專利名稱：：噴墨墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及噴墨墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。
背景技術(shù)：
：噴墨記錄方法是通過將小墨滴施加至記錄介質(zhì)如普通紙和光澤介質(zhì)(glossymedia)上來形成圖像的記錄方法。由于成本降低和記錄速度的提高，所以噴墨記錄方法已得到快速而廣泛的應(yīng)用。此外，通過噴墨記錄方法獲得的圖像品質(zhì)已得到改進，另外數(shù)碼照相機已迅速投入使用。因而，噴墨記錄方法已普遍廣泛地用作與囟化銀照相相媲美的圖像輸出方法。最近，由噴墨系統(tǒng)噴射的墨滴尺寸已極小化，且顏色范圍因多色墨的引入而得到拓寬。因此，通過噴墨記錄方法獲得的圖像品質(zhì)比以往得到了更大的改進。然而，另一方面，對著色材料和墨的要求更高。對于其包括顯色性、堵塞以及可靠性如噴射穩(wěn)定性的性質(zhì)的要求，變得更加嚴格。特別地，其中待應(yīng)用于通過熱能的作用從記錄頭噴射墨來進行記錄的噴墨記錄系統(tǒng)的墨需要具有以下性質(zhì)例如防止記錄頭結(jié)垢的性質(zhì)以及即'使施加預(yù)定量的電脈沖也能防止加熱器斷線的性質(zhì)，簡言之，這種墨需要具有優(yōu)良的記錄耐久性。此外，噴墨記錄方法還具有獲得的圖像堅牢性(圖像保持性)可能不足的問題。一般而言，與卣化銀照相相比，通過噴墨記錄方法獲得的圖像不能長久保持。具體而言，當(dāng)記錄的圖像長久暴露于存在于空氣中的光、濕氣、熱和大氣氣體時，圖像的著色材料劣化，可能會出現(xiàn)例如圖像的色調(diào)改變和褪色等的問題。特別地，通過使用含有作為著色材料的染料的墨所記錄的圖像的堅牢性是個問題。在這些問題中，考慮到耐光性，由著色材料固有的化學(xué)反應(yīng)造成的低耐光性是一個問題。在彩色墨例如常用于噴墨記錄方法中的青色、品紅色和黃色墨中，品紅色墨傾向于具有低的圖像堅牢性。對于品紅色墨，主要進行關(guān)于其染料的研究。為了解決耐光性問題，從而提高圖像的耐光性，迄今為止在本領(lǐng)域已提出許多建議。例如，存在關(guān)于具有高堅牢性和高顯色性的具有特定偶氮結(jié)構(gòu)的品紅色染料的建議(見日本專利申請?zhí)亻_No.2006-143989)。此外，為了提高待用于噴墨記錄方法的墨的可靠性，存在將雙(2-羥乙基)砜添加到墨中的建議(參見日本專利申請?zhí)亻_No.H10陽60347)。
發(fā)明內(nèi)容隨著由噴墨記錄形成的圖像品質(zhì)的提高，對圖像堅牢性所要求的水平也在提高。于是，本發(fā)明人進行了關(guān)于上述日本專利申請?zhí)亻_No.2006-143989中描述的含有品紅色染料的墨的研究。但是，發(fā)現(xiàn)由此獲得的圖像的堅牢性不能達到最近要求的水平。本發(fā)明人還進行了通過使用提高圖像堅牢性的常規(guī)已知的化合物并借助含品紅色染料的墨來提高待記錄圖像的堅牢性的研究。然而發(fā)現(xiàn)這種化合物和品紅色染料組合使用帶來以下問題。首先，發(fā)現(xiàn)在記錄頭的噴射口出現(xiàn)墨阻塞。換言之，墨的耐固著性不足。除了這個問題，當(dāng)使噴墨記錄設(shè)備靜置而在預(yù)定時間不噴墨時，水分從噴射口蒸發(fā)。結(jié)果無法正常噴墨，換言之，不能充分獲得墨的間歇噴射穩(wěn)定性。因此，本發(fā)明的一目的是提供噴墨墨，其形成具有優(yōu)良耐光性的圖像(通過墨記錄的)且其具有優(yōu)良的耐固著性和間歇噴射穩(wěn)定性。本發(fā)明的另一目的是提供即使應(yīng)用于其中通過熱能作用噴射墨的噴墨記錄系統(tǒng)也具有優(yōu)良的記錄耐久性，且具有能用作品紅色墨的色調(diào)的噴墨墨。本發(fā)明的再一目的是提供通過使用該噴墨墨而能夠穩(wěn)定提供具有優(yōu)良耐光性的圖像和高貯存穩(wěn)定性的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。上述目的可通過如下描述的本發(fā)明實現(xiàn)。具體而言，本發(fā)明涉及一種噴墨墨，其特征在于至少包含由以下通式(I)表示的化合物和由以下通式(II)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中，在通式(I)中，[A]為五元雜環(huán)基；[B]和[C]為CRi和CR2，或者[B]和[C]之一為氮原子，另一者為CR"Rs和R6各自獨立地為氫原子或選自包括以下基團的組中的取代基脂族基、芳族基、雜環(huán)基、?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基甲酰基、烷基磺?；?、芳基磺酰基和氨磺?；辉撊〈械臍湓涌杀蝗〈?；另外，可部分構(gòu)成該式中[D]、[B]和[C]的Ri和R2各自獨立地為氫原子或選自包括以下基團的組中的取代基囟素原子、脂族基、芳族基、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基甲?；⑼檠豸驶?、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基、酰基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、硅氧基、酰氧基、氨基曱酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、脲基、氨磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、雜環(huán)磺?；⑼榛鶃喕酋；?、芳基亞磺?；?、雜環(huán)亞磺?；?、氨磺?；盎撬峄?；該取代基中的氫原子可被取代，Rj與R5或R5與R6可連接形成五元環(huán)或六元環(huán)；和通式(II)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中，在通式(II)中，-[E]-為-S-、-8(=0)-或-8(=0)2-;Rx和Ry各自獨立地選自包括以下的組中的一種氫原子、羥基、烷基、羥烷基、鏈烯基、?；?、氨基甲酰基、羧基和磺酰基，條件是Rx和Ry不同時為氫原子或羥基、或者不為氫原子和羥基。另外，根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供由噴墨系統(tǒng)噴射墨來記錄圖像的噴墨記錄方法，其中該墨是具有上述組成的噴墨墨。此外，根據(jù)本發(fā)明的再一方面，提供設(shè)置有用于貯存墨的墨貯存部的墨盒，其中該墨是具有上述組成的噴墨墨。此外，根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供具有用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的記錄單元，其中該墨是具有上述組成的噴墨墨。此外，根據(jù)本發(fā)明的再一方面，提供具有用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的噴墨記錄設(shè)備，其中該墨是具有上述組成的噴墨墨。根據(jù)本發(fā)明，可以提供形成具有優(yōu)良耐光性的圖像且具有優(yōu)良耐固著性與間歇噴射穩(wěn)定性的噴墨墨。另外，根據(jù)本發(fā)明的另一方面，可以提供即使將噴墨墨用于通過熱能作用噴射墨的噴墨記錄系統(tǒng)中也具有優(yōu)良記錄耐久性并具有可用作品紅色墨的色調(diào)的噴墨墨。作為本發(fā)明的另一實施方案，可提供使用該噴墨墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。本發(fā)明的其它特征參照附圖由示例性實施方案的以下描述而顯而易見。200910129240.0說明書第5/67頁圖l是噴墨記錄設(shè)備的透視圖。圖2是噴墨記錄設(shè)備機構(gòu)部的透視圖。圖3是噴墨記錄設(shè)備的截面圖。圖4是示出如何將墨盒安裝在記錄頭盒(headcartridge)中的透視圖。圖5是記錄頭盒的分解透視圖。圖6是記錄頭盒中記錄元件基板的主視圖。具體實施例方式現(xiàn)參照示例性實施方案詳細地描述本發(fā)明如下。在本發(fā)明中，當(dāng)待用的化合物為鹽時，為了方便，使用"包含鹽"這一表述，盡管部分鹽在墨中解離為離子。此外，在以下描述中，通式(I)至(III)表示的化合物有時分別表述為"通式(I)的化合物"、"通式(II)的化合物"和"通式(III)的化合物"。<墨>現(xiàn)在，將更加具體地描述構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的噴墨墨(在下文中有時簡稱為"墨，，)的組分和該墨的物理性質(zhì)。作為本發(fā)明人進行研究的結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)當(dāng)使用具有特定偶氮染料和特定化合物組合的墨時，由該墨記錄的圖像具有優(yōu)良的耐光性，且該墨具有優(yōu)良的耐固著性和間歇噴射穩(wěn)定性。本發(fā)明以這些發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)，其特征在于組合使用特定的偶氮染料和特定的化合物。(通式(I)表示的化合物)本發(fā)明的墨必須含有以下通式(I)的化合物作為著色材料。通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中，通式(I)中的[A]為五元雜環(huán)基；[B]和[C]為CRi和CR2，或者[B]和[C]之一為氮原子及另一者為CR!;Rs和R6各自獨立地為氫原子或選自包括以下的組中的取代基脂族基、芳族基、雜環(huán)基、?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基甲?；⑼榛酋；?、芳基磺酰基和氨磺?；辉撊〈械臍湓涌杀蝗〈?；另外，可部分構(gòu)成該式中[D]、[B]和[C]的Ri和R2各自獨立地為氫原子或選自包括以下的組中的取代基卣素原子、脂族基、芳族基、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基曱酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基、?；?、羥基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、硅氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、脲基、氨磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；?、芳基磺?；?、雜環(huán)磺?；?、烷基亞磺?；?、芳基亞磺?；㈦s環(huán)亞磺?；?、氨磺?；盎撬峄辉撊〈械臍逶涌杀蝗〈?，Ri與Rs或R5與R6可連接形成五元環(huán)或六元環(huán)。在通式(I)中，[A]為五元雜環(huán)重氮組分的殘基[A]-NH2。作為構(gòu)成雜環(huán)的雜原子，可具體提及N、O和S。其中，N可包含在五元雜環(huán)中。注意，該雜環(huán)可與脂族環(huán)、芳族環(huán)或其它雜環(huán)通過縮合而連接。雜環(huán)的實例包括吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、瘞唑環(huán)、異噻唑環(huán)、噻二唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)及苯并異瘞唑環(huán)。該雜環(huán)基還可具有取代基。其中，可使用由以下通式(1)至(6)表示的吡喳環(huán)、，來唑環(huán)、異瘞唑環(huán)、P塞二唑環(huán)或苯并P塞唑環(huán)。通式(l)通式(2)通式(3)通式(4)在通式(1)至(6)中，R7、R8、R9、R10、Ru、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、Ri9和R2o表示與前述構(gòu)成通式(I)中[D]的一部分的R^和R2所選擇的相同的基團。上述通式(1)至(6)中，可使用由通式(1)或通式(2)表示的吡唑環(huán)或異瘞唑環(huán)，尤其可使用由通式(l)表示的吡唑環(huán)。在通式(I)中，[B]和[C]為CRi和CR2，或[B]和[C]之一為氮原子，另一者為CRi;Rs和R6各自獨立地為氫原子或選自下述組中的取代基。所述取代基的組包括脂族基、芳族基、雜環(huán)基、?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基曱?；?、烷基磺?；?、芳基磺?；桶笔S?；?。該取代基的氫原子可一皮耳又代。Rs和R6為選自包括氫原子、脂族基、芳族基、雜環(huán)基、酰基、烷基磺?；头蓟酋；慕M中的任意一種。其中，可使用氫原子、芳族基、雜環(huán)基、烷基磺?；蚍蓟酋；?，尤其是可以使用氫原子、芳基或雜環(huán)基，條件是R5和R6不能同時為氫原子。這些取代基每一種都可進一步具有取代基。在通式(I)中，可構(gòu)成[D]、[B]和[C]的一部分的R^和R2各自獨立地表示氫原子或選自下述組中的取代基。該取代基的組包括鹵素原子、脂族基、芳族基、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基曱酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基、?；?、羥基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、硅氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、脲基、氨磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺酰基、芳基磺?；?、雜環(huán)磺酰基、烷基亞磺酰基、芳基亞磺?；?、雜環(huán)亞磺?；?、氨磺?；突撬峄＿@些取代基的氫原子可被取代?？梢赃x自包括下述成分的組中的一種氫原子、卣素原子、脂族基、芳族基、羥基、烷氧基、芳氧基、酰氧基和雜環(huán)氧基。此外，可使用氨基、酰氨基、芳氨基、脲基、氨磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷硫基、芳硫基或雜環(huán)硫基。其中，可使用氫原子、卣素原子、烷基、羥基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、氨基或酰氨基，尤其是可以使用氫原子、芳氨基、酰氨基。這些取代基可進一步具有取代基。此外，作為R^和R2，可以-使用以下特別描述的成分?？梢允褂脷湓印⒇账卦?、烷基、烷氧羰基、羧基、氨基曱?；⒘u基、烷氧基和氰基。這些取代基可進一步具有取代基。Ri與Rs或者R5與R6可連4妄形成五元環(huán)或六元環(huán)。在通式(I)中，當(dāng)[A]、RpR2、R5、R6和[D]還具有取代基時，這些取代基可以選自作為前述構(gòu)成[D]、[B]和[C]一部分的R^和R2所選擇的那些。當(dāng)通式(I)的化合物可溶于水時，該化合物可進一步在選自包括[A]、R2、R5、R6和[D]的位置的組中之一上具有離子親水基團作為取代基。用作取代基的這些離子親水基團的具體實例包括磺酸基、羧基、膦?；凹句@基。上述離子親水基團中，可使用羧基、膦?；蚧撬峄绕淇墒褂敏然蚧撬峄?。羧基、膦?；突撬峄梢砸喳}形式存在。此外，作為形成鹽的抗衡離子，可以提及堿金屬離子如銨離子、鋰離子、鈉離子和鉀離子，有機陽離子如四曱基銨離子和四甲基胍(guanidinium)離子。于是，下面將更具體地描述每一種取代基。在本發(fā)明中，脂族基是指烷基、取代烷基、鏈烯基、取代鏈烯基、炔基、取代炔基、芳烷基和取代芳烷基。脂族基可具有支鏈或可具有環(huán)。脂族基的碳原子數(shù)可為1至20,進一步可為1至16。芳烷基和取代芳烷基中的芳基部分可為苯基或萘基，尤其是苯基。脂族基的具體實例可包括以下基團甲基、乙基、丁基、異丙基、叔丁基、羥乙基、甲氧基乙基、氰乙基、三氟曱基、3-磺丙基、4-磺丁基、環(huán)己基、節(jié)基、2-苯乙基、乙烯基及烯丙基。在本發(fā)明中，芳族基是指芳基和取代芳基。芳基可以為苯基或萘基，尤其是苯基。芳族基的碳原子數(shù)可為6至20，進一步可為6至16。芳族基的具體實例可包括苯基、對甲苯基、對曱氧基苯基、鄰氯苯基及間-(3-磺基丙氨基)苯基。作為雜環(huán)基，可以提及具有取代基的雜環(huán)基和未取代的雜環(huán)基。該雜環(huán)可以與脂族環(huán)、芳族環(huán)或其他雜環(huán)通過縮合連接。作為雜環(huán)基，可以提及五元環(huán)或六元環(huán)的雜環(huán)基。在這種情況下，取代基的具體實例包括脂族基、卣素原子、烷基磺?；?、芳基磺?；?、酰基、酰氨基、氨磺?；被柞；半x子親水基團。此外，雜環(huán)基的具體實例可包括2-吡啶基、2-虔吩基、2-噻唑基、2-苯并噻唑基、2-苯并噁唑基及2-呋喃基。作為烷基磺?；蚍蓟酋；?，可以提及具有取代基的烷基磺?；蚓哂腥〈姆蓟酋；约拔慈〈耐榛酋；蛭慈〈姆蓟酋；?。烷基磺?；蚍蓟酋；木唧w實例可包括曱基磺?；捅交酋；?。作為烷基亞磺酰基或芳基亞磺?；梢蕴峒熬哂腥〈耐榛鶃喕酋；蚓哂腥〈姆蓟鶃喕酋；?，未取代的烷基亞磺酰基或未取代的芳基亞磺?；?。烷基亞磺?；蚍蓟鶃喕酋；木唧w實例可包括曱基亞磺?；捅交鶃喕酋；?。作為酰基，可以提及具有取代基的?；臀慈〈孽；?。作為酰基，可使用具有1至12個碳原子的酰基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。?；木唧w實例可包括乙?；捅郊柞；?。作為卣素原子，可以提及氟原子、氯原子和溴原子。作為氨基，可以提及用烷基、芳基和/或雜環(huán)基取代的氨基。該烷基、芳基和雜環(huán)基可進一步具有取代基。作為烷氨基，可以使用具有1至6個碳原子的烷氨基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。烷氨基的具體實例可包括曱氨基和二乙氨基。作為芳氨基，可以提及具有取代基的芳氨基和未取代的芳氨基。作為芳氨基，可以使用具有6至12個碳原子的芳氨基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括囟素原子和離子親水基團。芳氨基的具體實例可包括苯氨基和2-氯苯氨基。作為烷氧基，可以提及具有取代基的烷氧基和未取代的烷氧基。作為烷氧基，可以使用具有1至12個碳原子的烷氧基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括烷氧基、羥基和離子親水基團。烷氧基的具體實例可包括甲氧基、乙氧基、異丙氧基、甲氧基乙氧基、羥乙氧基及3-羧基丙氧基。作為芳氧基，可以提及具有取代基的芳氧基和未取代的芳氧基。作為芳氧基，可以使用具有6至12個碳原子的芳氧基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括烷氧基和離子親水基團。芳氧基的具體實例可包括苯氧基、對曱氧基苯氧基及鄰曱氧基苯氧基。作為酰氨基，可以提及具有取代基的酰氨基和未取代的酰氨基。作為酰氨基，可以使用具有2至12個碳原子的酰氨基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。酰氨基的具體實例可包括乙酰氨基、丙酰氨基、苯甲酰氨基、N-苯基乙酰氨基及3，5-二磺基苯曱酰氨基。作為脲基，可以提及具有取代基的脲基和未取代的脲基。作為脲基，可以使用具有1至12個碳原子的脲基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括烷基和芳基。脲基的具體實例可包括3-曱基脲基、3，3-二曱基脲基及3-苯基脲基。作為氨磺酰氨基，可以提及具有取代基的氨磺酰氨基和未取代的氨磺酰氨基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括烷基。氨磺酰氨基的具體實例可包括N，N-二丙基氨磺酰氨基。作為烷氧羰基氨基，可以提及具有取代基的烷氧羰基氨基和未取代的烷氧羰基氨基。作為烷氧羰基氨基，可以使用具有2至12個碳原子的烷氧羰基氨基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。烷氧羰基氨基的具體實例可包括乙氧羰基氨基。作為烷基磺酰氨基和芳基磺酰氨基，可以提及以下基團包括具有取代基的烷基磺酰氨基和具有取代基的芳基磺酰氨基，未取代的烷基磺酰氨基和未取代的芳基磺酰氨基。作為磺酰氨基，可以使用具有1至12個碳原子的磺酰氨基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。烷基磺酰氨基和芳基磺酰氨基的具體實例可包括曱基磺酰氨基、N-苯基曱基磺15酰氨基、苯基磺酰氨基及3-羧苯基磺酰氨基。作為氨基曱?；梢蕴峒熬哂腥〈陌被鶗貂；臀慈〈陌被柞；Ｔ谶@種情況下，取代基的具體實例可包括烷基。氨基甲?；木唧w實例可包括甲基氨基曱?；投谆被鶗貂；?。作為氨磺酰基，可以提及具有取代基的氨磺酰基和未取代的氨磺?；?。在這種情況下，取代基的具體實例可包括烷基。氨磺?；木唧w實例可包括二甲基氨磺?；投?(2-羥乙基)氨磺?；?。作為烷氧羰基，可以提及具有取代基的烷氧羰基和未取代的烷氧羰基。作為烷氧羰基，可以使用具2至12個碳原子的烷氧羰基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。烷氧羰基的具體實例可包括甲氧基羰基和乙氧基羰基。作為酰氧基，可以提及具有取代基的酰氧基和未取代的酰氧基。作為酰氧基，可使用具有1至12個碳原子的酰氧基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。酰氧基的具體實例可包括乙酰氧基和苯甲酰氧基。作為氨基甲酰氧基，可以提及具有取代基的氨基曱酰氧基和未取代的氨基曱酰氧基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括烷基。氨基曱酰氧基的具體實例可包括N-曱基氨基曱酰氧基。作為芳氧羰基，可以提及具有取代基的芳氧羰基和未取代的芳氧羰基。作為芳氧羰基，可以使用具有7至12個碳原子的芳氧羰基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。芳氧羰基的具體實例可包括苯氧羰基。作為芳氧羰基氨基，可以提及具有取代基的芳氧羰基氨基和未取代的芳氧羰基氨基。作為芳氧羰基氨基，可使用具有7至12個碳原子的芳氧羰基氨基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。芳氧羰基氨基的具體實例可包括苯氧羰基氨基。作為烷硫基、芳硫基和雜環(huán)硫基，可以提及具有取代基的烷硫基、芳硫基和雜環(huán)硫基和未取代的烷硫基、芳硫基和雜環(huán)硫基。作為烷硫基、芳硫基和雜環(huán)硫基，可使用具有1至12個碳原子的那些。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。烷硫基、芳硫基和雜環(huán)硫基的具體實例可包括甲硫基、苯硫基和2-他啶石克基。作為硅氧基，可以使用用具有l(wèi)至12個碳原子的脂族基或芳族基取代的硅氧基。硅氧基的具體實例可包括三曱基硅氧基和二苯基甲基硅氧基。作為雜環(huán)氧基，可以提及具有取代基的雜環(huán)氧基和未取代的雜環(huán)氧基。作為雜環(huán)氧基，可使用具有2至12個碳原子的雜環(huán)氧基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括烷基、烷氧基和離子羥基。雜環(huán)氧基的具體實例可包括3-吡啶氧基和3-噻吩氧基。作為烷氧基羰氧基，可以提及具有取代基的烷氧基羰氧基和未取代的烷氧基羰氧基。作為烷氧基羰氧基，可使用具有2至12個碳原子的烷氧基羰氧基。烷氧基羰氧基的具體實例可包括甲氧基羰氧基和異丙氧基羰氧基。作為芳氧基羰氧基，可以提及具有取代基的芳氧基羰氧基和未取代的芳氧基羰氧基。作為芳氧基羰氧基，可使用具有7至12個碳原子的芳氧基羰氧基。芳氧基羰氧基的具體實例可包括苯氧基羰氧基。作為雜環(huán)氧羰基，可以提及具有取代基的雜環(huán)氧羰基和未取代的雜環(huán)氧羰基。作為雜環(huán)氧羰基，可使用具有2至12個碳原子的雜環(huán)氧羰基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。雜環(huán)氧羰基的具體實例可包括2-吡啶氧羰基。作為雜環(huán)磺酰氨基，可以提及具有取代基的雜環(huán)磺酰氨基和未取代的雜環(huán)磺酰氨基。作為雜環(huán)磺酰氨基，可使用具有l(wèi)至12個碳原子的雜環(huán)磺酰氨基。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。雜環(huán)磺酰氨基的具體實例可包括2-p塞吩磺酰氨基和3-吡啶磺酰氨基。作為雜環(huán)磺?；?，可以提及具有取代基的雜環(huán)磺酰基和未取代的雜環(huán)磺?；Ｗ鳛殡s環(huán)磺?；?，可使用具有1至12個碳原子的雜環(huán)磺?；?。在這種情況下，取代基的具體實例可包括離子親水基團。雜環(huán)磺?；木唧w實例可包括2-噻吩磺?；?-吡咬磺?；Ｗ鳛殡s環(huán)亞磺?；梢蕴峒熬哂腥〈碾s環(huán)亞磺?；臀慈〈碾s環(huán)亞磺?；?。作為雜環(huán)亞磺?；?，可使用具有l(wèi)至12個碳原子的雜環(huán)亞磺酰基。雜環(huán)亞磺?；木唧w實例可包括4-吡咬亞磺?；?。在本發(fā)明中，通式(I)的化合物可以是由以下通式(I-2)表示的化合物(在下文中有時稱作"通式(I-2)的化合物")通式(I-2)z2/lR2R，其中，Zi是具有哈米特(Hammett)cjp值為0.20以上的吸電子基團；Z2是氫原子、脂族基、芳族基或雜環(huán)基；Ri和R2各自獨立地為氫原子或選自以下所述組中的取代基。所述取代基的組18包括卣素原子、脂族基、芳族基、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基甲?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基、?；⒘u基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、硅氧基、酰氧基、氨基曱酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、脲基、氨磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；⒎蓟酋；?、雜環(huán)磺?；⑼榛鶃喕酋；⒎蓟鶃喕酋；?、雜環(huán)亞磺酰基、氨磺?；突撬峄?。這些取代基中的氫原子可#:取代。R3和R4各自獨立地選自包括以下的組中的一種氫原子、脂族基、芳族基、雜環(huán)基、?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基曱酰基、烷基磺酰基、芳基磺?；鞍被酋；5和R6各自獨立地為氫原子或選自下述組中的取代基。所述取代基的組包括脂族基、芳族基、雜環(huán)基、?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基甲酰基、烷基磺?；⒎蓟酋；鞍被酋；?。這些取代基的氫原子可被取代。式中的[G]選自包括氫原子、脂族基、芳族基和雜環(huán)基的組中的一種。在通式(I-2)中，Zi是具有哈米特crp值為0.20以上的吸電子基團。雖然Zi為具有哈米特ap值0.20以上的吸電子基團，然而在本發(fā)明中，哈米特crp值可為0.30以上，進一步可為0.45以上，尤其可為0,60以上。另一方面，哈米特cjp值可低于1.0。對于此處的Zp將描述哈米特規(guī)則和哈米特取代基常數(shù)crp值(在下文稱作"哈米特cjp值")。哈米特規(guī)則是由L.P.哈米特于1935年提出的經(jīng)驗規(guī)則，用于定量討論取代基對苯衍生物的反應(yīng)和平衡的作用，時至今日其正確性仍得到廣泛認可。通過哈米特規(guī)則得到的取代基常數(shù)是cyp值和crm值，許多普通出版物乂十它Cl啫卩有i己載。詳纟田4苗述可在例^口LangesHandbookofChemistry,the12thedition,editedbyJ.A.Dean，1979，McGraw-HillandRegionofChemistry,extranumber,122，page96to103,1979,Nankodo中得到。注意，在本發(fā)明中，通式(I-2)中的取代基Zi基于哈米特cjp值來定義，然而本發(fā)明不僅僅限于其crp值具體記載在上述出版物中的取代基。不用說，其cjp值未詳細記載在上述出版物中，但如果基于哈米特規(guī)則計算而處于該范圍內(nèi)的取代基也包含在本發(fā)明中。通式(I)的化合物和通式(I-2)的化合物包括除苯衍生物之外的化合物。然而在本發(fā)明中，將ap值用作表示與取代位置無關(guān)的取代基電子效應(yīng)的基準(zhǔn)。下面將分別通過哈米特cjp值值為0.20以上的吸電子基團的取代基的具體實例。哈米特cip值為0.60以上的吸電子基團如下氰基、硝基、烷基磺?；?如甲烷磺?；?及芳基磺?；?如苯磺酰基)。哈米特ap值為0.45以上的吸電子基團包括除上述基團外的以下基團?；?如乙?；?、烷氧羰基(如十二烷氧羰基)、芳氧羰基(如間氯苯氧基羰基)、烷基亞磺?；?如正丙基亞磺酰基)、芳基亞磺酰基(如苯基亞磺?；?、氨磺?；?如N-乙基氨磺?；?、N，N-二甲基氨磺酰基)及卣代烷基(如三氟曱基)。哈米特cjp值0.30以上的吸電子基團包括除上述基團外的以下基團酰氧基(如乙酰氧基)、氨基曱?；?如N-乙基氨基曱酰基和N，N-二丁基氨基甲?；?、卣代烷氧基(如三氟曱氧基)、鹵代芳氧基(如五氟苯氧基)、磺酰氧基(如曱基磺酰氧基)、囟代烷硫基(如二氟曱碌u基)、由兩個或更多個ap值為0.15以上的吸電子基團取代的芳基(如2,4-二硝基苯基和五氯苯基)以及雜環(huán)基(如2-苯并噁唑基，2-苯并噻唑基和l-苯基-2-苯并咪唑基)。具有哈米特ap值為0.20以上的吸電子基團包括除上述基團外的以下基團鹵素原子(如氟、氯、溴)。20在用于本發(fā)明的化合物中，通式(I-2)中的Zi為下述基團的任意一種具有2至12個碳原子的?；⒕哂?至12個碳原子的烷氧羰基、硝基、氰基、具有1至12個碳原子的烷基磺酰基、具有6至18個碳原子的芳基磺酰基、具有1至12個碳原子的氨基甲酰基，或具有1至12個碳原子的囟代烷基。而且，可進一步使用氰基、具有1至12個碳原子的烷基磺?；蚓哂?至18個碳原子的芳基磺?；?，尤其可使用氰基。在之前描述的通式(I-2)中，RpR2、R5和R6與在通式(I)中定義的相同。在通式(I-2)中，R3和R4各自獨立地選自以下組中的一種氫原子、脂族基、芳族基、雜環(huán)基、酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基曱酰基、烷基磺?；?、芳基磺酰基和氨磺?；?。其中，可使用氫原子、芳族基、雜環(huán)基、酰基、烷基磺?；蚍蓟酋；?，進一步可使用氫原子、芳族基或雜環(huán)基。此外，在通式(I-2)中，Z2選自包括氫原子、脂族基、芳族基和雜環(huán)基的組中的一種。在之前描述的通式(I-2)中，[G]選自包括以下基團的組中的一種氫原子、脂族基、芳族基和雜環(huán)基。其中，可使用具有形成五元環(huán)至八元環(huán)所需的非金屬原子的基團。這些五元環(huán)至八元環(huán)可被取代或者是飽和的環(huán)，或者也可具有不飽和鍵。其中，特別可使用芳族基和雜環(huán)基。作為非金屬原子，可以提及氮原子、氧原子、硫原子和碳原子。環(huán)結(jié)構(gòu)的具體實例包括苯環(huán)、環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)、環(huán)庚烷環(huán)、環(huán)辛烷環(huán)、環(huán)己烯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧，定環(huán)、處。秦環(huán)、p達。秦環(huán)、三n秦環(huán)、，咪唑環(huán)、苯并咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、噁烷(oxane)環(huán)、環(huán)丁；風(fēng)環(huán)及辟u環(huán)戊纟克(thiane)環(huán)。構(gòu)成通式(I-2)的化合物的各取代基可進一步具有取代基。作為在各取代基進一步具有取代基的情況下的取代基，可以提及通式(I)中例舉的取代基、如構(gòu)成通式(I)的[D]或Ri與R2例舉的取代基，以及離子親水基團。接著，在本發(fā)明中，以下將描述前述通式(I)的化合物尤其理想的結(jié)構(gòu)。首先，通式(I)的化合物中Rs和R6可以獨立地選自包含以下基團的組中。具體而言，Rs和R6可獨立地選自包含氬原子、烷基、芳基、雜環(huán)基、磺?；磅；慕M中。此外，R5和R6可獨立地選自包含氫原子、芳基、雜環(huán)基及磺?；慕M中。特別地，Rs和R6可獨立地選自包含氫原子、芳基和雜環(huán)基的組中。然而，Rs和R6不同時為氫原子。此外，在本發(fā)明中，通式(I)的化合物中的[D]可為以下基團的任意一種。具體提及氫原子、卣素原子、脂族基、芳族基、羥基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、雜環(huán)氧基、氨基、酰氨基、芳氨基、脲基、氨磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷硫基、芳硫基或雜環(huán)硫基。此外，可以提及氬原子、卣素原子、烷基、羥基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、氨基或酰氨基。尤其可以提及氫原子、芳氨基或酰氨基。這些取代基可進一步具有取代基。另外，在本發(fā)明中，通式(I)的化合物中的[A]可以為以下基團的任意一種。具體而言，可以提及吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、異瘞唑環(huán)，p塞二唑環(huán)或苯并瘞唑環(huán)。此外，可以提及吡唑環(huán)或異嚷哇環(huán)。尤其可以4是及吡唑環(huán)。此外，在本發(fā)明中，通式(I)的化合物中的[B]和[C]可分別為CRi和CR2。此外，R^和R2可各自獨立地為氫原子、囟素原子、氰基、氨基曱?；?、羧基、烷基、羥基、烷氧基或烷氧羰基，尤其為氫原子、烷基、羧基、氰基或氨基曱?；?。注意，在可用的構(gòu)成通式(I)的化合物的取代基的理想組合中，取代基的至少之一為如上所述的基團。更多的取代基可為如上所述的基團。尤其是所有取代基可為如上所述的基團可以提及以下例舉的下述化合物1-1至1-44。當(dāng)然，本發(fā)明不限于由此例舉的這些化合物?？墒褂萌魏位衔铮灰摶衔锏慕Y(jié)構(gòu)和定義落入通式(I)或通式(I-2)的那些的范圍之內(nèi)即可。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>通式(I-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中Rm、R63、R64和R65各自獨立地為烷基；M各自獨立地選自包括氫原子、堿金屬、銨和有機銨的組中的一種。在通式(I-3)中，R62、R63、Rs4和R65各自獨立地為烷基?？紤]到構(gòu)成墨的水性介質(zhì)的溶解性，烷基可具有1至3個碳原子。具體提及曱基、乙基、伯丙基和仲丙基。注意，如果烷基具有4個以上碳原子，著色材料具有大的疏水性，因此不能總是溶于構(gòu)成墨的水性介質(zhì)中。在通式(I-3)中，M各自獨立地選自包括石咸金屬、銨和有機銨的組中的一種。作為i威金屬，例如可以^是及鋰、鈉和鉀。作為有機銨，例如可以提及乙酰胺、苯曱酰胺、曱氨基、丁氨基、二乙氨基、苯氨基和三乙醇氨基。作為通式(I-3)的化合物的具體實例，可以纟是及以下例舉的化合物I-45至I-47。注意，以下例舉的化合物以游離酸的形式表示。事實上，本發(fā)明不限于以下例舉的化合物。可以使用任何化合物，只要該化合物的結(jié)構(gòu)和定義落入通式(I-3)的那些內(nèi)即可。在以下例舉的這些化合物中，此處尤其4吏用化合物1-46?；衔?-45<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>通式(II)Rx-[E]-Ry其中，在通式(II)中，-[E]-為-S-、-8(=0)-或-8(=0)2-;Rx和Ry各自獨立地選自包括以下的組中的一種氫原子、羥基、烷基、羥烷基、鏈烯基、?；?、氨基曱?；?、羧基和磺酰基，條件是Rx和Ry不同時為氫原子或羥基，或不為氫原子和羥基。在通式(II)中，Rx和Ry各自獨立地選自包括以下基團的組中的一種氫原子、羥基、烷基、羥烷基、鏈烯基、?；?、氨基曱?；?、羧基和磺?；?。作為烷基，可以使用具有1至4個碳原子的烷基。具體而言，例如可以提及曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基和異丁基。作為羥烷基，例如可以提及羥曱基、羥乙基、羥丙基和羥丁基。作為?；?，例如可以提及乙?；捅綍貂；Ｗ鳛榘被鶗貂；?，例如可以提及曱基氨基曱酰基和二曱基氨基甲?；?。在本發(fā)明中，在上述通式(II)中，有這樣的表述"Rx和Ry不同時為氫原子或羥基，或不為氫原子和羥基"。這句話的意思是，在通式(II)中，不包括以下情況Rx和Ry同時為氫原子的情況；Rx和Ry同時為羥基的情況；Rx和Ry之一為氫原子，另一者為羥基的情況。改進由包含通式(I)的化合物和通式(II)的化合物的墨所記錄圖像的耐光性的機理，還沒有具體闡明。然而，本發(fā)明人推測原因如下。通式(I)的化合物具有強吸電子基團，因此在施加有墨的記錄介質(zhì)上，通式(II)的化合物的極性基團，尤其是對于通式(I)的化合物，從而保護通式(I)的化合物。結(jié)果，抑制通式(I)的化合物通過光即紫外能的分解，圖像的耐光性得以可預(yù)見地提高。可用的上述通式(11)的化合物的實例包括锍化物、亞磺酸、二甲基锍化物、二甲基亞砜、二甲基砜、(2-羥乙基)曱基砜、硫二甘醇、雙(2-羥乙基)亞砜、l-(2-羥乙基碌0-2-丙醇及雙(2-羥乙基)砜。注意，本發(fā)明不限于上述化合物。可使用任何化合物，只要化合物的結(jié)構(gòu)包括在通式(II)的結(jié)構(gòu)中即可。在以上例舉的化合物中，此處尤其使用雙(2-羥乙基)石風(fēng)。相對于墨的總質(zhì)量，通式(II)的化合物在墨中的含量(質(zhì)量%)可為1.0質(zhì)量％以上至30.0質(zhì)量％以下。如果通式(II)的化合物的含量低于1.0質(zhì)量％,有時不能充分獲得提高圖像耐光性的效果。另一方面，如果通式(11)的化合物含量超過30.0質(zhì)量％,不能充分獲得間歇噴射穩(wěn)定性。(甘油)為了以更高水平同時獲得由包含上述通式(I)的化合物的墨所記錄圖像的耐光性和墨的可靠性，本發(fā)明人進一步進行了研究。結(jié)果，他們發(fā)現(xiàn)，使用甘油作為除通式(II)的化合物外與通式(I)的化合物組合使用的待用的化合物，可以獲得更高水平的這些性能，并進一步提高從固著狀態(tài)復(fù)原的性能。更具體地，當(dāng)組合使用甘油時，相對于墨的總質(zhì)量，墨中的甘油含量(質(zhì)量%)設(shè)定為1.0質(zhì)量％以上至20.0質(zhì)量％以下是理想的。如果甘油含量低于1.0質(zhì)量％,不能總是充分獲得改進耐固著性的效果。另一方面，如果甘油含量超過20.0質(zhì)量％，不能總是充分獲得提高間歇噴射穩(wěn)定性的效果。另外，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當(dāng)通式(II)的化合物和甘油與通式(I)的化合物組合使用時，通式(n)的化合物和甘油的含量總和可落入下述范圍。具體而言，如果該含量如下所述調(diào)整，可以以更高水平同時獲得圖像耐光性和墨的耐固著性。而且還可以提高間歇噴射穩(wěn)定性。更具體地，相對于墨的總質(zhì)量，通式(II)的化合物的含量(質(zhì)量％)和甘油的含量(質(zhì)量％)總和為8.0質(zhì)量％以上至23.0質(zhì)量％以下是理想的。另一方面，如果所迷化合物的含量總和不在上述范圍內(nèi)，不能總是充分獲得提高間歇噴射穩(wěn)定性的效果。本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，通過控制墨中通式(II)的化合物的含量與甘油含量的質(zhì)量比至預(yù)定范圍內(nèi)，可以獲得其他效果。也就是說，如果用這種方式進行控制，可進一步提高耐固著性和間歇噴射穩(wěn)定性。而且，當(dāng)將這種墨施加于通過熱能作用噴射墨的噴墨記錄系統(tǒng)時，發(fā)現(xiàn)可更有效地抑制記錄頭的加熱器的斷線。具體而言，相對于墨的總質(zhì)量，將通式(II)的化合物的含量(質(zhì)量％)與甘油的含量(質(zhì)量％)的質(zhì)量比，即(通式(II)的化合物的含量/甘油的含量)的數(shù)值設(shè)定為0.40以上至5.90以下即可。相反，如果該質(zhì)量比小于0.40,則不能總是充分地獲得提高耐固著性和間歇噴射穩(wěn)定性的效果。另一方面，如果該質(zhì)量比超過5.90,當(dāng)將這種墨施加于通過熱能作用噴射墨的噴墨記錄系統(tǒng)且施加預(yù)定次數(shù)的電脈沖時，記錄頭的加熱器電線有時會斷線。簡言之，記錄耐久性有時會降低。(通式(III)表示的化合物)本發(fā)明的墨包含前述通式(I)的化合物作為著色材料。根據(jù)本申請發(fā)明人進行的研究，將這種著色材料與下述化合物組合使用，可以作為品紅色墨提供具有更理想色調(diào)的圖像。具體而言，以如下所述的預(yù)定質(zhì)量比使用由以下通式(in)表示的作為蒽吡啶酮類染料的化合物，可作為品紅色墨提供具有更理想色調(diào)的圖像。通式(in)其中，Rz各自獨立地為氫原子、烷基、羥烷基、環(huán)己基、單烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基。M各自獨立地選自包括氫原子、堿金屬、銨和有機銨的組中的一種。[F]為連接基團。在通式(III)中，Rz各自獨立地為氫原子、烷基、羥烷基、環(huán)己基、單烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基。作為烷基，可以提及具有1至8個碳原子的烷基。具體地，例如可提及曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基。作為羥烷基，可以提及具有1至4個碳原子的羥烷基。具體地，可提及羥曱基、羥乙基、羥丙基和羥丁基。作為羥烷基中的烷基，可以提及直鏈的、支鏈的和環(huán)狀的烷基；然而，尤其可使用直鏈烷基。而且，烷基在任何位置可用羥基取代；然而，尤其可使用在末端用羥基取代的烷基，例如2-羥乙基、3-羥丙基和4-羥丁基。作為單烷基氨基烷基，可以提及單-Cl至C4烷基氨基-Cl至C4烷基。具體地，例如可提及單甲基氨基丙基和單乙基氨基丙基。作為二烷基氨基烷基，可以提及二-Cl至C4烷基氨基-Cl至C4烷基。具體地，例如可提及二曱基氨基丙基和二乙基氨基乙基。在本發(fā)明中，Rz可為氫原子、烷基或環(huán)己基，進一步可為氫原子或烷基，尤其可以是甲基。作為通式(III),[F]為連接基團。作為連接基團，例如可以提及以下連接基團1至7。在連接基團1至7中，用"*"標(biāo)記的鍵是各氮原子的鍵。氮原子分別直接鍵合到兩個不同的三。秦環(huán)。這些連接基團中，尤其可使用連接基團l。連接基團1HfH2、H永一N-VC一N-*其中，n為2至8，可以為2至6，進一步可以為2;標(biāo)記"*，，是至兩個不同的三溱環(huán)的4建合部位。連接基團2其中，Ra各自獨立地為氫原子或甲基；標(biāo)記"*"是至兩個不同的三溱環(huán)的鍵合部位。連接基團3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>其中，標(biāo)記"*，，是至兩個不同的三。秦環(huán)的4建合部位。連接基團4HH2H2H其中，標(biāo)記"*"是至兩個不同的三"秦環(huán)的鍵合部位。連接基團5<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中，標(biāo)記"*"是至兩個不同的三嗪環(huán)的鍵合部位。連接基團6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中，m為2至4;標(biāo)記"*"是至兩個不同的三。秦環(huán)的鍵合部位。連接基團7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中，標(biāo)記"*"是至兩個不同的三。秦環(huán)的鍵合部位。在通式(III)中，M各自獨立地選自包含以下的組中的一種氫原子、堿金屬、銨和有機銨。作為堿金屬，例如可以提及鋰、鈉和鉀。作為有機銨，例如可以提及乙酰胺、苯曱酰胺、曱氨基、丁氨基、二乙氨基、三乙醇氨基和苯氨基?？紤]到對于構(gòu)成墨的水性介質(zhì)的溶解性，在通式(III)中，烷基可具有1至3個碳原子，具體可提及曱基、乙基、伯丙基和仲丙基。注意，當(dāng)所述烷基的碳原子數(shù)量為4以上時，著色材料的疏水性增加，著色材料不總能溶解于構(gòu)成墨的水性介質(zhì)中?？捎玫挠赏ㄊ?III)表示的化合物的具體實例包括以下例舉的化合物III-l和III-2。注意，以下例舉的^f匕合物以游離酸的形式表示。事實上，本發(fā)明不限于以下化合物。只要化合物的結(jié)構(gòu)和定義落入通式(III)的那些內(nèi)，則可使用任何化合物。在本發(fā)明中，尤其可用例舉的化合物中的化合物III-1?；衔颕II-1(墨的色調(diào))通式(I)的化合物具有發(fā)黃的品紅色色調(diào)，且其特征在于該化合物提供具有高光學(xué)濃度的圖像。另一方面，通式(III)的化合物具有發(fā)藍的品紅色色調(diào)，且其特征在于該化合物提供具有低光學(xué)濃度的圖像。在本發(fā)明中，以預(yù)定質(zhì)量比使用具有上述特性的通式(I)的化合物和通式(III)的化合物，可以提供可用的品紅色色調(diào)。本發(fā)明的墨具有品紅色色調(diào)。更具體地，可用于本發(fā)明的品紅色墨的色調(diào)如下。對于在記錄任務(wù)為100%的情況下通過使HcHcI45用墨所記錄的圖像，測量由CIE(CommissionInternationaledel'Eclairage(InternationalCommissiononIllumination))規(guī)定的!/a、^顯示體系中的&*和1)*。根據(jù)得到的a、口l/的值以及以下等式(A)來計算色相角(H。)。將具有色相角為0以上至5以下，或350以上至360以下的墨定義為具有尤其可用作本發(fā)明的品紅色墨的色調(diào)的墨。另外，根據(jù)以下等式(A)計算的色相角(H。)尤其可為0以上至5以下。注意，a^和b+的值例如可通過分光光度計(商品名Spectrolino;GretagMacbeth制造)來測量。事實上，本發(fā)明不限于此。等式(A)在a*>0,b*SO(第一象限)，H。^tan"(bVa承)在a、0，b*2O(第二象限)，H。=180+tan"(bVa、在a、0，b、O(第三象限)，H。=180+tan"(b7a、在a*20，b、0(第四象限)，H。=360+tan"(bVa,(著色材料的含量)在本發(fā)明中，相對于墨的總質(zhì)量，通式(I)的化合物在墨中的含量(質(zhì)量％)可為0.1質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下，進一步可為0.5質(zhì)量％以上至2.0質(zhì)量％以下。而且，如上所述，當(dāng)通式(I)的化合物和通式(III)的化合物組合用作著色材料時，可獲得更優(yōu)良的結(jié)果。為此，相對于墨的總質(zhì)量，這些化合物含量(質(zhì)量%)的總和可在4.0質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下的范圍內(nèi)。相反，當(dāng)著色材料在墨中的含量總和低于4.0質(zhì)量％,不能總是獲得足夠的圖像濃度。另一方面，當(dāng)總和超過15.0質(zhì)量％,不能總是充分地獲得耐固著性。注意，相對于墨的總質(zhì)量，通式(III)的化合物在墨中的含量(質(zhì)量％)理想地為2.5質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下。色材料時，為了得到提供具有可特別地用作品紅色墨的色調(diào)的圖像的墨，如上所述，這些化合物的質(zhì)量比理想地設(shè)置為如下相對于墨的總質(zhì)量，通式(ni)的化合物的含量(質(zhì)量％)與通式(i)的化合物的含量之比可為2.5以上至10.0以下，即{(通式(111)的化合物的含量/(通式(1)的化合物的含量)}=2.5以上至10.0以下。(著色材料的檢驗方法)為了檢驗用于本發(fā)明的著色材料是否包含于墨中，可應(yīng)用以下使用高效液相色語法(HPLC)的檢驗方法(1)至(3)。(1)峰的保留時間(2)峰(1)的最大吸收波長(3)峰(1)的質(zhì)譜的M/Z(正)和M/Z(負)高效液相色i普的分析條件如下所示。首先，用純水將液體(墨)稀釋到約1，000倍來制備用于進行測量的樣品。在以下條件下通過高效液相色鐠進行分析，并測量峰的保留時間和峰的最大吸收波長。.柱SunFireCi8(JapanWaters制造)；2.1mmxl50mm,柱溫40。C-流速0.2mL/minPDA:200nm至700nm-流動相和梯度條件表l表l:流動相和梯度條件<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>此外，質(zhì)譜分析條件如下所示。對于獲得的峰，在如下條件下測量其質(zhì)譜，分別得到最強檢出的M/Z(正)值和M/Z(負)值。-離子化方法'ESI毛細管電壓3.5kV除溶劑氣體300°C離子源溫度120°C-檢測器Posi:40V200至1500amu/0.9secNega:40V200至1500amu/0.9sec利用前述方法和條件，測量各著色材料的代表性實例，即通式(I)的化合物的具體實例的化合物I-46和通式(III)的化合物的具體實例的化合物III-1。結(jié)果得到如表2所示的保留時間、最大吸收波長及M/Z(正)值和M/Z(負)值。這意p未著，當(dāng)通過如上所述的相同方法并在如上所述的相同條件下測量未知墨，并得到對應(yīng)于表2所示的那些的分析結(jié)果時，將未知墨確定為包含對應(yīng)于本發(fā)明限定的化合物的化合物的墨。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>本發(fā)明的墨可使用水或水性介質(zhì)，水性介質(zhì)是水和水溶性有機溶劑的溶劑混合物。作為水，可使用去離子水(離子交換水)。相對于墨的總質(zhì)量，墨中水的含量(質(zhì)量％)可為10.0質(zhì)量％以上至90.0質(zhì)量％以下。水溶性有機溶劑不特別限定，只要它可溶解于水即可，可以使用醇、多元醇、聚乙二醇、乙二醇醚、含氮極性溶劑和含硫極性溶劑等。相對于墨的總質(zhì)量，墨中水溶性有機溶劑的含量(質(zhì)量％)可為5.O質(zhì)量％以上至90.0質(zhì)量％以下，進一步可為10.0質(zhì)量％以上至50.0質(zhì)量％以下。當(dāng)水溶性有機溶劑低于上述范圍時，當(dāng)該墨用于噴墨記錄設(shè)備時不是總能得到墨的可靠性如噴射穩(wěn)定性。另一方面，當(dāng)水溶性有機溶劑的含量高于上述范圍時，墨的粘度增加，結(jié)果有時會發(fā)生供墨不良。注意，水溶性有機溶劑的含量包括通式(II)的化合物和甘油的含量。水溶性有機溶劑的具體實例包括以下C!至C4的烷基醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇和一又丁醇；酰胺如二甲基曱酰胺和二甲基乙酰胺；酮或酮醇如丙酮和二丙酮醇；醚如四氬呋喃和二噁烷；重均分子量為200至1，000的聚亞烷基二醇如聚乙二醇和聚丙二醇；二醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇、二甘醇、三甘醇和己二醇；包含具有2至6個碳原子的亞烷基的亞烷基二醇如l，5-戊二醇、1，6-己二醇、2-甲基-l,3-丙二醇、3-曱基-l，5-戊二醇和l，2,6-己三醇；烷基醚乙酸酯如聚乙二醇單曱基醚乙酸酯；多元醇烷基醚如乙二醇單曱基(或乙基)醚、二甘醇甲基(或乙基)醚和三甘醇單曱基(或乙基)醚；N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮和l，3-二甲基-2-咪唑啉酮。當(dāng)然，本發(fā)明不限于這些。這些水溶性有機溶劑可根據(jù)需要單獨或兩種以上組合使用。(其他添加劑)除上述組分外，如果需要，本發(fā)明的墨可包含常溫下為固體的水溶性有機化合物，包括多元醇如三羥甲基丙烷和三羥甲基乙烷以及脲衍生物如脲和亞乙基脲。此外，需要時，本發(fā)明的墨可包含各種添加劑如表面活性劑、pH調(diào)節(jié)劑、防銹劑、抗菌劑、防霉劑、抗氧化劑、還原抑制劑、蒸發(fā)促進劑、螯合劑和水溶性聚合物。<其他墨〉此外，為了記錄全色圖像，本發(fā)明的墨可與具有與本發(fā)明的墨的色調(diào)不同色調(diào)的墨組合使用。本發(fā)明的墨可與選自包括以下的組中的至少一種墨組合使用黑色墨、青色墨、品紅色墨、黃色墨、紅色墨、綠色墨和藍色墨。此外，也可進一步與具有基本相同色調(diào)的墨(所謂的淺色墨)組合使用。作為可使用的用于這些墨或淺色墨的著色材料，不僅可提及已知的染料，還可提及新合成的著色材料。<噴墨記錄方法>本發(fā)明的噴墨記錄方法是通過根據(jù)噴墨系統(tǒng)噴射墨而進行記錄的噴墨記錄方法，其特征在于所述墨是上述本發(fā)明的噴墨墨。本發(fā)明的噴墨記錄方法可應(yīng)用于例如通過將動能施加于該墨而噴墨的記錄方法，以及通過將熱能施加于該墨而噴墨的記錄方法。特別是利用熱能的噴墨記錄方法可應(yīng)用于本發(fā)明。<墨盒〉本發(fā)明的墨盒是具有用于貯存墨的墨貯存部的墨盒，其特征在于貯存在其中的墨是上述本發(fā)明的噴墨墨。<記錄單元>本發(fā)明的記錄單元是具有用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的記錄單元，其特征在于貯存在其中的墨是上述本發(fā)明的噴墨墨。作為可用的本發(fā)明記錄單元的實例，包括其中記錄頭根據(jù)記錄信號將熱能施加給墨，從而噴射墨的系統(tǒng)。此外，在本發(fā)明中，通過具有與發(fā)熱單元接觸的含金屬和/或金屬氧化物的液面的記錄頭可以獲得更理想的效果。構(gòu)成與發(fā)熱單元接觸的液面的金屬和/或金屬氧化物的具體實例包括金屬如Ta、Zr、Ti、Ni或Al或這些金屬的氧化物。<噴墨記錄設(shè)備〉本發(fā)明的噴墨記錄設(shè)備是具有用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的噴墨記錄設(shè)備，其特征在于貯存在其中的墨是上述本發(fā)明的噴墨墨。作為可用的本發(fā)明噴墨記錄設(shè)備的實例包括其中所述記錄頭根據(jù)記錄信號將熱能施加至墨以噴射墨的系統(tǒng)。接著，將根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄設(shè)備的機構(gòu)部的示意性結(jié)構(gòu)描述于下。噴墨記錄設(shè)備包括各自根據(jù)機構(gòu)的作用來命名的進紙單元、傳送單元、支座單元、紙張排出單元、清潔單元，以及保護這些單元并有助于設(shè)計的外包裝部。圖l為噴墨記錄設(shè)備的透視圖。圖2和圖3為示出該噴墨記錄設(shè)備內(nèi)部機構(gòu)的視圖。圖2示出從右上部觀察的其透視圖，圖3示出噴墨記錄設(shè)備的縱向截面圖。當(dāng)進給紙張時，只有規(guī)定數(shù)量的記錄介質(zhì)從包括進紙托盤2060的進紙單元送到包括進紙輥2080和分離輥2041的輥隙部。記錄介質(zhì)在輥隙部被分離，只傳送最上面的記錄介質(zhì)。傳送給傳送單元的記錄介質(zhì)通過夾送輥架(pinchrollerholder)3000和導(dǎo)紙輥擋板(paperguideflapper)3030導(dǎo)向，并傳送到一對輥，即傳送輥3060和夾送輥3070。這對輥，即傳送輥3060和夾送輥3070被LF電機2驅(qū)動而旋轉(zhuǎn)。通過旋轉(zhuǎn)，將記錄介質(zhì)傳送在壓盤3040上。在記錄介質(zhì)上記錄圖像時，記錄頭1001(圖4，詳細結(jié)構(gòu)稍后描述)通過支座單元設(shè)置在用于記錄目標(biāo)圖像的位置，記錄頭根據(jù)來自電基板14的信號將墨噴射至記錄介質(zhì)。在通過記錄頭1001進行記錄時，支座4000以掃描模式沿列方向移動(主掃描)，記錄介質(zhì)通過傳送輥3060沿行方向移動(副掃描)。通過交替重復(fù)主掃描和副掃描，將圖像記錄在記錄介質(zhì)上。使其上記錄圖像的記錄介質(zhì)在通過紙張排出單元中的第一紙張排出輥3110和出盤3160。注意，清潔單元在記錄圖4象前后清潔記錄頭1001。在用蓋5010蓋住記錄頭1001的噴射口的同時才喿作泵5000,以從記錄頭IOOI的噴射口吸取不必要的墨。此外，在蓋5010打開時吸取在蓋5010中的殘留墨。以這樣的方式，可以防止由殘留墨造成的固著和其它故障。(記錄頭的結(jié)構(gòu))下面將描述記錄頭盒1000的結(jié)構(gòu)。記錄頭盒1000具有記錄頭IOOI、用于安裝墨盒1900的單元和用于將墨從墨盒1900供給至記錄頭的單元，其可拆卸地安裝在支座4000上。圖4為示出如何將墨盒1900安裝在記錄頭盒1000中的圖。噴墨記錄設(shè)備通過使用各黃色墨、品紅色墨、青色墨、黑色墨、淺品紅色墨、淺青色墨和綠色墨記錄圖像。因此，墨盒1900具有七個獨立的顏色部。注意，作為以上構(gòu)成的至少一種墨，使用本發(fā)明的墨。如圖4所示，各個墨盒可拆卸地安裝到記錄頭盒1000。注意，墨盒1900可安裝/拆卸于安裝在支座4000中的記錄頭盒IOOO。圖5為記錄頭盒1000的分解透視圖。記錄頭盒1000包括記錄元件基板、極板(plate)、電配線基板1300、墨盒支架1500、流路形成構(gòu)件1600、過濾器1700和密封橡膠1800等。記錄元件基板包括第一記錄元件基板1100和第二記錄元件基板1101。極板包括第一極板1200和第二極板1400。第一記錄元件基板1100和第二記錄元件基板1101為Si基板。在其一個表面中，通過光刻法形成多個用于噴射墨的記錄元件(噴嘴)。通過成膜技術(shù)形成用于向每個記錄元件提供電源的由鋁形成的電配線，通過光刻法形成對應(yīng)于各個記錄元件的多個墨流路。此外，在背面形成用于將墨提供給墨流路的供墨cr。圖6是第一記錄元件基板1100和第二記錄元件基板1101的結(jié)構(gòu)的》丈大主一見圖。附圖標(biāo)記2000至2600表示對應(yīng)于成列排列的不同顏色墨的記錄元件(下文中也稱為噴嘴列)。在第一記錄元件基板1100中，形成三種顏色的噴嘴列，即黃色墨噴嘴列2000、品紅色墨噴嘴列2100和青色墨噴嘴列H2200。在第二記錄元件基板1101中，形成四種顏色的噴嘴列，即淺青色墨噴嘴列2300、黑色墨噴嘴列2400、綠色墨噴嘴列2500和淺品紅色墨噴嘴列2600。各噴嘴列包括以1，200dpi(點/英寸；參考值)的間隔在記錄介質(zhì)傳送方向(副掃描方向)上排列的768個噴嘴，并噴射約2皮升墨。將每個噴射口的開口面積設(shè)定為約100ium2。在本發(fā)明中，考慮到照片的品質(zhì)，噴嘴可噴射體積為5pL以下的小墨滴，進一步為2pL以下的小墨滴。而且，噴射口的尺寸可小于10pm。此外，為了同時獲得良好的照片品質(zhì)和高速度記錄，可組合使用用于噴射不同體積墨的多個噴嘴(例如5pL、2pL、lpL)。接著，以下將參考圖4和5來描述。將第一記錄元件基板1100和第二記錄元件基板1101粘附并固定于第一極^反1200上，其中形成供墨口1201,以將墨提供給第一記錄元件基板1100和第二記錄元件基板1101。此外，將具有開口部的第二極一反1400也粘附并固定于第一極板1200。第二極板1400支持電配線基板l300，以使得電配線基板1300、第一記錄元件基板1100和第二記錄元件基板1101電連接。電配線基板1300施加用于從第一記錄元件基板1100和第二記錄元件基板1101中形成的各個噴嘴噴射墨的電信號。電配線基板1300具有對應(yīng)于第一記錄元件基板1100和第二記錄元件基板1101的電配線；位于電配線的端部以從噴墨記錄設(shè)備接收電信號的外部信號輸入端子1301。該外部信號輸入端子1301位于墨盒支架1500的背面并固定于其上。在支持墨盒1900的墨盒支架1500中，流路形成構(gòu)件1600例如通過超聲波熔合來固定，從而形成由墨盒1900至第一極板1200的墨流路1501。在靠近墨流路與墨盒1900接合側(cè)的墨流路1501的端部，設(shè)置過濾器1700以防止灰塵從外部侵入。此外，在與墨盒1900的接合部，應(yīng)用密封橡膠1800,以防止墨從該接合部蒸發(fā)。此外，如上所述，將墨盒支架部通過粘合劑連接至記錄頭IOOI而形成記錄頭盒IOOO。注意，墨盒支架部包括墨盒支架1500、流路形成構(gòu)件1600、過濾器1700和密封橡力交1800。此外，記錄頭1001包括第一記錄元件基板IIOO、第二記錄元件基板1101、第一極板1200、電配線基板1300和第二極板1400。注意，在此作為實施方案描述的記錄頭是熱噴墨系統(tǒng)的記錄頭，在該記錄頭中，通過利用根據(jù)電信號產(chǎn)生用于引起墨膜沸騰的熱能的電熱轉(zhuǎn)換器(記錄元件)來進行記錄。其典型結(jié)構(gòu)和原理公開于例如美國專利4,723，129和4，740，796中。該系統(tǒng)不僅可應(yīng)用于所謂的按需型也可應(yīng)用于連續(xù)型。將熱噴墨系統(tǒng)應(yīng)用于按需型尤其有效。在按需型的情況下，將對應(yīng)于記錄信息的提供超過核沸騰的快速升溫的至少一種驅(qū)動信號施加至以對應(yīng)于用于容納墨的液體流路而配置的電熱轉(zhuǎn)換器。以此方式，熱能從電熱轉(zhuǎn)換器產(chǎn)生并引起墨的膜沸騰。結(jié)果，在墨中形成一對一對應(yīng)于驅(qū)動信號的氣泡。由于氣泡的生長和收縮，墨噴射通過噴射口，從而形成至少一個墨滴。使用作為驅(qū)動信號的脈沖形式可使氣泡快速而適當(dāng)?shù)厣L或收縮，因此可以以極其優(yōu)良的響應(yīng)性噴射墨。此外，本發(fā)明的墨不僅可用于熱噴墨系統(tǒng)的噴墨記錄設(shè)備，也可用于如下所述利用動能的噴墨記錄設(shè)備。根據(jù)本實施方案的噴墨記錄設(shè)備包括具有多個噴嘴的噴嘴形成基板、面對噴嘴配置且由壓電材料和導(dǎo)電材料形成的壓力產(chǎn)生元件，以及在壓電材料周圍供給的墨。施加電壓以使壓電元件位移而從噴嘴噴射墨。噴墨記錄設(shè)備不限于如上所述的具有分離配置的記錄頭和墨盒的這種設(shè)備?？梢允褂闷渲兴鼈儾环蛛x地一體化的設(shè)備。此外，可將墨盒與記錄頭分離設(shè)置或與記錄頭不分離地一體化，并安裝在支座上，并進一步設(shè)置在噴墨記錄設(shè)備的規(guī)定位置，以及通過供墨構(gòu)件如管給記錄頭提供墨。此外，當(dāng)將用于提供理想的負壓給記錄頭的結(jié)構(gòu)設(shè)置于墨盒中時，可采用下列結(jié)構(gòu)。即，吸收體設(shè)置在墨盒的墨貯存部的結(jié)構(gòu)，或可采用柔性貯墨袋及用于沿內(nèi)容積擴張的方向施加驅(qū)動力(urgeforce)的彈簧單元的結(jié)構(gòu)。另外，噴墨記錄設(shè)備可采用連續(xù)型記錄系統(tǒng)。此外，該設(shè)備可采用其中記錄元件在記錄介質(zhì)的整個寬度范圍成列配置的列式打印機系統(tǒng)。(實施例)現(xiàn)在，將參考實施例和比較例更詳細地如下描述本發(fā)明。本發(fā)明并不受以下實施例的限制，只要本發(fā)明沒有超出發(fā)明的范圍即可。注意，除非另有說明，在實施例和比較例中墨組分的單位為"質(zhì)量份"。此外，在以下描述中的術(shù)語"份，，和符號"%"基于質(zhì)量，除非另有說明。<制備著色材料>(合成化合物I-46)作為化合物1-46，使用根據(jù)日本專利申請?zhí)亻_No.2006-143989的實施例1合成的染料(鋰鹽)。(合成化合物ni-i)(A)在攪拌下向二甲苯(360份)中接連加入下式(1)的化合物(94.8份)、碳酸鈉(3.0份)和苯甲酰乙酸乙酯(ethylbenzoylacetate)(144.0份)。通過將液體溫度升至140至150。C而使反應(yīng)進行8小時，同時通過使用二曱苯的共沸蒸餾將反應(yīng)期間產(chǎn)生的乙醇和水/人反應(yīng)體系中去除。反應(yīng)終止后，將反應(yīng)液冷卻至溫度30。C。向反應(yīng)液中加入曱醇(240份)并攪拌30分鐘。通過過濾得到所得析出的固體物質(zhì)。將所得固體物質(zhì)用甲醇(360份)洗滌，然后干燥，從而獲得下式(2)的化合物(124.8份)，其為淡黃色針狀晶體。式(l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>(B)在攪拌下向N,N-二甲基甲酰胺(300.0份)中接連加入以上獲得的式(2)的化合物(88.8份)、間氨基乙酰苯胺(meta-aminoacetanilide)(75.0份)、一水合乙酸銅(24.0份)和碳酸鈉(12.8〗分)。然后，通過將液體溫度升至120至130。C,使反應(yīng)進行3小時。將反應(yīng)液冷卻至約50。C,加入曱醇(120份)，攪拌30分鐘。通過過濾得到所得析出的固體物質(zhì)。將所得固體物質(zhì)用曱醇(500份)洗滌，隨后用80。C的熱水洗滌，然后干燥，從而獲得下式(3)的化合物(79.2份)，其為發(fā)藍的紅色晶體。式(3)(C)向98.0%硫酸(130份)中加入28,0%的發(fā)煙硫酸(170.0份)，同時用水冷卻并同時攪拌，從而制備12%的發(fā)煙硫酸(300份)。用水冷卻的同時，在50。C以下的溫度下向其中加入式(3)的化合物(51.3份)。然后，將液體溫度升至85至90。C，并進行反應(yīng)4小時。將反應(yīng)液加入至冰水(600份)中，同時通過加入水而抑制液體溫度由于產(chǎn)生的熱而升高，/人而保持液體的溫度在40。C以下。接著，將水加入反應(yīng)液以獲得1000份的液體體積，進行過濾以除去不溶物質(zhì)。向由此獲得的母液中加入熱水直至1500份。在將液體保持在60至65。C的溫度的同時，加入氯化鈉(300份)并攪拌2小時。通過過濾得到析出的晶體。將所得晶體用20%氯化鈉水溶液(3004分)洗滌并充分弄開，乂人而獲得濕餅(100.3份)，該濕餅包含下式(4)的化合物(59.2份)，所述下式(4)的化合物為紅色晶體。式(4)(D)向水(6(H分)中加入以上獲得的式(4)的化合物的濕餅(67.7份)。然后，向其中加入25%氫氧化鈉水溶液(24份)，并攪拌，以溶解所述濕餅，同時通過進一步加入25%氫氧化鈉水溶液將液體的pH調(diào)節(jié)到3至4。另一方面，向水水(60份)中加入LipalOH(商品名，陰離子表面活性劑；由LionCorporation制造)(0.4份)，進一步加入氰尿酰氯(cyanulchloride)(8.9份)。將混合物攪拌30分鐘獲得懸浮液。將所得懸浮液加入含以上獲得的式(4)化合物的溶液中。在25至30。C下進行反應(yīng)4小時，同時通過使用10。/。氫氧化鈉水溶液使液體的pH保持在2.7至3.0,從而獲得含下式(5)化合物的反應(yīng)液。式(5)(E)向含以上獲得的式(5)化合物的反應(yīng)液中加入二水合只于苯酚石黃酸#)(sodiump國phenolsulfonatedihydrate)(9.54分)。然后，在通過向其中加入25%氫氧化鈉水溶液將液體的pH保持在6.5土0.3的同時，將液體的溫度升高至50至55。C，并在該溫度下進行反應(yīng)l小時，從而獲得包含下式(6)化合物的反應(yīng)液。式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>(F)向以上獲得的包含式(6)化合物的反應(yīng)液中加入乙二胺(1.2份)。然后，在通過向其中加入25%氫氧化鈉水溶液將液體的pH保持在7.8至8.2的同時，將液體的溫度升高至78至82。C，在該溫度下進行反應(yīng)l小時。隨后，加入水直至液體體積為約350份，并進行過濾以除去不溶物質(zhì)。向母液中加入水至液體體積為400份。在將液體的溫度保持在55士2。C的同時，加入濃鹽酸以將液體的pH調(diào)節(jié)至3。然后，在15分鐘內(nèi)向液體中加入氯化鈉(40份)并攪拌30分鐘，進一步加入濃鹽酸以將液體的pH調(diào)節(jié)至2。將所得的酸性水溶液攪拌l小時，通過過濾得到析出的晶體。將由此得到的晶體用20%氯化鈉水溶液(100份)洗滌，從而獲得含有上述化合物III-1的紅色濕餅。(G)將以上獲得的濕餅加入至甲醇(500份)中。將液體的溫度升至60至65。C并攪拌1小時。通過過濾得到析出的晶體，用甲醇洗滌并干燥以獲得游離酸形式的化合物111-1。通過普通的離子交換法將由此得到的游離酸形式的化合物III-1轉(zhuǎn)化為其鈉鹽。<制備墨〉使用以上獲得的著色材料示例性化合物1-46和III-1和C丄直接紅227、C丄直接紅52、C丄直接藍199和C丄酸性黃23,如下分別制備墨。首先，將下表3和4的上欄中所示的組分各自混合并充分攪拌。然后，通過孔徑為0.2pm的過濾器將混合物加壓過濾，從而制備根據(jù)實施例和比較例的墨。注意，每種墨的主要特性也示于表3和4的下欄中。表3-l:墨的組成和主要特性(示于上欄中的組分的單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>(*2)乙炔二醇環(huán)氧乙烷加合物(表面活'l"生劑，由KawakenFineChemicalsCo.，Ltd.制造)表3-2:墨的組成和主要特性(示于上欄中的組分的單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>表3-3:墨的組成和主要特性(示于上欄中的組分的單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>(*2)乙炔二醇環(huán)氧乙烷的加合物(表面活性劑，由KawakenFineChemicalsCo"Ltd.制造)表3-4:墨的組成和主要特性(示于上欄中的組分的單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>(*2)乙炔二醇環(huán)氧乙烷加合物(表面活性劑，由KawakenFineChemicalsCo"Ltd.制造)表4-l:墨的組成和主要特性(示于上欄中的組分的單位0/0)<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>(*1)平均分子量200(*2)乙炔二醇環(huán)氧乙烷加合物(表面活性劑，由KawakenFineChemicalsCo"Ltd.制造)<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>(表面活性劑,由KawakenFineChemicalsCo"Ltd.制造)<評價〉(l)色調(diào)將以上獲得的每種墨裝入利用熱能的噴墨記錄設(shè)備(商品名PlXUSiP8600,由CanonInc.制造)中。記錄條件設(shè)定如下溫度23。C、相對濕度55%、記錄密度2，400dpixl,200dpi,噴射體積2.5pL。在記錄介質(zhì)(商品名PR-101,由CanonInc.制造)上記錄圖像，同時以10%的間隔使記錄任務(wù)從0%至100%改變。使圖像在溫度23。C和相對濕度55。/。下自然干燥24小時。在因此得到的記錄物質(zhì)中，對具有記錄任務(wù)為100%的圖像的部分測量由CIE(CommissionInternationaledel'Eclairage(InternationalCommissiononIllumination))規(guī)定的iZa、^顯示體系中的a*和b*，從而評價色調(diào)。注意，用分光光度計(Spectorolino,由GretagMacbeth制造)在光源D50,視野2°的條件下測量&*和浐?；谟纱说玫降腶*和b*值和以下等式(A),計算每個色相角(H°)來評價色調(diào)(色相角)。色調(diào)(色相角)的評價標(biāo)準(zhǔn)如下。評價結(jié)果示于表5。在本發(fā)明中，在下述標(biāo)準(zhǔn)中，B為具有可用的品紅色色調(diào)的墨，A為具有尤其可用的品紅色色調(diào)的墨，C為具有不能接受的品紅色色調(diào)的墨。等式(A)在a*^0，b^0(第一象限)中H。=tan-1(b*/a*)H。二180+tan"(Wa"H。=180+tan"(b*/a*)H。=360+tan-1(b*/a*)在a*^0，M》0(第二象限)中在a*^0,b^0(第三象限)中在a*20，b^0(第四象限)中A:H。為0以上至5以下B:H。為大于5至50以下或350以上至小于360C:H。大于50至小于350(2)耐光性將以上獲得的每種墨裝入利用熱能的噴墨記錄設(shè)備(商品名PlXUSiP8600,由CanonInc.制造)中。記錄條件設(shè)定如下溫度23。C、相對濕度55%、記錄密度2，400dpixl，200dpi,噴射體積2.5pL。在記錄介質(zhì)(商品名PR-lOl，由CanonInc.制造)上記錄圖像，同時以10%的間隔4吏記錄任務(wù)從0%至100%改變。使圖像在溫度23。C和相對濕度55。/。下自然干燥24小時。在由此得到的記錄物質(zhì)中，對記錄任務(wù)為100%的圖像的部分測量光學(xué)濃度(這是"測試前的光學(xué)濃度")。此外，使用超氬測試儀(商品名SX-75,由SugaTestInstrumentsCo.,Ltd.制造)在照射強度100klux，內(nèi)管溫度24。C，相對濕度60%的條件下將記錄物質(zhì)暴露于光下168小時。然后對于具有記錄任務(wù)為100%的圖像的部分測量光學(xué)濃度(這是"測試后的光學(xué)濃度")。注意，用分光光度計(Spectorolino,由GretagMacbeth制造)在光源為D50,視野為2。的條件下測量光學(xué)濃度?；跍y試前的光學(xué)濃度和測試后的光學(xué)濃度的值以及以下等式計算光學(xué)濃度殘留率來評價耐光性。耐光性的評價標(biāo)準(zhǔn)如下。評級結(jié)果示于表5。在本發(fā)明中，以下評價標(biāo)準(zhǔn)中，B為可接受的水平，A為優(yōu)良的水平，C為不可接受的水平，因為在耐光性測試后圖像的褪色程度高。測試后的光學(xué)濃度光學(xué)濃度殘留率[°/。]=-x測試前的光學(xué)濃度A:光學(xué)濃度殘留率為80%以上B:光學(xué)濃度殘留率為70%以上至小于80%C:光學(xué)濃度殘留率小于70%。(3)間歇噴射穩(wěn)定性將以上獲得的每種墨裝入利用熱能的噴墨記錄設(shè)備(商品名PIXUSiP8600,由CanonInc.制造)中。使該噴墨記錄設(shè)備在溫度15。C,濕度10。/。RH的環(huán)境下》文置5小時以上，在相同的環(huán)境中使墨從規(guī)定的噴嘴噴射。此后，一段預(yù)定時間內(nèi)不使用噴嘴，再次使墨從噴嘴噴射以在記錄介質(zhì)(商品名HR-lOl，由CanonInc.制造)上記錄圖像。目視觀察由此得到的圖像來評價間歇噴射穩(wěn)定性。間歇噴射穩(wěn)定性的評價標(biāo)準(zhǔn)如下。評價結(jié)果示于表5中。在本發(fā)明中，在以下評價標(biāo)準(zhǔn)中，將C以上定義為充分的間歇噴射穩(wěn)定性，B為優(yōu)良的間歇噴射穩(wěn)定性，A為尤其優(yōu)良的間歇噴射穩(wěn)定性，D為不可接受的水平。A:即使噴嘴5秒不使用后，也能進行正常記錄B:即使噴嘴3秒不使用后，也能進行正常記錄C:在噴嘴不使用3秒后觀察到輕微的圖像品質(zhì)劣化，但不會造成問題D:在噴嘴不使用3秒后可觀察到噴射失敗或不規(guī)則的記錄。(4)耐固著性將以上獲得的每種墨裝入利用熱能的噴墨記錄設(shè)備(商品名PIXUSiP8600,由CanonInc.制造)中。在清潔該噴墨記錄設(shè)備后，記錄PIXUSiP8600的噴嘴檢查圖案。然后，將電源線拔掉，同時移動支座來產(chǎn)生記錄頭不蓋蓋的狀態(tài)。保持這種狀態(tài)的同時，使噴墨記錄設(shè)備靜置在溫度為30。C，濕度為10。/8RH的環(huán)境中14天。然后，使噴墨記錄設(shè)備靜置在溫度為25。C的環(huán)境中6小時，再回復(fù)到常溫。然后，用該噴墨記錄設(shè)備進行記錄同時清掃它，評價耐固著性。耐固著性的評價標(biāo)準(zhǔn)如下。評價結(jié)果示于表5中。在本發(fā)明中，在以下標(biāo)準(zhǔn)中，將B以上定義為充分的耐固著性，A為尤其優(yōu)良的耐固著性，C為不可接受的水平。A:通過進行清潔操作一次或兩次進行正常記錄B:通過進行清潔纟喿作3至10次進行正常記錄C:通過進行清潔操作10次以下不能進行正常記錄(5)記錄耐久性將以上獲得的每種墨裝入利用熱能的噴墨記錄設(shè)備(商品名PIXUSiP3100，由CanonInc.制造)中。在將預(yù)定數(shù)量的電脈沖施加于記錄頭的加熱器后，記錄PIXUSiP3100的噴嘴檢查圖案。目視確認由此得到的噴嘴檢圖案來評價記錄耐久性。注意，如果將在施加預(yù)定數(shù)量的電脈沖后得到的噴嘴檢查圖案正常記錄，則證明未發(fā)生加熱器的斷線。記錄耐久性的評價標(biāo)準(zhǔn)如下。評價結(jié)果示于表5。在本發(fā)明中，在以下評價標(biāo)準(zhǔn)中，將B以上定義為充分的記錄耐久性，A為尤其優(yōu)良的加熱器耐久性，C為不可接受的水平。A:即使施加2.0x108的脈沖，也未發(fā)生加熱器的斷線B:通過施力n1.5x108以上至2.0x108以下的脈沖，發(fā)生加熱器的斷線C:通過施加小于1.5xl0s的脈沖，發(fā)生加熱器的斷線69表5-l:評價結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>表5-2:評價結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>盡管參照示例性的實施方案對本發(fā)明進行了描述，但應(yīng)該理解，本發(fā)明不限于所公開的示例性實施方案。以下權(quán)利要求的范圍符合最寬的解釋，以包括所有此類改進和等同結(jié)構(gòu)與功能。權(quán)利要求1、一種噴墨墨，其至少包含由以下通式(I)表示的化合物和由以下通式(II)表示的化合物通式(I)其中，在通式(I)中，[A]為五元雜環(huán)基；[B]和[C]為CR1和CR2，或者[B]和[C]之一為氮原子，另一者為CR1；R5和R6各自獨立地為氫原子或選自包括以下基團的組中的取代基脂族基、芳族基、雜環(huán)基、?；⑼檠豸驶?、芳氧羰基、氨基甲酰基、烷基磺?；⒎蓟酋；桶被酋；?；所述取代基中的氫原子可被取代；可部分構(gòu)成該式中的[B]、[C]和[D]的R1和R2各自獨立地為氫原子或選自包括以下基團的組中的取代基鹵素原子、脂族基、芳族基、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基、?；⒘u基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、硅氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、脲基、氨磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、雜環(huán)磺酰基、烷基亞磺?；⒎蓟鶃喕酋；?、雜環(huán)亞磺?；?、氨磺酰基及磺酸基；所述取代基中的氫原子可被取代，R1與R5或R5與R6可連接形成五元環(huán)或六元環(huán)；和通式(II)Rx-[E]-Ry其中，在通式(II)中，-[E]-為-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；Rx和Ry各自獨立地選自包括以下基團的組中的一種氫原子、羥基、烷基、羥烷基、鏈烯基、?；?、氨基甲?；?、羧基和磺酰基，條件是Rx和Ry不同時為氫原子或羥基或者不為氫原子和羥基。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中相對于墨的總質(zhì)量，由該通式(II)表示的化合物在墨中的含量(質(zhì)量％)在1.O質(zhì)量％至30.0質(zhì)量％的范圍內(nèi)。3、根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中由該通式(II)表示的化合物為雙(2-羥乙基)石風(fēng)。4、根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其進一步包含甘油。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的噴墨墨，其中相對于墨的總質(zhì)量，由該通式(11)表示的化合物的含量(質(zhì)量％)和甘油的含量(質(zhì)量%)的總和為8.O質(zhì)量％至".O質(zhì)量％。6、根據(jù)權(quán)利要求4所述的噴墨墨，其中由該通式(II)表示的化合物的含量與甘油的含量的質(zhì)量比在0.40以上至5.90以下的范圍內(nèi)。7、根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其進一步包含由以下通式(III)表示的化合物，其中由以下通式(III)表示的化合物的含量與通式(I)表示的化合物的含量的質(zhì)量比為2.5以上至10.0以下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，在通式(III)中，Rz各自獨立地為氫原子、烷基、羥烷基、環(huán)己基、單烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基；M各自獨立地選自包括氫原子、堿金屬、銨和有機銨的組中的一種；[F]為連接基團。8、一種噴墨記錄方法，在所述噴墨記錄方法中，通過由噴墨系統(tǒng)噴射墨來進行記錄，其中所述墨包含根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨。9、一種墨盒，其包括用于貯存墨的墨貯存部，其中所述墨包含根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨。10、一種記錄單元，其包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，其中所述墨包含根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨。11、一種噴墨記錄設(shè)備，其包括用于1^存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，其中所述墨包含根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨。全文摘要本發(fā)明涉及噴墨墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。本發(fā)明提供噴墨墨，所述噴墨墨提供具有優(yōu)良耐光性和具有耐固著性及間歇噴射穩(wěn)定性的圖像。所述噴墨墨的特征在于至少包含由以右通式(I)表示的化合物和由以右通式(II)表示的化合物。文檔編號B41M5/00GK101538429SQ200910129240公開日2009年9月23日申請日期2009年3月19日優(yōu)先權(quán)日2008年3月19日發(fā)明者岡村大二,富岡洋,山上英樹,工藤智,森乙女,石井充申請人:佳能株式會社