專(zhuān)利名稱(chēng)：：除臭劑及除臭加工產(chǎn)品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及對(duì)醛類(lèi)氣體的除臭劑及含有該除臭劑的對(duì)醛類(lèi)氣體以外的各種惡臭具有優(yōu)良的除臭能力的除臭劑組合物。另外，還涉及通過(guò)添加該除臭劑或除臭劑組合物而發(fā)揮優(yōu)良的除臭性能的各種纖維、涂料、片材、成形品等除臭性加工產(chǎn)品。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，消費(fèi)者對(duì)于尤其是以煙草臭氣為對(duì)象的除臭的需求迅速地提高。乙醛是該煙草臭氣的主要成分。另外，像在致病住宅/致病建筑綜合征等中所看到的那樣，由甲醛造成的健康損害也受到關(guān)注。作為這些醛類(lèi)氣體的去除劑，主要研究由胺化合物構(gòu)成的醛去除劑。已知胺化合物與醛類(lèi)氣體親和性高，通過(guò)使含有醛類(lèi)氣體的廢氣與溶解有胺化合物的液體接觸，就可以除去廢氣中的醛類(lèi)氣體(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。但是，由于液狀的胺化合物會(huì)放出強(qiáng)烈的不愉快氣體，因此不適合應(yīng)用于生活空間，例如以起居室、廚房為主的日常生活中。另外，已知有在無(wú)機(jī)物上負(fù)載了胺化合物的氣體吸收劑，該氣體吸收劑具有能夠耐受向樹(shù)脂或抄紙、薄膜中添加之時(shí)的加熱處理的特征。例如，已知有在活性炭上負(fù)載了銨鹽或苯胺等(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)2、參照專(zhuān)利文獻(xiàn)3)、在硅酸鎂質(zhì)粘土礦物上負(fù)載了在分子內(nèi)具有伯氨基的化合物(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)4)、在層狀磷酸鹽(a磷酸鋯)的層間負(fù)載了聚胺化合物的氣體吸收劑(例如參照非專(zhuān)利文獻(xiàn)l)。另外，作為醛類(lèi)氣體除臭劑已知有在水中的溶解度在25i:為5g/升以下的肼衍生物(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)5)、由硅酸鎂粘土礦物和在分子內(nèi)具有伯氨基的化合物構(gòu)成的除臭劑(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)6)、在合成樹(shù)脂中含有酰肼化合物的組合物(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)7)。但是，這些氣體吸收劑不僅對(duì)醛類(lèi)氣體的吸收能力沒(méi)有達(dá)到實(shí)用的水平，而且會(huì)因添加到纖維或涂料中而使醛吸收能力進(jìn)一步降低。另外，已知有通過(guò)在氧化硅的表面負(fù)載含有氨基的有機(jī)硅化合物來(lái)體現(xiàn)乙醛的除臭性能的材料(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)8)。就該材料而言也已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，如果將其與對(duì)堿性氣體或硫類(lèi)氣體效果好的除臭劑并用，則無(wú)法充分地發(fā)揮本來(lái)應(yīng)當(dāng)發(fā)揮的除臭性能。另外，給出了用在活性炭等載體上負(fù)載了醛類(lèi)去除用的藥劑的材料來(lái)形成空氣清潔用途中所用的過(guò)濾器，作為醛類(lèi)去除用的藥劑，給出了氨基胍硫酸鹽(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)9)。另外，己知有以含有氨基胍鹽和水為特征的醛捕捉劑(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)10)。已知氨基胍鹽的醛吸收性高，由于是水溶性的，因此可以溶解于水中而應(yīng)用于各種產(chǎn)品中。但是，由于氨基胍鹽不僅會(huì)因使用條件而無(wú)法體現(xiàn)出效果，而且會(huì)分解而顯示出突變性，因此有最佳的使用條件，然而對(duì)于這一點(diǎn)卻沒(méi)有任何公開(kāi)或啟示。報(bào)告過(guò)以選自氨基化合物及酰肼化合物中的至少一種和硅膠作為有效成分的醛類(lèi)除臭劑組合物(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)11)。在將甲醇或乙醇等醇類(lèi)作為燃料使用的燃料電池中，報(bào)告過(guò)如下的過(guò)濾器，其將甲醛、甲酸、甲酸甲酯等中間產(chǎn)物排出，含有吸收這些中間產(chǎn)物的氨、胺類(lèi)化合物、酰胺類(lèi)化合物、酰亞胺類(lèi)化合物、尿素系化合物及雜環(huán)系胺類(lèi)化合物等含氮化合物(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)12)。申請(qǐng)過(guò)含有選自單氨基胍鹽、二氨基胍鹽及三氨基胍鹽中的至少一種以上的物質(zhì)的醛類(lèi)氣體除臭劑(例如參照專(zhuān)利文獻(xiàn)13)?，F(xiàn)有文獻(xiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)昭51—44587號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)昭53—29292號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)3:日本特開(kāi)昭56—53744號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)4:日本特開(kāi)平9一2877S號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)5:日本特開(kāi)平8—2807S1號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)6:日本特開(kāi)平9一28778號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)7:日本特開(kāi)平10—36681號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)8:日本特開(kāi)平9—173830號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)9:日本特開(kāi)平10—235129號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)10:日本特開(kāi)2005—97340號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)11:日本特開(kāi)2004—290543號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)12:日本特開(kāi)2006—261053號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)13:PCT/JP2005/19707非專(zhuān)利文獻(xiàn)l:津波古等，PHARM.TECH.日本，1996年，12巻，12號(hào)，p.77—8
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供對(duì)乙醛、甲醛等醛類(lèi)氣體的除臭性能優(yōu)良的除臭劑及分散液，另外，還提供對(duì)醛類(lèi)氣體以外的各種惡臭也具有優(yōu)良的除臭性能的除臭組合物及組合分散液。另外，還提供使用該除臭劑等發(fā)揮優(yōu)良的除臭性能的纖維、涂料、片材、成形品等除臭性產(chǎn)品。本發(fā)明人進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，如下的醛類(lèi)氣體除臭劑作為醛類(lèi)氣體的除臭劑來(lái)說(shuō)具有優(yōu)良的性能，S卩，其特征是，它是將溶解于蒸餾水時(shí)的pH為17的氨基胍鹽與選自分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅酸鹽化合物、分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的沸石及分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅膠中的至少一種以上的物質(zhì)混合后的混合物，該混合物的水懸浮液的pH為17，從而完成了本發(fā)明。另外，該除臭劑即使在很寬的溫度范圍中也可以發(fā)揮除臭性能。即，本發(fā)明提供(1)一種醛類(lèi)氣體除臭劑，，它是混合有溶解于蒸餾水時(shí)的pH為l7的氨基胍鹽和選自分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅酸鹽化合物、分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的沸石及分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅膠中的至少一種以上的物質(zhì)的混物合，該混合物的水懸浮液的pH為17。(2)根據(jù)所述1中記載的醛類(lèi)氣體除臭劑，其中，進(jìn)行所述混合時(shí)的溫度為室溫至小于60。C。(3)根據(jù)所述1或2中記載的醛類(lèi)氣體除臭劑，，它是溶解于蒸餾水時(shí)的pH為17的氨基胍鹽與分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅酸鹽化合物或分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅膠的混合物。(4)一種除臭劑組合物，其中，含有選自硫類(lèi)氣體除臭劑、堿性氣體除臭劑及有機(jī)酸性氣體除臭劑中的至少一種以上的除臭劑，以及所述13中任意一項(xiàng)記載的醛類(lèi)氣體除臭劑。(5)—種酸性氣體用除臭劑組合物，其中，含有有機(jī)酸性氣體除臭劑和所述13中任意一項(xiàng)記載的醛類(lèi)氣體除臭劑。(6)—種醛類(lèi)氣體除臭劑分散液或除臭劑組合分散液，它是在所述13中任意一項(xiàng)記載的醛類(lèi)氣體除臭劑或所述4中記載的除臭劑組合物中，添加有水以及分散劑及/或表面活性劑的分散液，該分散液的pH為l7。(7)—種醛類(lèi)氣體除臭分散液，它是混合有溶解于蒸餾水時(shí)的pH為17的氨基胍鹽和酸性硅膠的分散液，該分散液的pH為17。(8)根據(jù)所述6中記載的醛類(lèi)氣體除臭分散液，其中，還含有低級(jí)醇。(9)一種醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、除臭劑組合分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液或除臭組合分散液，其中，在所述68中任意一項(xiàng)記載的醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、除臭劑組合分散液或醛類(lèi)氣體除臭分散液中，還含有保濕劑。(10)根據(jù)所述10記載的醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、除臭劑組合分散液或醛類(lèi)氣體除臭分散液或除臭組合分散液，其中，保濕劑為多元醇系化合物或尿素。(11)一種除臭加工產(chǎn)品，它是使用所述15中任意一項(xiàng)記載的醛類(lèi)氣體除臭劑或除臭劑組合物而制得。(12)—種除臭加工產(chǎn)品，它是使用所述611中任意一項(xiàng)記載的醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、除臭劑組合分散液或醛類(lèi)氣體除臭分散液，進(jìn)行涂布、噴霧涂布或混合而制得。(13)根據(jù)所述11或12中記載的除臭加工產(chǎn)品，其是除臭過(guò)濾器。(14)根據(jù)所述11或12中記載的除臭加工產(chǎn)品，其是除臭聚氨酯發(fā)泡體。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑及分散液由于對(duì)醛類(lèi)氣體的除臭性能優(yōu)良，因此可以從室內(nèi)或車(chē)內(nèi)等密閉空間中有效地去除醛類(lèi)氣體。另外，使用本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑及分散液制作的纖維、涂料、片材、成形品等除臭加工產(chǎn)品的除臭性能優(yōu)良，另外可以減少?gòu)脑摮艏庸ぎa(chǎn)品中揮發(fā)出的醛類(lèi)氣體。另外，本發(fā)明的除臭劑組合物還可以有效地去除醛類(lèi)氣體臭氣以外的惡臭。例如，可以應(yīng)用于含有甲醛和甲酸的廢氣的凈化。具體實(shí)施例方式下面將對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。而且，％為重量％，份表示重量份。所謂pH測(cè)定是在室溫(130°C)下測(cè)定的值，優(yōu)選在2025匸下測(cè)定的值。水懸浮液的pH測(cè)定是指測(cè)定水懸浮液的上清液的pH時(shí)的值。O醛類(lèi)氣體除臭劑本發(fā)明的所謂醛類(lèi)氣體除臭劑是將氨基胍鹽與選自以5%分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅酸鹽化合物、以5%分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、以5%分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的沸石及以5X分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅膠中的至少一種以上的物質(zhì)混合后的混合物，該混合物的水懸浮液的pH為17。該氨基胍鹽溶解于蒸餾水時(shí)的pH為l7。該pH測(cè)定是在室溫下進(jìn)行的。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑在室溫下以5%分散于蒸餾水時(shí)的上清液的pH在7以下，優(yōu)選在6.0以下，更優(yōu)選在5.7以下，pH在l以上，優(yōu)選在1.5以上。如果是該pH，則本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的醛的除臭性能高，因而優(yōu)選。具體來(lái)說(shuō)，由于能夠除去的醛氣體量多，另外除臭速度快，因此優(yōu)選。O除臭劑組合物本發(fā)明中的所謂除臭劑組合物是含有選自硫類(lèi)氣體除臭劑、堿性氣體除臭劑及有機(jī)酸性氣體除臭劑中的至少一種以上的除臭劑和醛類(lèi)氣體除臭劑的組合物。O醛類(lèi)氣體除臭劑分散液本發(fā)明中的所謂醛類(lèi)氣體除臭劑分散液是在醛類(lèi)氣體除臭劑中添加了水及分散劑及/或表面活性劑的分散液，該分散液的pH為17。O除臭劑組合分散液本發(fā)明中的所謂除臭劑組合分散液是在除臭劑組合物中添加了水及分散劑及/或表面活性劑的分散液，該分散液的pH為17。O醛類(lèi)氣體除臭分散液本發(fā)明中的所謂醛類(lèi)氣體除臭分散液是至少由氨基胍鹽和酸性硅膠構(gòu)成的，pH為l7。對(duì)于該pH，以5X分散時(shí)的上清液的pH在7以下，優(yōu)選在6.0以下，更優(yōu)選在5.7以下，pH在l以上，優(yōu)選在1.5以上。這里所用的氨基胍鹽優(yōu)選分散或溶解于蒸餾水時(shí)的pH為17的氨基胍鹽。O氨基胍鹽本發(fā)明中的氨基胍鹽只要是在與無(wú)機(jī)粉體的混合物的懸浮液中其pH達(dá)到17，則無(wú)論是何種物質(zhì)都可以。另外，該氨基胍鹽的溶解后的物質(zhì)，例如5%的水溶液的pH為17，pH更優(yōu)選為26，進(jìn)一步優(yōu)選pH為3.05.0。也可以配制為該pH而使用。如果該氨基胍鹽是該范圍，則可以充分地發(fā)揮醛除臭性能，因此優(yōu)選。作為該氨基胍鹽，可以例示出氨基胍硫酸鹽、氨基胍鹽酸鹽、二氨基胍鹽酸鹽、二氨基胍硫酸鹽及三氨基胍鹽酸鹽等。它們可以單獨(dú)或混合地用于本發(fā)明中。作為該氨基胍鹽，如果考慮到安全性，則特別優(yōu)選氨基胍鹽酸鹽或氨基胍硫酸鹽。作為本發(fā)明的除臭的對(duì)象的醛類(lèi)氣體，可以例示出甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、壬醛等。但是，只要所要除臭的氣體含有醛類(lèi)氣體即可，也可以是與其他種類(lèi)的復(fù)合氣體。O無(wú)機(jī)粉體本發(fā)明的無(wú)機(jī)粉體只要是在與氨基胍鹽的混合物的懸浮液中其pH達(dá)到17的，則無(wú)論是何種物質(zhì)都可以。另外，該無(wú)機(jī)粉體是在以其5%分散時(shí)的pH在2.0以上、8.0以下的物質(zhì)，更優(yōu)選pH為3.07.5，進(jìn)一步優(yōu)選pH為4.07.0。如果在將該無(wú)機(jī)粉體以5重量％分散時(shí)的pH是上述范圍，則可以進(jìn)一步地體現(xiàn)氨基胍鹽的醛除臭性能，因此更為優(yōu)選，并且由于突變性為陰性，因此優(yōu)選。本發(fā)明的無(wú)機(jī)粉體只要可以與氨基胍鹽混合，在上述pH內(nèi)，則可以對(duì)成分或形狀沒(méi)有限定地使用，另外，更優(yōu)選能夠提高本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的耐水性的物質(zhì)。作為該無(wú)機(jī)粉體，可以例示出硅酸鹽化合物、4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、沸石、硅膠及將以5重量％分散時(shí)的pH調(diào)整為上述的范圍的無(wú)機(jī)粉體等，特別是硅酸鹽化合物、4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、硅膠、調(diào)整了pH的云母等由于可以提高除臭性能，因此優(yōu)選。所謂將以其5重量％分散時(shí)的pH調(diào)整為上述的范圍的無(wú)機(jī)粉體，可以例示出云母、水滑石(hydrotalcite)、海泡石(sepiolite)、硅鎂土(attapulgite)、膨潤(rùn)土(bentonite)、沸石Y型等。作為其pH調(diào)整中所用的酸，優(yōu)選無(wú)機(jī)酸，更優(yōu)選硫酸或磷酸。O硅酸鹽化合物本發(fā)明中，作為硅酸鹽化合物，優(yōu)選以5重量％分散于蒸餾水時(shí)的pH在2.0以上、8.0以下的，如果是可以提高與氨基胍鹽的混合物的耐水性的，則更為優(yōu)選。具體來(lái)說(shuō)，優(yōu)選硅酸鋁或硅酸鎂，從提高耐水性的方面考慮，更優(yōu)選非晶態(tài)硅酸鋁或非晶態(tài)硅酸鎂，因?yàn)榉蔷B(tài)硅酸鋁與氨基胍鹽混合后的混合物在高溫的氣氛下的醛除臭性能高，因此更為優(yōu)選。另外，它們既可以是天然物，也可以是合成物。例如合成的硅酸鋁是用下述式(1)表示的物質(zhì)。A1203nSi02mH20(1)其中，式(1)中的n是6以上的正數(shù)，更優(yōu)選n為650且m為l20的正數(shù)，特別優(yōu)選n為815且m為315。另外，硅酸鎂是用下述式(2)表示的物質(zhì)。MgOnSi02mH20(1)其中，式(2)中的n是1以上的正數(shù)，更優(yōu)選n為120且m為l20的正數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選n為115且m為0.310，特別優(yōu)選n為315且m為18。合成品的硅酸鹽化合物例如可以利用如下所示的途徑來(lái)合成。將鋁鹽或鎂鹽的水溶液與硅酸堿金屬鹽的水溶液混合，在室溫、大氣壓條件下根據(jù)需要添加酸或堿，維持為pH約3約7的條件而使之共沉淀，將其在例如約4(TC約IO(TC左右下老化，或者不使之老化，通過(guò)將共沉淀物水洗、脫水、干燥就可以合成。硅酸鋁的合成中的鋁的水溶性鹽與硅酸堿金屬鹽的使用量可以按照使Si02/Al203的摩爾比達(dá)到6以上，例如達(dá)到650的范圍，更優(yōu)選815的范圍的方式來(lái)選擇。硅酸鎂的合成中的鎂的水溶性鹽與硅酸堿金屬鹽的使用量可以按照使Si02/MgO的摩爾比達(dá)到1以上，例如達(dá)到120的范圍，更優(yōu)選l15的范圍的方式來(lái)選擇。另外，作為其他的合成途徑，例如可以向硅膠中加入鋁或鎂的水溶液，繼而，利用酸或堿，將體系的pH維持在約37，充分、均勻地混合，繼而，例如加溫到約4(TC約IO(TC，老化或不進(jìn)行老化，其后，通過(guò)進(jìn)行水洗、脫水、干燥就可以形成。此時(shí)，硅膠與鋁或鎂的水溶性鹽的使用量可以與上述Si02/Al203、Si02/Mg02相同地選擇。雖然迄今為止的說(shuō)明是將非晶態(tài)硅酸鋁及非晶態(tài)硅酸鎂分別單獨(dú)地合成的例子，然而也可以由鋁或鎂的水溶性鹽的混合水溶液來(lái)合成含有兩種金屬的化合物。作為上述水溶性鹽，例如可以例示出硫酸鹽、硝酸鹽、氯化鹽、碘化鹽、溴化鹽之類(lèi)的水溶性鹽。另外，作為上述合成中所用的堿或酸的例子，可以例示出氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、氨水等堿類(lèi)；鹽酸、硫酸、硝酸等酸類(lèi)。〇4價(jià)金屬磷酸鹽化合物本發(fā)明中，作為4價(jià)金屬磷酸鹽化合物，是相對(duì)于水來(lái)說(shuō)為不溶性或難溶性的4價(jià)金屬磷酸鹽化合物，優(yōu)選以5重量X分散于蒸餾水時(shí)的pH在2.0以上、7.0以下的物質(zhì)，如果是可以提高本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的耐水性的物質(zhì)，則更為優(yōu)選。作為優(yōu)選的具體例，有磷酸鋯、磷酸鈦、磷酸錫等。這些化合物中，有具有a型晶體、e型晶體、Y型晶體、NASICON型晶體等各種晶系的晶態(tài)的化合物和非晶態(tài)的化合物，無(wú)論是哪種都可以使用。其中，a型晶態(tài)化合物由于可以提高耐水性的程度高，另外，與氨基胍鹽混合后的混合物在高溫的氣氛下的醛除臭性能高，并且還具有氨除臭性，因此優(yōu)選。〇硅膠本發(fā)明中，作為硅膠，優(yōu)選以5重量％分散于蒸餾水時(shí)的pH在2.0以上、7.0以下的物質(zhì)，如果是可以提高本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的耐水性的物質(zhì)，則更為優(yōu)選。硅膠可以利用制造方法來(lái)調(diào)整表面積、細(xì)孔直徑而具有各種特征，然而只要是在上述pH范圍內(nèi)，則可以使用任何公知的物質(zhì)。作為其制造例，可以通過(guò)將向水玻璃中添加硫酸得到凝膠，將該凝膠水洗，干燥后進(jìn)行粉碎而得到。〇沸石本發(fā)明中，作為沸石，優(yōu)選以5重量％分散于蒸餾水時(shí)的pH在2.0以上、8.0以下的物質(zhì)，更優(yōu)選pH在7.0以下的物質(zhì)。另外，如果是可以提高本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的耐水性的物質(zhì)，則更為優(yōu)選。該沸石無(wú)論是天然物還是合成物都可以。沸石的結(jié)構(gòu)多種多樣，然而可以使用任何公知的材料。作為其結(jié)構(gòu)，例如有A型、X型、Y型、a型、e型、ZSM—5等，對(duì)于分散液的pH在28以外的材料，也可以調(diào)整在該范圍內(nèi)而使用。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的制造方法對(duì)本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的制造方法的概略情況進(jìn)行說(shuō)明。對(duì)于本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的制造方法，是在由無(wú)機(jī)粉體或其分散液、氨基胍鹽或其溶液或其分散液來(lái)制造混合物時(shí)，制造所述混合物的水懸浮液的pH為17的物質(zhì)的方法。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑可以通過(guò)將無(wú)機(jī)粉體在室溫到小于6(TC下攪拌，向其中添加氨基胍鹽，將其充分地混合而制造?；蛘?，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑也可以通過(guò)將無(wú)機(jī)粉體在氨基胍鹽的分解溫度以下攪拌的同時(shí)，添加氨基胍鹽，將其充分地混合而制造。在這些制造方法中，更優(yōu)選在室溫到小于6(TC的溫度下制造本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑也可以通過(guò)將無(wú)機(jī)粉體在室溫到小于6(TC下攪拌，向其中進(jìn)行滴下或噴霧來(lái)添加氨基胍鹽的溶液，將其充分地混合而制造。該化合物也可以再進(jìn)行干燥。該干燥優(yōu)選為60120°C，更優(yōu)選為80110°C，也可以在減壓下進(jìn)行。而且，干燥工序的處理時(shí)間由于受干燥溫度、處理量及裝置影響而有最佳的時(shí)間，因此只要根據(jù)條件設(shè)定即可。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑也可以通過(guò)在室溫到小于60'C下攪拌無(wú)機(jī)粉體的分散液，向其中添加氨基胍鹽，將其充分地混合而制造。該混合物也可以再進(jìn)行干燥。該干燥優(yōu)選為6012(TC，更優(yōu)選為80110°C，也可以在減壓下進(jìn)行。而且，干燥工序的處理時(shí)間由于受干燥溫度、處理量及裝置影響而有最佳的時(shí)間，因此只要根據(jù)條件設(shè)定即可。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑也可以通過(guò)在室溫到小于60'C下攪拌無(wú)機(jī)粉體的分散液，向其中添加氨基胍鹽的溶液或其分散液，將其充分地混合而制造。該混合物也可以再進(jìn)行干燥。該干燥優(yōu)選為60120°C，更優(yōu)選為80110°C，也可以在減壓下進(jìn)行。而且，干燥工序的處理時(shí)間由于受干燥溫度、處理量及裝置影響而有最佳的時(shí)間，因此只要根據(jù)條件設(shè)定即可。在這些所例示的制造方法中，也可以將無(wú)機(jī)粉體和氨基胍鹽的添加方法掉換。即，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑是將氨基胍鹽的溶液或其分散液在室溫到小于6(TC下攪拌，向其中添加無(wú)機(jī)粉體，將其充分地混合而制造的。對(duì)于所例示出的其他的制造方法也可以同樣地進(jìn)行。這些制造方法中，更優(yōu)選使用氨基胍鹽的溶液的制造方法。為了進(jìn)一步提高耐水性，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑優(yōu)選在140240'C下進(jìn)行加熱處理，更優(yōu)選在16(TC22(TC下進(jìn)行加熱處理。而且，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑也可以將干燥工序和加熱處理合并而進(jìn)行。而且，加熱處理的處理時(shí)間由于受干燥溫度、處理量及裝置影響而有最佳的時(shí)間，因此只要根據(jù)條件設(shè)定即可。本發(fā)明中所用的氨基胍鹽的溶液既可以是水溶液，也可以使用乙醇或甲醇等有機(jī)溶劑，然而優(yōu)選水溶液。無(wú)機(jī)粉體的分散液既可以是水溶液，也可以使用乙醇或甲醇等有機(jī)溶劑，然而優(yōu)選水溶液。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑也可以對(duì)在過(guò)濾器、纖維或紙等上進(jìn)行了無(wú)機(jī)粉體的附著加工等的材料，通過(guò)將氨基胍鹽的溶液滴下或噴霧等而處理，來(lái)制作本發(fā)明的含有醛類(lèi)氣體除臭劑的產(chǎn)品。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑中的無(wú)機(jī)粉體與氨基胍鹽的比例為，相對(duì)于無(wú)機(jī)粉末100重量份來(lái)說(shuō)氨基胍鹽為0.1800重量份，優(yōu)選為3100重量份，更優(yōu)選為1050重量份。如果氨基胍鹽的混合比小于0.1重量份，則無(wú)法獲得足夠的除臭效果。另外，如果氨基胍鹽的混合比大于800重量份，則會(huì)有無(wú)法充分地獲得8(TC下的醛除臭性能的情況，因此不夠理想，由于氨基胍鹽無(wú)法充分地負(fù)載于無(wú)機(jī)粉體上，因此就無(wú)法期待與添加量對(duì)應(yīng)的除臭效果，所以不夠理想。O與其他的除臭劑的混合本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑對(duì)于醛類(lèi)氣體有效，作為醛類(lèi)氣體，例如有乙醛、甲醛、丙醛、丁醛、壬醛等。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑也可以與本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑以外的醛類(lèi)氣體除臭劑一起使用。作為該酸類(lèi)氣體除臭劑，可以例示出硝酸銨、聚烯丙基胺鹽酸鹽、EDTA'鈉鹽、三乙醇胺、吡啶、二甲基乙內(nèi)酰脲、酪蛋白、尿素、硫代尿素、酪蛋白鈉、甘氨酸、六亞甲基四胺、硝酸胍、硫酸羥胺等。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的使用方法雖然也有將乙醛類(lèi)氣體單獨(dú)作為對(duì)象的方法，然而也可以與醛類(lèi)氣體以外的除臭劑混合(除臭劑組合物)，將它們合并使用。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑或除臭劑組合物也可以通過(guò)混合使用硅酸鎂質(zhì)粘土來(lái)提高除臭性。作為與本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑混合或并用的具體的例子，有用于將氯、三甲胺等堿性氣體除臭的堿性氣體除臭劑。作為堿性氣體除臭劑，可以例示出相對(duì)于水來(lái)說(shuō)為不溶性或難溶性的4價(jià)金屬磷酸鹽化合物。作為該4價(jià)金屬磷酸鹽化合物的優(yōu)選的具體例，有磷酸鋯、磷酸鈦、磷酸錫等。在這些化合物中，有具有a型晶體、P型晶體、Y型晶體、NASICON型晶體等各種晶系的晶態(tài)的化合物和非晶態(tài)的化合物，然而只要是具有氣體吸附性的化合物，都可以與本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑混合或并用。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑可以與用于將硫化氫、甲硫醇等硫類(lèi)氣體除臭的硫類(lèi)氣體除臭劑混合或合并使用。例如，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑可以與負(fù)載了選自銅、鋅、錳中的至少一種以上的金屬離子的4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、氧化鋅或硅酸鋅混合或并用。在負(fù)載于該4價(jià)金屬磷酸鹽化合物中的金屬離子當(dāng)中，由于銅離子對(duì)硫化氫等的除臭效果好，因此特別優(yōu)選。在4價(jià)金屬磷酸鹽化合物中負(fù)載金屬離子時(shí)，只要使4價(jià)金屬磷酸鹽化合物與金屬離子的鹽溶液接觸，利用離子交換等將其負(fù)載即可。金屬離子的負(fù)載量只要在4價(jià)金屬磷酸鹽化合物的離子交換容量?jī)?nèi)，則可以根據(jù)需要自由地調(diào)整至最高100%。另外，對(duì)于氧化鋅、硅酸銅及硅酸鋅而言，比表面積大的除臭性能高，因此優(yōu)選。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑可以與用于將乙酸、異戊酸、丁酸等的惡臭除臭的有機(jī)酸性氣體除臭劑混合或合并使用。例如，通過(guò)將水合氧化鋯、水合氧化鈦與本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑混合就可以制成除臭劑組合物。水合氧化鋯可以通過(guò)將氧氯化鋯水溶液等含鋯溶液用水或堿溶液水解來(lái)制作。而且，水合氧化鋯有羥基氧化鋯、氫氧化鋯、含水氧化鋯、氧化鋯水合物等各種叫法，然而都與水合氧化鋯相同。硅酸鎂質(zhì)粘土是以硅酸鎂作為主成分的粘土礦物，由于具有孔徑約為lnm的細(xì)孔，因此具有氣體吸附性能。添加了硅酸鎂質(zhì)粘土的本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑或除臭劑組合物可以進(jìn)一步提高對(duì)堿性惡臭氣體、酸性惡臭氣體、含硫惡臭氣體、醒類(lèi)氣體的除臭性能?；谠撉闆r，本發(fā)明中，優(yōu)選在除臭劑或除臭劑組合物中添加硅酸鎂質(zhì)粘土。特別是通過(guò)添加硅酸鎂質(zhì)粘土，對(duì)作為香煙臭氣的主成分之一的吡啶、尼古丁等的除臭性能提高。作為本發(fā)明中所用的硅酸鎂質(zhì)粘土的具體例，可以舉出海泡石、斯璐特爾(silotile)、絲硅鎂石(loughlinite)及硅鎂土等。相對(duì)于本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑100重量份，優(yōu)選配合0.220重量份硅酸鎂質(zhì)粘土，更優(yōu)選配合0.510重量份。如果硅酸鎂質(zhì)粘土少于0.2重量份，則無(wú)法期待除臭性能的提高，即使多于20重量份地配合，也無(wú)法實(shí)現(xiàn)除臭性能的提高，或者會(huì)有對(duì)其他的惡臭氣體的除臭性能變差的情況。上述的本發(fā)明的除臭劑或除臭劑組合物都通常是以粉體狀獲得，優(yōu)選的平均粒徑為0.0150ixm，更優(yōu)選為0.0220nm。如果平均粒徑小于0.01um，則處置很困難，會(huì)有容易再凝聚的問(wèn)題，因此不夠理想。另外，如果大于50um，則在分散于粘合劑等表面處理劑中而對(duì)纖維等進(jìn)行后加工的情況下，很難在表面處理劑中均勻地分散，在添加到成形用樹(shù)脂中的情況下，會(huì)引起成形機(jī)的過(guò)濾器堵塞，引起分散不良，由于有如上等問(wèn)題，因此不夠理想。另外，也可以根據(jù)使用目的，將本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑或除臭劑組合物粒狀化。該情況下，既可以將除臭劑逐個(gè)成分地粒狀化，也可以將除臭劑組合物粒狀化。粒狀體的制造方法可以使用通常將粉體粒狀化的任意方法。例如，有將氧化鋁溶膠、粘土等作為粘合劑使用，制成粒狀體的方法。粒徑可以根據(jù)粒狀體的硬度、密度、粉碎強(qiáng)度等來(lái)調(diào)整為各種大小，然而從處置的容易度方面考慮，優(yōu)選設(shè)為0.13mm。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑組合物是將本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑與選自4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、硅酸鋅、負(fù)載了選自銅、鋅及錳中的至少一種的金屬離子的4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、水合氧化鋯、水合氧化鈦及氧化鋅等中的至少一種以上的物質(zhì)混合了的組合物。它們的混合比例沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)使用除臭劑組合物的環(huán)境適當(dāng)?shù)刈兓?。〇耐水性本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑可以賦予耐水性。該所謂耐水性是指在將除臭劑與水至少接觸l次后，除臭性能的降低很少。例如，在將除臭劑在水中浸漬處理1次后，測(cè)定了對(duì)乙醛氣體的除臭性能的情況下，與浸漬處理前的除臭性相比，以降低率計(jì)算在50%以下，優(yōu)選在65%以下。另外，如果具體地說(shuō)明試驗(yàn)條件，則是在室溫下向100ml的蒸餾水中加入lg的除臭劑而良好地?cái)嚢瑁瑢⒃搼腋∫哼^(guò)濾后，再用1000ml的蒸餾水清洗，在ll(TC下干燥。對(duì)進(jìn)行了該水洗的除臭劑測(cè)定乙醛氣體的除臭活性，與水洗前的值比較。O高溫除臭性本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑在高溫的氣氛下對(duì)醛類(lèi)氣體的除臭性能高也是特長(zhǎng)之一。所謂高溫的氣氛下的除臭性能是指，可以抑制在將含有本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的纖維或樹(shù)脂成形品等加熱之時(shí)產(chǎn)生的醛類(lèi)氣體。這里所說(shuō)的高溫的氣氛下的除臭性能高是指，可以確保4(rC9(TC的環(huán)境下的除臭性，醛類(lèi)氣體濃度可以降低至沒(méi)有問(wèn)題的水平。換言之，是與室溫下的除臭性能相比不會(huì)大幅度降低的性質(zhì)。O加工方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑可以通過(guò)將粉末、顆?；蛄畹牟牧霞庸ざ鳛槌艏庸ぎa(chǎn)品使用。例如可以將除臭劑的粉末、顆?；蚍蹱钇诽钊牒兄卸瞥沙艏庸ぎa(chǎn)品。另外，也可以制成使用了本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的水溶液、分散有除臭劑粉末的液體的噴霧狀的除臭劑。此外，還可以使各種產(chǎn)品中含有本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑而制成各種除臭性加工品。O醛類(lèi)除臭劑分散液本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑也可以分散于分散介質(zhì)中而制成除臭分散液。另外，該除臭分散液也可以分散氨基胍鹽及無(wú)機(jī)粉體而配制。該分散液的制造可以使用通常制作無(wú)機(jī)粉末的分散液的任意方法。例如，該分散液的制造只要通過(guò)向水等分散介質(zhì)中添加氨基胍鹽、無(wú)機(jī)粉體及根據(jù)需要使用的分散劑、表面活性劑、消泡劑、保濕劑、防腐劑、粘度調(diào)整劑等，利用砂磨機(jī)、分散機(jī)、球磨機(jī)等攪拌而將其分散即可。該分散介質(zhì)只要是具有水溶性、親水性的物質(zhì)，就可以沒(méi)有限制地使用。具體來(lái)說(shuō)，作為質(zhì)子性溶劑，可以舉出水、醇。另外，作為非質(zhì)子性溶劑，可以舉出二甲替甲酰胺、二甲替乙酰胺、二甲亞砜、四氫呋喃、丙酮等。它們既可以單獨(dú)使用，也可以混合多種使用。作為該分散介質(zhì)，優(yōu)選水及/或醇，更優(yōu)選水。作為用作該分散介質(zhì)的醇，從處置的容易度考慮，優(yōu)選乙醇。在將水及醇混合而作為分散介質(zhì)使用的情況下，作為優(yōu)選的配合比例，相對(duì)于水100份，醇為0.1100份。對(duì)于本發(fā)明中所用的分散劑沒(méi)有特別限制，然而可以例示出鏈烯基琥珀酸鹽、垸基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基硫酸酯鹽、高級(jí)醇硫酸酯鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯鹽、二烷基磺基琥珀酸酯鹽、烷基磷酸酯鹽、磷酸酯系共聚物、聚羧酸型高分子表面活性劑等陰離子性表面活性劑；聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯垸基烯丙基醚、有機(jī)改性有機(jī)聚硅氧烷等非離子性表面活性劑；垸基胺鹽、季銨鹽等陽(yáng)離子性表面活性劑；烷基甜菜堿、酰胺甜菜堿等內(nèi)銨鹽型兩性表面活性劑；焦磷酸鹽、三聚磷酸鹽、三乙醇胺等聚胺等。該分散劑最好是具有酸性官能基的分散劑，也可以具有表面活性效果。該分散劑也可以使用多種，只要是可以將本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑分散于分散介質(zhì)中的分散劑，就沒(méi)有限定。在具有酸性官能基的分散劑中，也可以使用非離子形的分散劑。該分散劑更優(yōu)選含有包含酸性官能基的共聚物的分散劑?？梢岳境鲈摶竟羌苡甚ユ?、乙烯基鏈、丙烯酰鏈、醚鏈及氨基甲酸酯鏈等構(gòu)成的，這些分子中的氫原子的一部分也可以被鹵原子取代。它們當(dāng)中，優(yōu)選丙烯酸樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂及醇酸樹(shù)脂，特別優(yōu)選丙烯酸樹(shù)脂和聚酯樹(shù)脂。作為該酸性官能基，可以例示出羧基、磺酸基及磷酸基等，其中優(yōu)選磷酸基。本發(fā)明的具有酸性官能基的分散劑的酸價(jià)優(yōu)選為5150mgKOH/g,特別優(yōu)選為30130mgKOH/g。如果酸價(jià)小于5mgKOH/g，則由于會(huì)有向除臭劑粒子表面的吸附力不足的情況，因此分散穩(wěn)定性降低，所以不夠理想。另外，如果酸價(jià)超過(guò)150mg/KOH，則吸附于除臭劑粒子的表面的分散劑的立體的反彈層的比率變少，從而會(huì)有無(wú)法獲得足夠的除臭劑粒子的分散穩(wěn)定性的情況。該酸性官能基雖然也可以完全無(wú)規(guī)地配置于樹(shù)脂的分子中，但是優(yōu)選利用嵌段或接枝結(jié)構(gòu)將酸性官能基配置于分子中的末端部分的做法，這是因?yàn)?，在吸附了除臭劑粒子時(shí)，容易取得由溶劑造成的除臭劑粒子的分散穩(wěn)定化結(jié)構(gòu)。作為該抗衡陽(yáng)離子，可以例示出堿金屬鹽、銨鹽及胺鹽等，特別優(yōu)選烷基銨鹽。該具有酸性官能基的分散劑的優(yōu)選的重均分子量為800100000的范圍，更優(yōu)選為80010000。如果分子量小于800，則會(huì)有分散效果降低的情況，另外，如果在100000以上，則有可能引起凝聚作用或粘度上升，因此不夠理想。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑分散液中的分散劑的添加量相對(duì)于無(wú)機(jī)粉體100重量份，優(yōu)選為0.115重量份，更優(yōu)選為0.512重量份，特別優(yōu)選為110重量份。如果該分散劑的添加量少于O.l重量份，則分散性不夠充分，會(huì)有容易再凝聚的情況，因此不夠理想。另外，如果該分散劑的添加量多于15重量份，則因過(guò)多的分散劑的影響會(huì)使分散性降低，或者有除臭性降低的情況，因此不夠理想。作為具有酸性官能基的分散劑的具體例，可以舉出BYK—Chemie公司制的Disperbyk—110、Disperbyk—170、Disperbyk—180及190等；SERVODELEDENBV公司制的SER—ADFA192等；ZenecaColors制的Solsperse3000、9000、13240、13940、17000、17240、17940、21000、24000,26000及27000等；共榮社化學(xué)株式會(huì)社制的FlowlenG—700;味之素株式會(huì)社制的AjisperPAlll等。本發(fā)明的除臭劑分散液中的消泡劑有破泡性、抑泡性、脫泡性的，無(wú)論使用哪種都可以。作為破泡性的消泡劑，可以舉出聚硅氧烷溶液。本發(fā)明的除臭劑分散液的粘度調(diào)整劑可以使用任意的粘度調(diào)整劑。例如，有甲基纖維素、羧甲基纖維素、甲基羥基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥乙基纖維素等纖維素系增稠劑；阿拉伯樹(shù)膠、黃芪膠、瓜爾膠等天然多糖類(lèi)；各種聚丙烯酰胺系聚合物、聚環(huán)氧乙烷、聚乙烯醇等。通過(guò)在本發(fā)明的除臭分散液(其中，對(duì)于醛類(lèi)氣體除臭分散液將另外記述)中配合保濕劑，就可以在將除臭劑分散液或除臭劑組合分散液等利用噴槍等涂布之時(shí)抑制對(duì)噴嘴小孔及粗濾器的堵塞的產(chǎn)生，使通液性穩(wěn)定化。對(duì)于能夠使用的保濕劑沒(méi)有特別限制，可以例示出聚丙二醇、聚乙二醇、木糖醇、d—山梨醇等多元醇系化合物及尿素等，聚乙二醇、尿素由于抑制對(duì)噴嘴小孔及粗濾器的堵塞的產(chǎn)生的效果好，因此更為優(yōu)選，聚乙二醇由于其效果好，因此特別優(yōu)選。而且，雖然聚乙二醇有各種平均分子量的，但是由于平均分子量為1505000的聚乙二醇堵塞抑制效果好，因此優(yōu)選，更優(yōu)選平均分子量為1941000的聚乙二醇。在配合該保濕劑的情況下，其配合比例為，相對(duì)于除臭劑的固體成分100重量份，優(yōu)選為0.0110重量份，更優(yōu)選為0.15重量份。如果保濕劑的配合比例少于0.01重量份，則堵塞的抑制效果不夠充分，另外，即使多于10重量份，堵塞抑制效果也不會(huì)與配合量對(duì)應(yīng)地提高，相反，會(huì)有被噴涂的表面的干燥性變差、干燥后表面變粘的情況，因此不夠理想。本發(fā)明的除臭劑分散液中的除臭劑的固體成分優(yōu)選為160重量％，更優(yōu)選為340重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為525重量％。如果除臭劑固體成分在1重量％以下，則由于分散液的粘度低，因此會(huì)有分散穩(wěn)定性變差的情況，為了提高分散液的粘度，可以添加粘度調(diào)整劑等添加劑，然而由于除臭性能會(huì)因添加劑而降低，因此不夠理想。如果除臭劑固體成分超過(guò)60重量％，則分散液的粘度變得過(guò)高而難以制造，另外，產(chǎn)品的處置性變差，因此不夠理想。在本發(fā)明的除臭劑分散液中，也可以混合丙烯酸系或氨基甲酸酯系等在纖維、無(wú)紡布、片材等的表面處理中通常使用的粘合劑樹(shù)脂。此時(shí)，粘合劑樹(shù)脂與分散液中的除臭劑固體成分的合計(jì)優(yōu)選為分散液的550重量%。另外，該分散液中的除臭劑固體成分與粘合劑樹(shù)脂的混合比優(yōu)選為，相對(duì)于除臭劑固體成分100重量份，粘合劑樹(shù)脂固體成分為10300重量份。如果粘合劑樹(shù)脂固體成分小于10重量份，則在向纖維、無(wú)紡布、片材等中添加除臭分散液之時(shí)，由于固定力不夠充分，因此會(huì)有除臭劑脫落、除臭劑性能降低的情況，所以不夠理想。另外，如果粘合劑樹(shù)脂固體成分超過(guò)300重量份，則在對(duì)纖維、無(wú)紡布、片材等加工之時(shí)，由于除臭劑被樹(shù)脂覆蓋而無(wú)法充分地體現(xiàn)除臭性能，因此不夠理想。O酸性硅膠本發(fā)明中的酸性硅膠優(yōu)選其溶液是酸性的，更優(yōu)選pH為26的，進(jìn)一步優(yōu)選pH為25的。該酸性硅膠的制造方法例如為，在制作了以屬于堿金屬硅酸鹽的硅酸鈉為原料的鈉穩(wěn)定化硅膠后，將堿成分利用離子交換等操作除去。另外，本發(fā)明中的酸性硅膠的分散介質(zhì)有水性溶劑或醇性溶劑，然而更優(yōu)選水性溶劑。另外，該酸性硅膠的平均粒徑為3250nm，優(yōu)選為550nm，更優(yōu)選為830nm。而且，這里所說(shuō)的平均粒徑是該酸性硅膠中的膠體氧化硅粒子的平均粒徑。作為市售品的酸性硅膠，可以舉出SNOWTEXO(商品名、日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(株)制)、SNOWTEXOS(商品名、日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(株)制)、SNOWTEXOXS(商品名、日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(株)制)、Nalco1034A(商品名、NalcoChemicalCompany制)、Nyacol2034DI(商品名、EkaChemicalsAB制)、CataloidSN(商品名、催化劑化成工業(yè)(株)制)、ADELITEAT—20Q(商品名、旭電化工業(yè)(株))等。O醛類(lèi)氣體除臭分散液的制造方法對(duì)本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液的制造方法的概略情況進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液可以通過(guò)將酸性硅膠在常溫到6(TC左右下攪拌，向其中添加氨基胍鹽或氨基胍鹽的溶液，將其充分地混合而制造?；蛘撸部梢詫⒐枘z與氨基胍鹽的添加順序倒置而制造。這里所用的該氨基胍鹽的溶液既可以是水溶液，也可以使用乙醇或甲醇等有機(jī)溶劑，然而優(yōu)選水溶液。在本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液中，如果添加低級(jí)醇或水/低級(jí)醇的混合液，則由于硅膠的穩(wěn)定性提高，因此特別優(yōu)選。低級(jí)醇具體來(lái)說(shuō)可以舉出甲醇、乙醇、異丙醇、乙二醇等，尤其是乙醇對(duì)硅膠的穩(wěn)定化效果大，因而優(yōu)選。這里所說(shuō)的穩(wěn)定性是指除臭分散液的白濁度的變化比例。而且，白濁度可以利用660nm的吸光度來(lái)評(píng)價(jià)。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液中的酸性硅膠與氨基胍鹽的配合比例為，相對(duì)于酸性硅膠的氧化硅(Si02)成分100重量份，氨基胍鹽為0.01IOO重量份，優(yōu)選為0.0550重量份，更優(yōu)選為0.130重量份，特別優(yōu)選為0.1小于10重量份。如果氨基胍鹽的比例少于0.01重量份，則無(wú)法獲得足夠的除臭效果。另外，如果氨基胍鹽的比例多于100重量份，則會(huì)有無(wú)法充分地獲得80。C的氣氛下的乙醛除臭性能，因此不夠理想。S卩，由于如果氨基胍鹽的量多，則無(wú)法充分地負(fù)載于硅膠上，因此會(huì)有無(wú)法期待與氨基胍鹽的添加量對(duì)應(yīng)的除臭效果的情況，所以不夠理想。通過(guò)在本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液中配合保濕劑，就可以在用噴槍等涂布之時(shí)進(jìn)一步抑制對(duì)噴嘴小孔及粗濾器的堵塞的產(chǎn)生，可以使通液性穩(wěn)定化。對(duì)于能夠使用的保濕劑沒(méi)有特別限制，可以例示出聚丙二醇、聚乙二醇、木糖醇、d—山梨醇等多元醇系化合物等，聚乙二醇由于抑制對(duì)噴嘴小孔及粗濾器的堵塞的產(chǎn)生的效果好，因此更為優(yōu)選。而且，雖然聚乙二醇有各種平均分子量的，但是由于平均分子量為1505000的聚乙二醇堵塞抑制效果好，因此優(yōu)選，更優(yōu)選平均分子量為1941000的聚乙二醇。在配合該保濕劑的情況下，其配合比例為，相對(duì)于醛類(lèi)氣體除臭分散液的固體成分100重量份，優(yōu)選為0.0110重量份，更優(yōu)選為0.15重量份。如果保濕劑的配合比例少于O.Ol重量份，則堵塞的抑制效果不夠充分，另外，即使多于10重量份，堵塞抑制效果也不會(huì)與配合量對(duì)應(yīng)地提高，相反，會(huì)有被噴涂的表面的干燥性變差、干燥后表面變粘的情況，因此不夠理想。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液中，在為水溶液的情況下，可以并用保濕劑。作為該保濕劑，可以舉出聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯垸酮、聚環(huán)氧乙垸、聚環(huán)氧丙烷、聚乙二醇等水溶性高分子聚合物；及甲基纖維素、羥乙基纖維素、羧基纖維素等水溶性纖維素衍生物，優(yōu)選水溶性高分子聚合物，優(yōu)選分子量為5000左右以下的低分子量的聚合物。在配合該保濕劑的情況下，其配合比例為，相對(duì)于除臭劑100重量份，優(yōu)選為0.0110重量份，更優(yōu)選為0.15重量份。在本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液中，只要不妨礙醛除臭性能，則也可以添加使用各種表面活性劑。該情況下，優(yōu)選非離子性表面活性劑。為了將本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液負(fù)載于纖維、無(wú)紡布、木質(zhì)板、樹(shù)脂成形品等載體上，可以通過(guò)向載體的表面涂布或噴霧，或者將載體浸漬于本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液中來(lái)實(shí)現(xiàn)。即，可以通過(guò)在將本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液涂布、噴霧或浸漬后，將其干燥，來(lái)負(fù)載于載體上。該干燥可以是自然干燥，或者加熱為室溫20(TC左右而將其干燥。另外，為了使得向載體上的負(fù)載更為牢固，也可以將丙烯酸系樹(shù)脂或聚氨酯系樹(shù)脂等公知的粘合劑樹(shù)脂與本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液并用。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液等在高溫的氣氛下對(duì)醛類(lèi)氣體的除臭性能高也是特長(zhǎng)之一。所謂高溫的氣氛下的除臭性能是指，例如在將用本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭分散液等處理了的纖維、木質(zhì)板或樹(shù)脂成形品等加熱之時(shí)，可以抑制所產(chǎn)生的醛類(lèi)氣體。這里所說(shuō)的高溫的氣氛下的除臭性能高是指，可以確保4(TC9(TC的環(huán)境下的除臭性，可以將醛類(lèi)氣體濃度降低到?jīng)]有問(wèn)題的水平。換言之，是與室溫下的除臭性能相比不會(huì)很大地降低的性質(zhì)。〇用途本發(fā)明的除臭劑(醛類(lèi)氣體除臭劑或醛類(lèi)氣體除臭劑分散液或醛類(lèi)氣體除臭分散液)對(duì)于乙醛、甲醛、壬醛等醛類(lèi)氣體具有除臭效果。另外，本發(fā)明的除臭劑組合物除了對(duì)醛類(lèi)氣體的除臭以外，在對(duì)氨、硫化氫、甲硫醇等各種惡臭的除臭效果方面也很優(yōu)良?；谠撉闆r，本發(fā)明的除臭劑或除臭劑組合物在應(yīng)用活性炭等以往的除臭劑的各種領(lǐng)域中，例如香煙臭氣除臭、生活臭氣除臭、體臭除臭、糞尿臭氣除臭、垃圾臭氣除臭等領(lǐng)域中十分有效。另外，本發(fā)明的除臭劑通過(guò)應(yīng)用于從基材自身中產(chǎn)生醛的材料，例如膠合板、層壓板、地板材料、刨花板(particleboard)、隔熱材料等建材；地毯、消音墊、緩沖材料、汽車(chē)座椅、枕頭、扶手、車(chē)門(mén)裝飾條、成形頂板、遮陽(yáng)板、后雜物箱、儀表板、儀表板絕緣材料等中，就可以減少?gòu)幕淖陨碇袚]發(fā)出的醛。另外，對(duì)于除臭劑組合物也可以應(yīng)用于這些用途中。作為含有本發(fā)明的除臭劑的除臭加工產(chǎn)品，可以例示出除臭性纖維、除臭性涂料、除臭性片材及除臭性樹(shù)脂成形品等。作為含有本發(fā)明的除臭劑的除臭纖維，可以在需要除臭性的各種領(lǐng)域中使用。例如，該除臭纖維可以用于以衣服、內(nèi)衣、長(zhǎng)襪、短襪、被子、被罩、墊子、毛毯、地毯、窗簾、沙發(fā)、罩、座椅、汽車(chē)座椅、汽車(chē)墊子、空氣過(guò)濾器為首的很多纖維產(chǎn)品中。向纖維產(chǎn)品中的添加方法有在纖維產(chǎn)品的表面或背面使用粘合劑樹(shù)脂粘附的方法；混入纖維樹(shù)脂中的方法。另外，作為含有本發(fā)明的除臭劑的除臭涂料，可以用于需要除臭性的各種領(lǐng)域中。例如，該除臭涂料可以用于建筑物的內(nèi)壁、外壁、鐵道車(chē)輛的內(nèi)壁等中。另外，作為含有本發(fā)明的除臭劑的除臭性片材，可以用于需要除臭性的各種領(lǐng)域中。例如，該除臭性片材可以用于醫(yī)療用包裝紙、食品用包裝紙、保鮮紙、紙制衣料、空氣凈化過(guò)濾器、壁紙、紗紙、手紙、無(wú)紡布、紙、過(guò)濾器、膜等中。另外，作為含有本發(fā)明的除臭劑的除臭性成形品，可以用于需要除臭性的各種領(lǐng)域中。例如，該除臭性成形品可以用于空氣凈化器、冰箱等家電產(chǎn)品；垃圾箱、滴水槽等一般家庭用品；便攜式馬桶等各種看護(hù)用品、日常用品等中。另外，配合本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑或除臭劑組合物等而制作的過(guò)濾器在將甲醇及乙醇等醇類(lèi)或二甲醚等醚類(lèi)等作為燃料使用的電池中，可以防止其放電時(shí)或不放電時(shí)排出的甲醛或甲酸等向大氣中的擴(kuò)散。另外，在燃料電池發(fā)電時(shí)，由于會(huì)排出水，因此該過(guò)濾器需要具有耐水性。本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑或除臭劑組合物等由于耐水性?xún)?yōu)良，因此適于作為用于該過(guò)濾器中的除臭劑。最好使用混合了本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑和有機(jī)酸性氣體除臭劑的除臭劑組合物來(lái)制造。O實(shí)施方式一種醛類(lèi)氣體除臭劑，其特征是，在室溫到小于6(TC下將無(wú)機(jī)粉體與氨基胍鹽的水溶液混合均勻而制造。一種醛類(lèi)氣體除臭劑，其特征是，在室溫到小于6(TC下將無(wú)機(jī)粉體與氨基胍鹽的水溶液混合均勻，在6012(TC下干燥而制造。一種醛類(lèi)氣體除臭劑，其特征是，在室溫到小于6(TC下將無(wú)機(jī)粉體與氨基胍鹽的水溶液混合均勻，在6012(TC下干燥，繼而在14024(TC下加熱處理而制造。一種醛類(lèi)氣體除臭劑，其特征是，在室溫到小于6(TC下將無(wú)機(jī)粉體與氨基胍鹽的水溶液混合均勻，在140240。C下加熱處理而制造。一種上述說(shuō)明中分別記載的醛類(lèi)氣體除臭劑的制造方法。一種醛類(lèi)氣體除臭劑的制造方法，是將無(wú)機(jī)粉體、氨基胍鹽和水混合而制造混合物，所述混合物的水懸浮液的pH為17。一種醛類(lèi)氣體除臭劑的制造方法，是將無(wú)機(jī)粉體和氨基胍鹽的溶液混合而制造混合物，所述混合物的水懸浮液的pH為17。一種醛類(lèi)氣體除臭劑的制造方法，是將無(wú)機(jī)粉體的分散液和氨基胍鹽的溶液混合而制造混合物，所述混合物的水懸浮液的pH為17。一種醛類(lèi)氣體除臭劑的制造方法，是將無(wú)機(jī)粉體和氨基胍鹽溶液混合而制造混合物，所述混合物的水懸浮液的pH為17。一種醛類(lèi)氣體除臭劑分散液，其特征是，利用無(wú)機(jī)粉體的分散液與氨基胍鹽的溶液的混合來(lái)制造。一種醛類(lèi)氣體除臭劑分散液，其特征是，將無(wú)機(jī)粉體的分散液與氨基胍鹽的溶液混合，將pH調(diào)整為17而制造。一種醛類(lèi)氣體除臭劑分散液，其特征是，將無(wú)機(jī)粉體的分散液與氨基胍鹽的溶液充分地混合后，加入分散劑而制造。一種上述說(shuō)明中分別記載的醛類(lèi)氣體除臭劑分散液的制造方法。一種醛類(lèi)氣體除臭分散液，是至少含有酸性硅膠和氨基胍鹽的醛類(lèi)氣體除臭劑，相對(duì)于酸性硅膠中的氧化硅(Si02)成分100重量份，氨基胍鹽的比例為0.01100重量份。一種醛類(lèi)氣體除臭分散液，是至少含有酸性硅膠和氨基胍鹽的醛類(lèi)氣體除臭劑，相對(duì)于酸性硅膠中的氧化硅(Si02)成分100重量份，氨基胍鹽的比例為0.1小于IO重量份。一種醛類(lèi)氣體除臭分散液，是向酸性硅膠中添加氨基胍鹽，在室溫小于6(TC的溫度下混合而制作的。一種醛類(lèi)氣體除臭分散液，是向氨基胍鹽中添加酸性硅膠，在室溫小于6(TC的溫度下混合而制作的。一種醛類(lèi)氣體除臭分散液，是向酸性硅膠中添加氨基胍鹽的水溶液，在室溫小于6(TC的溫度下混合而制作的。一種使用上述各項(xiàng)說(shuō)明之一中記載的醛類(lèi)氣體除臭劑、醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭加工產(chǎn)品。一種在刨花板中使用醛類(lèi)氣體除臭劑、醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭刨花板。一種在硬板中使用醛類(lèi)氣體除臭劑、醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭硬板。一種在槿麻板中使用醛類(lèi)氣體除臭劑、醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭槿麻板。一種在聚氨酯發(fā)泡體中使用醛類(lèi)氣體除臭劑、醛夷氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭聚氨酯發(fā)泡體。一種在碎布、碎聚酯纖維等毛氈材料中使用醛類(lèi)氣體除臭劑、醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭毛氈。一種在棉布的坯布等中使用醛類(lèi)氣體除臭劑、醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭棉布。一種在無(wú)紡布等中使用醛類(lèi)氣體除臭劑、醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭無(wú)紡布。一種在紙等中使用醛類(lèi)氣體除臭劑、醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液制造的除臭紙。<實(shí)施例>下面，將對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更為具體的說(shuō)明，然而并不限定于此。而且，%為重量％。除臭劑組合物的試樣配制方法和所得的樣品的各種評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法及其結(jié)果如下所示。〇硅酸鋁實(shí)施例中所用的硅酸鋁是其合成時(shí)的Si02:八1203的摩爾比為9:1的材料，將其以5。/^懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為6.5。實(shí)施例1在將100重量份的硅酸鋁在室溫下攪拌的同時(shí)，添加50重量份的30%氨基胍鹽酸鹽水溶液。添加后，攪拌至變得均勻。其后，在IO(TC下干燥30分鐘后，在18(TC進(jìn)行30分鐘加熱處理，得到了除臭劑A。而且，在將除臭劑A以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為5.5。實(shí)施例2在將100重量份的硅酸鋁在室溫下攪拌的同時(shí)，添加50重量份的30%氨基胍硫酸鹽水溶液。添加后，攪拌至變得均勻。其后，在IO(TC下干燥30分鐘后，在210。C進(jìn)行30分鐘加熱處理，得到了除臭劑B。而且，在將除臭劑B以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為5.5。在將100重量份的硅酸鋁在室溫下攪拌的同時(shí)，添加50重量份的30%二氨基胍鹽酸鹽水溶液。添加后，攪拌至變得均勻。其后，在IO(TC下干燥30分鐘后，在180。C進(jìn)行30分鐘加熱處理，得到了除臭劑C。而且，在將除臭劑c以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為5.5。實(shí)施例4在將100重量份的硅酸鋁在室溫下攪拌的同時(shí)，添加50重量份的30%三氨基胍鹽酸鹽水溶液。添加后，攪拌至變得均勻。其后，在IO(TC下干燥30分鐘后，在180。C進(jìn)行30分鐘加熱處理，得到了除臭劑D。而且，在將除臭劑D以5重量。^懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為5.5。實(shí)施例5除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯(以5%分散于水中時(shí)的pH為2.9。以下使用相同的物質(zhì))以外，與實(shí)施例l相同地操作，得到了除臭劑E。而且，在將除臭劑E以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為2.2。實(shí)施例6除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例2相同地操作，得到了除臭劑F。而且，在將除臭劑E以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為2.2。實(shí)施例7除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例3相同地操作，得到了除臭劑G。而且，在將除臭劑G以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為2.2。實(shí)施例8除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例4相同地操作，得到了除臭劑H。而且，在將除臭劑H以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為2.2。實(shí)施例9除了取代硅酸鋁，使用了硅膠(富士Silisia化學(xué)(株)SYLYSIA740、以5X分散于水中時(shí)的pH為6.0。以下使用相同的物質(zhì))以外，與實(shí)施例l相同地操作，得到了除臭劑I。而且，在將除臭劑1以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.8。實(shí)施例10除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例2相同地操作，得到了除臭劑J。而且，在將除臭劑J以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.8。實(shí)施例11除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例3相同地操作，得到了除臭劑K。而且，在將除臭劑K以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.8。實(shí)施例12除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例4相同地操作，得到了除臭劑L。而且，在將除臭劑L以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.8。實(shí)施例13除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5(水澤化學(xué)工業(yè)(株)MIZUKASIEVESSi/Al=30、以5%分散于水中時(shí)的pH為3.4。)以外，與實(shí)施例1相同地操作，得到了除臭劑M。而且，在將除臭劑M以5重量%懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為2.4。實(shí)施例14除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例2相同地操作，得到了除臭劑N。而且，在將除臭劑N以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為2.4。實(shí)施例15除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例3相同地操作，得到了除臭劑0。而且，在將除臭劑0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為2.4。實(shí)施例16除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例4相同地操作，得到了除臭劑P。而且，在將除臭劑P以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為2.4。OpH調(diào)整云母的制作pH調(diào)整云母是在將100重量份的合成膨脹性云母SOMASIFME—100(Co—opChemical(株)制、以5%分散于水中時(shí)的pH為10.7)的同時(shí)，在室溫下添加15重量份的20%磷酸水溶液，充分地混合而制作的。實(shí)施例17除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例l相同地操作，得到了除臭劑Q。而且，在將除臭劑Q以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為5.9。實(shí)施例18除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例2相同地操作，得到了除臭劑R。而且，在將除臭劑R以重量^懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為5.9。實(shí)施例19除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例3相同地操作，得到了除臭劑S。而且，在將除臭劑S以重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為5.9。實(shí)施例20除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例2相同地操作，得到了除臭劑T。而且，在將除臭劑T以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為5.9。實(shí)施例21除了在將硅酸鋁在IO(TC下攪拌1小時(shí)后，在IO(TC下攪拌的同時(shí)添加了氨基胍鹽酸鹽溶液以外，與實(shí)施例1相同地操作，得到了除臭劑A(100)。而且，在將除臭劑A(100)以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為實(shí)施例22除了在將硅酸鋁在IO(TC下攪拌1小時(shí)后，在IO(TC下攪拌的同時(shí)添加了氨基胍鹽酸鹽溶液以外，與實(shí)施例2相同地操作，得到了除臭劑B(100)。而且，在將除臭劑B(100)以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為實(shí)施例23在將100重量份的硅酸鋁和25重量份的氨基胍鹽酸鹽在室溫下充分地混合至變得均一后，在16(TC下進(jìn)行30分鐘加熱處理，得到了除臭劑Al。而且，在將除臭劑A1以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例24在將100重量份的硅酸鋁和25重量份的氨基胍鹽酸鹽在室溫下充分地混合至變得均一后，在21(TC下進(jìn)行30分鐘加熱處理，得到了除臭劑Bl。而且，在將除臭劑B1以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例25在將100重量份的硅酸鋁和25重量份的二氨基胍鹽酸鹽在室溫下充分地混合至變得均一后，在18(TC下進(jìn)行30分鐘加熱處理，得到了除臭劑Cl。而且，在將除臭劑C1以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例26在將100重量份的硅酸鋁和25重量份的三氨基胍鹽酸鹽在室溫下充分地混合至變得均一后，在18(TC下進(jìn)行30分鐘加熱處理，得到了除臭劑Dl。而且，在將除臭劑D1以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例27除了取代硅酸鋁，使用了ci磷酸鋯以外，與實(shí)施例23相同地操作，得到了除臭劑El。而且，在將除臭劑El以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.7。實(shí)施例28除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例24相同地操作，得到了除臭劑F1。而且，在將除臭劑F1以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.7。實(shí)施例29除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例25相同地操作，得到了除臭劑Gl。而且，在將除臭劑Gl以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.7。實(shí)施例30除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例26相同地操作，得到了除臭劑H1。而且，在將除臭劑H1以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.7。實(shí)施例31除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例23相同地操作，得到了除臭劑II。而且，在將除臭劑II以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.1。實(shí)施例32除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例24相同地操作，得到了除臭劑Jl。而且，在將除臭劑Jl以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.1。實(shí)施例33除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例25相同地操作，得到了除臭劑K1。而且，在將除臭劑K1以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.1。實(shí)施例34除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例26相同地操作，得到了除臭劑Ll。而且，在將除臭劑Ll以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.1。實(shí)施例35除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例23相同地操作，得到了除臭劑M1。而且，在將除臭劑M1以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.9。實(shí)施例36除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例24相同地操作，得到了除臭劑N1。而且，在將除臭劑N1以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.9。實(shí)施例37除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例25相同地操作，得到了除臭劑01。而且，在將除臭劑Ol以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.9。實(shí)施例38除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例26相同地操作，得到了除臭劑P1。而且，在將除臭劑P1以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.9。實(shí)施例39除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例23相同地操作，得到了除臭劑Ql。而且，在將除臭劑Ql以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.7。實(shí)施例40除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例24相同地操作，得到了除臭劑Rl。而且，在將除臭劑Rl以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.7。實(shí)施例41除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例25相同地操作，得到了除臭劑Sl。而且，在將除臭劑Sl以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.7。實(shí)施例42除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例26相同地操作，得到了除臭劑Tl。而且，在將除臭劑Tl以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.7。實(shí)施例43將100重量份的硅酸鋁和25重量份的氨基胍鹽酸鹽在室溫下充分地混合至變得均一，得到了除臭劑A0。而且，在將除臭劑A0以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例44將100重量份的硅酸鋁和25重量份的氨基胍硫酸鹽在室溫下充分地混合至變得均一，得到了除臭劑B0。而且，在將除臭劑B0以5重量Q^懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例45將100重量份的硅酸鋁和25重量份的二氨基胍鹽酸鹽在室溫下充分地混合至變得均一，得到了除臭劑C0。而且，在將除臭劑C0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例46將100重量份的硅酸鋁和25重量份的三氨基胍鹽酸鹽在室溫下充分地混合至變得均一，得到了除臭劑D0。而且，在將除臭劑D0以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例47除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例43相同地操作，得到了除臭劑E0。而且，在將除臭劑E0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.7。實(shí)施例48除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例44相同地操作，得到了除臭劑F0。而且，在將除臭劑F0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.7。實(shí)施例49除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例45相同地操作，得到了除臭劑G0。而且，在將除臭劑GO以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.7。實(shí)施例50除了取代硅酸鋁，使用了a磷酸鋯以外，與實(shí)施例46相同地操作，得到了除臭劑H0。而且，在將除臭劑H0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.7。實(shí)施例51除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例43相同地操作，得到了除臭劑10。而且，在將除臭劑10以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為324.1。實(shí)施例52除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例44相同地操作，得到了除臭劑JO。而且，在將除臭劑JO以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.1。實(shí)施例53除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例45相同地操作，得到了除臭劑KO。而且，在將除臭劑K0以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.1。實(shí)施例54除了取代硅酸鋁，使用了硅膠以外，與實(shí)施例46相同地操作，得到了除臭劑LO。而且，在將除臭劑LO以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.1。實(shí)施例55除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例43相同地操作，得到了除臭劑MO。而且，在將除臭劑MO以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.9。實(shí)施例56除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例44相同地操作，得到了除臭劑NO。而且，在將除臭劑NO以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.9。實(shí)施例57除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例45相同地操作，得到了除臭劑00。而且，在將除臭劑00以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.9。實(shí)施例58除了取代硅酸鋁，使用了沸石ZSM5以外，與實(shí)施例46相同地操作，得到了除臭劑PO。而且，在將除臭劑PO以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為1.9。實(shí)施例59除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例43相同地操作，得到了除臭劑Q0。而且，在將除臭劑Q0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.7。實(shí)施例60除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例44相同地操作，得到了除臭劑R0。而且，在將除臭劑R0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.7。實(shí)施例61除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例45相同地操作，得到了除臭劑R0。而且，在將除臭劑S0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.7。實(shí)施例62除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整云母以外，與實(shí)施例46相同地操作，得到了除臭劑T0。而且，在將除臭劑T0以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.7。實(shí)施例63除了在將硅酸鋁在IO(TC下攪拌1小時(shí)后，在IO(TC下添加了氨基胍鹽酸鹽溶液并混合以外，與實(shí)施例23相同地操作，得到了除臭劑A1(100)。而且，在將除臭劑A1(100)以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例64除了在將硅酸鋁在IO(TC下攪拌1小時(shí)后，在IO(TC下添加了氨基胍硫酸鹽溶液并混合以外，與實(shí)施例24相同地操作，得到了除臭劑Bl(100)。而且，在將除臭劑B1(100)以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為4.3。實(shí)施例65將70重量份的除臭劑A、10重量份的a型層狀磷酸鋯、IO重量份的銅結(jié)合型a型層狀磷酸鋯及10重量份的水合氧化鋯在室溫下充分地混合，制作了除臭劑組合物A。實(shí)施例66取代除臭劑A而使用除臭劑B，與實(shí)施例65相同地操作，制作了除臭劑組合物B。實(shí)施例67取代除臭劑A而使用除臭劑C，與實(shí)施例65相同地操作，制作了除臭劑組合物C。實(shí)施例68取代除臭劑A而使用除臭劑D，與實(shí)施例65相同地操作，制作了除臭劑組合物D。實(shí)施例69將80重量份的除臭劑A、20重量份的氧化鋅在室溫下充分地混合，制成了除臭劑組合物A'。實(shí)施例70取代除臭劑A而使用除臭劑B,與實(shí)施例69相同地操作，制作了除臭劑組合物B'。實(shí)施例71取代除臭劑A而使用除臭劑A(100)，與實(shí)施例69相同地操作，制作了除臭劑組合物A(100)。實(shí)施例72取代除臭劑A而使用除臭劑B(100)，與實(shí)施例69相同地操作，制作了除臭劑組合物B(100)。實(shí)施例73取代除臭劑A而使用除臭劑A1(100)，與實(shí)施例69相同地操作，制作了除臭劑組合物A1(100)。實(shí)施例74取代除臭劑A而使用除臭劑B1(100)，與實(shí)施例69相同地操作，制作了除臭劑組合物B1(100)。<比較例1>除了不是使用硅酸鋁，而是使用了水滑石KW—2100(以5重量X分散于水中時(shí)的pH為10.5，協(xié)和化學(xué)工業(yè)(株)制。以下使用相同的物質(zhì))以外，與實(shí)施例l相同地操作，制作了試樣a。而且，在將試樣a以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.0。<比較例2>除了不是使用硅酸鋁，而是使用了水滑石KW—2100以外，與實(shí)施例2相同地操作，制作了試樣b。而且，在將試樣b以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.0。<比較例3>除了不是使用硅酸鋁，而是使用了水滑石KW—2100以外，與實(shí)施例3相同地操作，制作了試樣c。而且，在將試樣c以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.0。<比較例4>除了不是使用硅酸鋁，而是使用了水滑石KW—2100以外，與實(shí)施例4相同地操作，制作了試樣d。而且，在將試樣d以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.0。<比較例5>除了取代硅酸鋁，使用了合成膨脹性云母SOMASIFME—IOO(Co_opChemical(株)制、以5%分散于水中時(shí)的pH為10.7)以外，與實(shí)施例1相同地操作，制作了試樣e。而且，在將試樣e以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.4。<比較例6>除了取代硅酸鋁，使用了合成膨脹性云母SOMASIFME—IOO以外，與實(shí)施例2相同地操作，制作了試樣f。而且，在將試樣f以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.4。<比較例7>除了取代硅酸鋁，使用了合成膨脹性云母SOMASIFME—IOO以外，與實(shí)施例3相同地操作，制作了試樣g。而且，在將試樣g以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.4。<比較例8>除了取代硅酸鋁，使用了合成膨脹性云母SOMASIFME—IOO以外，與實(shí)施例4相同地操作，制作了試樣h。而且，在將試樣h以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.4。OpH調(diào)整硅酸鋁B的制作在將硅酸鋁(以5重量X懸浮于水中時(shí)的pH為6.5)IOO重量份攪拌的同時(shí)，在室溫下添加50重量份的10%氫氧化鈉水溶液，充分地混合，制作了pH調(diào)整硅酸鋁B。<比較例9>除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整硅酸鋁B以外，與實(shí)施例l相同地操作，得到了試樣i。而且，在將試樣i以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.7。<比較例10>除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整硅酸鋁B以外，與實(shí)施例2相同地操作，制作了試樣j。而且，在將試樣j以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.7。<比較例11>除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整硅酸鋁B以外，與實(shí)施例3相同地操作，制作了試樣k。而且，在將試樣k以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.7。<比較例12>除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整硅酸鋁B以外，與實(shí)施例4相同地操作，制作了試樣l。而且，在將試樣l以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.7。<比較例13>除了取代硅酸鋁，使用了水滑石KW—2100以外，與實(shí)施例23相同地操作，制作了試樣m。而且，在將試樣m以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為9.5。<比較例14>除了取代硅酸鋁，使用了水滑石KW—2100以外，與實(shí)施例24相同地操作，制作了試樣n。而且，在將試樣n以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為9.5。<比較例15>除了取代硅酸鋁，使用了水滑石KW—2100以外，與實(shí)施例25相同地操作，制作了試樣o。而且，在將試樣o以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為9.5。<比較例16>除了取代硅酸鋁，使用了水滑石KW—2100以外，與實(shí)施例26相同地操作，制作了試樣p。而且，在將試樣p以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為9.5。<比較例17>除了取代硅酸鋁，使用了合成膨脹性云母SOMASIFME—100以夕卜，與實(shí)施例23相同地操作，制作了試樣q。而且，在將試樣q以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為9.7。<比較例18>除了取代硅酸鋁，使用了合成膨脹性云母SOMASIFME—100以夕卜，與實(shí)施例24相同地操作，制作了試樣r。而且，在將試樣r以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為9.7。<比較例19>除了取代硅酸鋁，使用了合成膨脹性云母SOMASIFME—IOO以夕卜，與實(shí)施例25相同地操作，制作了試樣s。而且，在將試樣s以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為9.7。<比較例20>除了取代硅酸鋁，使用了合成膨脹性云母SOMASIFME—IOO以夕卜，與實(shí)施例26相同地操作，制作了試樣t。而且，在將試樣1以5重量％懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為9.7。<比較例21〉除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整硅酸鋁B以外，與實(shí)施例23相同地操作，制作了試樣u。而且，在將試樣u以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.2。<比較例22〉除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整硅酸鋁B以外，與實(shí)施例24相同地操作，制作了試樣v。而且，在將試樣v以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.2。<比較例23>除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整硅酸鋁B以外，與實(shí)施例25相同地操作，制作了試樣W。而且，在將試樣W以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.2。<比較例24>除了取代硅酸鋁，使用了pH調(diào)整硅酸鋁B以外，與實(shí)施例26相同地操作，制作了試樣x。而且，在將試樣x以5重量X懸浮于蒸餾水時(shí)的pH為10.2。<比較例25〉將70重量份的試樣a、10重量份的ci型層狀磷酸鋯、IO重量份的銅結(jié)合型d型層狀磷酸鋯及10重量份的水合氧化鋯在室溫下充分地混合，制作了試樣組合物a。<比較例26>除了取代試樣a使用了試樣b以外，與比較例25相同地操作，制作了試樣組合物b。<比較例27>除了取代試樣a使用了試樣c以外，與比較例25相同地操作，制作了試樣組合物c。<比較例28>除了取代試樣a使用了試樣d以外，與比較例25相同地操作，制作了試樣組合物d。實(shí)施例75O除臭劑的耐水性試驗(yàn)在將實(shí)施例中制作的除臭劑用蒸餾水清洗后，測(cè)定了對(duì)乙醛氣體的除臭活性。即，在室溫下向100ml的蒸餾水中加入lg的除臭劑A，充分地?cái)嚢?分鐘。過(guò)濾其液體后，再用1000ml的蒸餾水清洗，在ll(TC下干燥。對(duì)進(jìn)行了該水洗的除臭劑A(水洗處理后)測(cè)定了對(duì)乙醛氣體的除臭活性。同樣地，對(duì)其他的除臭劑也是對(duì)進(jìn)行了該水洗處理的材料測(cè)定了除臭活性。另外，對(duì)比較例中制作的試樣也進(jìn)行相同的水洗，測(cè)定了除臭活性。實(shí)施例76O濕式負(fù)載后的除臭劑的除臭效果的測(cè)定實(shí)施例1中制作的除臭劑A的除臭效果的測(cè)定是將其0.02g加入氟乙烯制袋子(將氟乙烯制膜加工成袋狀使用，以下稱(chēng)作Tedlar袋)，向其中注入1升含有800ppm乙醛氣體的空氣，在室溫或80'C下放置2小時(shí)。2小時(shí)后，用氣體檢測(cè)管((株)Gastec公司制，以下使用相同公司產(chǎn)品)測(cè)定了殘存于Tedlar袋中的乙醛氣體濃度。將其測(cè)定結(jié)果表示于表1中。另外，對(duì)于除臭劑A的耐水性試驗(yàn)后的物質(zhì)(水洗處理后)也同樣地試驗(yàn)，將結(jié)果表示于表l中。另外，實(shí)施例中制作的除臭劑及比較例中制作的試樣也是同樣地測(cè)定乙醛氣體除臭效果，將結(jié)果表示于表2中。另外，將氨基胍鹽酸鹽、氨基胍硫酸鹽、二氨基胍鹽酸鹽或三氨基胍鹽酸鹽各lmg直接放入該評(píng)價(jià)體系，測(cè)定了除臭活性，其結(jié)果是，對(duì)于乙醛的濃度，在室溫下放置的情況下，分別為22ppm、24ppm、10卯m或8ppm，在80。C下放置的情況下，分別為275ppm、275ppm、2"ppm、175ppm。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>根據(jù)上述的結(jié)果，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑在乙醛除臭性能方面優(yōu)良，并且實(shí)施了耐水性試驗(yàn)后的除臭性能也優(yōu)良。另外，本發(fā)明中，使用了分散于水中時(shí)的pH為28的無(wú)機(jī)粉體的除臭劑在8CTC下的乙醛除臭性能方面尤為優(yōu)良，并且實(shí)施了耐水性試驗(yàn)后的除臭性能也優(yōu)良。另一方面可知，比較例的試樣與實(shí)施例的除臭劑相比，乙醛除臭性能差。該結(jié)果說(shuō)明，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑發(fā)揮優(yōu)良的除臭活性，并且即使進(jìn)行水洗處理，除臭活性降低的情況也很少。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的室溫高溫區(qū)域的除臭效率優(yōu)良。根據(jù)該結(jié)果可知，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑在耐久性、除臭性方面優(yōu)良。實(shí)施例77O干式負(fù)載后的除臭劑的除臭效果的測(cè)定除臭劑Al的除臭效果的測(cè)定是將其O.lg放入Tedlar袋中，向其中注入1升含有600ppm的乙醛的空氣。此后在室溫或80。C下放置2小時(shí)后，利用氣體檢測(cè)管測(cè)定了殘存于Tedlar袋中的乙醛的濃度。將其結(jié)果表示于表3中。另外，對(duì)于除臭劑Al的耐水性試驗(yàn)后的物質(zhì)(水洗處理后)也同樣地進(jìn)行了試驗(yàn)。另外，實(shí)施例中制作的除臭劑及比較例中制作的試樣也同樣地測(cè)定了乙醛氣體除臭效果，將結(jié)果記載于表35中。另外，將氨基胍鹽酸鹽、氨基胍硫酸鹽、二氨基胍鹽酸鹽或三氨基胍鹽酸鹽各5mg直接放入該評(píng)價(jià)體系，測(cè)定了除臭活性，其結(jié)果是，對(duì)于乙醛的濃度，在室溫下放置的情況下，分別為3ppm、4ppm、lppm或lppm，在80。C下放置的情況下，分別為65ppm、65ppm、55ppm、55ppm。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>[表5]<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>根據(jù)上述的結(jié)果，在將氨基胍鹽與無(wú)機(jī)粉體混合后加熱了的除臭劑與未加熱的除臭劑相比，即使進(jìn)行水洗處理，除臭活性降低的情況也很少，并且除臭效率優(yōu)良。另外，本發(fā)明中，使用了分散于水中時(shí)的pH為28的無(wú)機(jī)粉體的除臭劑在8(TC下的乙醛除臭性能方面尤為優(yōu)良，并且實(shí)施了耐水性試驗(yàn)后的除臭性能也優(yōu)良。另一方面可知，比較例的試樣與實(shí)施例的除臭劑相比，乙醛除臭性能差。該結(jié)果說(shuō)明，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑發(fā)揮優(yōu)良的除臭活性，并且進(jìn)行了加熱處理的除臭劑即使進(jìn)行水洗處理，除臭活性降低的情況也很少。另外，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的除臭效率優(yōu)良。根據(jù)該結(jié)果可知，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑在耐久性、除臭性方面優(yōu)良。實(shí)施例78O除臭劑組合物的耐水性試驗(yàn)在將除臭劑組合物用蒸餾水清洗后，測(cè)定了對(duì)乙醛氣體的除臭活性。即，在室溫下向100ml的蒸餾水中加入lg的除臭劑組合物A，充分地?cái)嚢?分鐘。過(guò)濾其液體后，再用1000ml的蒸餾水清洗，在11(TC下干燥。對(duì)進(jìn)行了該水洗的除臭劑組合物A測(cè)定了對(duì)乙醛氣體、氨氣、硫化氫氣體及乙酸氣體的除臭活性。同樣地，對(duì)其他的除臭劑組合物也是對(duì)進(jìn)行了該水洗處理的材料測(cè)定了除臭活性。另外，對(duì)比較例中制作的試樣組合物也進(jìn)行相同的水洗，測(cè)定了除臭活性。實(shí)施例79O除臭劑組合物的除臭效果的測(cè)定除臭效果的測(cè)定是將進(jìn)行了上述的耐水性試驗(yàn)的各樣品0.02g分別加入Tedlar袋，向其中注入1升含有20ppm乙醛氣體、40ppm氨氣、10ppm硫化氫氣體及40ppm乙酸氣體的空氣，在室溫下放置2小時(shí)。2小時(shí)后，用對(duì)應(yīng)的氣體檢測(cè)管分別測(cè)定了Tedlar袋中的殘存氣體濃度。將它們的測(cè)定結(jié)果表示于表6中。<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>可以看到，將本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑與其他的惡臭除臭劑混合了的本發(fā)明的除臭劑組合物與比較例相比，對(duì)乙醛、硫化氫、乙酸等的除臭性能更高。<比較例29>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的8%己二酸二酰肼水溶液以外，與實(shí)施例l相同地操作，制作了試樣la。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。<比較例30>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的8。％己二酸二酰肼水溶液以外，與實(shí)施例5相同地操作，制作了試樣lb。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。<比較例31>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的8%己二酸二酰肼水溶液以外，與實(shí)施例9相同地操作，制作了試樣lc。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。<比較例32>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的30%胍鹽酸鹽水溶液以外，與實(shí)施例1相同地操作，制作了試樣ld。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。<比較例33>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的30。X胍鹽酸鹽水溶液以外，與實(shí)施例5相同地操作，制作了試樣le。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。<比較例34>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的30%胍鹽酸鹽水溶液以外，與實(shí)施例9相同地操作，制作了試樣lf。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。<比較例35>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的30%尿素水溶液以外，與實(shí)施例l相同地操作，制作了試樣lg。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。<比較例36>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的30%尿素水溶液以外，與實(shí)施例5相同地操作，制作了試樣lh。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。<比較例37>除了取代氨基胍鹽酸鹽水溶液而使用了50重量份的30%尿素水溶液以外，與實(shí)施例9相同地操作，制作了試樣li。該試樣的除臭效果是依照在實(shí)施例78及實(shí)施例79中進(jìn)行的除臭效果的測(cè)定方法進(jìn)行的，將結(jié)果表示于表7中。[表7]<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>實(shí)施例80O除臭劑分散液的制作向蒸餾水100份中，添加50份除臭劑A、2份分散劑Disperbyk—180(含有磷酸基的嵌段共聚物的垸基銨鹽、酸價(jià)94mgKOH/g、胺價(jià)94mgKOH/g、平均分子量1000、BYK—Chemie公司制)、0.3份防腐劑Bestcide#300(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)、0.2份消泡劑Disperbyk一022(BYK—ChemieJapan株式會(huì)社制)及5份增稠劑MetholoseSH15000(信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)的4%水溶液，用砂磨機(jī)以3000rpm攪拌20分鐘，得到了除臭劑分散液A。實(shí)施例81除了取代除臭劑A而使用了除臭劑B以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液B。實(shí)施例82除了取代除臭劑A而使用了除臭劑C以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液C。實(shí)施例83除了取代除臭劑A而使用了除臭劑D以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液D。實(shí)施例84除了取代除臭劑A而使用了除臭劑E以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液E。實(shí)施例85除了取代除臭劑A而使用了除臭劑F以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液F。實(shí)施例86除了取代除臭劑A而使用了除臭劑G以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液G。實(shí)施例87除了取代除臭劑A而使用了除臭劑H以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液H。實(shí)施例88除了取代除臭劑A而使用了除臭劑I以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液I。實(shí)施例89除了取代除臭劑A而使用了除臭劑J以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液J。實(shí)施例90除了取代除臭劑A而使用了除臭劑K以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液K。實(shí)施例91除了取代除臭劑A而使用了除臭劑L以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液L。實(shí)施例92除了取代除臭劑A而使用了除臭劑M以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液M。實(shí)施例93除了取代除臭劑A而使用了除臭劑N以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液N。實(shí)施例94除了取代除臭劑A而使用了除臭劑0以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液O。實(shí)施例95除了取代除臭劑A而使用了除臭劑P以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液P。實(shí)施例96向蒸餾水100份中，添加50份除臭劑B、2份分散劑Disperbyk—180(含有磷酸基的嵌段共聚物的烷基銨鹽、酸價(jià)94mgKOH7g、胺價(jià)94mgKOH/g、平均分子量1000、BYK—Chemie公司制)、0.3份防腐劑Bestcide#300(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)、0.2份消泡劑Disperbyk_022(BYK—ChemieJapan株式會(huì)社制)、5份增稠劑MetholoseSH15000(信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)的4%水溶液及1份聚乙二醇400(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制、平均分子量400)，用砂磨機(jī)以3000rpm攪拌20分鐘，得到了除臭劑分散液B(pl)。實(shí)施例97除了取代除臭劑B而使用了除臭劑F以外，與實(shí)施例96相同地操作，制作了除臭劑分散液F(pl)。實(shí)施例98除了取代除臭劑B而使用了除臭劑J以外，與實(shí)施例96相同地操作，制作了除臭劑分散液J(pl)。實(shí)施例99除了取代聚乙二醇400而使用了聚乙二醇6000(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制、平均分子量73009300)以外，與實(shí)施例96相同地操作，制作了除臭劑分散液B(p2)。實(shí)施例100除了取代聚乙二醇400而使用了聚乙二醇6000(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制、平均分子量73009300)以外，與實(shí)施例97相同地操作，制作了除臭劑分散液F(p2)。實(shí)施例101除了取代聚乙二醇400而使用了聚乙二醇6000(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制、平均分子量73009300)以外，與實(shí)施例98相同地操作，制作了除臭劑分散液J(p2)。實(shí)施例102除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物A以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液A。實(shí)施例103除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物B以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液B。實(shí)施例104除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物C以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液C。實(shí)施例105除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物D以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液D。實(shí)施例106除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物A'以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液A'。實(shí)施例107除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物B'以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液B'。實(shí)施例108除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物A(100)以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液A(100)。實(shí)施例109除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物B(100)以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液B(100)。實(shí)施例110除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物A1(100)以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液A1(100)。實(shí)施例111除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物B1(100)以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑組合物分散液B1(100)。實(shí)施例112除了取代分散劑Disperbyk—180而使用了聚氧乙烯壬基苯基醚(非離子系分散劑)以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液A1。實(shí)施例113除了取代分散劑Disperbyk—180而使用了六偏磷酸鈉(無(wú)機(jī)系分散劑)以外，與實(shí)施例80相同地操作，制作了除臭劑分散液A2。實(shí)施例114除了在實(shí)施例80中相對(duì)于100份水添加10份分散劑(相對(duì)于100份除臭劑為20份)以外，相同地操作，制作了除臭劑分散液A3。實(shí)施例115除了在實(shí)施例80中相對(duì)于100份水添加0.015份分散劑(相對(duì)于100份除臭劑為0.03份)以外，相同地操作，制作了除臭劑分散液A4。實(shí)施例116O各分散液的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)對(duì)實(shí)施例及比較例中制作的各分散液的分散性，在室溫下放置24小時(shí)后，利用目視觀察。將其結(jié)果表示于表8中。另外，將各分散液放入1L的聚乙烯制的瓶中，在30。C下靜置保存1個(gè)月。其后，測(cè)定上清液的高度，評(píng)價(jià)了沉降性。將其結(jié)果表示于表8中。[表8]<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>本發(fā)明的除臭劑分散液中的分散劑的量相對(duì)于除臭劑固體成分ioo份為210份時(shí)，顯示出良好的分散性。然而，即使分散劑的量為12份，也沒(méi)有分散變差的情況。但是，該分散劑的量無(wú)論是過(guò)多，還是過(guò)少，分散都會(huì)變差。實(shí)施例117o各分散液的變色性試驗(yàn)對(duì)于除臭劑組合物分散液A，或除臭劑組合物分散液B'等表9中所記載的分散液的變色性，是在分散液剛剛配制后；和將分散液在50。C下保管24小時(shí)后測(cè)定色彩，進(jìn)行了調(diào)査。將其結(jié)果表示于表9中。而且，色彩的測(cè)定方法是向容量9ml的Laboran螺口管瓶中(材料硼硅酸玻璃、ASONE(株)制)加入5ml各分散液，使用色差計(jì)(日本電色工業(yè)株式會(huì)社制色彩色差計(jì)SZ—S80)，測(cè)定了色彩(L，a，b)。此時(shí)，從Laboran螺口管瓶的底部射入色差計(jì)的光。此后，通過(guò)比較分散液剛剛配制后和5(TC下保管24小時(shí)后的色彩，求出了色差A(yù)E。將其結(jié)果表示于表9中。<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>本發(fā)明的除臭劑中，在超過(guò)60°C的溫度下添加了氨基胍鹽的除臭劑與在小于6(TC下添加了氨基胍鹽的除臭劑相比，在制成了除臭劑組合物分散液而將其保管時(shí)的變色更大。實(shí)施例118O除臭性纖維的制作制作了相對(duì)于蒸餾水IOO重量份添加了IO重量份除臭劑分散液A、3重量份丙烯酸系粘合劑(KB—1300、東亞合成(株)制)的懸浮液。將該懸浮液相對(duì)于聚酯纖維100重量份涂布50重量份，在15(TC下干燥，得到了除臭性纖維A(除臭劑的含量是，相對(duì)于樹(shù)脂100重量份為1.5份)。實(shí)施例119除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液B以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維B。實(shí)施例120除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液C以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維C。實(shí)施例121除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液D以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維D。實(shí)施例122除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液E以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維E。實(shí)施例123除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液F以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維F。實(shí)施例124除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液G以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維G。實(shí)施例125除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液H以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維H。實(shí)施例126除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液I以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維I。實(shí)施例127除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液J以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維J。實(shí)施例128除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液K以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維K。實(shí)施例129除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液L以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維L。實(shí)施例130除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液M以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維M。實(shí)施例131除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液N以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維N。實(shí)施例132除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液O以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維O。實(shí)施例133除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液P以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維P。實(shí)施例134除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液B(pl)以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維B(pl)。實(shí)施例135除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液F(pl)以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維F(pl)。實(shí)施例136除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液J(pl)以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維J(pl)。實(shí)施例137除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液B(p2)以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維B(p2)。實(shí)施例138除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液F(p2)以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維F(p2)。實(shí)施例139除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液J(p2)以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維J(p2)。實(shí)施例140除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑組合物分散液A以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維A(mix)。實(shí)施例141除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑組合物分散液B以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維B(mix)。實(shí)施例142除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑組合物分散液C以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維C(mix)。實(shí)施例143除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑組合物分散液D以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維D(mix)。實(shí)施例144除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液A1以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維A1。實(shí)施例145除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液A2以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維A2。實(shí)施例146除了取代除臭劑分散液A而使用了除臭劑分散液A3以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了除臭性纖維A3。<比較例38>除了取代除臭劑分散液A而使用了3重量份的試樣a以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了比較用纖維a(試樣的含量是，相對(duì)于纖維100重量份為1.5份)。<比較例39>除了取代除臭劑分散液A而使用了3重量份的試樣組合物a以外，與實(shí)施例118相同地操作，制作了比較用纖維aa(試樣組合物的含量是，相對(duì)于纖維100重量份為1.5份)。實(shí)施例147O對(duì)除臭性纖維的除臭效果的測(cè)定將20g的除臭性纖維A放入Tedlar袋中，注入惡臭氣體1升(含有乙醛氣體40ppm、氮?dú)?0ppm、硫化氫氣體10ppm及乙酸氣體40ppm)，在室溫下靜置。2小時(shí)后，測(cè)定了Tedlar袋中的殘存氣體濃度。對(duì)于其他的除臭性纖維及比較例用纖維也相同地操作，測(cè)定了殘存氣體濃度。將它們的結(jié)果表示于表10中。而且，表中的ND表示未進(jìn)行評(píng)價(jià)。以下相同。實(shí)施例148O除臭性纖維的表面狀態(tài)利用目視觀察添加了除臭劑的纖維的表面狀態(tài)，將其結(jié)果表示于表10中。<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>根據(jù)上述的結(jié)果，添加了本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的纖維對(duì)乙醛氣體體現(xiàn)出優(yōu)良的除臭效果。另外，添加了本發(fā)明的除臭劑組合物的纖維對(duì)乙醛、氨、硫化氫、乙酸等惡臭體現(xiàn)出優(yōu)良的除臭效果。另外，如果用分散有本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的分散液涂布于纖維上，則可以很容易地將表面狀態(tài)良好地加工，并且體現(xiàn)出優(yōu)良的除臭效果。實(shí)施例149O除臭性地毯的制作制作了相對(duì)于蒸餾水100重量份，添加了2.1重量份除臭劑A、2.1重量份聚氨酯系粘合劑KB—3000(東亞合成(株)制)的懸浮液。地毯使用了如下的材料，即，以聚丙烯制的織布作為地毯基材，將由聚酯纖維制成的絨頭紗線(xiàn)用背面上膠處理液(相對(duì)于SBR膠乳100份添加200份碳酸鈣、3份Emulgen708(花王(株)制)、IO份水，進(jìn)行了機(jī)械發(fā)泡的液體)以目付量700g/n^進(jìn)行了背面上膠處理的材料。在該地毯的表面纖維部，以50g/m2涂布上述懸浮液，在室內(nèi)靜置3小時(shí)而將其自然干燥，制作了除臭性地毯A(除臭劑的添加量作為固體成分為lg/m2，聚氨酯粘合劑作為固體成分為0.3g/m2)。實(shí)施例150除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑B以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯B。實(shí)施例151除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑C以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯C。實(shí)施例152除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑D以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯D。實(shí)施例153除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑E以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯E。實(shí)施例154除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑F以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯F。實(shí)施例155除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑G以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯G。實(shí)施例156除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑H以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯H。實(shí)施例157除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑I以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯I。實(shí)施例158除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑J以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯J。實(shí)施例159除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑K以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯K。實(shí)施例160除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑L以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯L。實(shí)施例161除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑M以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯M。，實(shí)施例162除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑N以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯N。實(shí)施例163除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑O以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯O。實(shí)施例164除了不是使用除臭劑A而是使用了除臭劑P以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了除臭性地毯P。<比較例40>除了不是使用除臭劑A而是使用了試樣a以外，與實(shí)施例149相同地操作，得到了比較用地毯a。<比較例41>制作了相對(duì)于蒸餾水100重量份溶解有己二酸二酰肼2.1重量份的溶液。在與實(shí)施例149中所用的相同的地毯的表面纖維部上，以達(dá)到50g/m2的方式涂布該溶液，在室內(nèi)放置3小時(shí)而將其自然干燥，制作了比較用地毪2b。<比較例42>除了取代己二酸二酰肼水溶液而使用了蒸餾水以外，與比較例41相同地操作，得到了比較用地毯2c(未添加除臭劑)。實(shí)施例165O醛除臭性能的測(cè)定將除臭性地毯A以200mmX200mm切出，制成試驗(yàn)片。將該試驗(yàn)片封入Tedlar袋中，繼而注入醛類(lèi)試驗(yàn)氣體3升(含有乙醛氣體20ppm、甲醛20ppm)，在室溫下靜置。2小時(shí)后測(cè)定了Tedlar袋中的殘存氣體濃度。對(duì)于其他的除臭性地毯及比較用地毯也同樣地操作，測(cè)定了殘存氣體濃度。將它們的結(jié)果表示于表ll中。<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>可以看到，添加了本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的地毯與比較例相比，甲醛、乙醛的除臭效果更高，體現(xiàn)出優(yōu)良的醛除臭效果。實(shí)施例166O醛散發(fā)量的測(cè)定將除臭性地毯A以200mmX200mm切出，制成試驗(yàn)片。將該試驗(yàn)片封入Tedlar袋中，再注入氮?dú)?L。將該Tedlar袋在65"C下加熱2小時(shí)，將Tedlar袋中的醛氣體捕集到DNPH盒(SUPELCO制)中。將該DNPH盒用乙腈萃取，利用高速液相色譜(日立制作所制L一6000)分析萃取液中的甲醛、乙醛，算出每一個(gè)試驗(yàn)片的醛散發(fā)量(Ug/試驗(yàn)片)。對(duì)于其他的除臭性地毯及比較用地毯也同樣地操作，算出了醛散發(fā)將它們的結(jié)果表示于表12中。高速液相色譜的分析條件洗提液..乙腈/蒸餾水=50/50(容量比)柱ODS—80A(GLSciences(株)制)柱溫度40°C、檢測(cè)器波長(zhǎng)為360nm。<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>可以看到，添加了本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的地毯與比較例相比，甲醛、乙醛散發(fā)量變少。該結(jié)果說(shuō)明，本發(fā)明的地毯在揮發(fā)醛抑制效果方面優(yōu)良。實(shí)施例167O除臭性鋼板的制作相對(duì)于二甲苯100重量份，配合70重量份丙烯酸樹(shù)脂(J一500SCJohnsonPolymer公司(株)制)、3重量份分散劑(BYK—llOBYKChemie(株)制)、2重量份增稠劑(BentonSD2Wilbur—Ellis(株)制)、200重量份除臭劑A，用三輥的混合機(jī)充分地混勻分散，得到了糊狀組合物。將其用二甲苯稀釋為10倍，在70X150mm的鍍鋅鋼板的兩面以100ym膜厚涂覆，風(fēng)干1晚，制作了除臭鋼板Al。實(shí)施例168除了取代除臭劑A而使用了除臭劑組合物A以外，與實(shí)施例167相同地操作，制作了除臭鋼板A2。<比較例43>除了取代除臭劑A而使用了試樣a以外，與實(shí)施例167相同地操作，制作了除臭鋼板al。<比較例44>除了取代除臭劑A而使用了試樣組合物a以外，與實(shí)施例167相同地操作，制作了除臭鋼板a2。實(shí)施例169O對(duì)除臭性鋼板的除臭效果的測(cè)定將1片除臭性鋼板A1放入Tedlar袋中，注入惡臭氣體1升(含有乙醛氣體20ppm、氨氣40ppm、硫化氫氣體10ppm及乙酸氣體40ppm)，在室溫下放置。此后在2小時(shí)后，測(cè)定了Tedlar袋中的殘存氣體濃度。對(duì)于其他的除臭性鋼板及比較用鋼板也同樣地操作，測(cè)定了殘存氣體濃度。將它們的結(jié)果表示于表13中。[表13]<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>根據(jù)表13的結(jié)果，添加了本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑的鋼板對(duì)于乙醛體現(xiàn)出優(yōu)良的除臭效果。另外，添加了本發(fā)明的除臭劑組合物的鋼板對(duì)于乙醛、氨、硫化氫、乙酸等惡臭體現(xiàn)出優(yōu)良的除臭效果。實(shí)施例170O噴嘴通液性制作了相對(duì)于蒸餾水100重量份添加了27重量份除臭劑分散液B、8重量份聚氨酯系粘合劑(KB—3000、東亞合成(株)制)的懸浮液。將該懸浮液200g放入不銹鋼容器中，將內(nèi)壓加壓為0.1MPa，從一個(gè)流體噴嘴(UnijetTGFullCone、流量大小0.3、SprayingSystemsJapan(株)制)中噴霧。在將全部量噴霧后，再次投入懸浮液200g，同樣地噴霧。將該操作重復(fù)進(jìn)行共計(jì)5次，在各次的試行中測(cè)定噴霧時(shí)間。對(duì)于其他的除臭分散液也同樣地操作，測(cè)定了噴霧時(shí)間。將其結(jié)果表示于表14中。[表14]<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>根據(jù)上述的結(jié)果可知，在將本發(fā)明的除臭劑分散液從噴嘴中噴霧之時(shí)，在配合有保濕劑時(shí)，顯示出優(yōu)良的噴嘴通液性。實(shí)施例171O除臭分散液As的制作在將100重量份的酸性硅膠(水性、日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(株)制的SNOWTEXO、氧化硅成分20%。測(cè)定了pH后，其結(jié)果為2.7。)在室溫下攪拌的同時(shí)，添加1重量份的氨基胍鹽酸鹽并將其溶解，得到了除臭分散液As。除臭劑分散液As中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的氨基胍鹽酸鹽達(dá)到5重量份。實(shí)施例172O除臭分散液Bs的制作除了取代氨基胍鹽酸鹽而使用了氨基胍硫酸鹽以外，與除臭分散液As的制作相同地操作，得到了除臭分散液Bs。除臭劑分散液Bs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的氨基胍硫酸鹽達(dá)到5重量份。實(shí)施例173O除臭分散液Cs的制作除了取代氨基胍鹽酸鹽而使用了二氨基胍鹽酸鹽以外，與除臭分散液As的制作相同地操作，得到了除臭分散液Cs。除臭劑分散液Cs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的二氨基胍鹽酸鹽達(dá)到5重量份。實(shí)施例174O除臭分散液Ds的制作除了取代氨基胍鹽酸鹽而使用了三氨基胍鹽酸鹽以外，與除臭分散液As的制作相同地操作，得到了除臭分散液Ds。除臭劑分散液Ds中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的三氨基胍鹽酸鹽達(dá)到5重量份。實(shí)施例175O除臭分散液Es的制作除了添加了5重量份氨基胍鹽酸鹽以外，與除臭分散液As的制作相同地操作，得到了除臭分散液Es。除臭劑分散液Es中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的氨基胍鹽酸鹽達(dá)到25重量份。實(shí)施例176O除臭分散液Fs的制作除了添加了5重量份氨基胍硫酸鹽以外，與除臭分散液Bs的制作相同地操作，得到了除臭分散液Fs。除臭劑分散液Fs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的氨基胍硫酸鹽達(dá)到25重量份。實(shí)施例177O除臭分散液Gs的制作，除了添加了5重量份二氨基胍鹽酸鹽以外，與除臭分散液Cs的制作相同地操作，得到了除臭分散液Gs。除臭劑分散液Gs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的二氨基胍鹽酸鹽達(dá)到25重量份。實(shí)施例178O除臭分散液Hs的制作除了添加了5重量份三氨基胍鹽酸鹽以外，與除臭分散液Ds的制作相同地操作，得到了除臭分散液Hs。除臭劑分散液Hs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的三氨基胍鹽酸鹽達(dá)到25重量份。<比較例45>O比較的試樣as的制作除了添加了50重量份氨基胍鹽酸鹽以外，與除臭分散液As的制作相同地操作，得到了試樣as。試樣as中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的氨基胍鹽酸鹽達(dá)到250重量份。<比較例46>O比較的試樣bs的制作除了添加了50重量份氨基胍硫酸鹽以外，與除臭分散液Bs的制作相同地操作，得到了試樣bs。試樣bs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的氨基胍硫酸鹽達(dá)到250重量份。而且，雖然氨基胍硫酸鹽并未完全溶解，然而仍舊直接使用。<比較例47>'O比較的試樣cs的制作除了添加了50重量份二氨基胍鹽酸鹽以外，與除臭分散液Cs的制作相同地操作，得到了試樣cs。試樣cs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的二氨基胍鹽酸鹽達(dá)到250重量份。<比較例48>O比較的試樣ds的制作除了添加了50重量份三氨基胍鹽酸鹽以外，與除臭分散液Ds的制作相同地操作，得到了試樣ds。試樣ds中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的三氨基胍鹽酸鹽達(dá)到250重量份。<比較例49>O比較的試樣es的制作除了取代氨基胍鹽酸鹽而使用了己二酸二酰肼以外，與除臭分散液Es的制作相同地操作，得到了試樣es。試樣es中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的己二酸二酰肼達(dá)到25重量份。<比較例50>O比較的試樣fs的制作除了取代氨基胍鹽酸鹽而使用了尿素以外，與除臭分散液As的制作相同地操作，得到了試樣fs。試樣fs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的尿素達(dá)到5重量份。<比較例51>O比較的試樣gs的制作除了取代氨基胍鹽酸鹽而使用了尿素以外，與除臭分散液Es的制作相同地操作，得到了試樣gs。試樣gs中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的尿素達(dá)到25重量份。<比較例52>O比較的試樣hs的制作除了取代SNOWTEXO而使用了氨穩(wěn)定型硅膠(SNOWTEXN、pH9.5、日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(株)制)以外，與除臭分散液As的制作相同地操作，制作了試樣hs。但是，試樣hs發(fā)生凝膠化，不能作為分散液發(fā)揮作用。實(shí)施例179O除臭性板As的制作在厚9mm的刨花板的一面使用除臭分散液As涂布29g/m2的量，將其自然干燥1小時(shí)，制作了除臭性板As。在除臭性板As的一面涂布有5.7g/i^的氧化硅、0.3g/n^的氨基胍鹽酸鹽。實(shí)施例180O除臭性板Bs的制作除了取代除臭分散液As而使用了除臭分散液Bs以外，與除臭性板As的制作相同地操作，制作了除臭性板Bs。在除臭性板Bs的一面涂布有5.7g/i^的氧化硅、0.3g/i^的氨基胍硫酸鹽。O除臭性板Cs的制作除了取代除臭分散液As而使用了除臭分散液Cs以外，與除臭性板As的制作相同地操作，制作了除臭性板Cs。在除臭性板Cs的一面涂布有5.7g/m2的氧化硅、0.3g/m2的二氨基胍鹽酸鹽。實(shí)施例182O除臭性板Ds的制作除了取代除臭分散液As而使用了除臭分散液Ds以外，與除臭性板As的制作相同地操作，制作了除臭性板Ds。在除臭性板Ds的一面涂布有5.7g/m2的氧化硅、0.3g/m2的三氨基胍鹽酸鹽。實(shí)施例183O除臭性板Es的制作除了不是涂布29g/m2的除臭分散液As，而是涂布了25g/m2的除臭分散液Es以外，與除臭性板As的制作相同地操作，制作了除臭性板Es。在除臭性板Es的一面涂布有4.8g/m2的氧化硅、1.2g/m2的氨基胍鹽酸鹽。實(shí)施例184O除臭性板Fs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了除臭分散液Fs以外，與除臭性板Es的制作相同地操作，制作了除臭性板Fs。在除臭性板Fs的一面涂布有4.8g/i^的氧化硅、1.2g/r^的氨基胍硫酸鹽。實(shí)施例185O除臭性板Gs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了除臭分散液Gs以外，與除臭性板Es的制作相同地操作，制作了除臭性板Gs。在除臭性板Gs的一面涂布有4.8g/i^的氧化硅、1.2g/m2的二氨基胍鹽酸鹽。實(shí)施例186O除臭性板Hs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了除臭分散液Hs以外，與除臭性板Es的制作相同地操作，制作了除臭性板Hs。在除臭性板Hs的一面涂布有4.8g/i^的氧化硅、1.2g/r^的三氨基胍鹽酸鹽。<比較例53>O試樣板as的制作除了不是涂布29g/m2的除臭分散液As，而是涂布了13g/m2的試樣as以外，與除臭性板As的制作相同地操作，制作了試樣板as。在試樣板as的一面涂布有1.0g/t^的氧化硅、5.0g/r^的氨基胍鹽酸鹽。<比較例54>O試樣板bs的制作除了取代試樣as而使用了試樣bs以外，與試樣as的制作相同地操作，制作了試樣板as。在試樣板as的一面涂布有1.0g/n^的氧化硅、5.0g/m2的氨基胍硫酸鹽。<比較例55>〇試樣板cs的制作除了取代試樣as而使用了試樣cs以外，與試樣as的制作相同地操作，制作了試樣板cs。在試樣板cs的一面涂布有1.0g/m2的氧化硅、5.0g/m2的二氨基胍鹽酸鹽。<比較例56>O試樣板ds的制作除了取代試樣as而使用了試樣ds以外，與試樣as的制作相同地操作,制作了試樣板ds。在試樣板ds的一面涂布有1.0g/m2的氧化硅、5.0g/m2的三氨基胍鹽酸鹽。<比較例57>〇試樣板e(cuò)s的制作除了取代除臭分散液Es而使用了試樣es以外，與除臭性板Es的制作相同地操作，制作了試樣板e(cuò)s。在試樣板e(cuò)s的一面涂布有4.8gAn2的氧化硅、1.2g/m2的己二酸二酰肼。<比較例58>〇試樣板fs的制作除了取代除臭分散液As而使用了試樣fs以外，與除臭性板As的制作相同地操作，制作了試樣板fs。在試樣板fs的一面涂布有5.7g/n^的氧化硅、0.3g/i^的尿素。<比較例59>〇試樣板gs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了試樣gs以外，與除臭性板Es的制作相同地操作，制作了試樣板gs。在試樣板gs的一面涂布有4.8g/n^的氧化硅、1.2g/m2的尿素。<比較例60>O試樣板is的制作在刨花板的一面以30g/n^涂布SNOWTEXO，將其自然干燥1小時(shí)，制作了試樣板is。在試樣板is的一面涂布有6.0g/m2的氧化硅。<比較例61>O試樣板js的制作除了取代SNOWTEXO而使用了20重量％的氨基胍鹽酸鹽水溶液以外，與試樣板is的制作相同地操作，制作了試樣板js。在試樣板js的一面涂布有6.0g/m2的氨基胍鹽酸鹽。<比較例62>O試樣板ks的制作除了取代SNOWTEXO而使用了20重量％的氨基胍硫酸鹽水溶液以外，與試樣板is的制作相同地操作，制作了試樣板ks。在試樣板ks的一面涂布有6.0g/m2的氨基胍硫酸鹽。<比較例63>〇試樣板ls的制作除了取代SNOWTEXO而使用了20重量％的二氨基胍鹽酸鹽水溶液以外，與試樣板is的制作相同地操作，制作了試樣板ls。在試樣板ls的一面涂布有6.0g/m2的二氨基胍鹽酸鹽。<比較例64>O試樣板ms的制作除了取代SNOWTEXO而使用了20重量％的三氨基胍鹽酸鹽水溶液以外，與試樣板is的制作相同地操作，制作了試樣板ms。在試樣板ms的一面涂布有6.0g/m2的三氨基胍鹽酸鹽。<比較例65>O試樣板ns的制作除了取代SNOWTEXO而使用了蒸餾水以外，與試樣板is的制作相同地操作，制作了試樣板ns。實(shí)施例187O從除臭刨花板等中散發(fā)的醛散發(fā)量的測(cè)定將除臭性板As以縱10cmX橫8cm切出，制成了試驗(yàn)片。將該試驗(yàn)片封入Tedlar袋中，再注入氮?dú)?L。將該Tedlar袋在65。C下加熱2小時(shí)，將Tedlar袋中的酸氣體捕集到DNPH盒(SUPELCO制)中。將該DNPH盒用乙腈萃取，利用高速液相色譜(日立制作所制L—6000)分析萃取液中的甲醛、乙醛，算出每一個(gè)試驗(yàn)片的醛散發(fā)量(yg/試驗(yàn)片)。對(duì)于其他的除臭性板及比較用試樣板也同樣地操作，算出了醛散發(fā)量。將它們的結(jié)果表示于表15中。高速液相色譜的分析條件洗提液乙腈/蒸餾水=50/50(容量比)柱ODS—80A(GLSciences(株)制)柱溫度40°C、檢測(cè)器波長(zhǎng)為360nm。<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>可以看到，用本發(fā)明的除臭劑處理了的刨花板與比較例的板相比，甲醛、乙醛散發(fā)量變少。該結(jié)果說(shuō)明，本發(fā)明的刨花板在揮發(fā)醛抑制效果方面優(yōu)良。實(shí)施例188O除臭性聚氨酯發(fā)泡體As的制作在將再生聚氨酯發(fā)泡體碎片使用粘接劑以15mm厚度成型了的片材的一面涂布29g/n^的除臭分散液，在室內(nèi)靜置l小時(shí)，自然干燥，得到了除臭性聚氨酯發(fā)泡體As。在除臭性聚氨酯發(fā)泡體As的一面涂布有5.7g/m2的氧化硅、0.3g/r^的氨基胍鹽酸鹽。實(shí)施例189O除臭性聚氨酯發(fā)泡體Bs的制作除了取代除臭分散液As而使用了除臭分散液Bs以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體A的制作相同地操作，制作了除臭性聚氨酯發(fā)泡體Bs。在除臭性聚氨酯發(fā)泡體Bs的一面涂布有5.7g/r^的氧化硅、0.3g/n^的氨基胍硫酸鹽。實(shí)施例190O除臭性聚氨酯發(fā)泡體Cs的制作除了取代除臭分散液As而使用了除臭分散液Cs以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體As的制作相同地操作，制作了除臭性聚氨酯發(fā)泡體Cs。在除臭性聚氨酯發(fā)泡體Cs的一面涂布有5.7g/n^的氧化硅、0.3g/n^的二氨基胍實(shí)施例191O除臭性聚氨酯發(fā)泡體Ds的制作除了取代除臭分散液As而使用了除臭分散液Ds以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體As的制作相同地操作，制作了除臭性聚氨酯發(fā)泡體Ds。在除臭性聚氨酯發(fā)泡體Ds的一面涂布有5.7g/m2的氧化硅、0.3g/m2的三氨基胍實(shí)施例192O除臭性聚氨酯發(fā)泡體Es的制作除了不是涂布29g/m2的除臭分散液As，而是涂布了25g/m2的除臭分散液Es以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體As的制作相同地操作，制作了除臭性聚氨酯發(fā)泡體Es。在除臭性聚氨酯發(fā)泡體Es的一面涂布有4.8g/m2的氧化硅、1.2g/n^的氨基胍鹽酸鹽。實(shí)施例193O除臭性聚氨酯發(fā)泡體Fs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了除臭分散液Fs以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體Es的制作相同地操作，制作了除臭性聚氨酯發(fā)泡體Fs。在除臭性聚氨酯發(fā)泡體Fs的一面涂布有4.8g/m2的氧化硅、1.2g/m2的氨基胍硫酸土卜Jul。實(shí)施例194O除臭性聚氨酯發(fā)泡體Gs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了除臭分散液Gs以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體Es的制作相同地操作，制作了除臭性聚氨酯發(fā)泡體Gs。在除臭性聚氨酯發(fā)泡體Gs的一面涂布有4.8g/n^的氧化硅、1.2g/m2的二氨基胍實(shí)施例195O除臭性聚氨酯發(fā)泡體Hs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了除臭分散液Hs以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體Es的制作相同地操作，制作了除臭性聚氨酯發(fā)泡體Hs。在除臭性聚氨酯發(fā)泡體Hs的一面涂布有4.8g/m2的氧化硅、1.2g/r^的三氨基胍鹽酸鹽。<比較例66>O試樣聚氨酯發(fā)泡體as的制作除了不是涂布29g/r^的除臭分散液As，而是涂布了13g/r^的試樣as以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體As的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體as。在試樣聚氨酯發(fā)泡體as的一面涂布有1.0g/m2的氧化硅、5.0g/m2的氨基胍鹽酸鹽。<比較例67>O試樣聚氨酯發(fā)泡體bs的制作除了取代試樣as而使用了試樣bs以外，與試樣聚氨酯發(fā)泡體as的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體bs。在試樣聚氨酯發(fā)泡體as的一面涂布有1.0g/n^的氧化硅、5.0g/r^的氨基胍硫酸鹽。<比較例68>O試樣聚氨酯發(fā)泡體cs的制作除了取代試樣as而使用了試樣cs以外，與試樣聚氨酯發(fā)泡體as的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體cs。在試樣聚氨酯發(fā)泡體cs的一面涂布有1.0g/m2的氧化硅、5.0g/r^的二氨基胍鹽酸鹽。<比較例69>O試樣聚氨酯發(fā)泡體ds的制作除了取代試樣as而使用了試樣ds以外，與試樣聚氨酯發(fā)泡體as的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體ds。在試樣聚氨酯發(fā)泡體bs的一面涂布有1.0g/m2的氧化硅、5.0g/r^的三氨基胍鹽酸鹽。<比較例70>O試樣聚氨酯發(fā)泡體es的制作除了取代除臭分散液Es而使用了試樣es以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體Es的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體es。在試樣聚氨酯發(fā)泡體es的一面涂布有4.8g/n^的氧化硅、1.2g/m2的己二酸二酰肼。<比較例71>O試樣聚氨酯發(fā)泡體fs的制作除了取代除臭分散液As而使用了試樣fs以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體As的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體fs。在試樣聚氨酯發(fā)泡體fs的一面涂布有5.7g/m2的氧化硅、0.3g/m2的尿素。<比較例72>O試樣聚氨酯發(fā)泡體gs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了試樣gs以外，與除臭性聚氨酯發(fā)泡體Es的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體gs。在試樣聚氨酯發(fā)泡體gs的一面涂布有4.8g/m2的氧化硅、1.2/m2的尿素。<比較例73>O試樣聚氨酯發(fā)泡體is的制作在將再生聚氨酯發(fā)泡體碎片使用粘接劑以15mm厚度成型了的片材的一面涂布30g/r^的SNOWTEX0，將其自然干燥1小時(shí)，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體is。在試樣聚氨酯發(fā)泡體is的一面涂布有6.0g/m2的氧化硅。<比較例74>O試樣聚氨酯發(fā)泡體js的制作除了取代SNOWTEXO而使用了20重量％的氨基胍鹽酸鹽水溶液以外，與試樣聚氨酯發(fā)泡體is的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體js。在試樣聚氨酯發(fā)泡體js的一面涂布有6.0g/m2的氨基胍鹽酸鹽。<比較例75>O試樣聚氨酯發(fā)泡體ks的制作除了取代SNOWTEXO而使用了20重量％的氨基胍硫酸鹽水溶液以外，與試樣聚氨酯發(fā)泡體is的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體ks。在試樣聚氨酯發(fā)泡體ks的一面涂布有6.0g/m2的氮基胍硫酸鹽。<比較例76>O試樣聚氨酯發(fā)泡體ls的制作除了取代SNOWTEXO而使用了20重量％的二氨基胍鹽酸鹽水溶液以外，與試樣聚氨酯發(fā)泡體is的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體ls。在試樣聚氨酯發(fā)泡體ls的一面涂布有6.0g/m2的二氨基胍鹽酸鹽。<比較例77>O試樣聚氨酯發(fā)泡體ms的制作除了取代SNOWTEXO而使用了20重量％的三氨基胍鹽酸鹽水溶液以外，與試樣聚氨酯發(fā)泡體is的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體ms。在試樣聚氨酯發(fā)泡體ms的一面涂布有6.0g/m2的三氨基胍鹽酸鹽。<比較例78>O試樣聚氨酯發(fā)泡體ns的制作除了取代SNOWTEXO而使用了蒸餾水以外，與試樣聚氨酯發(fā)泡體is的制作相同地操作，制作了試樣聚氨酯發(fā)泡體ns。實(shí)施例196O從除臭性聚氨酯發(fā)泡體等中散發(fā)的醛散發(fā)量的測(cè)定將除臭性聚氨酯發(fā)泡體As以縱10cmX橫8cm切出，制成了試驗(yàn)片。將該試驗(yàn)片封入Tedlar袋中，再注入氮?dú)?L。將該Tedlar袋在65"C下加熱2小時(shí)，將Tedlar袋中的醛氣體捕集到DNPH盒(SUPELCO制)中。將該DNPH盒用乙腈萃取，利用高速液相色譜(日立制作所制L一6000)分析(分析條件與上述記載相同。)萃取液中的甲醛、乙醛，算出每一個(gè)試驗(yàn)片的醛散發(fā)量(ng/試驗(yàn)片)。對(duì)于其他的除臭性聚氨酯發(fā)泡體及比較用試樣聚氨酯發(fā)泡體也同樣地操作，算出了醛散發(fā)量。將它們的結(jié)果表示于表16中。高速液相色譜的分析條件洗提液乙腈/蒸餾水=50/50(容量比)柱ODS—80A(GLSciences(株)制)柱溫度40°C、檢測(cè)器波長(zhǎng)為360nm。[表16]<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>實(shí)施例197O除臭性坯布As的制作將除臭分散液As用水稀釋為5.2倍，將該稀釋液向綿為100%的坯布進(jìn)行噴霧，使之達(dá)到50g/n^的量。在15(TC下干燥而得到了除臭性坯布As。在除臭性坯布As上涂布有1.9g/m2的氧化硅、0.1g/i^的氨基胍鹽酸i卜jhl。實(shí)施例198O除臭性坯布Bs的制作除了取代除臭分散液As而使用了除臭分散液Bs以外，與除臭性坯布As的制作相同地操作，制作了除臭性坯布Bs。在除臭性坯布Bs上涂布有1.9g/n^的氧化硅、0.1g/mS的氨基胍硫酸鹽。實(shí)施例199O除臭性坯布Es的制作除了不是使用將除臭分散液As用水稀釋為5.2倍的稀釋液，而是使用了將除臭分散液Es用水稀釋為6.0倍的稀釋液以外，與除臭性坯布As的制作相同地操作，制作了除臭性坯布Es。在除臭性坯布Es上涂布有1.6g/i^的氧化硅、0.4g/m2的氨基胍鹽酸鹽。實(shí)施例200O除臭性坯布Fs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了除臭分散液Fs以外，與除臭性坯布Es的制作相同地操作，制作了除臭性坯布Fs。在除臭性坯布Fs上涂布有1.6g/m2的氧化硅、0.4g/n^的氨基胍硫酸鹽。<比較例79>O試樣坯布es的制作除了取代除臭分散液Es而使用了試樣es以外，與除臭性坯布Es的制作相同地操作，制作了試樣坯布es。在試樣坯布es上涂布有1.6g/n^的氧化硅、0.4g/r^的己二酸二酰肼。<比較例80>O試樣坯布gs的制作除了取代除臭分散液Es而使用了試樣gs以外，與除臭性坯布Es的制作相同地操作，制作了試樣坯布gs。在試樣坯布gs上涂布有1.6g/n^的氧化硅、0.4g/n^的尿素。<比較例81>O試樣坯布js的制作除了不是使用將除臭分散液As用水稀釋為5.2倍的稀釋液，而是使用了4重量％的氨基胍鹽酸鹽水溶液以外，與除臭性坯布As的制作相同地操作，制作了試樣坯布js。在試樣坯布js上涂布有2.0g/m2的氨基胍鹽酸鹽。<比較例82〉O試樣坯布ks的制作除了不是使用將除臭分散液As用水稀釋為5.2倍的稀釋液，而是使用了4重量％的氨基胍硫酸鹽水溶液以外，與除臭性坯布As的制作相同地操作，制作了試樣坯布ks。在試樣坯布ks上涂布有2.0g/n^的氨基胍硫酸鹽。實(shí)施例201O對(duì)除臭性坯布等的除臭效果的測(cè)定將除臭性坯布As以10cmX10cm切出，制成了試驗(yàn)片。將該試驗(yàn)片放入Tedlar袋中，注入1升含有300ppm乙醛氣體的空氣，在室溫下靜置。2小時(shí)后，用氣體檢測(cè)管測(cè)定了Tedlar袋中殘存的乙醛氣體濃度。對(duì)于其他的除臭性坯布及試樣坯布也同樣地操作，測(cè)定了殘存氣體濃度。將它們的結(jié)果表示于表17中。<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>根據(jù)該結(jié)果可知，用本發(fā)明的除臭劑處理了的坯布對(duì)于乙醛可以體現(xiàn)出優(yōu)良的除臭效果。實(shí)施例202O除臭分散液Bl的制作在將100重量份的酸性硅膠(7jC性、日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(株)制的SNOWTEX0、氧化硅成分20%。測(cè)定了pH后，其結(jié)果為2.7。)在室溫下攪拌的同時(shí)，溶解1重量份的氨基胍硫酸鹽，繼而添加5重量份的乙醇，得到了除臭分散液B1。除臭劑分散液B1中的相對(duì)于氧化硅成分IOO重量份的氨基胍鹽酸鹽達(dá)到5重量份。實(shí)施例203O除臭分散液Fl的制作除了添加了5重量份的氨基胍磷酸鹽、IO重量份的乙醇以外，與除臭分散液B1的制作相同地操作，得到了除臭分散液F1。除臭劑分散液F1中的相對(duì)于氧化硅成分100重量份的氨基胍硫酸鹽達(dá)到25重量份。實(shí)施例204O保存穩(wěn)定性將上述說(shuō)明中所制作的除臭分散液B1在3(TC下保管，經(jīng)時(shí)地利用比色計(jì)(PharmaciaBiotech制NovaspecII)測(cè)定了波長(zhǎng)660nrn下的吸光度。將其結(jié)果表示于表中。另外，其他的實(shí)施例、比較例中所制作的除臭分散液及比較的試樣也是同樣地測(cè)定吸光度，將其結(jié)果表示于表18中。[表18]<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>根據(jù)上述的結(jié)果可知，本發(fā)明的除臭分散體中，通過(guò)在分散介質(zhì)中添加乙醇，可以提高分散體的穩(wěn)定性。實(shí)施例205將70重量份的本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑A、30重量份的作為有機(jī)酸性氣體除臭劑的水合氧化鋯在室溫下充分地混合，制作了含醛類(lèi)及酸性氣體廢氣用的除臭劑組合物A1。實(shí)施例206除了取代除臭劑A而使用了除臭劑B以外，與實(shí)施例205相同地操作，制作了除臭劑組合物B1。實(shí)施例207除了取代除臭劑A而使用了除臭劑C以外，與實(shí)施例205相同地操作，制作了除臭劑組合物C1。實(shí)施例208除了取代除臭劑A而使用了除臭劑D以外，與實(shí)施例205相同地操作，制作了除臭劑組合物D1。<比較例83>將70重量份的試樣a及30重量份的水合氧化鋯在室溫下充分地混合，制作了試樣組合物al。<比較例84>除了取代試樣a而使用了試樣b以外，與比較例83相同地操作，制作了試樣組合物bl。<比較例85>除了取代試樣a而使用了試樣c以外，與比較例83相同地操作，制作了試樣組合物cl。<比較例86>除了取代試樣a而使用了試樣d以外，與比較例83相同地操作，制作了試樣組合物dl。<比較例87>除了取代試樣a而使用了水滑石燒成物以外，與比較例83相同地操作，制作了試樣組合物el。實(shí)施例209O除臭劑組合物的耐水性試驗(yàn)測(cè)定了針對(duì)甲醛氣體及甲酸的除臭劑組合物Al的除臭活性。另外，在將除臭劑組合物Al用蒸餾水清洗后，測(cè)定了對(duì)甲醛氣體及甲酸的除臭活性。即，在室溫下向100ml的蒸餾水中加入lg的除臭劑組合物Al而充分地?cái)嚢?分鐘。將該液體過(guò)濾后，再用1000ml的蒸餾水清洗，在110"C下干燥。對(duì)進(jìn)行了該水洗的除臭劑組合物Al測(cè)定對(duì)甲醛氣體及甲酸的除臭活性。同樣地，對(duì)其他的除臭劑組合物也是對(duì)進(jìn)行了該水洗處理的物質(zhì)測(cè)定了除臭活性。另外，對(duì)于比較例中所制作的試樣組合物也進(jìn)行相同的水洗處理，測(cè)定了除臭活性。實(shí)施例2100除臭劑組合物A1D1的除臭效果的測(cè)定除臭效果的測(cè)定是將0.02g的除臭劑組合物Al或進(jìn)行了上述的耐水性試驗(yàn)的除臭劑組合物Al分別放入Tedlar袋中，向其中注入1升含有40ppm甲醛氣體、40ppm甲酸氣體的空氣，在室溫下放置2小時(shí)。2小時(shí)后，用對(duì)應(yīng)的氣體檢測(cè)管分別測(cè)定了Tedlar袋中的殘存氣體濃度。將它們的結(jié)果表示于表19中。另外，對(duì)于試樣組合物aldl也同樣地進(jìn)行，將它們的結(jié)果表示于表19中。另外，除了注入l升含有40ppm甲醛和l^二氧化碳?xì)怏w的空氣；及含有40ppm甲酸和1%二氧化碳?xì)怏w的空氣以外，與上述的試驗(yàn)方法相同地進(jìn)行，將它們的結(jié)果表示于表20中。<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>根據(jù)該結(jié)果可知，對(duì)于含有酸性氣體的廢氣，本發(fā)明的除臭劑組合物與比較例的組合物相比除臭性能更高。另外，由于耐水性?xún)?yōu)良，因此在燃料電池發(fā)電時(shí)的排氣中可以用于甲醛或甲酸等有害氣體的除去。工業(yè)上的利用可能性本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑就其自身來(lái)說(shuō)在對(duì)乙醛的除臭性能方面當(dāng)然是優(yōu)良的，即使與對(duì)堿性氣體及硫類(lèi)氣體等顯示出優(yōu)良的除臭性能的其他的除臭劑混合(除臭劑組合物)使用，也可以在保持優(yōu)良的堿性氣體或硫類(lèi)氣體等的除臭性能的同時(shí)，充分地發(fā)揮乙醛除臭性能。根據(jù)該情況可知，本發(fā)明的醛類(lèi)氣體除臭劑或除臭劑組合物可以對(duì)纖維、涂料、片材、成形品、加工品等賦予優(yōu)良的除臭性及揮發(fā)醛類(lèi)氣體的減少效果，可以將它們作為除臭產(chǎn)品使用。權(quán)利要求1.一種醛類(lèi)氣體除臭劑，其特征是，它是混合有溶解于蒸餾水時(shí)的pH為1～7的氨基胍鹽和選自分散于蒸餾水時(shí)的pH為2～8的硅酸鹽化合物、分散于蒸餾水時(shí)的pH為2～8的4價(jià)金屬磷酸鹽化合物、分散于蒸餾水時(shí)的pH為2～8的沸石及分散于蒸餾水時(shí)的pH為2～8的硅膠中的至少一種以上的物質(zhì)的混合物，該混合物的水懸浮液的pH為1～7。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醛類(lèi)氣體除臭劑，其特征是，進(jìn)行所述混合時(shí)的溫度為室溫至小于60°C。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的醛類(lèi)氣體除臭劑，其特征是，它是溶解于蒸餾水時(shí)的pH為17的氨基胍鹽與分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅酸鹽化合物或分散于蒸餾水時(shí)的pH為28的硅膠的混合物。4.一種除臭劑組合物，其特征是，含有選自硫類(lèi)氣體除臭劑、堿性氣體除臭劑及有機(jī)酸性氣體除臭劑中的至少一種以上的除臭劑，以及權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的醛類(lèi)氣體除臭劑。5.—種酸性氣體用除臭劑組合物，其特征是，含有有機(jī)酸性氣體除臭劑和權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的醛類(lèi)氣體除臭劑。6.—種醛類(lèi)氣體除臭劑分散液或除臭劑組合分散液，其特征是，它是在權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的醛類(lèi)氣體除臭劑或權(quán)利要求4所述的除臭劑組合物中，添加有水以及分散劑及/或表面活性劑的分散液，所述分散液的pH為17。7.—種醛類(lèi)氣體除臭分散液，其特征是，它是混合有溶解于蒸餾水時(shí)的pH為17的氨基胍鹽和酸性硅膠的分散液，所述分散液的pH為l7。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的醛類(lèi)氣體除臭分散液，其特征是，還含有低級(jí)醇。9.一種醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、除臭劑組合分散液、醛類(lèi)氣體除臭分散液或除臭組合分散液，其特征是，在權(quán)利要求68中任一項(xiàng)所述的醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、除臭劑組合分散液或醛類(lèi)氣體除臭分散液中，還含有保濕劑。10.根據(jù)權(quán)利要求10所述的醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、除臭劑組合分散液或醛類(lèi)氣體除臭分散液，其特征是，保濕劑為多元醇系化合物或尿素。11.一種除臭加工產(chǎn)品，其特征是，使用權(quán)利要求15中任一項(xiàng)所述的醛類(lèi)氣體除臭劑或除臭劑組合物而制得。12.—種除臭加工產(chǎn)品，其特征是，使用權(quán)利要求611中任一項(xiàng)所述的醛類(lèi)氣體除臭劑分散液、除臭劑組合分散液或醛類(lèi)氣體除臭分散液，進(jìn)行涂布、噴霧涂布或混合而制得。13.根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的除臭加工產(chǎn)品，其是除臭過(guò)濾器。14.根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的除臭加工產(chǎn)品，其是除臭聚氨酯發(fā)泡體。全文摘要本發(fā)明提供對(duì)乙醛、甲醛等醛類(lèi)氣體的除臭性能優(yōu)良的除臭劑，另外，還提供對(duì)醛類(lèi)氣體以外的各種惡臭也具有優(yōu)良的除臭性能的除臭劑。發(fā)現(xiàn)將無(wú)機(jī)粉體與氨基胍鹽混合了的混合物作為醛類(lèi)氣體除臭劑具有優(yōu)良的性能，從而完成了本發(fā)明。另外，該除臭劑是能夠在很寬的溫度范圍中發(fā)揮除臭性能的除臭劑。另外，在具有該除臭劑的基材中，可以抑制從其中產(chǎn)生的醛類(lèi)氣體的散發(fā)。即，本發(fā)明提供如下的醛類(lèi)氣體除臭劑，是氨基胍鹽與無(wú)機(jī)粉體的混合物，所述混合物的水懸浮液的pH為1～7。文檔編號(hào)D06M13/432GK101378788SQ20078000428公開(kāi)日2009年3月4日申請(qǐng)日期2007年1月31日優(yōu)先權(quán)日2006年2月3日發(fā)明者蛭川敏郎申請(qǐng)人:東亞合成株式會(huì)社