礦物性索瑪瑅提取方法及利用其的多功能尖端材料制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及利用從自然界出產(chǎn)的礦物提取的礦物類索瑪瑅量子能量生物體(Quantum Energy Living Body：QELBY)的康復(fù)多功能天然凝膠制造方法。根據(jù)本發(fā)明，分離培養(yǎng)存在于礦物中的礦物性索瑪瑅并將培養(yǎng)出的礦物性索瑪瑅與陶瓷粉末融合，從而沒有危害性和對(duì)生物體的副作用，具有抑制癌細(xì)胞、增強(qiáng)免疫力，皮膚再生在內(nèi)的自我發(fā)熱，冰涼感，VOC去除，屏蔽吸收有害電磁波等功能，并通過發(fā)酵及熟成來(lái)促進(jìn)，從而具有增加香味及增加有益成分的效果。
【專利說(shuō)明】礦物性索瑪?shù)烫崛》椒袄闷涞亩喙δ芗舛瞬牧现圃旆?法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及礦物性索瑪?shù)蹋⊿omatid)提取方法及利用其的多功能尖端材料制造 方法。更為具體地涉及一種礦物性索瑪?shù)烫崛》椒袄闷涞亩喙δ芗舛瞬牧现圃旆椒ǎ?其分離培養(yǎng)存在于礦物中的礦物性索瑪?shù)滩⒗门囵B(yǎng)出的礦物性索瑪?shù)蹋瑥亩鴽]有危害性 和對(duì)生物體無(wú)副作用，具有抑制癌細(xì)胞、增強(qiáng)免疫力，皮膚再生在內(nèi)的自我發(fā)熱、冰涼感、 VOC去除、有害電磁波屏蔽吸收功能。

【背景技術(shù)】
[0002] 一般，就索瑪?shù)潭?，與巴斯德（Pasteur)同一時(shí)代的貝尚（BechamP)發(fā)現(xiàn)成為 發(fā)酵的根源的小生命體并稱之為小生命體（tinybody)或具有發(fā)酵體的意思的麥可柔載瑪 (Microzyma)，并且將其描述為作為引起發(fā)酵的生命體，有了它才能產(chǎn)生發(fā)酵，而人類制造 出的純粹的材料中不存在，并且不會(huì)死滅，在自然界中負(fù)責(zé)生成和消滅的過程，存在于生命 體的獨(dú)立的解剖因素、血液的第三構(gòu)成要素。
[0003] 與此同時(shí)，貝尚還表示麥可柔載瑪還存在于天然礦物之中，但除了發(fā)酵之外，沒有 表明其特性或應(yīng)用。
[0004]另外，貝尚之后，恩德?萊恩（GuntherEnderlein)、克勞德?伯納德（Claude Bernard)、威廉?賴希（WilhelmReich)、羅耶?萊福（RoyalReif)、弗吉尼亞·利文斯 頓?惠勒（VirginiaLivingston-Wheeler)等發(fā)表類似的研究結(jié)果，而加拿大的加斯頓納 森（GastonNaessens)博士利用自己開發(fā)的30,OOOX以上的特殊光學(xué)顯微鏡觀察血液時(shí)發(fā) 現(xiàn)非常小的生命體，并將其命名為索瑪?shù)獭?br> [0005] 另外，加斯頓納森以傾其一生的數(shù)十年的研究結(jié)果為基礎(chǔ)，發(fā)表了索瑪?shù)痰娜缦?特性：
[0006] 1、索瑪?shù)淌荄NA的前體（precursor)，而這表明索瑪?shù)淌俏镔|(zhì)分子和表現(xiàn)生命體 特性的DNA之間的連接體。
[0007] 2、被認(rèn)為物質(zhì)和生命的中間階段的病毒，只在有宿主的情況下才能繼續(xù)存在，但 即使沒有外部的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)，索瑪?shù)倘阅塥?dú)立存在。具有在生命體或玻璃（glass)中生存的 特性。
[0008]3、索瑪?shù)淌悄芰康哪Y(jié)體（concretizationofenergy)，因?yàn)橛辛怂拍苌烧T 導(dǎo)細(xì)胞分裂的細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)質(zhì)（trephone)，所以沒有它就不能進(jìn)行細(xì)胞分裂。因此，索瑪?shù)坛蔀?生命的根源。
[0009] 4、雖然沒有DNA或RNA，索瑪?shù)桃舶羞z傳信息。病毒只包含DNA粒子或碎片， 但索瑪?shù)淌钦T導(dǎo)DNA生成的前體。
[0010] 5、通常具有電氣特性，索瑪?shù)痰暮藥д?，膜帶?fù)電。雖然具有與細(xì)胞類似的特 性，但具有比細(xì)胞小的0. 2m以下的大小，是生命體的最小基本單位。
[0011] 6、因?yàn)槭亲钚〉幕钪哪芰磕Y(jié)體（tinylivingcondensersofenergy)，是比 干細(xì)胞更根源性的生命單位，因此，具有與干細(xì)胞類似的應(yīng)用前景。
[0012] 7、可以亞細(xì)胞（subcellular)的狀態(tài)再生，產(chǎn)生200°C以上的碳化從而即使在高 溫中也不會(huì)被殺滅，耐強(qiáng)酸，50,OOOrem的放射線中不會(huì)被殺滅，在干燥狀態(tài)下成為與結(jié)晶 類似的形態(tài)，具有鉆石、刀等也不能切斷的強(qiáng)度，直至遇到合適的環(huán)境為止可以類似孢子的 形態(tài)存活數(shù)百萬(wàn)年。
[0013] 獲得可為人體提供上述積極作用的索瑪?shù)痰姆椒ㄔ_在日本公開專利第 2006-166738 號(hào)（2006. 06. 29)。
[0014] 上述先行專利通過古代索瑪?shù)痰牟杉椒▉?lái)獲得索瑪?shù)?，所述采集方法的特征?于包括如下工藝：將貝殼化石加工成〇. 1?5μm粒徑的微粒；相對(duì)于上述Ig的貝殼化石微 粒，以至少5cc的比率與水進(jìn)行混合；將上述微粒和水的混合液至少靜置4小時(shí)；從上述靜 置4小時(shí)的混合液分離以碳酸鈣為主要成分的沉淀物和上層清液，以此清液作為含有古代 索瑪?shù)痰乃?br> [0015] 但是，在現(xiàn)有技術(shù)中，用于獲取索瑪?shù)痰牟牧舷抻诠糯悮せ?，獲取量也 非常小，因此，作為單純的研究目的尚可應(yīng)用，但很難作為獲取實(shí)際生活中所需索瑪?shù)痰姆?法。
[0016] 另外，最近首爾大學(xué)的蘇光燮教授小組經(jīng)研究發(fā)表多篇論文的鳳漢管（Bonghan Ducts)、酸粒（Sanal)與細(xì)胞增殖的相關(guān)性，具有與索瑪?shù)填愃频姆矫妗?br> [0017] 根據(jù)上述現(xiàn)有技術(shù)的索瑪?shù)?，通過利用存在于人體或動(dòng)植物生物體內(nèi)的索瑪?shù)踢M(jìn) 行研究，但因生物體環(huán)境的特點(diǎn)，難以大量培養(yǎng)提取索瑪?shù)蹋荒茏鳛閺?fù)合索瑪?shù)痰牟牧鲜?用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0018] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)之不足提供復(fù)合多功能尖端材料，其分離培養(yǎng)存 在于礦物中的礦物性索瑪?shù)滩⑴囵B(yǎng)出的礦物性索瑪?shù)膛c天然植物提取物混合，從而通過 礦物性索瑪?shù)掏ㄟ^生命活動(dòng)產(chǎn)生的能量作用，提供沒有危害性和對(duì)生物體的無(wú)副作用、具 有抑制癌細(xì)胞、增強(qiáng)免疫力、皮膚再生在內(nèi)的自我發(fā)熱、冰涼感、VOC去除、有害電磁波屏蔽 吸收功能的復(fù)合多功能尖端材料。
[0019] 本發(fā)明的另一目的在于，更便捷、更低廉、更容易地大量生產(chǎn)復(fù)合多功能尖端 材料，其混合有生命活動(dòng)旺盛、包括治療等在內(nèi)的各種功能卓越、在l，000°c的高溫中加 熱10小時(shí)也不會(huì)被殺滅而仍能生存活動(dòng)的量子能量生物體（QuantumEnergyLiving Body:QELBY)(礦物性索瑪?shù)蹋┖陀筛鞣N微生物材料構(gòu)成的天然植物提取物。
[0020] 本發(fā)明的目的在于，利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材料而 制造用于癌癥、糖尿病、血壓病、腦卒中、艾滋病、帕金森綜合癥、代謝性疾病、心臟病及器官 移植的藥物、生物產(chǎn)品及食品。
[0021] 本發(fā)明的目的在于，利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材料而 制造用于雷達(dá)屏蔽、吸收、武器散熱涂布劑、國(guó)防武器、非武器相關(guān)復(fù)合材料及宇宙飛船、飛 機(jī)、船舶、汽車的復(fù)合材料。
[0022] 本發(fā)明的目的在于，利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材料制 造水泥、瓷磚、磚、涂料、保暖材料、地板材料、窗戶等其他建筑材料，土壤改良劑、環(huán)保肥料、 農(nóng)藥、塑料保暖材料等農(nóng)業(yè)材料。
[0023] 本發(fā)明的另一目的在于，利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材 料制造用于改善水質(zhì)、防止綠藻、凈化廢水、凈化毒煙、改善白化現(xiàn)象、凈化油脂的材料。
[0024] 本發(fā)明的另一目的在于，利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材 料制造IT、電子、半導(dǎo)體、IXD、LED、3D等尖端材料用復(fù)合材料。
[0025] 本發(fā)明的另一目的在于，利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材 料制造纖維、服裝、化學(xué)及高分子材料。
[0026] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供一種礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ǎ涮卣髟谟?，包括?a) 礦物采集步驟，從地下采集不包含對(duì)生物體有害的重金屬或放射性物質(zhì)的無(wú)污染的天然礦 石；(b)礦物粉碎步驟，將上述采集的天然礦石粉碎成320目?2納米的粒子以形成粉末 狀；（c)礦物粉末提純步驟，從粉末狀的礦石粉末中提純及分離對(duì)生物體有害的重金屬及 放射性物質(zhì)；(d)礦物粉末燃燒步驟，燃燒經(jīng)提純的礦物粉末，以改變礦石本身的質(zhì)量、t匕 重、電子數(shù)、離子數(shù)等；（e)混合及發(fā)酵工藝步驟，以一定比率混合經(jīng)燃燒的礦物粉末和H2O 及天然植物提取物，并將混合的礦物混合粉末發(fā)酵一定時(shí)間以提高礦物性索瑪?shù)毯臀⑸?的活性；（f)滅菌干燥步驟，對(duì)熟成發(fā)酵的礦物混合粉末進(jìn)行滅菌干燥；(g)混合粉末培養(yǎng) 步驟，向經(jīng)干燥的礦物混合粉末添加添加溶液并向添加溶液的礦物混合粉末添加培養(yǎng)基進(jìn) 行培養(yǎng)；(h)礦物性索瑪?shù)烫崛〔襟E，從上述（g)步驟中培養(yǎng)出的礦物混合粉末中分離提取 微生物，并對(duì)提取出的微生物中包含的礦物性索瑪?shù)踢M(jìn)行分離提取。
[0027] 另外，在本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ㄖ?，上述天然礦石為復(fù)合Si02、A1203、 Fe203、Mg03等無(wú)機(jī)物的礦石。
[0028] 另外，在本發(fā)明的含有礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材料的制造方法中，上述 (d)步驟的礦物粉末燃燒步驟，包括：第一次燃燒工藝，以50°C?300°C的溫度加熱2?3小 時(shí)來(lái)進(jìn)行焙燒；第二次燃燒工藝，完成第一次燃燒工藝之后，將經(jīng)第一次燃燒的天然礦石以 300°C?850°C的溫度加熱30分鐘?10小時(shí)來(lái)實(shí)現(xiàn)第二次燃燒。
[0029] 另外，在本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ㄖ?，在上述（e)步驟的混合工藝步驟中， 將70 %的粉碎成320目?2納米大小的礦物粉末、25 %的H2O及5 %的無(wú)毒性植物的根、莖、 葉的提取物進(jìn)行混合，以制成礦物混合粉末。
[0030] 另外，在本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ㄖ校谏鲜觯╡)步驟的發(fā)酵步驟中，將上 述礦物混合粉末放入容器中之后，在-KTC?200°C范圍的溫度下熟成10?90天進(jìn)行發(fā) 酵，以提高礦物性索瑪?shù)碳拔⑸锏幕钚浴?br> [0031] 另外，在本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ㄖ?，上述礦物混合粉末中的礦物粉末，只 選用粉碎成320目?2納米大小之后去除重金屬及有害成分的狀態(tài)的粉末。
[0032] 另外，在本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ㄖ?，在上述（f)步驟的滅菌及干燥步驟 中，在焙燒爐內(nèi)以180°C以下的高溫旋轉(zhuǎn)30分鐘?2小時(shí)進(jìn)行滅菌，并以150°C?200°C的 溫度進(jìn)行干燥。
[0033] 另外，在本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ㄖ?，在上述（g)步驟中，將經(jīng)干燥的礦物 混合粉末放入容器之后，添加混合有一定量的水、蒸餾水、磁化水、葡萄糖或糖類的溶液并 在添加溶液的礦物混合粉末中添加糖類或用于培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基，并進(jìn)行1小時(shí)以上的 培養(yǎng)。
[0034] 另外，在本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ㄖ校囵B(yǎng)上述微生物的培養(yǎng)條件為：具 備酵母提取物基本培養(yǎng)基（YEM(YeastExtractMinimal)medium)、膜酶大豆肉湯培養(yǎng)基 (TSB(TrypticSoyBroth)medium)、M9 培養(yǎng)基（M9medium)、路尼亞肉湯培養(yǎng)基（LB(Luria broth)medium)等培養(yǎng)基，以溫度范圍為30°C?37°C的范圍實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)，而在培養(yǎng)基中，構(gòu)成 YEM的組合物含有Na2HPO4 · 12H20 3. 5g、K2HPO4LOg、MgSO4 · 7H20 0· 03g、NH4Cl0· 5g、酵母 提取物（Yeastextract)4.0g、石花菜（Agar) 15.Og、蒸饋水（Distilledwater)I.OL。
[0035] 另外，在本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ㄖ?，在上述礦物性索瑪?shù)烫崛〔襟E中，只 提取在1，〇〇〇°C以上的高溫中進(jìn)行10小時(shí)以上的高壓蒸汽滅菌之后也仍存活并進(jìn)行生命 活動(dòng)從而散發(fā)能量的礦物性索瑪?shù)獭?br> [0036] 如上所述，根據(jù)本發(fā)明，分離培養(yǎng)存在于礦物中的礦物性索瑪?shù)滩⑴囵B(yǎng)出的礦 物性索瑪?shù)膛c粉末混合，從而沒有危害性和對(duì)生物體的副作用，可抑制癌細(xì)胞、增強(qiáng)免疫 力，皮膚再生在內(nèi)的自我發(fā)熱，冰涼感，VOC除臭，屏蔽吸收有害電磁波等，通過發(fā)酵及熟成 來(lái)促進(jìn)，從而具有增加香味及增加有益成分的效果。
[0037] 另外，根據(jù)本發(fā)明，更便捷，更低廉，更容易地大量生產(chǎn)復(fù)合多功能尖端材料的效 果，上述尖端材料將生命活動(dòng)旺盛，且具有治療等各種功能的量子能量生物體（礦物性索 瑪?shù)蹋┖陀稍?，〇〇〇°C的高溫中加熱10小時(shí)也不會(huì)被殺滅的各種微生物材料所構(gòu)成的陶瓷 粉末進(jìn)行混合。
[0038] 另外，根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材 料容易與纖維、化學(xué)物質(zhì)等高分子材料混合，并可與鐵、非鐵金屬、陶瓷等用于工業(yè)的物質(zhì) 混合制成復(fù)合材料。
[0039] 另外，根據(jù)本發(fā)明，不攻擊或殺滅有利于生物體或不對(duì)活體產(chǎn)生有害作用的細(xì)胞 或微生物，在高溫或極限環(huán)境中保護(hù)生存，而且，抑制（抗菌）對(duì)生物體有害的病原性細(xì)菌 或?qū)股禺a(chǎn)生耐藥性的超級(jí)細(xì)菌（superbacteria)。
[0040] 另外，根據(jù)本發(fā)明，與高分子材料、金屬材料、無(wú)機(jī)材料、有機(jī)材料等各種材料結(jié)合 以增強(qiáng)材料本身的特性，起到催化劑的作用，而且，抑制氧化作用，使其還原。
[0041] 另外，根據(jù)本發(fā)明，可利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材料 來(lái)制造用于癌癥、糖尿病、血壓病、腦卒中、艾滋病、帕金森綜合癥、代謝性疾病、心臟病的治 療及器官移植的藥物、生物產(chǎn)品及食品，從而健康地治療人類、動(dòng)物及植物。
[0042] 另外，根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端 材料來(lái)制造用于雷達(dá)屏蔽、吸收、武器散熱涂布劑、國(guó)防武器、非武器相關(guān)復(fù)合材料及宇宙 飛船、飛機(jī)、船舶、汽車用復(fù)合材料，從而為世界的經(jīng)濟(jì)發(fā)展及創(chuàng)造就業(yè)做出重大貢獻(xiàn)。
[0043] 另外，根據(jù)本發(fā)明，可利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材料 來(lái)制造制造IT、電子、半導(dǎo)體、IXD、LED、3D等尖端材料用復(fù)合材料，從而為世界的經(jīng)濟(jì)發(fā)展 及創(chuàng)造就業(yè)做出重大貢獻(xiàn)。
[0044] 另外，根據(jù)本發(fā)明，可利用包含分散性好的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材料 來(lái)制造纖維、服裝、化學(xué)、高分子材料，從而提供便于生活的服裝。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0045] 圖1為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的利用礦物性索瑪?shù)塘孔幽芰可矬w（QELBY) 的復(fù)合多功能尖端材料制造方法的順序圖；
[0046] 圖2至圖4為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)虒?duì)腫瘤細(xì)胞活性的影 響、及對(duì)活性化免疫細(xì)胞增殖的影響的圖；
[0047] 圖5為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰膭?chuàng)傷治療效果試驗(yàn)中治療 經(jīng)過狀態(tài)的圖；
[0048] 圖6為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)虒?duì)真皮損傷的傷口治療經(jīng)過 的圖表；
[0049] 圖7為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰钠つw損傷實(shí)驗(yàn)中治療經(jīng)過 的圖；
[0050] 圖8為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰钠つw損傷時(shí)創(chuàng)傷治療能力 的圖表；
[0051] 圖9為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰捏w重比較分析的圖表；
[0052] 圖10為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)虨橹委熽P(guān)節(jié)炎的試料處理狀 態(tài)的圖；
[0053] 圖11為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)虒?duì)關(guān)節(jié)炎嚴(yán)重程度的影響的 經(jīng)過圖；
[0054] 圖12為表示通過根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰年P(guān)節(jié)炎緩和程度的表 格；
[0055] 圖13及圖14為根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)膛c炎癥性細(xì)胞活素 (Cytokine)相關(guān)的測(cè)量圖表及表格；
[0056] 圖15為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)虒?duì)促進(jìn)成長(zhǎng)的影響的表格及 各喂養(yǎng)組個(gè)體的消化器官比較圖；
[0057] 圖16及圖17為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)淘谘逯锌乖禺愋?抗體測(cè)量結(jié)果圖表；
[0058] 圖18為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)虒?duì)多種藥物抗藥性病原菌 (超級(jí)細(xì)菌）的抗菌效果的測(cè)量結(jié)果圖表；
[0059] 圖19為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰目寡趸Ч麑?shí)驗(yàn)過程中實(shí) 驗(yàn)剛結(jié)束后的情況的圖；
[0060] 圖20及圖21為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰目寡趸Ч麑?shí)驗(yàn)過 程中實(shí)驗(yàn)結(jié)果的圖；
[0061] 圖22至圖24為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰某齎0C、除氨 (ammonia)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的圖；
[0062] 圖25及圖26為表示用于進(jìn)行根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰碾姶挪ㄎ?收能力及電磁波屏蔽率實(shí)驗(yàn)的包含礦物性索瑪?shù)痰拿姘宓膱D；
[0063] 圖27至圖29為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰碾姶挪ㄎ漳芰?shí) 驗(yàn)結(jié)果的圖；
[0064] 圖30為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰碾姶挪ㄆ帘温蕦?shí)驗(yàn)結(jié)果的 圖；
[0065] 圖31為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰陌l(fā)熱能力實(shí)驗(yàn)結(jié)果的圖；
[0066] 圖32至圖34為表示根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰淖晕译娏鞒潆娕c否 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的圖。
[0067]圖35至圖37為表示通過根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的圖3所示的方法進(jìn)行二次培養(yǎng)的礦 物類索瑪?shù)塘孔幽芰可矬w和微生物種的探索及功能性分析結(jié)果的圖。

【具體實(shí)施方式】
[0068] 下面，結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。需要注意的是在給各附圖 中的結(jié)構(gòu)賦予標(biāo)號(hào)時(shí)，即使在不同的圖中，也盡量給相同的結(jié)構(gòu)賦予相同的標(biāo)號(hào)。另外，在 詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的過程中，若認(rèn)為對(duì)相關(guān)已公開功能或結(jié)構(gòu)的具體說(shuō)明有礙于對(duì)本發(fā)明的 理解，則將省略其詳細(xì)說(shuō)明。
[0069]圖1為表示包括有根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的礦物性索瑪?shù)痰膹?fù)合多功能尖端材 料制造方法的順序圖。
[0070] 本發(fā)明的復(fù)合多功能尖端材料復(fù)合有由生命活動(dòng)旺盛并治療等各種功能卓越的 量子能量生物體（礦物性索瑪?shù)蹋┖驮?，〇〇〇°c的高溫中加熱10小時(shí)也不會(huì)被殺滅的各種 微生物材料構(gòu)成的陶瓷粉末材料，為了更便捷、更低廉、更容易地大量生產(chǎn)所述復(fù)合多功能 尖端材料，本發(fā)明的所述復(fù)合多功能尖端材料實(shí)施如圖1所示的工藝。
[0071] 執(zhí)行從地底下采集不含有對(duì)生物體有害的重金屬或放射性物質(zhì)且未被污染的 天然礦石的礦物采集步驟，而所述天然礦石中復(fù)合有Si02、A1203、Fe203、MgO3等無(wú)機(jī)物。 (SllO)
[0072] 另外，執(zhí)行將含有Si02、A1203、Fe203、MgO3等諸無(wú)機(jī)物的天然礦石粉碎成320目 (mesh)?2納米粒子而構(gòu)成為粉末形態(tài)的礦物粉碎步驟。（S120)
[0073] 與此同時(shí)，完成礦物粉碎之后，執(zhí)行從粉末形態(tài)的礦石粉末中提純及分離對(duì)人體 有害的重金屬和放射性物質(zhì)的礦物粉末提純步驟。（S130)
[0074] 另外，執(zhí)行為了改變礦石本身的質(zhì)量、比重、電子數(shù)、離子數(shù)而對(duì)完成提純的礦物 粉末進(jìn)行燃燒的礦物粉末燃燒步驟。（S140)
[0075] 礦物粉末燃燒步驟包括：第一次燃燒工藝，其通過50°C?300°C的溫度加熱2?3 小時(shí)來(lái)進(jìn)行焙燒；和，第二次燃燒工藝，其中，完成所述第一次燃燒工藝之后，將經(jīng)第一次燃 燒的天然礦石以300°C?850°C的溫度加熱30分鐘?10小時(shí)以便實(shí)現(xiàn)第二次燃燒。
[0076] 之后，執(zhí)行如下的混合及發(fā)酵工藝步驟：在經(jīng)燃燒的礦物粉末中以一定比率混合 H2o、及天然植物提取物中的石花菜提取物而得到礦物混合粉末，并將所述礦物混合粉末發(fā) 酵一定時(shí)間以提高礦物性索瑪?shù)毯臀⑸锏幕钚?。（S150)
[0077] 在混合及發(fā)酵工藝步驟中，混合粉碎成320目的礦物粉末70%、H2025 %及由石花 菜構(gòu)成的天然植物的根、莖、葉提取物5%并放在容器中之后，在熟成庫(kù)中以-KTC?200°C 的溫度熟成10?90天進(jìn)行發(fā)酵，以提高礦物性索瑪?shù)毯臀⑸锏幕钚浴?br> [0078] 此時(shí)，就礦物混合粉末而言，只提取粉碎至320目的大小并去除重金屬及有害成 分的狀態(tài)的粉末而加以使用。
[0079] 另外，執(zhí)行如下滅菌干燥步驟：將熟成發(fā)酵的礦物混合粉末在焙燒爐中在180°C 以下的高溫旋轉(zhuǎn)30分鐘?2小時(shí)，并利用干燥器以150°C?200°C的溫度進(jìn)行干燥以進(jìn)行 滅菌干燥。
[0080] 之后，執(zhí)行如下的陶瓷混合粉末培養(yǎng)步驟：將經(jīng)干燥的礦物混合粉末放在容器之 后，添加一定量的添加有水、蒸餾水、磁化水、葡萄糖或糖類的溶液，并向添加有溶液的礦物 混合粉末添加用于培養(yǎng)包含于礦物混合粉末的糖類或微生物的培養(yǎng)基，并進(jìn)行1小時(shí)以上 的培養(yǎng)。（SI70)
[0081] 另外，本發(fā)明中的用于培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)條件為：具備YEM(YeastExtract Minimal)培養(yǎng)基（medium)、TSB(TrypticSoyBroth)培養(yǎng)基（medium)、M9 培養(yǎng)基 (medium)、LB(Luriabroth)培養(yǎng)基（medium)等培養(yǎng)基，溫度范圍為 30°C?37°C。
[0082] 另外，在培養(yǎng)基中，構(gòu)成YEM的組合物以如下成分構(gòu)成：Na2HPO4 · 12H203. 5g， K2HPO4LOg，MgSO4 · 7H20 0· 03g，NH4Cl0· 5g，酵母提取物（Yeastextract) 4.Og，石花菜 (Agar) 15.Og，蒸饋水（Distilledwater)I.OL。
[0083] 與此同時(shí)，執(zhí)行如下的微生物提取步驟：從經(jīng)培養(yǎng)的含有Si02、A1203、Fe203、MgO3 的陶瓷混合粉末中，分離提取將在l，〇〇〇°C以上的高溫中進(jìn)行10小時(shí)以上的高壓蒸汽 (autoclave)滅菌之后也仍存活并進(jìn)行生命活動(dòng)從而散發(fā)能量的礦物性索瑪?shù)蹋孔幽芰?生物體）包括在內(nèi)的多種微生物。（S180)
[0084] 另外，執(zhí)行分離提取包含于所提取的微生物中的礦物性索瑪?shù)痰牟襟E。（S190)
[0085] 另外，為了掌握根據(jù)上述步驟所提取的礦物性索瑪?shù)痰墓δ芗靶Ч?，進(jìn)行如下實(shí) 驗(yàn)。
[0086] [實(shí)驗(yàn) 1]
[0087] -礦物性索瑪?shù)谭謩e對(duì)大腸癌細(xì)胞及胃癌細(xì)胞等腫瘤細(xì)胞活性的影響，及對(duì)活化 免疫細(xì)胞增殖的影響
[0088] 為對(duì)本發(fā)明的礦物性索瑪?shù)虒?duì)腫瘤細(xì)胞活性的影響利用人的腫瘤細(xì)胞株進(jìn)行研 究，與此同時(shí)，為確認(rèn)對(duì)免疫細(xì)胞的活化狀態(tài)的影響而進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
[0089] 1、癌細(xì)胞及實(shí)驗(yàn)組的構(gòu)成
[0090] 利用如下癌細(xì)胞株來(lái)分析用于與添加礦物性索瑪?shù)痰慕M對(duì)照的添加有鍺 (germanium)的組中的細(xì)胞活性狀態(tài)。
[0091] (1)癌細(xì)胞株
[0092] -SNUl:人類胃癌細(xì)胞株（humangastriccancer)
[0093] -SNUC2A:人類大腸癌細(xì)胞株（humancoloncancer)
[0094] 實(shí)驗(yàn)物質(zhì)選用礦物性索瑪?shù)毯妥鳛槭蹖?duì)照組的鍺凝膠制劑及以1:1的比例向 與量子能量相關(guān)的礦物性索瑪?shù)袒旌详?yáng)地植物的試料。
[0095]【表1】
[0096]

【權(quán)利要求】
1. 一種礦物性索瑪?shù)烫崛》椒?，其特征在于，包括? (a) 礦物采集步驟，從地下采集不包含對(duì)生物體有害的重金屬或放射性物質(zhì)、而全包含 未被污染的Si02、A1203、Fe20 3、Mg03的無(wú)機(jī)物的天然礦石； (b) 礦物粉碎步驟，將上述采集的天然礦石粉碎成320目?2納米的粒子以形成粉末 狀； (c) 礦物粉末提純步驟，從粉末狀的礦石粉末中提純及分離對(duì)生物體有害的重金屬及 放射性物質(zhì)； (d) 礦物粉末燃燒步驟，燃燒經(jīng)提純的礦物粉末，以改變礦石本身的質(zhì)量、比重、電子 數(shù)、離子數(shù)； (e) 混合及發(fā)酵工藝步驟，以一定比率混合經(jīng)燃燒的礦物粉末和H20及由石花菜構(gòu)成的 天然植物提取物，并將混合的礦物混合粉末發(fā)酵一定時(shí)間以提高礦物性索瑪?shù)毯臀⑸锏?活性； (f) 滅菌干燥步驟，對(duì)熟成發(fā)酵的礦物混合粉末進(jìn)行滅菌及干燥； (g) 陶瓷混合粉末培養(yǎng)步驟，將經(jīng)干燥的礦物混合粉末放在容器之后，添加混合有一定 量的水、蒸餾水、磁化水、葡萄糖或糖類的溶液，并向添加溶液的礦物混合粉末添加糖類或 用于培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基并進(jìn)行1小時(shí)以上的培養(yǎng)； (h) 礦物性索瑪?shù)烫崛〔襟E，從上述（g)步驟中培養(yǎng)出的礦物混合粉末中分離提取微 生物，并分離提取在提取出的微生物中包含的礦物性索瑪?shù)獭?br> 2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒?，其特征在于?上述（d)步驟的礦物粉末燃燒步驟，包括：第一次燃燒工藝，通過50°C?300°C的溫度 加熱2?3小時(shí)來(lái)進(jìn)行焙燒；第二次燃燒工藝，完成第一次燃燒工藝之后，將經(jīng)第一次燃燒 的天然礦石以300°C?850°C的溫度加熱30分鐘?10小時(shí)來(lái)實(shí)現(xiàn)第二次燃燒。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒?，其特征在于?在上述（e)步驟的混合工藝步驟中，將70%重量的粉碎成320目?2納米大小的礦物 粉末、25%重量的H20及5%重量的由石花菜構(gòu)成的天然植物的根、莖、葉的提取物進(jìn)行混 合，以制成礦物混合粉末。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ǎ涮卣髟谟冢?上述（e)步驟的發(fā)酵工藝步驟，將上述礦物混合粉末放入容器中之后，在熟成庫(kù)中 在-10°C?200°C以內(nèi)的溫度下熟成10?90天進(jìn)行發(fā)酵，以提高礦物性索瑪?shù)碳拔⑸锏?活性。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ǎ涮卣髟谟冢?上述礦物混合粉末中的礦物粉末，只選用粉碎成320目?2納米大小之后去除重金屬 及有害成分的狀態(tài)的粉末。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ǎ涮卣髟谟冢?上述（f)步驟的滅菌及干燥步驟，在焙燒爐內(nèi)在180°C以下的高溫旋轉(zhuǎn)30分鐘?2小 時(shí)進(jìn)行滅菌，并以150°C?200°C的溫度進(jìn)行干燥。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒ǎ涮卣髟谟冢?培養(yǎng)上述微生物的培養(yǎng)條件為：具備YEM培養(yǎng)基、TSB培養(yǎng)基、M9培養(yǎng)基、LB培養(yǎng)基的 培養(yǎng)基，以溫度范圍為30°C?37°C的范圍實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)，而在培養(yǎng)基中構(gòu)成YEM的組合物含有 Na2HP04 ? 12H20 3. 5g、K2HP041. Og、MgS04 ? 7H20 0? 03g、NH4C1 0? 5g、酵母提取物 4. Og、石花 菜15. Og、蒸饋水1. OL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦物性索瑪?shù)烫崛》椒?，其特征在于：上述礦物性索瑪?shù)烫?取步驟，只提取在1，〇〇〇°C以上的高溫中進(jìn)行10小時(shí)以上的高壓蒸汽滅菌之后也仍存活并 進(jìn)行生命活動(dòng)從而散發(fā)能量的礦物性索瑪?shù)獭?br> 【文檔編號(hào)】C04B33/32GK104364220SQ201480000985
【公開日】2015年2月18日 申請(qǐng)日期:2014年6月2日 優(yōu)先權(quán)日:2013年6月11日
【發(fā)明者】李鐘斗, 李相羲, 方建雄 申請(qǐng)人:李鐘斗