專利名稱：一種微生物菌劑及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微生物菌劑及其制備方法和應(yīng)用；更確切地說，涉及一種微生物菌劑及其制備方法，還涉及所述生物菌劑在降解石油烴中的應(yīng)用、在生物修復(fù)石油污染中的應(yīng)用、在生物修復(fù)石油污染的土壤中的應(yīng)用、以及在生物修復(fù)石油污染的水體中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
當(dāng)今世界，石油已經(jīng)成為人類最主要的能源之一，大量的石油及其加工品進(jìn)入土壤造成土壤的石油污染，給人類乃至整個生物圈帶來危害，從而成為世界性的環(huán)境問題。在對石油污染的研究中，生物修復(fù)作為一種潛在的高效、低成本的清潔技術(shù)正日益受到重視。生物修復(fù)(Bioremediation)是指通過生物(特別是微生物)催化降解有機(jī)污染物，從而修復(fù)被污染的環(huán)境或消除環(huán)境中的污染物的受控的或自發(fā)進(jìn)行的過程。“石油烴”是石油及其加工品中的主要污染成分，研究發(fā)現(xiàn)微生物對石油烴能夠起到降解作用。微生物降解石油烴是19世紀(jì)末發(fā)現(xiàn)的。20世紀(jì)50年代前，以美國C. E.佐貝爾為代表，對海洋微生物降解石油烴進(jìn)行了廣泛的研究。50年代初氣相色譜問世，放射性同位素示蹤法的普遍應(yīng)用，對研究石油烴的微生物降解機(jī)制起了積極的作用。60年代以來，由于海上石油污染日趨嚴(yán)重，促使不少沿海國家，如美國、加拿大、日本、英國和蘇聯(lián)等國，積極開展了有關(guān)海洋微生物降解石油烴的研究工作。70年代中期，美國學(xué)者還用基因工程的技術(shù)培育了 “超級微生物”，以期能有效地降解石油烴。中國自1975年起，先后對青島膠州灣、渤海、廈門港、黃海和東海石油降解微生物的數(shù)量、分布、種類組成和影響降解因素等進(jìn)行了調(diào)查研究。在影響微生物對石油烴的降解的主要因素中，微生物的生理特性是決定降解石油烴能力的關(guān)鍵因素之一。目前已經(jīng)分離得到的微生物菌株及菌劑對石油烴降解能力還較低，因此，迫切需要開發(fā)出一種能夠高效降解石油烴的微生物菌劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有的微生物菌劑對石油烴的降解能力低的缺點(diǎn)，提供一種能夠高效地降解石油烴的微生物菌劑及其制備方法和應(yīng)用。為了實(shí)現(xiàn)第一個發(fā)明目的，本發(fā)明提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包括培養(yǎng)基和菌體，其中，所述菌體包括選自以下菌種中的至少兩種保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas japonensis)、保藏號為CGMCC No. 4793的假單胞菌 (Pseudomonas)、保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為 CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)。為了實(shí)現(xiàn)第二個發(fā)明目的，本發(fā)明還提供了一種微生物菌劑的制備方法，其中， 該方法包括將選自保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas japonensis)、保藏號為 CGMCC No. 4793 的假單胞菌(Pseudomonas)、保藏號為 CGMCCNo. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)中的至少兩種菌種接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。本發(fā)明還提供了所述的微生物菌劑在降解石油烴中的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染中的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染的土壤中的應(yīng)用。另外，本發(fā)明還提供了所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染的水體中的應(yīng)用。根據(jù)本發(fā)明，所述微生物菌劑中使用的菌株是通過大量篩選工作篩選到的，這些菌株對石油烴具有很強(qiáng)的降解能力。這些菌株已于2011年04月28日保存于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(地址北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號)，其中， 日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas japonensis)的保藏號為CGMCC No. 4797、假單胞菌 (Pseudomonas)的保藏號為CGMCC No. 4793、友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)的保藏號為 CGMCC No. 4794、赤紅球菌(Rhodococcus ruber)的保藏號為 CGMCC No. 4795、食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)的保藏號為CGMCC No. 4796。本發(fā)明提供的的微生物菌劑對石油烴具有很強(qiáng)的降解能力，可以廣泛地應(yīng)用于降解石油烴以及對石油污染的修復(fù)， 如對石油污染的土壤的修復(fù)和對石油污染的水體的修復(fù)等。


圖1顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌 (Pseudoxant homonasjaponensis)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時的形態(tài)；圖2顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxan thomonasjaponensis)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時后經(jīng)菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的 100倍油鏡下的形態(tài)；圖3顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時的形態(tài)；圖4顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時后經(jīng)菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡油鏡下(10X100倍)的形態(tài)；圖5顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時的形態(tài)；圖6顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時后經(jīng)菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的100倍油鏡下的形態(tài)； 圖7為本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時后的掃描電鏡照片(XlOK)；圖8為本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)48小時后的掃描電鏡照片(XlOK)；圖9顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時的形態(tài)；
圖10顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時后經(jīng)菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的100倍油鏡下的形態(tài)；圖11為本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber) 在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時后的掃描電鏡照片(XlOK)；圖12為本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber) 在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)48小時后的掃描電鏡照片(XlOK)；圖13顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時的形態(tài)；圖14顯示了本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時后經(jīng)菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的100倍油鏡下的形態(tài)；圖15為本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)24小時后的掃描電鏡照片(XlOK)；圖16為本發(fā)明篩選的保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)在固體TSA培養(yǎng)基上培養(yǎng)48小時后的掃描電鏡照片(Χ 10K)。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包括培養(yǎng)基和菌體，其中，所述菌體包括選自以下菌種中的至少兩種保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌 (Pseudoxanthomonasjaponensis)、保藏號為 CGMCC No. 4793 的假單胞菌(Pseudomonas)、 保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌 (Gordonia aIkan ivorans)。在一種優(yōu)選實(shí)施方式中，所述菌體包括保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas japonensis)，還包括選自以下菌種中的至少一種保藏號為CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)、保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為 CGMCC No. 4795 的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為 CGMCC No. 4796 的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)。經(jīng)過16s rDNA擴(kuò)增與測序分析，保藏編號為CGMCC No. 4797的菌株具有SEQ ID NO 1所示的16s rDNA序列；保藏編號為CGMCC No. 4793的菌株具有SEQ ID NO 2所示的 16s rDNA序列；保藏編號為CGMCC No. 4794的菌株具有SEQ ID NO 3所示的16s rDNA序列；保藏編號為CGMCCNo. 4795的菌株具有SEQ ID NO :4所示的16s rDNA序列；保藏編號為CGMCC No. 4796的菌株具有SEQ ID NO 5所示的16s rDNA序列。所述微生物菌劑中含有的菌體的量可以在很大范圍內(nèi)改變，優(yōu)選情況下，每克所述微生物菌劑所含的總活菌數(shù)為0. 5-1 X IO10個。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述微生物菌劑中，保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonasjaponensis)的活菌數(shù)為總活菌數(shù)的10-90% ；更優(yōu)選為 30-70% ο
根據(jù)本發(fā)明，所述培養(yǎng)基的種類可以在很大范圍內(nèi)改變，可以為各種能夠用于培養(yǎng)日本假黃單胞菌、假單胞菌、友好戈登氏菌、赤紅球菌和食烷烴戈登氏菌的培養(yǎng)基，例如， 可以為牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、石油篩選培養(yǎng)基和PDA培養(yǎng)基中的一種或幾種，優(yōu)選為牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基。上述培養(yǎng)基能夠商購得到或者根據(jù)“微生物培養(yǎng)基手冊”(Microbiology Culture Media Manual)的記載制備得到。例如，所述牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基可以含有牛肉膏、蛋白胨、NaCl和水，其中，相對于100重量份的牛肉膏，蛋白胨的含量可以為150-250重量份，NaCl的含量可以為50-150重量份，水的含量可以為15000-25000重量份，pH值可以為7. 2-7. 4 ；培養(yǎng)基中加入1. 2重量％的瓊脂可制成固體培養(yǎng)基。本發(fā)明還提供了所述微生物菌劑的制備方法，其中，該方法包括將選自保藏號為 CGMCC No. 4797 的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas japonensis)、保藏號為 CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)、保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為 CGMCC No. 4795 的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為 CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)中的至少兩種菌種接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。在一種優(yōu)選實(shí)施方式中，所述制備方法包括將保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonasjaponensis)以及選自以下菌種中的至少一種接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)保藏號為CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)、保藏號為 CGMCC No. 4794 的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為 CGMCC No. 4795 的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)。根據(jù)本發(fā)明，所述培養(yǎng)的方法包括在各自獨(dú)立的培養(yǎng)體系中分別培養(yǎng)，并將分別培養(yǎng)得到的微生物按照比例混合。優(yōu)選情況下，通過在各自獨(dú)立的培養(yǎng)體系中的培養(yǎng)及培養(yǎng)后的混合，使得到的每克微生物菌劑的總活菌數(shù)為0. 5-1 X IOltl個。在一種優(yōu)選實(shí)施方式中，通過在各自獨(dú)立的培養(yǎng)體系中的培養(yǎng)及培養(yǎng)后按照比例的混合，所述混合的條件沒有特別的限制，只要能夠使得到的微生物菌劑滿足以下條件即可使得到的每克微生物菌劑中，保藏號為CGMCCNo. 4797的日本假黃單胞菌 (Pseudoxanthomonasjaponensis)的活菌數(shù)為總活菌數(shù)的 10-90% ；更優(yōu)選為 30-70%。根據(jù)本發(fā)明，所述保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonasjaponensis)的培養(yǎng)方法沒有特別的限制，例如，可以在100重量份的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中接種2-5重量份的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonasjaponensis)的菌株,37 °C培養(yǎng)，直至日本假黃單胞菌 (Pseudoxanthomonasjaponensis)的活菌數(shù)為 0. 5-1 X IO10 個 / 克的培養(yǎng)基。所述保藏號為CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)的培養(yǎng)方法沒有特別的限制，例如，可以在100重量份的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中接種2-5重量份的假單胞菌 (Pseudomonas)的菌株，37°C培養(yǎng)，直至假單胞菌(Pseudomonas)的活菌數(shù)為0. 5-1X101。個 /克的培養(yǎng)基。所述保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)的培養(yǎng)方法沒有特別的限制，例如，可以在100重量份的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中接種2-5重量份的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)的菌株，37°C培養(yǎng)，直至友好戈登氏菌(Gordoniaamicalis)的活菌數(shù)為0. 5-1 X IO10個/克的培養(yǎng)基。所述保藏號為CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)的培養(yǎng)方法沒有特別的限制，例如，可以在100重量份的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中接種2-5重量份的赤紅球菌 (Rhodococcus ruber)的菌株,37°C培養(yǎng),直至赤紅球菌(Rhodococcus ruber)的活菌數(shù)為 0. 5-1 X IOltl個/克的培養(yǎng)基。所述保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)的培養(yǎng)方法沒有特別的限制，例如，可以在100重量份的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中接種2-5重量份的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)菌株，37°C培養(yǎng)，直至食烷烴戈登氏菌 (Gordonia alkanivorans)的活菌數(shù)為 0. 5-1 X IO10 個 / 克的培養(yǎng)基。本發(fā)明還提供了所述的微生物菌劑在降解石油烴中的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染中的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染的土壤中的應(yīng)用。另外，本發(fā)明還提供了所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染的水體中的應(yīng)用。下面通過具體的實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更進(jìn)一步的說明。實(shí)驗(yàn)材料一、篩選菌種的石油樣品采自勝利油田的原油與市售0#柴油按1 4的比例混合均勻，作為實(shí)驗(yàn)用石油。二、土壤樣品為采自山東勝利油田的三種不同的石油污染土壤樣品的1 1 1 的混合物，其分別為1)采油井周圍的落地原油污染土壤；2)油泥沙；和3)長期堆放油泥沙的耕層土。三、培養(yǎng)基1)富集培養(yǎng)基=K2HPO4 · 3H20 1. 0g, KH2PO4 1. 0g, MgSO4 · 7H20 0. 5g, NH4NO3 1. 0g, CaCl2 0. 02g，蒸餾水lOOOmL，調(diào)至PH7. 0，121°C滅菌20min，待冷卻后加入5g石油。2)分離培養(yǎng)基(PDA培養(yǎng)基)馬鈴薯粉6.0g，葡萄糖20g，瓊脂20g，加入蒸餾水直至1000ml，并在115°C高壓滅菌20分鐘備用。3)菌種保存培養(yǎng)基牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基4)石油篩選培養(yǎng)基(液體)=NaNO3 1. 5g，(MM)2SO4 1. 5g，K2HPO4 lg，MgSO4 · 7H20 0. 5g, KCl 0. 5g，F(xiàn)eSO4 · 7H20 0. Olg, CaCl2 0. 002g，蒸溜水 lOOOmL，調(diào)至 pH8. 0，121°C滅菌 20min，冷卻后加入2.5g石油。培養(yǎng)基中加入1. 2重量％的瓊脂制成固體篩選培養(yǎng)基。5)固體TSA培養(yǎng)基胰蛋白胨15g，大豆胨5g，氯化鈉30g，瓊脂15g，加入蒸餾水直至終體積為1000ml，pH值為7. 1-7. 5。實(shí)施例11、石油烴降解菌株的富集分離稱取5g石油污染土壤混合物加入裝有IOOmL富集培養(yǎng)基的250mL三角瓶中，于 28°CU80r/min的恒溫?fù)u床條件下培養(yǎng)，5天后吸取5mL培養(yǎng)液轉(zhuǎn)接至新鮮的富集培養(yǎng)基， 相同條件培養(yǎng)5天，如此連續(xù)富集培養(yǎng)25天，培養(yǎng)液經(jīng)梯度稀釋后涂布在固體PDA培養(yǎng)基上，于28°C培養(yǎng)；待平板長出菌落后，挑取不同形態(tài)的單菌落采用劃線分離法反復(fù)進(jìn)行分離純化，直到得到單菌株的純培養(yǎng)物，純化后的菌株保存于牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基斜面。2、高降解活性菌株的篩選將上述純化的菌株分別接種到裝有IOOmL篩選培養(yǎng)基的250mL三角瓶中，28°C、 180r/min的條件下培養(yǎng)5天，將培養(yǎng)液稀釋100倍后涂布在固體篩選培養(yǎng)基上，觀察各菌株在固體培養(yǎng)基中的生長情況，篩選出生長較快、菌落較多的菌株。挑取各菌株的單菌落分別接種到裝有50ml液體牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的250ml三角瓶中，在28°C、180r/min的恒溫?fù)u床中培養(yǎng)24h，測定菌液在600nm處的吸光度，用滅菌的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基調(diào)節(jié)其質(zhì)量濃度使0D600nm約為0. 4，以此稀釋的菌液作種子接種篩
選培養(yǎng)基。吸取5ml準(zhǔn)備好的種子液接種到裝有IOOmL篩選培養(yǎng)基的250mL三角瓶中，在 28°C、180r/min的恒溫?fù)u床中培養(yǎng)4天后測定石油含量，每一種子液的處理重復(fù)三次，計(jì)算平均降解率，篩選出石油降解率最高的5個菌株，并對該菌株進(jìn)行了生物保藏，保藏號分別為 CGMCC No. 4793、CGMCC No. 4794、CGMCC No. 4795、CGMCC No.4796 和 CGMCC No. 4797。實(shí)施例2根據(jù)《常見細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊》[4]和《放線菌系統(tǒng)學(xué)原理、方法及實(shí)踐》[5]中記載的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和實(shí)驗(yàn)方法，分別對篩得的保藏號為CGMCC No. 4793、CGMCC No. 4794、CGMCC No. 4795、CGMCC No. 4796 和 CGMCCNo. 4797 的菌株進(jìn)行菌種鑒定。1、形態(tài)分析分別對保藏號為保藏號為CGMCC No. 4793,CGMCC No. 4794,CGMCC No. 4795,CGMCC No. 4796和CGMCC No. 4797的菌株進(jìn)行形態(tài)分析并在光學(xué)顯微鏡下觀察，結(jié)果分別如圖 1-16所示。菌落形態(tài)觀察是在固體TSA培養(yǎng)基上進(jìn)行的，將菌株劃線接種后，于28°C恒溫培養(yǎng)24小時觀察菌落形態(tài)。保藏號為CGMCC No. 4793的菌株的菌落為無色半透明，圓形，邊緣不規(guī)則，質(zhì)地光滑，表面扁平。挑取培養(yǎng)24小時菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的100倍油鏡下觀察。在顯微鏡下可清楚的看到，保藏號為CGMCC No. 4793的菌株的菌體細(xì)胞呈長桿形，并且單個出現(xiàn)。保藏號為CGMCC No. 4794的菌株的菌落為淺橙色，圓形，質(zhì)地光滑，表面凸起。挑取培養(yǎng)24小時菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的100倍油鏡下觀察。在顯微鏡下可清楚的看到， 保藏號為CGMCC No. 4794的菌株的菌體細(xì)胞相對較小，并且成對或聚成小叢出現(xiàn)。保藏號為CGMCC No. 4795的菌株的菌落為粉色，圓形，質(zhì)地略粗糙，表面隆起。挑取培養(yǎng)24小時菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的100倍油鏡下觀察。在顯微鏡下可清楚的看到， 保藏號為CGMCC No. 4795的菌株的菌體細(xì)胞相對較小，并且成對或聚成小叢出現(xiàn)。保藏號為CGMCC No. 4796的菌株的菌落為橙色，圓形，質(zhì)地光滑，表面凸起。挑取培養(yǎng)24小時菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的100倍油鏡下觀察。在顯微鏡下可清楚的看到，保藏號為CGMCC No. 4796的菌株的菌體細(xì)胞相對較小，并且成對或聚成小叢出現(xiàn)。保藏號為CGMCC No. 4797的菌株的菌落為淺黃色，圓形，質(zhì)地光滑，表面隆起。挑取培養(yǎng)24小時菌苔染色后在光學(xué)顯微鏡的100倍油鏡下觀察。在顯微鏡下可清楚的看到， 保藏號為CGMCC No. 4797的菌株的菌體細(xì)胞呈長桿形，并且單個出現(xiàn)。2、16s rDNA 鑒定
16s rDNA的PCR擴(kuò)增和測序采用試劑盒(北京全式金生物技術(shù)公司)提取并分別純化保藏號為 CGMCC No. 4793、CGMCC No. 4794、CGMCC No. 4795、CGMCC No. 4796 和 CGMCC No. 4797的菌種的總DNA，然后以總DNA為模板，對16s rDNA保守序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增獲得目的基因片段。PCR擴(kuò)增引物分別為27f(5，-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3，)禾口 ；1492r(5' -TACGGCTACCTTGTTACGACTT-3，)。PCR總反應(yīng)體系為50uL，具體包括
權(quán)利要求
1.一種微生物菌劑，該微生物菌劑包括培養(yǎng)基和菌體，其特征在于，所述菌體包括選自以下菌種中的至少兩種保藏號為CGMCC No. 4797的日本假黃單胞菌 (Pseudoxanthomonasjaponensis)、保藏號為 CGMCC No. 4793 的假單胞菌(Pseudomonas)、 保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為CGMCC No. 4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌 (Gordonia aIkan ivorans)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物菌劑，其中，所述菌體包括保藏號為CGMCCNo. 4797 的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonasjaponensis)，還包括選自以下菌種中的至少一種 保藏號為CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)、保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為 CGMCC No. 4795 的赤紅球菌(Rhodococcus ruber) 和保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的微生物菌劑，其中，每克所述微生物菌劑所含的總活菌數(shù)為 0. 5-1 X IO1 個。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的微生物菌劑，其中，CGMCCNo. 4797的日本假黃單胞菌 (Pseudoxanthomonasjaponensis)的活菌數(shù)為總活菌數(shù)的 10-90%，優(yōu)選為 30-70%。
5.權(quán)利要求1所述的微生物菌劑的制備方法，其特征在于，該方法包括將選自保藏號為 CGMCC No. 4797 的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonas japonensis)、保藏號為 CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)、保藏號為CGMCC No. 4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為 CGMCC No. 4795 的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為 CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)中的至少兩種菌種接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，該方法包括將保藏號為CGMCCNo. 4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonasjaponensis)以及選自以下菌種中的至少一種接種于培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)保藏號為CGMCC No. 4793的假單胞菌(Pseudomonas)、保藏號為 CGMCC No. 4794 的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為 CGMCC No. 4795 的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為CGMCC No. 4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)；所述培養(yǎng)的方法包括在各自獨(dú)立的培養(yǎng)體系中分別培養(yǎng)，并將分別培養(yǎng)得到的微生物按照比例混合，使得到的每克微生物菌劑的總活菌數(shù)為0. 5-1Χ101(ι個。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中，通過在各自獨(dú)立的培養(yǎng)體系中的培養(yǎng)及培養(yǎng)后的混合，使得到的每克微生物菌劑中，保藏號為CGMCCNo. 4797的日本假黃單胞菌 (Pseudoxanthomonasjaponensis)的活菌數(shù)為總活菌數(shù)的 10-90%，優(yōu)選為 30-70%。
8.權(quán)利要求1-4中的任意一項(xiàng)所述的微生物菌劑在降解石油烴中的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求1-4中的任意一項(xiàng)所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求1-4中的任意一項(xiàng)所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染的土壤中的應(yīng)用。
11.權(quán)利要求1-4中的任意一項(xiàng)所述的微生物菌劑在生物修復(fù)石油污染的水體中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種微生物菌劑，該微生物菌劑包括培養(yǎng)基和菌體，其中，所述菌體包括選自以下菌種中的至少兩種保藏號為CGMCC No.4797的日本假黃單胞菌(Pseudoxanthomonasjaponensis)、保藏號為CGMCC No.4793的假單胞菌(Pseudomonas)、保藏號為CGMCC No.4794的友好戈登氏菌(Gordonia amicalis)、保藏號為CGMCC No.4795的赤紅球菌(Rhodococcus ruber)和保藏號為CGMCC No.4796的食烷烴戈登氏菌(Gordonia alkanivorans)。還提供了所述微生物菌劑的制備方法，以及該生物菌劑在降解石油烴中的應(yīng)用、在生物修復(fù)石油污染中的應(yīng)用、在生物修復(fù)石油污染的土壤中的應(yīng)用、以及在生物修復(fù)石油污染的水體中的應(yīng)用。
文檔編號A62D3/02GK102250801SQ20111016982
公開日2011年11月23日 申請日期2011年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月22日
發(fā)明者劉雪, 葉婧, 朱昌雄, 李峰, 田云龍, 郭萍 申請人:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展研究所