一種血管修復裝置的制造方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及血管修復技術領域，特別是涉及一種血管修復裝置。
【背景技術】
[0002]血管修復是現代醫(yī)學中臟器移植的基礎，也是外科手術重要的一部分。手術縫合和醫(yī)用膠黏劑是目前血管修復最重要的手段。
[0003]傳統(tǒng)的血管修復的手段是手術縫合，從現代醫(yī)學誕生起至今，手術縫合一直占據著血管修復的主要部分，完美的手術縫合血管要求血管不滲血，能夠在短時間內完成，能夠在血管自修復之前不會產生任何破裂。所以，手術縫合對醫(yī)生的技術依賴性很強，對比較大口徑的血管進行手術縫合相對來說比較容易，但對纖維血管的縫合來說就比較困難了。手術的失誤率提高導致患者重復手術或者死亡。
[0004]隨著組織工程技術的發(fā)展和興起，一大批高分子材料尤其是生物膠粘劑有望被應用到血管縫合技術。理想生物粘合劑必須要滿足一些臨床要求:
[0005](I)安全、可靠、無毒性、無三致(致癌、致畸、致突變)；
[0006](2)具有良好的生物相容性，不妨礙人體組織的自身愈合；
[0007](3)無菌且可在一定時期內保持無菌；
[0008](4)在有血液和組織液的條件下可以使用；
[0009](5)在常溫、常壓下可以實現快速粘合；
[0010](6)具有良好的粘合強度及持久性，粘合部分有一定的彈性和韌性；
[0011](7)在使用過程中對人體組織無刺激性；
[0012](8)達到使用效果后能夠逐漸降解、吸收、代謝；
[0013](9)具有良好的使用狀態(tài)并易于保存。
[0014]能夠滿足上述所有條件的生物粘合劑還未見報道。
[0015]現有已被商品化的醫(yī)用膠黏劑主要包括血纖維蛋白膠、膠原蛋白粘合劑、α -氰基丙烯酸酯類膠粘劑、聚乙二醇(PEG)聚合物等，但這些材料無疑也存在這一些不盡人意的缺點，比如血纖維蛋白膠的的工業(yè)生產是個難題，必須通過嚴格的血漿篩選，病毒滅活，以防止傳染性病毒的潛在威脅，且必須低溫儲存，使用前需融化，產品粘結強度低，不能用于高強度要求部位；膠原蛋白粘合劑由于采用了牛凝血酶和牛膠原蛋白，增加了免疫疾病(如瘋牛病)的風險。α-氰基丙烯酸酯類膠粘劑遇水后會立即聚合，會給操作帶來不便。膠層脆性大，與周邊器官柔性組織不適應。且保存不便，在潮濕環(huán)境中易發(fā)生變質。爆破壓小，對一些高張力傷口粘接效果差。降解產物會產生甲醛，會引發(fā)急性或慢性炎癥，組織壞死以及潛在的致癌性，因此不能用于體內組織粘合。聚乙二醇水凝膠可以用作組織粘附。FocalSeal一L(Genyzme B1surgey, Inc.，英國)是一種水溶性的可生物吸收的化合物。它需要大量時間進行光活化，因而限制其應用于止血粘合劑領域。
[0016]目前為止，除了生物膠黏劑這種對材料有特殊要求的生物高分子有嘗試被用來進行血管修復，很多被FDA認證的組織工程材料因為沒有合適的方法而沒有被應用到血管修復中來。

【發(fā)明內容】

[0017]本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種血管修復裝置，可取代現有內科血管縫合修補過程中各種繁雜的操作，減少手術失誤率。
[0018]本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是:提供一種血管修復裝置，包括圓形支撐外殼，所述圓形支撐外殼的一側與外部流體通道相連；所述圓形支撐外殼內部設有內部流體通道；所述內部流體通道與外部流體通道相連通，并在連接處設有流體方向控制開關；所述外部流體通道和內部流體通道內設有高壓導線；所述圓形支撐外殼上還分布有噴絲孔，所述噴絲孔內側和內部流體通道及高壓線路相連接，噴絲孔外側方向均指向所述圓形支撐外殼的中心處。
[0019]所述圓形支撐外殼設有外部流體通道的一側的相對側設有開口通道。
[0020]所述噴絲孔有六個，并均勻分布在圓形支撐外殼上。
[0021]所述噴絲孔為腰鼓型噴絲孔。
[0022]所述腰鼓型噴絲孔采用可導電的金屬制成。
[0023]所述流體方向控制開關內設有導電圖層和與所述噴絲孔連接的導電滑塊，所述導電圖層位于內部流體通道下方，當流體方向控制開關始終保持在工作時，只有流體流動的一側的電路是連通的。
[0024]有益效果
[0025]由于采用了上述的技術方案，本發(fā)明與現有技術相比，具有以下的優(yōu)點和積極效果:本發(fā)明可將纖維均勻的鋪到斷開血管的端口處，經過若干次的重復，纖維將完好的對血管端口進行包敷，最終將斷口處實現修復。本發(fā)明簡單實用，解決血管縫合中遇到的各種問題，可取代現有內科血管縫合修補過程中各種繁雜的操作，減少手術失誤率，解決了血管縫合術對醫(yī)生操作水平的依賴，提高血管縫合的效率和質量。
【附圖說明】
[0026]圖1是本發(fā)明的結構示意圖；
[0027]圖2是本發(fā)明中噴絲孔的結構示意圖；
[0028]圖3是本發(fā)明中流體方向控制開關的結構示意圖。
【具體實施方式】
[0029]下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內容之后，本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。
[0030]本發(fā)明的實施方式涉及一種血管修復裝置，如圖1所示，包括圓形支撐外殼1，所述圓形支撐外殼I的一側與外部流體通道2相連，所述圓形支撐外殼I設有外部流體通道2的一側的相對側設有開口通道；所述圓形支撐外殼I內部設有內部流體通道3 ;所述內部流體通道3與外部流體通道2相連通，并在連接處設有流體方向控制開關4 ;所述外部流體通道2和內部流體通道3內設有高壓導線5 ;所述圓形支撐外殼I上還均勻分布有六個噴絲孔6，所述噴絲孔6內側和內部流體通道3及高壓導線5相連接，噴絲孔6外側方向均指向所述圓形支撐外殼I的中心處。如圖2所示，所述噴絲孔6為腰鼓型噴絲孔，所述腰鼓型噴絲孔采用可導電的金屬制成。如圖3所示，所述流體方向控制開關4內設有導電圖層41和與所述噴絲孔6連接的導電滑塊42，所述導電圖層41位于內部流體通道3下方，當流體方向控制開關始終保持在工作時，只有流體流動的一側的電路是連通的。
[0031]本發(fā)明工作原理如下:
[0032]六個腰鼓型噴絲孔均勻分布在圓形支撐外殼，噴絲孔內側和流體通道及高壓線路相連接，噴絲孔外側方向均指向圓形支撐中心處，紡絲流體在一定壓力情況下經外部流體通道和內部流體通道被輸送至圓形支撐外殼一側的腰鼓型噴絲孔處擠出，同時加上一定值高壓，聚合物溶液在一定擠出速度和高電壓下被紡成纖維均勾噴射至圓形支撐外殼的中間，轉動流體方向控制開關，流體從圓形支撐外殼另一側的腰鼓型噴絲孔均勻噴出，噴到圓形支撐外殼的中心處。
[0033]所述圓形支撐外殼上的開口通道可供兩根斷開的血管放入，纖維將均勻的鋪到兩根血管斷開的端口處，經過2-3次的重復，纖維將完好的對血管端口進行包敷，最終將斷口處實現修復。
【主權項】
1.一種血管修復裝置，包括圓形支撐外殼(I)，其特征在于，所述圓形支撐外殼(I)的一側與外部流體通道⑵相連；所述圓形支撐外殼⑴內部設有內部流體通道⑶；所述內部流體通道(3)與外部流體通道(2)相連通，并在連接處設有流體方向控制開關(4);所述外部流體通道⑵和內部流體通道⑶內設有高壓導線(5);所述圓形支撐外殼⑴上還分布有噴絲孔(6)，所述噴絲孔(6)內側和內部流體通道(3)及高壓導線(5)相連接，噴絲孔(6)外側方向均指向所述圓形支撐外殼(I)的中心處。2.根據權利要求1所述的血管修復裝置，其特征在于，所述圓形支撐外殼(I)設有外部流體通道(2)的一側的相對側設有開口通道。3.根據權利要求1所述的血管修復裝置，其特征在于，所述噴絲孔(5)有六個，并均勻分布在圓形支撐外殼(I)上。4.根據權利要求1所述的血管修復裝置，其特征在于，所述噴絲孔(5)為腰鼓型噴絲孔。5.根據權利要求4所述的血管修復裝置，其特征在于，所述腰鼓型噴絲孔采用可導電的金屬制成。6.根據權利要求1所述的血管修復裝置，其特征在于，所述流體方向控制開關(4)內設有導電圖層(41)和與所述噴絲孔(6)連接的導電滑塊(42);所述導電圖層位于內部流體通道(3)下方；當流體方向控制開關(4)始終保持在工作時，只有流體流動的一側的電路是連通的。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種血管修復裝置，包括圓形支撐外殼，所述圓形支撐外殼的一側與外部流體通道相連；所述圓形支撐外殼內部設有內部流體通道；所述內部流體通道與外部流體通道相連通，并在連接處設有流體方向控制開關；所述外部流體通道和內部流體通道內設有高壓導線；所述圓形支撐外殼上還分布有噴絲孔，所述噴絲孔內側和內部流體通道及高壓線路相連接，噴絲孔外側方向均指向所述圓形支撐外殼的中心處。本發(fā)明可取代現有內科血管縫合修補過程中各種繁雜的操作，減少手術失誤率。
【IPC分類】A61L24/04, A61B17/03
【公開號】CN104887282
【申請?zhí)枴緾N201510270563
【發(fā)明人】王少飛, 游正偉, 黃鵬, 褚江, 陳碩, 耿聰穎, 王敏
【申請人】東華大學
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年5月25日