一種不含氧化劑的染發(fā)劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種染發(fā)劑，具體地涉及一種不含氧化劑的染發(fā)劑及其制備方法，屬 于日化技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 使頭發(fā)染著各種色彩的過程成為染發(fā)。用于改變頭發(fā)顏色的物質(zhì)稱為染發(fā)劑，我 國(guó)生產(chǎn)的染發(fā)劑主要有黑色和褐色兩種。染發(fā)劑根據(jù)燃料的性質(zhì)分為黏著于頭發(fā)表面暫時(shí) 性染發(fā)劑和深入發(fā)髓內(nèi)部的永久性染發(fā)劑兩種。永久性染發(fā)劑是指著色鮮明、色澤自然、固 著性強(qiáng)、不易腿色的發(fā)用化妝品。永久性染發(fā)劑一般可分為天然有機(jī)染料、合成有機(jī)染料和 金屬染料三種制品。染料的性質(zhì)對(duì)染發(fā)劑極為重要，染發(fā)用的染料應(yīng)該符合較為嚴(yán)格的技 術(shù)條件，如對(duì)人體健康無害，能使頭發(fā)染色而不影響皮膚，不損壞頭發(fā)的結(jié)構(gòu)，對(duì)皮膚無刺 激性，色彩和天然接近而且牢固，染色的時(shí)間迅速，能與其他處理如卷發(fā)等相和諧等等。 [0003] 而目前市場(chǎng)上的染發(fā)劑最常用的是氧化性有機(jī)合成燃料，又稱為氧化染色劑。只 有小分子的染料才能滲透入頭發(fā)。氧化染料的染發(fā)機(jī)理是以小分子的染料中間體先滲入頭 發(fā)，然后經(jīng)過氧化劑的氧化，在頭發(fā)中起化學(xué)作用，形成有色大分子。其中，對(duì)苯二胺是最主 要的有機(jī)氧化染發(fā)劑，它的優(yōu)點(diǎn)是使頭發(fā)染后具有良好的光澤和天然的色澤。研究和實(shí)驗(yàn) 表明，目前還不能制備不含對(duì)苯二胺的良好染發(fā)劑，對(duì)苯二胺使頭發(fā)染成有光澤的黑色，鄰 氨基苯酚能使頭發(fā)染成橘紅和褐色。但是有機(jī)染料雖有很多優(yōu)點(diǎn)，能制成優(yōu)良的染發(fā)劑，但 卻有一定的毒性，如對(duì)苯二胺會(huì)使患有過敏性疾病的人引起皮膚瘙癢、水腫等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種不含氧化劑的染發(fā)劑及其制備方法， 本發(fā)明實(shí)現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)如下：
[0005] -種不含氧化劑的染發(fā)劑，由以下重量份的組分組成：
[0006] 中藥組合物 30~45份； 表面活性劑 8~12份: 溶劑 15~20汾;： 保濕劑 5~10份； 增稠劑 4~6份。
[0007] 其中所述的中藥組合物由以下重量份的組分組成： 何首烏 10~12份；
[0008] 姜黃 8~13份; 五.味子 份
[0009] 知母 6~9份； 青黛 2~4汾。
[0010] 其中所述的表面活性劑由以下重量份的組分組成：
[0011] 油酸 3~5份；
[0012] 棕櫚酸1~3份；
[0013] 月桂酸3~4份。
[0014] 其中所述的溶劑由以下重量份的組分組成：
[0015] 乙二醇 7~10份；
[0016] 異丙醇8~10份。
[0017] 其中所述的保濕劑由以下重量份的組分組成：
[0018] 甘油 3~6份；
[0019] 丙二醇2~4份。
[0020] 其中所述的增稠劑由以下重量份的組分組成：
[0021] 油醇 1~2份；
[0022] 十六醇3~4份。
[0023] 本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑的制備工藝如下：
[0024] (1)將何首烏、姜黃、五味子、知母、青黛選出雜質(zhì)，霉變品等，并篩去灰肩。清水迅 速洗滌，60~90°C干燥，干燥后的藥材用粉碎機(jī)粉碎，粉碎目數(shù)不低于100目。
[0025] (2)將粉碎后的上述產(chǎn)物投入多功能提取罐中，第一次加10倍量水提取3小時(shí)、第 二次加8倍量水提取2小時(shí)，第三次加8倍量水提取1小時(shí)。分次過濾，合并濾液入貯罐。
[0026] (3)合并的水提藥液，減壓濃縮（65°C~75°C，-0· 04~-0· 08Mpa)至相對(duì)密度為 1. 25 ~1. 30g/cm3(60°C熱測(cè)）的稠膏。
[0027] (4)將油酸、棕櫚酸、月桂酸加入到上述組分，以100~200r/min的速度攪拌均勻。
[0028] (5)將乙二醇、異丙醇、甘油、丙二醇、油醇、十六醇加入到上述組分，以100~ 200r/min的速度攪拌均勻，即得到本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑。
[0029] 本發(fā)明所具有的有益效果是：
[0030] 1、本發(fā)明染發(fā)劑不含對(duì)苯二胺等氧化劑，而是由中藥組分制成，無副作用，對(duì)人體 無害。
[0031] 2、本發(fā)明染發(fā)劑制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉。
【具體實(shí)施方式】
[0032] 下面將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明，具體實(shí)施例不限制本發(fā)明。
[0033] 實(shí)施例1 :本發(fā)明提供了一種不含氧化劑的染發(fā)劑，由以下重量份的組分組成：
[0034] 何首烏 IQ#：； 姜黃 8份； 五味子 4汾； 知母 6份； 青黛 4份； 油酸 S份； 棕櫚酸 3份； 月桂酸： 4汾； 乙二醇 S份； 異丙醇 9份； 甘油 4份； 丙二醇 3'份； 濁醇 1份； 十六醇 4份。
[0035] 本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑的制備工藝如下：
[0036] (1)將何首烏、姜黃、五味子、知母、青黛選出雜質(zhì)，霉變品等，并篩去灰肩。清水迅 速洗滌，90°C干燥，干燥后的藥材用粉碎機(jī)粉碎，粉碎目數(shù)不低于100目。
[0037] (2)將粉碎后的上述產(chǎn)物投入多功能提取罐中，第一次加10倍量水提取3小時(shí)、第 二次加8倍量水提取2小時(shí)，第三次加8倍量水提取1小時(shí)。分次過濾，合并濾液入貯罐。
[0038] (3)合并的水提藥液，減壓濃縮（70°C，-0· 06Mpa)至相對(duì)密度為L(zhǎng) 27g/cm3(60°C 熱測(cè)）的稠膏。
[0039] (4)將油酸、棕櫚酸、月桂酸加入到上述組分，以150r/min的速度攪拌均勻。
[0040] (5)將乙二醇、異丙醇、甘油、丙二醇、油醇、十六醇加入到上述組分，以100r/min 的速度攪拌均勻，即得到本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑。
[0041] 實(shí)施例2 :本發(fā)明提供了一種不含氧化劑的染發(fā)劑，由以下重量份的組分組成： 何首鳥 12份; 姜黃 13汾；
[0042] $:味子 7份； 知母 9份; 青黛 2份； 油酸 3份： 棕櫚酸 1份； 月桂酸 3份； 乙二醇 10份；
[0043] 異丙醇 10份； 甘油 6份: 丙二醇 4份； 油醇 2份； 十六醇 4份。
[0044] 本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑的制備工藝如下：
[0045] (1)將何首烏、姜黃、五味子、知母、青黛選出雜質(zhì)，霉變品等，并篩去灰肩。清水迅 速洗滌，80°C干燥，干燥后的藥材用粉碎機(jī)粉碎，粉碎目數(shù)不低于100目。
[0046] (2)將粉碎后的上述產(chǎn)物投入多功能提取罐中，第一次加10倍量水提取3小時(shí)、第 二次加8倍量水提取2小時(shí)，第三次加8倍量水提取1小時(shí)。分次過濾，合并濾液入貯罐。
[0047] (3)合并的水提藥液，減壓濃縮（75°C，-0. 04Mpa)至相對(duì)密度為1. 30g/cm3(60°C 熱測(cè)）的稠膏。
[0048] (4)將油酸、棕櫚酸、月桂酸加入到上述組分，以100r/min的速度攪拌均勻。
[0049] (5)將乙二醇、異丙醇、甘油、丙二醇、油醇、十六醇加入到上述組分，以200r/min 的速度攪拌均勻，即得到本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑。
[0050] 實(shí)施例3 :本發(fā)明提供了一種不含氧化劑的染發(fā)劑，由以下重量份的組分組成： 何首烏 11份； 姜黃 9份； 五味子 5份； 知母 8份; 青黛 3份；
[0051] 油酸 4份； 棕櫚酸 2份； 月桂酸 4份； 乙二醇 7份； 異丙醇 8份； 甘油 3份； 丙二醇 2份：
[0052] 油醇 1份; 十六醇 3份。
[0053] 本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑的制備工藝如下：
[0054] (1)將何首烏、姜黃、五味子、知母、青黛選出雜質(zhì)，霉變品等，并篩去灰肩。清水迅 速洗滌，90°C干燥，干燥后的藥材用粉碎機(jī)粉碎，粉碎目數(shù)不低于100目。
[0055] (2)將粉碎后的上述產(chǎn)物投入多功能提取罐中，第一次加10倍量水提取3小時(shí)、第 二次加8倍量水提取2小時(shí)，第三次加8倍量水提取1小時(shí)。分次過濾，合并濾液入貯罐。
[0056] (3)合并的水提藥液，減壓濃縮（65°C，-0· 08Mpa)至相對(duì)密度為1. 25g/cm3(60°C 熱測(cè)）的稠膏。
[0057] (4)將油酸、棕櫚酸、月桂酸加入到上述組分，以200r/min的速度攪拌均勻。
[0058] (5)將乙二醇、異丙醇、甘油、丙二醇、油醇、十六醇加入到上述組分，以150r/min 的速度攪拌均勻，即得到本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種不含氧化劑的染發(fā)劑，由下述原料構(gòu)成，所述份數(shù)均為重量份： 中藥組合物 30…45份； 表面活性劑 8~12份； 溶劑 15~20份; 保濕劑 5~10份; 增稠劑 4~6份。2. 如權(quán)利要求1的一種不含氧化劑的染發(fā)劑，其特征在于：所述的中藥組合物由W下 重量份的組分組成： 何首烏 10~12份； 姜黃 8~η份； 五味子 4~7份； 知母 6~9份； 青黛 2~4份。3. 如權(quán)利要求1的一種不含氧化劑的染發(fā)劑，其特征在于：所述的表面活性劑由W下 重量份的組分組成： 油酸 3~5份； 棟桐酸1~3份； 月桂酸3~4份。4. 如權(quán)利要求1的一種不含氧化劑的染發(fā)劑，其特征在于：所述的溶劑由W下重量份 的組分組成： 乙二醇7~10份； 異丙醇8~10份。5. 如權(quán)利要求1的一種不含氧化劑的染發(fā)劑，其特征在于：所述的保濕劑由W下重量 份的組分組成： 甘油 3~6份； 丙二醇2~4份。6. 如權(quán)利要求1的一種不含氧化劑的染發(fā)劑，其特征在于：所述的增稠劑由W下重量 份的組分組成： 油醇 1~2份； 十六醇3~4份。7. 權(quán)利要求1述的一種不含氧化劑的染發(fā)劑的制備方法，其特征在于： 1) 將何首烏、姜黃、五味子、知母、青黛選出雜質(zhì)，霉變品等，并篩去灰屑；清水迅速洗 涂，60~90°C干燥，干燥后的藥材用粉碎機(jī)粉碎，粉碎目數(shù)不低于100目； 2) 將粉碎后的上述產(chǎn)物投入多功能提取罐中，第一次加10倍量水提取3小時(shí)、第二次 加8倍量水提取2小時(shí)，第Ξ次加8倍量水提取1小時(shí)；分次過濾，合并濾液入膽罐； 3) 合并的水提藥液，減壓濃縮（65°C~75°C，-0. 04~-0. 08Mpa)至相對(duì)密度為1. 25~ 1. 30g/cm3(60°C熱測(cè)）的稠膏； 4) 將油酸、棟桐酸、月桂酸加入到上述組分，W100~2(K)r/min的速度攬拌均勻； 5) 將乙二醇、異丙醇、甘油、丙二醇、油醇、十六醇加入到上述組分，W100~2(K)r/min 的速度攬拌均勻，即得到本發(fā)明不含氧化劑的染發(fā)劑。
【專利摘要】一種不含氧化劑的染發(fā)劑及其制備方法，屬于日化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的染發(fā)劑以何首烏、姜黃、五味子、知母等中藥成分為主要原料，復(fù)配乙二醇、異丙醇、甘油、丙二醇等穩(wěn)定性成分作為保濕劑和增稠劑。產(chǎn)品不含對(duì)苯二胺等氧化劑，而是由中藥組分制成，無副作用，對(duì)人體無害，染發(fā)效果良好。本發(fā)明染發(fā)劑制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉。
【IPC分類】A61Q5/10, A61K8/97
【公開號(hào)】CN105232418
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510835045
【發(fā)明人】冉德煥
【申請(qǐng)人】濟(jì)南昊澤環(huán)?？萍加邢薰?br>【公開日】2016年1月13日
【申請(qǐng)日】2015年11月25日