專利名稱:電子照相感光體、其制造方法及電子照相裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及電子照相感光體(以下也稱為“感光體”)、其制造方法及搭載有該感 光體的電子照相裝置,詳細(xì)而言,本發(fā)明涉及搭載于復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)、打印機(jī)等各種電子照 相裝置而使用的電子照相感光體、其制造方法及搭載有該感光體的電子照相裝置。
背景技術(shù):
利用電子照相方式的圖像形成方法除應(yīng)用于辦公用復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、繪圖機(jī)及將 它們的功能復(fù)合在一起的數(shù)碼圖像合成機(jī)等以外,近年來,還廣泛應(yīng)用于面向個(gè)人的小型 打印機(jī)、傳真收發(fā)機(jī)等。在這些各種電子照相裝置用的感光體中,自卡爾遜的發(fā)明(參 照專利文獻(xiàn)1)以來,開發(fā)了許多感光體,最近,特別是使用有機(jī)材料的有機(jī)感光體(OPC Organic Photo Conductor)是通常采用的感光體。作為這種使用有機(jī)材料的有機(jī)感光體,具有在鋁等導(dǎo)電性基體上依次疊層有基底 層、電荷發(fā)生層、電荷輸送層和根據(jù)需要的保護(hù)層而成的功能分離型感光體。上述基底層由 陽(yáng)極氧化膜及樹脂膜等構(gòu)成;上述電荷發(fā)生層是將酞菁類、偶氮顏料等具有光導(dǎo)電性的有 機(jī)顏料分散在樹脂中而成的;上述電荷輸送層是使與η電子共軛體系結(jié)合的胺、腙等具有 與電荷的跳躍傳導(dǎo)相關(guān)的局部結(jié)構(gòu)的分子溶解在樹脂中而成的。另外,也已知根據(jù)需要將 同時(shí)具有電荷產(chǎn)生及電荷輸送功能的單一的感光層設(shè)置在基底層上的單層型感光體。作為上述各層的形成方法,將導(dǎo)電性基體浸漬涂布于涂料的方法因批量生產(chǎn)率優(yōu) 異而通常采用,該涂料是將具有電荷產(chǎn)生及光散射等功能的顏料(電荷發(fā)生材料)、發(fā)揮電 荷輸送作用的電荷輸送材料分別溶解或分散在適當(dāng)?shù)臉渲芤褐卸玫降摹A硪环矫?,近年的電子照相裝置的主流是所謂的數(shù)碼機(jī),該數(shù)碼機(jī)以氬、氦一 氖、半導(dǎo)體激光器或發(fā)光二極管等的單色光為曝光光源,將圖像及文字等信息進(jìn)行數(shù)字 (digital)化處理,并轉(zhuǎn)換為光信號(hào),將光照射在帶電的感光體上,由此在感光體表面形成 靜電潛像,通過調(diào)色劑將該靜電潛像可視化。另外,在電荷發(fā)生材料中,也由于酞菁類與其他電荷發(fā)生材料相比,在半導(dǎo)體激光 器(780nm)的振蕩波長(zhǎng)區(qū)域的吸光度大,且具有優(yōu)異的電荷產(chǎn)生能力,因此作為感光層用 材料得到廣泛采用。目前,已知使用具有銅、鋁、銦、釩、鈦等作為中心金屬的各種酞菁的感 光體。作為使感光體帶電的方法,有電暈絲等帶電部件與感光體非接觸的非接觸帶電方 式、和使用半導(dǎo)電性的橡膠輥或電刷的帶電部件與感光體接觸的接觸帶電方式。其中,與非 接觸帶電方式相比,接觸帶電方式由于在離感光體極近的地方發(fā)生電暈放電,因此具有臭 氧發(fā)生少、附加電壓可以很低這種特長(zhǎng)。因而,可以實(shí)現(xiàn)更小型且成本低、環(huán)境污染小的電 子照相裝置,所以特別是在中型 小型裝置中成為主流。作為清潔感光體表面的裝置,主要采用以刮板刮擦和在顯影同時(shí)的清潔工序等。 利用刮板的清潔通過該刮板刮擦有機(jī)感光體表面的未轉(zhuǎn)印殘留調(diào)色劑,有時(shí)將調(diào)色劑回收 于廢調(diào)色劑盒中,或再返回顯影器。這種利用刮板刮擦方式的清潔器需要回收調(diào)色劑的回收盒及/或用于循環(huán)的空間,還必須監(jiān)視調(diào)色劑回收盒的滿度。另外,在刮板上滯留有紙粉 或外部添加材料時(shí),有時(shí)也會(huì)傷及有機(jī)感光體的表面而縮短電子照相感光體的壽命。因此, 有時(shí)也在顯影工序中回收調(diào)色劑,或在緊鄰顯影輥之前設(shè)置將附著于電子照相感光體表面 的殘留調(diào)色劑磁或電吸引的工序。另外,也正在進(jìn)行如下嘗試,即,為了提高轉(zhuǎn)印工序中的 調(diào)色劑轉(zhuǎn)印效率,通過按照溫濕度環(huán)境及紙的特征進(jìn)行將轉(zhuǎn)印電流設(shè)為最佳的控制來提高 轉(zhuǎn)印效率,由此減少殘留調(diào)色劑。這樣,作為適合這種工序及接觸帶電方式的有機(jī)感光體, 需要優(yōu)化了調(diào)色劑的離型性的有機(jī)感光體(參照專利文獻(xiàn)2)及轉(zhuǎn)印影響小的有機(jī)感光體。在反轉(zhuǎn)顯影工序中,暗部電位對(duì)應(yīng)于圖像上的白紙部,明部電位對(duì)應(yīng)于印字部。因 此,當(dāng)在導(dǎo)電性基體上存在顯著的凹凸等結(jié)構(gòu)上的缺陷、或雜質(zhì)的析出等與材質(zhì)的不均勻 性相關(guān)的缺陷等時(shí),這些缺陷就成為白紙部上的黑點(diǎn)、本底灰霧等圖像缺陷而顯現(xiàn)。其結(jié) 果,認(rèn)為因?qū)щ娦曰w上的缺陷會(huì)產(chǎn)生從導(dǎo)電性基體向感光層的電荷注入,引起在該缺陷 上局部的靜電電位降低,由此產(chǎn)生圖像不良。特別是在同時(shí)采用反轉(zhuǎn)顯影方式和接觸帶電 方式的電子照相裝置中,由于感光體和帶電部件直接接觸,因此發(fā)生電荷泄漏,這種傾向很 顯著。另外,近年來,彩色機(jī)正在增加,但在彩色機(jī)中,由于大多較高地設(shè)定轉(zhuǎn)印電流,因此 轉(zhuǎn)印時(shí)的電荷泄漏造成的不良情況會(huì)增加。為了改善這種電子照相裝置的問題,通常在導(dǎo)電性基體和感光層之間設(shè)置基底層 來進(jìn)行,除使用鋁的陽(yáng)極氧化膜、勃姆膜以外,使用聚乙烯醇、酪蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、聚 丙烯酸、明膠、聚氨酯、聚酰胺等樹脂膜。例如,在專利文獻(xiàn)3中,公開了一種將陽(yáng)極氧化膜 用于基底層的感光體,專利文獻(xiàn)4 6公開了具有包含特定的尼龍的基底層的感光體。但 是,對(duì)于這些基底層而言,來自基板的曝光光的反射所形成的干涉條紋造成圖像不良,對(duì)該 問題的解決成為課題。另外,由于共聚尼龍膜通過浸漬涂敷法可以得到均勻的膜厚,批量生產(chǎn)率優(yōu)異且 廉價(jià),因此被廣泛采用。例如,在專利文獻(xiàn)7中,作為背面曝光用的感光體,公開了一種使用 己內(nèi)酰胺作為共聚尼龍樹脂的結(jié)構(gòu)單體的技術(shù)。另外,專利文獻(xiàn)8公開了一種包含特定的 共聚組成的尼龍樹脂的基底層在靜電及殘留電位特性上優(yōu)異的技術(shù)。另外,專利文獻(xiàn)9公 開了一種包含具有特定的二胺成分的共聚酰胺樹脂的感光體涂布液在涂布性和保存穩(wěn)定 性提高上有效的技術(shù)。但是,在使用這種基底層的情況下,存在如下問題電特性會(huì)因使用 環(huán)境而大幅度地波動(dòng),特別是在高溫高濕度下,電阻會(huì)因基底層吸濕而波動(dòng),產(chǎn)生圖像的本 底灰霧。另外,存在如下問題在低溫低濕度環(huán)境下,樹脂的電阻大幅度地上升引起的明部 電位上升造成的濃度下降及基底層成為高電阻,發(fā)生膜中的電荷陷阱造成的圖像上的曝光 存儲(chǔ)。作為這些圖像不良情況發(fā)生的對(duì)策,提出了將氧化鈦、氧化鋅等金屬氧化物顆粒 分散于樹脂中的基底層,目的是為了通過抑制來自基板的過剩的曝光光的反射來防止干涉 條紋造成的圖像不良,并且適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)基底層的電阻。例如,專利文獻(xiàn)10公開了一種中間 層使用含有氧化鈦的樹脂層的技術(shù),目的是為了抑制環(huán)境依賴性。另外,專利文獻(xiàn)11公開 了一種通過中間層使用特定結(jié)構(gòu)的聚酰胺樹脂可以得到耐濕性提高的技術(shù)。另外,專利文 獻(xiàn)12公開了一種包含具有特定結(jié)構(gòu)的二胺成分的共聚酰胺樹脂和偶氮顏料的感光體。另 外,專利文獻(xiàn)13公開了一種使用將聚合脂肪酸和二胺縮合而成的聚酰胺樹脂的感光體。另外,作為引起白底上的黑點(diǎn)、本底灰霧等圖像缺陷的其他主要原因,可以舉出基底層使用的金屬氧化物的凝聚物。當(dāng)這種凝聚物存在于涂布液中時(shí),這些凝聚物在涂布時(shí) 也會(huì)攝入膜中而成為電荷的路徑,產(chǎn)生電荷向感光層表面的微小泄漏,引起與基底的缺陷 造成的圖像缺陷同樣的缺陷。因此,專利文獻(xiàn)14公開了通過設(shè)為使用金屬氧化物及特定的 共聚物和酞菁顏料的感光體而能夠抑制長(zhǎng)期使用所造成的底污染的技術(shù)。另外,作為環(huán)境依賴性提高、金屬氧化物的分散性良好、圖像特性良好的感光體, 專利文獻(xiàn)15公開了將含有芳香族二羧酸單體的聚酰胺樹脂用于基底層的感光體。專利文獻(xiàn)1 美國(guó)專利第2297691號(hào)說明書專利文獻(xiàn)2 日本特開2006-39022號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 日本特開2002-323781號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4 日本特開平5-34964號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5 日本特開平2-193152號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6 日本特開平3188157號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7 日本特開昭60-501723號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8 日本特開平8-328283號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)9 日本特開平4-31870號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)10 日本特開昭63-298251號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)11 日本特開2003-287914號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)12 日本特開2006-208474號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)13 日本特開2006-221157號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)14 日本特開2007-178660號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)15 日本特開2004-101699號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容
但是,專利文獻(xiàn)10中,僅僅作為實(shí)施例記載了特定結(jié)構(gòu)的尼龍樹脂。另外,專利文 獻(xiàn)11中,在結(jié)構(gòu)單體中的二元羧酸結(jié)構(gòu)中未記載芳香環(huán),關(guān)于添加芳香族二羧酸作為單體 所實(shí)現(xiàn)的效果未進(jìn)行充分研究。另外,專利文獻(xiàn)12記載了包含具有特定結(jié)構(gòu)的二胺成分的共聚酰胺樹脂和偶氮 顏料的感光體,但沒有表示該結(jié)構(gòu)的聚酰胺樹脂的對(duì)轉(zhuǎn)印過程的效果。另外,專利文獻(xiàn)13 記載了使用將聚合脂肪酸和二胺縮合而成的聚酰胺樹脂的感光體,但存在基底層的特性會(huì) 因涂布液中不飽和脂肪酸氧化而波動(dòng)的問題。另外,專利文獻(xiàn)14公開了通過設(shè)為使用金屬氧化物及特定的共聚物和酞菁顏料 的感光體而能夠抑制長(zhǎng)期使用造成的底污染的技術(shù)。但是,現(xiàn)狀是,以專利文獻(xiàn)14記載的 聚合樹脂雖然能夠抑制二次凝聚物的發(fā)生,但未對(duì)彩色機(jī)等轉(zhuǎn)印電流高的裝置中的轉(zhuǎn)印影 響造成的電位波動(dòng)進(jìn)行充分的研究。另外,專利文獻(xiàn)15提出了將含有芳香族二羧酸單體的聚酰胺樹脂用于基底層的 感光體,但是當(dāng)使用這種基底層時(shí),存在如下問題在如四循環(huán)彩色機(jī)這樣的轉(zhuǎn)印電流高的 工序中,受轉(zhuǎn)印性的影響,在圖像上產(chǎn)生濃度不均。因此,現(xiàn)有感光體不能避免如下問題在如彩色機(jī)那樣較高地設(shè)定轉(zhuǎn)印電流的情 況下,反極性的空間電荷在感光體層中蓄積,給下道轉(zhuǎn)印工序時(shí)的帶電性帶來不良影響,轉(zhuǎn)印部位在下道工序中產(chǎn)生濃度變化及存儲(chǔ)之類的圖像不良情況。因此,本發(fā)明就是鑒于以上的問題點(diǎn)而開發(fā)的,其目的在于提供一種電子照相感 光體,其涂布液穩(wěn)定性良好,金屬氧化物的分散性良好,且沒有白底上的黑點(diǎn)、本底灰霧的 圖像缺陷,各環(huán)境下的圖像特性良好。另外,本發(fā)明的目的在于提供一種特別是彩色機(jī)的圖 像濃淡層次性及色彩再現(xiàn)性良好的電子照相感光體。另外,本發(fā)明的目的在于提供一種電 子照相感光體,其在如彩色機(jī)那樣的轉(zhuǎn)印電流高的裝置中,也不產(chǎn)生轉(zhuǎn)印影響所造成的電 位波動(dòng),由此圖像均勻性高,轉(zhuǎn)印過程不作為圖像存儲(chǔ)而產(chǎn)生,即,可以得到穩(wěn)定且良好的 圖像質(zhì)量。此外,本發(fā)明的目的在于提供該電子照相感光體的制造方法及搭載有該電子照 相感光體的電子照相裝置。為了解決上述課題,本發(fā)明的發(fā)明者進(jìn)行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),使用特定的原 料,將其酸值及堿值控制在適度范圍內(nèi)而合成聚酰胺樹脂,使用該聚酰胺樹脂,在其中分散 金屬氧化物而得到基底層,通過使用該基底層而能夠解決上述課題,從而完成本發(fā)明。艮口, 發(fā)現(xiàn)能夠得到一種環(huán)境特性良好、彩色機(jī)的圖像濃淡層次性及色彩再現(xiàn)性良好、金屬氧化 物的分散性良好且防止白底上的黑點(diǎn)、本底灰霧的圖像缺陷的電子照相感光體,從而完成 本發(fā)明。另外,發(fā)現(xiàn)能夠得到一種即使在如彩色機(jī)那樣的轉(zhuǎn)印電流高的裝置中也不產(chǎn)生轉(zhuǎn) 印影響所造成的電位波動(dòng),由此圖像均勻性高,轉(zhuǎn)印過程不作為圖像存儲(chǔ)而產(chǎn)生的電子照 相感光體,從而完成本發(fā)明。即,本發(fā)明的電子照相感光體的特征為,在導(dǎo)電性基體上依次疊層有基底層和感 光層,上述基底層含有以芳香族二羧酸、碳原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的脂肪族二羧 酸、和具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的二胺為原料進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分, 還含有金屬氧化物。另外,上述樹脂中,上述芳香族二羧酸為0. 1 IOmol %,上述樹脂的酸 值和堿值均為10K0Hmg/g以下。在本發(fā)明中,設(shè)上述芳香族二羧酸和碳原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的上述 脂肪族二羧酸的合計(jì)為Amol %,設(shè)具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的上述二胺的合計(jì)為 Bmol^時(shí),優(yōu)選上述樹脂以滿足下式(1)的方式混合并聚合而成。-2. Omol % ≤ A-B≤ 2. Omol %(1)本發(fā)明的另一種電子照相感光體的特征為,在導(dǎo)電性基體上依次疊層有基底層和 感光層,上述基底層含有以芳香族二羧酸、和碳原子數(shù)8以上的一種脂肪族二羧酸、和具有 環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種二胺為原料進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分,還含有金屬氧化物。另外, 上述樹脂中,上述芳香族二羧酸為0. 1 IOmol %,上述樹脂的酸值和堿值均為10K0Hmg/g 以下。在本發(fā)明中,設(shè)上述芳香族二羧酸和碳原子數(shù)8以上的一種上述脂肪族二羧酸的 合計(jì)為Amol %,設(shè)具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種上述二胺的量為aiiol^時(shí),優(yōu)選上述樹脂以滿足下 式(1)的方式混合并聚合而成。-2. Omol % ≤ A-B ≤ 2. Omol %(1)本發(fā)明的電子照相感光體的制造方法是制造上述電子照相感光體的方法,包括在 導(dǎo)電性基體上涂布基底層用涂布液而形成基底層的工序。另外,這種涂布液含有以芳香族 二羧酸、碳原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的脂肪族二羧酸、和具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩 種以上的二胺為原料進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分,還含有金屬氧化物,上述樹脂中,上述芳香族二羧酸為0. 1 IOmol %,上述樹脂的酸值和堿值均為10K0Hmg/g以下。本發(fā)明的電子照相裝置搭載有上述電子照相感光體。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明,可以實(shí)現(xiàn)如下電子照相感光體,S卩,通過設(shè)為上述構(gòu)成,涂布液中的 分散穩(wěn)定性極高,通過將金屬氧化物分散在基底層中,低溫低濕度環(huán)境下的明部電位上升 引起的濃度下降較小。另外,可以實(shí)現(xiàn)如下電子照相感光體,即,抑制基底層中的金屬氧化 物二次凝聚物的產(chǎn)生,從而不產(chǎn)生來源于這些二次凝聚物的白紙上的黑點(diǎn)、本底灰霧等圖 像缺陷。另外,推測(cè)通過使用這種基底層,基底層的空穴輸送能力提高,在轉(zhuǎn)印電位波動(dòng)成 高電壓的情況下,來源于基底層的空穴的陷阱量減少,可以減小下道工序的靜電表面電位 降低量。因而,通過將這種本發(fā)明的電子照相感光體搭載于電子照相裝置中,不僅在通常的 使用環(huán)境下,而且在低溫低濕度環(huán)境下,都沒有濃度下降及存儲(chǔ),在高溫高濕度環(huán)境下,也 沒有本底灰霧及黑點(diǎn)等發(fā)生,能夠得到良好的圖像。另外,即使在如彩色機(jī)那樣的轉(zhuǎn)印電流 高的裝置中,也能夠得到不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)印的影響造成的圖像不良情況的感光體。另外,與專利文獻(xiàn)14記載的樹脂相比,通過變更構(gòu)成的單體,可以抑制二次凝聚 物的產(chǎn)生,除此以外,對(duì)于彩色機(jī)等轉(zhuǎn)印電流高的裝置的轉(zhuǎn)印影響造成的電位波動(dòng)等,也能 夠得到充分的效果。
圖1是表示本發(fā)明的負(fù)帶電功能分離疊層型電子照相感光體的構(gòu)成例的模式截 面圖;圖2是表示本發(fā)明的電子照相裝置的概要結(jié)構(gòu)圖;圖3是實(shí)施例1中到的樹脂的紅外吸收光譜。圖4是靜電電位差的評(píng)價(jià)使用的電子照相裝置的截面圖。符號(hào)說明1…導(dǎo)電性基體;2…基底層;3…感光層;4…電荷發(fā)生層;5…電荷輸送層;6…表 面保護(hù)層;7…電子照相感光體;8…帶電棍;9…電位計(jì);10…轉(zhuǎn)印輥;21…輥帶電部件; 22…高壓電源;23···圖像曝光部件(曝光光源);24···顯影器;241…顯影輥;25···給紙部 件;251…給紙輥;252…給紙導(dǎo)向件邵…靜電轉(zhuǎn)印器(直接帶電型);27…清潔裝置; 271···清潔刮板;28···靜電消除部件;60···電子照相裝置
具體實(shí)施例方式下面,對(duì)本發(fā)明電子照相感光體的最佳實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。電子照相感光體具有負(fù)靜電疊層型感光體和正靜電疊層型感光體兩種,在此,作 為一個(gè)例子,圖1表示負(fù)靜電疊層型電子照相感光體的模式截面圖。如圖所示,在負(fù)靜電疊 層型感光體的情況下,本發(fā)明的電子照相感光體7在導(dǎo)電性基板1上依次疊層有基底層2、 由具備電荷產(chǎn)生功能的電荷發(fā)生層4及具備電荷輸送功能的電荷輸送層5構(gòu)成的感光層3。 另外,在任一型式的感光體7中,也可以在感光層3上進(jìn)一步設(shè)有表面保護(hù)層6。另外,在圖 1中,表示的是由電荷發(fā)生層4和電荷輸送層5構(gòu)成的功能分離疊層型,但對(duì)于感光層3的 構(gòu)成而言,也可以為由單一的感光層構(gòu)成的單層型。
另外,在本發(fā)明的感光體7中,基底層2含有以0. 1 IOmol %的芳香族二羧酸、碳 原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的脂肪族二羧酸、和具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的二 胺為原料進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分,還含有金屬氧化物。另外,該樹脂的酸值和堿 值均為10K0Hmg/g以下。其中,本發(fā)明中的樹脂原料的各成分的含有率的分母為樹脂原料 的合計(jì)。在此,在本發(fā)明中,聚合物的反應(yīng)是通過碳酸和胺的脫水縮合反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)的聚合, 理論上,在所有的原料發(fā)生反應(yīng)形成由一個(gè)分子構(gòu)成的高分子的情況下,酸值及堿值呈現(xiàn) 大致接近0的最下限值。但是,為了得到基底層2,所得到的樹脂需要具有賦予相對(duì)于溶劑 的溶解性的程度的分子量。在該情況下,可以得到比該最下限的酸值及堿值大的酸值及堿 值。在本發(fā)明中,只要可以得到溶劑溶解性且酸值及堿值為10. 0K0Hmg/g以下即可,因此不 特定下限值。另外,在本發(fā)明中,用于基底層2的上述樹脂的芳香族二羧酸的摩爾數(shù)為0. 1 10mol%。設(shè)該芳香族二羧酸和碳原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的脂肪族二羧酸的合計(jì) 為Arnold,設(shè)具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的二胺的合計(jì)為Bmol^時(shí),這種樹脂優(yōu)選以 滿足下述式(1)的方式混合并聚合而成。-2. Omol % ^ A-B ^ 2. Omol %(1)另外,在本發(fā)明中,設(shè)該芳香族二羧酸和碳原子數(shù)8以上的一種脂肪族二羧酸的 合計(jì)為Amol%,設(shè)具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種二胺的合計(jì)為Bmol%時(shí),用于基底層2的上述樹脂 也可以優(yōu)選以滿足下述式(1)的方式混合并聚合而成。-2. Omol % ^ A-B ^ 2. Omol %(1)上述樹脂原料中的芳香族二羧酸的量需要為0. 1 IOmol %,優(yōu)選為2 Smol %。 當(dāng)芳香族二羧酸的量小時(shí),樹脂的吸濕性增大,感光體7的電特性的環(huán)境波動(dòng)變大,因此會(huì) 因高溫高濕環(huán)境而導(dǎo)致產(chǎn)生灰霧及黑點(diǎn)不良。另一方面,當(dāng)芳香族二羧酸的量超過IOmol % 時(shí),分散性變差。作為本發(fā)明使用的芳香族二羧酸,優(yōu)選具有下述通式(2)所示的結(jié)構(gòu),(COOH)2(式中,X表示氫原子、烷基、烯丙基、鹵素原子、烷氧基、芳基或亞烷基),具體而 言,可以舉出鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、及它們的X為烷基、烯丙基、鹵素原子、 芳基、亞烷基的化合物。其中,優(yōu)選間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、或它們的氟化物、 氯化物、溴化物。在本發(fā)明中,作為碳原子數(shù)8以上的一種或二種以上的脂肪族二羧酸,可以舉出 十二烷二酸、十一烷二酸、癸二酸、十三烷二酸中任一個(gè)或它們的組合的脂肪族二羧酸,其 中,特別優(yōu)選十二烷二酸。在本發(fā)明中,作為具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或二種以上的二胺,可以舉出5-氨基-1, 3,3_三甲基環(huán)己烷甲胺(有時(shí)也記述為異佛爾酮二胺)、1,2_ 二氨基環(huán)己烷、1,3_ 二氨基環(huán)己烷、1,4-二氨基環(huán)己烷、十氫萘-2,6-二胺、十氫萘-2,7-二胺,其中,特別優(yōu)選異佛爾
酮二胺。以下表示使用這些原料得到的樹脂的聚合例。首先,以滿足上式⑴的任意的比率將上述各種原料混合,在反應(yīng)系統(tǒng)內(nèi),邊使氮 氣流通,邊在常壓下加熱升溫至200 350°C,進(jìn)行縮聚反應(yīng)。接下來,將系統(tǒng)內(nèi)減壓,在相 同溫度下,進(jìn)一步實(shí)施數(shù)小時(shí)反應(yīng)。所得到的樹脂通過滴定法測(cè)定酸值及堿值,確認(rèn)酸值 和堿值均為10. 0K0Hmg/g以下。在酸值及堿值中任一方或雙方超過10. 0K0Hmg/g的情況 下,不能得到良好的分散性,因此進(jìn)一步繼續(xù)反應(yīng)。另外,通過對(duì)所得到的樹脂測(cè)定tf-NMR、 C13-NMR,能夠確認(rèn)是否得到原料比率相應(yīng)的目的共聚物。作為本發(fā)明使用的金屬氧化物,可以舉出氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、氧化鋯、氧化 硅、氧化銅、氧化鎂、氧化銻、氧化釩、氧化釔、氧化鈮的單體及復(fù)合金屬氧化物等,可以使用 它們中的一種以上的氧化物。另外,為了提高其分散性,也可以對(duì)這些金屬氧化物實(shí)施表面 處理。在表面處理時(shí),例如,可以優(yōu)選使用有機(jī)硅烷系的偶合劑,可以使用選自硅氧烷化合 物、烷氧基硅烷化合物及硅烷偶合劑中的一種以上的有機(jī)化合物等。作為這種金屬氧化物,優(yōu)選酸值和堿值均為20. 0K0Hmg/g以下的金屬氧化物。當(dāng) 分散于基底層2中的金屬氧化物的酸值及堿值超過20. 0K0Hmg/g時(shí),有時(shí)與上述基底層樹 脂的分散性變差,產(chǎn)生圖像不良。更優(yōu)選的是,在基底層樹脂的酸值比基底層樹脂的堿值高 的情況下,優(yōu)選組合使用的金屬氧化物的堿值比金屬氧化物的酸值高。另外,在基底層樹脂 的堿值比基底層樹脂的酸值高的情況下,優(yōu)選組合使用的金屬氧化物的酸值比金屬氧化物 的堿值高。關(guān)于基底層樹脂和金屬氧化物的酸堿相互作用,具有這種相對(duì)關(guān)系的分散穩(wěn)定 性更好,故而優(yōu)選。其中,金屬氧化物的酸值通過如下方式來測(cè)定,S卩,將試料投入已知濃度的丁胺一 甲醇溶液中,用超聲波進(jìn)行一小時(shí)的分散后,進(jìn)行離心分離,將上清液進(jìn)行滴定。另外,同時(shí) 進(jìn)行空白試驗(yàn),用K0Hmg/g(Ig當(dāng)量的KOH換算消耗mg數(shù))表述所消耗的丁胺量。另外,堿 值通過如下方式來測(cè)定,即,將試料投入已知濃度的醋酸一甲醇溶液中,用超聲波進(jìn)行一小 時(shí)的分散后,將離心分離后的上清液進(jìn)行滴定。另外,同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn),用K0Hmg/g(lg當(dāng) 量的酸的消耗量的KOH換算mg數(shù))表述所消耗的醋酸量。 在涂布、干燥后的基底層2中,優(yōu)選以樹脂粘合劑相對(duì)于100質(zhì)量份的基底層固 體成分的比率成為5 80質(zhì)量份的方式來調(diào)節(jié)涂布液中的金屬氧化物和樹脂粘合劑的比 率。特別優(yōu)選的組成是,相對(duì)于100質(zhì)量份的基底層固體成分,金屬氧化物為95 40質(zhì)量 份,樹脂粘合劑為5 60質(zhì)量份,進(jìn)一步優(yōu)選金屬氧化物為90 70質(zhì)量份,樹脂粘合劑 為10 30質(zhì)量份。另外,本發(fā)明的樹脂也可以單獨(dú)使用,但可以根據(jù)需要,以感光體特性 及涂布液分散性不產(chǎn)生問題的量與其他樹脂混合使用,其他樹脂例如為聚酰胺、聚酯、聚氨 酯、三聚氰胺、環(huán)氧樹脂、聚乙烯醇縮醛、聚乙烯醇縮丁醛、苯氧基樹脂、有機(jī)硅樹脂、聚氯乙 烯、聚偏氯乙烯、聚醋酸乙烯、纖維素樹脂等樹脂。作為能夠獲得本發(fā)明的效果的范圍,混合 的樹脂的量為相對(duì)于100質(zhì)量份的樹脂,本發(fā)明的樹脂為100 50質(zhì)量份,上述的其他樹 脂為0 50質(zhì)量份?;讓?的膜厚優(yōu)選為0. 1 10 μ m的范圍,更優(yōu)選為0. 3 5 μ m,進(jìn)一步優(yōu)選為 0. 5 3· Ομπι。
在本發(fā)明的感光體7中,如果基底層2滿足上述條件,則其以外的各層的構(gòu)成不作特別限制,可以按照通常方法適當(dāng)選擇。另外,對(duì)于感光層3的構(gòu)成而言,也可以如上所述 為由電荷發(fā)生層4和電荷輸送層5構(gòu)成的功能分離疊層型、或由單一感光層構(gòu)成的單層型 的任一型。在下述中,以功能分離疊層型的情況為例對(duì)各層的構(gòu)成進(jìn)行說明。作為導(dǎo)電性基體1,可以使用各種金屬例如鋁制的圓筒、或?qū)щ娦运芰现颇さ?。?外,也可以使用對(duì)玻璃或丙烯酸、聚酰胺、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯等的成型體、片材等賦予 電極而成的基體。電荷發(fā)生層4可以一同利用作為電荷發(fā)生材料的各種有機(jī)顏料與樹脂粘合劑而 形成。作為電荷發(fā)生材料,特別優(yōu)選具有各種結(jié)晶形態(tài)的無金屬酞菁、具有銅、鋁、銦、釩、鈦 等作為中心金屬的各種酞菁、各種雙偶氮顏料、三偶氮顏料。這些有機(jī)顏料以調(diào)節(jié)為50 SOOnm、優(yōu)選150 500nm的粒徑并分散于樹脂粘合劑中的狀態(tài)使用。電荷發(fā)生層4的性能也受樹脂粘合劑的影響。在本發(fā)明中,關(guān)于樹脂粘合劑不作 特別限制,可以從各種聚氯乙烯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮醛、聚酯、聚碳酸酯、丙烯酸 樹脂、苯氧基樹脂等中適當(dāng)選擇。作為膜厚,優(yōu)選0. 1 5μπι,特別優(yōu)選0.2 0.5μπι。為了得到良好的分散狀態(tài)且形成均勻的電荷發(fā)生層4,涂布液溶劑的選擇也很重 要。在本發(fā)明中,可以使用二氯甲烷、1,2_ 二氯乙烷等脂肪族鹵化烴、四氫呋喃等醚系烴、 丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮等酮類、醋酸乙酯、乙基溶纖劑等酯類等。在涂布、干燥后的電荷發(fā)生 層4中,優(yōu)選以樹脂粘合劑的比率成為20 80質(zhì)量份的方式調(diào)節(jié)涂布液中的電荷發(fā)生材 料和樹脂粘合劑的比率。特別優(yōu)選的電荷發(fā)生層4的組成是,相對(duì)于40 60質(zhì)量份的樹 脂粘合劑,電荷發(fā)生材料為60 40質(zhì)量份。在電荷發(fā)生層4的涂布形成時(shí),可以通過如下方式用于涂敷,即,將上述的組成物 適當(dāng)配合而制作涂布液,再利用砂磨機(jī)、涂料搖動(dòng)器等分散處理裝置對(duì)涂布液進(jìn)行處理,將 有機(jī)顏料顆粒的粒徑調(diào)節(jié)為上述所期望的大小。電荷輸送層5可以通過如下方式形成,即,制作將電荷輸送材料單獨(dú)地或?qū)㈦姾?輸送材料與樹脂粘合劑一同溶解于適當(dāng)溶劑中得到的涂布液,使用漬法或利用敷貼器的方 法等,將涂布液涂布在電荷發(fā)生層4上并干燥。作為電荷輸送材料,根據(jù)復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳 真收發(fā)機(jī)等的感光體7的帶電方式,適宜使用具有空穴輸送性的物質(zhì)或具有電子輸送性的 物質(zhì)。這些物質(zhì)可以從公知的物質(zhì)(例如在Borsenberger,p. m. and Weiss D. S. ed"Organic Photoreceptors for Imaging Systems "Marcel Dekker Inc. 1993 中例不)中選擇適當(dāng)?shù)?物質(zhì)來使用。作為空穴輸送材料,舉出各種腙、苯乙烯、二胺、丁二烯、烯胺、吲哚化合物或它 們的混合物,作為電子輸送材料,可以舉出各種苯醌衍生物、菲醌衍生物、芪醌衍生物、偶氮 醌衍生物等。作為與電荷輸送材料一同形成電荷輸送層5的樹脂粘合劑,從膜強(qiáng)度、耐磨耗性 的觀點(diǎn)出發(fā),廣泛使用聚碳酸酯類高分子。作為這些聚碳酸酯類高分子,有雙酚A型、C型、 Z型等,另外,也可以使用包含構(gòu)成這些雙酚的單體單元的共聚物。這種聚碳酸酯高分子的 最佳分子量范圍為10000 100000。另外,也可以使用其他聚乙烯、聚苯醚、丙烯酸、聚酯、 聚酰胺、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、聚乙烯醇縮醛、聚乙烯醇縮丁醛、苯氧基樹脂、有機(jī)硅樹脂、聚氯 乙烯、聚偏氯乙烯、聚醋酸乙烯、纖維素樹脂及它們的共聚體。如果考慮感光體7的靜電特性、耐磨性等,則電荷輸送層5的膜厚優(yōu)選形成為3 50 μ m的范圍。另外,為了得到表面平滑性,也可以適當(dāng)添加硅酮油。另外,也可以根據(jù)需要 在電荷輸送層5上設(shè)置表面保護(hù)層6。另外,單層型的感光層主要由電荷發(fā)生材料、空穴輸送材料、電子輸送材料(接受 性化合物)及樹脂粘合劑構(gòu)成。作為電荷發(fā)生材料,可以使用與疊層型的情況同樣的各種 有機(jī)顏料。特別優(yōu)選具有各種結(jié)晶形態(tài)的無金屬酞菁、及具有銅、鋁、銦、釩、鈦等作為中心 金屬的各種酞菁、各種雙偶氮、三偶氮顏料。另外,作為空穴輸送材料,可以舉出各種腙、苯乙烯、二胺、丁二烯、吲哚化合物或 它們的混合物,作為電子輸送材料,可以舉出各種苯醌衍生物、菲醌衍生物、芪醌衍生物、偶 氮醌衍生物,可以單獨(dú)或組合兩種以上來這些材料。作為樹脂粘合劑,可以單獨(dú)使用聚碳酸酯樹脂,或者,將聚酯樹脂、聚乙烯醇縮醛、 聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇樹脂、氯乙烯樹脂、醋酸乙烯樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙 烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂、硅樹脂、有機(jī)硅樹脂、聚酰胺樹脂、聚苯乙 烯樹脂、聚縮醛樹脂、聚芳酯樹脂、聚砜樹脂、甲基丙烯酸酯的聚合物及它們的共聚物等樹 脂適當(dāng)組合來使用。另外,也可以將分子量不同的同種樹脂混合使用。單層型感光層的膜厚,為了在實(shí)用上維持有效的表面電位,優(yōu)選3 100 μ m的范 圍,更優(yōu)選10 50μπι。另外,為了得到表面平滑性,也可以適當(dāng)添加硅酮油。另外,也可以 根據(jù)需要在感光層上設(shè)置表面保護(hù)層6。在本發(fā)明中,電子照相感光體7的制造方法是制造上述本發(fā)明的電子照相感光體 7的方法。另外,本發(fā)明的電子照相感光體7的制造方法包括在導(dǎo)電性基體1上涂布基底層 2用的涂布液而形成基底層2的工序。另外,這種涂布液含有以芳香族二羧酸、碳原子數(shù)8 以上的一種或兩種以上的脂肪族二羧酸、和具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的二胺為原料 進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分,還含有金屬氧化物。另外,這種樹脂中,芳香族二羧酸 為0. 1 IOmol%,聚合而成的樹脂的酸值和堿值均為10K0Hmg/g以下。例如,將由上述涂 布液通過浸漬涂布而成膜的基底層2形成于導(dǎo)電性基體1上,在其上由在樹脂粘合劑中分 散有上述電荷發(fā)生材料的涂布液通過浸漬涂布而形成電荷發(fā)生層4。另外,可以由在樹脂粘 合劑中分散或溶解有上述電荷輸送材料的涂布液通過浸漬涂布而形成電荷輸送層5,將該 電荷輸送層5進(jìn)行疊層而制造負(fù)靜電型感光體7。本發(fā)明的電子照相感光體7通過應(yīng)用于各種機(jī)器工序,能夠得到所期望的效果。 具體而言,在使用輥、電刷的接觸帶電方式、使用電暈管、電暈絲等的非接觸帶電方式等帶 電工序中可以得到充分的效果,而且,在利用非磁性單成分、磁性單成分、雙成分等顯影方 式的接觸顯影及非接觸顯影方式等的顯影工序中也能夠得到充分的效果。 作為一個(gè)例子,圖2表示本發(fā)明的電子照相裝置的概要結(jié)構(gòu)圖。本發(fā)明的電子照 相裝置60搭載本發(fā)明的電子照相感光體7,該電子照相感光體7包含導(dǎo)電性基體1和包覆 在其外周面上的基底層2、感光層3。另外,該電子照相裝置60由配置于感光體7的外周緣 部的輥帶電部件21、向該輥帶電部件21供給施加電壓的高壓電源22、圖像曝光部件23、具 備顯影輥241的顯影器24、具備給紙輥251及給紙導(dǎo)向件252的給紙部件25、靜電轉(zhuǎn)印器 (直接帶電型)26、具備清潔刮板271的清潔裝置27、靜電消除部件28構(gòu)成。另外,本發(fā)明 的電子照相裝置60可以設(shè)為彩色打印機(jī)。實(shí)施例
下面,利用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)地說明,但本發(fā)明不局限于以下的例子。(實(shí)施例1)作為樹脂原料,使用4mol %的間苯二甲酸、46mol %的十二烷二酸、50mol %的異佛爾酮二胺,以總質(zhì)量為Ikg的方式將這些原料在2000mL的四口燒瓶中混合。在反應(yīng)系統(tǒng)內(nèi), 邊使氮?dú)饬魍ㄟ厡囟壬仙?00°C,捕集蒸餾出的水分。一小時(shí)后,進(jìn)一步將溫度上升至 300°C,實(shí)施反應(yīng)使其聚合直至沒有水分的蒸餾,得到了實(shí)施例1的樹脂。將所得到的樹脂 的紅外吸收光譜示于圖3。將所得到的樹脂0. 5g溶解于30mL的甲醇,溶解后,將酚酞作為指示劑滴定于 0.5mol%K0H-乙醇溶液。進(jìn)行空白試驗(yàn)后,根據(jù)試樣和空白試驗(yàn)的滴定量的差計(jì)算出酸值。另外,同樣地將所得到的樹脂0. 5g溶解于30mL的甲醇,溶解后,將百里酚藍(lán)作為 指示劑滴定于0. 5mol% HCl-乙醇溶液。進(jìn)行空白試驗(yàn)后,根據(jù)所得到的滴定量計(jì)算出堿值。作為結(jié)果,所得到的樹脂的酸值為3. 29K0Hmg/g,堿值為1. 92K0Hmg/g。將該100質(zhì)量份的樹脂溶解于由1200質(zhì)量份的乙醇及800質(zhì)量份的四氫呋喃構(gòu) 成的混合溶劑。將用表面處理材料對(duì)TAYCA株式會(huì)社生產(chǎn)的微粒氧化鈦(JMT150)進(jìn)行了 表面處理的400質(zhì)量份氧化鈦添加于上述的溶液,制作了漿料,該表面處理材料是將氨基 硅烷系偶合劑(Y-氨丙基三乙氧基硅烷)和異丁基硅烷系偶合劑(異丁基三乙氧基硅烷) 以1/1的比例混合而成的。該氧化鈦的酸值為0. 20K0Hmg/g,堿值為5. 70K0Hmg/g。利用 相對(duì)于容器容量以80v/v%的體積填充率填充有珠粒徑0. 3mm的氧化鋯珠粒的圓盤式珠磨 機(jī),以300mL/min的處理液流量、4m/s的圓盤周速,對(duì)所得到的漿料進(jìn)行20軋道次處理,由 此制成基底層涂布液(以下也稱為“UC液”)。使用所制作的基底層涂布液,通過浸漬涂布,在圓筒狀鋁基體(導(dǎo)電性基體)1上, 將基底層2成膜。通過在干燥溫度135°C、干燥時(shí)間20min的條件下干燥而得到的基底層2 的干燥后膜厚為1.5μπι。接著,將1質(zhì)量份的聚乙烯醇縮丁醛樹脂(S-LEC BM-I,日本積水化學(xué)工業(yè)株式會(huì) 社生產(chǎn))溶解于98質(zhì)量份的二氯甲烷。向該溶液中添加2質(zhì)量份的日本特開昭61-217050 號(hào)公報(bào)(或美國(guó)專利第4728592號(hào)說明書)所記載的α型鈦氧基酞菁,制作了 5L漿料。利 用相對(duì)于容器容量以85ν/ν%的體積填充率填充有珠粒徑0. 4mm的氧化鋯珠粒的圓盤式珠 磨機(jī),以300mL/min的處理液流量、3m/s的圓盤周速,對(duì)所制得的5L漿料進(jìn)行10軋道次處 理,由此制成了電荷發(fā)生層涂布液。使用所得到的電荷發(fā)生層涂布液,在涂布有上述基底層2的導(dǎo)電性基體1上,將電 荷發(fā)生層4成膜。通過在干燥溫度80°C、干燥時(shí)間30min的條件下干燥而得到的電荷發(fā)生 層4的干燥后膜厚為0. 1 0. 5 μ m。接著,將作為電荷輸送材料的下述結(jié)構(gòu)式(3)所示的化合物5質(zhì)量份、下述結(jié)構(gòu)式 (4)所示的化合物5質(zhì)量份、和作為樹脂粘合劑的聚碳酸酯樹脂(三菱瓦斯化學(xué)株式會(huì)社生 產(chǎn)的—夕PCZ-500) 10質(zhì)量份溶解于80質(zhì)量份的二氯甲烷。溶解后,添加0.1質(zhì)量 份的硅酮油((日本)信越聚合物株式會(huì)社生產(chǎn)KP-340),制作成電荷輸送層涂布液。將所 制作的電荷輸送層涂布液浸漬涂布于上述電荷發(fā)生層4上,在溫度90°C下干燥60min,形成膜厚25 μ m的電荷輸送層5,制作成電子照相感光體7。
權(quán)利要求
1.一種電子照相感光體,在導(dǎo)電性基體上依次疊層有基底層和感光層,該電子照相感 光體的特征在于所述基底層含有以芳香族二羧酸、碳原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的脂肪族二羧 酸、和具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的二胺為原料進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分, 還含有金屬氧化物,所述樹脂中,所述芳香族二羧酸為0. 1 IOmol %,所述樹脂的酸值和堿值均為 10K0Hmg/g 以下。
2.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體,其特征在于設(shè)所述芳香族二羧酸和碳原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的所述脂肪族二羧酸的合 計(jì)為Amol %,設(shè)具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的所述二胺的合計(jì)為Bmol %時(shí),所述樹脂 以滿足下式(1)的方式混合并聚合而成。-2. Omol % ^ A-B ^ 2. Omol %(1)
3.一種電子照相感光體,在導(dǎo)電性基體上依次疊層有基底層和感光層,該電子照相感 光體的特征在于所述基底層含有以芳香族二羧酸、碳原子數(shù)8以上的一種脂肪族二羧酸、和具有環(huán)烷 結(jié)構(gòu)的一種二胺為原料進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分,還含有金屬氧化物,所述樹脂中,所述芳香族二羧酸為0. 1 IOmol %,所述樹脂的酸值和堿值均為 10K0Hmg/g 以下。
4.如權(quán)利要求3所述的電子照相感光體,其特征在于設(shè)所述芳香族二羧酸和碳原子數(shù)8以上的一種所述脂肪族二羧酸的合計(jì)為Amol %,設(shè) 具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種所述二胺的量為Bmol%時(shí),所述樹脂以滿足下式(1)的方式混合并聚 合而成。-2. Omol % ^ A-B ^ 2. Omol %(1)
5.如權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體,其特征在于所述芳香族二羧酸具有下 述通式(2)所示的結(jié)構(gòu),(COOH)2式中,X表示氫原子、烷基、烯丙基、鹵素原子、烷氧基、芳基。
6.如權(quán)利要求5所述的電子照相感光體,其特征在于所述芳香族二羧酸是選自間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和對(duì)苯二甲酸中的一種以上的酸。
7.如權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體,其特征在于碳原子數(shù)8以上的所述脂肪族二羧酸含有選自十二烷二酸、十一烷二酸、癸二酸和 十三烷二酸中的一種以上的酸。
8.如權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體,其特征在于 所述二胺包含異佛爾酮二胺。
9.如權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體,其特征在于所述金屬氧化物是選自氧化鈦、氧化鋅、氧化錫、氧化鋯、氧化硅、氧化銅、氧化鎂、氧化銻、氧化釩、氧化釔、氧化鈮的單體及這些金屬的復(fù)合金屬氧化物中的一種以上的氧化物。
10.如權(quán)利要求9所述的電子照相感光體,其特征在于 所述金屬氧化物實(shí)施了表面處理。
11.如權(quán)利要求10所述的電子照相感光體,其特征在于 所述金屬氧化物是實(shí)施了表面處理的氧化鈦。
12.如權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體,其特征在于作為電荷發(fā)生材料,使用選自鈦氧基酞菁及無金屬酞菁中的一種以上的材料。
13.如權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體,其特征在于 所述感光層是通過將電荷發(fā)生層和電荷輸送層疊層而成的。
14.如權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體,其特征在于 所述感光層為含有電荷發(fā)生材料和電荷輸送材料的單層。
15.一種電子照相感光體的制造方法,制造權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體,其 特征在于包括在導(dǎo)電性基體上涂布基底層用涂布液而形成基底層的工序, 所述涂布液含有以芳香族二羧酸、碳原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的脂肪族二羧 酸、和具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的二胺為原料進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分, 還含有金屬氧化物,所述樹脂中,所述芳香族二羧酸為0. 1 IOmol %,所述樹脂的酸值和堿值均為 10K0Hmg/g 以下。
16.一種電子照相裝置,其特征在于搭載有權(quán)利要求1或3所述的電子照相感光體。
17.如權(quán)利要求16所述的電子照相裝置,其特征在于 其作為彩色打印機(jī)使用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種電子照相感光體、其制造方法及搭載有該電子照相感光體的電子照相裝置,該電子照相感光體的涂布液穩(wěn)定性良好,金屬氧化物的分散性良好且沒有白底上的黑點(diǎn)、本底灰霧的圖像缺陷,各環(huán)境下的圖像特性良好。在導(dǎo)電性基體(1)上依次疊層有基底層(2)及感光層(3)而成的電子照相感光體(7),其中,基底層(2)含有以芳香族二羧酸、碳原子數(shù)8以上的一種或兩種以上的脂肪族二羧酸、和具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的一種或兩種以上的二胺為原料進(jìn)行聚合而成的樹脂作為主要成分,還含有金屬氧化物,樹脂中,芳香族二羧酸為0.1~10mol%,樹脂的酸值和堿值均為10KOHmg/g以下。
文檔編號(hào)G03G5/14GK102047185SQ200980120398
公開日2011年5月4日 申請(qǐng)日期2009年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月16日
發(fā)明者中村洋一, 北川清三, 根橋和希, 鈴木信二郎, 高木郁夫 申請(qǐng)人:富士電機(jī)系統(tǒng)株式會(huì)社