中藥組合物在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥組合物的新用途,尤其涉及中藥組合物在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)是一種革蘭氏陰性螺旋狀細菌。研宄顯示,幽門螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因,并可能與胃癌和胃粘膜相關(guān)性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發(fā)病有關(guān)。最近,世界衛(wèi)生組織將Hp歸為I類致癌物,它在胃癌發(fā)展中起主導(dǎo)作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時服用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉霉素,阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等選二種)的三聯(lián)療法。影響三聯(lián)療法的最主要因素被認為是Hp對抗菌劑的耐藥性;另一嚴重問題是質(zhì)子泵抑制劑會誘發(fā)消化不良,大量抗菌劑則導(dǎo)致消化道內(nèi)菌群的嚴重毀滅。因此,尋找高效、安全的抗Hp活性一類新藥物成為一個重要和迫切的任務(wù)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的在于提供了中藥組合物在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用。
[0004]一種中藥組合物在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用,所述中藥組合物由如下重量份數(shù)的原料制備得到:姜味草18份、一箭球20份、阿里紅15份、幌傘楓12份、野棕18份、苦樹皮20份。
[0005]中藥組合物的制備方法為:取上述中藥,加水煎煮2次,第一次加水量為藥材重量的10倍量,煎煮2小時,第二次加水量為藥材重量的8倍量,煎煮I小時,合并煎液,濃縮,干燥,粉碎得中藥組合物顆粒。
[0006]所述中藥組合物的制備方法中濃縮條件為:0.07MPa、60-70°C下減壓濃縮至65°C時相對密度為1.30。噴霧干燥條件為:進風(fēng)溫度為120°C,出風(fēng)溫度為80°C,物料溫度為90°C,霧化壓力為0.4兆帕,噴霧速度為lOml/s。
[0007]姜味草為姜味草Micromeria biflora Benth.的全草。春夏采收,洗凈曬干。祛風(fēng)解表,溫中除濕。用于感冒咳嗽,胃痛,急性胃腸炎,消化不良,腹脹,腹痛,疝氣痛,預(yù)防痢疾。
[0008]一箭球為莎草科水蜈蟻屬植物單穗水蜈蟻Kyllinga monocephala Rottb.,以全草入藥,清熱化痰,發(fā)汗退熱,消腫解毒。用于感冒發(fā)熱,瘧疾、痢疾,百日咳,跌打損傷,皮膚瘙癢,蛇蟲咬傷等癥。
[0009]阿里紅,菌蓋馬蹄形,通常拳頭大或更大,白色至淡黃色,初期表面具光滑的薄皮,后漸開裂變粗糙,有時有同心環(huán)帶,邊緣鈍;菌肉軟,粉白色,疏松質(zhì)輕,老時易碎;菌管白色,多層。孢子無色,光滑,卵形,拉丁學(xué)名為Fomes officinalis (Vill.Et Fr.)Ames,具有溫肺化痰,降氣平喘,祛風(fēng)除濕,活血消腫,利尿,解蛇毒作用。用于咳嗽,哮喘,胃痛,胃酸過多,尿路結(jié)石,腎炎,慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,咽喉炎,牙周炎,毒蛇咬傷。
[0010]幌傘楓,為五加科,幌傘楓屬常綠喬木,拉丁學(xué)名Heteropanax fragrans (Roxb.)Seem.,以根入藥,能清熱解毒,活血消腫,止痛。用于感冒,中暑頭痛;外用治癰癤腫毒,淋巴結(jié)炎,骨折,燒燙傷,扭挫傷,蛇咬傷。
[0011]野棕為棕櫚科植物雙籽藤的根。止血,清熱,收斂。治月經(jīng)過多,血崩,子宮下垂,肺結(jié)核咯血。
[0012]苦樹皮為苦木科植物苦木Picrasma quass1ses (D.Don) Benn.的莖皮。全年可米,曬干,有清熱利濕,殺蟲等效用。
[0013]中藥組合物的體外實驗表明,中藥組合物具有很強的抗幽門螺旋桿菌活性,紙片法顯示其抑菌圈直徑為16mm(ATCC43504)。用瓊脂稀釋法顯示它能完全抑制5個隨機的臨床菌株(Hp001、Hp003、Hp004、Hp018和Hp036)和I個標準菌株(ATCC43504)的生長,最小抑菌濃度(MIC)均為0.32g生藥量/ml。用氨芐西林作陽性對照,其對6株測試菌完全抑制的最小濃度(MIC)為3.5g生藥量/ml。
【具體實施方式】
[0014]以下通過實施例對本發(fā)明作進一步詳細的說明,但本發(fā)明的保護范圍不受具體實施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。
[0015]實施例1:取姜味草18g、一箭球20g、阿里紅15g、幌傘楓12g、野棕18g、苦樹皮20g,加水煎煮2次,第一次加水量為藥材重量的10倍量,煎煮2小時,第二次加水量為藥材重量的8倍量,煎煮I小時,合并煎液,濃縮,干燥,粉碎得中藥組合物顆粒,濃縮條件為:0.07MPa、60-70°C下減壓濃縮至65°C時相對密度為1.30。噴霧干燥條件為:進風(fēng)溫度為120°C,出風(fēng)溫度為80°C,物料溫度為90°C,霧化壓力為0.4兆帕,噴霧速度為10ml/S。
[0016]實施例2:中藥組合物的藥理實驗
[0017]I)供試菌株
[0018]幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)標準菌株ATCC 43504購于美國菌種保存中心(American Type Culture Collect1n,ATCC)。15 株 Hp 臨床菌株米自江蘇省人民醫(yī)院消化科、江蘇省中醫(yī)院檢驗科和南京市兒童醫(yī)院胃鏡室接受胃鏡檢查的患者;在連續(xù)胃鏡檢查中對消化性潰瘍、十二指腸球炎或疣狀胃炎的患者,先經(jīng)快速尿素酶實驗確定為Hp陽性者,再取胃竇黏膜1-2塊,切碎后接種于含8 %馬血清、三甲氧節(jié)氨啼啶(trimethropin, TMP) 1.25g/L、多粘菌素(polymyxin) B2500U/L、萬古霉素(vancomycin) 10mg/L的Columbia選擇性瓊脂培養(yǎng)基中,于37°C在微氧環(huán)境下(5%02,10% C02和85% N2)培養(yǎng)72小時。收集細菌,經(jīng)涂片革蘭氏染色,氧化酶、觸酶和尿素酶鑒定為陽性后,傳代純培養(yǎng),所得菌株作為實驗菌株。
[0019]2)菌株培養(yǎng):我們采用微需氧袋(購自上海醫(yī)科大學(xué))進行HP的菌株培養(yǎng),它可通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生Hp所需要的微需氧環(huán)境。
[0020]3)按照上述實施例1的方法制備試驗藥品。
[0021]4)生物活性測定
[0022]采用紙片法(Microb1logical paper method)測定化合物對幽門螺桿菌的抑制作用,用瓊脂稀釋法來測定供試樣品的最低抑菌濃度(minimal inhibitoryconcentrat1n, MIC)。
[0023]1.紙片法實驗
[0024](A)準備培養(yǎng)基將配制好的Columbia培養(yǎng)基經(jīng)高壓蒸汽滅菌后,冷卻至50_60°C,加8%馬血清或綿羊血,混勻傾注于已經(jīng)滅菌的培養(yǎng)皿中,每皿7-10ml,培養(yǎng)基厚度為1.5mm(無菌操作)。
[0025](B)轉(zhuǎn)接實驗菌(涂菌)用微量取樣器取稀釋好的108CFU/ml (10D660 = 108CFU/ml)
[0026]Hp的菌懸液0.1ml均勻地涂抹在適宜的培養(yǎng)皿表面。倒置于37°C烘干箱中15min后取出,目的使瓊脂表面干燥,備用。
[0027](C)貼樣品紙片用微量取樣器取6 μ I待測樣品(質(zhì)量濃度2mg/ml)注入已經(jīng)滅菌的圓濾紙片上。用無菌鑷子鑷取含樣品的紙片和對照空白紙片,按無菌操作分別紙片緊貼于含菌瓊脂表面,每隔一定距離貼一張紙片。每種菌做3皿,所得結(jié)果求其平均值。
[0028](D)培養(yǎng)將各平皿置于微需氧袋中,封口,打開氣體發(fā)生器,再置于37°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h。
[0029](E)測抑菌圈直徑取出平板后,分別測量各紙片周圍抑菌圈直徑的大小。參照對照組的結(jié)果,可得出待測樣品敏感實驗的結(jié)果。重復(fù)三次。
[0030]I1.瓊脂稀釋法測定MIC
[0031](A)藥物平板的制備首先將測試的化合物用二甲基亞砜(DMSO)溶液配制成0.5mg/ml 的母液,再用無菌水稀釋,最終配成 10.0,8.0,6.0,4.5,4.0,3.5,3.0,2.5,2.0,1.5,1.0,0.5和0.25yg/ml的濃度系列,DMSO在介質(zhì)中的濃度小于1%。將Iml配制好的測試化合物溶液與保溫于50°C的9ml哥倫比亞培養(yǎng)基另加Iml保溫于50°C的馬血清充分混勻,澆制入培養(yǎng)皿中冷卻即成。
[0032](B)轉(zhuǎn)接實驗菌(涂菌)用微量取樣器吸取稀釋好的I X 108CFU/ml Hp的菌懸液
[0033]0.1ml均勻地涂抹在培養(yǎng)皿表面,倒置于37°C烘干箱中15min后取出,目的使瓊脂表面干燥,備用。
[0034](C)確定MIC將待測培養(yǎng)皿在微需氧袋(含:85% N2, 10%。02和5% O2)中,保溫37°C培養(yǎng)72小時,觀察Hp生長情況,與空白組相對照,以完全沒有菌生長的樣品最低濃度為最低抑菌濃度(minimal inhibitory concentrat1n, MIC)值。陽性對照為氨節(jié)西林(Ampicillin)。
[0035]3、中藥組合物的藥理實驗結(jié)果
[0036]體外實驗表明,中藥組合物具有很強的抗幽門螺旋桿菌活性,紙片法顯示其抑菌圈直徑為16mm(ATCC43504)。用瓊脂稀釋法顯示它能完全抑制5個隨機的臨床菌株(HpOOl、Hp003、Hp004、Hp018和Hp036)和I個標準菌株(ATCC43504)的生長,最小抑菌濃度(MIC)均為0.32g生藥量/ml。用氨芐西林作陽性對照,其對6株測試菌完全抑制的最小濃度(MIC)為3.5g生藥量/ml ο
[0037]結(jié)論:中藥組合物抑制幽門螺旋桿菌活性的能力比氨芐西林強,說明對于與幽門螺旋桿菌密切相關(guān)的急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病來講,中藥組合物是一個極具開發(fā)潛力的藥物。它可直接用于相應(yīng)疾病的治療以及相關(guān)藥物的制備。
【主權(quán)項】
1.一種中藥組合物在抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物由如下重量份數(shù)的原料制備得到:姜味草18份、一箭球20份、阿里紅15份、幌傘楓12份、野棕18份、苦樹皮20份。
2.如權(quán)利要求1所述中藥組合物在抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物的制備方法為:取上述中藥,加水煎煮2次,第一次加水量為藥材重量的10倍量,煎煮2小時,第二次加水量為藥材重量的8倍量,煎煮I小時,合并煎液,濃縮,干燥,粉碎得中藥組合物顆粒。
3.如權(quán)利要求1所述中藥組合物在抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用,其特征在于所述中藥組合物的制備方法中濃縮條件為:0.07MPa、60-70°C下減壓濃縮至65°C時相對密度為.1.30。噴霧干燥條件為:進風(fēng)溫度為120°C,出風(fēng)溫度為80°C,物料溫度為90°C,霧化壓力為0.4兆帕,噴霧速度為lOml/s。
【專利摘要】體外活性實驗表明中藥組合物具有很強的抗幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori,Hp)活性,中藥組合物由姜味草18份、一箭球20份、阿里紅15份、幌傘楓12份、野棕18份、苦樹皮20份制備而成,可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病的治療及在制備治療急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍藥物中得到應(yīng)用,具有顯著的進步。
【IPC分類】A61P31-04, A61K36-89
【公開號】CN104784408
【申請?zhí)枴緾N201510218647
【發(fā)明人】田麗華
【申請人】淄博齊鼎立專利信息咨詢有限公司
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年5月2日