專利名稱：生血寶顆粒劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及人類生活必需的醫(yī)療保健藥物，特別是應(yīng)用我國優(yōu)秀的中醫(yī)藥理論研制成的純中藥制劑。
放療與化療，是目前治療惡性腫瘤患者的常用方法，但容易引起患者的白細(xì)胞下降，使放化療難于繼續(xù)，影響到對腫瘤患者的有效治療。目前，臨床上常用于治療放化療的所致白細(xì)胞下降的中西藥物，雖有一定療效，但還不能真正抵制放化療所致的白細(xì)胞下降，因而有待研制一種對此具有滿意療效的新藥以解除腫瘤患者的痛苦。
本發(fā)明之目的旨在提供一種根據(jù)中醫(yī)腎主髓、髓生血之精血生成理論，結(jié)合長期臨床實(shí)踐、研制成的補(bǔ)精元，以生血、強(qiáng)腎旺髓、促進(jìn)造血機(jī)能的恢復(fù)，實(shí)現(xiàn)升高血細(xì)胞的新藥生血寶顆粒劑。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是這種生血寶顆粒劑是以制何首烏、狗脊、白芍、黃芪或加其他藥物組成的，經(jīng)加水煎煮，濾液、干燥、粉碎、制粒而成。
其重量百分比配比為制何首烏20-30%，狗脊20-35%、白芍25-40%、黃芪5-15%。
具體制作工藝如下按配比取何首烏、狗脊粉碎成黃豆大粗粒，與按配比取的黃芪、白芍混合，加水煎煮兩次，過濾，合并濾液，濃縮、干燥、粉碎，加適量輔料，制粒，包裝。補(bǔ)氣益元，養(yǎng)陰生血，強(qiáng)筋健骨，對惡性腫瘤病人放化療引起的白細(xì)胞減少有特殊療效，并適用于其他原因的白細(xì)胞減少、貧血、疲勞過度、失血后病后出現(xiàn)的倦怠少氣、腰酸腳攣、食欲減退、面色不澤等癥。
這種生血寶顆粒劑，臨床上用于治療惡性腫瘤病人放化療所致白細(xì)胞減少癥，經(jīng)系統(tǒng)觀察，服藥后2-3天，白細(xì)胞即開始上升，5-7天升至正常值并保持在正常范圍，由治療前白細(xì)胞均值2.8×109/l升到5.0×109/l，顯示其顯著的治療作用;急性毒性試驗(yàn)結(jié)果表明，最大耐受量為臨床劑量的226倍，長期毒性試驗(yàn)經(jīng)30天給藥后，動物體重、白細(xì)胞、指標(biāo)體重、肝腎功能均正常。
本發(fā)明的新藥，系長期應(yīng)用、具有扎實(shí)、臨床基礎(chǔ)之經(jīng)驗(yàn)方用現(xiàn)代科學(xué)制藥技術(shù)提練精制而成的顆粒劑，是中醫(yī)經(jīng)血理論結(jié)合放化療損傷特點(diǎn)的合理組方，從而獲得獨(dú)特療效，具有補(bǔ)腎填精、生血養(yǎng)血之功能，長期服用無任何不良反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種生血寶顆粒劑，其特征在于以制何首烏、狗脊、白芍、黃芪或加其他藥物組成，經(jīng)加水煎煮、濾液、干燥、粉碎、制粒而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生血寶顆粒劑，其特征在于其重量百分比配比為制何首烏20-30%，狗脊20-35%、白芍25-40%、黃芪5-15%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生血寶顆粒劑，其特征在于具體制作工藝如下按配比取制何首烏、狗脊粉碎成黃豆大粗粒，與按配比取的黃芪、白芍混合，加水煎煮兩次，過濾，合并濾液，濃縮、干燥、粉碎，加適量輔料，制粒，包裝。
全文摘要
一種生血寶顆粒劑，以制何首烏、狗脊、白芍、黃芪或加其他藥物組成，經(jīng)加水煎煮、濾液、干燥、粉碎、制粒而成。本發(fā)明是根據(jù)中醫(yī)精血生成理論，結(jié)合長期臨床實(shí)踐而研制成的補(bǔ)精元、以生血、強(qiáng)腎旺髓、促進(jìn)造血機(jī)能恢復(fù)、實(shí)現(xiàn)升高細(xì)胞的新藥。
文檔編號A61P7/06GK1106287SQ9411084
公開日1995年8月9日 申請日期1994年2月4日 優(yōu)先權(quán)日1994年2月4日
發(fā)明者歐陽锜, 汪文濤, 盛義朝 申請人:湖南省國藥開發(fā)總公司