專利名稱：：著色感射線性組合物、著色劑分散液、濾色器和彩色液晶顯示元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及著色感射線性組合物、著色劑分散液、濾色器和彩色液晶顯示元件，更具體地說，涉及透射型或反射型彩色液晶顯示裝置、彩色攝像管元件、有機EL顯示元件、電子紙等中所用的濾色器中適用的著色層的形成用感射線性組合物、具有釆用該感射線性組合物形成的著色層的濾色器、以及具有該濾色器的彩色液晶顯示元件。
背景技術(shù)：
：作為采用著色感射線性組合物形成濾色器的方法，已知通過在基板上或預(yù)先形成了所需圖案狀遮光層的基板上，形成著色感射線性組合物涂膜，借助具有預(yù)定圖案的光掩模照射射線(以下稱為"曝光")，并顯影以溶解除去未曝光部分，然后進行后烘焙而獲得各色像素的方法(參考例如專利文獻1、專利文獻2)。具有這種濾色器的液晶顯示元件，需要高亮度化和擴大色再現(xiàn)范圍，因而對于濾色器，近年來也日益要求具有高的透光率和高的色純度。對于綠色像素，作為能夠提供亮度高且色再現(xiàn)范圍寬的濾色器的材料，已知的引人注目的有含多卣代鋅酞菁顏料的顏料組合物(參考例如專利文獻3)。然而，含多卣代鋅酞菁顏料的顏料組合物，若要提高對比度，則存在對比度隨時間而下降的問題。由于以上背景，故而迫切需要開發(fā)能夠形成亮度和對比度高的綠色像素、且不存在對比度隨時間而下降的感射線性組合物?，F(xiàn)有技術(shù)專利文獻專利文獻1日本特開平2-144502號公報專利文獻2日本特開平3-53201號公報專利文獻3日本特開2007-284589號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是，提供能夠形成亮度和對比度高的綠色像素、且不存在對比度隨時間而下降的感射線性組合物。另外本發(fā)明的目的，還包括提供具有由上述感射線性組合物形成的綠色像素的濾色器，以及具有該濾色器的彩色液晶顯示元件。鑒于這種情況，本發(fā)明者們進行專心研究，意外地發(fā)現(xiàn)，通過將多卣代鋅酞菁顏料C丄顏料綠58與特定的溶劑組合并進行分散，可以解決上述問題，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明提供一種著色感射線性組合物，是含有(A)著色劑、(B)堿可溶性樹脂、(C)多官能性單體、(D)感射線性聚合引發(fā)劑和(E)溶劑的著色感射線性組合物，其特征在于，作為(A)著色劑，含有C.I.顏料綠58,并且，作為(E)溶劑，含有具有2個乙酰氧基的溶劑。本發(fā)明中所謂的"射線"，是指含可見光線、紫外線、遠紫外線、電子束、X射線等的射線的含義。另外，本發(fā)明提供一種著色感射線性組合物，是含有(A)著色劑、(B)堿可溶性樹脂、(C)多官能性單體、(D)感射線性聚合引發(fā)劑和(E)溶劑的著色感射線性組合物，其特征在于，作為(A)著色劑，含有溴代氯代鋅酞菁，并且，作為(E)溶劑，含有具有2個乙酰氧基的溶劑。另外，本發(fā)明提供一種著色劑分散液，其特征在于含有c丄顏料綠58和具有2個乙酰氧基的溶劑。另夕卜，本發(fā)明還提供具有用該著色感射線性組合物形成的綠色像素的濾色器，以及具有該濾色器的彩色液晶顯示元件。本發(fā)明的著色感射線性組合物，能夠形成亮度和對比度高的綠色像素，并且對比度不會隨時間而下降。因此，具有用本發(fā)明著色感射線性組合物形成的綠色像素的濾色器，非常適合用于例如透射型或反射型彩色液晶顯示元件、彩色攝像管元件、彩色傳感器、有機EL顯示元件、電子紙等。具體實施方式在本發(fā)明的著色感射線性組合物(以下也簡稱為"感射線性組合物")中，(A)著色劑含有C丄顏料綠58。C丄顏料綠58是溴代氯代鋅酞菁，優(yōu)選為下述式(l)表示的結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(式(l)中，X相互獨立地表示氫原子、氯原子或溴原子，全部X中，1015個為溴原子，16個為氯原子)。本發(fā)明的感射線性組合物可以進一步含有C.I.顏料綠58以外的其他著色劑。作為其他著色劑，沒有特別的限制，顏料、染料和天然色素任何一種均可以使用，而由于濾色器要求具有高純度高透光性的發(fā)色和耐熱性，故優(yōu)選有機顏料。在本發(fā)明中，C丄顏料綠58的含量比率，在獲得亮度高的綠色像素的意義上，在全部著色劑中優(yōu)選為20~100質(zhì)量％,特別優(yōu)選為35~75質(zhì)量％。作為上述其他著色劑，可以列舉例如顏料索引中分為顏料類的化合物，具體地說，可以列舉帶有下述顏料索引(C.I.)名的顏料。C丄顏料綠7、C.I.顏料綠36;C丄顏料黃12、C.I.顏料黃13、C丄顏料黃14、C丄顏料黃17、C丄顏料黃20、C.I.顏料黃24、C丄顏料黃31、C.I.顏料黃55、C丄顏料黃83、C丄顏料黃93、C丄顏料黃109、C丄顏料黃110、C丄顏料黃138、C丄顏料黃139、C丄顏津+黃150、C丄顏料黃153、C丄顏料黃154、C丄顏料黃155、C.I.顏料黃166、C丄顏料黃168、C丄顏料黃180、C丄顏料黃211、C丄顏料黃219;C丄顏料橙5、C丄顏料橙13、C丄顏料橙14、C丄顏料橙24、C丄顏料橙34、C丄顏料橙36、C丄顏料橙38、C丄顏料橙40、C丄顏料橙43、C丄顏料橙46、C.I.顏料;險49、C丄顏料橙61、C丄顏料橙64、C丄顏料橙68、C丄顏料4登70、C丄顏料橙71、C丄顏料橙72、C丄顏料橙73、C丄顏料橙74;C丄顏料紅1、C.I.顏料紅2、C.I.顏料紅5、C.I.顏料紅17、C丄顏料紅31、C丄顏料紅32、C.I.顏料紅41、C丄顏料紅122、C丄顏料紅123、C丄顏料紅144、C丄顏料紅149、C丄顏沖牛紅166、C丄顏料紅168、C.I.顏津+紅170、C.I.顏沖+紅171、C.I.顏料紅176、C丄顏料紅177、C丄顏料紅178、C丄顏料紅179、C丄顏料紅180、C.I.顏沖牛紅185、C.I.顏津牛紅187、C.I.顏沖牛紅202、C丄顏料紅206、C丄顏沖+紅207、C.I.顏沖+紅209、C丄顏料紅214、C丄顏沖牛紅220、C丄顏料紅221、C丄顏津+紅224、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅243、C丄顏料紅254、C丄顏料紅255、C.I.顏料紅262、C丄顏沖牛紅264、C丄顏沖+紅272;這些其他著色劑可以單獨或兩種以上混合使用。這些其他著色劑中，在形成綠色像素時，優(yōu)選C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏^牛黃色150、C.I.顏料黃180、C.I.顏料黃219等。在本發(fā)明中，C丄顏料綠58和其他著色劑，根據(jù)需要，可以采用重結(jié)晶法、再沉淀法、溶劑洗滌法、升華法、真空加熱法或者它們的組合等進行精制后再使用。另外，C丄顏料綠58和其他著色劑，根據(jù)需要，還可以將其顆粒表面用聚合物改性后再使用。作為改性顏料顆粒表面的聚合物，可以列舉例如日本特開平8-259876號公報中記載的聚合物，或者市售的各種顏料分散用聚合物或低聚物等。在本發(fā)明中，(A)著色劑的含量比率，在形成亮度和色純度高的綠色像素的意義上，在全部固體成分中，優(yōu)選為5~70質(zhì)量％,特別優(yōu)選為5~60質(zhì)量％。這里，固體成分是指下述的溶劑以外的成分。本發(fā)明的感射線性組合物中所含的(B)堿可溶性樹脂，只要是在著色層形成時的顯影處理工序中對于所用的堿顯影液具有可溶性的，則對其沒有特別的限制，通常為具有羧基、酚性羥基等酸性官能基的聚合物。其中，優(yōu)選含有具有羧基的聚合物的堿可溶性樹脂，特別優(yōu)選具有1個以上羧基的乙烯性不飽和單體(以下也稱為"含羧基不飽和單體")與其他可共聚的乙烯性不飽和單體(以下也稱為"共聚性不飽和單體")的共聚物(以下也稱為"含羧基共聚物，，)。作為含羧基不飽和單體，可以列舉例如(曱基)丙烯酸、巴豆酸、a-氯丙烯酸、桂皮酸等不飽和單羧酸；馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸等不飽和二酸酸或其酸肝；琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、鄰苯二曱酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯等二元以上的多元羧酸的單[(曱基)丙烯酰氧基烷基]酯；。-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單(甲基)丙烯酸酯等。上述含羧基不飽和單體可以單獨或兩種以上混合使用。在本發(fā)明中，作為含羧基不飽和單體，優(yōu)選(甲基)丙烯酸、琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、co-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯等，特別優(yōu)選(曱基)丙烯酸。這些含羧基不飽和單體可以單獨或兩種以上混合使用。在含羧基共聚物中，含羧基不飽和單體的共聚比率優(yōu)選為5~50質(zhì)量％，更優(yōu)選為10~40質(zhì)量％。此時，若該共聚比率過少，則存在所得感射線性組合物對于堿顯影液的溶解性小的傾向，另一方面，若過多，則存在對于堿顯影液的溶解性過大，在用堿顯影液進行顯影時容易導(dǎo)致像素從基板脫落和像素表面產(chǎn)生膜龜裂的傾向。另外，作為共聚性不飽和單體，可以列舉例如8馬來酰亞胺N-苯基馬來酰亞胺、N-鄰羥基苯基馬來酰亞胺、N-間羥基苯基馬來酰亞胺、N-對羥基苯基馬來酰亞胺、N-千基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺基苯曱酸酯、N-琥珀酰亞胺基-4-馬來酰亞胺基丁酸酯、N-琥珀酰亞胺基-6-馬來酰亞胺基己酸酯、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺基丙酸酯、N-(吖啶基)馬來酰亞胺等N-位取代的馬來酰亞胺；苯乙烯、a-曱基苯乙烯、鄰乙烯基曱苯、間乙烯基曱苯、對乙烯基曱苯、對氯苯乙烯、鄰甲氧基苯乙烯、間甲氧基苯乙烯、對曱氧基苯乙烯、鄰乙烯基苯酚、間乙烯基苯酚、對乙烯基苯酚、對羥基-a-曱基苯乙烯、鄰乙烯基千基曱基醚、間乙烯基千基曱基醚、對乙烯基卡基曱基醚、鄰乙烯基卡基縮水甘油基醚、間乙烯基芐基縮水甘油基醚、對乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚等芳香族乙烯基化合物；茚、l-甲基茚等茚類；(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯、(曱基)丙烯酸2-羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丁基酯、(曱基)丙烯酸4-羥基丁基酯、(曱基)丙烯酸烯丙基酯、(曱基)丙烯酸芐基酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己基酯、(曱基)丙烯酸苯酯、(曱基)丙烯酸2-甲氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸曱氧基二甘醇酯、(甲基)丙烯酸曱氧基三甘醇酯、(曱基)丙烯酸曱氧基丙二醇酯、(曱基)丙烯酸曱氧基二丙二醇酯、(曱基)丙烯酸異冰片基酯、(曱基)丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙基酯、甘油單(曱基)丙烯酸酯、(曱基)丙烯酸4-羥基苯基酯、對枯基苯酚的環(huán)氧乙烷改性的(曱基)丙烯酸酯等不飽和羧酸酯；(曱基)丙烯酸縮水甘油基酯等不飽和羧酸縮水甘油基酯；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、安息香酸乙烯酯等羧酸乙烯酯；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基縮水甘油基醚等不飽和醚；(甲基)丙烯腈、a-氯丙烯腈、偏二氰乙烯等氰化乙烯化合物；(曱基)丙烯酰胺、a-氯丙烯酰胺、N-2-羥基乙基(甲基)丙烯酰胺等不飽和酰胺；1,3-丁二烯、異戊二烯、氯代戊二烯等脂肪族共軛二烯；聚苯乙烯、聚(曱基)丙烯酸曱酯、聚(曱基)丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷等聚合物分子鏈末端具有單(曱基)丙烯?；拇蠓肿訂误w等。這些共聚性不飽和單體可以單獨或兩種以上混合使用。在本發(fā)明中，作為共聚性不飽和單體，優(yōu)選含有選自N-位取代的馬來酰亞胺、芳香族乙烯基化合物、不飽和羧酸酯、聚合物分少一種的單體，更優(yōu)選含有選自N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、苯乙烯、a-曱基笨乙烯、對羥基-a-曱基苯乙烯、(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯、(曱基)丙烯酸烯丙基酯、(曱基)丙烯酸千基酯、甘油單(曱基)丙烯酸酯、(曱基)丙烯酸4-羥基苯基酯、對枯基苯酚的環(huán)氧乙烷改性的(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯大分子單體、聚曱基丙烯酸曱酯大分子單體構(gòu)成的群組中的至少一種的單10體。另外，在本發(fā)明中，還可以將例如日本特開平5-19467號/〉報、曰本特開平6-230212號公報、曰本特開2008-181095號公報等中公開的側(cè)鏈上具有(曱基)丙烯?；染酆闲圆伙柡玩I的含羧基共聚物作為堿可溶性樹脂使用。本發(fā)明中的堿可溶性樹脂由凝膠滲透色譜(GPC，洗脫溶劑四氬呋喃)測定的聚苯乙烯換算的重均分子量(以下也稱為"Mw")，通常為1000~45000,優(yōu)選為3000~20000。若Mw過小，貝'J存在所得覆膜的殘膜率下降，損害圖案形狀、耐熱性，并且電學(xué)性能變差的可能性；另一方面，若過大，則存在分辨率下降，損害圖案形狀，并且在采用狹縫噴嘴方式進行涂敷時容易產(chǎn)生干燥異物的危險。另外，本發(fā)明中的堿可溶性樹脂的Mw與由凝膠滲透色譜(GPC,洗脫溶劑四氫呋喃)測定的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量(以下稱為"Mn")之比(Mw/Mn)，優(yōu)選為1.05.0,更優(yōu)選為1.0~3.0。本發(fā)明中的堿可溶性樹脂可以通過例如使(曱基)丙烯酸等不飽和單體在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，?，2，-偶氮二異丁腈、2，2，-偶氮二(2,4-二曱基戊腈)、2,2，-偶氮二(4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈)等自由基聚合引發(fā)劑的存在下進行聚合而制備。本發(fā)明中的堿可溶性樹脂，可以在如上所述將不飽和單體進行自由基聚合后，通過釆用兩種以上極性不同的有機溶劑的再沉淀法進行精制而制備。即，將聚合后的良溶劑中的溶液，根據(jù)需要通過過濾或離心分離等除去不溶的雜質(zhì)后，投入到大量(通常為聚合物溶液體積的5~10倍的量)的沉淀劑(不良溶劑)中，使共聚物再沉淀而精制。此時，聚合物溶液中殘留的雜質(zhì)中，可溶于沉淀劑的雜質(zhì)殘留在液相而從精制的堿可溶性樹脂中分離出來。作為該再沉淀法中使用的良溶劑/沉淀劑的組合，可以列舉例如二甘醇單曱醚乙酸酯/正己烷、曱基乙基酮/正己烷、二甘醇單曱醚乙酸酯/正庚烷、曱基乙基酮/正庚烷等。另外，本發(fā)明中的堿可溶性樹脂，還可以通過將其共聚成分各不飽和單體在2,2，-偶氮二異丁腈、2,2，-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2，2，-偶氮二(4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈)等自由基聚合引發(fā)劑和吡唑-1-二硫代羧酸氰基(二曱基)甲基酯、吡唑-1-二硫代羧酸千基酯、四乙基秋蘭姆二硫化物、二(吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(3-甲基-吡唑-1-基硫代羰基)二硫化物、二(4-曱基-吡唑-1-基硫代羰基)二硫化物、二(5-曱基-吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(3,4,5-三曱基-吡唑-1-基硫代羰基)二硫化物、二(吡咯-1-基硫代羰基)二硫化物、二硫代苯甲?；蚧锏绕鹨l(fā)轉(zhuǎn)移終止劑(Iniferter)作用的分子量調(diào)節(jié)劑的存在下，在惰性溶劑中，通常使反應(yīng)溫度為0150°C,優(yōu)選50120。C,進行活性自由基聚合而制備。此外，本發(fā)明中的堿可溶性樹脂，還可以通過將其共聚成分各不飽和單體在上述自由基聚合引發(fā)劑和起鏈轉(zhuǎn)移劑作用的多元硫醇化合物的存在下，在適當(dāng)?shù)娜軇┲羞M行自由基聚合而制備。這里，所謂多元硫醇化合物，是指1分子中具有2個以上巰基的化合物，可以列舉例如三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、四甘醇二(3-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(硫代甘醇酸酯)、1,4-二(3-巰基丁酰氧基)丁烷、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、1,3,5-三(3-巰基丁氧基乙基)-1,3,5_三"秦-2,4,6-(111,311，511)三酮等。在本發(fā)明中，(B)堿可溶性樹脂的含量，相對于IOO質(zhì)量份(A)著色劑，通常為10~1000質(zhì)量份，優(yōu)選為20~500質(zhì)量份。此時，若堿可溶性樹脂的含量過少，則存在例如堿顯影性下降、未曝光部分的基板上或遮光層上產(chǎn)生殘渣和浮垢的可能性；另一方面，若過多，則存在由于著色劑濃度相對較低，作為薄膜難以達到目標色濃度的可能性。本發(fā)明中的(C)多官能性單體，是具有2個以上聚合性不飽和鍵的單體。作為這種多官能性單體，可以列舉例如乙二醇、丙二醇等烷撐二醇的二(甲基)丙烯酸酯；聚乙二醇、聚丙二醇等聚烷撐二醇的二(曱基)丙烯酸酯；甘油、三鞋甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等三元以上的多元醇的多(曱基)丙烯酸酯或它們的二羧酸改性物；聚酯、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、醇酸樹脂、硅酮樹脂、螺環(huán)樹脂等低聚物(甲基)丙烯酸酯；兩末端羥基聚-l,3-丁二烯、兩末端羥基聚異戊二烯、兩末端鞋基聚己內(nèi)酯等兩末端羥基聚合物的二(曱基)丙烯酸酯；三[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性的三丙烯酸酯、具有尿烷結(jié)構(gòu)的多(曱基)丙烯酸酯、具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多(曱基)丙烯酸酯等。這些多官能性單體中，優(yōu)選三元以上的多元醇的多(曱基)丙烯酸酯類及其二羧酸改性物、具有尿烷結(jié)構(gòu)的多(曱基)丙烯酸酯、以及具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多(曱基)丙烯酸酯。作為三元以上的多元醇的多(曱基)丙烯酸酯類及其二羧酸改性物，優(yōu)選三羥曱基丙烷三丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三曱基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四曱基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物、季戊四醇三甲基丙烯酸酯與琥珀酸的單13酯化物、二季戊四醇五丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物、二季戊四醇五曱基丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物等，從著色層的強度大、著色層的表面平滑性優(yōu)良、且未曝光部分基板上和遮光層上難以產(chǎn)生浮垢、殘膜等方面考慮，特別優(yōu)選三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物和二季戊四醇五丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物。本發(fā)明中的(C)多官能性單體的含量，相對于100質(zhì)量份(B)堿可溶性樹脂，優(yōu)選為20~500質(zhì)量份，特別優(yōu)選為100~300質(zhì)量份。此時，若多官能性單體的含量過少，則存在像素的強度和表面平滑性、耐溶劑性下降的傾向，另一方面，若過多，則存在例如堿顯影性下降、未曝光部分基板上或遮光層上容易產(chǎn)生浮垢、殘膜等的傾向。另外，在本發(fā)明中，多官能性單體的一部分還可以替換為具有1個聚合性不飽和鍵的單官能性單體。作為上述單官能性單體，可以列舉例如琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、鄰苯二曱酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯等二元以上的多元羧酸的單[(曱基)丙烯酰氧基烷基]酯；co-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯的兩末端具有羧基和輕基的聚合物的單(曱基)丙烯酸酯；N-(甲基)丙歸酰基嗎啉、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-s-己內(nèi)酰胺，除此以外，作為市售品，可以列舉M-5600(商品名，東亞合成(抹)生產(chǎn))等。這些單官能性單體可以單獨或兩種以上混合使用。本發(fā)明中的單官能性單體的含量，相對于多官能性單體和單官能性單體的合計量，優(yōu)選為90質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為50質(zhì)量％以下。此時，若單官能性單體的使用比率過多，則存在像素的強度和14表面平滑性下降的傾向。本發(fā)明中使用的(D)感射線性聚合引發(fā)劑，是通過采用含可見光線、紫外線、遠紫外線、電子束、X射線等的射線進行曝光，可產(chǎn)生能夠引發(fā)上述(C)多官能性單體和根據(jù)需要使用的單官能性單體的聚合的活性種的化合物。作為這種感射線性聚合引發(fā)劑，可以列舉例如噻噸酮類化合物、苯乙酮類化合物、二咪唑類化合物、三。秦類化合物、O-?；款惢衔铩㈡?zhèn)鹽類化合物、苯偶姻類化合物、二苯酮類化合物、a-二酮類^匕合物、多核醌類化合物、重氮類化合物、酰亞胺磺酸酯(imidesulfonate)類化合物等。在本發(fā)明中，感射線性聚合引發(fā)劑可以單獨或兩種以上混合使用，作為感射線性聚合引發(fā)劑，優(yōu)選選自噻噸酮類化合物、苯乙酮類化合物、二咪唑類化合物、三。秦類化合物、O-?；鶎㈩惢衔飿?gòu)成的群組中的至少一種。另外，含有C丄顏料綠58的感射線性組合物，容易產(chǎn)生該顏料的凝聚異物，在減少凝聚異物的意義上，優(yōu)選含有瘞噸酮類化合物。在本發(fā)明中，更優(yōu)選將上述噻噸酮類化合物與其他感射線性聚合引發(fā)劑組合使用。在這種情況下，噻噸酮類化合物的含量比率，在全部感射線性聚合引發(fā)劑中，優(yōu)選為1~75質(zhì)量％,特別優(yōu)選為5~50質(zhì)量％。通過使用這種感射線性聚合引發(fā)劑，可以獲得具有高敏感度且分散穩(wěn)定性優(yōu)良的感射線性組合物。本發(fā)明中優(yōu)選的感射線性聚合引發(fā)劑中，作為噻噸酮類化合物的具體例子，可以列舉p塞噸酮、2-甲基噻噸酮、2-異丙基漆噸酮、4-異丙基噻噸酮、2-十二烷基噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基瘞噸酮、2,4-二異丙基p塞噸酮、2-氯p塞噸酮等。這些p塞噸酮類化合物中，優(yōu)選2-曱基瘞噸酮、2-異丙基瘞噸酮、154-異丙基遙p屯酮、2,4-二乙基噻噸酮。上述p塞噸酮類化合物可以單獨或兩種以上混合使用。另外，作為上述苯乙酮類化合物的具體例子，可以列舉2-羥基-2-曱基-l-苯基丙烷-l-酮、2-曱基-l-[4-(曱硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-l-酮、2-千基-2-二曱基氨基-l-(4-嗎啉基笨基)丁烷-l-S同、2-(4-甲基節(jié)基)-2-(二甲氨基)-l-(4-嗎啉基苯基)丁烷-l-酮、1-羥基環(huán)己基.苯基酮、2，2-二曱氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮等。這些苯乙酮類化合物中，優(yōu)選2-曱基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-l-酮、2-節(jié)基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)丁烷-1-酮、2-(4-曱基芐基)-2-(二甲氨基)-l-(4-嗎啉基苯基)丁烷-l-酮。上述苯乙酮類化合物可以單獨或兩種以上混合〗吏用。另外，作為上述二咪唑類化合物的具體例子，可以列舉2,2，-二(2-氯苯基)-4,4，，5,5，-四(4-乙氧羰基苯基)-l，2，-二咪唑、2,2，-二(2-溴苯基)-4,4，，5,5，-四(4-乙氧羰基苯基)-l,2，-二咪唑、2，2，-二(2-氯苯基)-4,4，，5,5，-四苯基-l,2，-二咪唑、2,2，-二(2，4-二氯苯基)-4,4，，5,5，畫四苯基-l,2，-二咪唑、2，2，-二(2,4,6-三氯苯基)-4，4，,5，5，-四苯基-1，2，-二咪唑、2,2，-二(2-溴苯基)-4,4,，5，5，-四苯基-1,2，-二咪唑、2,2，-二(2，4-二溴苯基)-4,4，，5,5，-四苯基-l,2，-二咪唑、2,2，-二(2,4，6-三溴苯基)-4,4，，5,5，-四苯基-l,2，-二咪唑等。這些二咪唑類化合物中，優(yōu)選2，2，-二(2-氯苯基)-4，4，，5，5，-四苯基-l,2，-二咪唑、2,2，-二(2,4-二氯苯基)-4,4，，5，5，-四苯基-1,2，-二咪唑、2,2，-二(2,4,6-三氯苯基)-4,4,，5,5，-四苯基-1,2，-二咪唑等。上述二咪唑類化合物可以單獨或兩種以上混合使用。另外，當(dāng)使用二咪唑類化合物作為感射線性聚合引發(fā)劑時，從能夠提高敏感度的角度考慮，優(yōu)選聯(lián)用氫供體。這里所謂的"氫供體"，是指通過曝光能夠向二咪唑類化合物產(chǎn)生的自由基提供氫原子的化合物。作為氬供體，可以列舉例如2-巰基苯并p塞唑、2-巰基苯并噁唑等硫醇類氫供體、4，4，-二(二曱基氨基)二苯酮、4,4，-二(二乙基氨基)二苯酮等胺類氫供體。在本發(fā)明中，氫供體可以單獨或兩種以上混合使用，優(yōu)選使用硫醇類氫供體。在本發(fā)明中，當(dāng)將氫供體與二咪唑類化合物聯(lián)用時，氫供體的含量，相對于100質(zhì)量份二咪唑類化合物，優(yōu)選為1~300質(zhì)量份，特別優(yōu)選為5~200質(zhì)量份，更優(yōu)選為10~150質(zhì)量份。此時，若氫供體的含量過少，則存在敏感度的改善效果下降的傾向，另一方面，若過多，則存在所形成的著色層在顯影時容易從基板上脫落的傾向。另外，作為上述三溱類化合物的具體例子，可以列舉2,4,6-三(三氯曱基)-s-三嗪、2-曱基-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-[2-(4-二乙氨基-2-曱基苯基)乙烯基]-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-[2-(3,4-二曱氧基苯基)乙烯基]-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-(4-正丁氧基苯基)-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪等具有鹵代曱基的三嗪類化合物。上述三。秦類化合物可以單獨或兩種以上混合使用。另外，作為上述O-?；款惢衔锏木唧w例子，可以列舉1，2-庚二酮，l-[4-(苯硫基)苯基]-,2-(0-苯曱?；?、1，2-辛二酮，1_[4-(苯硫基)苯基]-,2-(0-苯甲?；鶎?、1,2-辛二酮，l-[4-(苯曱?；?苯基]-,2-(0-苯甲?；?、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-曱基苯甲?；?-9H-咕唑-3-基]-,l-(O-乙酰基肟)、乙酮，l-[9-乙基-6-(3-曱基苯曱?；?-9H-咕唑-3-基]-,l-(O-乙?；?、乙酮，l-(9-乙基-6-苯甲?；?9H-^唑-3-基)-,l-(O-乙?；鶎?、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-曱基17-4-四氫呋喃基苯曱?；?-9H-咔唑-3-基]-,l-(O-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氫吡喃基苯曱酰基)-9H-?？ㄟ?3-基]-,l-(O-乙酰基將)、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氬呋喃基苯曱酰基)-9H-^唑-3-基]-,l-(O-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氫吡喃基苯曱?；?-9H-^唑-3-基]-,l-(O-乙酰基肟)、乙酮，1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二曱基-1,3-二氧戊環(huán)基)苯曱酰基)-9H-咔唑一3-基]-，l-(O-乙酰基將)、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氫呋喃基曱氧基苯曱?；?-9H-^唑-3-基]-,l-(O-乙?；?、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氫吡喃基曱氧基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-,l-(O-乙?；鶎?、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氫呋喃基甲氧基苯曱?；?-9H-^唑-3-基]-，l-(O-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氬吡喃基曱氧基苯曱?；?-9H-咔唑-3-基卜，l-(O-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二曱基-l，3-二氧戊環(huán)基)甲氧基苯曱?；?9H-^唑-3-基]-，l-(O-乙?；?等。這些O-?；晤惢衔镏?，優(yōu)選1，2-辛二酮，l-[4-(苯硫基)苯基]-,2-(0-苯曱?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-911-^t唑-3-基]-，l-(O-乙酰基肟)、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基曱氧基苯曱?；?-9H-咔唑-3-基]-,l-(O-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-{2-曱基-4-(2,2-二甲基-l,3-二氧戊環(huán)基)曱氧基苯曱?；?9H-呻唑-3-基]-,l-(O-乙?；?。上述O-酰基將類化合物可以單獨或兩種以上混合使用。在本發(fā)明中，感射線性聚合引發(fā)劑的含量，相對于100質(zhì)量份(C)多官能性單體，通常為0.01~120質(zhì)量份，優(yōu)選為1100質(zhì)量份，更優(yōu)選為1~70質(zhì)量份。此時，若感射線性聚合引發(fā)劑的含量過少，則存在曝光固化不充分，難以獲得像素圖案按照預(yù)定布局設(shè)置的濾色器的危險，另一方面，若過多，則存在所形成的像素圖案在顯影時容易從基板上脫落的傾向。本發(fā)明中使用的(E)溶劑含有具有2個乙酰氧基的溶劑。作為具有2個乙酰氧基的溶劑的具體例子，可以列舉丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等。上述具有2個乙酰氧基的溶劑可以單獨或兩種以上混合4吏用。在本發(fā)明中，可以將其他溶劑與具有2個乙酰氧基的溶劑一起^使用。作為這種其他溶劑，可以列舉例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單正丙醚、乙二醇單正丁醚、二甘醇單曱醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單正丙醚、二甘醇單正丁醚、三甘醇單甲醚、三甘醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單正丙醚、丙二醇單正丁醚、二丙二醇單曱醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇單正丙醚、二丙二醇單正丁醚、三丙二醇單曱醚、三丙二醇單乙醚等(聚)烷撐二醇單烷基醚；乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二甘醇單曱醚乙酸酯、二甘醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單曱醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、3-曱氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-曱氧基丁基乙酸酯、3-曱基-3-曱氧基丁基丙酸酯等(聚)烷撐二醇單烷基醚乙酸酯；二甘醇二甲醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二乙醚、四氫呋喃等醚類；甲基乙基酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮類；乳酸曱酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯；2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-曱氧基丙酸曱酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-曱基丁酸曱酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、曱酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、19丙酮酸曱酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸曱酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其他酯類；曱苯、二曱苯等芳香族烴；N,N-二甲基曱酰胺、N，N-二曱基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等酰胺或內(nèi)酰胺類等。這些其他溶劑中，從顏料分散性、顏料以外的成分的溶解性、涂敷性等角度出發(fā)，優(yōu)選丙二醇單曱醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-曱氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-曱氧基丁基丙酸酯。上述其他溶劑可以單獨或兩種以上混合^f吏用。本發(fā)明中使用的溶劑，優(yōu)選為具有2個乙酰氧基的溶劑與其他溶劑的混合物，具有2個乙酰氧基的溶劑的含量比率，在全部溶劑中優(yōu)選為1~60質(zhì)量％,特別優(yōu)選為1~45質(zhì)量％。此時，若具有2個乙酰氧基的溶劑的含量比率過少，則存在不能獲得預(yù)期效果的危險，另一方面，若過多，則存在溶劑成分難以蒸發(fā)，使涂膜的形成變得困難的危險。溶劑的含量，沒有特別的限制，從所得感射線性組合物的涂參:性、穩(wěn)定性等角度出發(fā)，優(yōu)選使該組合物的除溶劑以外的各成分的合計濃度為5~50質(zhì)量％的量，特別優(yōu)選使其為10~40質(zhì)量％的量。在本發(fā)明中，感射線性組合物可以采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕ{(diào)制，例如，可以通過將(A)~(E)成分與下述的添加劑一起混合而調(diào)制。作為優(yōu)選的感射線性組合物的調(diào)制方法，可以列舉將含C丄顏料綠58的著色劑，在含有具有2個乙酰氧基的溶劑的溶劑中，在(F)分散劑和根據(jù)需要添加的分散助劑的存在下，根據(jù)情況與一部分(B)成分一起，采用例如球磨機、輥碎機等進行粉碎同時混合、分散，制成著色劑分散液，再向該著色劑分散液中加入(B)~(D)成分和根據(jù)需要進一步追加的溶劑和添加劑并混合而調(diào)制的方法。此時，在著色劑分散液的調(diào)制中使用的全部溶劑中，具有2個乙酰氧基的溶劑的含量比率，優(yōu)選為2質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為5質(zhì)量％以上。作為上述著色劑分散液的調(diào)制中使用的(F)分散劑，可以^吏用陽離子類、陰離子類、非離子類或兩性等適當(dāng)?shù)姆稚?，?yōu)選聚合物分散劑。特別優(yōu)選由側(cè)鏈上具有顏料吸附基團的嵌段與側(cè)鏈上沒有顏料吸附基團的嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物(以下也稱為"嵌段共聚物型分散劑")。作為嵌段共聚物型分散劑中的顏料吸附基團，可以列舉例如氨基等堿性基團、羧基、膦酰基、季銨根、碳酸根、磷酸根等。側(cè)鏈上具有顏料吸附基團的嵌段，由例如來源于具有這些顏料吸附基團的(曱基)丙烯酸酯的重復(fù)單元構(gòu)成。另外，側(cè)鏈上沒有顏料吸附基團的嵌段，優(yōu)選在其側(cè)鏈上具有鏈狀或環(huán)狀烷基、芳基、芳烷基、聚己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)、聚醚結(jié)構(gòu)等。側(cè)鏈上沒有顏料吸附基團的嵌段，由例如來源于具有這些官能團或結(jié)構(gòu)的(曱基)丙烯酸酯的重復(fù)單元構(gòu)成。這種嵌段共聚物型分散劑可以商業(yè)購得，例如，可以列舉Dispe勿k-2000、Dispe勿k-2001、BYK-LPN6919、BYK-LPN21116(由t:、、、;/夕，$—(BYK)社生產(chǎn))等。上述嵌段共聚物分散劑可以單獨或兩種以上混合使用。在本發(fā)明中，可以將其他分散劑與嵌段共聚物型分散劑一起使用。作為這種其他分散劑，具體地，可以列舉聚氨酯、聚酯、陽離子性接枝聚合物等。這里，陽離子性梳型接枝聚合物，是指具有在1分子具有多個堿性基團(陽離子性官能團)的主鏈聚合物上，枝接2分子以上支鏈聚合物的結(jié)構(gòu)的聚合物，可以列舉例如主鏈聚合物部分為聚乙烯亞胺、支鏈聚合物部分為S-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合物而構(gòu)成的聚合物。這種分散劑可以商業(yè)購得，例如，作為聚氨酯，可以列舉Disperbyk—161、Disperbyk—162、Disperbyk-165、Disperbyk-167、Disperbyk-170、Disperbyk—182(以上匕、、、;/夕々$—(BYK)社生產(chǎn))、乂/P7八。一776500(由少一7U乂一/P(株)社生產(chǎn))，作為陽離子性接枝聚合物，可以列舉V/k7A—724000(由/P—yU、/—》(才朱)社生產(chǎn))、了^7八°一PB821、7^7八°一PB822、了、y義/《一PB823、了、2義/《一PB824、了^義六一PB827(由味八素77^乂亍夕乂林式會社生產(chǎn))等。這些分散劑可以單獨或兩種以上混合使用。分散劑的含量，相對于100質(zhì)量份(A)著色劑，通常為100質(zhì)量份以下，優(yōu)選為0.5~100質(zhì)量份，更優(yōu)選為1~70質(zhì)量份，特別優(yōu)選為10~50質(zhì)量份。此時，若分散劑的含量超過100質(zhì)量^f分，則存在損害顯影性的危險。本發(fā)明的感射線性組合物含有上述(A)~(E)成分，而根據(jù)需要，還可以進一步含有添加劑。這里作為添加劑，可以列舉例如玻璃、礬土等填充劑；聚乙烯醇、聚(氟代烷基丙烯酸酯)類等高分子化合物；非離子類表面活性劑、陽離子類表面活性劑、陰離子類表面活性劑等表面活性劑；乙烯基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基曱基二曱氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三曱氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三曱氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基曱基二甲氧基硅烷2-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三曱氧基硅烷、3-氯丙基甲基二曱22氧基硅烷、3-氯丙基三曱氧基硅烷、3-曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷、3-巰基丙基三曱氧基硅烷等粘合促進劑；2,2-硫二(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、2，6-二叔丁基苯酚等抗氧化劑；2-(3-叔丁基-5-曱基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯酮類等紫外線吸收劑；聚丙烯酸鈉等抗凝劑；丙二酸、己二酸、衣康酸、檸康酸、富馬酸、中康酸等顯影殘渣改善劑等。本發(fā)明的濾色器具有由本發(fā)明的感射線性組合物形成的綠色像素。以下，對形成本發(fā)明濾色器的方法進行說明。首先，在基板表面上，根據(jù)需要，形成劃分出要形成像素部分的遮光層，再在該基板上，涂敷本發(fā)明的分散了綠色顏料的感射線性組合物的液態(tài)組合物后，進行預(yù)烘焙使溶劑蒸發(fā)，形成涂膜。接著，借助光掩模對該涂膜進行曝光后，用堿顯影液進行顯影，以溶解除去涂膜的未曝光部分，然后進行后烘焙，形成綠色像素圖案按預(yù)定布局設(shè)置的像素陣列。然后，采用分散了紅色或藍色顏料的各感射線性組合物的液態(tài)組合物，與上述同樣地進行各液態(tài)組合物的涂敷、預(yù)烘焙、曝光、顯影和后烘焙，在同一基板上依次形成紅色像素陣列和藍色像素陣列，制得在基板上設(shè)置了紅色、綠色和藍色三原色的像素陣列的濾色器。不過，在本發(fā)明中，各色像素的形成順序，并不局限于上述順序。作為形成像素時所用的基板，可以列舉例如玻璃、硅、聚^f友酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺等。另外，這些基板上，根據(jù)需要，還可以預(yù)先進行硅烷耦合劑等化學(xué)試劑處理、等離子處理、離子鍍、濺射、氣相反應(yīng)法、真空蒸鍍等適當(dāng)?shù)那疤幚?。在將感射線性組合物的液態(tài)組合物涂敷于基板上時，可以采用噴涂法、輥涂法、旋轉(zhuǎn)涂敷法(旋涂法)、縫模涂敷法、棒涂法、噴墨法等適當(dāng)?shù)耐糠蠓椒?，特別優(yōu)選旋涂法、縫模涂敷法。涂敷厚度，作為干燥后的膜厚，通常為0.1-10prn，優(yōu)選為0.2—8.0pm,特別優(yōu)選為0.2~6.0pm。作為形成像素時使用的射線，可以使用例如可見光線、紫外線、遠紫外線、電子束、X射線等，優(yōu)選波長為190~450nm范圍的射線。射線的曝光量，通常優(yōu)選為10~10000J/m2。另外，作為上述堿顯影液，優(yōu)選例如碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化四曱基銨、膽堿、1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。上述石威顯影液中還可以添加例如適量的甲醇、乙醇等水溶性有機溶劑和表面活性劑等。另外，堿顯影后，通常進行水洗。作為顯影處理法，可以采用沖洗顯影法、噴洗顯影法、浸泡(浸漬)顯影法、涂漿(/《K少/液盛0法)顯影法等。顯影條件優(yōu)選為常溫下顯影5-300秒。如此制得的本發(fā)明濾色器，由于亮度和對比度高，因此在彩色液晶顯示元件、彩色攝像管元件、彩色傳感器、有機EL顯示元件、電子紙等中非常適用。實施例以下，列舉實施例對本發(fā)明的實施方式進4亍更具體的說明。但_是，本發(fā)明并不局限于下述實施例。著色劑分散液的調(diào)制調(diào)制例1將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-200l(匕、，夕$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的丙二醇曱醚乙酸酯116質(zhì)量份、1,3-丁二醇二乙酸酯20質(zhì)量份組成的混合液，用球磨才;u'混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(A-1)。調(diào)制例2將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.1.顏#+黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(匕、、、乂夕亇$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的丙二醇曱醚乙酸酯116質(zhì)量份、丙二醇二乙酸酯20質(zhì)量份組成的混合液，用球磨機混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(A-2)。調(diào)制例3將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(匕、、，夕，S—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的丙二醇曱醚乙酸酯96質(zhì)量份、1，3-丁二醇二乙酸酯40質(zhì)量份組成的混合液，用球磨機混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(A-3)。調(diào)制例4將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(匕、、，夕^$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的3-乙氧基丙酸乙酯76質(zhì)量份、1,3-丁二醇二乙酸酯60質(zhì)量份組成的混合液，用球磨機混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(A-4)。25調(diào)制例5將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(匕、、、乂夕$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的3-曱氧基丁基乙酸酯76質(zhì)量份、1,3-丁二醇二乙酸酯60質(zhì)量份組成的混合液，用球磨^L混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(A-5)。調(diào)制例6將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(匕、、、乂夕$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的1,3-丁二醇二乙酸酯136質(zhì)量份組成的混合液，用球磨機混合分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(A-6)。比較調(diào)制例1將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(匕、、_y夕S—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的丙二醇曱醚乙酸酯136質(zhì)量份組成的混合液，用球磨機混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(a-1)。比較調(diào)制例2將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(tf、;/夕$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的甘油三乙酸酯(具有3個乙酰氧基的溶劑)136質(zhì)量份組成的混合液，用球磨機混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(a-2)。比較調(diào)制例3將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(匕、、乂夕^$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的丙二醇甲醚乙酸酯116質(zhì)量份、環(huán)己酮20質(zhì)量4分組成的混合液，用3求磨機混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(a-3)。比4交調(diào)制例4將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠58(DIC社生產(chǎn))與C.I.顏料黃150的60/40(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(匕"、;/夕亇$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量份、以及作為溶劑的丙二醇曱醚乙酸酯116質(zhì)量份、丙二醇單曱醚20質(zhì)量份組成的混合液，用球磨機混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(a-4)。比較調(diào)制例5將由作為(A)著色劑的C.I.顏料綠36與C.I.顏料黃150的53/47(質(zhì)量比)的混合物40質(zhì)量份、作為分散劑的Disperbyk-2001(tf、乂夕$—(BYK)社生產(chǎn)，固體含量濃度為45.1質(zhì)量％)24質(zhì)量^^、以及作為溶劑的丙二醇曱醚乙酸酯116質(zhì)量^f分、環(huán)己酮20質(zhì)量份組成的混合液，用球磨機混合、分散12小時，調(diào)制出顏料分散液(a-5)。(B)堿可溶性樹脂的合成合成例1向裝有冷凝管、攪拌器的燒瓶中，加入2,2，-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)2.5質(zhì)量份和乙二醇單曱醚乙酸酯200質(zhì)量份，繼續(xù)加入甲基丙烯酸15質(zhì)量+分、-羧基二己內(nèi)酯單丙烯酸酯10質(zhì)量^P分、N-苯基馬來酰亞胺15質(zhì)量份、甲基丙烯酸2-乙基己基酯33質(zhì)量份、苯乙烯12質(zhì)量份、甘油單曱基丙烯酸酯15質(zhì)量份和a-甲基苯乙烯二聚物(鏈轉(zhuǎn)移劑)5.0質(zhì)量份，用氮氣換氣后，在緩慢攪拌下，使反應(yīng)溶液升溫至80°C，保持該溫度3小時進行聚合。然后，將反應(yīng)溶液升溫至IO(TC,追加0.5質(zhì)量^f分2，2，-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)，再繼續(xù)聚合1小時，得到樹脂溶液(固體含量濃度=30質(zhì)量％)。所得樹脂Mw=14000，Mn=5700。該樹脂溶液作為"樹脂溶液(B-l)"。實施例1感射線性組合物的調(diào)制用顏料分散液(A-1)400質(zhì)量份、作為(B)堿可溶性樹脂的樹脂溶液(B-1)200質(zhì)量份、作為(C)多官能性單體的二季戊四醇六丙烯酸酯60質(zhì)量份、作為(D)感射線性聚合引發(fā)劑的2,4-二乙基噻噸酮6質(zhì)量份、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-曱基苯曱酰基)-9H-咔唑-3-基]-,l-(O-乙?；鶎?(千,'7沁、乂亇/P亍才一.$力/^乂社生產(chǎn)，商品名IRGACURE0X02)5質(zhì)量份、2,2，-二(2-氯苯基)-4,4，，5,5，-四苯基-1,2，-二咪唑2質(zhì)量份和2-巰基苯并噻唑2質(zhì)量份、以及作為溶劑的丙二醇單曱醚乙酸酯進行混合，使其固體含量濃度為20.0%,調(diào)制出液態(tài)組合物(G1)。對液態(tài)組合物(G1),按照下述順序進行評價。評價結(jié)果列于表1。色度特性和對比度的評價在進行調(diào)制的當(dāng)天，采用旋涂機，以旋轉(zhuǎn)速度為變量，將液態(tài)組合物(G1)涂敷在3塊表面上形成了防止鈉離子溶出的Si02膜的鈉鈣玻璃基板上后，在90°C的加熱板上進行4分鐘預(yù)烘焙，形成膜厚不同的3塊涂膜。然后，將這些基板冷卻至室溫后，采用高壓汞燈，對涂膜以400J/m2的曝光量進行含365nm、405nm和436nm各波長的射線的曝光。然后，對這些基板以1kgf/cm2的顯影壓力(噴嘴直徑lmm)噴射23。C的由0.04質(zhì)量％的氫氧化鉀水溶液組成的顯影液，進4亍1分鐘沖洗顯影。然后，將該基板用超純水洗滌、晾干后，再在220°C的潔凈烘箱中進行30分鐘后烘焙，形成評價用固化膜。對所得的3塊固化膜，采用色彩分析儀(由大塚電子(抹)制造的MCPD2000),通過C光源在2度視野下測定CIE表色系中的色度坐標值(x,y)和刺激值(Y)。由測定結(jié)果求出色度坐標值y=0.600時的色度坐標值x、刺激值(Y)。另外，對所得的3塊固化膜，采用對比度計(壺坂電機社製CT-1、7、，y夕5000)進行對比度的測定，求出色度坐標值y=0.600時的對比度。將液態(tài)組合物(G1)在室溫下保存1個月，同樣地進行色度性能和對比度的測定，求出色度坐標值y=0.600時的色度坐標值x、刺激值(Y)和對比度。評價結(jié)果列于表l。實施例2~6和比4交例1~5在實施例1中，除了將顏料分散液的種類替換為如表1中所示的以外，與實施例1同樣地調(diào)制液態(tài)組合物(G2)~(Gll)。然后，除了分別使用液態(tài)組合物(G2)~(Gll)替代液態(tài)組合物(Gl)以外，與實施例1同樣地進行評價。評價結(jié)果列于表1。29<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>由表1可知，含有C丄顏料綠58和具有2個乙酰氧基的溶劑的感射線性組合物，能夠形成亮度和對比度高的綠色像素，并且對比度不會隨時間而下降。相反，當(dāng)使用具有1個乙酰氧基的溶劑時(比較例1)、以及當(dāng)4吏用具有3個乙酰氧基的溶劑時(比較例2),與使用具有2個乙酰氧基的溶劑時相比，對比度低。權(quán)利要求1、一種著色感射線性組合物，是含有(A)著色劑、(B)堿可溶性樹脂、(C)多官能性單體、(D)感射線性聚合引發(fā)劑和(E)溶劑的著色感射線性組合物，其特征在于，作為(A)著色劑，含有C.I.顏料綠58，并且，作為(E)溶劑，含有具有2個乙酰氧基的溶劑。2、一種著色感射線性組合物，是含有(A)著色劑、(B)堿可溶性樹脂、(C)多官能性單體、(D)感射線性聚合引發(fā)劑和(E)溶劑的著色感射線性組合物，其特征在于，作為(A)著色劑，含有溴代氯代鋅酞菁，并且，作為(E)溶劑，含有具有2個乙酰氧基的溶劑。3、權(quán)利要求1或2所述的著色感射線性組合物，其中(E)溶劑為具有2個乙酰氧基的溶劑與其他溶劑的混合物，且具有2個乙酰氧基的溶劑的含量比率在全部溶劑中為1~60質(zhì)量％。4、權(quán)利要求3所述的著色感射線性組合物，其中進一步含有(F)分散劑。5、權(quán)利要求4所述的著色感射線性組合物，其中作為(F)分散劑，包括由側(cè)鏈上具有顏料吸附基團的嵌段與側(cè)鏈上沒有顏料吸附基團的嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物。6、一種著色劑分散液，其特征在于含有C丄顏料綠58、具有2個乙酰氧基的溶劑、以及由側(cè)鏈上具有顏料吸附基團的嵌段與側(cè)鏈上沒有顏料吸附基團的嵌段構(gòu)成的嵌段共聚物。7、一種濾色器，其具有采用權(quán)利要求1或2所述的著色感射線性組合物形成的綠色像素。8、一種彩色液晶顯示元件，其具有權(quán)利要求7所述的濾色器。全文摘要本發(fā)明涉及一種著色感射線性組合物、著色劑分散液、濾色器和彩色液晶顯示元件。提供能夠形成亮度和對比度高的綠色像素、且不存在對比度隨時間而下降的著色感射線性組合物。該著色感射線性組合物是含有(A)著色劑、(B)堿可溶性樹脂、(C)多官能性單體、(D)感射線性聚合引發(fā)劑和(E)溶劑的著色感射線性組合物，其特征在于，作為(A)著色劑，含有C.I.顏料綠58，并且，作為(E)溶劑，含有具有2個乙酰氧基的溶劑。文檔編號G03F7/004GK101673052SQ20091016593公開日2010年3月17日申請日期2009年8月18日優(yōu)先權(quán)日2008年9月12日發(fā)明者吉澤英徹,大喜多健三,荒井雅史,高見朋宏申請人:Jsr株式會社