小白及有效組分的制備方法與用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種小白及有效組分的制備方法與用途，屬于中藥有效組分提取領(lǐng)域。它的制備過程包括以下步驟：a、取小白及，破碎，用水進行提取，得提取液；b、將所述提取液濃縮至所述小白及重量的3～5倍，得濃縮液；c、將所述濃縮液加入質(zhì)量百分比濃度為80%～90%的乙醇沉淀，過濾，得濾餅，洗去所述濾餅上的乙醇，加水稀釋，干燥，得小白及有效組分。本發(fā)明的有益效果是：利用本發(fā)明制備方法所得小白及有效組分中富含多糖等有效成分，具有保濕補水、保護皮膚、延緩皮膚衰老、抗氧化和抗菌消炎等活性，可以用于食品、保健食品、化妝品、藥品的添加劑或原料使用。
【專利說明】小白及有效組分的制備方法與用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥有效組分提取領(lǐng)域，具體涉及一種小白及有效組分的制備方法與用途。
【背景技術(shù)】
[0002]小白及[Blet i I la f ormosana]是蘭科白及屬植物,分布于陜西、四川、云南、貴州、廣西、臺灣，小白及與白及的外形近似，藥材明顯瘦小干枯，表面有縱皺，無厚潤感。目前未見其化學成分的研究報道，而同屬植物白及研究較多，其富含白及多糖，白及多糖具有補水、抗炎、促凝血、抗病毒、抗腫瘤，抗氧化等生物學活性，作為天然高分子材料，有功能緩釋性、局部滯留性、自身降解性、無刺激性、無毒副作用等優(yōu)勢。目前白及多糖在開發(fā)新型制劑方面有廣闊的前景，如食品增稠劑、穩(wěn)定劑、可降解包裝材料、創(chuàng)傷輔料、可降解支架材料等；同時也廣泛應用于日化產(chǎn)品中。然而迄今為止，現(xiàn)有技術(shù)中未見有小白及有效組分的制備方法及活性的報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種小白及有效組分的制備方法及其用途。
[0004]本發(fā)明的小白及有效組分，其制備過程包括以下步驟: [0005]a、取小白及，破碎，用水進行提取，得提取液；優(yōu)選的，為提高有效成分的溶出，增加提取的轉(zhuǎn)化率，破碎的目數(shù)為80目。
[0006]b、將所述提取液濃縮至所述小白及重量的3~5倍，得濃縮液；
[0007]C、將所述濃縮液加入質(zhì)量百分比濃度為80%~90%的乙醇沉淀，過濾，得濾餅，洗去所述濾餅上的乙醇，加水稀釋，干燥，得小白及有效組分。
[0008]優(yōu)選的，所述步驟a中提取的次數(shù)為I~4次，每次提取的時間為0.5~4小時，每次提取時加入水的重量是小白及重量的5~20倍。特別優(yōu)選的，提取的次數(shù)為2次、3次；提取的時間為I小時、2小時、3小時；每次提取時加入水的重量是小白及重量的8倍、IO倍、12倍、14倍、16倍、18倍。
[0009]優(yōu)選的，所述步驟b中提取液濃縮至所述小白及重量的4.3倍。
[0010]優(yōu)選的，所述步驟c中乙醇的質(zhì)量百分比濃度為85%。
[0011]優(yōu)選的，所述乙醇的加入體積量是濃縮液體積的4~6倍。特別優(yōu)選的，所述乙醇的加入體積量是濃縮液體積的5倍。
[0012]優(yōu)選的，所述步驟c中水的加入量為所述小白及重量的3~5倍。特別優(yōu)選的，所述步驟c中水的加入量為所述小白及重量的4倍。
[0013]優(yōu)選的，所述步驟c中干燥采用冷凍干燥或噴霧干燥中的一種。
[0014]本發(fā)明還提供一種所述小白及有效組分的制備方法得到的小白及有效組分。
[0015]本發(fā)明還提供一種所述小白及有效組分在制備保濕化妝品中的應用。
[0016]當本發(fā)明所得小白及有效組分作為化妝品的原料或輔料施用于人或動物時，它們可以以其本身給予，即將本發(fā)明上述的小白及有效組分以原形直接施用于使用者；或者可以是以含有例如0.1%~99.9%的小白及有效組分與其它能夠形成化妝品的原輔料配合使用。
[0017]本發(fā)明的有益效果在于:利用本發(fā)明制備方法所得小白及有效組分中富含多糖等有效成分，具有保濕補水、保護皮膚、延緩皮膚衰老、抗氧化和抗菌消炎等活性，可以用于食品、保健食品、化妝品、藥品的添加劑或原料使用。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹。
[0019]圖1為本發(fā)明實施例1中所得小白及有效組分對透明質(zhì)酸酶抑制的影響測試圖?！揪唧w實施方式】
[0020]為使本領(lǐng)域技術(shù)人員詳細了解本發(fā)明的生產(chǎn)工藝和技術(shù)效果，下面以具體的生產(chǎn)實例來進一步介紹本發(fā)明的應用和技術(shù)效果。
[0021]實施例1:
[0022]a、取小白及，破碎至60目，加入8倍重量的水提取3次，每次提取3小時，合并提取液；
[0023]b、將提取液濃縮至小白及重量的4.3倍，得濃縮液；
[0024]C、將濃縮液加入質(zhì)量百分比濃度為85%的乙醇沉淀，過濾，得濾餅，洗去濾餅上的乙醇，加入小白及重量4倍量的水稀釋，冷凍干燥，得小白及有效組分。
[0025]實施例2:
[0026]a、取小白及，破碎至80目，加入20倍重量的水提取I次，提取4小時，得提取液；
[0027]b、將提取液濃縮至小白及重量的5倍，得濃縮液；
[0028]C、將濃縮液加入質(zhì)量百分比濃度為80%的乙醇沉淀，過濾，得濾餅，洗去濾餅上的乙醇，加入小白及重量3倍量的水稀釋，噴霧干燥，得小白及有效組分。
[0029]實施例3:
[0030]a、取小白及，破碎至100目，加入5倍重量的水提取4次，每次提取0.5小時，合并提取液；
[0031]b、將提取液濃縮至小白及重量的3倍，得濃縮液；
[0032]C、將濃縮液加入質(zhì)量百分比濃度為90%的乙醇沉淀，過濾，得濾餅，洗去濾餅上的乙醇，加入小白及重量5倍量的水稀釋，冷凍干燥，得小白及有效組分。
[0033]實施例4:
[0034]取實施例1所得小白及有效組分，添加適量深海魚油和香料制成乳液。將乳液隨機給100名客戶試用3個月，90%的人認為，相比未使用本發(fā)明時的皮膚，臉部、眼角的皺紋明顯減少，皮膚變得柔嫩，且膚色明顯變好。
[0035]實施例5:
[0036]取實施例2所得小白及有效組分，添加適量蒸餾水，制成水液。該水液可用于皮膚發(fā)炎等癥。[0037]為證明本發(fā)明的有益效果，特將實施例1所得小白及有效組分作為樣品進行以下測試:
[0038]保濕活性測試(抑制透明質(zhì)酸活性)
[0039]實驗原理:透明質(zhì)酸為一種酸性粘多糖，具有特殊的保水作用，是目前發(fā)現(xiàn)的自然界中保濕性最好的物質(zhì)，被稱為理想的天然保濕因子(Naturalmoisturizing factor,NMF)。而透明質(zhì)酸酶是能使透明質(zhì)酸產(chǎn)生低分子化作用酶的總稱，在機體內(nèi)過多的透明質(zhì)酸酶會降低透明質(zhì)酸的活性。因此通過對透明質(zhì)酸酶的抑制作用可以判斷保濕補水的效
果O
[0040]實驗方法
[0041]取0.1mL0.25mmol/L CaCl2 溶液和 0.5mL 透明質(zhì)酸酶液(300u/mL)于 37°C保溫培養(yǎng)20min ;分別加入質(zhì)量濃度為2%的小白及有效組分溶液50ul、IOOul、200ul和0.5ml至含小白及有效組分的質(zhì)量濃度為1.5%、3%、6%、15%，繼續(xù)37°C保溫培養(yǎng)20min ;再加入0.5mL透明質(zhì)酸鈉溶液(0.5mg/mL),于37°C保溫30min,常溫放置5min ;然后加入0.1mL0.4mol/LNaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液(0.7mL乙酰丙酮溶于1%的Na2C03溶液中制成)，置于沸水浴中加熱15min后立即用冰水進行冷卻5min ;加入埃爾利希試劑1.0mL(0.8mL對-二甲氨基苯甲醛溶于15mL濃鹽酸和15mL無水乙醇中)并用3.0mL無水乙醇進行稀釋，常溫放置20min顯色，用分光光度計測定其吸光度值。
[0042]樣品對透明質(zhì)酸酶抑制率的測定計算公式如下: [0043](A-B) - (C-D) / (A-B) *100%
[0044]其中:A為pH為5.6的醋酸緩沖液代替酶液和小白及樣品溶液的吸光度值
[0045]B為pH為5.6的醋酸緩沖液代替小白及樣品溶液的吸光度值
[0046]C為不同濃度樣品溶液的吸光度值
[0047]D為用醋酸緩沖液代替酶液的吸光度值
[0048]測試結(jié)果見圖1，可知:小白及有效組分對透明質(zhì)酸存在較好的抑制效果，且抑制率可以達到50%左右，抑制率呈現(xiàn)一定的濃度相關(guān)性，在添加量為6%左右時候基本達到濃度飽和。上述保濕活性的測試可參見文獻:趙華，等.仙人掌凍干粉提取工藝優(yōu)化和抗敏功效檢測.食品工業(yè)科技，2010，5 =305-307.[0049]對比例1:
[0050]取小白及用95%的乙醇提取，殘渣再用水提取3次，每次提取2小時，合并水提取液，濃縮，干燥，得小白及提取物。
[0051]對比例2-5:
[0052]除將步驟b中提取液濃縮至小白及重量的I倍、2倍、6倍和7倍，其余與實施例1中相同的方式實施，得對比例2、3、4、5。
[0053]對比例6-8:
[0054]除將步驟c中用于沉淀的乙醇濃度變?yōu)?0%、70%、90%，其余與實施例1中相同的方式實施，得對比例6、7和8。
[0055]為驗證本發(fā)明的技術(shù)效果，對實施例1-3和對比例1-8進行多糖含量的檢測和保濕活性的測試，結(jié)果見下表:
[0056]
【權(quán)利要求】
1.一種小白及有效組分的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、取小白及，破碎，用水進行提取，得提取液； b、將所述提取液濃縮至所述小白及重量的3~5倍，得濃縮液； C、將所述濃縮液加入質(zhì)量百分比濃度為80%~90%的乙醇沉淀，過濾，得濾餅，洗去所述濾餅上的乙醇，加水稀釋，干燥，得小白及有效組分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小白及有效組分的制備方法，其特征在于:所述步驟a中提取的次數(shù)為1~4次，每次提取的時間為0.5~4小時，每次提取時加入水的重量是小白及重量的5~20倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小白及有效組分的制備方法，其特征在于:所述步驟b中提取液濃縮至所述小白及重量的4.3倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小白及有效組分的制備方法，其特征在于:所述步驟c中乙醇的質(zhì)量百分比濃度為85%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的小白及有效組分的制備方法，其特征在于:所述乙醇的加入體積量是濃縮液體積的4~6倍。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小白及有效組分的制備方法，其特征在于:所述步驟c中水的加入量為所述小白及重量的3~5倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的小白及有效組分的制備方法，其特征在于:所述步驟c中干燥采用冷凍干燥或噴霧干燥中的一種。
8.一種基于權(quán)利要求1-7中任意一項所述小白及有效組分的制備方法得到的小白及有效組分。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述小白及有效組分在制備保濕化妝品中的應用。
【文檔編號】A61Q19/08GK103893069SQ201410120863
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2014年3月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月27日
【發(fā)明者】黃燦, 許剛, 楊立新, 趙都寧 申請人:廣東幸美化妝品股份有限公司