專利名稱：近紅外線遮蔽體及顯示器用前面板的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及近紅外線遮蔽體及使用了該近紅外線遮蔽體的顯示器用前面板。
背景技術(shù)：
近年來，作為以大型電視為代表的各種電子機(jī)器的顯示屏，等離子顯示屏(PDP)的需求正在增加。PDP是在2片玻璃板之間封入含有氙和氖的混合氣體，對該混合氣體施加高電壓，就會產(chǎn)生紫外線，該紫外線照射到被涂布在玻璃板上的熒光體，從而進(jìn)行發(fā)光。
但是，此時(shí)除了紫外線以外，還會產(chǎn)生波長820nm～1100nm區(qū)域的近紅外線和電磁波等。該近紅外線的波長區(qū)域由于與近紅外線通信和其他電子機(jī)器的遠(yuǎn)程控制所使用的波長區(qū)域重復(fù)，因此成為引起它們的錯(cuò)誤運(yùn)作的原因。因此，通過在PDP的前面板設(shè)置吸收近紅外線的近紅外線遮蔽體，來吸收該近紅外線(例如參照非專利文獻(xiàn)1花岡等人，《反射防止膜の特性と最適設(shè)計(jì)·膜作制技術(shù)》，第1版第2次印刷，株式會社技術(shù)情報(bào)協(xié)會，2002年2月5日，184頁)。
作為該近紅外線遮蔽體，已知有例如在樹脂中分散近紅外線吸收化合物并構(gòu)成膜狀的遮蔽體。近紅外線吸收化合物為例如二亞銨(ジィモニゥム)化合物、酞菁化合物、菁(シァニン)化合物等，已經(jīng)公知，與單獨(dú)使用這些化合物的情況相比，組合使用多種的情況，特別是組合二亞銨化合物和酞菁化合物或菁化合物的情況，會顯示出優(yōu)異的近紅外線吸收性(例如參照專利文獻(xiàn)1特開平11-316309號公報(bào)、專利文獻(xiàn)2特開2003-21715號公報(bào))。

發(fā)明內(nèi)容
但是，以往使用的酞菁化合物，一般來說對溶劑的溶解性或與樹脂的相溶性并非良好，用于近紅外線遮蔽體時(shí)需要導(dǎo)入各種取代基，存在制造成本增加這樣的問題。另一方面，以往使用的菁化合物雖然可以容易地獲得，但是與二亞銨化合物組合使用時(shí)，如果長時(shí)間保存，在該2種近紅外線吸收化合物之間就會產(chǎn)生相互干擾作用，存在近紅外線吸收性及可見光透過性發(fā)生變化這樣的問題。
進(jìn)而，菁化合物一般來說耐光性低，因此僅使用菁化合物的近紅外線遮蔽體也存在近紅外線吸收性及可見光透過性發(fā)生變化的問題。
另外，為了將近紅外線遮蔽體用于顯示器用前面板，要求近紅外線遮蔽性及可見光透過性更高，并且即使在高溫及高濕度以及在光照射條件下也能夠長時(shí)間保存的近紅外線遮蔽體。
本發(fā)明提供具有高的近紅外線遮蔽性，即使長時(shí)間保存近紅外線吸收能力也不會降低，并且耐光性高的近紅外線遮蔽體以及使用該近紅外線遮蔽體的顯示器用前面板。
本發(fā)明的近紅外線遮蔽體，包含基材和配置在所述基材的一個(gè)主面上的近紅外線吸收層，其特征在于，在黑板溫度(BPT)63℃、相對濕度50％的條件下，從所述近紅外線吸收層側(cè)以光照度60W/m2(在300～400nm范圍的能量密度)照射16小時(shí)大于等于380nm小于等于1200nm的波長的氙光時(shí)，用CIE1931XYZ表色系統(tǒng)的色度圖表示的所述照射前后的透過光的色度變化Δx、Δy分別小于等于0.005。
另外，上述近紅外線吸收層包含含有磺酸酰亞胺衍生物的二亞銨化合物以及由具有下述式(1)所示結(jié)構(gòu)的取代苯二硫醇金屬絡(luò)合物陰離子和具有下述式(2)所示結(jié)構(gòu)的陽離子的抗衡離子結(jié)合體形成的化合物。
在式(1)中，R1、R2表示選自由碳原子數(shù)1～6的烷基、碳原子數(shù)1～8的烷氨基、取代或者未取代的嗎啉代基、取代或者未取代的硫代嗎啉代基、取代或者未取代的哌嗪基以及取代或者未取代的苯基組成的組中的至少一種取代基，M表示過渡金屬。
在式(2)中，Q1、Q2表示選自由五元含氮雜環(huán)、含有五元含氮雜環(huán)的縮合環(huán)、六元含氮雜環(huán)以及含有六元含氮雜環(huán)的縮合環(huán)組成的組中的至少一種雜環(huán)化合物，R3、R4表示碳原子數(shù)1～8的烷基，n表示數(shù)字2、3或者4。
另外，本發(fā)明的顯示器用前面板，其特征在于，在基板上配置有上述近紅外線遮蔽體。
根據(jù)本發(fā)明，可以提供具有高的近紅外線遮蔽性，即使長時(shí)間保存近紅外線吸收能力也不會降低，并且耐光性高的近紅外線遮蔽體。
另外，根據(jù)本發(fā)明，可以提供長時(shí)間具有高的近紅外線遮蔽性的顯示器用前面板。


圖1是表示本發(fā)明的近紅外線遮蔽體的一例的截面圖；圖2是表示本發(fā)明的近紅外線遮蔽體的另一例的截面圖；圖3是表示本發(fā)明的顯示器用前面板的一例的截面圖；圖4是表示實(shí)施例1的近紅外線遮蔽體的分光透過率的圖；圖5是表示實(shí)施例1的近紅外線遮蔽體在耐光試驗(yàn)后的分光透過率的圖；圖6是表示實(shí)施例4的防反射/近紅外線遮蔽復(fù)合體的防反射層側(cè)的反射率的圖；圖7是表示實(shí)施例4的防反射/近紅外線遮蔽復(fù)合體的分光透過率的圖；圖8是表示比較例1的近紅外線遮蔽體的分光透過率的圖；圖9是表示比較例1的耐光試驗(yàn)后的近紅外線遮蔽體的分光透過率的圖；圖10是表示比較例2的耐光試驗(yàn)后的近紅外線遮蔽體的分光透過率的圖。
圖中，1為基材；2為近紅外線吸收層；3為硬涂層；4為防反射層；4a為中折射率層；4b為高折射率層；4c為低折射率層；11為顯示器用前面板；12為基板；13為近紅外線遮蔽體；14為電磁波遮蔽體；15為電極。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的近紅外線遮蔽體具有基材和配置在該基材的一個(gè)主面上的近紅外線吸收層。并且，本發(fā)明的近紅外線遮蔽體，其特征在于，在BPT(黑板溫度)63℃、相對濕度50％的條件下，從上述近紅外線吸收層側(cè)以光照度60W/m2(在300～400nm范圍的能量密度)照射16小時(shí)大于等于380nm小于等于1200nm的波長的氙光時(shí)，用CIE1931XYZ表色系統(tǒng)的色度圖表示的上述照射前后的透過光的色度變化Δx、Δy分別小于等于0.005。由此，可以制成具有高的近紅外線遮蔽性，即使長時(shí)間保存近紅外線吸收能力也不會降低，并且耐光性高的近紅外線遮蔽體。
上述近紅外線遮蔽體的一例為如下的近紅外線遮蔽體具有基材和配置在該基材的一個(gè)主面上的近紅外線吸收層，該近紅外線吸收層包含含有磺酸酰亞胺衍生物的二亞銨化合物以及由具有下述式(1)所表示的結(jié)構(gòu)的取代苯二硫醇金屬絡(luò)合物陰離子和具有下述式(2)所表示的結(jié)構(gòu)的陽離子的抗衡離子結(jié)合體形成的化合物。
在式(1)中，R1、R2表示選自由碳原子數(shù)1～6的烷基、碳原子數(shù)1～8的烷氨基、取代或者未取代的嗎啉代基、取代或者未取代的硫代嗎啉代基、取代或者未取代的哌嗪基以及取代或者未取代的苯基組成的組中的至少一種取代基，M表示過渡金屬。
在式(2)中，Q1、Q2表示選自由五元含氮雜環(huán)、含有五元含氮雜環(huán)的縮合環(huán)、六元含氮雜環(huán)以及含有六元含氮雜環(huán)的縮合環(huán)組成的組中的至少一種雜環(huán)化合物，R3、R4表示碳原子數(shù)1～8的烷基，n表示數(shù)字2、3或者4。
根據(jù)本實(shí)施方式，可以得到具有高的近紅外線遮蔽性，即使長時(shí)間保存近紅外線吸收能力也不會降低，并且耐光性高的近紅外線遮蔽體。
與上述含有磺酸酰亞胺的二亞銨化合物的陽離子部位的末端氮原子結(jié)合的取代基的至少一個(gè)，優(yōu)選為具有支鏈結(jié)構(gòu)的烷基。由此，可以得到近紅外線遮蔽性和可見光透過性高，即使在高溫和高濕度以及在光照射條件下也能夠長時(shí)間保存的近紅外線遮蔽體。
上述近紅外線吸收層如果進(jìn)一步含有能夠使上述二亞銨化合物和上述由抗衡離子結(jié)合體形成的化合物分散的樹脂，則可以將這些化合物分散而固定于基材上，因此更為優(yōu)選。上述樹脂如果玻璃轉(zhuǎn)化溫度大于等于80℃，則可以更牢固地固定上述二亞銨化合物和上述由抗衡離子結(jié)合體形成的化合物，提高耐熱性，因此進(jìn)一步優(yōu)選。
上述近紅外線吸收層如果進(jìn)一步含有在大于等于580nm小于等于620nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物，則可以吸收例如PDP的氖的發(fā)光，因此更為優(yōu)選。
上述近紅外線吸收層如果進(jìn)一步含有在大于等于540nm小于等于570nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物，則可以提高例如顯示器的亮處對比度，因此更為優(yōu)選。
上述近紅外線吸收層如果進(jìn)一步含有在大于等于480nm小于等于500nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物，則可以提高例如在三波長熒光下的顯示器的亮處對比度，因此更為優(yōu)選。
上述近紅外線吸收層如果霧度(Haze)值小于等于1％，則用作例如PDP的前面板時(shí)，不會損害圖像的鮮艷度，因此更為優(yōu)選。這里，所謂霧度值是關(guān)于塑料的內(nèi)部或表面的濁度，用JIS K7105所規(guī)定的濁度值表示的值。
另外，本實(shí)施方式的近紅外線遮蔽體如果在配置有上述近紅外線吸收層的上述基材的主面的相反面配置硬涂層和防反射層，則會進(jìn)一步具有保護(hù)功能和防反射功能，因此更為優(yōu)選。以往，近紅外線吸收層、防反射層各自分別與顯示器用前面板的玻璃基板貼合，但是可以如上所述通過在一片基材上一體化近紅外線吸收層和防反射層而復(fù)合，來減少與前面板貼合的部件。
另外，本發(fā)明的顯示器用前面板，其特征在于，在基板上配置有本實(shí)施方式的近紅外線遮蔽體。由此，可以提供長時(shí)間具有高的近紅外線遮蔽性的顯示器用前面板。
以下，基于

本發(fā)明的實(shí)施方式。
實(shí)施方式1圖1是表示本發(fā)明的近紅外線遮蔽體的一例的截面圖。本實(shí)施方式的近紅外線遮蔽體由基材1和配置在基材1的一個(gè)主面上的近紅外線吸收層2形成。
基材1可以用具有透光性的材料形成，其形狀和制造方法等沒有特殊限制。例如，可以使用將聚酯類樹脂、聚碳酸酯類樹脂、聚丙烯酸酯類樹脂、脂環(huán)式聚烯烴類樹脂、聚苯乙烯類樹脂、聚氯乙烯類樹脂、聚醋酸乙烯酯類樹脂、聚醚砜類樹脂、三醋酸纖維素類樹脂等材料加工成膜狀或片狀的基材。作為加工成膜狀或片狀的方法，可以舉出擠出成形、壓延成形、壓縮成形、注塑成形、以及在溶劑中溶解上述樹脂后鑄塑的方法等?；牡暮穸韧ǔ?0μm～500μm左右。另外，上述材料中可以添加抗氧化劑、阻燃劑、耐熱劑、紫外線吸收劑、潤滑劑、抗靜電劑等添加劑。
對于近紅外線吸收層2，作為近紅外線吸收化合物，只要包含含有磺酸酰亞胺衍生物的二亞銨化合物以及由具有下述式(1)所表示的結(jié)構(gòu)的取代苯二硫醇金屬絡(luò)合物陰離子和具有下述式(2)所表示的結(jié)構(gòu)的陽離子的抗衡離子結(jié)合體形成的化合物，就沒有特殊限制。
在式(1)中，R1、R2表示選自由碳原子數(shù)1～6的烷基、碳原子數(shù)1～8的烷氨基、取代或者未取代的嗎啉代基、取代或者未取代的硫代嗎啉代基、取代或者未取代的哌嗪基以及取代或者未取代的苯基組成的組中的至少一種取代基，M表示過渡金屬。

在式(2)中，Q1、Q2表示選自由五元含氮雜環(huán)、含有五元含氮雜環(huán)的縮合環(huán)、六元含氮雜環(huán)以及含有六元含氮雜環(huán)的縮合環(huán)組成的組中的至少一種雜環(huán)化合物，R3、R4表示碳原子數(shù)1～8的烷基，n表示數(shù)字2、3或者4。
具有上述式(2)所表示的結(jié)構(gòu)的陽離子特別優(yōu)選使用下述式(3)～(5)所表示的陽離子。
上述二亞銨化合物可以使用例如下述式(6)和(7)所表示的化合物。

在式(6)和式(7)中，R5～R12表示取代或者未取代的烷基，X-、Y2-分別表示1價(jià)和2價(jià)的配對陰離子，n表示數(shù)字1或者2。
與式(6)和式(7)的陽離子部位的末端氮原子結(jié)合的R5～R12的至少一個(gè)，優(yōu)選為具有支鏈結(jié)構(gòu)的烷基。并且，R5～R12可以是各自不同的烷基，也可以是部分或者全部相同的烷基。作為配對陰離子的X-、Y2-只要含有磺酸酰亞胺衍生物，就沒有特殊限制。如果使用含有磺酸酰亞胺衍生物并且上述R5～R12的至少一個(gè)為具有支鏈結(jié)構(gòu)的烷基的二亞銨化合物，則可以得到近紅外線遮蔽性及可見光透過性優(yōu)異，并且即使在高溫和高濕度以及在光照射條件下也能夠長時(shí)間保存的近紅外線吸收層2。作為該磺酸酰亞胺衍生物沒有特殊限制，例如優(yōu)選使用全氟鏈烷磺酸酰亞胺離子等，特別是，更優(yōu)選使用二(三氟甲烷磺酰)酰亞胺酸離子這樣的三氟甲烷磺酸酰亞胺離子等。
另外，近紅外線吸收層2可以進(jìn)一步含有式(6)的X-為例如氟離子、氯離子、溴離子、碘離子等鹵離子，硫氰酸離子、六氟銻酸離子、過氯酸離子、過碘酸離子、硝酸離子、四氟硼酸離子、六氟磷酸離子、鉬酸離子、鎢酸離子、鈦酸離子、釩酸離子、磷酸離子、硼酸離子等無機(jī)離子，醋酸離子、乳酸離子、三氟醋酸離子、丙酸離子、苯甲酸離子、草酸離子、琥珀酸離子、硬脂酸離子等有機(jī)羧酸離子，甲烷磺酸離子、甲苯磺酸離子、萘磺酸離子、氯苯磺酸離子、硝基苯磺酸離子、十二烷基磺酸離子、苯磺酸離子、乙烷磺酸離子、三氟甲烷磺酸離子等有機(jī)磺酸離子等的二亞銨化合物。
另外，近紅外線吸收層2可以進(jìn)一步含有式(7)的Y2-為例如萘-1，5-二磺酸離子、R酸(例如2-萘酚-3，6-二磺酸)離子、G酸(例如7-羥基萘磺酸)離子、H酸(例如1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸)離子、苯甲?；鵋酸離子、對氯苯甲?；鵋酸離子、氯乙?；鵋酸離子、C酸(例如3-氨基-6-氯甲苯-4，4-磺酸)離子、對甲苯磺?；鵕酸離子、萘-1，6-二磺酸離子、1-萘酚-4，8-二磺酸離子等萘二磺酸衍生物離子，4，4’-二氨基芪-2，2’-二磺酸離子、萘二甲酸離子、萘-2，3’-二羧酸離子、聯(lián)苯酸離子、芪-4，4’-二羧酸離子、6-磺基-2-氧-3-萘甲酸離子、蒽醌-1，8-二磺酸離子、1，6-二氨基蒽醌-2，7-二磺酸離子、2-(4-磺酰)-6-氨基苯并三唑-5-磺酸離子、6-(3-甲基-5-吡唑(ピラゾニル))-1，3-二磺酸離子、1-萘酚-6-(4-氨基-3-磺基)苯胺基-3-磺酸離子等有機(jī)酸離子的二亞銨化合物。
上述含有磺酸酰亞胺衍生物的二亞銨化合物如果是在大于等于950nm小于等于1150nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物，更為優(yōu)選。并且，上述由抗衡離子結(jié)合體形成的化合物如果是在大于等于800nm小于等于900nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物，更為優(yōu)選。通過組合兩者，在820nm～1100nm的波長區(qū)域的幾乎全部的近紅外線都可以成為吸收對象。
在基材1的一個(gè)主面上形成近紅外線吸收層2的方法沒有特殊限制，例如可以使用輥涂布、模具涂布、氣刀涂布、刮刀涂布、旋轉(zhuǎn)涂布、反向涂布、凹版涂布等涂布法，凹版印刷、絲網(wǎng)印刷、膠印印刷、噴墨印刷等印刷法。
上述近紅外線吸收層2更優(yōu)選進(jìn)一步含有能夠使近紅外線吸收化合物分散的樹脂，所述近紅外線吸收化合物包含上述二亞銨化合物和上述由抗衡離子結(jié)合體形成的化合物。由此，能夠?qū)⒔t外線吸收化合物分散而固定在基材上。該樹脂可以使用丙烯酸類樹脂、聚氨酯樹脂、聚氯乙烯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、纖維素樹脂、聚丁縮醛樹脂、聚酯樹脂等。并且，也可以使用混合2種或2種以上這些樹脂的聚合物混合物。特別是，如果使用玻璃轉(zhuǎn)化溫度大于等于80℃的樹脂，近紅外線吸收化合物就會被樹脂牢固地固定，可以提高耐熱性，因此是優(yōu)選的。另外，如果并用含有疏水性成分的樹脂，則可以提高耐溫濕度特性，因此更為優(yōu)選。
另外，上述近紅外線吸收層2可以進(jìn)一步含有溶解上述樹脂的溶劑。該溶劑只要不會損害上述近紅外線吸收化合物及上述樹脂的溶解性，就沒有特殊限制，例如可以使用甲乙酮、甲基異丁基酮、醋酸乙酯、醋酸丙酯、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、甲苯、二甲苯、四氫呋喃等。
上述近紅外線吸收層2更優(yōu)選進(jìn)一步含有在580nm～620nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物。由此，可以吸收氖的發(fā)光。氖的發(fā)光是例如使PDP的顏色重現(xiàn)性降低的原因之一，如果使用該近紅外線遮蔽體吸收氖的發(fā)光，則可以使PDP的紅色更鮮艷地發(fā)色。該化合物只要是在波長820nm～1100nm的整個(gè)區(qū)域不會使近紅外線吸收層2的分光透過率發(fā)生變化的化合物，就沒有特殊限制，例如可以使用菁類、甘菊環(huán)鎓(ァズレニウム)類、斯夸鎓(スクワリウム)類、二苯甲烷類、三苯甲烷類、噁嗪類、吖嗪類、硫代吡喃鎓(チォピリウム)類、氧化還原類、偶氮類、偶氮金屬絡(luò)合鹽、吖卟啡啉(ァザポルフィリン)類、雙偶氮類、蒽醌類、酞菁類等有機(jī)色素化合物。另外，近紅外線吸收層2含有樹脂時(shí)，該化合物更優(yōu)選使用不會使該樹脂和上述近紅外線吸收化合物的相溶性發(fā)生變化的化合物。
另外，上述近紅外線吸收層2更優(yōu)選進(jìn)一步含有在540nm～570nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物。由此，可以提高例如顯示器的亮處對比度。該化合物只要是在波長820nm～1100nm的整個(gè)區(qū)域不會使近紅外線吸收層2的分光透過率發(fā)生變化的化合物，就沒有特殊限制，例如可以使用菁類、甘菊環(huán)鎓類、斯夸鎓類、二苯甲烷類、三苯甲烷類、噁嗪類、吖嗪類、硫代吡喃鎓類、氧化還原類、偶氮類、偶氮金屬絡(luò)合鹽、吖卟啡啉類、雙偶氮類、蒽醌類、酞菁類等有機(jī)色素化合物。另外，近紅外線吸收層2含有樹脂時(shí)，該化合物更優(yōu)選使用不會使該樹脂和上述近紅外線吸收化合物的相溶性發(fā)生變化的化合物。
進(jìn)而，上述近紅外線吸收層2更優(yōu)選進(jìn)一步含有在480nm～500nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物。由此，可以提高例如在三波長熒光下的顯示器的亮處對比度。該化合物只要是在波長820nm～1100nm的整個(gè)區(qū)域不會使近紅外線吸收層2的分光透過率發(fā)生變化的化合物，就沒有特殊限制，例如可以使用菁類、甘菊環(huán)鎓類、斯夸鎓類、二苯甲烷類、三苯甲烷類、噁嗪類、吖嗪類、硫代吡喃鎓類、氧化還原類、偶氮類、偶氮金屬絡(luò)鹽、吖卟啡啉類、雙偶氮類、蒽醌類、酞菁類等有機(jī)色素化合物。另外，近紅外線吸收層2含有樹脂時(shí)，該化合物更優(yōu)選使用不會使該樹脂和上述近紅外線吸收化合物的相溶性發(fā)生變化的化合物。
本實(shí)施方式的近紅外線遮蔽體更優(yōu)選霧度值為小于等于1％。如果霧度值超過1％，則例如用作PDP的前面板時(shí)，就會產(chǎn)生圖像的鮮艷度受損這樣的不良情況。
本實(shí)施方式的近紅外線遮蔽體優(yōu)選在波長820nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率大于等于0.5％小于等于13％。如果在該波長區(qū)域的分光透過率超過13％，則會成為例如遠(yuǎn)程控制的錯(cuò)誤運(yùn)作的原因和近紅外線遮蔽體的色彩變化的原因，因此并非優(yōu)選。
近紅外線吸收層2的厚度優(yōu)選為2μm～15μm，更優(yōu)選為3μm～10μm。近紅外線吸收層2的厚度不足2μm時(shí)，為了使近紅外線(波長820nm～1100nm的區(qū)域的發(fā)光)的分光透過率小于等于20％，需要增加樹脂中的近紅外線吸收化合物的添加量，從而會產(chǎn)生不溶解的近紅外線吸收化合物，產(chǎn)生霧度值變大這樣的問題。另外，厚度超過15μm時(shí)，雖然在波長820nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率可以維持在小于等于20％，但是近紅外線吸收層2中會殘留游離的溶劑，該殘留溶劑會隨著時(shí)間再溶解近紅外線吸收化合物，從而成為問題。
實(shí)施方式2圖2是表示本發(fā)明的近紅外線遮蔽體的另一例的截面圖。圖2中，與圖1所示的近紅外線遮蔽體相同的構(gòu)成部件賦予同樣的符號，省略其說明。并且，相同部件具有同樣的效果。
本實(shí)施方式的近紅外線遮蔽體由基材1、配置在基材1的一個(gè)主面上的近紅外線吸收層2、配置在該基材1的另一主面上的硬涂層3和配置在該硬涂層3上的防反射層4形成。另外，上述防反射層4由折射率不同的三層形成，從硬涂層3側(cè)依次配置中折射率層4a、高折射率層4b和低折射率層4c。
硬涂層3的材料只要是硬度高、具有透光性的材料，就沒有特殊限制。例如可以使用氨酯類、三聚氰胺類、環(huán)氧類、丙烯酸類等熱固性樹脂組合物，電磁波固化性樹脂組合物等。特別是更優(yōu)選使用表面硬度高的電磁波固化性樹脂組合物。并且，上述硬涂層3優(yōu)選進(jìn)一步含有無機(jī)微粒。通過含有無機(jī)微粒，硬涂層3可以得到更高的表面硬度，同時(shí)可以緩和因樹脂等固化而引起的收縮。作為無機(jī)微粒的材料，例如可以使用二氧化硅(硅石)、錫摻雜氧化銦、銻摻雜氧化錫、氧化鋯等。
在基材1上形成硬涂層3的方法沒有特殊限制，可以使用例如輥涂布、模具涂布、氣刀涂布、刮刀涂布、旋轉(zhuǎn)涂布、反向涂布、凹版涂布等涂布法，凹版印刷、絲網(wǎng)印刷、膠印印刷、噴墨印刷等印刷法。硬涂層3的厚度優(yōu)選為1μm～10μm，更優(yōu)選為2μm～7μm。
防反射層4的平均反射率優(yōu)選在波長450nm～650nm的區(qū)域?yàn)榇笥诘扔?.05％小于等于1％的范圍，在波長650nm～750nm的區(qū)域?yàn)榇笥诘扔?.05％小于等于1.5％的范圍。進(jìn)而，對于防反射層4的反射光的表色，在CIE1976(L*a*b*)表色系統(tǒng)中優(yōu)選-8≤a*≤8、-20≤b*≤-2的范圍，更優(yōu)選-4≤a*≤3、-15≤b*≤-4的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選-1≤a*≤1、-10≤b*≤-6的范圍。通過如上所述設(shè)定防反射層4，在寬的波長區(qū)域反射率低，可以得到反射光的色度為無彩色區(qū)域的近紅外線遮蔽體。另外，將近紅外線遮蔽體用于顯示器用前面板時(shí)，可以使顯示器的顯示質(zhì)量高品質(zhì)化。
在硬涂層3上形成防反射層4的方法沒有特殊限制，可以使用例如輥涂布、模具涂布、氣刀涂布、刮刀涂布、旋轉(zhuǎn)涂布、反向涂布、凹版涂布等涂布法，凹版印刷、絲網(wǎng)印刷、膠印印刷、噴墨印刷等印刷法。
中折射率層4a只要是折射率nm為大于等于1.53小于等于1.65的范圍、更優(yōu)選為大于等于1.57小于等于1.63的范圍，并且其材料具有透光性，就沒有特殊限制。作為其材料可以適宜使用例如將折射率高的無機(jī)微粒均勻地分散在有機(jī)物成分中后的涂布組合物等。作為上述有機(jī)物成分，可以使用例如熱固性樹脂組合物或者電磁波固化性樹脂組合物等可交聯(lián)的有機(jī)物。另外，作為無機(jī)微粒，可以使用例如氧化鈦、氧化錫、氧化銦、錫摻雜氧化銦(ITO)、銻摻雜氧化錫(ATO)、氧化鋯、氧化鋅、氧化鈰等微粒。特別是，如果使用具有高導(dǎo)電性的ITO微?；蛘逜TO微粒，則可以得到防止中折射率層4a帶電的效果，因此更為優(yōu)選。
中折射率層4a的折射率nm和其厚度dm的乘積nmdm(光學(xué)厚度)優(yōu)選為大于等于110nm小于等于163nm的范圍，更優(yōu)選為大于等于125nm小于等于150nm的范圍。
高折射率層4b只要是折射率nh為大于等于1.70小于等于1.95的范圍、更優(yōu)選為大于等于1.76小于等于1.84的范圍，并且其材料具有透光性，就沒有特殊限制。作為其材料可以適宜使用例如將折射率最高的無機(jī)微粒氧化鈦微粒均勻地分散在有機(jī)物成分中后的涂布組合物。作為上述有機(jī)物成分，可以使用例如熱固性樹脂組合物或者電磁波固化性樹脂組合物等可交聯(lián)的有機(jī)物，該高折射率層4b被形成為涂布組合物牢固地交聯(lián)的膜。另外，氧化鈦微粒更優(yōu)選使用光催化作用弱、并且折射率高的金紅石結(jié)構(gòu)的氧化鈦微粒。這是由于，銳鈦礦結(jié)構(gòu)的氧化鈦微粒存在光催化作用，通過紫外線的照射會分解構(gòu)成該膜的樹脂成分和基材等有機(jī)物。氧化鈦微粒的量優(yōu)選為固化后的高折射率層4b的總重量的大于等于50重量％小于等于65重量％。并且，只要是可以滿足上述折射率，也可以向上述氧化鈦中添加例如氧化銻、氧化鋅、氧化錫等導(dǎo)電性粒子。通過添加導(dǎo)電性粒子，可以對高折射率層4b賦予帶電功能。
高折射率層4b的折射率nh和其厚度dh的乘積nhdh(光學(xué)厚度)優(yōu)選為大于等于225nm小于等于325nm的范圍，更優(yōu)選為大于等于250nm小于等于300nm的范圍。
另外，上述高折射率層4b中的有機(jī)物成分的一部分優(yōu)選為折射率為大于等于1.60小于等于1.80的范圍、更優(yōu)選為大于等于1.65小于等于1.75的范圍的有機(jī)物成分。這是由于，即使減少高折射率層4b中的無機(jī)微粒的量，也可以提高折射率。通過減少無機(jī)微粒的量，可以防止高折射率層4b中的有機(jī)物成分交聯(lián)下降，促進(jìn)有機(jī)物成分的固化，從而可以提高該層的耐擦傷性。如果上述有機(jī)物成分的折射率不足1.60，則高折射率層4b中的微粒量的減少效果就不充分；如果該折射率超過1.80，則存在反射光的黃色調(diào)增強(qiáng)的傾向，從而并非優(yōu)選。作為折射率為大于等于1.60小于等于1.80的范圍的高折射率的有機(jī)物成分，可以使用含有芳香環(huán)、硫、溴等的有機(jī)化合物等，更具體地說，可以使用例如苯硫醚及其衍生物等。
低折射率層4c只要是折射率n1為大于等于1.30小于等于1.47的范圍、更優(yōu)選為大于等于1.35小于等于1.45的范圍，并且其材料具有透光性，就沒有特殊限制。作為其材料可以適宜使用例如將氟系或者硅酮系有機(jī)化合物、二氧化硅(硅石)、氟化鎂等無機(jī)微粒等均勻地分散在有機(jī)物成分中后的涂布組合物。作為上述有機(jī)物成分，可以使用例如熱固性樹脂組合物或者電磁波固化性樹脂組合物等可交聯(lián)的有機(jī)物。特別是作為電磁波固化性樹脂組合物使用紫外線固化性樹脂組合物時(shí)，優(yōu)選通入氮等惰性氣體，以在氧濃度小于等于1000ppm的條件下進(jìn)行紫外線照射。由此，可以防止氧阻礙聚合。
低折射率層4c的折射率n1和其厚度d1的乘積n1d1(光學(xué)厚度)優(yōu)選為大于等于110nm小于等于163nm的范圍，更優(yōu)選為大于等于125nm小于等于150nm的范圍。
本實(shí)施方式的防反射層4只要是可以減少外來光的反射，就并不特別限于上述構(gòu)成。例如，防反射層的層數(shù)可以根據(jù)反射的程度和反射光的品質(zhì)、成本規(guī)定為單層、二層、三層結(jié)構(gòu)這樣的適宜的層結(jié)構(gòu)。為了以單層結(jié)構(gòu)進(jìn)行防反射，一般是把折射率和厚度的乘積即光學(xué)厚度定為λ/4(λ表示波長)。二層結(jié)構(gòu)的情況，為了僅降低人眼的可見度高的波長的反射率，從基材側(cè)依次層積高折射率層、低折射率層，并且使各自的光學(xué)厚度為λ/4、λ/4；為了在寬的波長區(qū)域降低反射率，從基材側(cè)依次層積高折射率層、低折射率層，并且使各自的光學(xué)厚度為λ/2、λ/4。三層結(jié)構(gòu)的情況，為了在更寬的波長區(qū)域降低反射率，可以從基材側(cè)依次層積中折射率層、高折射率層、低折射率層，并且使各自的光學(xué)厚度為λ/4、λ/2、λ/4。
另外，僅實(shí)施方式1的近紅外線遮蔽體也可以用作為顯示器用前面板的部件，但是更優(yōu)選如實(shí)施方式2所示使用具有防反射功能等多種功能的近紅外線遮蔽體。
實(shí)施方式3圖3是表示本發(fā)明的顯示器用前面板的一例的截面圖。本實(shí)施方式的顯示器用前面板11由基板12、配置在基板12的一個(gè)主面上的近紅外線遮蔽體13及配置在另一個(gè)主面上的電磁波遮蔽體14、電極(接地)15形成。基板12的材料只要是具有透光性的材料，就沒有特殊限制，例如可以使用強(qiáng)化玻璃等。作為近紅外線遮蔽體13可以直接使用例如實(shí)施方式2的近紅外線遮蔽體。根據(jù)本實(shí)施方式，可以得到近紅外線遮蔽性優(yōu)越，并且即使長時(shí)間保存近紅外線吸收能力也不會降低的具有近紅外線遮蔽體的功能以及電磁波遮蔽體的功能的顯示器用前面板。
實(shí)施例以下基于實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明。但是本發(fā)明并不限于以下的實(shí)施例。
實(shí)施例1向30重量份二甲基甲酰胺(DMF)中加入3.8重量份N，N，N’，N’-四(氨基苯基)-對苯二胺、21重量份溴代異丁烷、15重量份碳酸鉀，一邊置換氮?dú)?，一邊?0℃反應(yīng)1小時(shí)，在90℃反應(yīng)7小時(shí)，進(jìn)而在130℃反應(yīng)1小時(shí)。冷卻該反應(yīng)液后，進(jìn)行過濾，向該濾液中加入30重量份異丙醇，在5℃或以下攪拌1小時(shí)。用甲醇洗滌生成的結(jié)晶后，干燥，得到2.5重量份N，N，N’，N’-四(二(對-二(異丁基)氨基苯基))-對苯二胺的結(jié)晶。
接著，向100重量份DMF中加入10重量份二(三氟甲烷砜)酰亞胺酸銀、11.8重量份上述合成的N，N，N’，N’-四(二(對-二(異丁基)氨基苯基))-對苯二胺，在60℃反應(yīng)3小時(shí)，過濾分離生成的銀，再向該濾液中添加300重量份水，再次過濾洗滌生成的沉淀后，干燥，得到15.7重量份二(三氟甲烷砜)酰亞胺酸N，N，N’，N’-四(二(對-二(異丁基)氨基苯基))-對苯二亞銨。測定如此合成的二亞銨化合物的最大吸收波長及摩爾吸光系數(shù)的結(jié)果，分別為1074nm、10500L·mol-1·cm-1。
接著，作為基材，準(zhǔn)備對表面、背面兩面進(jìn)行了易粘接處理的厚度為100μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(東麗社制“U-34”)；作為近紅外線吸收層的材料，準(zhǔn)備6重量份上述合成的二亞銨化合物、1重量份由具有上述式(1)所示結(jié)構(gòu)的取代苯二硫醇金屬(銅)絡(luò)合物陰離子和具有上述式(2)所示結(jié)構(gòu)的陽離子的抗衡離子結(jié)合體形成的化合物(住友精化制“SD50-E04N”，最大吸收波長為877nm)、以及1重量份由具有上述式(1)所示結(jié)構(gòu)的取代苯二硫醇金屬(銅)絡(luò)合物陰離子和具有上述式(2)所示結(jié)構(gòu)的陽離子的抗衡離子結(jié)合體形成的化合物(住友精化制“SD50-E05N”，最大吸收波長為833nm)、100重量份丙烯酸樹脂(三菱麗陽社制“ダィヤナ一ルBR-52”)、125重量份甲乙酮、460重量份甲苯。接著，使用微型凹版涂布器在上述基材上涂布混合并攪拌這些近紅外線吸收層的材料后的涂布液，使干燥后的厚度成為4μm，形成近紅外線吸收層，從而制作本實(shí)施例的近紅外線遮蔽體。
用分光光度計(jì)(日本分光社制“U-Best V-570”)測定上述近紅外線遮蔽體的分光透過率，結(jié)果如圖4所示，在波長820nm～950nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于10％，在波長950nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于5％。另外，霧度值為0.8％，透過光的色度(x，y)為(0.3215，0.3464)。
另外，在上述近紅外線遮蔽體的近紅外線吸收層上重合具有切斷紫外線功能的PET膜(東麗社制“ルミラ一QT58，380nm的透過率為0.6％)，進(jìn)行從具有切斷紫外線功能的PET膜側(cè)照射光的耐光試驗(yàn)。具體來說，進(jìn)行如下照射試驗(yàn)使用耐光試驗(yàn)機(jī)(スガ試驗(yàn)機(jī)社制ス一パ一キセノンゥェザ一メ一タSX-75)，在BPT為63℃、相對濕度為50％的條件下，從具有切斷紫外線功能的PET膜側(cè)以光照度60W/m2(在300～400nm范圍的能量密度)照射氙光16小時(shí)。通過使用具有切斷紫外線功能的PET膜，照射到上述近紅外線遮蔽體上的氙光的波長成為380～1200nm。與上述同樣地測定該耐光試驗(yàn)后的近紅外線遮蔽體的分光透過率。其結(jié)果如圖5所示，在波長820nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率與耐光試驗(yàn)前的分光透過率相比，幾乎看不到變化，透過光的色度變化，Δx為0.0011，Δy為0.0023。
在此，色度變化Δx和Δy是從下述數(shù)學(xué)式算出。
Δx＝|xint-xend|Δy＝|yint-yend|這里，上述數(shù)學(xué)式中xint和yint表示上述耐光試驗(yàn)前的透過光的色度，xend和yend表示上述耐光試驗(yàn)后的透過光的色度。
實(shí)施例2除了向?qū)嵤├?的近紅外線吸收層的材料中進(jìn)一步加入2.2重量份防氖光色素(山田化學(xué)社制“TAP-2”，最大吸收波長為594nm)以外，與實(shí)施例1同樣地制作近紅外線遮蔽體。以與實(shí)施例1同樣的方法測定分光透過率，結(jié)果是波長590nm的分光透過率為29％，在波長820nm～950nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于15％，在波長950nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于10％。并且，霧度值為0.8％，透過光的色度(x，y)為(0.2984，0.3401)。進(jìn)而，按照與實(shí)施例1同樣的方法，使用上述近紅外線遮蔽體進(jìn)行耐光試驗(yàn)的結(jié)果，在波長820nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率與耐光試驗(yàn)前的分光透過率相比，幾乎沒有變化，透過光的色度變化，Δx為0.0012，Δy為0.0025。
實(shí)施例3除了向?qū)嵤├?的近紅外線吸收層的材料中進(jìn)一步加入0.15重量份最大吸收波長為484nm的斯夸鎓(スクワリリゥム)色素和0.3重量份最大吸收波長為552nm的斯夸鎓色素以外，與實(shí)施例1同樣地制作近紅外線遮蔽體。按照與實(shí)施例1同樣的方法測定分光透過率的結(jié)果，波長490nm的分光透過率為44.5％，波長550nm的分光透過率為35.0％，波長590nm的分光透過率為28.5％，在波長820nm～950nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于15％，在波長950nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于10％。并且，霧度值為0.8％，透過光的色度(x，y)為(0.3110，0.3067)。進(jìn)而，按照與實(shí)施例1同樣的方法進(jìn)行耐光試驗(yàn)的結(jié)果，在波長820nm～1100nm的區(qū)域分光透過率與耐光試驗(yàn)前的分光透過率相比，幾乎沒有變化，透過光的色度變化，Δx為0.0018，Δy為0.0030。
實(shí)施例4除了將表面、背面進(jìn)行了易粘接處理的厚度為100μm的切斷紫外線PET膜(東麗社制“ルミラ一QT58”)用于基材以外，與實(shí)施例1同樣地制作近紅外線遮蔽體。
接著，混合并攪拌100重量份含有硅石超微粒子的丙烯酸酯類紫外線固化性硬涂材料(JSR社制“デソライトZ7501”)和35重量份甲基異丁基酮，調(diào)制涂布液，使用微型凹版涂布器將該涂布液涂布在上述PET膜的與近紅外線吸收層側(cè)相反的表面上，并干燥。隨后，以300mJ/cm2的強(qiáng)度照射紫外線，使其固化，在上述PET膜的表面形成厚度為4μm的硬涂層。
接著，混合并攪拌100重量份含有無機(jī)超微粒子的丙烯酸酯類紫外線固化性涂布材料(JSR社制“ォプスタ一TU4005”)、5重量份多官能丙烯酸酯(日本化藥社制“DPHA”)和200重量份環(huán)己酮，調(diào)制成涂布液，使用微型凹版涂布器將該涂布液涂布在上述硬涂層上，并干燥。隨后，以300mJ/cm2的強(qiáng)度照射紫外線，使其固化，在上述硬涂層的表面形成厚度為72μm的中折射率層(折射率為1.60)。
接著，使用砂磨機(jī)分散將30重量份氧化鈦超微粒子(石原テクノ社制“TTO55(A)”)、1重量份甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(共榮社化學(xué)社制“ライトェステルDM”)、4重量份含磷酸基的甲基丙烯酸酯(日本化藥社制“KAYAMER PM-21”)以及65重量份環(huán)己酮混合后的組合物，調(diào)制氧化鈦超微粒子分散體。向其中混合分散15重量份丙烯酸酯類紫外線固化性硬涂材料(三洋化成工業(yè)社制“サンラッドH-601R”)和600重量份甲基異丁基酮，調(diào)制成涂布液。使用微型凹版涂布器將該涂布液涂布在上述中折射率層上，并干燥。隨后，以500mJ/cm2的強(qiáng)度照射紫外線，使其固化，在上述中折射率層的表面形成厚度為130μm的高折射率層(固體成分中氧化鈦微粒所占的量為60重量％、折射率為1.80)。
進(jìn)而，混合并攪拌100重量份含氟類聚合物的熱固性低折射率防反射材料(JSR社制“ォプスタ一TT1006”)和20重量份甲基異丁基酮，調(diào)制成涂布液，使用微型凹版涂布器將該涂布液涂布在上述高折射率層上，并干燥。隨后，在120℃下進(jìn)行6分鐘熱處理，在上述高折射層的表面形成厚度為92μm的低折射率層(折射率為1.41)。
如上所述，制作具有硬涂層以及包括中折射率層、高折射率層和低折射率層的防反射層的本實(shí)施例的防反射/近紅外線遮蔽復(fù)合體。
接著，使用分光光度計(jì)(日本分光社制“U-Best V-570型”)從該防反射/近紅外線遮蔽復(fù)合體的防反射層側(cè)測定反射率，結(jié)果如圖6所示，在波長450nm～650nm的區(qū)域的平均反射率為小于等于1％，在波長650nm～750nm的區(qū)域的平均反射率為小于等于1.5％。另外，反射光的表色，在CIE1976(L*a*b*)表色系統(tǒng)中a*為-0.68，b*為-8.96。另外，按照與實(shí)施例1同樣的方法測定本實(shí)施例的防反射/近紅外線遮蔽復(fù)合體的分光透過率，結(jié)果如圖7所示，在波長850nm～900nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于10％，在波長900nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于10％。另外，霧度值為0.9％，透過光的色度(x，y)為(0.3235，0.3484)。進(jìn)而，在上述防反射/近紅外線遮蔽復(fù)合體的防反射層上重合具有切斷紫外線功能的PET膜(東麗社制“ルミラ一QT58，380nm的透過率為0.6％)，從防反射層側(cè)以與實(shí)施例1同樣的條件照射氙光，進(jìn)行耐光試驗(yàn)的結(jié)果，在波長820nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率與耐光試驗(yàn)前的分光透過率相比，幾乎沒有變化，透過光的色度變化，Δx為0.0012，Δy為0.0023。
實(shí)施例5除了將表面、背面進(jìn)行了易粘接處理的厚度為100μm的切斷紫外線PET膜(東麗社制“ルミラ一QT58”)用于基材以外，與實(shí)施例2同樣地制作近紅外線遮蔽體，在上述PET膜的與近紅外線吸收層側(cè)相反的表面上與實(shí)施例4同樣地依次層積硬涂層、中折射率層、高折射率層、低折射率層。將該近紅外線遮蔽體的近紅外線吸收層側(cè)與厚度為2.3mm的玻璃基板的一個(gè)主面貼合，進(jìn)而將電磁波屏蔽網(wǎng)狀膜(線寬度為10μm、線間隔為250μm)與上述玻璃基板的近紅外線遮蔽體側(cè)的主面的相反面貼合，制作本實(shí)施例的電子顯示器用光學(xué)濾光器(顯示器用前面板)。
將該濾光器組裝到彩色等離子顯示器，以電子情報(bào)技術(shù)產(chǎn)業(yè)協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)的彩色等離子顯示器模塊的測定方法(EIAJED-2710A)測定明室(亮處)對比度，結(jié)果為104。
實(shí)施例6除了將表面、背面進(jìn)行了易粘接處理的厚度為100μm的切斷紫外線PET膜(東麗社制“ルミラ一QT58”)用于基材以外，與實(shí)施例3同樣地制作近紅外線遮蔽體，在上述PET膜的與近紅外線吸收層側(cè)相反的表面上與實(shí)施例4同樣地依次層積硬涂層、中折射率層、高折射率層、低折射率層。將該近紅外線遮蔽體的近紅外線吸收層側(cè)與厚度為2.3mm的玻璃基板的一個(gè)主面貼合，進(jìn)而將電磁波屏蔽網(wǎng)狀膜(線寬度為10μm、線間隔為250μm)與上述玻璃基板的近紅外線遮蔽體側(cè)的主面的相反面貼合，制作本實(shí)施例的電子顯示器用光學(xué)濾光器(顯示器用前面板)。
按照與實(shí)施例5同樣的方法針對該濾光器測定明室(亮處)對比度，結(jié)果為149。
比較例1除了使用6重量份含有六氟化銻離子作為配對陰離子的二亞銨化合物(日本カ一リット社制“CIR-1081”)代替實(shí)施例1的二亞銨化合物以外，與實(shí)施例1同樣地制作本比較例的近紅外線遮蔽體。
按照與實(shí)施例1同樣的方法測定上述近紅外線遮蔽體的分光透過率，結(jié)果如圖8所示，在波長820nm～950nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于10％，在波長950nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于5％。并且，霧度值為0.8％，透過光的色度(x，y)為(0.3217，0.3468)。
另外，按照與實(shí)施例1同樣的方法進(jìn)行耐光試驗(yàn)。與上述同樣地測定該耐光試驗(yàn)后的近紅外線遮蔽體的分光透過率。其結(jié)果如圖9所示，在波長820nm～830nm的區(qū)域的分光透過率超過13％，透過光的色度變化，Δx為0.0053，Δy為0.0080，顏色的變化大。
比較例2除了使用0.4重量份菁化合物(林原生物化學(xué)研究所制“NK124”，最大吸收波長為928nm)和0.4重量份菁化合物(山田化學(xué)社制“IR-301”，最大吸收波長為830nm)代替實(shí)施例1的兩種抗衡離子結(jié)合體所形成的化合物以外，與實(shí)施例1同樣地制作本比較例的近紅外線遮蔽體。
按照與實(shí)施例1同樣的方法測定上述近紅外線遮蔽體的分光透過率，其結(jié)果是，在波長820nm～950nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于15％，在波長950nm～1100nm的區(qū)域的分光透過率為小于等于10％。并且，霧度值為0.8％，透過光的色度(x，y)為(0.3200，0.3442)。另外，按照與實(shí)施例1同樣的方法進(jìn)行耐光試驗(yàn)。與上述同樣地測定該耐光試驗(yàn)后的近紅外線遮蔽體的分光透過率。其結(jié)果如圖10所示，在波長820nm～830nm的區(qū)域的分光透過率超過13％，透過光的色度變化，Δx為0.007，Δy為0.009。
產(chǎn)業(yè)上利用的可能性如上所述，本發(fā)明可以提供即使進(jìn)行耐光試驗(yàn)，也具有高的近紅外線遮蔽性，近紅外線的吸收能力不會降低的近紅外線遮蔽體。另外，通過使用本發(fā)明的近紅外線遮蔽體，可以提供適宜于電子顯示器、特別是PDP的顯示器用前面板。
權(quán)利要求
1.近紅外線遮蔽體，其特征在于，包含基材和配置在所述基材的一個(gè)主面上的近紅外線吸收層，在黑板溫度63℃、相對濕度50％的條件下，從所述近紅外線吸收層側(cè)以光照度60W/m2(在300～400nm范圍的能量密度)照射16小時(shí)大于等于380nm小于等于1200nm的波長的氙光時(shí)，用CIE1931XYZ表色系統(tǒng)的色度圖表示的所述照射前后的透過光的色度變化Δx、Δy分別小于等于0.005。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，所述近紅外線吸收層包含含有磺酸酰亞胺衍生物的二亞銨化合物以及由具有下述式(1)所示結(jié)構(gòu)的取代苯二硫醇金屬絡(luò)合物陰離子和具有下述式(2)所示結(jié)構(gòu)的陽離子的抗衡離子結(jié)合體形成的化合物； 在式(1)中，R1、R2表示選自由碳原子數(shù)1～6的烷基、碳原子數(shù)1～8的烷氨基、取代或者未取代的嗎啉代基、取代或者未取代的硫代嗎啉代基、取代或者未取代的哌嗪基以及取代或者未取代的苯基組成的組中的至少一種取代基，M表示過渡金屬； 在式(2)中，Q1、Q2表示選自由五元含氮雜環(huán)、含有五元含氮雜環(huán)的縮合環(huán)、六元含氮雜環(huán)以及含有六元含氮雜環(huán)的縮合環(huán)組成的組中的至少一種雜環(huán)化合物，R3、R4表示碳原子數(shù)1～8的烷基，n表示數(shù)字2、3或者4。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，與所述二亞銨化合物的陽離子部位的末端氮原子結(jié)合的取代基的至少一個(gè)為具有支鏈結(jié)構(gòu)的烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，所述近紅外線吸收層進(jìn)一步含有能夠使所述二亞銨化合物和所述由抗衡離子結(jié)合體形成的化合物分散的樹脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，所述樹脂的玻璃轉(zhuǎn)化溫度大于等于80℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，所述近紅外線吸收層進(jìn)一步含有在大于等于580nm小于等于620nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，所述近紅外線吸收層進(jìn)一步含有在大于等于540nm小于等于570nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，所述近紅外線吸收層進(jìn)一步含有在大于等于480nm小于等于500nm的波長區(qū)域具有最大吸收波長的化合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，所述近紅外線吸收層的霧度值小于等于1％。
10.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的近紅外線遮蔽體，其特征在于，所述近紅外線遮蔽體進(jìn)一步含有硬涂層和防反射層，所述硬涂層和所述防反射層是配置在配置有所述近紅外線吸收層的所述基材的主面的相反面上。
11.顯示器用前面板，其特征在于，在基板上配置有權(quán)利要求1～10的任意一項(xiàng)所述的近紅外線遮蔽體。
全文摘要
具有高近紅外線遮蔽性，即使長時(shí)間保存近紅外線吸收能力也不會降低且耐光性高的近紅外線遮蔽體，其包含基材(1)和配置在基材(1)的一個(gè)主面上的近紅外線吸收層(2)，近紅外線吸收層(2)包含含有磺酸酰亞胺衍生物的二亞銨化合物以及由式(1)的取代苯二硫醇金屬絡(luò)合物陰離子和式(2)的陽離子的抗衡離子結(jié)合體形成的化合物。式(1)的R
文檔編號G02B1/10GK1776465SQ20051011531
公開日2006年5月24日 申請日期2005年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月18日
發(fā)明者大谷紀(jì)昭, 山下勇司, 宮田照久, 瀧哲也 申請人:日立麥克賽爾株式會社