混紡面料的整理工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及混紡面料的整理工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有面料的抗菌、抗皺、阻燃、抗靜電性能和耐洗性能都有待提高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種混紡面料的整理工藝，其整理后的面料具有優(yōu)異的抗菌、抗皺、阻燃、抗靜電性能，且耐洗性強(qiáng)。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計一種混紡面料的整理工藝，包括如下步驟:
1)在29質(zhì)量份去離子水中投入1?2質(zhì)量份γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’-己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻；
2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；
3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。
[0005]優(yōu)選的，混紡面料的整理工藝，包括如下步驟:
1)在29質(zhì)量份去離子水中投入1質(zhì)量份(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’ -己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻；
2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；
3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。
[0006]優(yōu)選的，混紡面料的整理工藝，包括如下步驟:
1)在29質(zhì)量份去離子水中投入2質(zhì)量份(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’ -己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻；
2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；
3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種混紡面料的整理工藝，其整理后的面料具有優(yōu)異的抗菌、抗皺、阻燃、抗靜電性能，且耐洗性強(qiáng)。
【具體實施方式】
[0008]下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進(jìn)一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0009]本發(fā)明具體實施的技術(shù)方案是:
實施例1
一種混紡面料的整理工藝，包括如下步驟:
1)在29質(zhì)量份去離子水中投入1?2質(zhì)量份γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’-己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻；
2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；
3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。
[0010]實施例2
混紡面料的整理工藝，包括如下步驟:
1)在29質(zhì)量份去離子水中投入1質(zhì)量份(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’ -己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻；
2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；
3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。
[0011]實施例3
混紡面料的整理工藝，包括如下步驟:
1)在29質(zhì)量份去離子水中投入2質(zhì)量份(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’ -己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻；
2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；
3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。
[0012]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1.混紡面料的整理工藝，其特征在于，包括如下步驟: 1)在29質(zhì)量份去離子水中投入1?2質(zhì)量份γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’-己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻； 2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液； 3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的混紡面料的整理工藝，其特征在于，包括如下步驟: 1)在29質(zhì)量份去離子水中投入1質(zhì)量份(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’ -己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻； 2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液； 3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的混紡面料的整理工藝，其特征在于，包括如下步驟: 1)在29質(zhì)量份去離子水中投入2質(zhì)量份(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1，1’ -己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻； 2)再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液； 3)將面料在整理液中浸乳處理，取出后恒溫烘干。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種混紡面料的整理工藝，包括如下步驟：1）在29質(zhì)量份去離子水中投入1～2質(zhì)量份γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.6質(zhì)量份1,1’-己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]、3.1質(zhì)量份1-羥基-2-吡啶硫銅、1.5質(zhì)量份納米級氫氧化鎂混合，攪拌均勻；2）再同時緩慢加入2.2質(zhì)量份烷基糖苷、3.6質(zhì)量份聚烯化亞胺、1.8質(zhì)量份四羥乙基氯化磷、2.5質(zhì)量份白芷提取液，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；3）將面料在整理液中浸軋?zhí)幚?，取出后恒溫烘干。本發(fā)明混紡面料的整理工藝，其整理后的面料具有優(yōu)異的抗菌、抗皺、阻燃、抗靜電性能，且耐洗性強(qiáng)。
【IPC分類】D06M13/355, D06M13/165, D06M13/282, D06M15/61, D06M13/513, D06M13/00, D06M13/432, D06M11/44
【公開號】CN105386321
【申請?zhí)枴緾N201510921748
【發(fā)明人】錢玉來
【申請人】蘇州伊甸園蘋果服飾有限公司
【公開日】2016年3月9日
【申請日】2015年12月14日