一種清爽型洗發(fā)水的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種洗發(fā)水，特別是一種清爽型洗發(fā)水。
【背景技術(shù)】
[0002]洗發(fā)水是指一種具有去頭肩功能、煽油功能和染發(fā)等功能的護發(fā)產(chǎn)品。洗發(fā)水中含有多種成分，這些成份的綜合作用能起到清潔頭皮和頭發(fā)的功能。通常洗發(fā)露中最能起作用的成份是表面活性劑，表面活性劑起著清潔頭發(fā)和頭皮的作用，當(dāng)洗發(fā)液與水混在一起時能產(chǎn)生泡沫。
[0003]洗發(fā)水一般采用硫酸脂肪醇的三乙醇胺與氫氧化胺的混合鹽、十二酸異丙醇酰胺、甲醛、聚氧乙烯、羊毛脂、香料、色料和水作為原料。用在洗發(fā)水方面的表面活性劑主要有:脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉AES (銨)、椰子油二乙醇酰胺(6501)、甜菜堿(CAB-35)、季胺鹽柔軟劑，以及一些功能性添加劑:硅酮滑爽光亮劑、甘寶素去肩止庠劑、珠光劑、防腐劑、香精、色素等。
[0004]洗發(fā)水產(chǎn)品的主要潮流是向中高檔次、功能性、成份天然化方向發(fā)展。未來的洗發(fā)水應(yīng)該是使頭發(fā)易于梳理，阻止頭肩生成，徹底清潔頭肩，營養(yǎng)發(fā)根，去除發(fā)質(zhì)異味，使頭發(fā)更健康亮澤，洗后留有愉悅的香氣，感覺清新舒適。
[0005]因此，洗發(fā)水的產(chǎn)品功效將越來越重要，特殊功能與輔助功能將不斷細(xì)化。滋潤營養(yǎng)，天然功效，天然美發(fā)，清新、清爽等將是未來的發(fā)展趨勢。除了傳統(tǒng)的去肩，防脫發(fā)等概念外，防曬、維生素、果酸，自然萃取動/植物精華、中草藥調(diào)理、煽油、免洗潤發(fā)等概念也紛紛滲透至洗發(fā)、護發(fā)領(lǐng)域，成為洗發(fā)水的新亮點。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于提出一種清爽型洗發(fā)水，使得在清洗頭發(fā)的過程中，起泡速度快，洗滌徹底且洗發(fā)完成后感覺清爽。
[0007]為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
[0008]一種清爽型洗發(fā)水，其按重量百分比包括如下組分:
[0009](1)8-15%的聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉；
[0010](2) 2-7%的椰油脂肪酸N-甲基乙醇酰胺；
[0011](3)0.1-0.5% 的檸檬酸;
[0012](4)0.1-0.5%的對羥基苯甲酸甲酯；
[0013](5) 2-7 % 的 C4F7CH2CF2CH2CH2S03Na ；
[0014](6)2_7%的(:12內(nèi)烯烴磺酸鈉與C16內(nèi)烯烴磺酸鈉的混合物，混合質(zhì)量比為3:1-1:3，所述C12內(nèi)烯烴磺酸鈉中的羥基體(羥基烷烴磺酸鈉)/烯烴體(烯烴磺酸鈉)的質(zhì)量比為92/8，C16內(nèi)烯烴磺酸鈉中的羥基體(羥基烷烴磺酸鈉)/烯烴體(烯烴磺酸鈉)的質(zhì)量比為88/12 ;
[0015](7)余量的水。
[0016]所述洗發(fā)水中，優(yōu)選的，聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉的含量優(yōu)選為9-12%，進(jìn)一步優(yōu)選 10-11.5%o
[0017]優(yōu)選的，所述椰油脂肪酸N-甲基乙醇酰胺的含量為3-5%，優(yōu)選4%。
[0018]優(yōu)選的，所述內(nèi)烯烴磺酸鈉和C4F7CH2CF2CH2CH2S03Na的含量均為3_6%，進(jìn)一步優(yōu)選5%。
[0019]本發(fā)明的清爽型洗發(fā)水，其采用特定的磺酸鈉表面活性劑與內(nèi)烯烴磺酸鈉的組合，在清洗頭發(fā)的過程中，起泡速度快，洗滌徹底且洗發(fā)完成后感覺清爽。
【具體實施方式】
[0020]本發(fā)明通過下述實施例對本發(fā)明的洗發(fā)水進(jìn)行說明。
[0021]實施例1
[0022]一種清爽型洗發(fā)水，其按重量百分比包括如下組分:
[0023](1) 10%的聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉；
[0024](2)5%的椰油脂肪酸N-甲基乙醇酰胺；
[0025](3)0.3% 的檸檬酸；
[0026](4) 0.3 %的對羥基苯甲酸甲酯；
[0027](5) 3 % 的 C4F7CH2CF2CH2CH2S03Na ；
[0028](6) 5%的C12內(nèi)烯烴磺酸鈉與C16內(nèi)烯烴磺酸鈉的混合物，混合質(zhì)量比為1:1，所述C12內(nèi)烯烴磺酸鈉中的羥基體(羥基烷烴磺酸鈉)/烯烴體(烯烴磺酸鈉)的質(zhì)量比為92/8,C16內(nèi)烯烴磺酸鈉中的羥基體(羥基烷烴磺酸鈉)/烯烴體(烯烴磺酸鈉)的質(zhì)量比為 88/12 ;
[0029](7)余量的水。
[0030]所述內(nèi)烯烴磺酸鹽是已知化合物，其典型但非限制性的制備實例如下:
[0031]C12內(nèi)烯烴磺酸鹽的制備
[0032]在帶有攪拌裝置的燒瓶中加入1-十二稀“Linealenel2、出光興產(chǎn)株式會社制”(6000g (35.6摩爾)、作為固體酸催化劑的質(zhì)子性β -沸石(CP-814E、Zeolyst公司)180g (相對于原料α -烯烴為3質(zhì)量％ )，在攪拌下，在120°C下進(jìn)行反應(yīng)20小時。接著，將粗內(nèi)部烯烴移至蒸餾用燒瓶，以124-136°C /7.5mmHg進(jìn)行蒸餾，由此得到烯烴純度100%的碳原子數(shù)12的內(nèi)部烯烴。所得到的內(nèi)部烯烴的雙鍵分布為C1位0.5質(zhì)量％、C2位33.1質(zhì)量％、C3位質(zhì)量23.7質(zhì)量％、C4位21.2質(zhì)量％、C5位15.0質(zhì)量％、C6位6.6質(zhì)量％。
[0033]將所述碳原子數(shù)為12的內(nèi)烯烴加入在外部具有夾套的薄膜式磺化反應(yīng)器中，在反應(yīng)器外部夾套中流通20°C的冷卻水，在該條件下使用三氧化硫氣體進(jìn)行磺化反應(yīng)。磺化反應(yīng)時的S03/內(nèi)部烯烴的摩爾比設(shè)定為1.09。將所得到的磺化物添加于用相對于理論酸值為1.5摩爾倍量的氫氧化鈉制備的水溶液中，一邊進(jìn)行攪拌一邊在30°C下中和1小時。將中和物在高壓釜中在160°C下加熱1小時，由此進(jìn)行水解，得到C12內(nèi)烯烴磺酸鈉粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物300g移至分液漏斗，添加乙醇300mL之后，每1次添加石油醚300mL，提取除去油溶性的雜質(zhì)。此時，由于乙醇的添加在油水界面析出的無機化合物(主成分為芒硝)也通過油水分離操作從水相中分離除去。進(jìn)行三次該提取除去操作。通過將水相側(cè)蒸發(fā)干固，得到C12內(nèi)烯烴磺酸鈉。所得到的內(nèi)烯烴磺酸鈉中的羥基體(羥基烷烴磺酸鈉)/烯烴體(烯烴磺酸鈉)的質(zhì)量比為92/8。另外，所得到的內(nèi)部烯烴磺酸鈉中的原料內(nèi)部烯烴的含量低于lOOppm(低于GC檢測下限)、無機化合物為0.2質(zhì)量％。進(jìn)一步，磺酸基存在于2位的內(nèi)部烯烴磺酸鹽的含量為21.0質(zhì)量％。
[0034]C16內(nèi)磺酸鹽的制備:
[0035]在帶有攪拌裝置的燒瓶中加入1-十六烷醇“Kalcol 6098” (花王株式會社制造)7000g(28.9摩爾)、作為固體酸催化劑的γ-氧化鋁700g(相對于原料醇為10質(zhì)量％ )，在攪拌下在280°C下一邊在體系內(nèi)流通氮氣(7000mL/min.) 一邊進(jìn)行5小時反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后的醇轉(zhuǎn)化率為100%、C16內(nèi)部烯烴純度為99.7%。將得到的粗內(nèi)部烯烴移至蒸餾用燒瓶中，在136-160°C /4.0mmHg下進(jìn)行蒸餾，由此得到烯烴純度100%的碳原子數(shù)為16的內(nèi)部烯烴。所得到的內(nèi)部烯烴的雙鍵分布為C1位0.7質(zhì)量％、C2位16.3質(zhì)量％、C3位15.1質(zhì)量％、C4位15.7質(zhì)量％、C5位17.1質(zhì)量％、C6位14.2質(zhì)量％、C7、8位的合計為20.8質(zhì)量％。
[0036]將所述碳原子數(shù)為16的內(nèi)烯烴加入在外部具有夾套的薄膜式磺化反應(yīng)器中，在反應(yīng)器外部夾套中流通20°C的冷卻水，在該條件下使用三氧化硫氣體進(jìn)行磺化反應(yīng)?；腔磻?yīng)時的S03/內(nèi)部烯烴的摩爾比設(shè)定為1.09。將所得到的磺化物添加于用相對于理論酸值為1.5摩爾倍量的氫氧化鈉制備的水溶液中，一邊進(jìn)行攪拌一邊在30°C下中和1小時。將中和物在高壓釜中在160°C下加熱1小時，由此進(jìn)行水解，得到C16內(nèi)烯烴磺酸鈉粗產(chǎn)物。將該粗產(chǎn)物300g移至分液漏斗，添加乙醇300mL之后，每1次添加石油醚300mL，提取除去油溶性的雜質(zhì)。此時，由于乙醇的添加在油水界面析出的無機化合物(主成分為芒硝)也通過油水分離操作從水相中分離除去。進(jìn)行三次該提取除去操作。通過將水相側(cè)蒸發(fā)干固，得到C16內(nèi)烯烴磺酸鈉。所得到的內(nèi)烯烴磺酸鈉中的羥基體(羥基烷烴磺酸鈉)/烯烴體(烯烴磺酸鈉)的質(zhì)量比為88/12。另外，所得到的內(nèi)部烯烴磺酸鈉中的原料內(nèi)部烯烴的含量低于lOOppm(低于GC檢測下限)、無機化合物為0質(zhì)量％。進(jìn)一步，磺酸基存在于2位的內(nèi)部烯烴磺酸鹽的含量為9.3質(zhì)量％。
[0037]所述C4F7CH2CF2CH2CH2S03Na同樣為已知化合物，其典型但非限制性的制備實例如下:
[0038]將乙烯(25g，0.53 摩爾)加入到充有 C4F9CH2CF2I (217g，0.87 摩爾)和 d-(+)_ 檸檬烯(lg)的高壓釜中，然后使反應(yīng)器在240°C下加熱12小時。通過在約81至91°C和19 至 24mmHg(2533 至 3200Pa)下真空蒸餾，獲得產(chǎn)物 C4F7CH2CF2CH2CH2I，收率 62 %。將C4F7CH2CF2CH2CH2I(140g，0.33摩爾)加入到乙醇(165mL)和水(165mL)的混合物中。加入亞硫酸鈉(83g，0.66摩爾)，然后加入8g銅。將反應(yīng)混合物在回流下劇烈攪拌一周。加入500mL水，并且在75 °C下過濾。將濾液冷卻，并且通過過濾收集白色固體狀產(chǎn)物C4F7CH2CF2CH2CH2S03Na (112g, 84% )。
[0039]10名專業(yè)評價人員試用本發(fā)明的洗發(fā)水，均評價其起泡快，洗滌徹底且洗發(fā)完成后感覺清爽。
[0040]對比例1
[0041]只含組分(5)，不含組分￠)，其余條件不變，10名專業(yè)評價人員試用后，均評價其起泡速度稍慢，洗發(fā)完成后感覺不清爽。
[0042]對比例2
[0043]只含組分(6)，不含組分(5)，其余條件不變，10名專業(yè)評價人員試用后，均評價其起泡速度稍慢，洗發(fā)完成后感覺不清爽。
[0044]上述實施例及對比例說明，本發(fā)明的洗發(fā)水，通過兩種不同類型磺酸鈉的復(fù)配，在相同用量前提下，其起泡速度及清爽度遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于兩種組分的單獨使用，證明本發(fā)明采用的兩種磺酸鈉之間產(chǎn)生了協(xié)同效應(yīng)。
[0045]申請人聲明，本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的洗發(fā)水，但本發(fā)明并不局限于上述特定配方，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)組分及配方才能實施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對本發(fā)明的任何改進(jìn)，對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種清爽型洗發(fā)水，其按重量百分比包括如下組分: (1)8-15%的聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉； (2)2-7%的椰油脂肪酸N-甲基乙醇酰胺； (3)0.1-0.5%的檸檬酸; (4)0.1-0.5%的對羥基苯甲酸甲酯； (5)2-7% 的 C4F7CH2CF2CH2CH2S03Na ； (6)2-7%的C12內(nèi)烯烴磺酸鈉與C16內(nèi)烯烴磺酸鈉的混合物，混合質(zhì)量比為3:1-1:3，所述C12內(nèi)烯烴磺酸鈉中的羥基體(羥基烷烴磺酸鈉)/烯烴體(烯烴磺酸鈉)的質(zhì)量比為92/8，C16內(nèi)烯烴磺酸鈉中的羥基體(羥基烷烴磺酸鈉)/烯烴體(烯烴磺酸鈉)的質(zhì)量比為88/12 ； (7)余量的水。2.如權(quán)利要求1所述的清爽型洗發(fā)水，其特征在于，聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉的含量優(yōu)選為9-12%，進(jìn)一步優(yōu)選10-11.5%。3.如權(quán)利要求1所述的清爽型洗發(fā)水，所述椰油脂肪酸N-甲基乙醇酰胺的含量為3-5%，優(yōu)選 4%。4.如權(quán)利要求1所述的清爽型洗發(fā)水，所述內(nèi)烯烴磺酸鈉和C4F7CH2CF2CH2CH2S03Na的含量均為3-6 %，進(jìn)一步優(yōu)選5 %。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種清爽型洗發(fā)水，其采用特定的磺酸鈉表面活性劑與內(nèi)烯烴磺酸鈉的組合，在清洗頭發(fā)的過程中，起泡速度快，洗滌徹底且洗發(fā)完成后感覺清爽。
【IPC分類】A61Q5/02, A61K8/46, A61Q5/12
【公開號】CN105380812
【申請?zhí)枴緾N201510781320
【發(fā)明人】華玉葉
【申請人】華玉葉
【公開日】2016年3月9日
【申請日】2015年11月14日