一種植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明設及化妝品領域，具體的說，本發(fā)明設及一種植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑。
【背景技術】
[0002] 科學技術的進步，推動了人類社會的向前發(fā)展;生活水平的提高，促使人們的觀念 也在發(fā)生著變化，更多的人開始關注自身的形象。過去，人們進理發(fā)店只是為了把頭發(fā)剪 短，而現(xiàn)在已經(jīng)不同了，在剪短頭發(fā)的同時，還對發(fā)型的美觀、大方、時尚有了更多的要求， 力求發(fā)型因人而異，因人而宜。染發(fā)劑作為一種毛發(fā)化妝品，正是將發(fā)型帶入了色彩的世 界。其功能主要分為兩個方面，一是改變或調(diào)整原有頭發(fā)的顏色，一般是染成比較鮮明的顏 色，W達到追求時尚，張揚個性，引領潮流的效果;二是使發(fā)色回歸自然，從而彌補一些由于 先天或者是后天造成的遺憾，如東方人的傳統(tǒng)是W自然黑為美，但由于年老、遺傳、疾病或 營養(yǎng)缺失等因素導致灰發(fā)、白發(fā)時，就需要染發(fā)劑來改變自身的精神面貌。
[0003] 植物性染發(fā)劑具有安全無毒，綠色環(huán)保，且來源廣泛等特點，因此目前日益成為研 究的熱點。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑。
[0005] 為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑，其特征在于， 包含A劑染發(fā)劑和B劑氧化劑。
[0006] 優(yōu)選地，所述A劑染發(fā)劑是通過下列方法制得的：
[0007] 1)將水5000克、徑乙基纖維素50克、加入乳化罐，攬拌均勻，然后加入丙二醇80克、 間苯二酪50克、抗壞血酸20克、亞硫酸鋼20克、對苯二酪20克、2,4-二氨基苯氧基乙醇硫酸 鹽25克，升溫到85-90°C，攬拌20分鐘至完全溶解，冷卻至50°C;
[000引 2)稱取側柏葉300克、黑胡桃葉200克和慧巧仁200克，粉碎過60目篩，加入20升水， 在90°C下加熱5小時，過濾，使濾液蒸干，粉碎過100目篩，加入1)中冷卻液中，繼續(xù)加入氨水 30克，加入乳化助劑1-甲基-4-[ (1-咪挫基）甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-徑基-1H-嗎I噪-3-簇 酸乙醋10克，在90°C、線速度30m/s下均質5分鐘，然后在5(K)rpm下攬拌乳化30分鐘乳化液， 冷卻至36°C;
[0009] 3)取樣檢測，檢驗合格后出料，灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包裝，成品檢驗合格 后入庫。
[0010]優(yōu)選地，所述B劑氧化劑是通過下列方法制得的：
[0011] 1)將水3000克、黃原膠80克加入乳化罐，攬拌均勻，然后加入非那西下10克、憐酸 20克，升溫到85-90°C，攬拌20分鐘至完全溶解，冷卻至50°C，加入50克的3重量％的過氧化 氨水溶液，轉移到乳化罐，加入乳化助劑1-甲基-4-[(l-咪挫基）甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-徑基-1H-嗎I噪-3-簇酸乙醋10克，在90°C、線速度30m/s下均質5分鐘，然后在5(K)rpm下攬拌 乳化30分鐘乳化液，冷卻至36°C;
[0012] 2)取樣檢測，檢驗合格后出料，靜置48小時后用灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包 裝，成品檢驗合格后入庫。
[0013] 本發(fā)明還提供1-甲基-4-[α-咪挫基）甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-徑基-1H-日引噪-3-簇酸乙醋在用作乳化助劑中的用途。
[0014] 本發(fā)明的組合物配方中添加多種天然植物提取液。黑胡桃殼提取物、麥芽糊精、側 柏葉提取物、慧巧巧提取物等植物提取液，洗后不粘頭發(fā)、不臟衣領、不臟水的新型染發(fā)劑。 對身體無危害，無毒、無刺激、不過敏;既保持了草本精華的原有鮮活成份，能為彩染后稱色 的頭發(fā)作同色修補，又能在發(fā)絲上形成強有力的保護膜，對受損發(fā)質有良好的修護作用，使 頭發(fā)更自然、更強壯、更富有光澤。植物染發(fā)著色力強，著色自然，不稱色，不變色，不粘皮 膚，染色效果持久。
[0015] 有益效果：（1)、該產(chǎn)品為純天然植物元素，對身體無危害，無毒、無刺激、不過敏； 既保持了草本精華的原有鮮活成份，能為彩染后稱色的頭發(fā)作同色修補，又能在發(fā)絲上形 成強有力的保護膜，對受損發(fā)質有良好的修護作用，使頭發(fā)更自然、更強壯、更富有光澤。
[0016] (2 )、植物染發(fā)著色力強，著色自然，不稱色，不變色，不粘皮膚，染色效果持久，安 全可靠。
[0017] (3)、純天然植物美發(fā)成分能深層滋潤頭部皮膚的毛乳頭，改善毛球部毛母細胞的 色素營養(yǎng)，消除頭發(fā)干枯、開叉、斷裂的問題，同時可防脫發(fā)、去頭屑、止癢W及抑制白發(fā)出 現(xiàn)。
[0018] (4)、植物染發(fā)富含多種天然植物活性因子，使用后改善發(fā)質，令秀發(fā)柔軟亮澤、發(fā) 絲具有初性，可緩解頭部壓力，不僅是一款染發(fā)劑還是可W潤養(yǎng)頭部皮膚，起到保健作用。
【具體實施方式】
[0019] W下通過【具體實施方式】的描述對本發(fā)明作進一步說明，但運并非是對本發(fā)明的限 審IJ，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可W做出各種修改或改進，但是只要不脫離本 發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
[0020] 實施例1本發(fā)明植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑 [0021 ]所述A劑染發(fā)劑是通過下列方法制得的：
[0022] 1)將水5000克、徑乙基纖維素50克、加入乳化罐，攬拌均勻，然后加入丙二醇80克、 間苯二酪50克、抗壞血酸20克、亞硫酸鋼20克、對苯二酪20克、2,4-二氨基苯氧基乙醇硫酸 鹽25克，升溫到90°C，攬拌20分鐘至完全溶解，冷卻至50°C;
[0023] 2)稱取側柏葉300克、黑胡桃葉200克和慧巧仁200克，粉碎過60目篩，加入20升水， 在90°C下加熱5小時，過濾，使濾液蒸干，粉碎過100目篩，加入1)中冷卻液中，繼續(xù)加入氨水 30克，加入乳化助劑1-甲基-4-[ (1-咪挫基）甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-徑基-1H-嗎I噪-3-簇 酸乙醋10克，在90°C、線速度30m/s下均質5分鐘，然后在5(K)rpm下攬拌乳化30分鐘乳化液， 冷卻至36°C;
[0024] 3)取樣檢測，檢驗合格后出料，灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包裝，成品檢驗合格 后入庫。
[0025] 所述B劑氧化劑是通過下列方法制得的：
[0026] 1)將水3000克、黃原膠80克加入乳化罐，攬拌均勻，然后加入非那西下10克、憐酸 20克，升溫到90°C，攬拌20分鐘至完全溶解，冷卻至50°C，加入50克的3重量％的過氧化氨水 溶液，轉移到乳化罐，加入乳化助劑1-甲基-4-[(l-咪挫基）甲基]-2-(苯基硫甲基）-5-徑 基-1H-嗎I噪-3-簇酸乙醋10克，在90°C、線速度30m/s下均質5分鐘，然后在50化pm下攬拌乳 化30分鐘乳化液，冷卻至36°C;
[0027]2)取樣檢測，檢驗合格后出料，靜置48小時后用灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包 裝，成品檢驗合格后入庫。
[0028]實施例2本發(fā)明植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑
[0029]按照和實施例1中相同的方式進行制備，不同之處在于不使用1-甲基-4-[(l-咪挫 基）甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-徑基-1H-日引噪-3-簇酸乙醋。
[0030] 試驗例
[0031] 頭發(fā)漂白工藝
[0032]從50位年齡25歲的女性人群中收集黑發(fā)，均長發(fā)未經(jīng)燙染。為了使其在染色前后 的變化便于觀察，需要在開展實驗前將其漂白。將頭發(fā)樣品用洗發(fā)水洗涂，干燥，采用漂白 液為:過氧化氨(30% )20重量％，乙醇胺9重量％，過硫酸錠12重量％，水為余量，其間不斷 用玻璃棒攬拌，兩次漂白，每次浸泡時間為1.化。隨后將漂白后的頭發(fā)用大量蒸饋水沖洗， 并在室溫下自然干燥。將漂白后的頭發(fā)分成Ξ份。
[00削染色法
[0034]針對實施例1的植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑，取漂白后的頭發(fā)0.6g，用柔軟的小刷子 將6gA劑染發(fā)劑均勻涂于頭發(fā)上，在室溫下保持0.化;沖洗干凈，吹干，同樣的方法將4gB劑 氧化劑均勻涂于頭發(fā)上，用保鮮膜包裹后在343K烘箱放置0.化;隨后取出，沖洗干凈，吹干。 針對實施例2的植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑，使用相同的染色法?？瞻捉M未經(jīng)染色。
[0035] 染發(fā)效果的表征
[0036]頭發(fā)染色后的顏色特征值L*，a*，b*，C*，h*和顏色深度ΚΛ采用Colo巧ye7000A電 腦測配色系統(tǒng)（GeminiBV，GretagMacbethcompany，USA)測定，采用CIE標準光源D65和 10°。視場下的數(shù)據(jù)進行計算。其中L*表示明度，黑色明度最低，白色明度最高，其間分布著 不同的灰色;a*表示從紅色到綠色之間的色彩指數(shù)，紅色為正值，綠色為負值;b*表示從藍 色到黃色之間的色彩指數(shù)，藍色為負值，黃色為正值;C*表示飽和度，C*越大則顏色的鮮艷 度越高;h*表示色相，為0-360°之間的顏色角，0-90°為紅色、澄色和黃色，90-180°為黃色、 黃綠色和綠色，180-270°為綠色、青色和藍色，270-360°為藍色、紫色、洋紅色和紅色。在固 體試樣的反射或透射光譜的最大吸收波長上算出KuUbelka-Munk函數(shù)的顏色深度化/S) 值，通過計算得到的ΚΛ值越大，則固體試樣顏色越深。染色效果見下表
[0037]
[0038]由上表可見，本發(fā)明的乳化助劑會產(chǎn)生有益的效果。
【主權項】
1. 一種植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑，其特征在于，包含A劑染發(fā)劑和B劑氧化劑。2. 根據(jù)權利要求1所述的植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑，其特征在于，所述A劑染發(fā)劑是通 過下列方法制得的： 1) 將水5000克、羥乙基纖維素50克、加入乳化罐，攪拌均勻，然后加入丙二醇80克、間苯 二酚50克、抗壞血酸20克、亞硫酸鈉20克、對苯二酚20克、2，4-二氨基苯氧基乙醇硫酸鹽25 克，升溫到85-90°C，攪拌20分鐘至完全溶解，冷卻至50°C; 2) 稱取側柏葉300克、黑胡桃葉200克和薏苡仁200克，粉碎過60目篩，加入20升水，在90 °C下加熱5小時，過濾，使濾液蒸干，粉碎過100目篩，加入1)中冷卻液中，繼續(xù)加入氨水30 克，加入乳化助劑1-甲基-4-[(l-咪唑基）甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羥基-1H-吲哚-3-羧酸 乙酯10克，在90°C、線速度30m/s下均質5分鐘，然后在500rpm下攪拌乳化30分鐘乳化液，冷 卻至36°C; 3) 取樣檢測，檢驗合格后出料，灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包裝，成品檢驗合格后入 庫。3. 根據(jù)權利要求1所述的植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑，其特征在于，所述B劑氧化劑是通 過下列方法制得的： 1) 將水3000克、黃原膠80克加入乳化罐，攪拌均勻，然后加入非那西丁10克、磷酸20克， 升溫到85-90°C，攪拌20分鐘至完全溶解，冷卻至50°C，加入50克的3重量％的過氧化氫水溶 液，轉移到乳化罐，加入乳化助劑1-甲基-4-[(l-咪唑基）甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羥基-1H-吲噪-3-羧酸乙酯10克，在90°C、線速度30m/s下均質5分鐘，然后在500rpm下攪拌乳化30 分鐘乳化液，冷卻至36°C; 2) 取樣檢測，檢驗合格后出料，靜置48小時后用灌裝機灌裝封尾，噴碼機噴碼，包裝，成 品檢驗合格后入庫。 4.1-甲基-4-[(l-咪唑基）甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羥基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯在用 作乳化助劑中的用途。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種植物新型清水黑發(fā)染發(fā)劑，包含A劑染發(fā)劑和B劑氧化劑。本品含有黑胡桃殼提取物、麥芽糊精、側柏葉提取物、薏苡籽提取等四種植物提取物的新型洗后不粘頭巾、不臟衣領、不臟水的新型染發(fā)劑。
【IPC分類】A61Q5/12, A61K8/49, A61K8/97, A61Q5/10
【公開號】CN105411938
【申請?zhí)枴緾N201510943946
【發(fā)明人】岳雙辰
【申請人】岳雙辰
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年12月18日