專利名稱：一種微乳美白化妝品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化妝品領(lǐng)域，具體一種透明、穩(wěn)定的微乳美白化妝品及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，人們生活質(zhì)量的極大提高，消費(fèi)者對(duì)自身的健康要求越來(lái)越高?；瘖y品，尤其是美白、抗衰老等功能性化妝品已成為一種日常生活中的必需品，其安全性、穩(wěn)定性、實(shí)用性和有效性已越來(lái)越為人們所重視。但是目前市場(chǎng)上的化妝品除了固有的活性成分外，所用的基質(zhì)還沒(méi)有達(dá)到人們的要求，還處于普通乳狀液形態(tài)，而普通乳狀液具有以下缺點(diǎn)1)普通乳狀液的形成一般需要外界提供能量，如經(jīng)過(guò)攪拌、超聲粉碎、膠體磨處理等才能形成，生產(chǎn)成本高；2)普通乳狀液是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在存放過(guò)程中將發(fā)生聚結(jié)而最終分成油/水兩相；3)普通乳狀液的粒徑一般都大于400nm，不易吸收。所以，發(fā)明一種制備工藝更加簡(jiǎn)單，更加穩(wěn)定，更容易擴(kuò)散和滲透進(jìn)入皮膚，能顯著提高活性成分的利用率的新型化妝品已成當(dāng)前面臨的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的存在的缺陷或不足，本發(fā)明目的是提供一種微乳美白化妝品及其制備方法，該微乳美白化妝品對(duì)人體刺激性小、穩(wěn)定性高、膚感舒適爽快、易于被皮膚吸收，具有更好的皮膚滲透性，能增強(qiáng)一些有效成分的溶解度，提高化妝品在皮膚上的可鋪展性，給使用者帶來(lái)清爽、滋潤(rùn)的良好感覺(jué)。
為了實(shí)現(xiàn)上述任務(wù)，本發(fā)明采取如下的技術(shù)解決方案
一種微乳美白化妝品，其特征在于該化妝品的粒徑在1～100nm之間，其原料及其質(zhì)量百分比為熊果苷，0.10％～3.00％，表面活性劑，10.00％～48.00％；油，1.00％～20.00％；適量的保濕劑、潤(rùn)膚劑、香精、防腐劑；余量為蒸餾水，上述原料的重量百分比之和為100％；所述的表面活性劑為烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚氧乙烯氫化蓖麻油、司盤(Span)-80中的一種或幾種，或者以表面活性劑與助表面活性劑組成混合物。
上述微乳美白化妝品的制備方法，其特征在于，具體按下述步驟進(jìn)行(1)表面活性劑相的配制按配方取至少一種表面活性劑單獨(dú)使用；或?qū)⒍喾N表面活性劑按一定比例復(fù)配成混合表面活性劑；或?qū)⒁环N或多種表面活性劑與助表面活性劑按比例復(fù)配成混合表面活性劑，充分?jǐn)嚢杈鶆?，并?jì)算該體系的親水親油平衡值(HLB)；(2)油相的配制根據(jù)表面活性劑相的HLB值，選擇一種或幾種油，調(diào)其比例，使其被乳化時(shí)所需乳化劑的HLB值與表面活性劑相的HLB相近；并計(jì)算乳化某種油所需要的HLB值；(3)水相的配制將熊果苷和蒸餾水配成一定濃度的熊果苷水溶液；(4)按9∶1～1∶9的規(guī)律改變表面活性劑相和油相的比例，固定其總質(zhì)量，室溫下緩慢加入熊果苷水溶液，充分?jǐn)嚢?，直至形成澄清透明、粘度與水溶液相似的O/W型微乳液；(5)在上述(4)制備出的微乳液中再加入適量的保濕劑、潤(rùn)膚劑、香精、防腐劑等即得微乳美白化妝品。
本發(fā)明所制備的微乳美白化妝品的粒徑在1～100nm之間，長(zhǎng)時(shí)間放置或經(jīng)4000rpm×30min仍能保持透明不分層。不同溫度下靜置觀察一個(gè)月，各處方微乳的穩(wěn)定溫度范圍為10℃～80℃。其制備工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性好，更易于被吸收，安全性、實(shí)用性、美白效果和生物利用度俱佳，并具有抗衰老功效，是一種應(yīng)用廣泛、前景廣闊的發(fā)明。


圖1是熊果苷微乳液的電鏡照片；圖2是熊果苷水溶液的累積滲透曲線；圖3是熊果苷微乳液的累積滲透曲線；圖4是熊果苷微乳對(duì)B-16黑素瘤細(xì)胞增殖的抑制作用；圖5是熊果苷微乳對(duì)酪氨酸酶活性的影響；圖6是熊果苷微乳對(duì)黑素合成的影響。
以下結(jié)合附圖和發(fā)明人給出的實(shí)施例以及相關(guān)試驗(yàn)對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的微乳美白化妝品為一種O/W型微乳液。在表面活性劑的選擇上，選用低毒性和生物相容性好的非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑的毒性相對(duì)較小，在溶液中比較穩(wěn)定，不易受強(qiáng)電解質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽類的影響，也不易受酸堿的影響，并且與其他表面活性劑的相容性好，溶血作用較小。理論上，O/W型微乳狀液的制備需要表面活性劑的HLB值介于8～18之間，考慮到制備工藝的簡(jiǎn)單性，即微乳的易形成性和制備出來(lái)的微乳的穩(wěn)定性，本發(fā)明選用HLB介于10～15之間的液態(tài)非離子型表面活性劑，或者與一種HLB＜10的非離子表面活性劑復(fù)配。可選用的表面活性劑有蓖麻油聚氧乙烯醚系列(如EL-40)和烷基酚聚氧乙烯醚系列(如TX-8、10等)、司盤(Span)-80。司盤(Span)-80與以上兩類表面活性劑復(fù)配使用時(shí)，它在總的表面活性劑中所占的比例(質(zhì)量比)僅為10％～30％。
結(jié)合乳化油相所需的表面活性劑的HLB與表面活性劑相近的特點(diǎn)，本發(fā)明選用的油脂有肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸異辛酯、霍霍巴油、白礦油、辛酸/癸酸甘油三酯的一種或幾種混合物。這些油脂對(duì)皮膚刺激性小、常溫下呈液態(tài)、無(wú)不良?xì)馕丁⒕哂泻芎玫娜榛院蜐?rùn)濕性，容易滲透被皮膚吸收，使皮膚潤(rùn)滑有光澤。
選擇刺激性小的助表面活性劑，主要有甘油、1，3-丁二醇等，在表面活性劑項(xiàng)中占0％～25％。助表面活性劑可以調(diào)整表面活性劑的親水親油平衡值(HLB)，能進(jìn)一步降低界面張力，增大膜的柔順性和剛性，插到界面膜中，促進(jìn)曲率半徑很小的膜的形成，擴(kuò)大微乳形成區(qū)域。
本發(fā)明自發(fā)形成一種透明穩(wěn)定的微乳，并且加入適量的助表面活性劑可以避免凝膠或液晶等粘稠態(tài)的出現(xiàn)；有些表面活性劑的乳化性很好，當(dāng)與油相的比例合適時(shí)，不需要加入助表面活性劑也不會(huì)出現(xiàn)黏稠態(tài)，最終形成透明均勻的穩(wěn)定微乳體系。
本發(fā)明采用熊果苷為美白劑的主要成分。熊果苷是從植物中分離得到的天然活性物質(zhì)，也可以化學(xué)合成得到。它能有效地抑制黑色素生成的關(guān)鍵酶，即酪氨酸酶的活性，減少酪氨酸酶在皮層中的積累，可顯著減少皮膚的色素沉著、減退色斑，其作用強(qiáng)于曲酸和抗壞血酸，尤其對(duì)紫外線照射引起的色素沉著作用尤為明顯，是國(guó)際公認(rèn)的一種安全、高效祛斑美白劑，是美白化妝品理想的添加成分。
另外，因?yàn)樵摶瘖y品是用微乳為基質(zhì)，因此該化妝品與傳統(tǒng)化妝品相比，其皮膚鋪展性、附著力、透過(guò)性更好，生物利用度更高。
本發(fā)明的制備步驟如下(1)表面活性劑相的配制稱取一定質(zhì)量的表面活性劑，單獨(dú)使用或與別的表面活性劑或助表面活性劑按一定比例復(fù)配，并計(jì)算該體系的親水親油平衡(HLB)值，充分?jǐn)嚢杈鶆?。常?jiàn)乳化劑的HLB值可以查到，由于表面活性劑的親水親油平衡(HLB)值具有加合性，可用質(zhì)量平均法求出表面活性劑的HLB值。例如，兩種表面活性劑A、B混合后，其混合表面活性劑的親水親油平衡HLBAB值為HLBAB＝(WAHLBA+WBHLBB)/(WA+WB)式中WA，WB--混合物表面活性劑A、B的質(zhì)量；HLBA，HLBB--選擇兩種表面活性劑A、B或一種表面活性劑A和與助表面活性劑B的HLB值。
(2)油相的配制根據(jù)表面活性劑相的HLB值，選擇一種或幾種油，調(diào)其比例，使其被乳化時(shí)所需乳化劑的HLB值與表面活性劑相的HLB相近。計(jì)算方法與兩種表面活性劑相同，即乳化某種油所需要的HLB值也具有加合性，可用質(zhì)量平均法求得混合油被乳化時(shí)所需的HLB值。
(3)水相的配制稱取一定質(zhì)量的熊果苷，配成一定濃度的水溶液。
(4)按9∶1～1∶9的規(guī)律改變表面活性劑相和油相的比例，固定其總質(zhì)量。室溫下緩慢加上述水溶液，充分?jǐn)嚢?，直至形成澄清透明、粘度與水溶液相似的O/W型微乳液。直觀觀察體系的透明度以判斷是否是微乳狀。記錄體系由混濁變澄清時(shí)的臨界水量。
(5)在制備出的微乳液中加入適量的氨基酸保濕劑、防腐劑和營(yíng)養(yǎng)添加劑即得微乳美白化妝品。
以下是發(fā)明人給出的實(shí)施例，需要指出的是以下給出實(shí)施例是本發(fā)明較優(yōu)的例子，本發(fā)明不限于這些實(shí)施例，按照本發(fā)明的配方范圍，均可以達(dá)到本發(fā)明的目的。
實(shí)施例1組分 質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)EL-40 7.9肉豆蔻酸異丙酯(IPM)0.66
霍霍巴油0.22氨基酸保濕劑0.49熊果苷 2.75海洋多糖潤(rùn)膚劑 2.04果酸嫩膚劑 1.87香精適量防腐劑 適量蒸餾水 補(bǔ)足100.00制備方法稱取2.25g的EL-40于一個(gè)燒杯中；再稱取IPM∶霍霍巴油為3∶1的復(fù)配油0.25g，與EL-40混勻；往燒杯中緩慢滴加蒸餾水，并充分?jǐn)嚢瑁瑒傞_(kāi)始體系無(wú)色透明，隨著水的增多，體系先后出現(xiàn)氣泡增多、粘度增加、透明度下降、粘度減小等現(xiàn)象，當(dāng)加至25.96g時(shí)體系突然變得稀透，水包油型微乳形成。再往該微乳中加入0.49g氨基酸保濕劑、0.78g熊果苷、0.58g海洋多糖潤(rùn)膚劑、0.53g果酸嫩膚劑和適量的香精和防腐劑即制得該美白微乳化妝品。
實(shí)施例2組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)/％EL-40 13.79IPM 0.92小麥胚芽油 0.18杏仁油 0.16水貂油 0.20蛇油0.15維生素E 0.12氨基酸保濕劑1.35
熊果苷2.53海洋多糖潤(rùn)膚劑2.76果酸嫩膚劑3.06香精 適量防腐劑適量蒸餾水補(bǔ)足100.00制備方法與實(shí)施例1基本相同。
實(shí)施例3組分 質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)EL-40 18.32司盤-80 2.29肉豆蔻酸異丙酯(IPM) 1.24小麥胚芽油0.22杏仁油0.20水貂油0.20蛇油 0.21氨基酸保濕劑 1.73熊果苷2.53海洋多糖潤(rùn)膚劑4.14果酸嫩膚劑4.12香精 適量防腐劑適量蒸餾水補(bǔ)足100.00制備方法與實(shí)施例1基本相同。
實(shí)施例4
組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)Tx-816.38肉豆蔻酸異丙酯 1.82維生素E 0.15氨基酸保濕劑1.60熊果苷 2.98海洋多糖潤(rùn)膚劑 3.71果酸嫩膚劑 3.20香精適量防腐劑 適量蒸餾水 補(bǔ)足100.00制備方法與實(shí)施例1基本相同。
實(shí)施例5組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)Tx-811.72甘油5.86肉豆蔻酸異丙酯 1.95維生素E 0.16氨基酸保濕劑2.11熊果苷 2.73海洋多糖潤(rùn)膚劑 3.91果酸嫩膚劑 3.44香精適量防腐劑 適量蒸餾水 補(bǔ)足100.00
制備方法與實(shí)施例1基本相同。
實(shí)施例6組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)Tx-88.531，3-丁二醇 4.26肉豆蔻酸異丙酯 0.95維生素E 0.11氨基酸保濕劑1.76熊果苷 2.96海洋多糖潤(rùn)膚劑 3.01果酸嫩膚劑 2.90香精適量防腐劑 適量蒸餾水 補(bǔ)足100.00制備方法與實(shí)施例1基本相同。
實(shí)施例7組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)Tx-812.04棕櫚酸異辛酯1.34維生素E 0.11氨基酸保濕劑1.61熊果苷 2.84海洋多糖潤(rùn)膚劑 2.73果酸嫩膚劑 2.73香精適量防腐劑 適量蒸餾水 補(bǔ)足100.00制備方法與實(shí)施例1基本相同。
實(shí)施例8組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)Tx-813.64GTCC1.52維生素E 0.12氨基酸保濕劑1.82熊果苷 2.67海洋多糖潤(rùn)膚劑 3.03果酸嫩膚劑 3.03香精適量防腐劑 適量蒸餾水 補(bǔ)足100.00制備方法與實(shí)施例1基本相同。
實(shí)施例9組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)RH-40 16.56IPM 1.10小麥胚芽油 0.20杏仁油 0.18水貂油 0.19蛇油0.18維生素E 0.12
氨基酸保濕劑1.47熊果苷 2.01海洋多糖潤(rùn)膚劑 3.68果酸嫩膚劑 3.38香精適量防腐劑 適量蒸餾水 補(bǔ)足100.00制備方法與實(shí)施例1基本相同。
實(shí)施例10組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)吐溫-80 18.60司盤-80 4.64白礦油(石蠟)5.80熊果苷 2.13蒸餾水 補(bǔ)足100.00上述實(shí)施例的經(jīng)粒均在10nm～100nm之間，其中實(shí)施例10經(jīng)粒徑分析儀測(cè)得其微乳粒徑為15.6nm。
為了說(shuō)明本發(fā)明的效果，發(fā)明人作了如下相關(guān)試驗(yàn)試驗(yàn)一熊果苷微乳液的粒徑檢測(cè)取適量微乳美白化妝品，用蒸餾水稀釋10倍后，夾取銅網(wǎng)浸入其中，數(shù)分鐘后，取出，經(jīng)2％的磷鎢酸染色后，燈光下烤干，電鏡觀察。結(jié)果見(jiàn)圖1。所有粒徑的直徑均在10nm～100nm之間，均一性良好。
試驗(yàn)二熊果苷微乳液的透皮試驗(yàn)1.1方法取體重為18g～22g雄性小鼠，斷頸處死，剃凈腹部體毛，取無(wú)損傷皮膚，除去皮下脂肪，用生理鹽水沖洗皮膚內(nèi)表面。將皮膚固定在擴(kuò)散池的上、下兩室之間，角質(zhì)層朝上，接受液為生理鹽水(接受池體積為5mL)，釋放液分別為20μg/mL的熊果苷的水溶液和微乳液。將裝置置于(37±0.01)℃恒溫水浴中，開(kāi)動(dòng)攪拌(200r/min)，同時(shí)計(jì)時(shí)，分別于1，2，3，4，5，6，7，8，9h取樣1mL，同時(shí)補(bǔ)加相同溫度等體積新鮮接受液。取出的樣品檢測(cè)熊果苷的含量，標(biāo)準(zhǔn)曲線y＝0.0212x+0.0271，r＝0.9996。根據(jù)下面公式求累積滲透量Qn＝[Cn×V+(C1+C2+......Cn-1)]/S式中Qn，第n小時(shí)熊果苷的累積滲透量；V，接收池體積，5mL；Cn，第n小時(shí)接收池中熊果苷的濃度；S，接收池底面積，0.64cm2。
1.2結(jié)果與分析1.2.1熊果苷水溶液透皮試驗(yàn)結(jié)果，見(jiàn)圖2。
第9小時(shí)的累積滲透量為548.777μg·cm-2；平均透皮速率為60.65±4.99μg·cm-2·h-1。
1.2.2熊果苷微乳液透皮試驗(yàn)結(jié)果，見(jiàn)圖3。
第9小時(shí)的累積滲透量為3306.250μg·cm-2；平均透皮速率為376.77±39.88μg·cm-2·h-1。
由1.2.1和1.2.2的結(jié)果可知，熊果苷的微乳液的透皮速率顯著高于其水溶液?？梢?jiàn)微乳中熊果苷并不是單純地溶于連續(xù)相的水中，可能與表面活性劑和油相也發(fā)生復(fù)雜的相互作用，從而在界面膜上甚至是內(nèi)相中也有可能存在，因而才能快速地通過(guò)皮膚組織。
試驗(yàn)三熊果苷微乳液的美白效果評(píng)價(jià)1方法1.1細(xì)胞培養(yǎng)B-16黑素瘤細(xì)胞株購(gòu)于上海市中科院細(xì)胞所。待細(xì)胞長(zhǎng)至進(jìn)融合狀態(tài)，經(jīng)0.25％的胰酶消化，用含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％的小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基以約105個(gè)/cm2的密度傳代，置于CO2培養(yǎng)箱中37℃，5％CO2飽和濕度環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。每三天傳代一次。
1.2MTT法測(cè)細(xì)胞活力選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的B-16黑素瘤細(xì)胞，以2×104個(gè)/mL的密度接種于96孔培養(yǎng)板，每孔200μL，置于37℃，5％CO2飽和濕度環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。24h后，用添加受試藥物(分別為熊果苷水溶液、不含熊果苷的空白微乳和含熊果苷的微乳)的新鮮培養(yǎng)基換液一次。各設(shè)5個(gè)劑量組，終濃度分別為10、20、40、60、80μg/mL，每個(gè)劑量組設(shè)三個(gè)復(fù)孔，對(duì)照組不加藥，空白組不接種細(xì)胞。繼續(xù)孵48h。于結(jié)束前4h每孔加入5g/L的MTT溶液20μL，4h后棄上清液，每孔加入二甲基亞砜150μL，選擇490nm波長(zhǎng)在酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀上測(cè)各孔吸光度，以空白組調(diào)零，細(xì)胞活力抑制率＝(1-各濃度平均吸光度值/對(duì)照組平均吸光度值)×100％。
1.3酪氨酸酶活性測(cè)定根據(jù)將多巴氧化成多巴醌的速度來(lái)確定。參照Ando等報(bào)道的方法，進(jìn)行酪氨酸酶活性的測(cè)定。選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的B-16黑素瘤細(xì)胞，以2×104個(gè)/mL的密度接種于6孔培養(yǎng)板，每孔2.5mL，置于37℃，5％CO2飽和濕度環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。24h后，用添加受試藥物(分別為熊果苷水溶液、不含熊果苷的空白微乳和含熊果苷的微乳)的新鮮培養(yǎng)基換液一次。各設(shè)5個(gè)劑量組，終濃度分別為10、20、40、60、80μg/mL，對(duì)照組不加藥。繼續(xù)孵72h后收獲細(xì)胞。0.25％胰酶消化，收集約107個(gè)細(xì)胞，PBS洗兩次，加入1mL0.5％的脫氧膽酸鈉溶液，并充分震搖使細(xì)胞溶解，置備含有活性酪氨酸酶的細(xì)胞裂解物，將試管置于0℃15min，即刻加入3mL0.1％的L-多巴溶液，孵育10min后在475nm波長(zhǎng)下測(cè)其吸光度值，酪氨酸酶活性抑制率＝(1-A加藥組/A對(duì)照組)。
1.4黑素含量測(cè)定采用改良的Hideya Ando方法，選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的B-16黑素瘤細(xì)胞，以2×104個(gè)/mL的密度接種于6孔培養(yǎng)板，每孔2.5mL，置于37℃，5％CO2飽和濕度環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。24h后，用添加受試藥物(分別為熊果苷水溶液、不含熊果苷的空白微乳和含熊果苷的微乳)的新鮮培養(yǎng)基換液一次。各設(shè)5個(gè)劑量組，終濃度分別為10、20、40、60、80μg/mL，對(duì)照組不加藥。繼續(xù)孵72h后收獲細(xì)胞。0.25％胰酶消化，收集約107個(gè)細(xì)胞，PBS洗兩次，加入200μL蒸餾水懸浮，加入1mL1∶1的乙醇乙醚液，室溫下15min，3000rpm下離心5min后，棄去上清液，加入1mL含10％DMSO的1N NaOH，80℃下反應(yīng)30min，于470nm處檢測(cè)。
2結(jié)果2.1熊果苷微乳液對(duì)細(xì)胞增殖的影響含藥微乳對(duì)B-16細(xì)胞的抑制作用明顯大于微乳基質(zhì)和水溶液，結(jié)果見(jiàn)圖4。
2.2熊果苷微乳液對(duì)酪氨酸酶活性的作用與水溶液相比，熊果苷微乳液對(duì)酪氨酸酶活性的抑制作用明顯增強(qiáng)，表示微乳液更容易將熊果苷帶入細(xì)胞膜從而發(fā)揮作用；含藥微乳對(duì)酪氨酸酶活性的抑制作用明顯高于微乳基質(zhì)，表示含藥微乳中對(duì)酪氨酸酶的抑制作用主要來(lái)自于熊果苷，而不是基質(zhì)。結(jié)果見(jiàn)圖5。
2.3熊果苷微乳液對(duì)黑素含量的影響與酪氨酸酶活性抑制試驗(yàn)結(jié)果類似，熊果苷微乳液對(duì)黑素合成的抑制作用明顯高于其水溶液，且該抑制作用來(lái)自熊果苷，而不是微乳基質(zhì)。結(jié)果見(jiàn)圖6。
通過(guò)試驗(yàn)一和試驗(yàn)二的結(jié)果可知，將熊果苷制備成微乳液之后，其透皮速率和美白效果明顯優(yōu)于其水溶液。由于微乳的粒徑為納米級(jí)，可以預(yù)見(jiàn)，熊果苷微乳的抗氧化能力也必將優(yōu)于其水溶液和乳狀液。
本發(fā)明所制備的微乳液工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性好、可用水無(wú)限稀釋以調(diào)整濃度，既可以再增溶脂溶性藥物，又可以方便地加入水溶性的藥物，可廣泛的應(yīng)用于化妝品和藥物等，是一種應(yīng)用廣泛、前景廣闊的發(fā)明。
權(quán)利要求
1.一種微乳美白化妝品，其特征在于該化妝品的粒徑在1～100nm之間，其原料及其質(zhì)量百分比為熊果苷，0.10％～3.00％，表面活性劑，10.00％～48.00％；油，1.00％～20.00％，適量的保濕劑、潤(rùn)膚劑、香精、防腐劑；余量為蒸餾水；上述原料的重量百分比之和為100％；所述的表面活性劑為烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚氧乙烯氫化蓖麻油、司盤-80的一種或幾種，或者以表面活性劑與助表面活性劑組成混合物。
2.如權(quán)利要求1所述的微乳美白化妝品，其特征在于，所述的油是肉豆蔻酸異丙酯、霍霍巴油、白礦油、棕櫚酸異辛酯、棕櫚酸異丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、水貂油、蛇油、杏仁油、小麥胚芽油的一種或者幾種。
3.如權(quán)利要求1所述的微乳美白化妝品，其特征在于，所述的助表面活性劑是甘油或1，3-丁二醇。
4.如權(quán)利要求1所述的微乳美白化妝品，其特征在于，所述的保濕劑為氨基酸保濕劑，所述的營(yíng)養(yǎng)添加劑為海洋多糖潤(rùn)膚劑、果酸嫩膚劑、維生素E的一種或者幾種。
5.權(quán)利要求1所述的微乳美白化妝品的制備方法，其特征在于，具體按下述步驟進(jìn)行(1)表面活性劑相的配制按配方取至少一種表面活性劑單獨(dú)使用；或?qū)⒍喾N表面活性劑按一定比例復(fù)配成混合表面活性劑；或?qū)⒁环N或多種表面活性劑與助表面活性劑按比例復(fù)配成混合表面活性劑，充分?jǐn)嚢杈鶆?，并?jì)算該體系的親水親油平衡值HLB值；(2)油相的配制根據(jù)表面活性劑相的HLB值，選擇一種或幾種油，調(diào)其比例，使其被乳化時(shí)所需乳化劑的HLB值與表面活性劑相的HLB相近；并計(jì)算乳化某種油所需要的HLB值。(3)水相的配制將熊果苷和蒸餾水配成一定濃度的熊果苷水溶液；(4)按9∶1～1∶9的規(guī)律改變表面活性劑相和油相的比例，固定其總質(zhì)量，室溫下緩慢加入熊果苷水溶液，充分?jǐn)嚢?，直至形成澄清透明、粘度與水溶液相似的O/W型微乳液。(5)在上述(4)制備出的微乳液中再加入適量的保濕劑、潤(rùn)膚劑、香精、防腐劑，即得微乳美白化妝品。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述的計(jì)算該體系的親水親油平衡值HLB采用質(zhì)量平均法求出，計(jì)算公式為HLBAB＝(WAHLBA+WBHLBB)/(WA+WB)式中，WA，WB表示兩種表面活性劑A、B或一種表面活性劑A與助表面活性劑B構(gòu)成混合物的質(zhì)量；HLBA，HLBB表示兩種表面活性劑A、B的HLB值或一種表面活性劑A與助表面活性劑B的HLB值。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種微乳美白化妝品，其特征在于該微乳美白化妝品的粒徑在1～100nm之間，其原料及其質(zhì)量百分比為熊果苷0.10％～3.00％；表面活性劑10.00％～48.00％；油1.00％～20.00％；適量的保濕劑、潤(rùn)膚劑、香精、防腐劑等，余量為蒸餾水；上述原料的重量百分比之和為100.00％。該化妝品用微乳作基質(zhì)，具有更好的皮膚滲透性，能增強(qiáng)一些有效成分的溶解度，提高化妝品在皮膚上的可鋪展性，給使用者帶來(lái)清爽、滋潤(rùn)的良好感覺(jué)。
文檔編號(hào)A61Q19/04GK101032451SQ20071001763
公開(kāi)日2007年9月12日 申請(qǐng)日期2007年4月6日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月6日
發(fā)明者歐陽(yáng)五慶, 董紅賓 申請(qǐng)人:西北農(nóng)林科技大學(xué)