲加工成球面或者非球面的面形狀，或者將彎曲加工的芳香族聚碳酸酯偏光片再插入模具內(nèi)，注射芳香族聚碳酸酯，可以得到對于耐沖擊性、外觀和抗眼疲勞優(yōu)異的偏光透鏡。
[0023]然而，在將芳香族聚碳酸酯偏光片彎曲加工成球面或者非球面的面形狀的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡、或者進一步進行注射成形得到的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡中，存在有在成形為偏光透鏡前后，芳香族聚碳酸酯偏光片的色調(diào)、透射率大幅變化、制品間的差異增大的問題。
[0024]通過之后的研究可知，在利用注射成形將芳香族聚碳酸酯偏光透鏡成形時，將彎曲加工的芳香族聚碳酸酯偏光片邊在模具中冷卻邊進行注射成形，因此，芳香族聚碳酸酯偏光片的色調(diào)、透射率的變化小，實質(zhì)上沒有變化。
[0025]然而，可知在將芳香族聚碳酸酯偏光片彎曲加工成球面或者非球面的面形狀的偏光透鏡、或者芳香族聚碳酸酯偏光透鏡中，在實施彎曲加工時，由于加熱至偏光片中使用的芳香族聚碳酸酯的玻璃化轉變溫度前后的溫度，所以芳香族聚碳酸酯偏光片的色調(diào)、透射率大幅變化，制品間的差異增大。
[0026]特別是染料濃度高、透射率低的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡，與染料濃度低、透射率高的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡相比，存在有成形后的芳香族聚碳酸酯偏光片的色調(diào)、透射率相對于成形前的色調(diào)、透射率大幅變化的問題。
[0027]此外，還有成形前后的色調(diào)、透射率的變化大，使得色調(diào)、透射率變化的量不固定，在成形得到的制品間產(chǎn)生色調(diào)、透射率的差異的問題。
[0028]用于解決課題的方法
[0029]本發(fā)明為一種偏光透鏡，該偏光透鏡是將聚乙烯醇膜拉伸，用二色性色素染色，在雙面利用粘接層貼合芳香族聚碳酸酯片，彎曲成球面或者非球面而得到的，在該偏光透鏡中，二色性色素滲入的區(qū)域是距離聚乙烯醇膜的表面為聚乙烯醇膜的厚度的四分之一以內(nèi)的區(qū)域，聚乙烯醇膜在厚度方向的中心部未被二色性色素染色。
[0030]另外，本發(fā)明為一種偏光透鏡，該偏光透鏡是將聚乙烯醇膜拉伸，用二色性色素染色，在雙面利用粘接層貼合芳香族聚碳酸酯片，彎曲成球面或者非球面，在該偏光片的一個面注射芳香族聚碳酸酯而形成的，在該偏光透鏡中，二色性色素從聚乙烯醇膜的表面滲入的區(qū)域為聚乙烯醇膜厚度的四分之一以內(nèi)，聚乙烯醇膜在厚度方向的中心部未被二色性色素染色。
[0031]發(fā)明的效果
[0032]根據(jù)本發(fā)明，能夠穩(wěn)定提供色調(diào)、透射率在成形為偏光透鏡前后的變化小、制品間的差異小的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0033]圖1是本發(fā)明的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡的截面圖。
[0034]圖2是本發(fā)明的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡所使用的偏光膜的截面照片。截面照片的(A)相當于比較例I的樣品N0.〔I〕，〔B〕?(E)相當于實施例1的樣品N0.〔2〕?〔5〕。
[0035]圖3是本發(fā)明的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡所使用的偏光膜的截面照片。截面照片的〔F〕?〔I〕相當于實施例2的樣品N0.〔6〕?〔9〕。
[0036]圖4是本發(fā)明的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡所使用的偏光膜的截面照片。截面照片的(J)?(M)相當于實施例3的樣品N0.〔10〕?〔13〕。
【具體實施方式】
[0037]對本發(fā)明的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡進行說明。
[0038]首先，使作為偏光膜的基材的樹脂膜在水中膨潤，然后，在含有二色性色素等染料的染色液中邊使其在一個方向上拉伸邊進行含浸，由此使二色性色素在基材樹脂中以取向的狀態(tài)分散，得到賦予了偏光性的偏光膜。
[0039]作為此時使用的作為偏光膜的基材的樹脂，可以使用聚乙烯醇類，作為該聚乙烯醇類，優(yōu)選聚乙烯醇(以下，記作“PVA”)、作為微量殘留有PVA的乙酸酯結構的物質(zhì)以及PVA衍生物或類似物的聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化物等，特別優(yōu)選PVA。
[0040]此外，對于PVA膜的分子量而言，從拉伸性和膜強度的觀點出發(fā)，優(yōu)選重均分子量為50，000到350，000，特別優(yōu)選重均分子量為150，000到300，000。拉伸PVA膜時的倍率，從拉伸后的二色比和膜強度的觀點出發(fā)，優(yōu)選2?8倍，特別優(yōu)選3?5倍。拉伸后的PVA膜的厚度沒有特別限制，太薄容易破裂，太厚光透射率降低，因此，優(yōu)選20?50 μ m左右。
[0041]另外，作為此時使用的染料，從對PVA膜的染色性和耐熱性的觀點出發(fā)，優(yōu)選由具有磺酸基的偶氮色素構成的直接染料，以使偏光膜得到所期望的色調(diào)和透射率的濃度在染色液中溶解或者分散各顏色的直接染料。在染色液中，除了直接染料以外，還可以適當添加作為染色助劑的氯化鈉、硫酸鈉等無機鹽。
[0042]本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn):根據(jù)染料從作為偏光膜的基材的樹脂膜的表面滲入的區(qū)域的深度不同，制作芳香族聚碳酸酯偏光片并在維持偏光膜不發(fā)生開裂的加工性的同時實施彎曲加工時的色調(diào)、透射率的變化也不同，染料從作為偏光膜的基材的樹脂膜的表面滲入的區(qū)域越深，則在維持偏光膜不發(fā)生開裂的加工性的同時實施彎曲加工時的色調(diào)、透射率的變化就越大。
[0043]S卩，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn):染料從作為偏光膜的基材的樹脂膜的表面滲入的區(qū)域越淺，則在維持偏光膜不發(fā)生開裂的加工性的同時實施彎曲加工時的色調(diào)、透射率的變化就越小，特別是在染料從作為偏光膜的基材的樹脂膜的表面滲入的區(qū)域為樹脂膜的厚度的四分之一以內(nèi)時，在維持偏光膜不發(fā)生開裂的加工性的同時實施彎曲加工時的色調(diào)、透射率的變化變小。
[0044]染料從樹脂膜的表面滲入的區(qū)域的深度能夠由染色液的溫度和浸潰的時間來改變。
[0045]作為染色液的溫度，如果過高，則作為偏光膜的基材的樹脂膜發(fā)生溶解，如果過低，則染料滲入的速度過低，染色需要長時間而使生產(chǎn)率下降，或者過于接近室溫而難以進行溫度控制，因此在PVA膜中，優(yōu)選20 V到70 V，特別優(yōu)選30 V到45 V。
[0046]作為浸潰的時間，選擇染料從作為偏光膜的基材的樹脂膜的表面滲入的區(qū)域的深度達到所期望的深度的時間。
[0047]偏光膜進一步由金屬化合物和硼酸處理時，具有優(yōu)異的耐熱性和耐溶劑性，故而優(yōu)選。
[0048]具體而言,能夠使用將在二色性色素溶液中染色過的上述偏光膜在金屬化合物和硼酸的混合溶液中浸潰中或者浸潰后進行拉伸的方法，或者將在二色性色素溶液中染色并拉伸的上述偏光膜在金屬化合物和硼酸的混合溶液中浸潰的方法進行處理。
[0049]作為金屬化合物，可以是屬于第4周期、第5周期、第6周期中的任意一個周期的過渡金屬。在該金屬化合物中，存在確認了上述耐熱性和耐溶劑性效果的物質(zhì)，但從價格方面考慮，優(yōu)選鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅等第4周期過渡金屬的乙酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽等金屬鹽。這些之中，鎳、錳、鈷、鋅和銅的化合物廉價且上述效果優(yōu)異，故而更加優(yōu)選。
[0050]作為更具體的例子，可以列舉例如:乙酸錳(II)四水合物、乙酸錳(III) 二水合物、硝酸錳(II)六水合物、硫酸錳(II)五水合物、乙酸鈷(I I)四水合物、硝酸鈷(II)六水合物、硫酸鈷(II)七水合物、乙酸鎳(II)四水合物、硝酸鎳(II)六水合物、硫酸鎳(II)六水合物、乙酸鋅(II)、硫酸鋅(II)、硝酸鉻(III)九水合物、乙酸銅(II)一水合物、硝酸銅(II)三水合物、硫酸銅(II)五水合物等。這些金屬化合物中，可以單獨使用任意一種，也可以組合多種使用。
[0051]對于金屬化合物和硼酸在上述偏光膜中的含有率而言，從對上述偏光膜賦予耐熱性和耐溶劑性的觀點出發(fā)，優(yōu)選每I g偏光膜，在金屬化合物中作為金屬含有0.2?20mg，更優(yōu)選I?5mg。硼酸的含有率作為硼優(yōu)選為0.3?30mg,更優(yōu)選為0.5?10mg。
[0052]處理中使用的處理液的組成被設定為滿足以上的含有率，一般而言，金屬化合物的濃度優(yōu)選為0.5?30g / L，硼酸濃度優(yōu)選為2?20g / L0
[0053]偏光膜所含有的金屬和硼的含有率的分析能夠通過原子吸光分析法進行。
[0054]作為金屬化合物和硼酸的浸潰工序中的浸潰溫度，過高時，作為偏光膜的基材的樹脂膜發(fā)生溶解，過低時，過于接近室溫而難以進行溫度控制，因此優(yōu)選20°C到70°C，特別優(yōu)選30°C到45°C。另外，作為金屬化合物和硼酸的浸潰工序中的浸潰時間，優(yōu)選0.5?15分鐘。浸潰后的加熱工序的條件為在70°C以上、優(yōu)選90?120°C的溫度加熱I?120分鐘、優(yōu)選3?40分鐘。
[0055]接著，在偏光膜的雙面利用粘接層貼附由芳香族聚碳酸酯片構成的保護層。作為此時使用的芳香族聚碳酸酯片的樹脂材料，從膜強度、耐熱性、耐久性或者彎曲加工性的觀點出發(fā)，優(yōu)選從以2，2-雙(4-羥基苯基)烷烴、2，2-(4-羥基-3，5-二鹵代苯基)烷烴為代表的雙酚化合物用公知的方法制造得到的聚合物，該聚合物骨架中可以含有來自脂肪酸二醇的結構單元或具有酯鍵的結構單元，特別優(yōu)選從2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷衍生的芳香族聚碳酸酯。
[0056]另外，關于芳香族聚碳酸酯片的分子量，從片材本身的成形的觀點出發(fā)，優(yōu)選以粘均分子量計為12，000?40，000，從膜強度、耐熱性、耐久性或者彎曲加工性的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選為20，000?35，000。另外，關于芳香族聚碳酸酯片的延遲值，從抑制著色干涉條紋的觀點出發(fā)，下限優(yōu)選為2000nm以上，上限沒有特別要求，但從膜制造方面出發(fā)，優(yōu)選上限為20000nm以下，特別優(yōu)選為4000nm以上20000nm以下。延遲值高時不易產(chǎn)生著色干涉條紋，但相反，延遲值高時存在表面形狀的精度低的缺點。
[0057]通過在偏光膜的光入射側，S卩，人眼的相反側使用該延遲值高的芳香族聚碳酸酯片，能夠使著色干涉條紋難以產(chǎn)生。
[0058]作為用于在偏光膜的雙面貼合芳香族聚碳酸酯的粘接劑，可以使用丙烯酸樹脂類材料、聚氨酯樹脂類材料、聚酯樹脂類材料、三聚氰胺樹脂類材料、環(huán)氧樹脂類材料、有機硅類材料等，特別是從粘接層本身或者粘接時的透明性和與芳香族聚碳酸酯的粘接性的觀點出發(fā)，優(yōu)選由作為聚氨酯樹脂類材料的聚氨酯預聚物和固化劑構成的二液型的熱固性聚氨酯樹脂。這樣就得到芳香族聚碳酸酯偏光片。
[0059]本發(fā)明的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡所使用的芳香族聚碳酸酯偏光片不限于上述芳香族聚碳酸酯偏光片，也可以使用在粘接偏光膜與保護層芳香族聚碳酸酯的粘接劑中利用溶解有調(diào)光染料的粘接劑所制作的兼具有調(diào)光功能的芳香族聚碳酸酯偏光片。將這樣對于偏光膜的保護層所使用的芳香族聚碳酸酯片預先實施拉伸處理使其產(chǎn)生大的延遲而得到的拉伸聚碳酸酯偏光片，彎曲加工成球面或者非球面的面形狀，插入模具內(nèi)，注射芳香族聚碳酸酯，成形得到偏光透鏡，該偏光透鏡可以獲得同樣的效果。
[0060]接著，對拉伸聚碳酸酯偏光片實施彎曲加工。
[0061]對于拉伸聚碳酸酯偏光片的彎曲加工條件而言，沒有特別限制，但需要沿著注射成形中使用的模具表面進行彎曲。另外，偏光膜在彎曲加工中容易發(fā)生沿著拉伸方向的開裂，即，所謂的膜破裂，因此從這些方面出發(fā)，拉伸聚碳酸酯偏光片在彎曲加工中的模具溫度優(yōu)選為拉伸聚碳酸酯偏光片使用的芳香族聚碳酸酯的玻璃化轉變溫度左右的溫度。而且，即將通過預熱處理進行彎曲加工之前的拉伸聚碳酸酯偏光片溫度優(yōu)選為比芳香族聚碳酸酯的玻璃化轉變溫度低50°C的溫度以上且低于玻璃化轉變溫度的溫度，特別優(yōu)選比玻璃化轉變溫度低40°C的溫度以上且低于比玻璃化轉變溫度低5°C的溫度。
[0062]接著，也可以對拉伸聚碳酸酯偏光片注射芳香族聚碳酸酯。
[0063]對于注射成形的加工條件而言，沒有特別限制，但需要外觀優(yōu)異，從該點出發(fā)，模具溫度優(yōu)選比拉伸聚碳酸酯偏光片中使用的芳香族聚碳酸酯的玻璃化轉變溫度低50°C的溫度以上且小于玻璃化轉變溫度的溫度，特別優(yōu)選比玻璃化轉變溫度低40°C的溫度以上且小于比玻璃化轉變溫度低15°C的溫度。
[0064]接著，也可以實施硬涂層處理。
[0065]對于硬涂層的材質(zhì)或者加工條件而言，沒有特別限制，但對于外觀或基底的芳香族聚碳酸酯，或者接著涂覆的鏡面涂層或增透涂層等無機層的密合性需要優(yōu)異，從該點出發(fā)，燒制溫度優(yōu)選比拉伸聚碳酸酯偏光片中使用的芳香族聚碳酸酯的玻璃化轉變溫度低500C的溫度以上且低于玻璃化轉變溫度的溫度，特別優(yōu)選比玻璃化轉變溫度低40°C的溫度以上且小于比玻璃化轉變溫度低15°C的溫度的120°C左右的溫度，硬涂層的燒制所需要的時間大致在30分鐘到2小時之間。
[0066]實施例
[0067]下面，基于實施例對本發(fā)明進行詳細說明，但本發(fā)明不限定于這些實施例。
[0068]一般而言，使用數(shù)種顏色的色素時的色調(diào)能夠根據(jù)使用的各種顏色的色素380?780nm的吸光度之和使用XYZ表色系或L * a * b *表色系算出。
[0069]在使用數(shù)種顏色的二色性色素，通過在各種顏色中改變向聚乙烯醇膜染色的二色性色素的量而得到所期望的色調(diào)、透射率的偏光膜的情況也同樣，芳香族聚碳酸酯偏光片在成形前后的色調(diào)也能夠根據(jù)成形前后的各種顏色的二色性色素的吸光度之和算出。因此，作為本發(fā)明的實施例，使用單色的二色性色素測定成形前后的透射率和色調(diào)，求出色差。
[0070]比較例I
[0071](a)偏光膜
[0072]邊將聚乙烯醇(Kuraray株式會社制，商品名:VF_PS # 7500)在35°C的水中膨潤270秒鐘，邊拉伸至2倍。然后，在包含直接耐曬紅4B (Sumilight Red4B，C.1.28160)和10g/L的無水硫酸鈉的35°C的水溶液中染色。
[0073]一邊將該染色膜在包含乙酸鎳2.3g/L和硼酸4.4g/L的水溶液中在35°C浸潰120秒鐘，一邊拉伸至4倍。將該膜保持在拉緊狀態(tài)的狀態(tài)下在室溫進行3分干燥后，在110°C加熱處理3分鐘，得到偏光膜。
[0074]所得到的偏光膜的厚度和色素滲入的區(qū)域的測定結果、以及使用的色素的最大吸收波長530nm的偏光膜的二色比在表I中的樣品N0.〔I〕中表示。二色比由下式求出。
[0075]二色比=Az / Ax
[0076]其中，Ax表不最大透射方向的直線偏光的吸光度，Az表不與最大透射方向正交的方向的直線偏光的吸光度。Ax和Az使用株式會社島津制作所制的分光光度計(UV-3600)使直線偏光入射到樣品中測得。
[0077]所得到的偏光膜的截面照片如圖2的〔A〕所示。截面照片使用光學顯微鏡拍攝。[0078](b)芳香族聚碳酸酯偏光片
[0079]使用棒式涂布機# 12對(a)中得到的偏光膜涂布聚氨酯類的粘接劑，在70°C使其干燥10分鐘后，以厚度0.3mm、延遲值5500nm的芳香族聚碳酸酯片(三菱瓦斯化學株式會社制)的拉伸軸和偏光膜的拉伸軸均為偏光透鏡的水平方向的方式用層壓機進行貼合。
[0080]在該疊層片材的偏光膜側用與上述同樣的方法涂布粘接劑，同樣地貼合另一張芳香族聚碳酸酯片，得到芳香族聚碳酸酯偏光片。固化后的粘接劑涂膜的厚度為9~11 μ m。
[0081](c)芳香族聚碳酸酯偏光透鏡的吸光度的測定
[0082]使用島津制作所社制的分光光度計(UV-3600)測定制作得到的芳香族聚碳酸酯偏光片的透射率和色調(diào)。根據(jù)樣品N0.〔I〕的透射率和L * a * b *表色系求得的色調(diào)表示在表1中。
[0083](d)芳香族聚碳酸酯偏光透鏡
[0084]將(b)中得到的芳香族聚碳酸酯偏光片使用基弧7.95 (曲率半徑66.67mm)的模具進行彎曲加工。彎曲加工中，以模具溫度137°C、保持時間1200秒的條件進行成形。這里所說的基弧，以透鏡前表面的曲率的意思使用，是530除以毫米單位的曲率半徑得到的值。
[0085]彎曲加工后的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡中沒有偏光膜的開裂。
[0086]與(c)同樣測得的樣品N0.(I)的彎曲加工后的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡的透射率和色調(diào)、以及成形前后的CIE1976 (L * a * b *)色空間中的色差ΛΕ * ab表示在表1中。色差通過下式求出。
[0087]色差:(ΛΕ* ab = (( Δ L *)2 十(Aa *)2 十(Ab *)2)1/2
[0088]實施例1
[0089]除了改變?nèi)旧^程中的染料濃度和染色時間以外，與(a)同樣操作，得到二色性色素的染色量相同而改變了滲入?yún)^(qū)域的偏光膜。所得到的偏光膜的截面照片如圖2的〔B〕~(E)所示。
[0090]另外，所得到的偏光膜的厚度和色素滲入的區(qū)域的測定結果以及偏光膜的二色比表不在表1中的樣品N0.〔2〕~〔5〕中。
[0091]接著，與(b)、(c)、(d)同樣測定彎曲加工前后的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡的透射率和色調(diào)，求出色差。測定結果表示在表1中的樣品N0.〔2〕~〔5〕中。
[0092]色素滲入的區(qū)域為三分之一以上的樣品No〔4〕、〔5〕的色差為2.4以上,色素滲入的區(qū)域為五分之一以內(nèi)的樣品No〔2〕、〔3〕的色差在1.9以內(nèi)。
[0093]另外，彎曲加工后的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡中沒有偏光膜的開裂，加工性與比較例I的芳香族聚碳酸酯偏光透鏡相比沒有遜色。
[0094][表 1]
【權利要求】
1.一種偏光透鏡,其特征在于: 該偏光透鏡是將聚乙烯醇膜拉伸，用二色性色素染色，在雙面利用粘接層貼合芳香族聚碳酸酯片，彎曲成球面或者非球面而得到的，在該偏光透鏡中，二色性色素滲入的區(qū)域是距離聚乙烯醇膜的表面為聚乙烯醇膜的厚度的四分之一以內(nèi)的區(qū)域，聚乙烯醇膜在厚度方向的中心部未被二色性色素染色。
2.—種偏光透鏡，其特征在于: 該偏光透鏡是將聚乙烯醇膜拉伸，用二色性色素染色，在雙面利用粘接層貼合芳香族聚碳酸酯片，彎曲成球面或者非球面，在該偏光片的一個面注射芳香族聚碳酸酯而形成的，在該偏光透鏡中，二色性色素從聚乙烯醇膜的表面滲入的區(qū)域為聚乙烯醇膜厚度的四分之一以內(nèi)，聚乙烯醇膜在厚度方向的中心部未被二色性色素染色。
【文檔編號】G02B5/30GK103842893SQ201280048190
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年10月1日 優(yōu)先權日:2011年10月3日
【發(fā)明者】德丸照高, 木村英明, 赤木雅幸, 中村恭介 申請人:三菱瓦斯化學株式會社, Mgc菲爾須特股份有限公司