專利名稱：含抗生素液體的配制及成膜于醫(yī)用材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)用抗生素膜的制備及附著方法。
目前，醫(yī)用材料在體內(nèi)或與粘膜接觸的使用過(guò)程中，若超過(guò)三天，很容易產(chǎn)生醫(yī)源性感染，引起接觸部位刺激癥狀。如導(dǎo)尿管的使用，易于引起泌尿系統(tǒng)感染，甚至產(chǎn)生尿道狹窄，而全身使用抗生素效果又不佳。
本發(fā)明的目的是提供一種帶抗生素膜的醫(yī)用材料，代替原醫(yī)用材料，用于臨床可避免或減少在體內(nèi)留置醫(yī)用材料而引起的醫(yī)源性感染。
本發(fā)明的要點(diǎn)是它采用2～40份的水溶液或半水溶液高分子聚合物與60～98份的溶劑混合后，在常溫下緩慢加入占以上兩種成份總量0.0001～30%的抗生素，形成穩(wěn)定的懸浮液或溶液，然后加入占上述溶液總量的0～50%增韌劑，攪拌均勻制成，附著于醫(yī)用材料上。
本發(fā)明出現(xiàn)后，可避免或減少醫(yī)用材料在體內(nèi)留置而引起的醫(yī)源性感染，從而減少或避免了后遺癥的產(chǎn)生及對(duì)機(jī)體所造成的損傷。使用時(shí)，抗生素緩慢釋放，對(duì)全身無(wú)付作用，抗菌時(shí)間30天左右，其配制方法簡(jiǎn)單，易于在醫(yī)用材料上成膜，便于推廣應(yīng)用。
本發(fā)明的高分子聚合物為聚乙烯醇縮甲醛或聚乙烯醇縮丁醛;溶劑為乙醇的純度為50～100%;抗生素為卡那或慶大霉素等;增韌劑為高級(jí)脂肪醇，當(dāng)往醫(yī)用材料上附著時(shí)，是先將按規(guī)定所使用的醫(yī)用材料，表面消毒，活化，干燥后，放入烘箱內(nèi)，于20～80℃保溫30分鐘，取出浸入配制好的含抗生素液體內(nèi)保持5～30分鐘取出，在無(wú)菌條件下空氣干燥0.5～1小時(shí)后，置于烘箱內(nèi)，保溫30～80℃干燥1小時(shí)，然后取出封裝，供臨床使用。
實(shí)施例取20份聚乙烯醇縮甲醛用80份的100%乙醇溶解，然后加入占溶解液0.3份的卡那霉素混勻后，加丙三醇(占上述溶液總量)5份，再次混勻。在無(wú)菌條件下附著于經(jīng)過(guò)表面消毒、活化干燥后的醫(yī)用材料上，烘干待用。
權(quán)利要求
1.一種含抗生素液體的配制及成膜于醫(yī)用材料，其特征在于它采用2～40份的水溶性或半水溶性高分子聚合物與60～98份的溶劑混合后，在常溫下緩慢加入占以上兩種成份總量0.0001～30%的抗生素，形成穩(wěn)定的懸浮液或溶液，然后加入占上述溶液總量的0～50%增韌劑，攪拌均勻制成，附著于醫(yī)用材料上。
2.按照權(quán)利要求1所述的含抗生素液體的配制及成膜于醫(yī)用材料，其特征在于所說(shuō)的高分子聚合物為聚乙烯醇縮甲醛或聚乙烯醇縮丁醛;溶劑為乙醇的純度為50～100%;抗生素為卡那或慶大霉素等，增韌劑為高級(jí)脂肪醇。
3.按照權(quán)利要求1所述的含抗生素液體的配制及成膜于醫(yī)用材料，其特征在于將醫(yī)用材料放入烘箱內(nèi)，于20～80℃保溫30分鐘，取出浸入配制好的含抗生素液體內(nèi)保持5～30分鐘取出，在無(wú)菌條件下空氣干燥0.5～1小時(shí)后，置于烘箱內(nèi)，保溫30～80℃干燥1小時(shí)，然后取出封裝。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)用抗生素膜的制備方法，采用水溶性或半水溶性的高分子聚合物與溶劑溶解，并緩慢加入抗生素，形成穩(wěn)定的懸浮液或溶液，然后加入適量的增韌劑，攪拌均勻制成，附著于醫(yī)用材料上，它的出現(xiàn)，可避免或減少醫(yī)用材料在體內(nèi)留置而引起的醫(yī)源性感染，使用時(shí)抗生素緩慢釋放，對(duì)全身無(wú)副作用，抗菌時(shí)間30天左右，本發(fā)明的配制方法簡(jiǎn)單，便于推廣應(yīng)用。
文檔編號(hào)A47L15/37GK1038401SQ8810553
公開(kāi)日1990年1月3日 申請(qǐng)日期1988年6月18日 優(yōu)先權(quán)日1988年6月18日
發(fā)明者張前, 張樹(shù)山 申請(qǐng)人:張前, 沈陽(yáng)工業(yè)學(xué)院