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不易脫出且可分割的腸道栓的制作方法

文檔序號(hào):10778220閱讀:341來(lái)源:國(guó)知局
不易脫出且可分割的腸道栓的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種不易脫出且可分割的腸道栓,包括栓劑本體;還包括設(shè)置于所述栓劑本體的外壁上的環(huán)狀凹槽(2),所述環(huán)狀凹槽(2)沿所述栓劑本體的周向設(shè)置。本實(shí)用新型提供的腸道栓,通過(guò)在栓劑本體的外壁上設(shè)置環(huán)狀凹槽,使得環(huán)狀凹槽沿栓劑本體的周向設(shè)置,即環(huán)狀凹槽為環(huán)繞于栓劑本體的周向的環(huán)形結(jié)構(gòu)。在將腸道栓至于患者腸道內(nèi)后,腸道內(nèi)壁與栓劑本體的外表面及環(huán)狀凹槽的槽面接觸,有效提高了腸道與腸道栓之間的阻力,避免了腸道栓由腸道滑脫的情況;并且,腸道栓設(shè)置有環(huán)狀凹槽的部分應(yīng)力集中,極易由環(huán)狀凹槽的位置分割腸道栓,且便于控制分割后栓劑的劑量。
【專利說(shuō)明】
不易脫出且可分割的腸道栓
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本實(shí)用新型涉及醫(yī)藥設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種不易脫出且可分割的腸道栓。
【背景技術(shù)】
[0002]栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。栓劑在常溫狀態(tài)下為固體,在塞入腔道后,在體溫下迅速軟化熔融或溶解于分泌液,逐漸釋放藥物。栓劑給藥的作用包括兩個(gè)方面:其一為在腔道內(nèi)其局部作用;其二為栓劑中的藥物,經(jīng)由腔道吸收進(jìn)入血液發(fā)揮全身作用。
[0003]由于栓劑用藥方便,起效快,又可避免肝臟首過(guò)效應(yīng),減少藥物對(duì)胃部的刺激,降低肝臟的毒副作用,在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中,栓劑已可用于治療多種疾病。以兒童使用為例,兒童服用通常比較被動(dòng),患病時(shí)更易對(duì)服藥產(chǎn)生抗拒,家長(zhǎng)如果強(qiáng)行灌喂,容易導(dǎo)致患兒嘔吐哭鬧等,不利于疾病治療。而注射給藥是一種侵入性的給藥途徑,在給藥過(guò)程中,兒童易哭鬧和掙扎受傷。栓劑只需由家長(zhǎng)塞入患兒肛門(mén)即可迅速起效,給藥快,不會(huì)因?yàn)閮和瘨暝鴮?dǎo)致給藥失敗,順應(yīng)性好,是一種特別適合兒童給藥的劑型。
[0004]現(xiàn)有的栓劑形狀有圓錐形、圓柱形、魚(yú)雷形等不規(guī)則形狀,不便于栓劑分割;并且,在給藥過(guò)程中,由于患者掙扎或運(yùn)動(dòng)等因素,使得栓劑極易由腸道滑脫,由于栓劑塞入腸道后迅速軟化,使得滑脫的栓劑無(wú)法重新塞入,不便于栓劑給藥的進(jìn)行。
[0005]因此,如何避免栓劑滑脫,便于分割栓劑劑量控制,是本領(lǐng)域技術(shù)人員目前需要解決的技術(shù)問(wèn)題。
【實(shí)用新型內(nèi)容】
[0006]本實(shí)用新型的目的是提供一種腸道栓,以避免栓劑滑脫,便于分割栓劑劑量控制。
[0007]為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本實(shí)用新型提供一種不易脫出且可分割的腸道栓,包括栓劑本體;其特征在于,
[0008]還包括設(shè)置于所述栓劑本體的外壁上的環(huán)狀凹槽,所述環(huán)狀凹槽沿所述栓劑本體的周向設(shè)置。
[0009 ]優(yōu)選地,上述腸道栓中,所述環(huán)狀凹槽的徑向方向與所述栓劑本體的軸線方向垂直。
[0010]優(yōu)選地,上述腸道栓中,所述栓劑本體包括多個(gè)沿直線排列的球體結(jié)構(gòu);
[0011 ]相鄰兩個(gè)所述球體結(jié)構(gòu)的連接處形成所述環(huán)狀凹槽。
[0012]優(yōu)選地,上述腸道栓中,所述球體結(jié)構(gòu)為橢圓形球體結(jié)構(gòu),其短軸與所述栓劑本體的軸線重合。
[0013]優(yōu)選地,上述腸道栓中,所述球體結(jié)構(gòu)為圓球體結(jié)構(gòu)。
[0014]優(yōu)選地,上述腸道栓中,所述栓劑本體還包括設(shè)置于相鄰兩個(gè)所述球體結(jié)構(gòu)之間的連接體;
[0015]相鄰兩個(gè)所述球體結(jié)構(gòu)的相對(duì)面及所述連接體的外表面形成所述環(huán)狀凹槽。
[0016]優(yōu)選地,上述腸道栓中,所述連接體為圓柱形結(jié)構(gòu),所述連接體與所述球體結(jié)構(gòu)通過(guò)圓弧過(guò)渡連接;
[0017]與所述連接體連接的兩個(gè)所述球體結(jié)構(gòu)的中心線與所述連接體的中心線重合。
[0018]優(yōu)選地,上述腸道栓中,所述環(huán)狀凹槽的最小直徑與所述栓劑本體最大直徑的比值的取值范圍是1:1.2-1:2.0。
[0019]優(yōu)選地,上述腸道栓中,還包括沿所述栓劑本體的軸向設(shè)置的凹陷刻痕結(jié)構(gòu),所述凹陷刻痕結(jié)構(gòu)延伸至所述栓劑本體的兩端;
[0020]所述凹陷刻痕結(jié)構(gòu)的數(shù)量為2n個(gè),η= 1、2、3……;
[0021]每?jī)蓚€(gè)所述凹陷刻痕結(jié)構(gòu)對(duì)稱設(shè)置于所述栓劑本體的兩側(cè)且相互連接。
[0022]優(yōu)選地,上述腸道栓中,還包括設(shè)置于所述栓劑本體的端部,用于引導(dǎo)所述腸道栓進(jìn)入腸道的凸起部。
[0023]本實(shí)用新型提供的不易脫出且可分割的腸道栓,通過(guò)在栓劑本體的外壁上設(shè)置環(huán)狀凹槽,使得環(huán)狀凹槽沿栓劑本體的周向設(shè)置,即環(huán)狀凹槽為環(huán)繞于栓劑本體的周向的環(huán)形結(jié)構(gòu)。在將腸道栓至于患者腸道內(nèi)后,腸道內(nèi)壁與栓劑本體的外表面及環(huán)狀凹槽的槽面接觸,有效提高了腸道與腸道栓之間的阻力,避免了腸道栓由腸道滑脫的情況;并且,腸道栓設(shè)置有環(huán)狀凹槽的部分應(yīng)力集中,極易由環(huán)狀凹槽的位置分割腸道栓,且便于控制分割后栓劑的劑量。
【附圖說(shuō)明】
[0024]圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例所提供的腸道栓的第一種結(jié)構(gòu)示意圖;
[0025]圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例所提供的腸道栓的第一種結(jié)構(gòu)示意圖。
[0026]其中,
[0027]球體結(jié)構(gòu)一丨,環(huán)狀凹槽一2,凹陷刻痕結(jié)構(gòu)一3,連接體一4,凸起部一5。
【具體實(shí)施方式】
[0028]本實(shí)用新型的核心是提供一種不易脫出且可分割的腸道栓,以避免栓劑滑脫,便于分割栓劑劑量控制。
[0029]為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本實(shí)用新型方案,下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
[0030]請(qǐng)參考圖1和圖2,圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例所提供的腸道栓的第一種結(jié)構(gòu)示意圖;圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例所提供的腸道栓的第一種結(jié)構(gòu)示意圖。
[0031]在這一【具體實(shí)施方式】中,腸道栓包括栓劑本體,其中,還包括設(shè)置于栓劑本體的外壁上的環(huán)狀凹槽2,環(huán)狀凹槽2沿栓劑本體的周向設(shè)置。
[0032]本實(shí)用新型實(shí)施例提供的不易脫出且可分割的腸道栓,通過(guò)在栓劑本體的外壁上設(shè)置環(huán)狀凹槽2,使得環(huán)狀凹槽2沿栓劑本體的周向設(shè)置,即環(huán)狀凹槽2為環(huán)繞于栓劑本體的周向的環(huán)形結(jié)構(gòu)。在將腸道栓至于患者腸道內(nèi)后,腸道內(nèi)壁與栓劑本體的外表面及環(huán)狀凹槽2的槽面接觸,有效提高了腸道與腸道栓之間的阻力,避免了腸道栓由腸道滑脫的情況;并且,腸道栓設(shè)置有環(huán)狀凹槽2的部分應(yīng)力集中,極易由環(huán)狀凹槽2的位置分割腸道栓,且便于控制分割后栓劑的劑量。
[0033]進(jìn)一步地,環(huán)狀凹槽2的徑向方向與栓劑本體的軸線方向垂直,以便于進(jìn)一步方便了栓劑分割,避免了栓劑滑脫。
[0034]本實(shí)施例中,栓劑本體包括多個(gè)沿直線排列的球體結(jié)構(gòu)I,其中,球體結(jié)構(gòu)I排列的直線為栓劑本體的軸線。相鄰兩個(gè)球體結(jié)構(gòu)I的連接處形成環(huán)狀凹槽2。由于球體結(jié)構(gòu)I的表面為球形弧面,相鄰兩個(gè)球體結(jié)構(gòu)I的相對(duì)面為背向彎曲的弧面,形成環(huán)狀凹槽2。通過(guò)上述設(shè)置,使得與腸道接觸的面為弧面,有效提高了使用舒適性。并且,多個(gè)球體結(jié)構(gòu)I組成的栓劑本體,多個(gè)球體結(jié)構(gòu)I的劑量相似,可以根據(jù)控制球體結(jié)構(gòu)I的數(shù)量達(dá)到控制劑量的作用。
[0035]也可以設(shè)置為其他結(jié)構(gòu),如多個(gè)菱形結(jié)構(gòu)連接而成的栓劑本體。
[0036]如圖1及圖2所示,在這兩個(gè)實(shí)施例中,球體結(jié)構(gòu)I為橢圓形球體結(jié)構(gòu),其短軸與栓劑本體的軸線重合。通過(guò)上述設(shè)置,以便于提高栓劑本體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
[0037]也可以將球體結(jié)構(gòu)I設(shè)置為圓球體結(jié)構(gòu),在此不再詳細(xì)介紹。
[0038]如圖1所示,在本實(shí)用新型實(shí)施例提供的第一種具體實(shí)施例中,栓劑本體還包括設(shè)置于相鄰兩個(gè)球體結(jié)構(gòu)I之間的連接體4;相鄰兩個(gè)球體結(jié)構(gòu)I的相對(duì)面及連接體4的外表面形成環(huán)狀凹槽2。通過(guò)設(shè)置連接體4,擴(kuò)大了環(huán)狀凹槽2沿栓劑本體軸向的尺寸,進(jìn)一步避免了栓劑滑脫的情況。
[0039]其中,連接體4為圓柱形結(jié)構(gòu),連接體4與球體結(jié)構(gòu)I通過(guò)圓弧過(guò)渡連接,與連接體4連接的兩個(gè)球體結(jié)構(gòu)I的中心線與連接體4的中心線重合。通過(guò)上述設(shè)置,有效提高了使用舒適性。也可以將連接體4設(shè)置為棱柱結(jié)構(gòu),在此不再一一累述。
[0040]優(yōu)選地,為了避免了栓劑滑脫的同時(shí)確保栓劑本體的強(qiáng)度,環(huán)狀凹槽2的最小直徑與栓劑本體最大直徑的比值的取值范圍是I: 1.2-1:2.0。比值優(yōu)選地1: 1.5。
[0041]在第一種具體實(shí)施例中,栓劑本體由4個(gè)球體結(jié)構(gòu)I及3個(gè)連接體4交叉連接而成,球體結(jié)構(gòu)I為橢圓形球體結(jié)構(gòu)。其中,栓劑本體的總長(zhǎng)為3cm,球體結(jié)構(gòu)I的長(zhǎng)軸為8mm,短軸為6mm,連接體4的直徑為5mm,長(zhǎng)為2_。即,連接體4的直徑(環(huán)狀凹槽2的最小直徑)與球體結(jié)構(gòu)I的長(zhǎng)軸(栓劑本體最大直徑)的比值的為5:8。
[0042]還可以將上述尺寸設(shè)置為其他數(shù)值,在本實(shí)施例中,栓劑本體的總長(zhǎng)為2_3cm。球體結(jié)構(gòu)I中橢圓形球體結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)軸為5-8mm,短軸為3_7mm。連接體4的長(zhǎng)度為1-2mm。
[0043]也可以不設(shè)置連接體4。
[0044]如圖2所示,在本實(shí)用新型實(shí)施例提供的第二種具體實(shí)施例中,栓劑本體由4個(gè)球體結(jié)構(gòu)I連接而成,球體結(jié)構(gòu)I為圓球體結(jié)構(gòu)。栓劑本體的總長(zhǎng)為2cm,球體結(jié)構(gòu)I直徑為5mm,相鄰兩個(gè)球體結(jié)構(gòu)I的連接處(環(huán)狀凹槽2的最小直徑)與球體結(jié)構(gòu)I的直徑(栓劑本體最大直徑)的比例為I: 1.2。其中,相鄰兩個(gè)球體結(jié)構(gòu)I的連接處平滑過(guò)渡。
[0045]還可以將上述尺寸設(shè)置為其他數(shù)值,在本實(shí)施例中,栓劑本體的總長(zhǎng)為2_3cm。球體結(jié)構(gòu)I的直徑為5-8mm。
[0046]為了進(jìn)一步方便分割給藥,本實(shí)用新型實(shí)施例提供的腸道栓還包括沿栓劑本體的軸向設(shè)置的凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3,凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3延伸至栓劑本體的兩端。通過(guò)沿栓劑本體的軸向設(shè)置凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3,使得栓劑本體的軸向方向在凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3處應(yīng)力集中,便于由該處沿栓劑本體的軸向分割栓劑。
[0047]更進(jìn)一步地,凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3的數(shù)量為2n個(gè),n= l、2、3……,8卩,凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3的數(shù)量為非零的偶數(shù)。每?jī)蓚€(gè)凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3對(duì)稱設(shè)置于栓劑本體的兩側(cè)且相互連接。本實(shí)施例中,凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3的數(shù)量為兩個(gè),兩個(gè)凹陷刻痕結(jié)構(gòu)3對(duì)稱設(shè)置于栓劑本體的兩側(cè)且相互連接,形成沿栓劑本體的軸向環(huán)繞的凹槽環(huán),進(jìn)一步方便了沿栓劑本體的軸向分割栓劑。
[0048]如圖1及圖2所示,為了便于腸道栓進(jìn)入腸道,本實(shí)用新型實(shí)施例提供的腸道栓還包括設(shè)置于栓劑本體的端部的凸起部5,通過(guò)設(shè)置凸起部5,使得腸道栓的端部(凸起部5遠(yuǎn)離栓劑本體的一端)的面積較小,更有利于將腸道栓引導(dǎo)進(jìn)入腸道中。其中,凸起部5可以為圓錐結(jié)構(gòu)或其他類似于圓錐的凸起結(jié)構(gòu)??梢岳斫獾氖?,凸起部5的頂部圓弧過(guò)渡。其中,由于腸道栓為灌裝成型,因此,凸起部5與栓劑本體為一體式結(jié)構(gòu)。
[0049]以第一種實(shí)施例為例進(jìn)行說(shuō)明,如圖1所示,4個(gè)球體結(jié)構(gòu)I中,位于端部的兩個(gè)球體結(jié)構(gòu)I上設(shè)置有凸起部5,并且,凸起部5位于該球體結(jié)構(gòu)I的自由端(遠(yuǎn)離其他球體結(jié)構(gòu)I且不與球體結(jié)構(gòu)I及連接體4連接的一端)。
[0050]以上對(duì)本實(shí)用新型所提供的腸道栓進(jìn)行了詳細(xì)介紹。本文中應(yīng)用了具體個(gè)例對(duì)本實(shí)用新型的原理及實(shí)施方式進(jìn)行了闡述,以上實(shí)施例的說(shuō)明只是用于幫助理解本實(shí)用新型的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本實(shí)用新型原理的前提下,還可以對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行若干改進(jìn)和修飾,這些改進(jìn)和修飾也落入本實(shí)用新型權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種不易脫出且可分割的腸道栓,包括栓劑本體;其特征在于, 還包括設(shè)置于所述栓劑本體的外壁上的環(huán)狀凹槽(2),所述環(huán)狀凹槽(2)沿所述栓劑本體的周向設(shè)置。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸道栓,其特征在于,所述環(huán)狀凹槽(2)的徑向方向與所述栓劑本體的軸線方向垂直。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的腸道栓,其特征在于,所述栓劑本體包括多個(gè)沿直線排列的球體結(jié)構(gòu)(I); 相鄰兩個(gè)所述球體結(jié)構(gòu)(I)的連接處形成所述環(huán)狀凹槽(2)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的腸道栓,其特征在于,所述球體結(jié)構(gòu)(I)為橢圓形球體結(jié)構(gòu),其短軸與所述栓劑本體的軸線重合。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的腸道栓,其特征在于,所述球體結(jié)構(gòu)(I)為圓球體結(jié)構(gòu)。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的腸道栓,其特征在于,所述栓劑本體還包括設(shè)置于相鄰兩個(gè)所述球體結(jié)構(gòu)(I)之間的連接體(4); 相鄰兩個(gè)所述球體結(jié)構(gòu)(I)的相對(duì)面及所述連接體(4)的外表面形成所述環(huán)狀凹槽⑵。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的腸道栓,其特征在于,所述連接體(4)為圓柱形結(jié)構(gòu),所述連接體(4)與所述球體結(jié)構(gòu)(I)通過(guò)圓弧過(guò)渡連接; 與所述連接體(4)連接的兩個(gè)所述球體結(jié)構(gòu)(I)的中心線與所述連接體(4)的中心線重入口 ο8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸道栓,其特征在于,所述環(huán)狀凹槽(2)的最小直徑與所述栓劑本體最大直徑的比值的取值范圍是1: 1.2-1:2.0。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸道栓,其特征在于,還包括沿所述栓劑本體的軸向設(shè)置的凹陷刻痕結(jié)構(gòu)(3),所述凹陷刻痕結(jié)構(gòu)(3)延伸至所述栓劑本體的兩端; 所述凹陷刻痕結(jié)構(gòu)(3)的數(shù)量為2n個(gè),η = 1、2、3……; 每?jī)蓚€(gè)所述凹陷刻痕結(jié)構(gòu)(3)對(duì)稱設(shè)置于所述栓劑本體的兩側(cè)且相互連接。10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的腸道栓,其特征在于,還包括設(shè)置于所述栓劑本體的端部,用于引導(dǎo)所述腸道栓進(jìn)入腸道的凸起部(5)。
【文檔編號(hào)】A61M31/00GK205460426SQ201620190185
【公開(kāi)日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年3月11日
【發(fā)明人】卡特琳·博德麥
【申請(qǐng)人】德國(guó)葛芙制藥有限公司
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