專利名稱：偏振片、液晶面板及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及偏振片、液晶面板及液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
液晶顯示裝置(IXD)是利用液晶分子的電光學(xué)特性來顯示文字或圖像的裝置。LCD在手機(jī)或筆記本電腦、液晶電視等中已經(jīng)廣泛普及。IXD中所用的液晶單元通常是在其一側(cè)或兩側(cè)配置偏振片而加以使用的。將上述 液晶單元的構(gòu)成例表示于圖4的示意剖面圖中。如圖所示，液晶單元41在一對基板411之 間配置有間隔物412。在上述一對基板411之間，利用上述間隔物412形成有空間。在上述 空間中，夾持著液晶層413。在此種液晶單元的上述一方的基板中，例如設(shè)有控制液晶分子 的電光學(xué)特性的開關(guān)元件(例如TFT)、向上述開關(guān)元件提供門信號的掃描線及提供源信號 的信號線。作為對液晶顯示裝置要求的性能之一，有黑顯示時的漏光的多少。作為在該性能 方面優(yōu)異的LCD用液晶單元的驅(qū)動模式，已知有例如垂直取向(VA)模式(例如參照專利文 獻(xiàn)1)。該VA模式的液晶單元在非驅(qū)動狀態(tài)液晶分子具有與基板面大致垂直的取向。因此， 光就會基本上不改變其偏振面地通過上述液晶單元的液晶層。所以，VA模式的液晶單元在 非驅(qū)動狀態(tài)，基本上不會引起漏光，可以實現(xiàn)大致完全的黑顯示。但是，隨著近年來的LCD (例如液晶電視等)的高精細(xì)化，要求降低液晶面板面內(nèi) 的黑亮度。隨著黑亮度的降低，一旦從偏振片中漏出微量的光，也很有可能使亮度不均非常 顯眼。因此，即使是來自偏振片的微量的漏光，也已被視為問題。專利文獻(xiàn)日本特開2004-46065號公報

發(fā)明內(nèi)容
所以，本發(fā)明的一個目的在于，提供一種偏振片，其將來自偏振片的漏光抑制得極 低，也可以防止略微的亮度不均的產(chǎn)生。本發(fā)明的另一個目的在于，提供使用了上述偏振片 的液晶面板及液晶顯示裝置。為了達(dá)成上述目的，本發(fā)明的偏振片的特征在于，其包含透明保護(hù)薄膜、起偏器及 光學(xué)補(bǔ)償層，上述透明保護(hù)薄膜、上述起偏器及上述光學(xué)補(bǔ)償層被依次層疊，上述光學(xué)補(bǔ)償層包含相位差薄膜，上述相位差薄膜含有從由降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇縮醛系樹脂、 聚酰亞胺系樹脂、聚酯系樹脂以及聚碳酸酯系樹脂而成的組選擇的至少一種樹脂，上述光學(xué)補(bǔ)償層顯示出以下述式(I)表示的光學(xué)特性，并且上述偏振片的含水率 為2.8質(zhì)量％以下，nx > ny > nz (I)在上述式(I)，nX、ny及nz分別表示在光學(xué)補(bǔ)償層的X軸、Y軸及Z軸方向的折射率。上述X軸方向是在上述光學(xué)補(bǔ)償層的面內(nèi)顯示出最大折射率的軸方向。上述Y軸方向 是在上述面內(nèi)與上述X軸方向垂直的軸方向。上述Z軸方向表示垂直于上述X軸及Y軸的 厚度方向。另外，本發(fā)明的液晶面板的特征在于，其包含液晶單元和偏振片，
在上述液晶單元的至少一側(cè)配置上述偏振片，上述偏振片是上述本發(fā)明的偏振片。此外，本發(fā)明的液晶顯示裝置的特征在于，其包含偏振片或液晶面板，上述偏振片是上述本發(fā)明的偏振片，上述液晶面板是上述本發(fā)明的液晶面板。本發(fā)明人等對偏振片的漏光和亮度不均的原因反復(fù)進(jìn)行了深入研究。其結(jié)果是， 著眼于起偏器的含水量與漏光的關(guān)聯(lián)性，從而完成了本發(fā)明。上述本發(fā)明的偏振片通過將 其含水率設(shè)為2. 8質(zhì)量％以下，就可以抑制漏光。其機(jī)理雖然尚不明確，然而例如可以如下 所示地考慮。即，當(dāng)起偏器的含水量多時，就會因由背光燈點(diǎn)亮等產(chǎn)生的熱(例如約40°C) 而在偏振片中產(chǎn)生應(yīng)變。繼而，因上述應(yīng)變，在起偏器的吸收軸中產(chǎn)生偏移，或者在光學(xué)補(bǔ) 償層中產(chǎn)生慢軸變化或相位差變化。由此，偏振片的顯示特性的均勻性就會降低，從而產(chǎn)生 上述亮度不均。針對于此，可以認(rèn)為，通過將上述本發(fā)明的偏振片的含水率設(shè)為2. 8質(zhì)量％ 以下，由背光燈點(diǎn)亮等產(chǎn)生的熱所致的偏振片的應(yīng)變就會減少?？梢酝茰y，隨著該應(yīng)變的 減少，起偏器的吸收軸偏移、光學(xué)補(bǔ)償層的慢軸軸變化、光學(xué)補(bǔ)償層的相位差變化等減少， 漏光和亮度不均也得以抑制。對于當(dāng)偏振片的含水率多時，在偏振片中產(chǎn)生應(yīng)變的原因也 并不清楚?？梢哉J(rèn)為，上述應(yīng)變的原因例如同上述透明保護(hù)薄膜的透濕度與上述光學(xué)補(bǔ)償 層的透濕度不同有某種關(guān)聯(lián)性。但是，這些只是可以推測的機(jī)理之一，對本發(fā)明沒有任何限 定。


圖1是表示本發(fā)明的偏振片的構(gòu)成的一例的示意剖面圖。圖2是表示本發(fā)明的液晶面板的構(gòu)成的一例的示意剖面圖。圖3是表示本發(fā)明的液晶面板的構(gòu)成的另一例的示意剖面圖。圖4是表示液晶單元的構(gòu)成的一例的示意剖面圖。圖5是表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的構(gòu)成的一例的示意剖面圖。圖6是表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的構(gòu)成的另一例的示意剖面圖。圖7是表示本發(fā)明的實施例中的MD方向及TD方向的偏振片的應(yīng)變的經(jīng)時變化的 曲線圖。符號說明10,20 偏振片，11、21 透明保護(hù)薄膜，12、22 起偏器，13、23 光學(xué)補(bǔ)償層，30、40、 100 液晶面板，41 液晶單元，411a、411b 基板，412 :間隔物，413 液晶層，80 背光燈組 件，81 光源，82 反射薄膜，83 擴(kuò)散片，84 棱鏡片，85 亮度提高薄膜，200、300 液晶顯示
裝置
具體實施例方式本發(fā)明的偏振片中，例如上述光學(xué)補(bǔ)償層的以下述式(II)表示的Nz系數(shù)在波長λ = 590nm處優(yōu)選為1. 5以上。Nz = (nx-nz) / (nx-ny) (II)在上述式(11)，股、耶及皿分別與上述式(I)的含義相同。上述Nz系數(shù)在波長λ = 590nm處，更優(yōu)選為2以上。上述Nz系數(shù)的上限沒有特別限制，在波長λ = 590nm 處，例如為10以下，優(yōu)選為8以下，更優(yōu)選為7以下。上述透明保護(hù)薄膜沒有特別限制，例如優(yōu)選三乙酰纖維素薄膜。在對本發(fā)明的偏振片以50°C 士 3°C的溫度實施了 120分鐘的加熱處理后，上 述偏振片的以下述式(III)表示的應(yīng)變ε以上述起偏器的吸收軸方向的測定值計優(yōu) 選為400Χ10—6以下；以上述偏振片面內(nèi)的與上述吸收軸垂直的方向的測定值計優(yōu)選為 800XlCT6 以下。ε = AL/L (III)在上述式(III)，L是上述加熱處理前的上述偏振片的上述應(yīng)變測定方向尺寸 (mm)。AL是上述應(yīng)變測定方向尺寸在上述加熱處理前后的變化量(mm)的絕對值。上述 偏振片的應(yīng)變ε在上述起偏器的吸收軸方向上，更優(yōu)選為370Χ10_6以下，進(jìn)一步優(yōu)選為 270Χ10_6以下，特別優(yōu)選為250Χ10_6以下。上述偏振片的應(yīng)變ε在上述偏振片面內(nèi)的與 上述吸收軸垂直的方向上，更優(yōu)選為700Χ10_6以下，進(jìn)一步優(yōu)選為620Χ10_6以下，特別優(yōu) 選為600Χ10_6以下。而且，起偏器在用包括薄膜的拉伸工序的制造方法來制造的情況下， 通常來說在拉伸方向顯現(xiàn)出吸收軸。該情況下，有時將起偏器的吸收軸方向稱作“MD方向”， 將面內(nèi)的與吸收軸垂直的方向稱作“TD方向”。本發(fā)明的液晶面板中，上述液晶單元例如優(yōu)選為VA模式液晶單元。另外，本發(fā)明 的液晶面板中，上述本發(fā)明的偏振片優(yōu)選配置于上述液晶單元的至少可視背面?zhèn)?。此外，?發(fā)明的液晶面板在配置于上述液晶單元的可視背面?zhèn)鹊纳鲜霰景l(fā)明的偏振片中，更優(yōu)選上 述光學(xué)補(bǔ)償層位于上述液晶單元側(cè)。本發(fā)明的液晶顯示裝置例如優(yōu)選包含將上述本發(fā)明的偏振片配置于上述液晶單 元的至少可視背面?zhèn)鹊纳鲜霰景l(fā)明的液晶面板，并進(jìn)一步包含配置于上述液晶面板的可視 背面?zhèn)鹊谋彻鉄簟Ｏ旅?，對本發(fā)明的偏振片、液晶面板及液晶顯示裝置進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。[Α.定義等]本發(fā)明中，偏振片的含水率(質(zhì)量％ )例如是以后述的實施例中記載的方法測定 的值。本發(fā)明中，折射率ruuny及ηζ如上述式(I)中定義所示。本發(fā)明中，所謂層的面內(nèi)的相位差值Re[ λ]例如是利用23°C下的波長λ (nm)處 的式Re[A] = (nx-ny) Xd而算出的面內(nèi)相位差值。d是層的厚度(nm)。本發(fā)明中，所謂層的厚度方向的相位差值Rth[X]例如是利用23°C下的波長 λ (nm)處的式Rth[X] = (nx-nz) Xd而算出的相位差值。d是層的厚度(nm)。本發(fā)明中，所謂層的厚度方向的雙折射率(Δ ηχζ [ λ ])例如是利用式Δ ηχζ [ λ ]= Rth[X]/d而算出的值。d是層的厚度(nm)。本發(fā)明中，Nz系數(shù)如上述式(II)中定義所示，波長λ處的Nz系數(shù)是利用式Νζ 系數(shù)=Rth[X]/Re[X]而算出的值。上述λ例如可以設(shè)為590nm。
本發(fā)明中，所謂“nx = ny”或“ny = nz”不僅包含它們完全一致的情況，而且還包 含實質(zhì)上相同的情況。所以，例如在記作nx = ny的情況下，例如包含Re [590]小于10nm 的情況。本發(fā)明中，所謂“正交”包含實質(zhì)上正交的情況。上述所謂實質(zhì)上正交的情況是指 例如為90士2度的范圍，優(yōu)選為90士 1度的范圍。另外，本發(fā)明中，所謂“平行”包含實質(zhì)上 平行的情況。上述所謂實質(zhì)上平行的情況是指例如為0士2度的范圍，優(yōu)選為0士 1度的范圍。本發(fā)明中，所謂偏振片的透過率⑴是利用JIS Z 8701 (1982年版)的2度視野 (C光源)進(jìn)行了可見度修正的Y值。[B.偏振片][B-1.本發(fā)明的偏振片的整體構(gòu)成]圖1的示意剖面圖中，表示本發(fā)明的偏振片的構(gòu)成的一例。該圖中，為了容易理 解，各構(gòu)成構(gòu)件的大小、比率等與實際不同。如圖所示，該偏振片10包括透明保護(hù)薄膜11、 起偏器12以及光學(xué)補(bǔ)償層13。偏振片10是將透明保護(hù)薄膜11、起偏器12以及光學(xué)補(bǔ)償 層13依次層疊而構(gòu)成的。上述偏振片10的含水率為2.8質(zhì)量％以下。由此，上述偏振片 10中，由背光燈點(diǎn)亮?xí)r的熱引起的應(yīng)變得以抑制。其結(jié)果是，上述偏振片10中，可以防止由 上述應(yīng)變引起的亮度不均的產(chǎn)生。上述偏振片的含水率優(yōu)選為2.5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為 2. 3質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為2. 0質(zhì)量％以下。上述本發(fā)明的偏振片也可以在各構(gòu)成構(gòu)件(光學(xué)構(gòu)件)之間，配置任意的粘接層 (未圖示)、或任意的其他光學(xué)構(gòu)件(優(yōu)選為顯示各向同性的構(gòu)件)。作為上述其他光學(xué)構(gòu) 件，例如可以在上述起偏器與上述光學(xué)補(bǔ)償層之間包含另一個透明保護(hù)薄膜。上述所謂“粘 接層”是指將相鄰的光學(xué)構(gòu)件的面與面接合而以實用上足夠的粘接力和粘接時間進(jìn)行一體 化的層。作為形成上述粘接層的材料，例如可以舉出以往公知的粘接劑、粘合劑、底涂劑等。 上述粘接層也可以是在粘接體的表面形成底涂層、并在其上形成粘接劑層的多層結(jié)構(gòu)。另 外，也可以是無法用肉眼辨識的薄層(也稱作細(xì)線，hairline)。本發(fā)明的偏振片的整體厚度沒有特別限制，例如為20 300i!m的范圍。通過設(shè) 為上述范圍的厚度，就可以得到機(jī)械強(qiáng)度更為優(yōu)異的偏振片。另外，本發(fā)明的偏振片在用于液晶顯示裝置時的黑亮度比例如優(yōu)選為2.0以下。 上述黑亮度比更優(yōu)選為1.9以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1.8以下，再進(jìn)一步優(yōu)選為1.5以下，進(jìn)一 步再優(yōu)選為1. 3以下，理想的情況是1. 0。上述黑亮度比例如可以利用后述的實施例中記載 的方法來測定。[B-2.透明保護(hù)薄膜]上述透明保護(hù)薄膜沒有特別限制，優(yōu)選不帶顏色。上述透明保護(hù)薄膜的波長為 55011111處的面內(nèi)相位差值1^[550]例如為0 lOnm的范圍，優(yōu)選為0 6nm的范圍，更優(yōu)選 為0 3nm的范圍。上述透明保護(hù)薄膜的波長為550nm處的厚度方向相位差值Rth[550] 例如為0 20nm的范圍，優(yōu)選為0 lOnm的范圍，更優(yōu)選為0 6nm的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選 為0 3nm的范圍。上述透明保護(hù)薄膜的厚度沒有特別限制，例如為20 200 ym的范圍，優(yōu)選為 30 100 iim的范圍，更優(yōu)選為35 95iim的范圍。
作為上述透明保護(hù)薄膜，例如可以使用纖維素系薄膜。對于被通常用作保護(hù)薄膜 的纖維素系薄膜，例如對于三乙酰纖維素(TAC)薄膜的情況，在厚度40μπι時，厚度方向的 相位差值(Rth)較大，為40nm左右。對于厚度方向的相位差值(Rth)大的纖維素系薄膜， 優(yōu)選實施用于減小厚度方向的相位差(Rth)的適當(dāng)?shù)奶幚?。作為用于減小厚度方向的相位差(Rth)的上述處理，可以采用任意恰當(dāng)?shù)奶幚矸?法。作為上述處理方法的一例，可以舉出如下的方法，即，向聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、 聚丙烯、苯乙烯等基材薄膜上涂布環(huán)戊酮、甲乙酮等溶劑，將上述基材薄膜貼合在普通的纖 維素系薄膜上，在加熱干燥(例如在80 150°C左右、3 10分鐘左右)后，將上述基材薄 膜從上述纖維素薄膜剝離。作為上述處理方法的其他例子，可以舉出如下的方法等，即，將 降冰片烯系樹脂、丙烯酸系樹脂等溶解于環(huán)戊酮、甲乙酮等溶劑中而配制成溶液，將該溶液 涂布于普通的纖維素系薄膜上，加熱干燥(例如在80 150°C左右、3 10分鐘左右)而 形成涂布薄膜后，將上述涂布薄膜從上述纖維素系薄膜剝離。構(gòu)成上述纖維素系薄膜的材料優(yōu)選為二乙酰纖維素、TAC等脂肪族取代纖維素系 聚合物。通常使用的TAC中，乙酰取代度為2. 8左右。優(yōu)選將上述TAC的乙酰取代度控制 為1. 8 2. 7的范圍，更優(yōu)選將丙酰取代度控制為0. 1 1的范圍，這樣就可以將厚度方向 的相位差值(Rth)控制得較小。如上所述的用于將厚度方向的相位差值(Rth)控制得較小的技術(shù)也可以適當(dāng)?shù)?br> 組合使用。作為可以滿足如前所述的光學(xué)特性(面內(nèi)相位差值Re[550]、厚度方向的相位差 值Rth[550])的薄膜，作為其他的優(yōu)選的具體例，還可以舉出丙烯酸樹脂薄膜。上述丙烯酸 樹脂薄膜優(yōu)選為日本特開2005-314534號公報中記載的將含有以下述結(jié)構(gòu)式(1)表示的戊 二酸酐單元的丙烯酸樹脂(A)作為主成分而含有的丙烯酸樹脂薄膜。上述丙烯酸樹脂薄膜 通過含有以下述結(jié)構(gòu)式(1)表示的戊二酸酐單元，可以提高耐熱性。下述結(jié)構(gòu)式(1)中，R1 及R2分別是氫原子或碳原子數(shù)為1 5的烷基。R1及R2既可以相同也可以不同。R1及R2 優(yōu)選為氫原子或甲基，更優(yōu)選為甲基。 上述丙烯酸樹脂(A)中，以上述結(jié)構(gòu)式(1)表示的戊二酸酐單元的含有比例優(yōu)選 為20 40質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為25 35質(zhì)量％的范圍。上述丙烯酸樹脂(A)除了以上述結(jié)構(gòu)式(1)表示的戊二酸酐單元以外，可以進(jìn)一 步含有其他的1種或2種以上的任意恰當(dāng)?shù)膯误w單元。作為此種單體單元，可以優(yōu)選舉出 乙烯基羧酸烷基酯單元。上述丙烯酸樹脂(A)中，乙烯基羧酸烷基酯單元的含有比例優(yōu)選 為60 80質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為65 75質(zhì)量％的范圍。
作為上述乙烯基羧酸烷基酯單元，例如可以舉出以下述通式(2)表示的單元。下 述通式(2)中，R3是氫原子或碳原子數(shù)為1 5的脂肪族或脂環(huán)式烴，R4是碳原子數(shù)為1 5的脂肪族烴。 上述丙烯酸樹脂(A)的重均分子量優(yōu)選為80000 150000的范圍。上述丙烯酸樹脂薄膜中的上述丙烯酸樹脂㈧的含有比例優(yōu)選為60 90質(zhì)量％ 的范圍。在上述丙烯酸樹脂薄膜中，除了上述丙烯酸樹脂(A)以外，可以進(jìn)一步含有其他 的1種或2種以上的任意恰當(dāng)?shù)某煞?。作為此種成分，可以在不損害本發(fā)明的效果的范圍 中采用任意恰當(dāng)?shù)某煞?。作為上述成分，例如可以舉出上述丙烯酸樹脂(A)以外的樹脂、 紫外線吸收劑、抗氧化劑、潤滑劑、增塑劑、脫模劑、防著色劑、阻燃劑、成核劑、防靜電劑、顏 料、著色劑等。上述透明保護(hù)薄膜也可以在與上述起偏器側(cè)相反一側(cè)具有表面處理層。作為上述 表面處理，可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)夭捎煤线m的處理。作為上述表面處理層，例如可以舉出硬涂 處理、防靜電處理、防反射處理(也稱作抗反射處理)、擴(kuò)散處理(也稱作防眩處理)等處理 層。這些表面處理是出于防止畫面的污染或損傷或者防止因室內(nèi)的熒光燈或太陽光線映入 畫面而難以觀看顯示畫面的目的進(jìn)行的。上述表面處理層一般來說使用在基底薄膜的表面 固定了形成上述的處理層的處理劑的層。上述基底薄膜也可以兼作上述透明保護(hù)薄膜。此 夕卜，上述表面處理層例如也可以是在防靜電處理層上層疊了硬涂處理層的多層結(jié)構(gòu)。上述透明保護(hù)薄膜例如可以直接使用實施了表面處理的市售的高分子薄膜。或者 也可以對上述市售的高分子薄膜實施任意的表面處理而作為上述透明保護(hù)薄膜使用。作 為實施了上述擴(kuò)散處理(防眩處理)的市售的薄膜，例如可以舉出日東電工株式會社制的 商品名“AG150、AGS1、AGS2”等。作為實施了上述防反射處理(抗反射處理)的市售的薄 膜，例如可以舉出日東電工株式會社制的商品名“ARS、ARC”等。作為實施了上述硬涂處 理及上述防靜電處理的市售的薄膜，例如可以舉出Konica Minolta Opt (株)制的商品名 “KC8UX-HA”等。作為實施了上述防反射處理的市售的薄膜，例如可以舉出日本油脂(株) 制的商品名“ReoLook系列”等。[B-3.起偏器]上述起偏器沒有特別限制。上述起偏器例如可以將包含含有碘的聚乙烯醇系樹脂 的高分子薄膜拉伸而得到。上述起偏器的碘含量沒有特別的限制。上述起偏器優(yōu)選進(jìn)一步 含有鉀。上述鉀的含量例如為0. 2 1. O質(zhì)量％的范圍，優(yōu)選為0. 3 0. 9質(zhì)量％的范圍， 更優(yōu)選為0.4 0.8質(zhì)量％的范圍。上述起偏器優(yōu)選進(jìn)一步含有硼。上述硼的含量例如為 0. 5 3. 0質(zhì)量％的范圍，優(yōu)選為1. 0 2. 8質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為1. 5 2. 6質(zhì)量％的范圍。上述聚乙烯醇系樹脂例如可以通過對將乙烯基酯系單體聚合而得的乙烯基酯系 聚合物進(jìn)行皂化來獲得。上述聚乙烯醇系樹脂的皂化度優(yōu)選為95. 0 99. 9摩爾％的范圍。 通過使用皂化度為上述范圍的聚乙烯醇系樹脂，可以獲得耐久性更為優(yōu)異的起偏器。上述 聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇合適的值。上述平均聚合度優(yōu)選為 1200 3600的范圍。上述平均聚合度例如可以依照J(rèn)IS K 6726(1994年版)來求出。作為獲得包含上述聚乙烯醇系樹脂的高分子薄膜的方法，可以采用任意合適的成 形加工法。作為上述成形加工法，例如可以舉出日本特開2000-315144號公報[實施例1] 中記載的方法。包含上述聚乙烯醇系樹脂的高分子薄膜優(yōu)選包含增塑劑及表面活性劑中的至少 一方。作為上述增塑劑，例如可以舉出乙二醇或丙三醇等多元醇等。作為上述表面活性劑， 例如可以舉出非離子表面活性劑等。上述增塑劑及上述表面活性劑的含量優(yōu)選相對于100 重量份上述聚乙烯醇系樹脂為1 10重量份的范圍。上述增塑劑及上述表面活性劑例如 使起偏器的染色性或拉伸性提高。包含上述聚乙烯醇系樹脂的高分子薄膜例如也可以直接使用市售的薄膜。作為 上述包含市售的聚乙烯醇系樹脂的高分子薄膜，例如可以舉出(株)Kuraray制的商品名 "Kuraray Vinylon film”、Tohcello(株)制的商品名"Tohcello Vinylon Film”、日本合 成化學(xué)工業(yè)(株)制的商品名“日合VinylonFilm”等。[B-4.光學(xué)補(bǔ)償層]如前所述，上述光學(xué)補(bǔ)償層是相位差薄膜。上述光學(xué)補(bǔ)償層包含選自降冰片烯系 樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇縮醛系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚酯系樹脂以及聚碳酸酯系 樹脂中的至少一種樹脂。上述光學(xué)補(bǔ)償層的折射率如前所述，顯示出nX>ny >nz (雙軸性)的關(guān)系。顯 示出nx > ny > nz (雙軸性)的關(guān)系的光學(xué)補(bǔ)償層(相位差薄膜)的制造方法沒有特別限 制。具體來說，顯示出上述雙軸性的關(guān)系的光學(xué)補(bǔ)償層(相位差薄膜)例如可以將薄膜用 適當(dāng)?shù)姆椒ɡ於玫?。上述薄膜例如包含選自降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇 縮醛系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚酯系樹脂以及聚碳酸酯系樹脂中的至少一種樹脂。上述拉 伸的方法為單軸拉伸、雙軸拉伸、拉幅機(jī)拉伸、輥拉伸等適當(dāng)?shù)姆椒?。更具體的拉伸方法例 如可以根據(jù)上述樹脂的化學(xué)結(jié)構(gòu)等如后所述地適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行選擇。對于上述光學(xué)補(bǔ)償層的Nz 系數(shù)，如前所述。Nz系數(shù)的大小例如可以利用上述拉伸時的拉伸倍率來適當(dāng)?shù)卣{(diào)整。[包含降冰片烯系樹脂的相位差薄膜]以下，對包含上述降冰片烯系樹脂的相位差薄膜進(jìn)行說明。上述降冰片烯系樹脂 例如具有光彈性模量的絕對值(C[x]、上述\例如可以設(shè)為590nm)小的特征。上述降 冰片烯系樹脂在波長為590nm處的光彈性模量的絕對值(C[590])優(yōu)選為lX10_12m2/N lXlO—V/N的范圍。本發(fā)明中，所謂“降冰片烯系樹脂”是指在起始原料(單體)的一部 分或全部中使用具有降冰片烯環(huán)的降冰片烯系單體而得的(共)聚合物。上述“(共)聚 合物”表示均聚物或共聚物(copolymer)。對于上述降冰片烯系樹脂，作為起始原料，使用具有降冰片烯環(huán)(在降冰片烷環(huán) 中具有雙鍵)的降冰片烯系單體。上述降冰片烯系樹脂在聚合物或共聚物的狀態(tài)下，在構(gòu)成單元中可以具有降冰片烷環(huán)，也可以不具有降冰片烷環(huán)。對于在聚合物或共聚物的狀態(tài) 下，在構(gòu)成單元中具有降冰片烷環(huán)的降冰片烯系樹脂例如可以舉出四環(huán)[4. 4. I2’5. I7'10. 0] 癸-3-烯、8-甲基四環(huán)[4. 4. I2’5. I7'10. 0]癸-3-烯、8-甲氧基羰基四環(huán)[4. 4. I2'5. I7'10. 0] 癸-3-烯等。對于在聚合物或共聚物的狀態(tài)下，在構(gòu)成單元中不具有降冰片烷環(huán)的降冰片 烯系樹脂，例如為使用因開裂而成為5元環(huán)的單體而得到的聚合物或共聚物。作為上述因 開裂而成為5元環(huán)的單體，例如可以舉出降冰片烯、二環(huán)戊二烯、5-苯基降冰片烯等或它們 的衍生物等。在上述降冰片烯系樹脂為共聚物的情況下，其分子的排列狀態(tài)沒有特別限定， 可以是無規(guī)共聚物，也可以是嵌段共聚物，還可以是接枝共聚物。作為上述降冰片烯系樹脂，例如可以舉出(a)對降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物或 開環(huán)共聚物加氫而得到的樹脂、(b)將降冰片烯系單體加成聚合或加成共聚而得到的樹脂 等。上述對降冰片烯系單體的開環(huán)共聚物加氫而得到的樹脂包含對1種以上的降冰片烯 系單體與a _烯烴類、環(huán)烯烴類及非共軛二烯類中的至少一種的開環(huán)共聚物加氫而得到的 樹脂。上述將降冰片烯系單體加成共聚而得到的樹脂包含將1種以上的降冰片烯系單體與 a -烯烴類、環(huán)烯烴類及非共軛二烯類中的至少一種加成共聚而得到的樹脂。上述對降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物或開環(huán)共聚物加氫而得到的樹脂例如可以 如下獲得，即，使降冰片烯系單體等進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)(也稱為置換反應(yīng))，得到開環(huán)聚合物 或開環(huán)共聚物，繼而對上述開環(huán)聚合物或開環(huán)共聚物加氫，從而得到上述樹脂。作為此種 制造方法，具體來說，例如可以舉出日本特開平11-116780號公報的W059] W060]段 中記載的方法、日本特開2001-350017號公報的W035] W037]段中記載的方法等。對 于上述使降冰片烯系單體加成聚合或加成共聚而得到的樹脂，例如可以利用日本特開昭 61-292601號公報的實施例1中記載的方法來得到。對于上述降冰片烯系樹脂的重均分子量(Mw)，在利用四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色 譜法(聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn))中測定的值優(yōu)選為20000 500000的范圍。上述降冰片烯系樹脂 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為120 170°C的范圍。如果是上述的樹脂，則可以獲得具有 更為優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、拉伸性更為優(yōu)異的相位差薄膜。上述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)例如是利 用依照J(rèn)IS K 7121的差示掃描量熱(DSC)法算出的值。包含上述降冰片烯系樹脂的相位差薄膜例如是利用溶劑澆鑄法或熔融擠出法，將 以薄片狀成形的高分子薄膜利用縱向單軸拉伸法、橫向單軸拉伸法、縱橫同時雙軸拉伸法、 或縱橫逐次雙軸拉伸法拉伸而制作的。從制造效率的觀點(diǎn)考慮，上述拉伸法優(yōu)選為橫向單 軸拉伸法。將上述高分子薄膜拉伸的溫度(拉伸溫度)優(yōu)選為120 200°C的范圍。將上 述高分子薄膜拉伸的倍率(拉伸倍率)優(yōu)選為超過1倍而在4倍以下。上述拉伸法既可以 是固定端拉伸法，也可以是自由端拉伸法。如果利用固定端拉伸法，則可以制作顯示出nx > ny > nz的關(guān)系的相位差薄膜。作為上述包含降冰片烯系樹脂的相位差薄膜，例如可以使用對市售的薄膜實施了 拉伸處理及收縮處理中的至少一方的處理等的二次加工而得到的相位差薄膜。作為上述 市售的包含降冰片烯系樹脂的相位差薄膜，例如可以舉出JSR(株)制的商品名“ART0N系 列” (ARTON F、ART0N FX、ART0N D)、(株)Optes 制的商品名 “ZE0N0R 系列” (ZE0N0R ZF14、 ZE0N0R ZF15、ZE0N0R ZF16)等。[包含纖維素系樹脂的相位差薄膜]
下面，對包含上述纖維素系樹脂的相位差薄膜進(jìn)行說明。上述纖維素系樹脂可以 采用任意合適的樹脂。上述纖維素系樹脂優(yōu)選為將纖維素的一部分或全部羥基用乙?；?、 丙?；岸□；械闹辽僖环N基團(tuán)取代了的纖維素有機(jī)酸酯或纖維素混合有機(jī)酸酯。作為 上述纖維素有機(jī)酸酯，例如可以舉出纖維素乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯等。作為 上述纖維素混合有機(jī)酸酯，例如可以舉出纖維素乙酸丙酸酯、纖維素乙酸丁酸酯等。上述纖 維素系樹脂例如可以利用日本特開2001-188128號公報的W040] W041]段中記載的方 法得到。對于上述纖維素系系樹脂的重均分子量(Mw)，在利用四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色 譜法(聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn))中測定的值優(yōu)選為20000 1000000的范圍。上述纖維素系樹脂的 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為110 185°C的范圍。上述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可以利用依 照J(rèn)IS K 7121的DSC法求出。通過使用上述的樹脂，可以獲得具有更為優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、 機(jī)械強(qiáng)度更為優(yōu)異的相位差薄膜。含有上述纖維素系樹脂的相位差薄膜(B2)可以利用任意合適的成形加工法來獲 得。優(yōu)選通過利用溶劑澆鑄法以薄片狀成形來制作上述相位差薄膜(B2)。上述相位差薄 膜(B2)例如可以直接使用市售的含有纖維素系樹脂的高分子薄膜。或者，上述相位差薄膜 (B2)可以使用對上述市售的薄膜實施了拉伸處理及收縮處理中的至少一方的處理等的二 次加工而得到的相位差薄膜。作為上述市售的薄膜，例如可以舉出富士膠片株式會社制的 商品名 “Fujitac 系列”(ZRF80S、TD80UF、TDY-80UL)、Konica MinoltaOpt (株)制的商品 名 “KC8UX2M” 等。[包含聚乙烯醇縮醛系樹脂的相位差薄膜]下面，對包含上述聚乙烯醇縮醛系樹脂的相位差薄膜進(jìn)行說明。作為上述聚乙烯 醇縮醛樹脂，沒有特別限定，例如可以使用含有以下述通式(3)表示的聚合物的樹脂。含有 以下述通式(3)表示的聚合物的樹脂記載于日本專利第3984277號公報的W026]段中。上
述聚合物因在分子結(jié)構(gòu)中具有萘基，因而在透明性、耐熱性及加工性方面優(yōu)異。
上述聚合物例如可以通過使至少2種醛化合物及酮化合物中的至少一方與聚乙 烯醇系樹脂縮合反應(yīng)而得到。上述通式(3)中所示的聚合物中，l、m、n的各基本單元的排 列順序沒有特別限制，無論是交替、無規(guī)還是嵌段中的哪種都可以。上述聚合物包含基本單 元l、m及n的聚合度的合計為20以上的重均分子量大的聚合物(所謂的高聚合物)。上 述聚合物進(jìn)一步包含基本單元1、m及n的聚合度的合計為2以上而小于20的重均分子量 為數(shù)千左右的低聚合物(所謂的低聚物)。
上述通式(3)中，R1及R3分別是氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)為1 4的直鏈狀或支 鏈狀的烷基、或者取代或未取代的苯基，上述R1及R3既可以相同也可以不同。上述通式(3)中，R2、A及B分別為氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)為1 4的直鏈狀或 支鏈狀的烷基、碳原子數(shù)為1 4的直鏈狀或支鏈狀的鹵代烷基、碳原子數(shù)為1 4的直鏈 狀或支鏈狀的烷氧基、烷氧基羰基、酰氧基、氨基、疊氮基、硝基、氰基或羥基。上述R2、A及 B既可以相同也可以不同。其中，上述R2不是氫原子。上述通式(3)中，R4為氫原子、碳原子數(shù)為1 4的直鏈狀或支鏈狀的烷基、碳原 子數(shù)為5 10的取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、或者 取代或未取代的雜環(huán)基。上述通式(3)中，R5為氫原子、碳原子數(shù)為1 4的直鏈狀或支鏈狀的烷基、芐基、 甲硅烷基、磷酸基、?；?、苯甲?；蚧酋；０鲜鼍垡蚁┐伎s醛系樹脂的相位差薄膜例如可以通過恰當(dāng)?shù)剡x擇拉伸條件 (例如拉伸溫度、拉伸倍率、拉伸方向等)、拉伸方法等，對將上述聚乙烯醇縮醛系樹脂以薄 片狀成形的高分子薄膜進(jìn)行拉伸來制作。將上述聚乙烯醇縮醛系樹脂以薄片狀成形的方 法例如可以舉出壓縮成形法、傳遞模壓法、注射成形法、擠出成形法、吹塑成形法、粉末成形 法、FRP成形法、溶劑澆鑄法等。[包含聚酰亞胺系樹脂的相位差薄膜]下面，對包含上述聚酰亞胺系樹脂的相位差薄膜進(jìn)行說明。在將上述聚酰亞胺系 樹脂用溶劑澆鑄法以薄片狀成形的情況下，在溶劑的蒸發(fā)過程中，分子容易自發(fā)地取向。因 此，如果利用該成形法，則可以將折射率橢圓體顯示出nx = ny > nz的關(guān)系(負(fù)的單軸性) 的相位差薄膜制作得非常薄。此外，如果將該相位差薄膜拉伸，則可以將顯示出nx > ny > nz的關(guān)系(雙軸性)的相位差薄膜制作得非常薄。含有上述聚酰亞胺系樹脂的相位差薄膜 (B1)的厚度優(yōu)選為0. 5 10 y m的范圍，更優(yōu)選為1 5 y m的范圍。上述相位差薄膜(B 1)的厚度方向的雙折射率(Anxz[590]優(yōu)選為0. 01 0. 12的范圍，更優(yōu)選為0. 02 0. 08 的范圍。此種聚酰亞胺系樹脂例如可以利用美國專利第5，344，916號公報中記載的方法得 到。優(yōu)選上述聚酰亞胺系樹脂具有六氟異亞丙基及三氟甲基中的至少一方的基團(tuán)。更 優(yōu)選上述聚酰亞胺系樹脂至少具有以下述通式(4)表示的重復(fù)單元、或以下述通式(5)表 示的重復(fù)單元。含有這些重復(fù)單元的聚酰亞胺樹脂由于在相對于通用溶劑的溶解性方面優(yōu) 異，因此可以利用溶劑澆鑄法形成薄膜。此外，即使在TAC薄膜等耐溶劑性差的基材上，也 可以不過度侵蝕其表面地形成上述聚酰亞胺系樹脂的薄層。 在上述通式(4)及(5)中，G及G’分別是選自共價鍵、CH2基、C(CH3)2基、C(CF3)2 基、((0&)2基(其中，X是鹵素。)、C0基、0原子、S原子、S02基、51(012013)2基、以及N(CH3) 基中的基團(tuán)。G及G’既可以相同也可以不同。上述通式(4)中，L是取代基，e表示其取代數(shù)。L例如為鹵素、碳原子數(shù)為1 3 的烷基、碳原子數(shù)為1 3的鹵代烷基、苯基、或取代苯基。在L為多個的情況下，各L既可 以相同也可以不同。e是0 3的整數(shù)。上述通式(5)中，Q是取代基，f表示其取代數(shù)。Q例如為選自氫、鹵素、烷基、取代 燒基、硝基、氰基、硫烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、烷基酯基、以及取代烷基酯基中的原子 或基團(tuán)。在Q為多個的情況下，各Q既可以相同也可以不同。f 是0 4的整數(shù)。g及h分 別是1 3的整數(shù)。上述聚酰亞胺系樹脂例如可以利用四羧酸二酐與二胺的反應(yīng)來獲得。上述通式 (4)的重復(fù)單元例如可以通過使用2，2’ -雙(三氟甲基)-4，4’ -二氨基聯(lián)苯作為二胺，使 之與具有至少2個芳香環(huán)的四羧酸二酐反應(yīng)而得到。上述通式(5)的重復(fù)單元例如可以通 過使用2，2’ -雙(3，4-鄰苯二甲酸)六氟丙烷二酐作為四羧酸二酐，使之與具有至少2個 芳香環(huán)的二胺反應(yīng)而得到。上述反應(yīng)例如可以是以2個階段進(jìn)行的化學(xué)酰亞胺化，也可以 是以1個階段進(jìn)行的熱酰亞胺化。作為上述四羧酸二酐，可以選擇任意合適的四羧酸二酐。作為上述四羧酸二酐，例 如可以舉出2，2’ -雙(3，4_鄰苯二甲酸)六氟丙烷二酐、3，3’，4，4’ - 二苯酮四羧酸二酐、 2，3，3’，4-二苯酮四羧酸二酐、2，2’，3，3’-二苯酮四羧酸二酐、2，2’-二溴-4，4’，5，5’-聯(lián) 苯基四羧酸二酐、2，2，- 二(三氟甲基)_4，4，，5，5，-聯(lián)苯基四羧酸二酐、3，3，，4，4，-聯(lián) 苯基四羧酸二酐、4，4’ -雙(3，4_鄰苯二甲酸)醚二酐、4，4’ -氧基二酞酸二酐、4，4’ -雙 (3，4-鄰苯二甲酸)磺酰二酐(4，4，- t(3,4- ”力卟#矢* 7工二卟)^ ；i才、> 酸二 無水物)、雙(2，3_鄰苯二甲酸)甲烷二酐、雙(3，4_鄰苯二甲酸)二乙基硅烷二酐等。作為上述二胺，可以選擇任意合適的二胺。作為上述二胺，例如可以舉出2，2’_雙 (三氟甲基)-4，4，_ 二氨基聯(lián)苯、4，4，_ 二氨基聯(lián)苯、4，4，_ 二氨基苯基甲烷、9-雙(4-氨基 苯基)芴、3，3’ - 二氯_4，4’ - 二氨基苯基甲烷、2，2’_ 二氯-4，4’_ 二氨基聯(lián)苯、4，4’ - 二
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CN 101876721 A
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13氨基苯基醚、3，4’ - 二氨基二苯基醚、4，4’ - 二氨基二苯基砜、4，4’ - 二氨基二苯基硫醚等。對于上述聚酰亞胺系樹脂，以二甲替甲酰胺溶液(加入10mM的溴化鋰和10mM的 磷酸而混合，制成1L的二甲替甲酰胺溶液的溶液)作為展開溶劑的聚環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)的重均 分子量(Mw)優(yōu)選為20000 180000的范圍。上述聚酰亞胺系樹脂的酰亞胺化率優(yōu)選為 95%以上。上述聚酰亞胺系樹脂的酰亞胺化率例如可以由來源于作為聚酰亞胺的前驅(qū)體的 聚酰胺酸的質(zhì)子峰與來源于聚酰亞胺的質(zhì)子峰的積分強(qiáng)度比求出。含有上述聚酰亞胺系樹脂的相位差薄膜(B1)可以利用任意合適的成形加工法來 得到。優(yōu)選利用溶劑澆鑄法以薄片狀成形，其后進(jìn)行拉伸來制作上述相位差薄膜(B1)。另外，對于含有上述聚酯系樹脂的相位差薄膜、含有上述聚碳酸酯系樹脂的相位 差薄膜，也不特別限制上述樹脂的化學(xué)結(jié)構(gòu)或上述相位差薄膜的制造方法。上述光學(xué)補(bǔ)償層可以進(jìn)一步含有任意的適當(dāng)?shù)奶砑觿Ｗ鳛樯鲜鎏砑觿?，例如?以舉出增塑劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色劑、防 靜電劑、相溶劑、交聯(lián)劑、增稠劑等。優(yōu)選相對于100重量份作為主成分的樹脂，上述添加劑 的含量為超過0而在10重量份以下的范圍。上述光學(xué)補(bǔ)償層的Re[590]沒有特別限制，例如為lOnm以上，優(yōu)選為50 200nm 的范圍。在上述光學(xué)補(bǔ)償層的折射率顯示出nx > ny = nz的關(guān)系的情況下，Re[590]例如 為90 190nm的范圍，優(yōu)選為110 170nm的范圍。在上述光學(xué)補(bǔ)償層的折射率顯示出nx > ny > nz的關(guān)系(負(fù)的雙軸性)的情況下，Re [590]例如為70 170nm的范圍，優(yōu)選為 90 150nm的范圍。在上述光學(xué)補(bǔ)償層的折射率顯示出nx > ny > nz的關(guān)系的情況下，Rth[590]大 于 Re[590]。該情況下，Rth[590] % Re[590]的差(Rth[590]-Re[590])沒有特別限制，例 如為10 lOOnm的范圍，優(yōu)選為20 80nm的范圍。上述光學(xué)補(bǔ)償層的波長為590nm處的透過率(T[590])優(yōu)選為90%以上。上述光學(xué)補(bǔ)償層可以是單層，也可以是由多層構(gòu)成的層疊體。上述光學(xué)補(bǔ)償層的 厚度沒有特別限制，例如為0. 5 200i!m的范圍。[B-5.起偏器與光學(xué)補(bǔ)償層的層疊]上述起偏器與上述光學(xué)補(bǔ)償層優(yōu)選介由粘接層而被層疊。如果以圖1為例來說 明，則起偏器12與光學(xué)補(bǔ)償層13介由粘接層而被層疊。優(yōu)選對上述光學(xué)補(bǔ)償層與上述起偏器的粘接面實施易粘接處理。上述易粘接處理 優(yōu)選為涂敷樹脂材料的處理。作為上述樹脂材料，例如優(yōu)選硅酮系樹脂、聚氨酯系樹脂、丙 烯酸系樹脂。通過實施上述易粘接處理，就會在上述粘接面上形成易粘接層。上述易粘接 層的厚度沒有特別限制，優(yōu)選為5 lOOnm的范圍，更優(yōu)選為10 80nm的范圍。上述粘接層可以設(shè)于上述起偏器側(cè)，也可以設(shè)于上述光學(xué)補(bǔ)償層側(cè)，還可以設(shè)于 上述起偏器側(cè)與上述光學(xué)補(bǔ)償層側(cè)雙方中。上述粘接層可以是由粘合劑形成的粘合劑層。在該情況下，作為上述粘合劑，可以 采用任意合適的粘合劑。具體來說，作為上述粘合劑，例如可以舉出溶劑型粘合劑、非水系 乳液型粘合劑、水系粘合劑、熱熔粘合劑等。它們當(dāng)中，優(yōu)選使用以丙烯酸系聚合物作為基 質(zhì)聚合物的溶劑型粘合劑。這是因為，相對于上述起偏器及上述光學(xué)補(bǔ)償層顯示出適度的 粘合特性(例如潤濕性、凝聚性及粘接性)，并且在光學(xué)透明性、耐氣候性及耐熱性方面優(yōu)
14B. 升。上述粘合劑層的厚度可以根據(jù)使用目的或粘接力等適當(dāng)?shù)卦O(shè)定。具體來說，上述 粘合劑層的厚度優(yōu)選為1 100 i! m的范圍，更優(yōu)選為3 50 i! m的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為5 30 iim的范圍，特別優(yōu)選為10 25 iim的范圍。上述粘接層也可以是粘接劑層。上述粘接劑層例如可以通過將以規(guī)定的比例含有 粘接劑的涂敷液涂敷在上述光學(xué)補(bǔ)償層及上述起偏器中的至少一方的表面，將其干燥而形 成。作為上述涂敷液的配制方法，可以采用任意合適的方法。作為上述涂敷液，例如可以使 用市售的溶液或分散液，也可以向市售的溶液或分散液中進(jìn)一步添加溶劑而使用，還可以 將固體成分溶解或分散于各種溶劑中而使用。作為上述粘接劑，可以根據(jù)目的使用具有任意合適的性質(zhì)、形態(tài)及粘接機(jī)理的粘 接劑。具體來說，作為上述粘接劑，例如可以舉出水溶性粘接劑、乳液型粘接劑、膠乳型粘接 劑、膠粘型粘接劑、多層粘接劑、糊狀粘接劑、發(fā)泡型粘接劑、以及支撐膜粘接劑、熱塑型粘 接劑、熱熔融型粘接劑、熱固化粘接劑、熱熔粘接劑、熱活化粘接劑、熱封粘接劑、熱硬化型 粘接劑、接觸型粘接劑、壓敏性粘接劑、聚合型粘接劑、溶劑型粘接劑、溶劑活化粘接劑等。 它們當(dāng)中，優(yōu)選使用透明性、粘接性、操作性、產(chǎn)品的質(zhì)量及經(jīng)濟(jì)性優(yōu)異的水溶性粘接劑。上述水溶性粘接劑例如可以在水中含有可溶的天然高分子及合成高分子中的至 少一方。作為上述天然高分子，例如可以舉出蛋白質(zhì)或淀粉等。作為上述合成高分子，例 如可以舉出甲階酚醛樹脂、尿素樹脂、蜜胺樹脂、聚環(huán)氧乙烷、聚丙烯酰胺、聚乙烯基吡咯烷 酮、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇系樹脂等。它們當(dāng)中，優(yōu)選使用含有聚乙烯醇系樹 脂的水溶性粘接劑，更優(yōu)選使用含有具有乙酰乙?；母男跃垡蚁┐枷禈渲?含有乙酰乙 ?；木垡蚁┐枷禈渲?的水溶性粘接劑。即，如前所述，在本發(fā)明的偏振片中，上述粘接 層優(yōu)選包含含有聚乙烯醇系樹脂的水溶性粘接劑。這是因為，其與上述起偏器的粘接性極 為優(yōu)異，并且與上述光學(xué)補(bǔ)償層的粘接性也很優(yōu)異。作為上述含有乙酰乙酰基的聚乙烯醇 系樹脂，例如可以舉出日本合成化學(xué)(株)制的商品名“Gohsenol Z系列”、日本合成化學(xué) (株)制的商品名“Gohsenol NH系列”、日本合成化學(xué)(株)制的商品名“Gohsefimer Z系 列”等。作為上述聚乙烯醇系樹脂，例如可以舉出聚醋酸乙烯酯的皂化物；上述皂化物的 衍生物；醋酸乙烯酯與具有共聚性的單體的共聚物的皂化物；將聚乙烯醇進(jìn)行了縮醛化、 氨基甲酸酯化、醚化、接枝化、磷酸酯化等的改性聚乙烯醇等。作為上述單體，例如可以舉出 馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、巴豆酸、衣康酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等不飽和羧酸及其酯類；乙 烯、丙烯等a "烯烴；烯丙基磺酸、甲基烯丙基磺酸、烯丙基磺酸鈉、甲基烯丙基磺酸鈉、磺 酸鈉、磺酸鈉單烷基蘋果酸鹽、二磺酸鈉烷基蘋果酸鹽、N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺烷基 磺酸鉀鹽、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮衍生物等。這些樹脂可以單獨(dú)使用，也可 以并用兩種以上。對于上述聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度，從粘接性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為100 5000的范圍，更優(yōu)選為1000 4000的范圍。對于上述聚乙烯醇系樹脂的平均皂化度，從粘 接性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為85 100摩爾％的范圍，更優(yōu)選為90 100摩爾％的范圍。上述含有乙酰乙酰基的聚乙烯醇系樹脂例如可以通過使聚乙烯醇系樹脂與雙烯 酮以任意的方法進(jìn)行反應(yīng)來得到。作為上述方法，具體來說，例如可以舉出向在乙酸等溶劑
15中分散了聚乙烯醇系樹脂的分散體中添加雙烯酮的方法、向在二甲替甲酰胺或二噁烷等溶 劑中溶解了聚乙烯醇系樹脂的溶液中添加雙烯酮的方法、使雙烯酮?dú)怏w或液狀雙烯酮直接 接觸聚乙烯醇系樹脂的方法等。上述含有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲囊阴Ｒ阴；男远壤鐬?. 1摩爾％ 以上。通過將上述乙酰乙?；男远仍O(shè)為上述的范圍，就可以獲得耐水性更為優(yōu)異的偏振 片。上述乙酰乙?；男远葍?yōu)選為0. 1 40摩爾％的范圍，更優(yōu)選為1 20摩爾％的范 圍，進(jìn)一步優(yōu)選為2 7摩爾％的范圍。上述乙酰乙?；男远壤缡抢煤舜殴舱?NMR) 法測定的值。上述含有聚乙烯醇系樹脂的水溶性粘接劑可以進(jìn)一步含有交聯(lián)劑。這是因為，可 以進(jìn)一步提高耐水性。作為上述交聯(lián)劑，可以采用任意合適的交聯(lián)劑。上述交聯(lián)劑優(yōu)選為具 有至少2個與上述聚乙烯醇系樹脂具有反應(yīng)性的官能團(tuán)的化合物。作為上述交聯(lián)劑，例如 可以舉出具有2個亞烷基和氨基的亞烷基二胺類(例如乙二胺、三亞乙基二胺、己二胺等)、 異氰酸酯類(例如甲苯二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、三羥甲基丙烷甲苯二異氰酸酯 加成物、三苯基甲烷三異氰酸酯、亞甲基雙(4-苯基)甲烷三異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸 酯及它們的酮肟封端物或酚封端物等)、環(huán)氧類(例如乙二醇二縮水甘油基醚、聚乙二醇二 縮水甘油基醚、丙三醇二縮水甘油基醚、丙三醇三縮水甘油基醚、1，6_己二醇二縮水甘油基 醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、二縮水甘油基苯胺、二縮水甘油基胺等)、二醛類(例如 甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等單醛類、乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、順式丁烯二醛、鄰苯二醛 等)、氨基甲醛樹脂(例如羥甲基尿素、羥甲基蜜胺、烷基化羥甲基尿素、烷基化羥甲基化蜜 胺、乙酰胍胺、苯胍胺與甲醛的縮合物等)、一價金屬、二價金屬或三價金屬(例如鈉、鉀、 鎂、鈣、鋁、鐵、鎳等)的鹽及上述金屬的氧化物等。它們當(dāng)中，優(yōu)選氨基甲醛樹脂和/或二 醛類。作為上述氨基甲醛樹脂，優(yōu)選具有羥甲基的化合物。作為上述二醛類，優(yōu)選乙二醛。 尤其優(yōu)選具有羥甲基的化合物，特別優(yōu)選羥甲基蜜胺。作為上述醛化合物，例如可以舉出日 本合成化學(xué)工業(yè)(株)制的商品名“GlyOXal，，、0MN0VA制的商品名“七“V , 755”等。 作為上述胺化合物，例如可以舉出三菱瓦斯化學(xué)(株)制的商品名“ > 夕*〉>S > ”等。作為上述羥甲基化合物，例如可以舉出大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會社制的商品名
"ffatersol 系列”等。對于上述交聯(lián)劑的配合量，相對于100重量份上述聚乙烯醇系樹脂(優(yōu)選上述含 有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲?，例如為1 60重量份的范圍。通過將上述配合量設(shè)為 上述的范圍，就可以形成透明性、粘接性、耐水性優(yōu)異的粘接層。上述配合量的上限值優(yōu)選 為50重量份，更優(yōu)選為30重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為15重量份，特別優(yōu)選為10重量份，最優(yōu)選 為7重量份。上述配合量的下限值優(yōu)選為5重量份，更優(yōu)選為10重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為20 重量份。而且，如果并用后述的金屬化合物膠體，則可以使上述交聯(lián)劑的配合量多時的穩(wěn)定 性進(jìn)一步提高。上述粘接劑的配制方法可以采用任意合適的方法。例如，作為含有上述金屬化合 物膠體的粘接劑的配制方法，例如可以舉出如下的方法，即，向?qū)⑸鲜鼍垡蚁┐枷禈渲c上 述交聯(lián)劑預(yù)先混合而調(diào)整為適當(dāng)?shù)臐舛鹊牟牧现?，配合上述金屬化合物膠體。另外，也可以 在將上述聚乙烯醇系樹脂與上述金屬化合物膠體混合后，在考慮使用時期等的同時混合上 述交聯(lián)劑。
對于上述粘接劑中的樹脂濃度，從涂敷性或放置穩(wěn)定性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為 0. 1 15質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為0.5 10質(zhì)量％的范圍。上述粘接劑的pH優(yōu)選為2 6的范圍，更優(yōu)選為2. 5 5的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為 3 5的范圍，特別優(yōu)選為3. 5 4. 5的范圍。一般來說，上述金屬化合物膠體的表面電荷 可以通過調(diào)整上述粘接劑的pH來控制。上述表面電荷優(yōu)選為正電荷。通過將上述表面電 荷調(diào)整為正電荷，例如可以更為適當(dāng)?shù)胤乐拱纪谷毕荨倍?”、的產(chǎn)生。上述粘接劑的總固體成分濃度隨著上述粘接劑的溶解性、涂敷粘度、潤濕性、上述 粘接劑層的所需的厚度等而不同。上述總固體成分濃度相對于100重量份溶劑優(yōu)選為2 100重量份的范圍。通過將上述總固體成分濃度設(shè)為上述范圍，就可以獲得表面均勻性更高 的粘接劑層。上述固體成分濃度更優(yōu)選為10 50重量份的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為20 40 重量份的范圍。上述粘接劑的粘度沒有特別限制，23°C的剪切速度1000 (1/s)下的測定值優(yōu)選為 1 50mPa s的范圍。通過將上述粘接劑的粘度設(shè)為上述范圍，就可以獲得表面均勻性更 為優(yōu)異的粘接層。上述粘接劑的粘度更優(yōu)選為2 30mPa s的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為4 20mPa s的范圍。上述粘接劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)沒有特別限制，優(yōu)選為20 120°C的范圍，更 優(yōu)選為40 100°C的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為50 90°C的范圍。上述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度例如可 以利用依照差示掃描量熱(DSC)測定的JIS K 7121 (1987年版)的方法來測定。上述粘接劑可以進(jìn)一步含有硅烷偶聯(lián)劑、鈦偶聯(lián)劑等偶聯(lián)劑、各種增粘劑、紫外線 吸收劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、耐水解穩(wěn)定劑等穩(wěn)定劑等。作為上述粘接劑的涂敷方法，可以采用任意合適的方法。作為上述涂敷方法，例如 可以舉出旋涂法、輥涂法、流涂法、浸涂法、棒涂法等。上述粘接劑層的厚度沒有特別限制，優(yōu)選為0. 01 0. 15 y m的范圍。通過將上述 粘接劑層的厚度設(shè)為上述范圍，就可以獲得即使暴露于高溫多濕的環(huán)境下也不會產(chǎn)生起偏 器的剝離或浮起的耐久性優(yōu)異的偏振片。上述粘接劑層的厚度更優(yōu)選為0. 02 0. 12 ym 的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 03 0. 09ii m的范圍。[C.液晶面板][C-1.本發(fā)明的液晶面板的整體構(gòu)成]如前所述，本發(fā)明的液晶面板是在液晶單元的至少一側(cè)配置有偏振片的液晶面 板，其特征在于，上述偏振片是上述本發(fā)明的偏振片。圖2的示意剖面圖中，表示本發(fā)明的 液晶面板的構(gòu)成的一例。該圖中，對于與圖1相同的部分使用相同的符號。如圖所示，該第 一液晶面板30中，上述本發(fā)明的偏振片10配置于上述液晶單元41的可視側(cè)(該圖中上 側(cè))及背光燈側(cè)(該圖中下側(cè))雙方。在上述偏振片10中，上述光學(xué)補(bǔ)償層13位于上述 液晶單元41側(cè)。而且，該圖中，未圖示背光燈。另外，該例子的液晶面板中，在上述液晶單 元的可視側(cè)及背光燈側(cè)雙方，配置有上述本發(fā)明的偏振片。但是，本發(fā)明并不限定于此。圖3的示意剖面圖中，表示本發(fā)明的液晶面板的構(gòu)成的另一個例子。該圖中，對于 與圖1相同的部分使用相同的符號。如圖所示，該液晶面板40作為主要的構(gòu)成構(gòu)件具有本 發(fā)明的偏振片10、其他的偏振片20和液晶單元41。上述其他的偏振片20是將透明保護(hù)薄 膜21、起偏器22及光學(xué)補(bǔ)償層23依次層疊而構(gòu)成的。在液晶面板40中，本發(fā)明的偏振片10配置于液晶單元41的背光燈側(cè)，其他的偏振片20配置于可視側(cè)。在偏振片10及20中， 光學(xué)補(bǔ)償層13及23分別位于液晶單元41側(cè)。即，該液晶面板40除了將可視側(cè)的偏振片 取代為上述其他的偏振片20以外，與圖2的液晶面板相同。透明保護(hù)薄膜21、起偏器22及 光學(xué)補(bǔ)償層23是任意的，沒有特別限制。上述其他的偏振片20也沒有特別限制，例如也可 以是在液晶面板中普遍使用的偏振片。本發(fā)明的液晶面板中，上述本發(fā)明的偏振片只要配置于上述液晶單元的可視側(cè)及 可視背面?zhèn)戎械闹辽僖粋?cè)即可。但是，例如像圖2及圖3的液晶面板那樣，優(yōu)選至少在可 視背面?zhèn)扰渲帽景l(fā)明的偏振片。本發(fā)明的液晶面板中，如果在可視背面?zhèn)扰渲帽景l(fā)明的偏 振片，則抑制漏光、防止亮度不均這樣的本發(fā)明的效果就會更為優(yōu)異，在視角特性等方面也 很優(yōu)異。另外，在該情況下，如果液晶顯示裝置具有背光燈，則上述的漏光抑制、亮度不均防 止、視角特性等就會更加優(yōu)異。而且，對于本發(fā)明的液晶顯示裝置，將在后面敘述。[C-2.液晶單元]作為上述液晶單元，例如可以舉出使用了薄膜晶體管的有源矩陣型的液晶單元 等。另外，作為上述液晶單元，也可以舉出像超扭曲向列相液晶顯示裝置中采用的那樣的單 純矩陣型的液晶單元等。上述液晶單元的一般性構(gòu)成是，利用一對基板來夾持液晶層。圖4中，表示液晶單 元的構(gòu)成的一例。如圖所示，本例的液晶單元41通過在一對基板411間配置間隔物412而 形成空間。在上述空間中，液晶層413被夾持。雖然未圖示，然而在上述一對基板中的一方 的基板(有源矩陣基板)中，例如可以設(shè)置控制液晶的電光學(xué)特性的開關(guān)元件(例如TFT)、 和向該有源元件提供門信號的掃描線及傳遞源信號的信號線。在上述一對基板中的另一方 的基板中，例如可以設(shè)置濾色器。上述濾色器可以設(shè)于上述有源矩陣基板中?；蛘?，例如在像場序方式那樣作為液 晶顯示裝置的照明機(jī)構(gòu)使用RGB的3色光源(還可以包括多種顏色的光源)的情況下，也 可以省略上述濾色器。上述一對基板的間隔(單元間隙)例如由間隔物控制。上述單元間 隙例如為1.0 7.0i!m的范圍。在各基板的與上述液晶層相接的一側(cè)，例如設(shè)有由聚酰亞 胺構(gòu)成的取向膜?；蛘?，例如在利用進(jìn)行了圖案化的透明基板形成的邊緣電場來控制液晶 分子的初期取向的情況下，也可以省略上述取向膜。上述液晶單元的折射率優(yōu)選顯示出nz > nx = ny的關(guān)系。作為上述折射率顯示 出nz > nx = ny的關(guān)系的液晶單元，根據(jù)驅(qū)動模式的分類，例如可以舉出垂直取向(VA)模 式、扭曲向列相(TN)模式、垂直取向型電控雙折射(ECB)模式、光學(xué)補(bǔ)償雙折射(0CB)模式 等。本發(fā)明中，上述液晶單元的驅(qū)動模式特別優(yōu)選為上述VA模式。在不存在電場的狀態(tài)的上述液晶單元的Rth[590]優(yōu)選為-500 -200nm的范圍， 更優(yōu)選為-400 -200nm的范圍。上述Rth[590]例如可以通過調(diào)整液晶分子的雙折射率 及上述單元間隙來適當(dāng)?shù)卦O(shè)定。在上述VA模式的液晶單元中，在不存在電場的狀態(tài)，液晶分子以垂直取向排列。 在上述VA模式的液晶單元中，利用電壓控制雙折射效應(yīng)，以相對于基板為法線方向的電 場使上述液晶分子響應(yīng)。對于上述液晶分子的響應(yīng)，具體來說，例如記載于日本特開昭 62-210423號公報、日本特開平4-153621號公報中。即，在尋常黑方式的情況下，在不存在 電場的狀態(tài)，液晶分子相對于基板沿法線方向取向。由此，當(dāng)使上下的偏振片正交排列時，就可以得到黑顯示。另一方面，在存在電場的狀態(tài)，液晶分子相對于偏振片的吸收軸沿45° 方位傾倒地動作。這樣，透過率就會變大，可以獲得白顯示。上述VA模式的液晶單元也可以是在電極中形成了狹縫的液晶單元、或通過使用 在表面形成了突起的基材而多區(qū)域(multi-domain)化的液晶單元。此種液晶單元例如記 載于日本特開平11-258605號公報中。此種液晶單元例如可以舉出Sharp(株)制的商品 名"ASV (Advanced Super View)模式”、Sharp (株)制的商品名“CPA (Continuous Pinwheel Alignment)模式”、富士通(株)制的商品名"MVA(Multi-domain Vertical Alignment)模 式”、三星電子(株)制的商品名“PVA(Patterned Vertical Alignment)模式”、三星電子 (株)制的商品名“EVA(Enhanced Vertical Alignment)模式”、三洋電機(jī)(株)制的商品 名 “SURVIVAL(Super Ranged ViewingVertical Alignment)模式”等。作為上述液晶單元，例如也可以直接使用搭載于市售的液晶顯示裝置中的液晶單 元。作為上述包含VA模式的液晶單元的市售的液晶顯示裝置，例如可以舉出Sharp株式會 社制液晶電視的商品名“AQU0S系列”、Sony株式會社制液晶電視的商品名“BRAVIA系列”、 SAMSUNG公司制32V型寬屏液晶電視的商品名“LN32R51B”、株式會社NANA0制液晶電視的 商品名“FORIS SC26XD1”、AU Optronics公司制液晶電視的商品名“T460HW01”等。[D 液晶顯示裝置]本發(fā)明的液晶顯示裝置如前所述，特征在于，其包含上述本發(fā)明的偏振片或液晶 面板。圖5的概略剖面圖中，表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的構(gòu)成的一例。該圖中，為了容易 理解，各構(gòu)成構(gòu)件的大小、比率等與實際不同。如圖所示，該液晶顯示裝置200至少具備液 晶面板100、配置于上述液晶面板100的一方側(cè)的垂直方式的背光燈組件80。上述垂直方式 的背光燈組件80至少具備光源81、反射薄膜82、擴(kuò)散片83、棱鏡片84、亮度提高薄膜85。 而且，本例的液晶顯示裝置200中，表示的是作為背光燈組件采用垂直方式的情況。本發(fā)明 并不限定于此，例如也可以是側(cè)光(sidelight)方式的背光燈組件。側(cè)光方式的背光燈組 件除了上述的垂直方式的構(gòu)成以外，進(jìn)一步至少具備導(dǎo)光板和光反射器。而且，圖5中例示 的構(gòu)成構(gòu)件只要可以獲得本發(fā)明的效果，則可以根據(jù)液晶顯示裝置的照明方式或液晶單元 的驅(qū)動模式等、用途，省略其一部分或者用其他的光學(xué)構(gòu)件代替。本發(fā)明的液晶顯示裝置可以是從液晶面板的背光燈側(cè)照射光而觀看畫面的透過 型，也可以是從液晶面板的可視側(cè)照射光而觀看畫面的反射型，還可以是兼具透過型和反 射型雙方的性質(zhì)的半透過型。但是，本發(fā)明的液晶顯示裝置優(yōu)選為從背光燈側(cè)照射光而觀 看畫面的透過型，這是因為本發(fā)明的偏振片產(chǎn)生的漏光抑制及亮度不均防止的效果更為優(yōu) 異。另外，本發(fā)明的液晶顯示裝置的液晶面板更優(yōu)選為至少在背光燈側(cè)具有本發(fā)明的偏振 片的液晶面板。例如，也可以將圖5所示的液晶面板100置換為圖2的液晶面板30或圖3 的液晶面板40。圖6中，表示此種液晶顯示裝置的結(jié)構(gòu)的一例。該液晶顯示裝置300除了 將液晶面板100置換為圖3的液晶面板30以外，與圖5的液晶顯示裝置200相同。如此所 述，本發(fā)明的液晶顯示裝置更優(yōu)選包含在可視背面?zhèn)扰渲糜斜景l(fā)明的偏振片的液晶面板， 并進(jìn)一步包含背光燈。如果本發(fā)明的液晶顯示裝置是此種構(gòu)成，則抑制漏光、防止亮度不均 的本發(fā)明的效果就會更加優(yōu)異，在視角特性等方面也很優(yōu)異。另外，在該情況下，在配置于 背光燈側(cè)的本發(fā)明的偏振片中，如果上述光學(xué)補(bǔ)償層位于液晶單元側(cè)，則上述的漏光抑制、 亮度不均防止、視角特性等就會更為優(yōu)異，因而特別優(yōu)選。
本發(fā)明的液晶顯示裝置可以用于任意恰當(dāng)?shù)挠猛局小Ｔ撚猛纠鐬殡娔X監(jiān)視器、 筆記本型電腦、復(fù)印機(jī)等OA機(jī)器；手機(jī)、鐘表、數(shù)碼相機(jī)、便攜式信息終端(PDA)、便攜式游 戲機(jī)等便攜機(jī)器；攝像機(jī)、電視、微波爐等家用電器；后視監(jiān)視器(backmonitor)、汽車導(dǎo)航 系統(tǒng)用監(jiān)視器、汽車音響等車載用機(jī)器；商業(yè)店鋪用信息用途監(jiān)視器等展示機(jī)器；監(jiān)視用 監(jiān)視器等警備機(jī)器；護(hù)理用監(jiān)視器、醫(yī)療用監(jiān)視器等護(hù)理和醫(yī)療設(shè)備等。優(yōu)選本發(fā)明的液晶顯示裝置的用途為電視。上述電視的畫面尺寸優(yōu)選為寬屏17 型(373mmX224mm)以上，更優(yōu)選為寬屏23型(499mmX300mm)以上，進(jìn)一步優(yōu)選為寬屏32 型(687mmX412mm)以上。[實施例]下面，將與比較例一起對本發(fā)明的實施例進(jìn)行說明。但是，本發(fā)明并不受下述的實 施例的任何限定或限制。另外，各實施例及各比較例中的各種特性及物性是利用下述的方 法測定及評價的。(偏振片的含水率)偏振片的含水率是利用下述的方法測定的。(1)從偏振片中沿寬度方向(TD方向，即與吸收軸垂直的方向)等間隔地切出5個 lOcmX 10cm的樣品。測定各樣品的重量，設(shè)為初期的樣品重量(W0)。(2)通過將上述各樣品投入120°C的烘箱(ESPEC(株)制、商品名“Clean Oven PVHC-211”中12小時以上，進(jìn)行了加熱處理。其后，測定剛剛從上述烘箱中取出的上述各樣 品的重量，設(shè)為加熱處理后的樣品重量(W1)。(3)利用下述式(I)算出上述各樣品的含水率(質(zhì)量％)，將上述5個樣品的含水 率的平均值設(shè)為該偏振片的含水率。含水率(質(zhì)量％)= {(ff0-ffl)/ff0} X100[A] (I)W0:初期的樣品重量W1 加熱處理后的樣品重量(偏振片的應(yīng)變)偏振片的應(yīng)變是利用下述的方法測定的。(1)在本發(fā)明的偏振片的光學(xué)補(bǔ)償層側(cè)表面涂布粘接劑，將其以32英寸液晶面板 的1/4尺寸切割(長邊方向為MD方向，即吸收軸方向)，將該材料貼附安裝在Sony (株)制 BRAVIA(商品名)32英寸液晶面板的表面。(2)用描圖紙擦拭安裝好的本發(fā)明的偏振片的透明保護(hù)薄膜側(cè)表面，將其粗糙化 (表面粗糙度為2 4 y m左右)。而且，該粗糙化的目的在于提高下述粘接劑的密合性，對 于表面粗糙度并非嚴(yán)格的值。(3)在上述偏振片的粗糙化了的表面上，使用粘接劑貼附3軸式應(yīng)變儀((株)東 京測器研究所制、應(yīng)變儀型號FRA-5-ll)以使其完全粘接。此時，將上述應(yīng)變儀的4根應(yīng) 變儀的測定部貼附在上述偏振片中央部的lOcmXIOcm四方的頂點(diǎn)。(4)將上述應(yīng)變儀安裝于數(shù)據(jù)記錄器((株)東京測器研究所制)上，設(shè)定為應(yīng)變 測定模式。(5)將該液晶面板在常溫(20 25°C )下豎立地使用夾具固定后，投入50°C +3°C 的烘箱(ESPEC(株)制、商品名 “Clean Oven VHC-330”)中。
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(6)將向上述烘箱中投入時設(shè)為0分鐘，測定了加熱120分鐘后的上述偏振片的 MD方向(起偏器的吸收軸方向)及TD方向(上述偏振片面內(nèi)的與上述吸收軸垂直的方向) 的應(yīng)變。上述偏振片的應(yīng)變(￡ )是利用下述式(IV)算出的值。而且，下述式(IV)與上述 式(III)實質(zhì)上相同。另外，對于MD方向、TD方向，還分別相同地測定了 0分鐘 120分 鐘期間的應(yīng)變的經(jīng)時變化。e = AL/L (IV)L 標(biāo)距長度(gauge length)A L:標(biāo)距變化長度(黑亮度比)黑亮度比是如下所示地測定的。即，首先，利用后述的方法制造本發(fā)明的液晶顯示 裝置。在使其背光燈點(diǎn)亮而經(jīng)過30分鐘后，進(jìn)行黑顯示，使用亮度分布測定裝置(Konica Minolta公司制、商品名“CA-1500”)測定最大亮度及最小亮度。此后，上述最大亮度的值 除以上述最小亮度的值，從而算出黑亮度比。即，黑亮度比=最大亮度/最小亮度。而且， 在上述最大亮度及最小亮度的測定時，將液晶面板分割為橫4分區(qū)X縱4分區(qū)共16個，將 中央部4個分區(qū)的最小的黑亮度設(shè)為最小亮度，將上述液晶面板面內(nèi)的最大的黑亮度設(shè)為 最大亮度。(厚度)在厚度小于10 ym的情況下，使用薄膜用分光光度計(大塚電子(株))制、商品 名“瞬間多通道測光系統(tǒng)MCPD-2000”)來測定厚度。在厚度為10 ym以上的情況下，使用 Anritsu制、數(shù)位式測微儀“KC-351C型”來測定厚度。[透明保護(hù)薄膜][參考例1]準(zhǔn)備了厚度為SOym的TAC薄膜(富士膠片株式會社制、商品名“80UL”)。將其 作為透明保護(hù)薄膜。[起偏器][參考例2]將厚度為75 ym的以聚乙烯醇系樹脂作為主成分的高分子薄膜(Kuraray (株) 制、商品名“VF-PS#7500”)一邊沿薄膜長度方向施加張力，一邊浸漬于下述[1] [5]的條 件的5中水浴中，拉伸至最終的拉伸倍率相對于薄膜原有長度達(dá)到6. 2倍。在40°C的空氣 循環(huán)式烘箱內(nèi)使該拉伸薄膜干燥1分鐘，制作成起偏器?！礂l件〉[1]膨脹浴30°C的純水。[2]染色浴相對于100重量份水含有0. 032重量份的碘和0. 2重量份的碘化鉀 的30°C的水溶液。[3]第一交聯(lián)浴含有3質(zhì)量％的碘化鉀和3質(zhì)量％的硼酸的40°C的水溶液。[4]第二交聯(lián)浴含有5質(zhì)量％的碘化鉀和4質(zhì)量％的硼酸的60°C的水溶液。[5]水洗浴含有3質(zhì)量％的碘化鉀的25°C的水溶液。(光學(xué)補(bǔ)償層)[參考例3]
將厚度為ΙΟΟμπι的含有降冰片烯系樹脂的高分子薄膜(JSR(株)制、商品名 “ART0N”)使用拉幅拉伸機(jī)，利用固定端橫向單軸拉伸法(將長度方向固定而沿寬度方向拉 伸的方法)，在155°C的空氣循環(huán)式恒溫烘箱內(nèi)，拉伸為2. 8倍，制作成光學(xué)補(bǔ)償層ARl。該 第一光學(xué)補(bǔ)償層ARl的折射率顯示出nx > ny > nz的關(guān)系，厚度為45 μ m,T[590] =90%, Re [590] = 45nm, Rth [590] = 280nm，波長為 590nm 處的 Nz 系數(shù)=6. 2。[偏振片]
[實施例1]在上述參考例2的起偏器的一方側(cè)，介由含有聚乙烯醇系樹脂的水溶性粘接劑 (日本合成化學(xué)工業(yè)(株)制、商品名“Gohsefimer Z200”)，將上述參考例3的光學(xué)補(bǔ)償 層ARl按照使上述光學(xué)補(bǔ)償層ARl的慢軸與上述起偏器的吸收軸正交的方式貼附。然后， 在上述起偏器的另一方側(cè)，介由上述水溶性粘接劑，貼附上述參考例1的透明保護(hù)薄膜。將 如此得到的層疊體在60 90°C的烘箱(R崎機(jī)械工業(yè)(株)制)中干燥5分鐘。在上述干燥后，通過使上述層疊體用3分鐘通過75°C的烘箱(R崎機(jī)械工業(yè)(株) 制)，從而進(jìn)行加熱處理(退火處理)。像這樣就制造出本發(fā)明的偏振片。[實施例2]除了將上述加熱處理(退火處理)的處理時間(通過上述烘箱內(nèi)的時間)從3分 鐘變?yōu)?0分鐘以外，按照與實施例1相同的步驟制造出本發(fā)明的偏振片。[實施例3]除了將上述加熱處理(退火處理)的處理時間(通過上述烘箱內(nèi)的時間)從3分 鐘變?yōu)?0分鐘以外，按照與實施例1相同的步驟制造出本發(fā)明的偏振片。[比較例1]除了將上述加熱處理(退火處理)的處理時間(通過上述烘箱內(nèi)的時間)從3分 鐘變?yōu)?分鐘以外，按照與實施例1相同的步驟制造出偏振片。[比較例2]除了未進(jìn)行上述加熱處理(退火處理)以外，按照與實施例1相同的步驟制造出 偏振片O[液晶面板][實施例1-2]在實施例1的偏振片的光學(xué)補(bǔ)償層側(cè)表面涂布粘接劑，將其以與32英寸液晶面 板相同的尺寸切割(MD方向，即吸收軸方向為長邊方向)，將切割得到的材料貼附安裝在 Sony(株)制BRAVIA(商品名)32英寸液晶面板的背光燈側(cè)(可視背面?zhèn)?。在上述液晶面 板的可視側(cè)粘合安裝在起偏器的兩側(cè)貼附了三乙酰纖維素(TAC)制透明保護(hù)薄膜的偏振 片。該偏振片使用了以與32英寸液晶面板相同的尺寸并且按照使MD方向(吸收軸方向) 成為短邊方向的方式切割的材料。像這樣就制造出本發(fā)明的液晶面板。[實施例2-2]除了將實施例1的偏振片變?yōu)閷嵤├?的偏振片以外，按照與實施例1-2相同的 步驟制造出本發(fā)明的液晶面板。[實施例3-2]除了將實施例1的偏振片變?yōu)閷嵤├?的偏振片以外，按照與實施例1-2相同的步驟制造出本發(fā)明的液晶面板。[比較例1-2]除了將實施例1的偏振片變?yōu)楸容^例1的偏振片以外，按照與實施例1-2相同的 步驟制造出液晶面板。[比較例2-2]除了將實施例1的偏振片變?yōu)楸容^例2的偏振片以外，按照與實施例1-2相同的 步驟制造出液晶面板。[液晶顯示裝置][實施例1-3]通過在實施例1-2的液晶面板的可視背面?zhèn)?安裝有實施例1的偏振片的一側(cè))， 配置背光燈(Sony株式會社制、商品名BRAVIA S2500)，制造出本發(fā)明的液晶顯示裝置。[實施例2-3]除了將實施例1-2的液晶面板變?yōu)閷嵤├?-2的液晶面板以外，按照與實施例1-3 相同的步驟制造出本發(fā)明的液晶顯示裝置。[實施例3-3]除了將實施例1-2的液晶面板變?yōu)閷嵤├?-2的液晶面板以外，按照與實施例1-3 相同的步驟制造出本發(fā)明的液晶顯示裝置。[比較例1-3]除了將實施例1-2的液晶面板變?yōu)楸容^例1-2的液晶面板以外，按照與實施例1-3 相同的步驟制造出液晶顯示裝置。[比較例2-3]除了將實施例1-2的液晶面板變?yōu)楸容^例2-2的液晶面板以外，按照與實施例1-3 相同的步驟制造出液晶顯示裝置。對于如上所述地制造的實施例1至3及比較例1至2的偏振片，利用上述的方法 測定含水率，還分別測定了 MD方向及TD方向的應(yīng)變。此外，對于安裝有這些偏振片的實施 例1-3至3-3及比較例1-3至2-3的液晶顯示裝置，利用上述的方法測定了黑亮度比。將 其結(jié)果表示于下述表1中。下述表1中，MD方向及TD方向的應(yīng)變分別為加熱120分鐘后的 應(yīng)變。表中的“P ￡ ”是指1.00X 10_6 e。即，例如所謂240 ii e就是240X 10_6￡。另夕卜， 對于黑亮度比，如前所述，是針對液晶顯示裝置的實施例的評價，而下述表1的實施例編號 是以安裝于各個裝置中的偏振片的實施例編號表示的。[表 1] 此外，將MD方向應(yīng)變及TD方向應(yīng)變的經(jīng)時變化表示于圖7中。圖7(A)是表示MD 方向應(yīng)變的曲線圖，圖7(B)是表示TD方向應(yīng)變的曲線圖。圖中，縱軸表示應(yīng)變量(P O， 橫軸表示測定時間。P e的意思與上述表1相同。另外，圖中的“0min”、“l(fā)min”等數(shù)值表 示偏振片制造時的退火處理的時間。如圖7及表1所示，含水率為2. 8質(zhì)量％以下的實施例的偏振片的應(yīng)變少。因此， 實施例的偏振片如表1所示，黑亮度比為2. 0以下，漏光和亮度不均得到了防止。與此相對， 比較例的偏振片的應(yīng)變大，黑亮度比的數(shù)值也大，漏光和亮度不均未得到充分的防止。工業(yè)上的利用可能性如上所述，根據(jù)本發(fā)明，可以提供將漏光抑制得極低、即使是略微的亮度不均的產(chǎn) 生也可以被防止的偏振片、液晶面板及液晶顯示裝置。本發(fā)明的偏振片、液晶面板及液晶 顯示裝置的用途例如可以舉出臺式電腦、筆記本型電腦、復(fù)印機(jī)等OA機(jī)器；手機(jī)、鐘表、數(shù) 碼相機(jī)、便攜式信息終端(PDA)、便攜式游戲機(jī)等便攜機(jī)器；攝像機(jī)、電視、微波爐等家用電 器；后視監(jiān)視器(backmonitor)、汽車導(dǎo)航系統(tǒng)用監(jiān)視器、汽車音響等車載用機(jī)器；商業(yè) 店鋪用信息用途監(jiān)視器等展示機(jī)器；監(jiān)視用監(jiān)視器等警備機(jī)器；護(hù)理用監(jiān)視器、醫(yī)療用監(jiān) 視器等護(hù)理和醫(yī)療機(jī)器等，其用途不受限定，可以適用于廣泛的領(lǐng)域中。
權(quán)利要求
一種偏振片，其特征在于，其包含透明保護(hù)薄膜、起偏器及光學(xué)補(bǔ)償層，所述透明保護(hù)薄膜、所述起偏器及所述光學(xué)補(bǔ)償層被依次層疊，所述光學(xué)補(bǔ)償層包含相位差薄膜，所述相位差薄膜含有從由降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇縮醛系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚酯系樹脂以及聚碳酸酯系樹脂而成的組選擇的至少一種樹脂，所述光學(xué)補(bǔ)償層顯示出以下述式(I)表示的光學(xué)特性，并且所述偏振片的含水率為2.8質(zhì)量％以下，nx＞ny＞nz (I)在所述式(I)，nx、ny及nz分別表示在光學(xué)補(bǔ)償層的X軸、Y軸及Z軸方向的折射率；所述X軸方向是在所述光學(xué)補(bǔ)償層的面內(nèi)顯示出最大折射率的軸方向；所述Y軸方向是在所述面內(nèi)與所述X軸方向垂直的軸方向；所述Z軸方向表示垂直于所述X軸及Y軸的厚度方向。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振片，其中，在所述光學(xué)補(bǔ)償層，以下述式(II)表示的Nz 系數(shù)在波長λ = 590nm處為1. 5以上，Nz = (ηχ-ηζ)/(nx-ny) (II)在所述式(11)，1 、1^及皿分別與所述式(I)的含義相同。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振片，其中，所述透明保護(hù)薄膜是三乙酰纖維素薄膜。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振片，其中，在對所述偏振片以50°C士3°C的溫度實施了 120分鐘加熱處理后，所述偏振片的以下述式(III)表示的應(yīng)變ε以所述起偏器的吸收軸 方向的測定值計為400Χ10_6以下，所述應(yīng)變ε以所述偏振片面內(nèi)的與所述吸收軸垂直的 方向的測定值計為800X 10_6以下，ε = AL/L (III)在所述式(III)，L是所述加熱處理前所述偏振片的所述應(yīng)變測定方向尺寸，其單位是 mm ； △ L是所述應(yīng)變測定方向尺寸在所述加熱處理前后的變化量的絕對值，該變化量的單 位是mm。
5.一種液晶面板，其特征在于，其包含液晶單元和偏振片， 在所述液晶單元的至少一側(cè)配置所述偏振片，所述偏振片是權(quán)利要求1所述的偏振片。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的液晶面板，其中，所述液晶單元為VA模式液晶單元， 所述VA模式液晶單元在不存在電場的狀態(tài)液晶分子以垂直排列取向。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的液晶面板，其中，將權(quán)利要求1所述的偏振片配置于所述液晶 單元的至少可視背面?zhèn)取?br> 8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的液晶面板，其中，在配置于所述液晶單元的可視背面?zhèn)鹊臋?quán) 利要求1所述的偏振片，所述光學(xué)補(bǔ)償層位于所述液晶單元側(cè)。
9.一種液晶顯示裝置，其特征在于，其包含偏振片或液晶面板，所述偏振片是權(quán)利要求1所述的偏振片，所述液晶面板是權(quán)利要求5所述的液晶面板。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的液晶顯示裝置，其中，其包含權(quán)利要求7所述的液晶面板，并 進(jìn)一步包含配置于所述液晶面板的可視背面?zhèn)鹊谋彻鉄簟?br> 全文摘要
一種偏振片、液晶面板及液晶顯示裝置。本發(fā)明提供一種偏振片，其特征在于，其包含透明保護(hù)薄膜(11)、起偏器(12)及光學(xué)補(bǔ)償層(13)，透明保護(hù)薄膜(11)、起偏器(12)及光學(xué)補(bǔ)償層(13)被依次層疊，光學(xué)補(bǔ)償層(13)包含相位差薄膜，所述相位差薄膜含有從由降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇縮醛系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚酯系樹脂以及聚碳酸酯系樹脂而成的組選擇的至少一種樹脂，光學(xué)補(bǔ)償層(13)顯示出以下述式(I)表示的光學(xué)特性，并且所述偏振片的含水率為2.8質(zhì)量％以下，nx＞ny＞nz(I)。
文檔編號G02B1/10GK101876721SQ20101015860
公開日2010年11月3日 申請日期2010年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月7日
發(fā)明者東昌嗣, 宇和田一貴, 村上奈穗, 熊野隆史 申請人:日東電工株式會社