一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥材加工領(lǐng)域，尤其涉及中藥蒲公英飲片的加工工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]中藥蒲公英為菊科植物蒲公英Tsraxacuin mongoIicum Hand.-Mazz.、堿地蒲公英Taraxacum borealisinense Kitam.或同屬數(shù)種植物的干燥全草。本品苦、甘，寒。歸肝、胃經(jīng)。具有清熱解毒，消腫散結(jié)，利尿通淋的功效。臨床主要用于治療疔瘡腫毒，乳癰，瘰疬，目赤，咽痛，肺癰，腸癰，濕熱黃疸，熱淋澀痛等。
[0003]常用的蒲公英飲片的加工方式為:春至秋季花初開時(shí)采挖，除去雜質(zhì)，洗凈，曬干，再打包儲(chǔ)運(yùn)。此類草藥飲片，體積龐大，容易污染和霉變，質(zhì)量很難保證，不利于配方調(diào)劑和確保其臨床療效，甚至給患者帶來隱性的危害。
[0004]目前，市場(chǎng)上也有蒲公英藥材經(jīng)過提取后制成的顆粒飲片銷售。顆粒飲片的制備過程，提取不僅耗時(shí)耗能，而且因常用大量的水做溶媒，藥材中的非極性有效成分很難被提取出來。此外，由于提取用的蒲公英藥材也是干燥并經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)藏的，因此，有效成分的損失也是很大的。為了確保蒲公英藥材的臨床有效、質(zhì)量穩(wěn)定，一種新型的蒲公英飲片及其制備工藝亟待開發(fā)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明公布了 “一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝”。本工藝可以最大限度的保留蒲公英藥材中的極性和非極性有效成分，避免藥材在現(xiàn)有的飲片加工和儲(chǔ)運(yùn)過程中引起的有效成分的丟失和藥材品質(zhì)的下降，減少藥材受霉菌等的污染，對(duì)確保蒲公英飲片的質(zhì)量穩(wěn)定和臨床安全有效具有重要的意義。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為:
在蒲公英采收期采集其全草，凈選，洗滌后，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，留存0.5^5%的初榨藥汁備用，藥渣加入1~5倍量的水，攪拌5~30min，板框壓濾機(jī)壓濾取汁，所剩藥渣再壓榨取汁，合并剩下的初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，60~120目篩過濾，得蒲公英藥汁。將得到的蒲公英藥汁于40~75°C條件下減壓濃縮至相對(duì)密度為1.02-1.15的濃縮液，并將此濃縮液噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)口溫度設(shè)定為90~140°C，出風(fēng)口溫度為80~110°C，收集干燥產(chǎn)物，粉碎后過60~100目篩。將上述蒲公英噴霧干燥粉，與留存的初榨藥汁混合，制備軟材，制粒，50~80°C干燥4~8小時(shí)，整粒，真空包裝。在產(chǎn)品包裝袋的標(biāo)簽上，印刷上品名、藥用部位、種植地、飲片生產(chǎn)商、生產(chǎn)日期、主要成分含量、性味歸經(jīng)、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌證等信息。袋內(nèi)附上蒲公英的薄層鑒別圖譜和/或高效液相特征圖譜，作為產(chǎn)品的“身份證”。此外，在產(chǎn)品的包裝袋上，印有二維碼，通過掃描可以鏈接獲取產(chǎn)品的原植物照片、藥材照片、飲片照片、性狀及顯微鑒別特征等信息。
[0007]本發(fā)明的有益之處在于:
新鮮采集的蒲公英藥材，凈選洗滌后直接壓榨、過濾、減壓濃縮、噴霧干燥、制粒，所得到的顆粒飲片，可以最大限度地保留藥材中的有效成分。這種飲片體積較之于傳統(tǒng)飲片體積大大地減小，流動(dòng)性好，真空包裝，使得飲片質(zhì)量更加穩(wěn)定，利于儲(chǔ)運(yùn)和臨床調(diào)劑，具有十分顯著的社會(huì)意義和經(jīng)濟(jì)意義。
【具體實(shí)施方式】
[0008]實(shí)施例1
將新鮮采集的蒲公英藥材，凈選，用水洗去泥沙，趁鮮用壓榨機(jī)壓榨取汁，留存1%重量的初榨藥汁另用。所得藥渣加3倍量的自來水，攪拌20min，板框壓濾機(jī)壓榨取汁。剩下的藥渣再用壓榨機(jī)壓榨取汁。將上述剩余的初榨藥汁與后續(xù)兩次壓榨藥汁合并，用100目篩網(wǎng)過濾。濾液減壓濃縮，溫度設(shè)定為65°C。在濃縮所得浸膏相對(duì)密度為1.05時(shí)，噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)口溫度為140°C，出風(fēng)口溫度為100°C，收集噴干物，低溫粉碎，過80目篩。將此噴霧干燥粉與上述留存的初榨藥汁混合制軟材，制粒，75°C干燥6小時(shí)，整粒，裝袋，Ikg/袋，加入袋裝抗氧劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。
[0009]實(shí)施例2
將新鮮采集的蒲公英藥材，凈選，用水洗去泥沙，趁鮮用壓榨機(jī)壓榨取汁，留存5%重量的初榨藥汁另用。所得藥渣加5倍量的自來水，攪拌30min，板框壓濾機(jī)壓榨取汁。剩下的藥渣再用壓榨機(jī)壓榨取汁。將上述剩余的初榨藥汁與后續(xù)兩次壓榨藥汁合并，用100目篩網(wǎng)過濾。濾液減壓濃縮，溫度設(shè)定為70°C。在濃縮所得浸膏相對(duì)密度為1.10時(shí)，噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)口溫度為120°C，出風(fēng)口溫度為90°C，收集噴干物，低溫粉碎，過80目篩。將此噴霧干燥粉與上述留存的初榨藥汁混合制軟材，制粒，70°C干燥8小時(shí)，整粒，裝袋，Ikg/袋，加入袋裝抗氧劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。
[0010]以上實(shí)施例，僅為說明本項(xiàng)發(fā)明的技術(shù)思想，不能憑此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍凡是按照本發(fā)明提出的技術(shù)思想，在技術(shù)方案基礎(chǔ)上所做的任何改動(dòng)，均落入本發(fā)明保護(hù)的范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝，其特征在于:在蒲公英采收期采集其全草，凈選，洗滌后，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，留存0.5%~5%的初榨藥汁備用，藥渣加入1~5倍量的水，攪拌5~30min，板框壓濾機(jī)壓濾取汁，所剩藥渣再壓榨取汁，合并剩下的初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，60~120目篩過濾，得蒲公英藥汁。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝，其特征在于:將權(quán)利要求1中得到的蒲公英藥汁于40~75°C條件下減壓濃縮至相對(duì)密度為1.02-1.15的濃縮液，并將此濃縮液噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)口溫度設(shè)定為90~140°C，出風(fēng)口溫度為80~110°C，收集干燥產(chǎn)物，粉碎后過60~100目篩。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝，其特征在于:將權(quán)利要求2中的蒲公英噴霧干燥粉，與權(quán)利要求1中留存的初榨藥汁混合，制備軟材，制粒，50~80 0C干燥4~8小時(shí)，整粒，真空包裝即可。
【專利摘要】本發(fā)明公布了一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝。該工藝在蒲公英藥材采收后，凈選、淋洗，并趁鮮壓榨，濾取藥汁。藥渣再加水?dāng)嚢?，過濾壓榨。所得藥汁合并后減壓濃縮，噴霧干燥，收集噴干產(chǎn)物，經(jīng)粉碎與初榨藥汁混合制粒，整粒后真空包裝。此法制備的蒲公英顆粒飲片，最大限度地保留了藥材中的極性和非極性有效成分。顆粒飲片流動(dòng)性好，利于儲(chǔ)運(yùn)，方便調(diào)劑，質(zhì)量可控，療效可靠，對(duì)保障中醫(yī)藥臨床療效具有重要的意義。本法的推廣實(shí)施，將有顯著的社會(huì)意義和經(jīng)濟(jì)效益。
【IPC分類】A61K9/16, A61K36/288
【公開號(hào)】CN105213452
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510774366
【發(fā)明人】黃竹青
【申請(qǐng)人】蕪湖天成普陽中藥科技有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請(qǐng)日】2015年11月14日