專利名稱：光學(xué)膜、偏振片、制備光學(xué)膜的方法、制備偏振片的方法、圖像顯示設(shè)備、和圖像顯示系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光學(xué)膜、偏振片、制備光學(xué)膜的方法、制備偏振片的方法、圖像顯示設(shè)備、和圖像顯示系統(tǒng)。更具體地，本發(fā)明涉及用于2D-3D組合應(yīng)用的用于顯示立體圖像和ニ維圖像的圖像顯示面板和圖像顯示系統(tǒng)，還涉及用于圖像顯示面板中的圖案化的延遲膜
背景技術(shù)：
最近，在3D立體圖像顯示領(lǐng)域(其中上映的圖像可以被立體地看到，如同其能夠飛出一祥，使得觀察者能夠欣賞上映場景的動態(tài)視覺)，3D電影迅速地普及；并且由此，在平板顯示設(shè)備上以較易獲得的形式的3D立體圖像顯示已受到了廣泛的關(guān)注。在此之前有已知的使用肉眼立體地觀看3D圖像的各種系統(tǒng)，以及通過特殊的眼鏡立體地觀看它們的各種系統(tǒng)。與坐下來在電影院中欣賞3D電影的情況不同，從人們可以在的日常生活中在移動時看到圖像的觀點而言，使用特殊眼鏡的系統(tǒng)受到特別的關(guān)注。另ー方面，目前，用于平板顯示器的3D圖像內(nèi)容尚不能使人滿意。因此，期望能夠?qū)崿F(xiàn)在2D顯不和3D顯不之間容易的切換并且均以聞質(zhì)量顯不2D圖像和3D圖像的圖像顯示系統(tǒng)。作為滿足這些要求的系統(tǒng)，特別關(guān)注的是兩種眼鏡光閘(glasses shutter)系統(tǒng)(主動眼鏡系統(tǒng))和偏振眼鏡系統(tǒng)(被動眼鏡系統(tǒng))。在平板顯示器領(lǐng)域(其中在近期已推進高圖像質(zhì)量技術(shù))，實際上認(rèn)為僅有這兩種系統(tǒng)能夠在普通的平板顯示器中保持高圖像質(zhì)量并且能夠提供高清晰度的3D立體圖像；其中，從偏振眼鏡系統(tǒng)成本相對較低和能夠廣泛地普及的觀點而言，期望進ー步改善該系統(tǒng)。在偏振眼鏡系統(tǒng)中，左眼圖像和右眼圖像顯示在面板上，隨后，使從顯示器發(fā)出的左眼圖像光和右眼圖像光分別成為兩種不同的偏振狀態(tài)(例如右圓偏振和左圓偏振)，并且通過包括右圓偏振光透射偏振片和左圓偏振光透射偏振片的偏振眼鏡，觀察者看著顯示器以看到其上的預(yù)期的立體圖像(參見專利參考文獻I)。作為在偏振眼鏡系統(tǒng)中在顯示面板上顯示左眼圖像和右眼圖像的方法，使用分屏系統(tǒng)，其中左眼圖像和右眼圖像各自的一半原始圖像分別顯示在顯示面板的一半上。作為分屏系統(tǒng)，廣泛使用的是逐行系統(tǒng)，其中一半左眼圖像(其像素數(shù)減半，使得原始圖像的每隔一行用于左眼)和一半右眼圖像(其像素數(shù)減半，使得原始圖像的每隔一行用于右眼)分別在顯示器的掃描線(掃描線被稱為線)的奇數(shù)行和偶數(shù)行中顯示。作為使自顯示面板發(fā)出的左眼圖像光線和右眼圖像光線成為兩種不同的偏振狀態(tài)的方法，廣泛使用的是將圖案化的延遲膜(其中不同的延遲重復(fù)地條狀地圖案化并且根據(jù)線寬取向)粘貼在顯示面板上。最近，期望進ー步改善這ー類型圖案化的延遲膜(其中不同的延遲重復(fù)地條狀地圖案化并且根據(jù)圖像顯示設(shè)備的線寬取向)，且對于3D圖像顯示設(shè)備的進ー步普及而言，期望降低其制備成本。已知許多制備這樣的圖案化的延遲膜的方法(參見專利參考文獻1-5)。專利參考文獻I公開了制備方法，其中使用通過將不具有雙折射的未拉伸的三こ酸纖維素(以下稱為TAC)膜和具有延遲功能的經(jīng)碘處理的拉伸的聚こ烯醇(以下稱為PVA)膜層壓而制備的偏振膜，所述偏振膜涂覆有光刻膠，具有延遲功能的PVA膜的特定區(qū)域被暴露于光，井隨后用氫氧化鉀溶液處理，以由此在膜的一部分區(qū)域中除去延遲功能。專利參考文獻2公開了制備方法，其中相似地使用通過將不具有雙折射的未拉伸的TAC膜和經(jīng)碘處理的拉伸的PVA膜層壓而制備的偏振膜，在偏振膜的PVA側(cè)的特定區(qū)域中提供保護元件，井隨后浸入熱水中，以由此在膜的一部分區(qū)域中除去延遲功能。專利參考文獻3公開了方法，其中使用延遲為140nm的兩個聚合物膜。專利參考文獻中的實施例公開了方法，其中將作為第一延遲膜的聚砜膜層壓在基底上，在聚砜膜的區(qū)域的一部分上提供保護層，隨后將膜刻蝕以形成一部分圖案，隨后以使得能夠覆蓋基底和圖案化的聚砜膜并且使得第一延遲膜和第二延遲膜的慢軸能夠互相垂直的方式設(shè)置作為第二延遲膜的聚苯こ烯膜，隨后僅在覆蓋基底的部分上提供保護層并刻蝕，由此制備在基底上具有源自兩個聚合物膜的兩個不同的雙折射區(qū)域的光學(xué)膜。在專利參考文獻的
中描述了使用聚碳酸酷、聚砜、聚丙烯酸酷、聚醚砜、聚醚醚酮等的具有雙折射的其他聚合物膜。專利參考文獻4公開了制備方法，其中將如專利參考文獻3中的化學(xué)刻蝕處理改為使用切割機的物理切割處理。在專利參考文獻4的
中，提及通過將碘、二色性染料、顔料等引入單拉伸的膜而制備的H-偏振膜，K-偏振膜例如單拉伸的聚亞こ烯基膜等，通過將二色性染料引入單取向的聚合物液晶膜等，作為延遲膜材料。專利參考文獻5公開了使用包含具有光異構(gòu)化官能團(光異構(gòu)化物質(zhì))的光致變色化合物以及能夠與所述化合物反應(yīng)的聚合物的延遲膜。在該專利參考文獻的實施例中，用同時置于其上的光掩膜(其中以期望的形式將光透射部分和光不透射部分圖案化)和用于獲得線性偏振的偏振片覆蓋包含聚對苯ニ甲酸こニ醇酯和光異構(gòu)化物質(zhì)的經(jīng)預(yù)處理的片，隨后首先作為第一次曝光自其頂部將其暴露于相應(yīng)于光異構(gòu)化物質(zhì)的波長的UV光，以由此使得延遲膜的一部分中的聚合物(UV射線自其中通過)以透射軸方向取向。接著，移除光掩膜，使得光透射部分和光不透射部分的設(shè)置能夠與先前的第一種情況相反，并且偏振片的透射軸旋轉(zhuǎn)90度，隨后，第二次，將其再度暴露于UV射線，由此使得延遲膜中的聚合物(在先前的暴露中UV射線未通過其)以偏振片的透射軸方向取向，與先前的第一種情況相比較旋轉(zhuǎn)了 90度。作為待使用的聚合物的實例，專利參考文獻描述了通過羥基羧酸、芳族羧酸、芳族ニ醇等的縮聚反應(yīng)制備的聚合物，以及聚(甲基)丙烯酸共聚物，因此說明所述聚合物包括聚合樹脂。引用列表專利參考文獻專利參考文獻I:USP 5，327，285專利參考文獻2: JP-A 2001-59949專利參考文獻3: JP-A 10-161108專利參考文獻4: JP-A 10-160933專利參考文獻5: JP-A 10-153707
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明待解決的問題發(fā)明人研究了專利參考文獻I至5，并且已知迄今為止沒有ー個知道纖維素?；锏膱D案化的延遲膜及其制備方法，包括這些專利參考文獻中的說明和其中提示的內(nèi)容。具體而言，專利參考文獻I和2描述了使用纖維素酰化物類型的TAC膜和PVA膜的層合物制備圖案化的延遲膜的方法，然而，其中將TAC膜用作不具有雙折射的保護膜(支持物)，并且對于針對雙折射表現(xiàn)和在一部分的雙折射表現(xiàn)處理部分針對雙折射消除的膜的處理，僅施用至PVA膜的表面。因此，不用說，這些專利公開既沒有公開也沒有提示消除用作保護膜的TAC膜的一部分中的雙折射的方法和技術(shù)理念，并且甚至既沒有公開也沒有提示使得TAC膜自身表現(xiàn)雙折射的技術(shù)理念。專利參考文獻3至5中描述的方法(其中設(shè)置分別具有不同的雙折射的兩種材·料，以使得其慢軸能夠彼此偏離例如90度，并且在圖案化之后，通過刻蝕或物理切割除去不需要的部分)仍然不讓人滿意，原因在于材料成本高且制備方法復(fù)雜。此外，本發(fā)明已知專利文獻I至5中描述的方法全部都不適于或不足以連續(xù)地制備圖案化的延遲膜，并且期望進ー步降低制備成本。因此，迄今為止已知的具有不同雙折射的多個區(qū)域的圖案化的延遲膜就制備成本而言不令人滿意。在此情況下，本發(fā)明的目的是解決這些問題。具體而言，本發(fā)明的目的是提供具有不同雙折射的多個區(qū)域的光學(xué)膜，其由纖維素?；镄纬刹⑶移涑杀镜?。解決問題的方式為解決上述問題，發(fā)明人已努力進行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，當(dāng)將纖維素酰化物的拉伸膜的部分區(qū)域特別地加熱時，僅有膜的延遲表現(xiàn)方向可以顯著地變化，而在膜的被加熱的區(qū)域中的延遲的絕對值的水平可以原樣保持，此外，在其未被加熱的區(qū)域中延遲的絕對值水平以及表現(xiàn)方向可以原樣保持?；谶@些發(fā)現(xiàn)，發(fā)明人做出了本發(fā)明。具體而言，發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)可以通過以下構(gòu)造解決上述問題。[I]由纖維素?；镄纬刹⑶揖哂须p折射彼此不同的第一區(qū)域和第二區(qū)域的光學(xué)膜，其中第一區(qū)域的慢軸和第二區(qū)域的慢軸之間的角度為至少45度。[2]如[I]所述的光學(xué)膜，其中第一區(qū)域的組成與第二區(qū)域的組成相同。[3]如[I]或[2]所述的光學(xué)膜，其為單層膜。[4]如[I]至[3]之一所述的光學(xué)膜，其中所述纖維素?；锏目傰；〈葹?br> 2.7 至 3. O。[5]如[I]至[4]之一所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域的慢軸與所述第二區(qū)域的
慢軸垂直。[6]如[I]至[5]之一所述的光學(xué)膜，其中光學(xué)膜中包含的所有第一區(qū)域的Re值和光學(xué)膜中包含的所有第二區(qū)域中的Re值為30-250nm(其中，Re指在膜的面內(nèi)方向的延遲值)。[7]如[I]至[6]之一所述的光學(xué)膜，其中構(gòu)成第一區(qū)域的聚合物的取向方向基本上與構(gòu)成第二區(qū)域的聚合物的取向方向相同。[8]如[I]至[7]之一所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域是條狀，且條狀區(qū)域的長向側(cè)(long side)和取向方向(與構(gòu)成所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域的聚合物的方向基本相同)之間的角度為約45度。[9]如[I]至[8]之一所述的光學(xué)膜，其包含具有正的內(nèi)稟雙折射的化合物。[10]如[I]至[9]之一所述的光學(xué)膜，其包含具有IR吸收能力的化合物。[11]如[I]至[10]之一所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域為條狀，其短向側(cè)(short side)的長度幾乎彼此相等，并且重復(fù)地交替地圖案化。[12]如[I]至[11]之一所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域之間的邊界不包含粘合劑或粘結(jié)劑。[12-2]如[I]至[12]之一所述的光學(xué)膜，其中在所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域之間的邊界中，所述第一區(qū)域的慢軸和所述第二區(qū)域的慢軸之間的角度或Re的絕對值連續(xù)地變化。 [13]制備光學(xué)膜的方法，包括在特定的方向拉伸包含纖維素?；锏恼麄€膜，并且加熱被拉伸的膜的部分區(qū)域以使得在所述部分區(qū)域中通過拉伸形成的慢軸能夠旋轉(zhuǎn)至少45度。[14]如[13]所述的制備光學(xué)膜的方法,其中拉伸方向為膜傳輸方向。[15]如[13]所述的制備光學(xué)膜的方法,其中拉伸方向為相對于膜傳輸方向傾斜約45度的方向。[16]如[13]至[15]之一所述的制備光學(xué)膜的方法，其中通過用IR激光照射而加熱所述部分區(qū)域。[17]如[13]至[16]之一所述的制備光學(xué)膜的方法，其中當(dāng)被拉伸的膜中的含水量為至多5%時加熱所述部分區(qū)域。[18] [13]至[17]之一所述的制備光學(xué)膜的方法，其包括以溶液流延的方式形成含纖維素?；锏哪ぁ19]如[18]所述的制備光學(xué)膜的方法，其中當(dāng)被拉伸的膜中包含的溶劑的量為至少3%時加熱所述部分區(qū)域。[20]如[13]至[19]之一所述的制備光學(xué)膜的方法，其中待加熱的部分區(qū)域是被拉伸的膜的條狀區(qū)域的一部分。[21]如[20]所述的制備光學(xué)膜的方法，其中加熱所述部分區(qū)域，使得條狀區(qū)域的長向側(cè)與拉伸方向成約45度。[22]如[20]或[21]所述的制備光學(xué)膜的方法，其中加熱所述部分區(qū)域，以形成至少兩個條狀區(qū)域，由此形成第一條狀區(qū)域和第二條狀區(qū)域，所述第一條狀區(qū)域已經(jīng)過加熱以使得其中通過拉伸形成的慢軸旋轉(zhuǎn)至少45度，所述第二條狀區(qū)域未經(jīng)過加熱，使得其中通過拉伸形成的慢軸旋轉(zhuǎn)至少45度。[23]如[22]所述的制備光學(xué)膜的方法，其中所述第一條狀區(qū)域的短向側(cè)的長度幾乎與所述第二條狀區(qū)域的短向側(cè)的長度相同。[24]按照如[13]至[23]之一所述的制備方法制備的光學(xué)膜。[25]層合有至少ー個如[I]至[12]和[24]之一所述的光學(xué)膜的偏振片。[26]包括至少ー個[I]至[12]和[24]之一所述的光學(xué)膜的圖像顯示面板。[27]包括至少ー個[I]至[12]和[24]之一所述的光學(xué)膜的圖像顯示系統(tǒng)。[28]制備偏振片的方法,包括以相對于膜傳輸方向傾斜約45度的方向拉伸包含纖維素?；锏恼麄€膜，加熱被拉伸的膜以使得通過拉伸形成的慢軸能夠相對于被拉伸的膜的一部分的條狀區(qū)域(其長向側(cè)為膜傳輸方向)旋轉(zhuǎn)至少45度，由此形成至少兩個區(qū)域已經(jīng)過加熱以使得其中通過拉伸形成的慢軸旋轉(zhuǎn)至少45度的第一條狀區(qū)域，和未經(jīng)過加熱以使得其中通過拉伸形成的慢軸旋轉(zhuǎn)至少45度的第二條狀區(qū)域，并以卷對卷層合模式將得到的光學(xué)膜層合在透射軸在其寬度方向的長偏振片上。發(fā)明的益處根據(jù)本發(fā)明，獲得了具有多個各自具有不同雙折射的區(qū)域的光學(xué)膜，其由纖維素?；镄纬?，并且制備成本低。此外，本發(fā)明的制備方法的制備成本低。包含本發(fā)明的光學(xué)膜和偏振片的圖像顯示面板和圖像顯示系統(tǒng)可用于3D立體圖像顯示。


[圖I]圖I是本發(fā)明的光學(xué)膜的示意圖，其在以膜傳輸方向拉伸隨后在相對于膜傳輸方向傾斜45度的方向進行帶狀熱照射的情況下制備，作為本發(fā)明的制備方法的ー個 實施方案。[圖2]圖2是顯不在本發(fā)明的一個制備方法的實施方案中，在相對于膜傳輸方向傾斜45度的方向拉伸的模式的示意圖。[圖3]圖3是本發(fā)明的光學(xué)膜的示意圖，其在以相對于膜傳輸方向傾斜45度的方向拉伸隨后在膜傳輸方向帶狀熱照射的情況下制備，作為本發(fā)明的制備方法的一個實施方案。[圖4]圖4是加熱被拉伸的膜的部分區(qū)域中使用的瓦榜棍(corrugatedroller)的示意圖，作為本發(fā)明的制備方法的一個實施方案。
具體實施例方式以下詳細描述本發(fā)明的內(nèi)容，以下給出的對本發(fā)明的構(gòu)成元素的描述是對于本發(fā)明的ー些典型的實施方案的描述，然而，本發(fā)明不應(yīng)限于此。在此說明書中，由詞語“ー個數(shù)字至另ー個數(shù)字”表示的數(shù)值范圍是指落入作為所述范圍的下限的前ー個數(shù)字和作為其上限的后ー個數(shù)字之間的范圍。在此說明書中，慢軸反轉(zhuǎn)或軸反轉(zhuǎn)是指慢軸相對于初始方向旋轉(zhuǎn)約90度。[光學(xué)膜]本發(fā)明的光學(xué)膜(其在以下可以被稱為本發(fā)明的膜)由纖維素?；?其在以下可以被稱為纖維素?；飿渲?形成，并且具有雙折射彼此不同的第一區(qū)域和第二區(qū)域，其中第一區(qū)域的慢軸和第二區(qū)域的慢軸之間的角度為至少45度。以下描述本發(fā)明的膜<纖維素?；飿渲?gt;本發(fā)明的膜由纖維素?；镄纬?。詞語“由纖維素酰化物形成”是指膜包含纖維素?；镒鳛槟さ摹爸饕煞志酆衔铩?。在其中膜由單獨的聚合物形成的情況中，“主要成分聚合物”是指聚合物自身；在其中膜由多種聚合物形成的情況中，“主要成分聚合物”是指在構(gòu)成聚合物中具有最高的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚合物。本發(fā)明中使用的纖維素酰化物樹脂沒有特別地限定。用于纖維素酰化物的起始纖維素包括棉絨和木漿(硬木漿、軟木漿)等，且此處可以使用由任何起始纖維素獲得的任何纖維素?；?。視情況而定，可以將不同的起始纖維素混合用于此處。例如，起始纖維素材料在 Marusawa & U da，s〃Plastic Material Lecture (17), CellulosicResin〃(by Nikkan Kogyo Shinbun, 1970)和在 Hatsumei Kyokai Disclosure BulletinNo. 2001-1745, pp. 7-8中有詳細描述，且這些參考文獻中描述的纖維素材料可以用于此處。詳細描述了本發(fā)明中優(yōu)選使用的纖維素?；铩?gòu)成纖維素的P -I, 4-鍵葡萄糖単元在2-位、3-位和6-位具有游離羥基基團。纖維素?；锸峭ㄟ^使用具有至少2個碳原子的?；鶊F酯化纖維素中的那些羥基基團中的一部分或全部羥基基團而生成的聚合物。?；〈仁侵冈谄鋮g元中位于2-、3_和6-位的纖維素的羥基基團的總酯化比例。在各位置的羥基基團被100%酷化的情況中，該位置處的取代度為I。從慢軸反轉(zhuǎn)的觀點而言，總?；〈龋蚣雌銬S2+DS3+DS6，優(yōu)選地為2. 7-3. 0，更優(yōu)選地為2. 8-3. 0，甚至更優(yōu)選地為2. 9-3. O。此外，優(yōu)選地，DS6/(DS2+DS3+D·S6)為
0.08-0. 66，更優(yōu)選地為0. 15-0. 60，甚至更優(yōu)選地為0. 20-0. 45。其中，DS2是指葡萄糖單元中2位的羥基基團被?；鶊F的取代度(以下可以將其稱為“2-?；〈取?；DS3是指3位的羥基基團被?；鶊F的取代度(以下可以將其稱為“3-?；〈取?；DS6是指6位的羥基基團被?；鶊F的取代度(以下可以將其稱為“6-?；〈取?。DS6/(DS2+DS3+DS6)是6-酰基取代度與總?；〈鹊谋壤?，且以下可以將其稱為“6-?；〈谋壤?。在本發(fā)明的膜中，可以單獨地或組合地使用ー種或兩種或多種不同類型的?；鶊F。優(yōu)選地，本發(fā)明的膜具有包含2-4個碳原子的?；鶊F作為其中的取代基。在其中使用兩種或多種不同類型的?；鶊F的情況下，優(yōu)選地，其中之一為こ酰基基團，并且具有2-4個碳原子的?；鶊F優(yōu)選地為丙酰基基團或丁酰基基團。當(dāng)2位、3位和6位羥基基團被こ?；鶊F取代度的總和被稱為DSA且2位、3位和6位羥基基團被丙?；鶊F或丁?；鶊F取代度的總和被稱為DSB吋，DSA+DSB的值優(yōu)選為2. 7-3. 0，更優(yōu)選地，DSA+DSB的值為
2.7-3. 0且DSB的值為0. 2-1.0。數(shù)值DSA和DSB各自優(yōu)選地落入上述范圍內(nèi)，由此可以得到其中取決于環(huán)境濕度的Re值和Rth值的變化可以很小的膜。簡而言之，從回歸自然和環(huán)境負(fù)荷的觀點而言，用于本發(fā)明的膜的纖維素?；飿渲瑑?yōu)選為こ酸纖維素。優(yōu)選地，在6位的羥基基團處的取代基占DSB的至少28%，更優(yōu)選地，在6位的羥基基團上的取代基占至少30%，甚至更優(yōu)選地，在6位的羥基基團處的取代基占至少31%，更優(yōu)選地，在6位羥基基團處的取代基占至少32%。對于此類型的膜而言，可以制備具有優(yōu)選的溶解度的溶液，特別是在非氯有機溶劑中，可以形成用于膜的良好溶液。此外，可以形成還具有較低粘度并因此具有較好的可過濾性的溶液。沒有特別地限定，用于本發(fā)明中的纖維素酰化物中的具有至少兩個碳原子的?；鶊F可以為脂肪族基團或芳族基團。例如，酯為纖維素的烷基羰基酷、烯基羰基酷、芳族羰基酯或芳族烷基羰基酷，其中?；鶊F可以被進ー步取代。除こ酰基基團以外，?；鶊F的優(yōu)選的實例包括丙?；鶊F、丁?；鶊F、庚?；鶊F、己?；鶊F、辛?；鶊F、癸?；鶊F、十二烷?；鶊F、十三烷?；鶊F、十四烷?；鶊F、十六烷?；鶊F、十八烷?；鶊F、異丁?；鶊F、叔丁?；鶊F、環(huán)己烷羰基集團、油?；鶊F、苯甲酰基基團、萘基羰基基團、肉癸?；鶊F等。其中，優(yōu)選的為丙?；鶊F、丁?；鶊F、十二烷?；鶊F、十八烷?；鶊F、叔丁?；鶊F、油?；鶊F、苯甲?；鶊F、萘基羰基基團、肉癸酰基基團等；更優(yōu)選的為丙酰基基團和丁?；鶊F。在其中將酸酐或酰氯用作纖維素酰化的?；瘎┑那闆r中，有機酸例如こ酸或ニ氯甲烷等可以用作反應(yīng)溶劑的有機溶劑。在其中?；瘎樗狒那闆r中，催化劑優(yōu)選地為質(zhì)子催化劑例如硫酸；且在其中酰化劑為酰氯(例如CH3CH2COCl)的情況中，可以將堿性化合物用作催化劑。纖維素的混合脂肪酸酯的最普及的エ業(yè)規(guī)模制備方法包括使用包含對應(yīng)于こ?；鶊F或其他?；鶊F的脂肪酸(例如こ酸、丙酸、戊酸)或其酸酐的混合有機酸成分將纖維素?；？梢岳绺鶕?jù)JP-A 10-45804中描述的方法制備用于本發(fā)明中的纖維素酰化物。 〈彼此雙折射不同的區(qū)域)(相對于慢軸的角度)本發(fā)明的膜具有彼此雙折射不同的第一區(qū)域和第二區(qū)域，其中所述第一區(qū)域的慢軸和所述第二區(qū)域的慢軸之間的角度為至少45度。其中，彼此雙折射不同的兩個區(qū)域是指包括其中各區(qū)域表現(xiàn)其雙折射的彼此就方向而言不同的兩個區(qū)域的情況；以及就其雙折射的絕對值而言相同但雙折射的符號不同的兩個區(qū)域的情況。在本發(fā)明的膜中，第一區(qū)域的慢軸和第二區(qū)域的慢軸之間的角度為至少45度，且膜能夠完全改變已穿過其所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域的光的偏振狀態(tài).慢軸的方向可以通過K0BRA21ADH或WR測定。在本發(fā)明中，慢軸的方向通過使用KOBRA 2IADH(得自 Oji Scientific Instrument)測定。優(yōu)選地，在本發(fā)明的膜中，從在3D圖像顯示中穿過第一區(qū)域和第二區(qū)域的光的偏振狀態(tài)可以被從線偏振轉(zhuǎn)化為圓偏振或從圓偏振轉(zhuǎn)化為線偏振的觀點而言，第一區(qū)域的慢軸和第二區(qū)域的慢軸幾乎彼此垂直。更優(yōu)選地，在本發(fā)明的膜中，從在3D圖像顯示中穿過第一區(qū)域和第二區(qū)域的光的偏振狀態(tài)可以被從線偏振轉(zhuǎn)化為圓偏振或從圓偏振轉(zhuǎn)化為線偏振，但在任何情況中都不轉(zhuǎn)化為橢圓偏振的觀點而言，第一區(qū)域的慢軸和第二區(qū)域的慢軸彼此垂直。(聚合物取向方向)優(yōu)選地，在本發(fā)明的膜中，從改善膜表面條件的觀點而言，構(gòu)成第一區(qū)域的聚合物的取向方向和構(gòu)成第二區(qū)域的聚合物的取向方向基本上為相同的方向。在膜中，除了上述纖維素以外，此處提及的聚合物還任選地包括任何其他能取向的聚合物。與根據(jù)常規(guī)制備方法制備的圖案化的延遲膜相比較，本發(fā)明的膜傾向于具有更好的表面條件。具體地，將根據(jù)常規(guī)方法制備的膜與本發(fā)明的膜相比較。例如，根據(jù)消除膜中的聚合物的取向方向或改變其取向方向的常規(guī)方法制備的圖案化的延遲膜在其取向條件變化時其表面可能變得粗糙。不局限于任何理論，認(rèn)為由于在制備膜時構(gòu)成膜的分子自身會旋轉(zhuǎn)或重疊，因此根據(jù)常規(guī)制備方法制備的圖案化的延遲膜的表面條件可能會被劣化。此外，在其中將初始雙折射彼此不同的兩種材料配置使得它們的慢軸彼此不同，并且在圖案化之后將不需要的部分刻蝕除去或物理切除的常規(guī)制備方法中，認(rèn)為其中制備的圖案化的延遲膜的表面條件在刻蝕或切割期間將會被劣化。與此相反，本發(fā)明的膜被整體拉伸，并且因此即使當(dāng)將形成第一區(qū)域的部分被加熱以使得第一區(qū)域中的慢軸的方向由此變化時，也可以預(yù)期在第一區(qū)域中聚合物的取向方向仍不會改變。因此，在本發(fā)明的膜中，從改善膜的表面條件的觀點而言，期望構(gòu)成第一區(qū)域的聚合物的取向方向和構(gòu)成第ニ區(qū)域的聚合物的取向方向為基本上相同的方向。(延遲)優(yōu)選地，本發(fā)明的光學(xué)膜使得光學(xué)膜中包含的所有第一區(qū)域的Re值和光學(xué)膜中包含的所有第二區(qū)域的Re值為30-250nm，更優(yōu)選地為50_230nm，甚至更優(yōu)選地為100-200nm，更優(yōu)選地為105_180nm，更優(yōu)選地為115_160nm，特別優(yōu)選地為130_150nm。在此說明書中，Re(入)和Rth(A)分別是指\波長處的面內(nèi)延遲和厚度方向延 遲。Re (入)可以通過使用 KOBRA 21ADH 或 WR(得自 Oji Scientific Instrument),通過在被分析的膜的法線方向施加波長為Xnm的光而測量。在其中待分析的膜被表示為單軸或雙軸折射率橢球的形式時，其Rth(X)可以如下計算將面內(nèi)慢軸(通過KOBRA 2IADH或WR測定)作為膜的傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(在膜沒有慢軸的情況中，膜的旋轉(zhuǎn)軸可以為膜的任何面內(nèi)方向)，通過自膜的傾斜方向施加波長為入nm的光，以10度的間隔由膜的法線方向直至在ー側(cè)相對于膜的法線方向50度，在其全部6個點處測量膜的Reひ)?；谟纱藴y定的延遲數(shù)據(jù)、假定的平均折射率和輸入的膜厚度，使用K0BRA21ADH或WR計算膜的Rth (入)。在上述中，當(dāng)以法線方向作為旋轉(zhuǎn)軸，膜具有其中在相對于其面內(nèi)慢軸某傾斜角處其延遲為0的方向時，在使用KOBRA 21ADH或WR計算之前，在大于該傾斜角的傾斜角處的膜的延遲值的符號變?yōu)樨?fù)。將慢軸作為膜的傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(在膜沒有慢軸的情況中，膜的旋轉(zhuǎn)軸可以為膜的任何面內(nèi)方向)，在任何期望的傾斜的兩個方向測量延遲，并且基于由此測定的延遲數(shù)據(jù)、假定的平均折射率和輸入的膜厚度，根據(jù)以下公式(A)和(B)計算膜的Rth。[數(shù)學(xué)公式I]公式⑷
—
m X uzd
= we____"I 丨......................................................................I X---
及—'^+ トボギ))}2 -ド注上述Re( 0 )是指在與膜的法線方向成角0傾斜的方向中的膜的延遲。在公式(A)中，nx是指慢軸方向中膜的面內(nèi)折射率；ny是指與nx垂直的方向中的膜的面內(nèi)折射率；nz是指與nx和ny垂直的方向中的折射率。公式(B):Rth= ((nx+ny) /2_nz) X d在其中待分析的膜未以單軸或雙軸折射率橢球的形式表示的情況中，或即當(dāng)膜不具有光學(xué)軸時，其Rth(X)可以如下計算
將面內(nèi)慢軸(通過KOBRA 2IADH或WR確定)作為膜的傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)，通過自膜的傾斜方向施加波長為、nm的光，以10度的間隔在相對于其膜法線方向-50度至+50度的范圍內(nèi)，在其全部11個點處測量膜的Reひ)。基于由此測定的延遲數(shù)據(jù)、假定的平均折射率和輸入的膜厚度，使用KOBRA 2IADH或WR計算膜的Rth (入)。在上述測量中，假定的平均折射率參見Polymer Handbook (John ffiley&Sons, Inc.)中的數(shù)據(jù)或各種光學(xué)膜的目錄中的數(shù)據(jù)。平均折射系數(shù)尚不知曉的膜可以使用阿貝折射儀分析以測量其平均折射率。ー些典型的光學(xué)膜的平均折射率如下所示。纖維素?；?I. 48)、環(huán)烯烴聚合物(I. 52)、聚碳酸酯(I. 59)、聚甲基丙烯酸甲酷(I. 49)、聚苯こ烯(1.59)。
通過向其中輸入的假定的平均折射率和膜厚度，KOBRA 21ADH或WR可以計算nx、ny 和 nz。在此說明書中，除非另外具體地說明，否則測量的波長為590nm。(第一區(qū)域和第二區(qū)域的形狀)優(yōu)選地，從將膜用于3D立體圖像顯示系統(tǒng)的觀點而言，在本發(fā)明的光學(xué)膜中，第一區(qū)域和第二區(qū)域為條狀，其中短向側(cè)的長度彼此幾乎相等，并且重復(fù)地交替圖案化。優(yōu)選地，從降低制備成本的觀點而言，在本發(fā)明的光學(xué)膜中，第一區(qū)域和第二區(qū)域之間的邊界不包含粘合劑或粘結(jié)劑。從使膜表面條件更佳的觀點而言，這也是期望的。在本發(fā)明的膜中，第一區(qū)域和第二區(qū)域可以根據(jù)以下將描述的制備方法由的ー個膜形成，彼此從不物理分離。因此，即使在第一區(qū)域和第二區(qū)域之間的邊界中未使用粘合劑或粘結(jié)劑，第一區(qū)域和第二區(qū)域也能夠彼此完全附著。優(yōu)選地，在本發(fā)明的光學(xué)膜中，第一區(qū)域和第二區(qū)域為條狀，并且條狀區(qū)域的長向側(cè)方向和取向方向(基本上與構(gòu)成第一區(qū)域和第二區(qū)域的聚合物的方向相同)之間的角度為約45度。在實施方案中，當(dāng)直接使用該膜代替普通的偏振眼鏡系統(tǒng)3D立體圖像顯示設(shè)備中使用的圖案化的延遲膜吋，該膜實現(xiàn)了觀察良好的3D立體圖像，而不需要任何額外的處理或任何額外的光學(xué)元件。具體地，在其中本發(fā)明的光學(xué)膜的第一區(qū)域和第二區(qū)域為條狀的情況中，優(yōu)選地，確定各區(qū)域的寬度以與3D立體圖像顯示面板的線寬相對應(yīng)，且優(yōu)選地為例如約200 iim?！茨さ膶咏Y(jié)構(gòu)〉本發(fā)明的膜可以為單層膜或可以包括2個或多個層，但從降低制備成本的觀點而言，優(yōu)選地為單層膜。根據(jù)本發(fā)明的膜制備方法，可以以單層膜的形式制備本發(fā)明中所述的所謂的圖案化的延遲膜?！茨ず穸取祻慕档蜕a(chǎn)成本的觀點而言，本發(fā)明的膜的厚度優(yōu)選地為10-1000 Pm，更優(yōu)選地為40-500 u m,甚至更優(yōu)選地為40-200 u m?！茨そM成〉從降低生產(chǎn)成本的觀點而言，在本發(fā)明的膜中，優(yōu)選地，第一區(qū)域的組成與第二區(qū)域的組成相同。
其中兩個區(qū)域的組成相同的實施方案是指各區(qū)域中的纖維素?；锏念愋拖嗤?，且其中的其他添加劑的類型也相同，并且在各區(qū)域中它們的比例也相同，然而，其中各區(qū)域中包含的化合物的取向條件以及各區(qū)域的慢軸可以不同。在本發(fā)明中，即使第一區(qū)域和第二區(qū)域中未使用不同的聚合物，或未向其中添加不同的添加剤，第一區(qū)域的慢軸和第二區(qū)域的慢軸之間的角度也可以為至少45度；因此，本發(fā)明中獲得的膜的制備成本可以有利地降低。?！刺砑觿垺?可以將各種添加劑添加至本發(fā)明的膜中，例如，具有正的內(nèi)稟雙折射的化合物(包括被稱為增塑劑或UV吸收劑的化合物)、具有IR吸收能力的化合物、無機細顆粒(消光劑)、檸檬酸酯等。(具有正的內(nèi)稟雙折射的化合物)
·
優(yōu)選地，本發(fā)明的光學(xué)膜包含具有正的內(nèi)稟雙折射的化合物具有正的內(nèi)稟雙折射的化合物包括被稱為增塑劑、UV吸收劑等的化合物。由于在膜的拉伸方向中的Re表現(xiàn)更佳，因此包含具有正的內(nèi)稟雙折射的化合物的膜是優(yōu)選的。具有正的內(nèi)稟雙折射的化合物的含量優(yōu)選地為膜中纖維素酰化物的1-35質(zhì)量％，更優(yōu)選地為4-30質(zhì)量％，甚至更優(yōu)選地為10-25質(zhì)量％。(I)具有正的內(nèi)稟雙折射的增塑劑在本發(fā)明中，作為具有正的內(nèi)稟雙折射并且用作增塑劑的化合物，可以廣泛使用下述高分子量添加剤。高分子量添加劑是其中具有重復(fù)單元的化合物，且優(yōu)選地，數(shù)均分子量為700-10000。在溶液流延方法中，高分子量添加劑起促進溶劑的蒸發(fā)的作用，或起降低膜中的殘留溶劑量的作用。此外，添加劑具有其他對于膜性質(zhì)改善有用的作用，例如，用于改善膜的機械性質(zhì)，使膜具有柔軟度，使其具有抗吸水性和降低膜的透濕性。本發(fā)明中使用的具有正的內(nèi)稟雙折射的高分子量添加剤、增塑劑的數(shù)均分子量更優(yōu)選地為200-10000，甚至更優(yōu)選地為200-5000，更優(yōu)選地為200to 2000。參考其具體實例，下文中詳細地描述可用于本發(fā)明中的高分子量添加劑。然而，不用說，可用于本發(fā)明中的具有正的內(nèi)稟雙折射的高分子量添加剤、增塑劑不限于下述的那些。高分子量添加劑選自聚酯聚合物、聚醚聚合物、聚氨酯聚合物和它們的共聚物；尤其優(yōu)選的是脂肪族聚酯、芳族聚酯、和包含脂肪族殘基和芳族殘基的共聚物。聚酯聚合物用于本發(fā)明中的聚酯聚合物通過ニ羧酸成分和ニ醇成分的反應(yīng)制備。優(yōu)選地，聚合物通過具有2-20個碳原子的脂肪族ニ羧酸和具有8-20個碳原子的芳族ニ羧酸，和選自具有2-12個碳原子的脂肪族ニ醇、具有4-20個碳原子的烷基醚ニ醇、和具有6-20個碳原子的芳族ニ醇的至少ー種ニ醇的混合物的反應(yīng)而制備。反應(yīng)之后，反應(yīng)產(chǎn)物的兩端可以是原樣，或可以通過與單羧酸、單醇或酚反應(yīng)而進行所謂的封端處理。特別地，為了使聚合物不能包含任何游離羧酸而進行封端，并且從聚合物的可儲藏性的觀點而言，封端是有效的。用于本發(fā)明中的聚酯聚合物的ニ羧酸優(yōu)選地為具有4-20個碳原子的脂肪族ニ羧酸殘基或具有8-20個碳原子的芳族ニ羧酸殘基。
本發(fā)明中優(yōu)選使用的具有2-20個碳原子的脂肪族ニ羧酸包括例如草酸、丙ニ酸、琥珀酸、馬來酸、富馬酸、戊ニ酸、己ニ酸、庚ニ酸、辛ニ酸、壬ニ酸、癸ニ酸、十二烷ニ羧酸、和1，4-環(huán)己烷ニ羧酸具有8-20個碳原子的芳族ニ羧酸包括鄰苯ニ甲酸、對苯ニ甲酸、間苯ニ甲酸、
I,5-萘ニ羧酸、I, 4-萘ニ羧酸、I, 8-萘ニ羧酸、2，8-萘ニ羧酸、和2，6-萘ニ羧酸。其中，優(yōu)選的脂肪族ニ羧酸為丙ニ酸、琥珀酸、馬來酸、富馬酸、戊ニ酸、己ニ酸、壬ニ酸、1，4-環(huán)己烷ニ羧酸；優(yōu)選的芳族ニ羧酸為鄰苯ニ甲酸、對苯ニ甲酸、間苯ニ甲酸、1，5-萘ニ羧酸、1,4-萘ニ羧酸。更優(yōu)選的脂肪族ニ羧酸成分為琥珀酸、戊ニ酸、己ニ酸；更優(yōu)選的芳族ニ羧酸為鄰苯ニ甲酸、對苯ニ甲酸、間苯ニ甲酸。在本發(fā)明中，更優(yōu)選的實施方案是使用對苯ニ甲酸或萘ニ羧酸作為用于聚酯聚合物的ニ羧酸成分，更優(yōu)選的是使用對苯ニ甲酸。待用于作為高分子量添加劑的聚酯聚合物的ニ醇例如選自具有2-20個碳原子的脂肪族ニ醇、具有4-20個碳原子的烷基醚ニ醇、和具有6-20個碳原子的包含芳族環(huán)的ニ醇。具有2-20個碳原子的脂肪族ニ醇包括烷基ニ醇和脂環(huán)族ニ醇，例如こニ醇、
I,2-丙ニ醇、1，3-丙ニ醇、1，2- 丁ニ醇、1，3- 丁ニ醇、2-甲基-1，3-丙ニ醇、1，4- 丁ニ醇、
1,5-戍ニ醇、2，2-ニ甲基-1，3，-丙ニ醇(新戍ニ醇)、2，2-ニこ基-1，3-丙ニ醇(3，3-ニ羥甲基戊烷)、2_正丁基-2-こ基-1，3-丙ニ醇(3，3- ニ羥甲基庚烷)、3_甲基-1，5-戊ニ醇、1，6-己ニ醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊ニ醇、2-こ基-1，3-己ニ醇、2-甲基-1，8-辛ニ醇、1，9-壬ニ醇、1，10-癸ニ醇、1，12-十八烷ニ醇。一種或多種這些脂肪族ニ醇可以在此處單獨地使用或以混合物的形式使用。優(yōu)選的脂肪族ニ醇為こニ醇、1，2-丙ニ醇、1，3-丙ニ醇、1，2- 丁ニ醇、1，3- 丁ニ醇、2-甲基-1,3-丙ニ醇、1,4-丁ニ醇、1,5-戊ニ醇、3-甲基-1,5-戊ニ醇、1,6-己ニ醇、1，4_環(huán)己ニ醇、1,4-環(huán)己ニ甲醇；更優(yōu)選こニ醇、1，2-丙ニ醇、1，3-丙ニ醇、1，2-丁ニ醇、
I,3- 丁ニ醇、1，4- 丁ニ醇、1，5-戊ニ醇、1，6-己ニ醇、1，4-環(huán)己ニ醇、1，4-環(huán)己ニ甲醇。更優(yōu)選地，在本發(fā)明中，將こニ醇或丙ニ醇用作聚酯聚合物的ニ醇成分；甚至更優(yōu)選地使用こニ醇。具有4-20個碳原子的烷基醚ニ醇的優(yōu)選的實例包括聚四亞甲基醚ニ醇、聚亞こ基醚ニ醇、聚亞丙基醚ニ醇和它們的混合物。不具體地限定，化合物的平均聚合度為2-20，更優(yōu)選地為2-10，甚至更優(yōu)選地為2-5，更優(yōu)選地為2-4。通常地，作為其實例的可用的可商購的聚醚ニ醇包括Carbowax樹脂、Pluronics樹脂和Niax樹脂。不具體地限定，具有6-20個碳原子的芳族ニ醇包括雙酚A、l，2-羥基苯、1，3-羥基苯、1，4-輕基苯、1，4-苯ニ甲醇；優(yōu)選為雙酹A、l, 4-輕基苯、1，4-苯ニ甲醇。在本發(fā)明中，高分子量添加劑使用烷基基團或芳族基團封端。這是由于使用疏水官能團在其末端對化合物進行保護對于對抗在高溫和高濕度下的老化是有效的，并且封端起到延遲酯基團的水解的作用。優(yōu)選地，聚酯聚合物的兩個末端都用單醇殘基或單羧酸殘基進行保護，使得末端不為羧酸或OH基團。在此情況中，單醇優(yōu)選地為具有1-30個碳原子的取代的或未取代的單醇，包括脂族醇例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、戊醇、異戊醇、己醇、異己醇、環(huán)己醇、辛醇、異辛醇、2-乙基己醇、壬醇、異壬醇、叔壬醇、癸醇、十二醇、十六醇、十八醇、烯丙醇、油醇等；和取代的醇，例如芐醇、3-苯基丙醇等。此處使用的優(yōu)選的封端醇為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、異戊醇、己醇、異己醇、環(huán)己醇、異辛醇、2-乙基己醇、異壬醇、油醇、芐醇；更優(yōu)選甲醇、乙醇、丙醇、異丁醇、環(huán)己醇、2-乙基己醇、異壬醇、芐醇。在其中末端使用單羧酸殘基封端的情況中，用于單羧酸殘基的單羧酸優(yōu)選地為具有1-30個碳原子的取代的或未取代的單羧酸。酸可以為脂肪族單羧酸或包含芳族環(huán)的羧酸。描述了優(yōu)選的脂肪族單羧酸。提及的是乙酸、丙酸、丁酸、辛酸、己酸、癸酸、十二酸、硬脂酸、油酸。作為包含芳族環(huán)的單羧酸，例如，提及的是苯甲酸、對叔丁基苯甲酸、對叔戊基苯甲酸、鄰甲苯酸、間甲苯酸、對甲苯酸、二甲基苯甲酸、乙基苯甲酸、正丙基苯甲酸、氨基苯甲酸、乙酰氧基苯甲酸等。此處可以使用其中的一種或多種。 更優(yōu)選地，在本發(fā)明中，聚酯聚合物的兩端都被乙酸或丙酸封端，更優(yōu)選地被乙酸封端。用于本發(fā)明中的高分子量添加劑可以容易地根據(jù)以下方法之一制備通過上述二羧酸和二醇的聚酯化或酯交換和/或與封端單羧酸或單醇以普通方式熱熔縮合制備，或酸的酰氯和二醇的界面縮合。聚酯添加劑在Koichi Murai, ^Plasticizers, Theory andApplication Thereof' (Miyuki Shobo Publishing,第一版，No. 1，1973 年 3 月 I 日出版)中詳細描述。此處也可以使用 JP-A 05-155809, JP-A 05-155810、JP-A 5-197073、JP-A2006-259494、JP-A 07-330670、JP-A 2006-342227、JP-A 2007-003679 中描述的材料。作為也可用于此處的商業(yè)產(chǎn)品，提及的是Adeka的DIARY 2007，pp. 55_27中顯示的作為聚酷增塑劑的Adekasizers (Adekasizer P系列、Adekasizer PN系列的各種商業(yè)產(chǎn)品)；DIC 的 “List of Polymer-Related Products 2007〃，ρ· 25” 中所不的 Polylite 的可商購產(chǎn)品;DIC 的〃DIC Polymer Modifiers" (000VIII，2004 年 4 月 I 日出版)，ρρ· 2-5 中示出的各種polysizer。此外，Plasthall P系列的商業(yè)產(chǎn)品可獲自US CP HALL。苯甲?；倌芑木勖言谏虡I(yè)上以商品名BENZ0FLEX由Rosemont, Illinois的Velsicol Chemicals銷售Hfi^nBENZOFLEX 400，聚丙二醇二苯甲酸酯)。可用于本發(fā)明中的聚酯聚合物的具體實例示于下文；然而，用于本發(fā)明中的聚酯聚合物不限于這些聚酯聚合物?；衔顰A:乙二醇/對苯二甲酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用乙酸酯封端(數(shù)均分子量1000)。PP-I:乙二醇/琥珀酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量2500)。PP-2:1，3-丙二醇/戊二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1500)。PP-3:1，3-丙二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1300)。PP-4:1，3-丙二醇/乙二醇/己二酸(1/1/2以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1500)。PP-5:2-甲基-1，3-丙二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1200)。PP-6:1，4- 丁二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1500)。PP-7:1，4-環(huán)己二醇/琥珀酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量800)。
PP-8:1，3-丙二醇/琥珀酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用丁基酯封端(數(shù)均分子量1300)。PP-9:1，3-丙二醇/戊二酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用環(huán)己基酯封端(數(shù)均分子量1500)。PP-10:乙二醇/琥珀酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用二乙基己基酯封端(數(shù)均分子量3000)。PP-11:1，3_丙二醇/乙二醇/己二酸(1/1/2以mol計)縮合物，兩端都用異壬基酯封端(數(shù)均分子量1500)。PP-12:2-甲基-1，3-丙二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用丙基酯封端(數(shù)均分子量1300)。 PP-13:2-甲基-1，3-丙二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用2_乙基己基酯封端(數(shù)均分子量1300)。PP-14:2-甲基-1，3-丙二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用異壬基酯封端(數(shù)均分子量1300)。PP-15:1，4-丁二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用丁基酯封端(數(shù)均分子量1800)。PP-16:乙二醇/對苯二甲酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量2000)。PP-17:1，3-丙二醇/1，5_萘二羧酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1500)。PP-18:2-甲基-1，3-丙二醇/間苯二甲酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1200).PP-19:1，3-丙二醇/對苯二甲酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用芐基酯封端(數(shù)均分子量1500)。PP-20:1，3-丙二醇/1，5_萘二羧酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用丙基酯封端(數(shù)均分子量1500)。
-21:2-甲基-1，3-丙二醇/間苯二甲酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用丁基酯封端(數(shù)均分子量1200)。PP-22:聚(平均聚合度5)亞丙基醚二醇/琥珀酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1800)。PP-23:聚(平均聚合度3)亞乙基醚二醇/戊二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1600)。PP-24:聚(平均聚合度4)亞丙基醚二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量2200)。PP-25:聚(平均聚合度4)亞丙基醚二醇/鄰苯二甲酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1500)。PP-26:聚(平均聚合度5)亞丙基醚二醇/琥珀酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用丁基酯封端(數(shù)均分子量1900)。PP-27:聚(平均聚合度3)亞乙基醚二醇/戊二酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用2-乙基己基酯封端(數(shù)均分子量1700)。PP-28:聚(平均聚合度4)亞丙基醚二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用叔壬基酯封端(數(shù)均分子量1300)。PP-29:聚(平均聚合度4)亞丙基醚二醇/鄰苯二甲酸(1/1以mol計)縮合物，兩端都用丙基酯封端(數(shù)均分子量1600)。PP-30:通過1，3-丙二醇/琥珀酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1500)與三亞甲基二異氰酸酯(Imol)縮合制備的聚酯氨基甲酸酯化合物。PP-31:通過1，3-丙二醇/戊二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1200)與四亞甲基二異氰酸酯(Imol)縮合制備的聚酯-氨基甲酸酯化合物。
PP-32:通過1，3-丙二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1000)與對亞苯基二異氰酸酯(Imol)縮合制備的聚酯-氨基甲酸酯化合物。PP-33:通過1，3-丙二醇/乙二醇/己二酸(1/1/2以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1500)與甲代亞苯基二異氰酸酯(Imol)縮合制備的聚酯-氨基甲酸酯化合物。PP-34:通過2-甲基_1，3_丙二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1200)與間亞二甲苯基二異氰酸酯(Imol)縮合制備的聚酯-氨基甲酸酯化合物。PP-35:通過1，4- 丁二醇/己二酸(1/1以mol計)縮合物(數(shù)均分子量1500)與四亞甲基二異氰酸酯(Imol)縮合制備的聚酯-氨基甲酸酯化合物。PP-36:聚丙烯酸異丙基酯(數(shù)均分子量1300)。PP-37:聚丙烯酸丁基酯(數(shù)均分子量1300)。PP-38:聚甲基丙烯酸異丙基酯(數(shù)均分子量1200)。PP-39:聚(甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯)(8/2以mol計)(數(shù)均分子量1600)。PP-40:聚(甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸2-乙基己基酯)(9/1以mol計)(數(shù)均分子量1600)。PP-41:聚(乙酸乙烯酯)(數(shù)均分子量2400)。在上述聚合物化合物中，已知作為光學(xué)各向異性控制劑的化合物優(yōu)選地用于本發(fā)明中。光學(xué)各向異性控制劑描述于JP-A 2005-104148中。從軸反轉(zhuǎn)的觀點而言，高分子量添加劑優(yōu)選地與具有高的總?；鹊睦w維素?；锝M合。在本發(fā)明中，上述化合物AA(其為光學(xué)各向異性控制劑)特別優(yōu)選地用作具有正的內(nèi)稟雙折射的增塑劑。從將其與具有高的總酰化度的纖維素?；锝M合的觀點而言，化合物AA是優(yōu)選的。(2)具有正的內(nèi)稟雙折射的UV吸收劑從軸反轉(zhuǎn)的觀點而言，優(yōu)選地，本發(fā)明的膜包含具有正的內(nèi)稟雙折射的上述UV吸收劑。作為具有正的內(nèi)稟雙折射的UV吸收劑，提及的是JP-A 2009-262551中描述的UV吸收劑。具有正的內(nèi)稟雙折射的UV吸收劑的具體實例如下所示；然而，本發(fā)明不限于這些化合物?；衔顰B[化學(xué)式I]
權(quán)利要求
1.由纖維素?；镄纬刹⑶揖哂须p折射彼此不同的第一區(qū)域和第二區(qū)域的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域的慢軸和所述第二區(qū)域的慢軸之間的角度為至少45度。
2.如權(quán)利要求I所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域的組成與所述第二區(qū)域的組成相同。
3.如權(quán)利要求I或2所述的光學(xué)膜，其為單層膜。
4.如權(quán)利要求I至3之一所述的光學(xué)膜，其中所述纖維素?；锏目傰；〈葹?.7 至 3. O。
5.如權(quán)利要求I至4之一所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域的慢軸與所述第二區(qū)域的慢軸垂直。
6.如權(quán)利要求I至5之一所述的光學(xué)膜，其中所述光學(xué)膜中包含的所有所述第一區(qū)域的Re值和所述光學(xué)膜中包含的所有所述第二區(qū)域中的Re值為30nm至250nm，其中，Re指膜的面內(nèi)方向中的延遲值。
7.如權(quán)利要求I至6之一所述的光學(xué)膜，其中構(gòu)成所述第一區(qū)域的聚合物的取向方向與構(gòu)成所述第二區(qū)域的聚合物的取向方向基本上相同。
8.如權(quán)利要求I至7之一所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域是條狀，且所述條狀區(qū)域的長向側(cè)方向和與構(gòu)成所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域的聚合物的方向基本上相同的取向方向之間的角度為約45度。
9.如權(quán)利要求I至8之一所述的光學(xué)膜，其包含具有正的內(nèi)稟雙折射的化合物。
10.如權(quán)利要求I至9之一所述的光學(xué)膜，其包含具有IR吸收能力的化合物。
11.如權(quán)利要求I至10之一所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域為條狀，其短向側(cè)的長度幾乎彼此相等，并且重復(fù)地交替地圖案化。
12.如權(quán)利要求I至11之一所述的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域和所述第二區(qū)域之間的邊界不包含粘合劑或粘結(jié)劑。
13.制備光學(xué)膜的方法，包括 在特定的方向拉伸包含纖維素?；锏恼麄€膜，并且 加熱經(jīng)拉伸的膜的部分區(qū)域以使得在所述部分區(qū)域中經(jīng)拉伸形成的慢軸能夠旋轉(zhuǎn)至少45度。
14.如權(quán)利要求13所述的制備光學(xué)膜的方法,其中拉伸方向為膜傳輸方向。
15.如權(quán)利要求13所述的制備光學(xué)膜的方法,其中拉伸方向為相對于膜傳輸方向傾斜約45度的方向。
16.如權(quán)利要求13至15之一所述的制備光學(xué)膜的方法，其中通過用IR激光照射而加熱所述部分區(qū)域。
17.如權(quán)利要求13至16之一所述的制備光學(xué)膜的方法，其中當(dāng)經(jīng)拉伸的膜中的含水量為至多5%時加熱所述部分區(qū)域。
18.如權(quán)利要求13至17之一所述的制備光學(xué)膜的方法，其包括以溶液流延的模式形成含纖維素?；锏哪?。
19.如權(quán)利要求18所述的制備光學(xué)膜的方法，其中當(dāng)經(jīng)拉伸的膜中包含的溶劑的量為至少3%時加熱所述部分區(qū)域。
20.如權(quán)利要求13至19之一所述的制備光學(xué)膜的方法，其中待加熱的部分區(qū)域是經(jīng)拉伸的膜的條狀區(qū)域的一部分。
21.如權(quán)利要求20所述的制備光學(xué)膜的方法，其中加熱所述部分區(qū)域使得條狀區(qū)域的長向側(cè)與拉伸方向成約45度。
22.如權(quán)利要求20或21所述的制備光學(xué)膜的方法，其中加熱所述部分區(qū)域以形成至少兩個條狀區(qū)域，由此形成第一條狀區(qū)域和第二條狀區(qū)域，所述第一條狀區(qū)域經(jīng)過加熱以使得其中通過拉伸而形成的慢軸旋轉(zhuǎn)至少45度，所述第二條狀區(qū)域未經(jīng)過加熱以使得其中通過拉伸形成的慢軸旋轉(zhuǎn)至少45度。
23.如權(quán)利要求22所述的制備光學(xué)膜的方法，其中所述第一條狀區(qū)域的短向側(cè)的長度幾乎與所述第二條狀區(qū)域的短向側(cè)的長度相同。
24.按照如權(quán)利要求13至23之一所述的制備方法制備的光學(xué)膜。
25.層合有至少ー個如權(quán)利要求I至12和24之一所述的光學(xué)膜的偏振片。
26.包括至少ー個如權(quán)利要求I至12和24之一所述的光學(xué)膜的圖像顯示面板。
27.包括至少ー個如權(quán)利要求I至12和24之一所述的光學(xué)膜的圖像顯示系統(tǒng)。
28.制備偏振片的方法，包括 以相對于膜傳輸方向傾斜約45度的方向拉伸包含纖維素酰化物的整個膜， 加熱經(jīng)拉伸的膜以使得通過拉伸而形成的慢軸能夠相對于經(jīng)拉伸的膜的一部分的條狀區(qū)域旋轉(zhuǎn)至少45度，在所述條狀區(qū)域中長向側(cè)為膜傳輸方向，由此形成至少兩個區(qū)域經(jīng)過加熱以使得其中通過拉伸形成的慢軸旋轉(zhuǎn)至少45度的第一條狀區(qū)域，和未經(jīng)過加熱以使得其中通過拉伸而形成的慢軸旋轉(zhuǎn)至少45度的第二條狀區(qū)域，并 以卷對卷層合模式將得到的光學(xué)膜層合在透射軸在其寬度方向的長偏振片上。
全文摘要
本發(fā)明涉及由纖維素酰化物形成并且具有雙折射彼此不同的第一區(qū)域和第二區(qū)域的光學(xué)膜，其中所述第一區(qū)域的慢軸和所述第二區(qū)域的慢軸之間的角度為至少45度，所述光學(xué)膜可以以低成本制備并且可以用于3D立體圖像顯示器。
文檔編號G02F1/13363GK102667548SQ20108005913
公開日2012年9月12日 申請日期2010年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月25日
發(fā)明者二村惠朗 申請人:富士膠片株式會社