一種功能性假發(fā)用助劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于發(fā)制品助劑化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種功能性假發(fā)用助劑。
【背景技術(shù)】
[0002]目前我國(guó)傳統(tǒng)假發(fā)制品行業(yè)主要以人發(fā)作為原材料，隨著產(chǎn)業(yè)規(guī)模的不斷擴(kuò)大，人發(fā)資源在逐漸萎縮，價(jià)格一再上漲。人發(fā)原材料日益緊缺成為制約發(fā)制品行業(yè)持續(xù)健康發(fā)展的“瓶頸”。研究開(kāi)發(fā)天然人發(fā)的替代品和通過(guò)對(duì)纖維表面改性是發(fā)制品行業(yè)亟待解決的問(wèn)題之一。近些年來(lái)，在國(guó)內(nèi)外已有用動(dòng)物蛋白研制加工蛋白發(fā)，但至今仍然存在著產(chǎn)品加工性能差和生產(chǎn)成本高的缺陷，普遍有手感較澀、較硬、曲發(fā)不易定型等現(xiàn)象，得不到推廣和應(yīng)用。
[0003]目前發(fā)制品染色以傳統(tǒng)助劑和染色工藝為主，其毛發(fā)的上染率較低且上染慢，染色過(guò)程中毛發(fā)經(jīng)?；ㄉ?，并且染出的色發(fā)固色牢度不好，經(jīng)常出現(xiàn)脫色的情況，整個(gè)染色過(guò)程耗能、耗工、耗時(shí)較大，染色成本高。通過(guò)助劑處理的假發(fā)比較硬，不夠柔軟，組成成分達(dá)不到環(huán)保要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足而提供一種功能性假發(fā)用助齊U，其粘結(jié)力強(qiáng)、作用持久，利用其生產(chǎn)仿真發(fā)，上染率高、固色牢度好、且無(wú)毒、無(wú)刺激，使化纖發(fā)表面附著一層和人發(fā)化學(xué)成分相同的角蛋白質(zhì)，使化纖發(fā)絲變成和人發(fā)一樣柔軟、順暢，與人體有生理親和性能的仿真發(fā)，同時(shí)具有一定的抗菌保健功能。
[0005]本發(fā)明提供了一種功能性假發(fā)用助劑，其特征在于，原料各組分按照重量份組成如下:醇硫酸鈉0.5-0.8份、無(wú)水乙醇5-8份、10%的氫氧化鈉0.2-0.3份、15%的碳酸鈉0.2-0.3份、溶性聚氨酯粘合劑0.5份、蔗糖酯0.5-0.8份、松香0.2-0.3份、冰醋酸2_3份、過(guò)硫酸鈉0.3-0.5份、硬度< 0.03毫摩/升的去離子水80-90份。
[0006]一種功能性假發(fā)用助劑的制備方法，其特征在于，按照如下步驟進(jìn)行:
(1)在去離子水中慢慢加入硫酸鈉、無(wú)水乙醇，升溫?cái)嚢?，溫度保持?5-85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶解完畢后，再加入氫氧化鈉和的碳酸鈉，保持溫度75°C、反應(yīng)10-15min ；
(2)向上述溶液中加入溶性聚氨酯粘合劑、蔗糖酯，攪拌溶解，降溫到60°C，加入松香、冰醋酸、過(guò)硫酸鈉，攪拌反應(yīng)30-40min后，降至室溫即可；
(3)將制得的溶液控制真空度為0.06-0.09MPa，保持真空脫氣溫度為60_70°C，使剩余醇溶性聚氨酯含量在0_5ppm，濃縮至30%即可。
[0007]—種利用功能性假發(fā)用助劑生產(chǎn)仿真發(fā)的方法，其特征在于，利用超聲波的傳導(dǎo)和振動(dòng)原理，將功能性假發(fā)用助劑吸附在化纖發(fā)表面，再把吸附和結(jié)合過(guò)功能性假發(fā)用助劑的化纖發(fā)從溶液中移出，浸入30%的(NH4)2S04溶液中，使其呈現(xiàn)水不溶性，烘干后得到改性仿真假發(fā)制品。
[0008]本發(fā)明的有益效果: 本發(fā)明原料組分普遍，價(jià)格低廉，得到的產(chǎn)品比較穩(wěn)定，用其生產(chǎn)仿真發(fā)，上染率高、固色牢度好、且無(wú)毒、無(wú)刺激，使化纖發(fā)表面附著一層和人發(fā)化學(xué)成分相同的角蛋白質(zhì)，使化纖發(fā)絲變成和人發(fā)一樣柔軟、順暢，與人體有生理親和性能的仿真發(fā)，同時(shí)具有一定的抗菌保健功能。本發(fā)明的整個(gè)合成工藝比較簡(jiǎn)單，物理、化學(xué)脫氣相結(jié)合，縮短脫氣時(shí)間，節(jié)省能耗。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例1
一種功能性假發(fā)用助劑，其特征在于，原料各組分按照重量份組成如下:醇硫酸鈉0.5份、無(wú)水乙醇5份、10%的氫氧化鈉0.2份、15%的碳酸鈉0.2份、溶性聚氨酯粘合劑0.5份、蔗糖酯0.5份、松香0.2份、冰醋酸2份、過(guò)硫酸鈉0.3份、硬度< 0.03毫摩/升的去離子水80份。
[0010]一種功能性假發(fā)用助劑的制備方法，其特征在于，按照如下步驟進(jìn)行:
(1)在去離子水中慢慢加入硫酸鈉、無(wú)水乙醇，升溫?cái)嚢瑁瑴囟缺３衷?5°c，攪拌時(shí)先慢，待溶解完畢后，再加入氫氧化鈉和的碳酸鈉，保持溫度75°C、反應(yīng)15min ；
(2)向上述溶液中加入溶性聚氨酯粘合劑、蔗糖酯，攪拌溶解，降溫到60°C，加入松香、冰醋酸、過(guò)硫酸鈉，攪拌反應(yīng)30min后，降至室溫即可；
(3)將制得的溶液控制真空度為0.06MPa，保持真空脫氣溫度為60°C，使剩余醇溶性聚氨酯含量在0-5ppm，濃縮至30%即可。
[0011]一種利用功能性假發(fā)用助劑生產(chǎn)仿真發(fā)的方法，其特征在于，利用超聲波的傳導(dǎo)和振動(dòng)原理，將功能性假發(fā)用助劑吸附在化纖發(fā)表面，再把吸附和結(jié)合過(guò)功能性假發(fā)用助劑的化纖發(fā)從溶液中移出，浸入30%的(NH4)2S04溶液中，使其呈現(xiàn)水不溶性，烘干后得到改性仿真假發(fā)制品。
[0012]實(shí)施例2
一種功能性假發(fā)用助劑，其特征在于，原料各組分按照重量份組成如下:醇硫酸鈉0.8份、無(wú)水乙醇8份、10%的氫氧化鈉0.3份、15%的碳酸鈉0.3份、溶性聚氨酯粘合劑0.5份、蔗糖酯0.8份、松香0.3份、冰醋酸3份、過(guò)硫酸鈉0.5份、硬度< 0.03毫摩/升的去離子水90份。
[0013]一種功能性假發(fā)用助劑的制備方法，其特征在于，按照如下步驟進(jìn)行:
(1)在去離子水中慢慢加入硫酸鈉、無(wú)水乙醇，升溫?cái)嚢?，溫度保持?5°c，攪拌時(shí)先慢，待溶解完畢后，再加入氫氧化鈉和的碳酸鈉，保持溫度75°C、反應(yīng)15min ；
(2)向上述溶液中加入溶性聚氨酯粘合劑、蔗糖酯，攪拌溶解，降溫到60°C，加入松香、冰醋酸、過(guò)硫酸鈉，攪拌反應(yīng)40min后，降至室溫即可；
(3)將制得的溶液控制真空度為0.09MPa，保持真空脫氣溫度為70°C，使剩余醇溶性聚氨酯含量在0-5ppm，濃縮至30%即可。
[0014]一種利用功能性假發(fā)用助劑生產(chǎn)仿真發(fā)的方法，其特征在于，利用超聲波的傳導(dǎo)和振動(dòng)原理，將功能性假發(fā)用助劑吸附在化纖發(fā)表面，再把吸附和結(jié)合過(guò)功能性假發(fā)用助劑的化纖發(fā)從溶液中移出，浸入30%的(NH4)2S04溶液中，使其呈現(xiàn)水不溶性，烘干后得到改性仿真假發(fā)制品。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種功能性假發(fā)用助劑，其特征在于，原料各組分按照重量份組成如下:醇硫酸鈉0.5-0.8份、無(wú)水乙醇5-8份、10%的氫氧化鈉0.2-0.3份、15%的碳酸鈉0.2-0.3份、溶性聚氨酯粘合劑0.5份、蔗糖酯0.5-0.8份、松香0.2-0.3份、冰醋酸2_3份、過(guò)硫酸鈉0.3-0.5份、硬度< 0.03毫摩/升的去離子水80-90份。
2.一種功能性假發(fā)用助劑的制備方法，其特征在于，按照如下步驟進(jìn)行: (1)在去離子水中慢慢加入硫酸鈉、無(wú)水乙醇，升溫?cái)嚢?，溫度保持?5-85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶解完畢后，再加入氫氧化鈉和的碳酸鈉，保持溫度75°C、反應(yīng)10-15min ； (2)向上述溶液中加入溶性聚氨酯粘合劑、蔗糖酯，攪拌溶解，降溫到60°C，加入松香、冰醋酸、過(guò)硫酸鈉，攪拌反應(yīng)30-40min后，降至室溫即可； (3)將制得的溶液控制真空度為0.06-0.09MPa，保持真空脫氣溫度為60_70°C，使剩余醇溶性聚氨酯含量在0_5ppm，濃縮至30%即可。
3.一種利用功能性假發(fā)用助劑生產(chǎn)仿真發(fā)的方法，其特征在于，利用超聲波的傳導(dǎo)和振動(dòng)原理，將功能性假發(fā)用助劑吸附在化纖發(fā)表面，再把吸附和結(jié)合過(guò)功能性假發(fā)用助劑的化纖發(fā)從溶液中移出，浸入30%的(NH4)2S04溶液中，使其呈現(xiàn)水不溶性，烘干后得到改性仿真假發(fā)制品。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種功能性假發(fā)用助劑，其特征在于，原料各組分按照重量份組成如下：醇硫酸鈉0.5-0.8份、無(wú)水乙醇5-8份、10%的氫氧化鈉0.2-0.3份、15%的碳酸鈉0.2-0.3份、溶性聚氨酯粘合劑0.5份、蔗糖酯0.5-0.8份、松香0.2-0.3份、冰醋酸2-3份、過(guò)硫酸鈉0.3-0.5份、硬度≤0.03毫摩/升的去離子水80-90份。本發(fā)明得到的產(chǎn)品比較穩(wěn)定，用其生產(chǎn)仿真發(fā)，上染率高、固色牢度好、且無(wú)毒、無(wú)刺激，使化纖發(fā)表面附著一層和人發(fā)化學(xué)成分相同的角蛋白質(zhì)，使化纖發(fā)絲變成和人發(fā)一樣柔軟、順暢，具有一定的抗菌保健功能。本發(fā)明的整個(gè)合成工藝比較簡(jiǎn)單，物理、化學(xué)脫氣相結(jié)合，縮短脫氣時(shí)間，節(jié)省能耗。
【IPC分類】D06M13-224, D06M13-188, D06M13-144, D06M11-76, D06M10-02, D06M10-04, D06M11-38, D06M11-50, D06M15-17, D06M15-564, D06M11-55
【公開(kāi)號(hào)】CN104631104
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310543473
【發(fā)明人】孫晶利
【申請(qǐng)人】青島仁杰工貿(mào)有限公司
【公開(kāi)日】2015年5月20日
【申請(qǐng)日】2013年11月6日