專利名稱：利用微波技術(shù)提取中草藥的方法及應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明主要涉及中藥制藥工業(yè)，具體地說是一種利用微波技術(shù)提取中草藥的方法、裝置及應用。
眾所周知，中草藥傳統(tǒng)成分分析基本采用水浸法，乙醇浸泡提取手段。中草藥方劑服用大多采用煎煮方法。一般而言，上述方法或受環(huán)境時間因素等影響，或受人為因素影響，較難以標準規(guī)范化。
本發(fā)明的目的是利用微波技術(shù)提取中草藥的方法及設計一種專用裝置，它不僅可應用于中草藥的提取，而且還可應用在保健品或藥品或食品的生產(chǎn)提取過程。
為實現(xiàn)上述任務，本發(fā)明是這樣完成的。首先準備中草藥各單味藥的定量組成，并按以下方法制成藥劑(1)將其全部共同浸泡于水中，時間30分鐘，(2)對中草藥進行武火煎制，要求微波工作狀態(tài)為2450兆赫，122nm波長微波爐武火煎制，額定輸出功率650W，時間10分鐘，(3)然后再進行文火煨制，要求微波工作狀態(tài)為2450兆赫，122nm波長微波爐文火煨制，額定輸出功率325W，時間10分鐘，(4)煨制好的藥劑進行過濾離心，過濾離心采用3000轉(zhuǎn)/分，5分鐘離心去沉淀，(5)過濾離心后對中草藥可溶性物質(zhì)可進行光譜分折，將光譜分析后結(jié)果與藥劑標準比較，直至得到中草藥成份的最終產(chǎn)物。本提取方法還可應用在保健品、藥品、食品的生產(chǎn)提取過程。
微波是一種電磁波。通常是指頻率在300-300,000MHZ范圍內(nèi)的無線電波。從幾十千赫以下的音頻以上的微波之間，覆蓋著電話、電報廣播、電視、通訊等各個無線電波工作頻段，首先被應用于雷達、導航、移動電話、遙感遙測、衛(wèi)星通訊和衛(wèi)星廣播電視等通訊領(lǐng)域。微波的另一個重要領(lǐng)域就是把微波作為一種新的能源被廣泛應用于加熱、干燥、消毒、殺菌等。民用微波爐工作頻率多額定為2450兆赫(245*1011Hz)，波長122nm。微波是由電場和磁場兩部分能量相結(jié)合組成，真正起熱作用的主要是電場的能量，中草藥中除個別礦物質(zhì)可存在極少量鐵磁性物資外，絕大部分不會對微波中磁場能量產(chǎn)生影響，因此一般認為中草藥微波加熱僅僅是考慮電場能量所起作用。
理論上微波加熱工作機理主要有兩種(1)分子極化加熱當物質(zhì)受到外加電場作用時，部分極化分子將沿著外電場作用方向旋轉(zhuǎn)，趨于規(guī)范化排列，這種現(xiàn)象被稱為分子極化。外界電場強調(diào)越大，分子規(guī)范化排列越多，極化就越強。外界電場消失后，分子極化和消失的過程中，它們要經(jīng)過往返轉(zhuǎn)達，這種往返轉(zhuǎn)達將引起相領(lǐng)分子間的摩擦和碰撞，其結(jié)果消耗外加電場的能量并以熱的形式經(jīng)行耗散。我們利用微波電場以2450兆赫，也即以每秒24.5億次極高時變速率作用于中草藥植物分子時，微波能量被大量吸收，制劑溫度迅速上升。(2)離子等電加熱鹽類或無機鹽類物質(zhì)溶于水后，這些物質(zhì)的分子電離成離子，離子溶液具有導電性，當中受到外電場作用時，離子將定向流動，形成離子電流。離子流動過程中于周圍其它分子或離子不斷碰撞而消耗能量變?yōu)闊崮?，使物質(zhì)得到加熱。外加電場強盜越高，離子流動越迅速，物質(zhì)加熱就越快。
離子導電加熱于分子極化加熱是兩種不同性質(zhì)的微波加熱方式，但在實際的離子溶液微波加熱時，往往是兩種加熱方式同時存在，至于兩種加熱方式在整個加熱過程中所占的比例是由溶液中離子濃度所決定。在中草藥煎制過程中，考慮中草藥加工過程絕大部分以分子極化加熱方式為主。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，采用微波技術(shù)易于控制，安全節(jié)能，實驗條件穩(wěn)定，重復性好，是一種較好的中藥成分提取方法。又因民用微波爐的廣泛使用，以及微波爐使用器皿限制，符合中草藥傳統(tǒng)煎制要求，并與人民快節(jié)奏、高效率的生活特點相適應，更有推廣價值。該技術(shù)的發(fā)明對中草藥成分提取的規(guī)范化、標準化有重大意義。同時中草藥成分提取采用微波加熱技術(shù)具有節(jié)能、高效等優(yōu)點，經(jīng)過微波加熱提取中草藥全并符合食用衛(wèi)生要求。微波加熱的條件限制與傳統(tǒng)的中醫(yī)對中草藥的制作要求有更大的兼容性。并有利于對中草藥制作進行質(zhì)量控制。下面結(jié)合附圖進行詳細說明

圖1是本發(fā)明創(chuàng)造的工藝流程圖。
圖2是本發(fā)明創(chuàng)造最佳實施例玉屏風散及各組成可見光譜定性(420nm-620nm)對比分析圖。
圖3是本發(fā)明創(chuàng)造最佳實施例玉屏風散及各組成可見光譜定性(470nm-480nm)對比分析圖。
參見圖1首先準備中草藥各單味藥的定量組成，并按以下方法制成藥劑(1)將其全部共同浸泡于水中，時間30分鐘，(2)對中草藥進行武火煎制，要求微波工作狀態(tài)為2450兆赫，122nm波長微波爐武火煎制，額定輸出功率650W，時間10分鐘，(3)然后再進行文火煨制，要求微波工作狀態(tài)為2450兆赫，122nm波長微波爐文火煨制，額定輸出功率325W，時間10分鐘，(4)煨制好的藥劑進行過濾離心，過濾離心采用3000轉(zhuǎn)/分，5分鐘離心去沉淀，(5)過濾離心后對中草藥可溶性物質(zhì)可進行光譜分折，將光譜分析后結(jié)果與藥劑標準比較，直至得到中草藥成份的最終產(chǎn)物(6)。這種方法對本專業(yè)的人來說是比較清楚的。
以下結(jié)合實施例進一步詳細說明早在1940年英國伯明翰大學的兩位教授發(fā)明了能夠高效地產(chǎn)生大功率微波能量的磁控管，使英國的雷達技術(shù)在國際上處于領(lǐng)先地位，經(jīng)過改進的磁控管后來成為家用微波爐的“心臟”元件。1945年美國雷聲公司斯潘塞利用微波能量可對非金屬物質(zhì)加熱原理，以“處理食品的一種方法”的課題申請發(fā)明專利并被登記立項(美國專利號2495429)。至1967年美國阿曼納公司正式推出民用微波爐。我國對民用微波技術(shù)的研制和生產(chǎn)僅有十幾年短暫歷史。由于微波具有安全、節(jié)能的優(yōu)點，其技術(shù)發(fā)展迅猛，已廣泛普及應用在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、科技和醫(yī)療領(lǐng)域，尤其在通訊領(lǐng)域雷達、導航、移動電話、衛(wèi)星通信等方面。由于微波對非金屬物質(zhì)加熱性能優(yōu)越、高效節(jié)能、安全，并具有高度選擇性，對絕大部分植物中草藥的成分提取并對其方法進行研究，同時對微波加熱處理后的方劑及各組成成分進行定性對比光譜分析。
選擇傳統(tǒng)中藥方劑玉屏風散，因考慮該方劑是一傳統(tǒng)經(jīng)驗方劑，廣泛用于兒童及成人反復呼吸道感染，方劑組成較為簡單(黃芪、白術(shù)及防風)，臨床使用有效，對該方劑分析可更為簡化。
首先，對中藥方劑配伍及材料準備按元朝《丹溪心法》玉屏風散方劑標準配伍。防風、黃芪各10克，白術(shù)20克配置。另將組成中各單味中草藥等量作為實驗共同參照，同時進行以下方法處理。
(1)．將各盛有藥物的硼硅酸容器加入等量蒸餾水，浸泡30分鐘隨后置于微波爐內(nèi)。
(2)．用額定輸出功率520W微波爐預熱2分鐘。
(3)．再用650W微波爐武火煨制10分鐘。
(4)．改用325W微波爐文火煨制10分鐘。
以消光值為縱坐標，以波長為橫坐標，制圖，繪出煎劑吸收曲線。
用以上方法分別制取玉屏散煎劑、黃芪煎劑、白術(shù)煎劑及防風煎劑。
(5)．將所得各種煎劑分別離心3000轉(zhuǎn)/分，5分鐘，取上清液測定各波長下的消光值。
經(jīng)微波加熱處理后，玉屏風散及其方劑組成單味藥水性物質(zhì)進行可見光譜定性(420nm-620nm)對比分析，結(jié)果見圖2。在470-480nm光譜分析中，消光值變化最為顯著，并存在可疑新生成分子基團，見圖3．可見光譜定性對比分析經(jīng)試驗反復多次，重復性好，結(jié)果穩(wěn)定，可靠性高。
權(quán)利要求
1．一種利用微波技術(shù)提取中草藥的方法，其特征在于首先準備中草藥各單味藥的定量組成，并按以下方法制成藥劑(1)將其全部共同浸泡于水中，時間30分鐘，(2)對中草藥進行武火煎制，要求微波工作狀態(tài)為2450兆赫，122nm波長微波爐武火煎制，額定輸出功率650W，時間10分鐘，(3)然后再進行文火煨制，要求微波工作狀態(tài)為2450兆赫，122nm波長微波爐文火煨制，額定輸出功率325W，時間10分鐘，(4)煨制好的藥劑進行過濾離心，過濾離心采用3000轉(zhuǎn)/分，5分鐘離心去沉淀，(5)過濾離心后對中草藥可溶性物質(zhì)可進行光譜分折，將光譜分析后結(jié)果與藥劑標準比較，直至得到中草藥成份的最終產(chǎn)物。
2．一種用于權(quán)利要求1方法的應用，其特征在于還可用途在保健品或藥品或食品的生產(chǎn)提取過程。
全文摘要
本發(fā)明創(chuàng)造涉及一種利用微波技術(shù)提取中草藥的方法,其特征在于首先準備中草藥各單味藥的定量組成,并將其全部共同浸泡于水中,按中草藥煎制的傳統(tǒng)要求進行武火煎制,然后進行文火煨制,煨制好的藥劑進行過濾離心,過濾離心后對中草藥可溶性物質(zhì)進行光譜分析,可得到中草藥成份的最終產(chǎn)物。本提取方法還可應用在保健品、藥品、食品的生產(chǎn)提取過程。
文檔編號A61J3/00GK1225267SQ9811093
公開日1999年8月11日 申請日期1998年7月7日 優(yōu)先權(quán)日1998年7月7日
發(fā)明者沈朝斌 申請人:上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院