專利名稱：充電部件、處理盒、圖像形成裝置和圖像形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及充電部件、處理盒、圖像形成裝置和圖像形成方法。
背景技術(shù)：
在使用電子照相方式的圖像形成裝置中，首先，使用充電裝置對(duì)包含由無(wú)機(jī)或有 機(jī)材料制成的光導(dǎo)電性感光體的圖像保持體的表面充電。然后在上面照射由圖像信號(hào)調(diào)制 的激光束以形成靜電潛像。之后，使用帶電的調(diào)色劑顯影靜電潛像以形成可視化的調(diào)色劑 圖像。然后，調(diào)色劑圖像經(jīng)由中間轉(zhuǎn)印體或直接地以靜電方式轉(zhuǎn)印到諸如記錄紙等轉(zhuǎn)印材 料上，隨后定影在記錄材料上以獲得所需的再生圖像。充電裝置是對(duì)諸如圖像保持體等被充電體進(jìn)行充電的起到重要作用的裝置。充電 裝置主要分為兩種類型，其中一種是與圖像保持體直接接觸而對(duì)圖像保持體進(jìn)行充電的接 觸式充電裝置，另一種是非接觸式充電裝置，該類型的裝置不與圖像保持體接觸，而通過(guò)在 圖像保持體的附近施加電暈放電對(duì)圖像保持體進(jìn)行充電。近年，采用接觸式充電過(guò)程的充 電裝置日益增多，其不會(huì)因放電生成諸如臭氧或氮氧化物等副產(chǎn)物。接觸式充電裝置包括充電部件，該部件與圖像保持體的表面直接接觸，并追隨圖 像保持體表面的運(yùn)動(dòng)而旋轉(zhuǎn)以對(duì)圖像保持體進(jìn)行充電。當(dāng)使用充電部件對(duì)圖像保持體進(jìn)行充電時(shí)，圖像保持體上的調(diào)色劑或調(diào)色劑的外 添劑經(jīng)常附著至充電部件。在一些情況中，這樣的附著造成充電部件的表面電阻波動(dòng)，致使 充電性能不穩(wěn)定。關(guān)于這一點(diǎn)，為了抑制調(diào)色劑或調(diào)色劑的外添劑發(fā)生附著，已經(jīng)提出了在充電 部件的最外層中使用特定材料的技術(shù)(例如，參見(jiàn)日本特開(kāi)平6-264918號(hào)公報(bào)、特開(kāi)
2006-163059號(hào)公報(bào)和特開(kāi)平7-64378號(hào)公報(bào)，以及日本特許第2649162號(hào)公報(bào))。作為接觸式充電裝置的重要特征，需要在波動(dòng)較小的條件下改善對(duì)被充電體進(jìn) 行連續(xù)充電的耐久性。在接觸式充電過(guò)程中，當(dāng)施加至充電裝置的交流電降低從而使得 由于對(duì)感光體的放電而導(dǎo)致的損害最小化時(shí)，則擔(dān)心充電波動(dòng)變得較大。因此，為了抑 制因充電波動(dòng)而導(dǎo)致的白斑或黑斑的出現(xiàn)同時(shí)降低對(duì)圖像保持體的損害，已經(jīng)提出了在 最外層中包含樹(shù)脂顆粒以使表面不規(guī)則從而改善充電均勻性的技術(shù)(例如，參見(jiàn)日本 特開(kāi)2007-225914號(hào)公報(bào)、特開(kāi)2007-101864號(hào)公報(bào)、特開(kāi)2007-93937號(hào)公報(bào)和特開(kāi)
2007-65469號(hào)公報(bào))。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明意欲提供一種充電部件，與不具有本發(fā)明的構(gòu)成的情況相比，該部件能夠 長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行較少波動(dòng)的充電。通過(guò)以下措施解決上面描述的問(wèn)題。即，根據(jù)本發(fā)明第一方案的示例性實(shí)施方式 是充電部件，所述充電部件至少包含基材；和設(shè)置在所述基材上的與被充電體接觸的導(dǎo) 電性最外層，所述導(dǎo)電性最外層具有的表面粗糙度Rz為2pm 20i!m，并包含(A)樹(shù)脂和(B)用于形成所述表面粗糙度的特定導(dǎo)電性顆粒，在施加電壓的狀態(tài)下，與所述被充電體接 觸的所述充電部件對(duì)所述被充電體進(jìn)行充電。根據(jù)本發(fā)明第二方案的示例性實(shí)施方式是第一方案的充電部件，其中所述導(dǎo)電性 最外層還包含(C)導(dǎo)電性顆粒，所述導(dǎo)電性顆粒的平均粒徑小于所述⑶特定導(dǎo)電性顆粒 的平均粒徑。根據(jù)本發(fā)明第三方案的示例性實(shí)施方式是第一方案或第二方案的充電部件，其中 所述(B)特定導(dǎo)電性顆粒的平均圓形度為0. 8 1. 0。根據(jù)本發(fā)明第四方案的示例性實(shí)施方式是第一方案至第三方案中任一方案的充 電部件，其中所述⑶特定導(dǎo)電性顆粒的比重等于或小于2g/cm3。根據(jù)本發(fā)明第五方案的示例性實(shí)施方式是第一方案至第四方案中任一方案的充 電部件，其中所述(B)特定導(dǎo)電性顆粒是選自由無(wú)定形碳微粒、碳微粒和石墨微粒組成的 組的顆粒。根據(jù)本發(fā)明第六方案的示例性實(shí)施方式是第一方案至第五方案中任一方案的充 電部件，其中所述(B)特定導(dǎo)電性顆粒的體積平均粒徑在2 ym 20 ym的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明第七方案的示例性實(shí)施方式是第一方案至第六方案中任一方案的充 電部件，其中所述(A)樹(shù)脂包括聚酰胺樹(shù)脂。根據(jù)本發(fā)明第八方案的示例性實(shí)施方式是第七方案的充電部件，其中所述聚酰胺 樹(shù)脂是甲氧基甲基化的聚酰胺。根據(jù)本發(fā)明第九方案的示例性實(shí)施方式是第一方案至第八方案中任一方案的充 電部件，其中在所述基材與所述導(dǎo)電性最外層之間還設(shè)置有導(dǎo)電性彈性層。根據(jù)本發(fā)明第十方案的示例性實(shí)施方式是處理盒，所述處理盒至少包括圖像保 持體；和第一方案至第九方案中任一方案的充電部件，所述充電部件與所述圖像保持體接 觸。根據(jù)本發(fā)明第十一方案的示例性實(shí)施方式是第十方案的處理盒，所述處理盒還包 括選自由以下單元組成的組的至少一種單元顯影單元，所述顯影單元用調(diào)色劑使形成于 所述圖像保持體的表面上的潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將形成 于所述圖像保持體的表面上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；和清潔單元，所述清潔 單元除去轉(zhuǎn)印后殘留在所述圖像保持體的表面上的調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明第十二方案的示例性實(shí)施方式是圖像形成裝置，所述圖像形成裝置包 括圖像保持體；第一方案至第九方案中任一方案的充電部件，所述充電部件經(jīng)設(shè)置與所 述圖像保持體接觸，從而對(duì)所述圖像保持體進(jìn)行充電；曝光單元，所述曝光單元在經(jīng)充電的 所述圖像保持體上形成靜電潛像；顯影單元，所述顯影單元用調(diào)色劑使形成于所述圖像保 持體上的所述靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；和轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將所述調(diào)色劑 圖像轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)印接收體上。根據(jù)本發(fā)明第十三方案的示例性實(shí)施方式是圖像形成方法，所述圖像形成方法通 過(guò)使用第十二方案的圖像形成裝置形成圖像，所述方法包括對(duì)所述圖像保持體進(jìn)行充電； 使所述圖像保持體曝光以形成潛像；用調(diào)色劑使形成于所述圖像保持體的表面上的所述潛 像顯影以形成調(diào)色劑圖像；和將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收體上。


將基于下列附圖詳述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，其中圖1是顯示本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電部件的示意性立體圖。圖2是本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電部件的示意性截面圖。圖3是本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電裝置的示意性立體圖。圖4是顯示本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置的示意性構(gòu)成圖。圖5是顯示本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的處理盒的示意性構(gòu)成圖。
具體實(shí)施例方式下面詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的示例性實(shí)施方式。示例性實(shí)施方式的充電部件至少包含基材；和設(shè)置在所述基材上的與被充電體 接觸的導(dǎo)電性最外層，所述導(dǎo)電性最外層具有的表面粗糙度Rz為2 y m 20 y m，并包含 (A)樹(shù)脂和(B)用于形成所述表面粗糙度的特定導(dǎo)電性顆粒，在施加電壓的狀態(tài)下，與所述 被充電體接觸的所述充電部件對(duì)所述被充電體進(jìn)行充電。在示例性實(shí)施方式中，“導(dǎo)電性最 外層”包括具有導(dǎo)電性和半導(dǎo)電性的最外層。下面，將參考附圖描述作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)例的示例性實(shí)施方式。(充電部件)圖1是顯示示例性實(shí)施方式的充電部件的示意性立體圖。圖2是示例性實(shí)施方式 的充電部件的示意性截面圖。圖2是圖1的A-A截面圖。如圖1和2所示，本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電部件121是輥式部件，該部件例 如包括軸30(芯體)、設(shè)置在軸30的外周面上的導(dǎo)電性彈性層31和設(shè)置在導(dǎo)電性彈性層 31的外周面上的導(dǎo)電性最外層32。此處將以實(shí)例的方式描述輥式部件的形式。不過(guò)，充電部件的形狀可以是輥狀、刷 狀、帶(管)狀或刮刀狀，不限于特定形狀。其中，將在示例性實(shí)施方式中描述的輥式部件 是優(yōu)選的，即，充電輥的形狀是優(yōu)選的。本說(shuō)明書(shū)中的導(dǎo)電性是指20°C時(shí)的體積電阻率小于lXlOQcm。此外，本說(shuō)明書(shū) 中的半導(dǎo)電性是指體積電阻率為lXlOQcm lX101(lQcm。本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電部件121不限于上述構(gòu)成，可具有不包括導(dǎo)電性 彈性層31的形式，或具有設(shè)置在導(dǎo)電性彈性層31與軸30之間的中間層、設(shè)置在導(dǎo)電性彈 性層31與導(dǎo)電性最外層32之間的電阻控制層或移動(dòng)防止層、或設(shè)置在導(dǎo)電性最外層32的 外側(cè)(最外表面)的被覆層(保護(hù)層)的構(gòu)成。此外，示例性實(shí)施方式的充電部件121還 可具有由軸30和導(dǎo)電性最外層32構(gòu)成的形式。所用的充電部件121通過(guò)包含導(dǎo)電性材料而構(gòu)成，所述導(dǎo)電性材料例如為如鋁、 銅合金或不銹鋼等金屬或合金；鍍鉻或鎳的鐵；或?qū)щ娦詷?shù)脂。本發(fā)明示例性實(shí)施方式中的基材用作充電輥的電極和支持部件，其材料例如包括 鐵(快削鋼)、銅、黃銅、不銹鋼、鋁或鎳等金屬。在示例性實(shí)施方式中，軸30是導(dǎo)電性棒狀 部件。軸30的實(shí)例包括具有經(jīng)鍍覆的外周面的部件(例如，樹(shù)脂或陶瓷部件)，和其中分散 有導(dǎo)電劑的部件(例如，樹(shù)脂或陶瓷部件)。軸30可以形成為中空部件(管狀部件)或非 中空部件。
導(dǎo)電性彈性層31通過(guò)例如包含彈性材料、導(dǎo)電劑和必要時(shí)添加的其他添加劑而 構(gòu)成。導(dǎo)電性彈性層31是根據(jù)需要直接形成在軸30的外周面上的層。彈性材料的實(shí)例包括異戊二烯橡膠、氯丁二烯橡膠、表氯醇橡膠、丁基橡膠、聚氨 酯、硅橡膠、氟橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、丁二烯橡膠、丁腈橡膠、乙丙橡膠、表氯醇-氧化 乙烯共聚物橡膠、表氯醇_氧化乙烯_烯丙基縮水甘油醚共聚物橡膠、乙烯_丙烯_ 二烯三 元共聚物橡膠(EPDM)、丙烯腈-丁二烯共聚物橡膠(NBR)、天然橡膠及其混合物。其中，優(yōu) 選使用聚氨酯、硅橡膠、EPDM、表氯醇-氧化乙烯共聚物橡膠、表氯醇-氧化乙烯-烯丙基縮 水甘油醚共聚物橡膠、NBR及其混合物。這些彈性材料可以是發(fā)泡型或非發(fā)泡型。作為導(dǎo)電劑，可列舉出電子導(dǎo)電劑和離子導(dǎo)電劑。電子導(dǎo)電劑的實(shí)例包括下列物 質(zhì)的粉末，例如炭黑如科琴黑或乙炔黑；熱解碳、石墨；各種類型的導(dǎo)電性金屬或合金如 鋁、銅、鎳或不銹鋼；各種類型的導(dǎo)電性金屬氧化物如氧化錫、氧化銦、氧化鈦、氧化錫-氧 化銻固溶體或氧化錫_氧化銦固溶體；或具有導(dǎo)電性表面的絕緣材料。離子導(dǎo)電劑的實(shí)例 包括如四乙銨或十二烷基三甲銨等銨化合物的高氯酸鹽或氯酸鹽；如鋰或鎂等堿金屬或堿 土金屬的高氯酸鹽或氯酸鹽。導(dǎo)電劑可以單獨(dú)使用，也可以組合使用其中的至少兩種。炭黑的具體實(shí)例包括“SPECIALBLACK 350”、“SPECIAL BLACK100”、"SPECIAL BLACK 250，，、"SPECIAL BLACK 5，，、"SPECIAL BLACK4，，、"SPECIAL BLACK 4A，，、‘‘SPECIAL BLACK 550 ”、“SPECIAL BLACK6”、“COLOR BLACK FW200”、“COLOR BLACK FW2”和“C0L0RBLACK FW2V，，(商品名，均由 Degussa Inc.制造)，以及“M0NARCH1000，，、“M0NARCH 1300”、"MONARCH 1400”、“M0GUL-L” 和"REGAL400R” (商品名，均由 Cabot Corporation 制造)。導(dǎo)電劑的粒徑優(yōu)選為lnm 200nm。根據(jù)下面所示的方法測(cè)定平均粒徑。也就是，使用電子顯微鏡觀察導(dǎo)電劑，測(cè)定其100個(gè)顆粒的直徑，然后求取這些直 徑的平均值以得到平均粒徑。在本說(shuō)明書(shū)中，使用根據(jù)該方法得到的值。此外，可以使用例如ZETA SIZER NAN0 ZS (商品名，由SysmexCorporation制造) 來(lái)測(cè)定粒徑。導(dǎo)電劑的添加量不作具體限定。不過(guò)，在電子導(dǎo)電劑的情況中，導(dǎo)電劑的添加量相 對(duì)于100重量份的彈性材料優(yōu)選為1重量份 30重量份，更優(yōu)選為15重量份 25重量 份。另一方面，在離子導(dǎo)電劑的情況中，離子導(dǎo)電劑的添加量相對(duì)于100重量份的彈性材料 優(yōu)選為0. 1重量份 5. 0重量份，更優(yōu)選為0. 5重量份 3. 0重量份?；煸趯?dǎo)電性彈性層31中的其他添加劑的實(shí)例包括通常添加至彈性層中的材料， 例如，軟化劑、增塑劑、硬化劑、硫化劑、硫化促進(jìn)劑、抗氧化劑、表面活性劑、偶聯(lián)劑或填料 (氧化硅或碳酸鈣)。形成導(dǎo)電性彈性層31時(shí)，諸如導(dǎo)電劑、彈性材料和其他成分(硫化劑或必要時(shí)添 加的發(fā)泡劑)等各成分的混合方法和混合順序不作具體限定。作為常用的方法，可以使用 下述方法所有成分預(yù)先在滾筒或V型混合機(jī)中混合，隨后在擠出機(jī)中熔融混合，進(jìn)而再進(jìn) 行擠出成型。導(dǎo)電性彈性層31的厚度優(yōu)選設(shè)定為大約1mm 10mm，更優(yōu)選為大約2mm 5mm。 彈性層的體積電阻率優(yōu)選為103 Q cm 1014 Q cm。(導(dǎo)電性最外層)
7
將本發(fā)明的示例性實(shí)施方式中的充電部件121 (示例性實(shí)施方式的充電部件)構(gòu) 成為包含基材；和設(shè)置在所述基材上的與被充電體接觸的導(dǎo)電性最外層32，所述導(dǎo)電性 最外層具有的表面粗糙度Rz為2 y m 20 y m，并包含(A)樹(shù)脂、(B)用于使導(dǎo)電性最外層 32(充電部件121的外周面)的表面具有不規(guī)則性(特定的表面粗糙度)的特定導(dǎo)電性顆 粒、必要時(shí)還包含的(C)導(dǎo)電性顆粒以及其他添加劑，所述(C)導(dǎo)電性顆粒的平均粒徑小于 所述(B)特定導(dǎo)電性顆粒的平均粒徑。[ (A)樹(shù)脂]作為樹(shù)脂，選擇能夠形成構(gòu)成最外層的樹(shù)脂膜的樹(shù)脂。能夠形成最外層的樹(shù)脂的實(shí)例包括聚酰胺樹(shù)脂、聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、 聚酯樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂和苯并胍胺樹(shù)脂。同樣優(yōu)選的實(shí)例是共聚物尼龍(AMILAN CM8000 商品名，由TORAY INDUSTRIES, INC.制造)。包含610尼龍、11尼龍和12尼龍中的至少一種作為聚合單元，共聚物中包含 的另一種聚合單元是6尼龍和66尼龍。作為樹(shù)脂，可以使用混合在導(dǎo)電性彈性層31中的 彈性材料。這些材料可以單獨(dú)使用或組合使用其中的至少兩種。考慮到效果，包含聚酰胺樹(shù) 脂作為樹(shù)脂的主要成分。聚酰胺樹(shù)脂與調(diào)色劑和外加劑的粘合性優(yōu)異，并且在與被充電體接觸時(shí)難以導(dǎo)致 摩擦帶電，從而對(duì)待正充電體進(jìn)行充電；因此，抑制了調(diào)色劑和外添劑附著于充電部件。可用于示例性實(shí)施方式的聚酰胺樹(shù)脂不作具體限定。可以使用在“Polyamide Resin Handbook"(Osamu Fukumoto編，日刊工業(yè)新聞社出版)8400中描述的所有聚酰胺樹(shù) 脂。其中，優(yōu)選醇溶性聚酰胺。作為醇溶性聚酰胺，優(yōu)選N-烷氧基甲基化的聚酰胺，更優(yōu)選N-甲氧基甲基化的聚 酰胺(N-甲氧基甲基化尼龍(商品名TREJIN，由NagaseChemteX Corporation制造))?？捎米鳂?shù)脂的聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂的實(shí)例包括聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂、聚乙烯醇縮甲 醛樹(shù)脂、以及其中丁縮醛由縮甲醛或乙酰乙縮醛部分改性的部分乙?；木垡蚁┐伎s丁醛 樹(shù)脂。作為聚酯樹(shù)脂，使用包含來(lái)自酸的構(gòu)成成分和來(lái)自醇的構(gòu)成成分的聚酯樹(shù)脂，必 要時(shí)還可以包含其他成分。聚酯樹(shù)脂由酸(二羧酸)成分和醇(二醇)成分合成。在本說(shuō)明書(shū)中，“來(lái)自酸的 構(gòu)成成分”是指在合成聚酯樹(shù)脂之前作為酸成分的構(gòu)成部分，“來(lái)自醇的構(gòu)成成分”是指在 合成聚酯樹(shù)脂之前作為醇成分的構(gòu)成部分。下面描述可用于合成聚酯樹(shù)脂的各成分。_來(lái)自酸的構(gòu)成成分_作為產(chǎn)生來(lái)自酸的構(gòu)成成分的酸，優(yōu)選脂肪族二羧酸，特別優(yōu)選直鏈羧酸。其實(shí) 例包括而不限于草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1， 9-壬烷二羧酸、1，10-癸烷二羧酸、1，11-十一烷二羧酸、1，12-十二烷二羧酸、1，13-十三烷 二羧酸、1，14-十四烷二羧酸、1，16-十六烷二羧酸、1，18-十八烷二羧酸、它們的低級(jí)烷基 酯及其酸酐。作為來(lái)自酸的構(gòu)成成分，除了來(lái)自脂肪族二羧酸的構(gòu)成成分外，優(yōu)選包含諸如來(lái)自具有雙鍵的二羧酸的構(gòu)成成分或來(lái)自具有磺酸基團(tuán)的二羧酸的構(gòu)成成分等構(gòu)成成分。來(lái)自具有雙鍵的二羧酸的構(gòu)成成分除了來(lái)自具有雙鍵的二羧酸的構(gòu)成成分之外， 還包括來(lái)自具有雙鍵的二羧酸的低級(jí)烷基酯或酸酐的構(gòu)成成分。此外，來(lái)自具有磺酸基團(tuán) 的二羧酸的構(gòu)成成分除了包括來(lái)自具有磺酸基團(tuán)的二羧酸的構(gòu)成成分之外，還包括來(lái)自具 有磺酸基團(tuán)的二羧酸的低級(jí)烷基酯或酸酐的構(gòu)成成分。作為具有雙鍵的二羧酸，優(yōu)選二羧酸，二羧酸的實(shí)例包括而不限于富馬酸、馬來(lái) 酸、3-己烯二酸和3-辛烯二酸。此外，還包括其低級(jí)烷基酯及其酸酐。其中，考慮成本時(shí)優(yōu) 選富馬酸和馬來(lái)酸。_來(lái)自醇的構(gòu)成成分_產(chǎn)生來(lái)自醇的構(gòu)成成分的醇的實(shí)例包括而不限于乙二醇、1，3_丙二醇、1，4_ 丁二 醇、1，5_ 戊二醇、1，6_ 己二醇、1，7_ 庚二醇、1，8_ 辛二醇、1，9_ 壬二醇、1，10_ 癸二醇、1， 11- i^一烷二醇、1，12-十二烷二醇、1，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，18-十八烷二 醇和1，20-二十烷二醇。作為必要時(shí)包含的其他構(gòu)成成分，可列舉出來(lái)自具有雙鍵的二醇的構(gòu)成成分和來(lái) 自具有磺酸基團(tuán)的二醇的構(gòu)成成分。作為具有雙鍵的二醇，可列舉出2-丁烯-1，4-二醇、3-丁烯-1，6-二醇和4-丁 烯-1，8-二醇。作為具有磺酸基團(tuán)的二醇，可列舉出苯-1，4_羥基-2-磺酸鈉、苯-1，3-二羥基甲 基-5-磺酸鈉和2-硫代-1，4- 丁二醇鈉鹽。可用作示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂的聚酯樹(shù)脂根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法由來(lái)自酸的構(gòu)成成分和 來(lái)自醇的構(gòu)成成分合成。用作示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂的酚醛樹(shù)脂的實(shí)例優(yōu)選包括單羥甲基苯酚、二羥甲基 苯酚、三羥甲基苯酚的單體及其混合物、由它們得到的低聚物以及所述單體和低聚物的混 合物，這些物質(zhì)通過(guò)在酸或堿催化劑的存在下使具有苯酚結(jié)構(gòu)的化合物與甲醛或多聚甲醛 反應(yīng)而得到，所述具有苯酚結(jié)構(gòu)的化合物例如為間苯二酚、雙酚、含有一個(gè)羥基的具有取代 基的苯酚如苯酚、甲酚、二甲苯酚、對(duì)烷基苯酚或?qū)Ρ交椒?、含有兩個(gè)羥基的具有取代基 的苯酚如鄰苯二酚、間苯二酚或?qū)Ρ蕉?、雙酚如雙酚A或雙酚Z或聯(lián)苯酚。可用作示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂的環(huán)氧樹(shù)脂指的是在其分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧 基的所有的單體、低聚物和聚合物。其分子量和分子結(jié)構(gòu)不作具體限定。環(huán)氧樹(shù)脂的實(shí)例 包括聯(lián)苯環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚環(huán)氧樹(shù)脂、芪環(huán)氧樹(shù)脂、苯酚酚醛環(huán)氧樹(shù)脂、甲酚酚醛環(huán)氧樹(shù)脂、三 苯酚甲烷環(huán)氧樹(shù)脂、烷基改性的三苯酚甲烷環(huán)氧樹(shù)脂、包含三嗪骨架的環(huán)氧樹(shù)脂、二環(huán)戊二 烯改性的苯酚環(huán)氧樹(shù)脂以及苯酚芳烷基環(huán)氧樹(shù)脂(具有亞苯基骨架或二亞苯基骨架)。這 些物質(zhì)可以單獨(dú)使用作為混合物使用。其中，優(yōu)選聯(lián)苯環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚環(huán)氧樹(shù)脂、芪環(huán)氧樹(shù)脂、苯酚酚醛環(huán)氧樹(shù)脂、甲酚酚 醛環(huán)氧樹(shù)脂和三苯酚甲烷環(huán)氧樹(shù)脂，更優(yōu)選聯(lián)苯環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚環(huán)氧樹(shù)脂、苯酚酚醛環(huán)氧樹(shù) 脂和甲酚酚醛環(huán)氧樹(shù)脂，特別優(yōu)選雙酚環(huán)氧樹(shù)脂。作為可用作示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂的三聚氰胺樹(shù)脂或苯并胍胺樹(shù)脂，可以使用具 有胍胺結(jié)構(gòu)或三聚氰胺結(jié)構(gòu)的已知化合物。例如，可列舉出由下式(A)或(B)表示的化合 物。由式(A)或式(B)表示的化合物根據(jù)已知方法使用胍胺或三聚氰胺與甲醛合成(例
9如，參見(jiàn)“Experimental Chemical Lectures (Jikken Kagaku Kouza)，，,第四版，第 28 卷， 第430頁(yè))。具體而言，可列舉出如下所示的結(jié)構(gòu)。這些物質(zhì)可以單獨(dú)使用或作為混合物使 用。不過(guò)，從改善溶解性的角度考慮時(shí)，這些物質(zhì)優(yōu)選混合使用或作為低聚物使用。
式(A)中，R1表示具有1 10個(gè)碳原子的直鏈或支化的烷基、具有6 10個(gè)碳 原子的具有取代基或不具有取代基的苯基或具有4 10個(gè)碳原子的具有取代基或不具有 取代基的脂環(huán)族烴基。R2 R5各自獨(dú)立地表示氫原子、-CH2-OH或-CH2-0R6a。R6a表示具有 1 10個(gè)碳原子的直鏈或支化的烷基。以下將顯示由式(A)表示的化合物的具體實(shí)例，不過(guò)并不限于此。以下示出的具 體實(shí)例包括單體。不過(guò)，也可以使用以這些化合物作為結(jié)構(gòu)單元的聚合物(低聚物)。
(上述結(jié)構(gòu)式中，n-Bu表示正丁基) 式(B)中，R6 Ru各自獨(dú)立地表示氫原子、-CH2-OH或-CH2_0R12。R12表示具有1 5個(gè)碳原子的直鏈或支化的烷基。由R12表示的烷基包括甲基、乙基、丁基等。由式⑶表示的化合物例如由三聚氰胺和甲醛根據(jù)已知方法合成(以與 "Experimental Chemical Lectures (Jikken Kagaku Kouza)，，，第四片反，第 28 卷，第 430 頁(yè) 中描述的用于合成三聚氰胺樹(shù)脂的方法基本類似的方式合成)。以下將顯示由式(B)表示的化合物的具體實(shí)例，不過(guò)并不限于此。以下示出的具 體實(shí)例包括單體。不過(guò)，也可以使用以這些化合物作為結(jié)構(gòu)單元的聚合物(低聚物)。 (上述結(jié)構(gòu)式中，n-Bu表示正丁基，iso-Bu表示異丁基)胍胺樹(shù)脂和三聚氰胺樹(shù)脂市售可得。其實(shí)例包括SUPERBECKAMINE(R)L-148-55、 SUPER BECKAMINE (R) 13-535、SUPERBECKAMINE(R)L-145-60 禾口 SUPER BECKAMINE(R) TD-126(商品名，均由 DIC Corporation 制造)，NIKALAC BL-60 和 NIKALAC BX-4000 (商 品名，均由Nippon Carbide Industries Co.，Inc.制造)(以上示出的所有產(chǎn)品均是胍 胺樹(shù)脂)，SUPERMERAMI No. 90 (商品名，由 NOF CORPORATION 制造)，SUPER BECKAMINE (R) TD-I39-6O (商品名，由 DIC Corporation 制造)，YUBAN 2020 (商品名，由 MitsuiChemicals, Inc.制造)，SUMITEXRESIN M_3(商品名，由 Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制 造)和 NIKALACMW-30(商品名，由 Nippon Carbide Industries Co. ,Ltd.制造)。也可以
直接使用市售品。
在示例性實(shí)施方式的充電部件121中，其表面(由特定導(dǎo)電性顆粒32B提供的導(dǎo) 電性最外層32的表面)的十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz必須為2 μ m 20 μ m，優(yōu)選為3 μ m 12 μ m,更優(yōu)選為7 μ m 12 μ m，特別優(yōu)選為10 μ m 12 μ m。當(dāng)表面粗糙度設(shè)定在該范圍 內(nèi)時(shí)，提供了無(wú)波動(dòng)的帶電性，并且諸如調(diào)色劑或外添劑等異物難以附著于導(dǎo)電性最外層 32，由此得到較高的耐污染性的額外效果。十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz小于2 μ m時(shí)，諸如調(diào)色 劑或外添劑等異物在一些情況中會(huì)附著。另一方面，當(dāng)十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz大于20 μ m 時(shí)，調(diào)色劑或紙粉往往停留在不規(guī)則部分中，傾向于發(fā)生局部異常放電，從而造成諸如白斑 等圖像缺陷。十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz是JIS B0601(1994)中定義的表面粗糙度。使用表面粗 糙度計(jì)測(cè)定十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz。在本發(fā)明中，在23°C和55% RH的環(huán)境下使用接觸式 表面粗糙度計(jì)(商品名=SURFCOM 570A,由TOKYO SEMITU CO.，LTD.制造)測(cè)定表面粗糙 度。測(cè)定表面粗糙度時(shí)，測(cè)定距離設(shè)置為2. 5mm，使用具有菱形尖端的接觸式觸針(5 μ mR， 90°圓錐)，在變化位置的條件下重復(fù)測(cè)定三次，隨后求取測(cè)定值的平均值，由此獲得十點(diǎn) 平均表面粗糙度Rz。[(B)用于形成表面粗糙度的特定導(dǎo)電性顆粒]為形成上述的表面粗糙度Rz，導(dǎo)電性最外層包含(B)用于形成表面粗糙度的特定 導(dǎo)電性顆粒(下面適宜地稱為(B)特定導(dǎo)電性顆粒)。也就是，當(dāng)最外層通過(guò)在(A)樹(shù)脂中 包含(B)特定導(dǎo)電性顆粒而形成時(shí)，在最外層的表面上，沿著(B)特定導(dǎo)電性顆粒的粒徑形 成表面不規(guī)則性。由于不規(guī)則的緣故，導(dǎo)電性最外層優(yōu)選與被充電體接觸，而且，形成不規(guī) 則性的(B)特定導(dǎo)電性顆粒本身具有導(dǎo)電性；因此，有效地抑制了顆粒所造成的充電的波 動(dòng)。構(gòu)成(B)特定導(dǎo)電性顆粒的材料的實(shí)例例如包括炭黑、石墨、烘焙酚醛樹(shù)脂得到 的碳顆粒、金屬顆粒和金屬氧化物的顆粒。這些材料中的任意一種均可用于示例性實(shí)施方 式。(B)特定導(dǎo)電性顆粒的導(dǎo)電性是指體積電阻率小于lOQcm，并且⑶特定導(dǎo)電性 顆粒適宜選自具有該體積電阻率的材料。在(B)特定導(dǎo)電性顆粒中，金屬顆粒或金屬氧化物的顆粒具有較大的比重；因 此，擔(dān)心在涂布在充電部件表面上時(shí)出現(xiàn)由于沉淀而導(dǎo)致的不均勻表面。因此，優(yōu)選由比 重為2g/cm3以下，更優(yōu)選為0. lg/cm3 2g/cm3的材料形成的顆粒。具有該比重的導(dǎo)電 性顆粒的實(shí)例包括通過(guò)烘焙酚醛樹(shù)脂顆粒得到的無(wú)定形碳微粒(商品名=UNIBEX GCP，由 UnitikaLtd.制造)，和碳及石墨制球形微粒(商品名NICABEADS ICB、NICABEADS MC、 NICABEADS PC,由 Nippon Carbon Co.，Ltd.制造)。(B)特定導(dǎo)電性顆粒的形狀和粒徑優(yōu)選是以下所示的方案。(形狀)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的(B)特定導(dǎo)電性顆粒的平均圓形度優(yōu)選為0.8 1.0。使用流動(dòng)式顆粒圖像分析裝置FPIA-3000 (商品名，由SysmexCorporation制造)測(cè)定平均圓形度。根據(jù)下列等式求算圓形度。圓形度=具有與顆粒的投影面積相同的面積的圓的邊界長(zhǎng)度/顆粒的邊界長(zhǎng)度 =[2 X (Α π )1/2] /PM(其中，A表示投影面積，PM表示邊界長(zhǎng)度。)測(cè)定5000個(gè)顆粒的圓形度，隨后求算測(cè)定值的平均值，取該平均值為平均圓形度。如上述圓形度所示，(B)特定導(dǎo)電性顆粒優(yōu)選具有球狀或接近球形的形狀 。(B)特 定導(dǎo)電性顆粒具有上述形狀時(shí)，相比于有角的無(wú)定形的顆粒形狀，更多地抑制了存在于(B) 特定導(dǎo)電性顆粒表面上的(A)樹(shù)脂的厚度的波動(dòng)，由此以較少的波動(dòng)對(duì)被充電體充電。(粒徑)本發(fā)明示例性實(shí)施方式的特定導(dǎo)電性顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為2μπι 20μπι， 更優(yōu)選為3 μ m 15 μ m，進(jìn)而更優(yōu)選為3 μ m 12 μ m。使用滿足上述的平均形狀系數(shù)和體積平均粒徑的⑶特定導(dǎo)電性顆粒時(shí)，可以獲 得上述的表面粗糙度。因此，抑制了所得的充電部件由于調(diào)色劑或外添劑的附著而被污染， 并且可提供長(zhǎng)時(shí)間無(wú)波動(dòng)的充電。[具有的平均粒徑小于用于形成表面粗糙度的所述(B)特定導(dǎo)電性顆粒的平均粒 徑的(C)導(dǎo)電性顆粒]從提高示例性實(shí)施方式的導(dǎo)電性最外層的導(dǎo)電性的觀點(diǎn)考慮時(shí)，導(dǎo)電性最外層包 含平均粒徑小于(B)特定導(dǎo)電性顆粒的平均粒徑的(C)導(dǎo)電性顆粒(以下有時(shí)稱為(C)導(dǎo) 電劑)。作為(C)導(dǎo)電劑，可同樣使用在導(dǎo)電性彈性層中使用的導(dǎo)電劑。(C)導(dǎo)電劑的優(yōu)選 粒徑如上所述。作為混在導(dǎo)電性最外層32中的導(dǎo)電劑，可同樣列舉出混在導(dǎo)電性彈性層31中的 導(dǎo)電劑。此外，作為其他添加劑，可列舉出通常添加至表面層中的材料，例如導(dǎo)電劑、軟化 齊IJ、增塑劑、硬化劑、硫化劑、硫化促進(jìn)劑、抗氧化劑、表面活性劑和偶聯(lián)劑。作為各成分在導(dǎo)電性最外層中的含量，(A)樹(shù)脂的含量為20重量％ 99重量％， 優(yōu)選為10重量％ 95重量％，⑶特定導(dǎo)電性顆粒的含量為1重量％ 50重量％，優(yōu)選 為3重量％ 45重量％，需要時(shí)添加的(C)導(dǎo)電劑的含量為1重量％ 50重量％，優(yōu)選為 1重量％ 30重量％。從抑制層厚度和抑制(B)特定導(dǎo)電性顆粒的分散狀態(tài)發(fā)生波動(dòng)的觀點(diǎn)考慮，涂布 液組合物中的固體含量?jī)?yōu)選為5重量％ 50重量％。作為形成導(dǎo)電性最外層的方法，可以使用浸漬法、噴霧法、真空沉積法和等離子體 涂布法中的任一種方法在基材上形成導(dǎo)電性最外層。不過(guò)，從簡(jiǎn)化制造過(guò)程的角度考慮，優(yōu) 選浸漬法。所得涂布液層的干燥條件根據(jù)所用的樹(shù)脂和催化劑的種類和量確定。不過(guò)，干燥 溫度優(yōu)選為40°C 200°C，更優(yōu)選為50°C 180°C。干燥時(shí)間優(yōu)選為5分鐘 5小時(shí)，更優(yōu) 選為10分鐘 3小時(shí)。作為干燥方法，可列舉出熱風(fēng)干燥法。
[催化劑]為促進(jìn)本發(fā)明示例性實(shí)施方式的導(dǎo)電性最外層的固化，可以使用催化劑。作為固 化催化劑，優(yōu)選使用酸催化劑。酸催化劑的實(shí)例包括諸如乙酸、氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸、草酸、馬來(lái)酸、丙二 酸或乳酸等脂肪族羧酸；諸如苯甲酸、鄰苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸或偏苯三酸等芳香族羧酸； 和諸如甲磺酸、十二烷基磺酸、苯磺酸、十二烷基苯磺酸或萘磺酸等脂肪族和芳香族磺酸。 優(yōu)選使用含硫的材料。
有機(jī)磺酸和/或其衍生物的實(shí)例包括對(duì)甲苯磺酸、二壬基萘磺酸(DNNSA)、二壬基 萘二磺酸(DNNDSA)、十二烷基苯磺酸和苯酚磺酸。其中，考慮催化活性和成膜性時(shí)優(yōu)選對(duì)甲 苯磺酸和十二烷基苯磺酸。也可以使用有機(jī)磺酸的鹽，只要其在導(dǎo)電性最外層形成用涂布 液組合物中具有一定程度的溶解度即可。使用在施加一定度數(shù)以上的溫度時(shí)顯示出增高的催化活性度的所謂的熱潛在性 催化劑時(shí)，催化能力于液體存儲(chǔ)溫度下降低，在固化時(shí)變高；因此，可以兼顧固化溫度的降 低和存儲(chǔ)穩(wěn)定性。熱潛在性催化劑的實(shí)例包括用聚合物被覆有機(jī)砜化合物得到的顆粒狀微膠囊、其 上吸附有酸的沸石等多孔性化合物、其中質(zhì)子酸和/或其衍生物以堿封閉的熱潛在性質(zhì)子 酸催化劑、用伯醇或仲醇酯化的質(zhì)子酸和/或其衍生物、以乙烯基醚和/或乙烯基硫醚封閉 的質(zhì)子酸和/或其衍生物、三氟化硼的單乙基胺絡(luò)合物和三氟化硼的吡啶絡(luò)合物。其中，考慮催化活性、存儲(chǔ)穩(wěn)定性、可得性和成本效率時(shí)，優(yōu)選使以堿封閉的質(zhì)子 酸和/或其衍生物。熱潛在性質(zhì)子酸催化劑的質(zhì)子酸的實(shí)例包括硫酸、鹽酸、乙酸、硫酸、甲酸、硝酸、 磷酸、磺酸、單羧酸、多羧酸、丙酸、草酸、苯甲酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、鄰苯二甲酸、 馬來(lái)酸、苯磺酸、鄰甲苯磺酸、間甲苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、苯乙烯磺酸、二壬基萘磺酸、二壬基 萘二磺酸、癸基苯磺酸、十一烷基苯磺酸、十三烷基苯磺酸、十四烷基苯磺酸和十二烷基苯 磺酸。質(zhì)子酸衍生物的實(shí)例包括磺酸和磷酸等質(zhì)子酸的堿金屬中和鹽或堿土金屬中和鹽， 其聚合物鏈中引入有質(zhì)子酸骨架的聚合物(例如，聚乙烯基磺酸)。封閉質(zhì)子酸的堿的實(shí)例 包括胺。胺分為伯胺、仲胺和叔胺。在本發(fā)明中，可以使用這些胺中的任何一種，沒(méi)有具體 限定。伯胺的實(shí)例包括甲胺、乙胺、丙胺、異丙胺、正丁胺、異丁胺、叔丁胺、己胺、2-乙基 己基胺、仲丁基胺、烯丙基胺、甲基己基胺等。仲胺的實(shí)例包括二甲胺、二乙胺、二正丙基胺、 二異丙基胺、二正丁基胺、二異丁基胺、二叔丁基胺、二己基胺、二(2-乙基己基)胺、N-異 丙基-N-異丁基胺、二仲丁基胺、二烯丙基胺、N-甲基己基胺、3-甲基哌啶、4-甲基哌啶、2， 4-二甲基哌啶、2，6-二甲基哌啶、3，5-二甲基哌啶、嗎啉、N-甲基芐胺等。叔胺的實(shí)例包括三甲胺、三乙胺、三正丙基胺、三異丙基胺、三正丁基胺、三異丁基 胺、三叔丁基胺、三己胺、三(2-乙基己基)胺、N-甲基嗎啉、N，N-二甲基烯丙基胺、N-甲基 二烯丙基胺、三烯丙基胺、N，N，N' ,N'-四甲基-1，2-二氨基乙烷、N，N，N' , N'-四甲 基-1，3-二氨基丙烷、N，N，N' ,N'-四烯丙基-1，4-二氨基丁烷、N-甲基哌啶、吡啶、4-乙 基吡啶、N-丙基二烯丙基胺、3-二甲基氨基丙醇、2-乙基吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、2，5-二甲基吡嗪、2，4-二甲基吡啶、2，5-二甲基吡啶、3，4-二甲基吡啶、3，5-二甲基吡啶、2，4，6-三 甲基吡啶、2-甲基-4-乙基吡啶、2-甲基-5-乙基吡啶、N，N，N' ,N'-四甲基六亞甲基二 胺、N-乙基-3-羥基哌啶、3-甲基-4-乙基吡啶、3-乙基-4-甲基吡啶、4-(5-壬基)吡啶、 咪唑、N-甲基哌嗪等。可用作示例性實(shí)施方式中的熱潛在性催化劑的市售品的實(shí)例包括NACURE 2501 (甲苯磺酸解離，甲醇/異丙醇溶劑，pH :6. 0 7. 2，解離溫度80°C )、NACURE 2107 (對(duì) 甲苯磺酸解離，異丙醇溶劑，pH:8.0 9.0，解離溫度90°C )、NACURE 2500 (對(duì)甲苯磺酸 解離，異丙醇溶劑，PH 6. 0 7. 0，解離溫度65°C )、NA⑶RE 2530 (對(duì)甲苯磺酸解離，甲醇 /異丙醇溶劑，PH 5. 7 6. 5，解離溫度65°C )、NA⑶RE 2547 (對(duì)甲苯磺酸解離，水溶液， pH:8. 0 9. 0，解離溫度107°C )、NACURE 2558 (對(duì)甲苯磺酸解離，乙二醇溶劑，pH :3. 5 4. 5，解離溫度80°C )、NACURE XP-357 (對(duì)甲苯磺酸解離，甲醇溶劑，pH :2. 0 4. 0，解離 溫度65°C )、NACUREXP-386(對(duì)甲苯磺酸解離，水溶液，pH 6. 1 6. 4，解離溫度80°C )， NACURE XC-2211 (對(duì)甲苯磺酸解離，pH :7. 2 8. 5，解離溫度80°C )，NACURE 5225 (十二 烷基苯磺酸解離，異丙醇溶劑，pH 6. 0 7. 0，解離溫度120°C )、NA⑶RE 5414(十二烷基 苯磺酸解離，二甲苯溶劑，解離溫度120°C )、NA⑶RE 5528 (十二烷基苯磺酸解離，異丙醇 溶劑，pH -J. 0 8. 0，解離溫度120°C )、NACURE 5925 (十二烷基苯磺酸解離，pH -J. 0 7. 5，解離溫度130°C )、NACURE 1323 ( 二壬基萘磺酸解離，二甲苯溶劑，pH :6. 8 7. 5，解 離溫度150°C)、NA⑶RE 1419(二壬基萘磺酸解離，二甲苯/甲基異丁基酮溶劑，解離溫度 150°C )、NACURE 1557 ( 二壬基萘磺酸解離，丁醇/2-丁氧基乙醇溶劑，pH:6. 5 7. 5，解 離溫度150°C )、NACURE X49-110 ( 二壬基萘二磺酸解離，異丁醇/異丙醇溶劑，pH 6. 5 7. 5，解離溫度90°C )、NA⑶RE 3525 ( 二壬基萘二磺酸解離，異丁醇/異丙醇溶劑，pH 7. 0 8. 5，解離溫度120°C )、NACURE XP-383 ( 二壬基萘二磺酸解離，二甲苯溶劑，解離溫 度120°C )、NACURE 3327 ( 二壬基萘二磺酸解離，異丁醇/異丙醇溶劑，pH 6. 5 7. 5，解 離溫度150°C )、NA⑶RE 4167 (磷酸解離，異丙醇/異丁醇溶劑，pH 6. 8 7. 3，解離溫度 80°C )、NACURE XP-297 (磷酸解離，水/異丙醇溶劑，pH 6. 5 7. 5，解離溫度90°C )和 NACURE 4575(磷酸解離，pH :7. 0 8. 0，解離溫度110°C)(商品名；均由 King Industries 制造)。熱潛在性催化劑可以單獨(dú)使用，或者組合其中的至少兩種使用。熱潛在性催化劑的混合量相對(duì)于100份的樹(shù)脂溶液中的固體含量?jī)?yōu)選為0. 01重 量％ 20重量％，特別優(yōu)選為0. 1重量％ 10重量％?；旌狭砍^(guò)20重量％時(shí)，催化劑 會(huì)在烘焙處理后作為異物析出，當(dāng)混合量小于0. 01重量％時(shí)，催化活性會(huì)降低。添加催化劑時(shí)，示例性實(shí)施方式的導(dǎo)電性最外層形成高密度的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，具有很 高的機(jī)械強(qiáng)度，從而得到優(yōu)異的耐久性。作為檢測(cè)導(dǎo)電性最外層的優(yōu)選物性的量度，可列舉 出凝膠分?jǐn)?shù)。也就是，所形成的導(dǎo)電性最外層的凝膠分?jǐn)?shù)優(yōu)選為50%以上。根據(jù)JIS K6796測(cè)定示例性實(shí)施方式中的凝膠分?jǐn)?shù)。 具體而言，將導(dǎo)電性最外層材料溶解在溶劑中，將得到的導(dǎo)電性最外層形成用涂 布液組合物用刮棒涂布機(jī)涂布在鋁板上以形成涂布液的厚度為100 μ m的膜，隨后徹底干 燥，進(jìn)而在與涂布液中包含的樹(shù)脂和催化劑的種類相應(yīng)的固化溫度和固化時(shí)間下進(jìn)行加熱 固化。冷卻至室溫(25°C )后，測(cè)定制得的導(dǎo)電性最外層的重量，并視為溶劑萃取前的材料重量。其次，使導(dǎo)電性最外層在用于制備涂布液的溶劑中浸漬24小時(shí)，隨后過(guò)濾溶劑， 然后徹底過(guò)濾殘余的導(dǎo)電性最外層樹(shù)脂膜，隨后測(cè)定重量。將該重量視為萃取后的重量。根據(jù)下列等式計(jì)算凝膠分?jǐn)?shù)。(等式)凝膠分?jǐn)?shù)=100X(萃取后的重量)/(溶劑萃取前的重量)算出的凝膠分?jǐn)?shù)為50%以上時(shí)，導(dǎo)電性最外層中的聚合物的交聯(lián)密度增大，判斷 為膜的抗裂性良好。僅有最外層部分由充電部件切出作為測(cè)定用樣品以供測(cè)定。
考慮到充電部件的摩擦耐久性時(shí)，導(dǎo)電性最外層32的膜厚優(yōu)選較厚。不過(guò)，當(dāng)膜 厚過(guò)厚時(shí)，潛像保持體的帶電性能往往降低。因此，膜厚在0.01 μ m 1000 μ m范圍內(nèi)選取， 具體而言，優(yōu)選為3μπι 25μπι。表面層的體積電阻率優(yōu)選為IO3 Ω cm IO14 Ω cm。根據(jù)前述方法，得到了示例性實(shí)施方式的充電部件，該部件在基材上具有導(dǎo)電性 最外層。示例性實(shí)施方式的充電部件121例如通過(guò)下述方式制造例如通過(guò)使用刮刀涂布 法、邁耶棒涂布法、噴涂法、浸涂法、珠涂法、氣刀涂布法或幕涂法在軸30的外周面上順次 形成彈性層31和導(dǎo)電性最外層32。(充電裝置)下面描述本發(fā)明示例性實(shí)施方式的充電裝置。圖3是本發(fā)明示例性實(shí)施方式的充 電裝置的示意性立體圖。示例性實(shí)施方式的充電裝置配有本發(fā)明示例性實(shí)施方式的充電部 件作為充電部件。例如，如圖3所示，在示例性實(shí)施方式的充電裝置12中，充電部件121和清潔部件 122配置為以特定咬合量彼此接觸。充電部件121的軸30和清潔部件122的軸122A各自 在軸向上的兩端均通過(guò)導(dǎo)電性軸承123支持以使各部件可以自由旋轉(zhuǎn)。在導(dǎo)電性軸承123 的一側(cè)，連接有電源124。示例性實(shí)施方式的充電裝置不限于上述構(gòu)成，例如可不具有清潔 部件122。清潔部件122是用于清潔充電部件121的表面的清潔部件，例如形成為輥狀。清 潔部件122例如由軸122A和形成于軸122A的外周面上的彈性層122B構(gòu)成。軸122A是導(dǎo)電性棒狀部件。其材料的實(shí)例包括鐵(快削鋼)、銅、黃銅、不銹鋼、鋁 和鎳等金屬。軸122A的實(shí)例還包括具有經(jīng)鍍覆的外周面的部件(例如，樹(shù)脂、陶瓷部件)， 和其中分散有導(dǎo)電劑的部件(例如，樹(shù)脂、陶瓷部件)。軸122A可以形成為中空部件(管狀 部件)或非中空部件。彈性層122B由具有多孔性三維結(jié)構(gòu)的發(fā)泡體制成，并且在其內(nèi)部或表面優(yōu)選具 有空隙或不規(guī)則部(以下稱為泡孔(cell))并具有彈性。彈性層122B通過(guò)包含聚氨酯、聚 乙烯、聚酰胺、烯烴、三聚氰胺或聚丙烯、NBR(丙烯腈-丁二烯共聚物橡膠)、EPDM(乙烯-丙 烯-二烯共聚物橡膠)、天然橡膠、苯乙烯/ 丁二烯橡膠、氯丁橡膠、硅橡膠或丁腈橡膠等發(fā) 泡性樹(shù)脂材料或橡膠材料而形成。在這些發(fā)泡性樹(shù)脂材料或橡膠材料中，考慮到能夠通過(guò)對(duì)充電部件121進(jìn)行從動(dòng) 式滑擦而有效地清潔調(diào)色劑或外添劑等異物、使得清潔部件122的摩擦不易擦傷充電部件 121的表面、并且使其長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不易發(fā)生斷裂或破損時(shí)，特別優(yōu)選使用具有強(qiáng)抗撕裂強(qiáng)度和抗張強(qiáng)度的聚氨酯。聚氨酯的實(shí)例包括而不具體限于多元醇(例如聚酯多元醇、聚醚聚酯、丙烯酸多 元醇(acryl polyol))和異氰酸酯(例如2，4_甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯或4， 4- 二苯基甲烷二異氰酸酯、聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯或1，6_環(huán)己烷二異氰酸酯)的反應(yīng)產(chǎn)物。 可以使用通過(guò)以增鏈劑(例如1，4_ 丁二醇、三羥甲基丙烷)延長(zhǎng)其鏈而得到的反應(yīng)產(chǎn)物。 聚氨酯通常通過(guò)使用發(fā)泡劑(水、偶氮化合物(偶氮二甲酰胺或偶氮二異丁腈))而發(fā)泡。彈性層122B的泡孔數(shù)優(yōu)選為20/25mm 80/25mm，更優(yōu)選為30/25mm 80/25mm， 進(jìn)而更優(yōu)選 為30/25mm 50/25mm。此處，泡孔數(shù)指的是每25mm長(zhǎng)度的泡孔個(gè)數(shù)。例如， 20/25mm是指每25mm長(zhǎng)度有20個(gè)泡孔。彈性層122B的硬度優(yōu)選為100N 500N，更優(yōu)選為100N 400N，特別優(yōu)選為 150N 400N。導(dǎo)電性軸承123是保持充電部件121與清潔部件122為一體并可自由旋轉(zhuǎn)，并且 保持各部件的軸間距離的部件。導(dǎo)電性軸承123可由任何材料以任意形狀形成，只要其由 導(dǎo)電性材料制成即可。例如，可以應(yīng)用導(dǎo)電性軸承或?qū)щ娦曰瑒?dòng)軸承。電源124是對(duì)導(dǎo)電性軸承123施加電壓從而使充電部件121和清潔部件122以同 極性帶電的裝置?？梢允褂矛F(xiàn)有的高壓電源。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的充電裝置12中，電壓由電源124提供至導(dǎo)電性軸承 123，從而使充電部件121和清潔部件122以同極性帶電。因此，抑制了圖像保持體表面的 異物(例如，調(diào)色劑或外添劑)沉積在清潔部件122和充電部件121的表面，使其返回至圖 像保持體的表面，并通過(guò)圖像保持體的清潔裝置回收。因此，長(zhǎng)時(shí)間抑制了污染物在充電部 件121和清潔部件122上的沉積，由此維持充電性質(zhì)。(圖像形成裝置、處理盒)示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置包括圖像保持體；對(duì)所述圖像保持體進(jìn)行充電 的充電單元；在帶電的圖像保持體的表面上形成潛像的潛像形成單元；使形成于圖像保持 體表面上的潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元；和將形成于圖像保持體表面上的調(diào)色 劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印接收體(記錄介質(zhì))的轉(zhuǎn)印單元。本發(fā)明示例性實(shí)施方式的充電裝置用 作充電單元(充電裝置)。本發(fā)明示例性實(shí)施方式的處理盒形成為例如可從具有前述構(gòu)成的圖像形成裝置 上拆卸，并且包括圖像保持體和充電單元，所述充電單元與圖像保持體接觸并對(duì)圖像保持 體進(jìn)行充電。作為充電單元，使用本發(fā)明示例性實(shí)施方式的充電裝置。必要時(shí)，示例性實(shí)施 方式的處理盒可包括選自由以下單元組成的組的至少一個(gè)單元顯影單元，所述顯影單元 用調(diào)色劑使形成于所述圖像保持體的表面上的潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，所 述轉(zhuǎn)印單元將形成于所述圖像保持體的表面上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；和清潔 單元，所述清潔單元除去轉(zhuǎn)印后所述圖像保持體的表面上的殘留調(diào)色劑。下面參考附圖描述本發(fā)明示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置和處理盒。圖4是顯示 本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置的示意性構(gòu)成圖。圖5是顯示本發(fā)明的示例性實(shí) 施方式的處理盒的示意性構(gòu)成圖。如圖4所示，示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置101包括圖像保持體10，和圖像保持 體周圍的對(duì)圖像保持體進(jìn)行充電的充電裝置12、擠壓充電部件121從而使得朝向圖像保持體10擠壓充電部件121的力作用于圖像保持體與充電部件之間的接觸面的法線方向的擠壓部件；對(duì)通過(guò)充電裝置12充電的圖像保持體10曝光以形成潛像的曝光裝置14、用調(diào)色 劑使通過(guò)曝光裝置14而形成的潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影裝置16、將通過(guò)顯影裝 置16而形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P的轉(zhuǎn)印裝置18、和除去轉(zhuǎn)印后圖像保持體10 的表面上的殘留調(diào)色劑的清潔裝置20。此外，圖像形成裝置101還包括將通過(guò)轉(zhuǎn)印裝置18 轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P上的調(diào)色劑圖像定影的定影裝置22。示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置101包括本發(fā)明示例性實(shí)施方式的充電裝置作 為充電裝置12，該充電裝置例如包括充電部件121、與充電部件121接觸配置的清潔部件 122、用于保持充電部件121和清潔部件122的軸向上的兩端以使各部件可自由旋轉(zhuǎn)的導(dǎo)電 性軸承123、以及與導(dǎo)電性軸承123 —端連接的電源124。示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置101中，作為充電裝置12(充電部件121)之外的 構(gòu)成，可以采用已知作為現(xiàn)有的電子照相方式的圖像形成裝置的各構(gòu)成的構(gòu)成。下面描述 各構(gòu)成中的一例。作為圖像保持體10，應(yīng)用已知的感光體，對(duì)其沒(méi)有具體限定。適宜采用具有所謂的 功能分離型構(gòu)造的有機(jī)感光體，其中電荷產(chǎn)生層與電荷輸送層分離。此外，優(yōu)選采用具有表 面層的圖像保持體10，所述表面層被覆有具有電荷輸送性和交聯(lián)結(jié)構(gòu)的保護(hù)層。也優(yōu)選采 用包含硅氧烷樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、胍胺樹(shù)脂或丙烯酸樹(shù)脂作為保護(hù)層的交聯(lián)成 分的感光體。作為曝光裝置14，例如，可以使用激光光學(xué)體系或LED陣列。顯影裝置16例如是這樣的顯影裝置使表面上形成有顯影劑層的顯影劑保持體 與圖像保持體10接觸或接近于圖像保持體10，以使調(diào)色劑附著至圖像保持體10表面上的 潛像，從而形成調(diào)色劑圖像。作為顯影裝置16的顯影方法，優(yōu)選采用作為公知方法的使用 兩組分顯影劑的顯影方法。使用兩組分顯影劑的顯影方法例如包括級(jí)聯(lián)法和磁刷法。作為轉(zhuǎn)印裝置18，例如，可以采用非接觸式轉(zhuǎn)印法如電暈法和接觸式轉(zhuǎn)印法中的 任一種，在接觸式轉(zhuǎn)印法中，導(dǎo)電性轉(zhuǎn)印輥隔著記錄介質(zhì)P與圖像保持體10接觸，從而將調(diào) 色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P。清潔裝置20是，例如使清潔刮刀與圖像保持體10的表面直接接觸從而除去表面 上附著的調(diào)色劑、紙粉或污物的部件。作為清潔裝置20，除了清潔刮刀之外，還可以使用清 潔刷或清潔輥。作為定影裝置22，優(yōu)選采用使用加熱輥的加熱定影裝置。加熱定影裝置例如包括 圓筒狀芯金屬內(nèi)部的加熱用加熱燈，以及在芯金屬外周面上的定影輥和加壓輥或加壓帶， 所述定影輥在其外周面上具有由耐熱性樹(shù)脂被覆層或耐熱性橡膠被覆層形成的所謂分離 層，所述加壓輥或加壓帶經(jīng)配置為在特定的接觸壓力下與定影輥接觸，并在圓筒狀芯金屬 的外周面上或帶狀基材的表面上配有耐熱性彈性層。在未定影的調(diào)色劑圖像的定影過(guò)程 中，其上轉(zhuǎn)印有未定影的調(diào)色劑圖像的記錄介質(zhì)P例如插入定影輥和加壓輥或加壓帶之 間，從而通過(guò)使調(diào)色劑中的粘合劑樹(shù)脂或添加劑熱熔融而進(jìn)行定影。示例性實(shí)施方式的圖像形成裝置101不限于前述構(gòu)成，例如可以是利用中間轉(zhuǎn)印 體的中間轉(zhuǎn)印法的圖像形成裝置，或所謂的串連式圖像形成裝置，其中用于形成各種顏色 的調(diào)色劑圖像的圖像形成單元并列配置。
示例性實(shí)施方式的處理盒是以如圖5所示的方式構(gòu)成的處理盒102 在圖4所示 的圖像形成裝置中，圖像保持體10、對(duì)圖像保持體進(jìn)行充電的充電裝置12、用調(diào)色劑使通 過(guò)曝光裝置14而形成的潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像的顯影裝置16和除去轉(zhuǎn)印后圖像 保持體10的表面上殘留的調(diào)色劑的清潔裝置20組合成一體并通過(guò)配有曝光用開(kāi)口 24A、 除電曝光用開(kāi)口 24B和導(dǎo)軌24C的殼體24保持。處理盒102以可從圖4所示的圖像形成 裝置101中自由拆卸的方式安裝。該申請(qǐng)參考2009年3月27日提交的日本專利申請(qǐng)第 2009-080549號(hào)的全部公開(kāi)內(nèi)容，并要求其優(yōu)先權(quán)。實(shí)施例下面基于實(shí)施例描述本發(fā)明。不過(guò)，本發(fā)明并不限于以下所示的實(shí)施例。除非另 作明確說(shuō)明，否則“份”表示“重量份”。〈感光體1的制備〉首先，準(zhǔn)備經(jīng)珩磨處理的外徑Φ為84mm的圓筒狀鋁基材。接著，混合100重量份 鋯化合物(商品名ORGATICKS ZC-540，由 MatsumotoPharmaceutical Manufacture Co., Ltd.制造)、10 重量份硅烷化合物(商品名:A-1100，由 Nippon Unicar Company Limited 制造)、400重量份異丙醇和200重量份丁醇，由此得到底涂層形成用涂布液。通過(guò)浸漬將涂布液涂布在鋁基材上，然后于150°C加熱干燥10分鐘，由此形成厚 度為0. Ιμπι的底涂層。接著，將1重量份在CuKa特性X射線衍射光譜中在7. 5 °、9. 9 °、12. 5°、 16.3°、18.6° ,25. 1°和28. 3°的布拉格角(2 θ 士0. 2° )處具有強(qiáng)衍射峰的羥基鎵酞 菁、1重量份聚乙烯醇縮丁醛(商品名=S-LEC BM-S,由Sekisui ChemicalCo.，Ltd.制造) 和100重量份乙酸正丁酯混合，隨后與玻璃珠一同在油漆混合器中分散1小時(shí)，由此得到電 荷產(chǎn)生層形成用涂布液。通過(guò)浸漬將涂布液涂布在底涂層上，然后于100°C加熱干燥10分鐘，由此形成膜 厚基本為0. 15 μ m的電荷產(chǎn)生層。然后，混合2重量份由下式(V-3)表示的電荷輸送物質(zhì)、3重量份具有如下式(V-4)所示結(jié)構(gòu)單元的聚合物(粘均分子量50，000)和20重量份氯苯，由此獲得電荷輸送
層形成用涂布液。
(H)通過(guò)浸漬將得到的電荷輸送層形成用涂布液涂布在電荷產(chǎn)生層上，然后于110°C 加熱40分鐘，由此形成膜厚為20 μ m的電荷輸送層。將像這樣在經(jīng)表面粗糙化處理的鋁基 材上形成有底涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層的感光體稱為“感光體1”?！锤泄怏w2的制備〉首先，制備7重量份甲階酚醛樹(shù)脂型酚醛樹(shù)脂(商品名PL_2211，由Gim Ei Chemical Industry Co. ,Ltd.制造)和0. 03重量份甲基苯基聚硅氧烷。將這些物質(zhì)溶解 在15重量份異丙醇和5重量份的甲基乙基酮中，由此獲得保護(hù)層形成用涂布液。通過(guò)浸漬將涂布液涂布在感光體1上，然后并在130°C加熱干燥40分鐘，以形成厚 度為3 μ m的保護(hù)層。將所獲得的感光體稱為“感光體2”?！辞鍧嵅考闹苽洹凳紫龋瑢⒕郯滨P70(商品名，由Inoac Corporation制造)切成 20mmX 20mmX 250mm大小，用作用于充電部件的清潔墊a。此外，將由SUS 303形成的外徑Φ為5mm、長(zhǎng)度為230mm的芯材插入清潔墊a中， 隨后用熱熔融性粘合劑粘合芯材和由聚氨酯泡沫形成的清潔墊，隨后從至多距離芯材兩端 各5mm處切去清潔墊a，由此得到彈性輥材料。對(duì)該彈性輥材料進(jìn)行研磨處理，以獲得外徑 Φ為9mm的用于充電部件的清潔輥a。此外，以與制備清潔輥a的過(guò)程類似的方式制備用于充電部件的清潔輥b，不同之 處在于使用的聚氨酯泡沫變成聚氨酯RSC(商品名，由Inoac Corporation制造)?！闯潆娸伒闹圃臁礯導(dǎo)電性彈性層的形成_使用開(kāi)放式輥捏合具有下表中所示組成的混合物，然后通過(guò)使用擠壓成型機(jī)經(jīng)由 SUS303制成的直徑為8mm的導(dǎo)電性支持體的表面上的粘合層成型為直徑為15mm的輥，隨后 進(jìn)行研磨以獲得直徑為14mm的導(dǎo)電性彈性輥A和B。下示的混合量基于“重量份”。表 1 〈實(shí)施例1>_導(dǎo)電性最外層的形成_用甲醇稀釋具有下示組成的混合物，然后使用珠磨機(jī)分散所得溶液以得到分散 體。通過(guò)浸漬將所述分散體涂布在導(dǎo)電性彈性輥A的表面上，隨后在180°C加熱干燥30分 鐘，以形成膜厚為7 μ m的表面層，由此得到實(shí)施例1的充電部件(充電輥1)。充電部件組合在合并有感光體1的圖像形成裝置中，由此得到圖像形成裝置。-組成-· (A)樹(shù)脂(N-甲氧基甲基化尼龍1，商品名F30K，由Nagase ChemteXCorporation 制造):100 重量份· (B)特定導(dǎo)電性顆粒(導(dǎo)電性填料1)(商品名:NICABEADSPC0520,由Nippon Carbon Co.，Ltd.，制造，體積平均粒徑:6· 7 μ m，平均圓形度0. 95) 30重量份· (C)導(dǎo)電劑(商品名CARB0N BLACK MONAHRCH 1000，由 CabotCorporation 制 造，體積平均粒徑43nm) : 17重量份 催化劑4. 4重量份<實(shí)施例2>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥2，不同之 處在于將導(dǎo)電性填料2 (商品名NICABEADS PC1020，由Nippon Carbon Co. ,Ltd.，制造，體 積平均粒徑13ym，平均圓形度0.93)用作(B)特定導(dǎo)電性顆粒。<實(shí)施例3>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥3，不同之 處在于將導(dǎo)電性填料3 (商品名NICABEADS MC0520，由Nippon Carbon Co. ,Ltd.，制造，體 積平均粒徑6.7μπι，平均圓形度0.98)用作(B)特定導(dǎo)電性顆粒。<實(shí)施例4>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥4，不同之 處在于將導(dǎo)電性填料4(商品名NI CABEADS MC1020，由Nippon Carbon Co. ,Ltd.，制造，體 積平均粒徑13.9μπι，平均圓形度0.98)用作(B)特定導(dǎo)電性顆粒。〈實(shí)施例5>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥5，不同之處在于將導(dǎo)電性填料5 (商品名NICABEADS MC0520，由Nippon Carbon Co. ,Ltd.，制造，體 積平均粒徑6. 7 μ m，平均圓形度0.81)用作(B)特定導(dǎo)電性顆粒?！磳?shí)施例6>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥6，不同之 處在于將導(dǎo)電性填料6 (商品名NICABEADS MC0520，由Nippon Carbon Co. ,Ltd.，制造，體 積平均粒徑6. 7μπι，平均圓形度0. 75)用作(B)特定導(dǎo)電性顆粒。〈實(shí)施例7>將實(shí)施例1中得到的導(dǎo)電性輥1組合在其中裝有感光體2代替感光體1的圖像形 成裝置中，由此得到圖像形成裝置?！磳?shí)施例8>
通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥8，不同之 處在于其上形成有導(dǎo)電性最外層的導(dǎo)電性彈性輥A由導(dǎo)電性彈性輥B代替?！磳?shí)施例9>將實(shí)施例1中得到的導(dǎo)電性輥1組合在其中裝有清潔輥b代替清潔輥a的圖像形 成裝置中，由此得到圖像形成裝置。〈實(shí)施例10>將實(shí)施例1中得到的導(dǎo)電性輥1組合在其中裝有清潔墊a代替清潔輥a的圖像形 成裝置中，由此得到圖像形成裝置?！磳?shí)施例11>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥11，不同之 處在于(B)特定導(dǎo)電性顆粒的添加量由30重量份變?yōu)?重量份。< 實(shí)施例 12>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥12，不同之 處在于⑶特定導(dǎo)電性顆粒的添加量由30重量份變?yōu)?0重量份，并且將導(dǎo)電性填料2(商 品名NICABEADS PC1020,由 NipponCarbon Co.，Ltd.，制造，體積平均粒徑13 μ m，平均圓 形度0. 93)用作(B)特定導(dǎo)電性顆粒。< 實(shí)施例 13>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥13，不同之 處在于(A)樹(shù)脂如下所示混合。N-甲氧基甲基化尼龍 1(商品名F30K，由 Nagase ChemteXCorporation 制造)90
重量份聚乙烯醇縮醛樹(shù)脂(商品名S-LECBL-1，由 Sekisui Chemical Co.，Ltd.制造) 10重量份〈實(shí)施例14>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥14，不同之 處在于(A)樹(shù)脂如下所示混合。N-甲氧基甲基化尼龍 1(商品名F30K，由 Nagase ChemteXCorporation 制造)90
重量份三聚氰胺樹(shù)脂(商品名麗30M，由Sanwa Chemical Co.，Ltd.制造)10重量份
<比較例1>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥Cl，不同之處在于不添加(B)特定導(dǎo)電性顆粒。<比較例2>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥C2，不同之 處在于⑶特定導(dǎo)電性顆粒的添加量由30重量份變?yōu)?00重量份，并且將導(dǎo)電性填料2 (商 品名NICABEADS PC1020，由Nippon Carbon Co. ,Ltd.，制造，體積平均粒徑13 μ m，平均圓 形度0. 93)用作(B)特定導(dǎo)電性顆粒。<比較例3>通過(guò)與實(shí)施例1基本相同的方式形成導(dǎo)電性最外層從而獲得導(dǎo)電性輥C3，不同之 處在于添加絕緣性顆粒(商品名SBX_6，由Sekisui ChemicalCo.，Ltd.，制造，體積平均粒 徑6μπι，平均圓形度0. 99)代替(B)特定導(dǎo)電性顆粒?！闯潆姴考脑u(píng)價(jià)〉針對(duì)表面粗糙度、充電性、耐久性和畫質(zhì)對(duì)各實(shí)施例和比較例中得到的充電輥進(jìn) 行測(cè)定和評(píng)價(jià)。_表面粗糙度_基于JIS Β0601 (1994)測(cè)定充電輥表面的十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz。具體而言， 在23°C和55% RH的環(huán)境下，使用接觸式表面粗糙度計(jì)(商品名SURFC0M 570A,由TOKYO SEIMITU CO.，LTD.制造)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定表面粗糙度時(shí)，測(cè)定距離設(shè)置為2. 5mm，使用具有 金剛石尖端的接觸式觸針(5ymR，90°圓錐)，在變化位置的條件下重復(fù)測(cè)定三次。其平均 值稱為十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz。-充電性_將上述得到的充電輥裝入DocuCentre III C3300 (商品名，由富士施樂(lè)株式會(huì)社 制造)中代替該裝置中配備的充電輥，并用來(lái)在10°c和15% RH的環(huán)境下在A4紙(C2PAPER 商品名，由富士施樂(lè)株式會(huì)社制造)上印刷50%的半色調(diào)圖像。施加至充電裝置的交流電 流值逐步由1.0mA變化(增大)時(shí)，讀取圖像缺陷消失時(shí)的交流電流值。A 交流電流值為1. 35mA以下時(shí)圖像缺陷消失。B 交流電流值大于1. 35mA而在1. 4mA以下時(shí)圖像缺陷消失。C 交流電流值大于1. 4mA而在1. 5mA以下時(shí)圖像缺陷消失。D 交流電流值超過(guò)1. 5mA時(shí)圖像缺陷消失。-耐久性和畫質(zhì)的評(píng)價(jià)-將充電輥裝入DocuCentre Color 400CP(商品名，由富士施樂(lè)株式會(huì)社制造)的 鼓盒中，進(jìn)行50000張A4紙的印刷測(cè)試(在10°C和15% RH的環(huán)境下印刷50000頁(yè))，隨后 使用DocuCentre Color 400CP印刷50%的半色調(diào)圖像，接著目視觀察所得圖像，并基于下 述標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。A 完全沒(méi)有發(fā)現(xiàn)圖像不均勻。B 存在極輕微的圖像不均勻，不存在問(wèn)題。C 存在輕微的圖像不均勻，不存在問(wèn)題。D 觀察到圖像不均勻。
Ε:在幾乎全部區(qū)域內(nèi)觀察到圖像不均勻。上述的評(píng)價(jià)結(jié)果顯示在下表2和表3中。下表2和表3中的樹(shù)脂、導(dǎo)電劑、特定導(dǎo)電性顆粒和催化劑各欄中所示的量均基于“重量份”。由前述結(jié)果可知，與比較例相比，在使用本發(fā)明示例性實(shí)施方式的充電部件的實(shí)施例中，對(duì)被充電體的充電波動(dòng)較小，即使在印刷50000頁(yè)之后也能維持優(yōu)異的畫質(zhì)，而且長(zhǎng)時(shí)間維持較小的充電波動(dòng)。根據(jù)第一方案的發(fā)明，與不具有示例性實(shí)施方式的導(dǎo)電性最外層的情況相比，提供了能夠在更長(zhǎng)時(shí)間對(duì)被充電體以較小的波動(dòng)充電的充電部件。根據(jù)第二方案的發(fā)明，與示例性實(shí)施方式的導(dǎo)電性最外層不包含小粒徑的導(dǎo)電性 顆粒的情況相比，提供了能夠在更長(zhǎng)時(shí)間對(duì)被充電體以較小的波動(dòng)充電的充電部件。根據(jù)第三方案的發(fā)明，與不考慮圓形度的情況相比，提供了能夠更長(zhǎng)時(shí)間對(duì)被充 電體以較小的波動(dòng)充電的充電部件。根據(jù)第四至第九方案的任一方案的發(fā)明，與不具有示例性實(shí)施方式的構(gòu)成的情況 相比，提供了能夠在更長(zhǎng)時(shí)間對(duì)被充電體以較小的波動(dòng)充電、而且抑制調(diào)色劑附著至充電 部件的充電部件。根據(jù)第十和第十一方案的任一方案的發(fā)明，與不具有示例性實(shí)施方式的構(gòu)成的情 況相比，提供了配有能夠在更長(zhǎng)時(shí)間對(duì)被充電體以較小的波動(dòng)充電的充電部件的處理盒。根據(jù)第十二方案的發(fā)明，與不具有示例性實(shí)施方式的構(gòu)成的情況相比，提供了配 有能夠在更長(zhǎng)時(shí)間對(duì)被充電體以較小的波動(dòng)充電的充電部件的圖像形成裝置。根據(jù)第十三方案的發(fā)明，與不具有示例性實(shí)施方式的構(gòu)成的情況相比，提供了這 樣的圖像形成方法所述圖像形成方法包括對(duì)圖像保持體充電；使圖像保持體曝光以形成 潛像；用調(diào)色劑使形成于圖像保持體表面上的潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；和將所述調(diào)色 劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印接收體，所述圖像形成方法使用第十二方案的發(fā)明的、配有能夠在更長(zhǎng) 時(shí)間對(duì)被充電體以較小的波動(dòng)充電的充電部件的圖像形成裝置形成轉(zhuǎn)印圖像。提供對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的前述描述是為了說(shuō)明和描述的目的。并非試圖 窮盡本發(fā)明所披露的精確形式或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進(jìn)和變 化對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見(jiàn)的。選擇并描述所述實(shí)施方式是為了能夠最好地解釋本 發(fā)明的原理及其實(shí)際用途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于預(yù)計(jì)的特定用 途的本發(fā)明的各種實(shí)施方式和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物所 限定。
權(quán)利要求
一種充電部件，所述充電部件至少包含基材；和設(shè)置在所述基材上的與被充電體接觸的導(dǎo)電性最外層，所述導(dǎo)電性最外層具有的十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz為2μm～20μm，并包含(A)樹(shù)脂和(B)用于形成所述表面粗糙度的特定導(dǎo)電性顆粒，在施加電壓的狀態(tài)下，所述充電部件與所述被充電體接觸而對(duì)所述被充電體充電。
2.如權(quán)利要求1所述的充電部件，其中，所述導(dǎo)電性最外層還包含(C)導(dǎo)電性顆粒，所 述導(dǎo)電性顆粒的平均粒徑小于所述⑶特定導(dǎo)電性顆粒的平均粒徑。
3.如權(quán)利要求1所述的充電部件，其中，所述(B)特定導(dǎo)電性顆粒的平均圓形度為 0. 8 1. 0。
4.如權(quán)利要求1所述的充電部件，其中，所述(B)特定導(dǎo)電性顆粒的比重等于或小于2g/cm3。
5.如權(quán)利要求1所述的充電部件，其中，所述(B)特定導(dǎo)電性顆粒是選自由無(wú)定形碳微 粒、碳微粒和石墨微粒組成的組的顆粒。
6.如權(quán)利要求1所述的充電部件，其中，所述⑶特定導(dǎo)電性顆粒的體積平均粒徑為 2 y m 20 y m。
7.如權(quán)利要求1所述的充電部件，其中，所述(A)樹(shù)脂包括聚酰胺樹(shù)脂。
8.如權(quán)利要求7所述的充電部件，其中，所述聚酰胺樹(shù)脂是甲氧基甲基化的聚酰胺。
9.如權(quán)利要求1所述的充電部件，其中，在所述基材與所述導(dǎo)電性最外層之間還設(shè)置 有導(dǎo)電性彈性層。
10.一種處理盒，所述處理盒至少包括圖像保持體；和權(quán)利要求1 9中任一項(xiàng)所述的充電部件，所述充電部件與所述圖像保持體接觸。
11.如權(quán)利要求10所述的處理盒，所述處理盒還包括選自由以下單元組成的組的至少 一種單元顯影單元，所述顯影單元用調(diào)色劑使形成于所述圖像保持體的表面上的潛像顯影以形 成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將形成于所述圖像保持體的表面上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至 記錄介質(zhì)；和清潔單元，所述清潔單元除去轉(zhuǎn)印后殘留在所述圖像保持體的表面上的調(diào)色劑。
12.—種圖像形成裝置，所述圖像形成裝置包括圖像保持體；權(quán)利要求1 9中任一項(xiàng)所述的充電部件，所述充電部件設(shè)置為與所述圖像保持體接 觸，從而對(duì)所述圖像保持體進(jìn)行充電；曝光單元，所述曝光單元在經(jīng)充電的所述圖像保持體上形成靜電潛像；顯影單元，所述顯影單元用調(diào)色劑使形成于所述圖像保持體上的所述靜電潛像顯影以 形成調(diào)色劑圖像；和轉(zhuǎn)印單元，所述轉(zhuǎn)印單元將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)印接收體上。
13.一種圖像形成方法，所述圖像形成方法通過(guò)使用權(quán)利要求12所述的圖像形成裝置形成圖像，所述方法包括對(duì)所述圖像保持體進(jìn)行充電； 使所述圖像保持體曝光以形成潛像；用調(diào)色劑使形成于所述圖像保持體的表面上的所述潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；和 將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收體上。
全文摘要
本發(fā)明提供充電部件、處理盒、圖像形成裝置和圖像形成方法。所述充電部件至少包含基材；和設(shè)置在所述基材上的與被充電體接觸的導(dǎo)電性最外層，所述導(dǎo)電性最外層具有的十點(diǎn)平均表面粗糙度Rz為2μm～20μm，并包含(A)樹(shù)脂和(B)用于形成所述表面粗糙度的特定導(dǎo)電性顆粒，在施加電壓的狀態(tài)下，與所述被充電體接觸的所述充電部件對(duì)所述被充電體進(jìn)行充電。
文檔編號(hào)G03G21/18GK101846920SQ200910002279
公開(kāi)日2010年9月29日 申請(qǐng)日期2009年9月9日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月27日
發(fā)明者星尾拓郎 申請(qǐng)人:富士施樂(lè)株式會(huì)社