專利名稱：一種治療溫血動物或人類熱損傷的藥用組合物及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療溫血動物或人類熱損傷的藥用組合物，特別是一種由植物和動物中提取的成份而制成的藥用組合物及其制法。
本世紀(jì)三十年代，在創(chuàng)傷外科領(lǐng)域里，對于熱損傷，特別是燒傷創(chuàng)面大多采取干燥抗感染治療原則，而后，借用外科植皮技術(shù)一舉攻克了幾千年來燒傷面積超過30%則難以治愈的難關(guān)，繼后發(fā)現(xiàn)燒傷休克的發(fā)病規(guī)律，又取得大面積燒傷的治療成功，從而在臨床上初步形成了燒傷外科治療體系，全世界性地推廣應(yīng)用，形成燒傷治療常規(guī)。本文中對上述的療法稱之“干性醫(yī)療方法”。
到70年代，燒傷科醫(yī)生們通過實驗研究，開始對已形成的干性醫(yī)療方法在理論和實踐上產(chǎn)生動搖;其原因是治療后果不盡理想，病人痛苦，某些活下來的病人精神和肉體上受到了極大的創(chuàng)傷。
本發(fā)明人認(rèn)為干性醫(yī)療方法在治療學(xué)基礎(chǔ)理論和治療方法上是錯誤的。該方法認(rèn)為皮膚熱損傷和淤滯帶組織是注定壞死的，為預(yù)防感染應(yīng)盡快使其干燥壞死，為手術(shù)植皮創(chuàng)造條件。
本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知已有技術(shù)，即干性醫(yī)療方法有許多不足，例如，使創(chuàng)面暴露在空氣中，使無表皮的創(chuàng)面直接受到空氣的損傷;病人體液丟失過大;大量使用抗生素抑制組織的再生，切痂植皮而產(chǎn)生的醫(yī)源性損傷等等。
本發(fā)明的目的在于克服已有技術(shù)的不足提供一種能夠使得皮膚熱損傷后產(chǎn)生的淤滯帶組織修復(fù)再生的藥用組合物。
本發(fā)明的另一目的是提供一種制備這種藥用組合物的方法。
本發(fā)明的另一目的是提供一種該藥用組合物的對于治療創(chuàng)瘍的用途。
為了完成本發(fā)明的目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下本發(fā)明人根據(jù)中醫(yī)及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論設(shè)計出一種熱損傷治療方法，稱之為“濕性醫(yī)療方法”。該方法認(rèn)為皮膚熱損傷后產(chǎn)生的淤滯帶組織是完全可以恢復(fù)的，應(yīng)該挽救該組織，減輕損傷，讓熱損傷組織立體式地暴在符合生理要求的濕潤環(huán)境內(nèi)排除壞死組織和再生修復(fù)。
在這種濕性醫(yī)療方法中，采用一種特殊的、新型的治療藥物。因此本發(fā)明涉及一種主治溫血動物或人類熱損傷的藥用組合物，其中按所述的藥用組合物的總重量計，3～15%的蜂蠟和85～97%的含有黃芩、黃連、黃柏、蚯蚓和罌粟殼的芝麻油提取物，在該芝麻油提取物中，所述的黃岑、黃連、黃柏、蚯蚓和罌粟殼按其干藥重量計分別占芝麻油總重量的2～10%。
在上述的藥用組合物中含有β-谷甾醇。其含量按所述的藥用組合物的總重量計，大于等于0.20%。
本發(fā)明中采用的黃芩(ScutellariabaicalensisGeorgi，包括粘毛黃芩(ScutellariaviscidulaBge.，)滇黃芩(ScutellariaamoenaC.H.Wright，)，甘肅黃芩(ScuttelariarehderianaDiels，)，薄葉黃芩(ScutellariaikonnikoviiJuz.，麗江黃芩(ScutellarialikiangensisDiels，)和川黃芩(ScutellariahypericifoliaLevl.，)取其根入藥。(中藥大辭典，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1988年版第2017～2021頁)。
本發(fā)明中采用的黃連(CoptischinensisFranch)包括三角葉黃連(CoptisdeltoideaC.Y.chengetHsiao)，峨嵋野連(Coptisomeiensis(Chen)C.Y.Cheng)，云南黃連(CoptisteetoidesC.Y.Cheng)取其根入藥。(中藥大辭典，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社1988年版第2022～2030頁)本發(fā)明中采用的黃柏(PhellodendronamurenseRupr.)為蕓香科植物黃柏或黃皮樹(PhellodendronchinenseSchneid.，)的樹皮，其中黃皮樹的變種禿葉黃皮樹(PhellodendronchinenseSchneid.var.glabriusculum-Schneid.)峨嵋黃皮樹(P.chinenseSchneid.var.yunnanenseHuang.)鐮刀葉黃皮樹(P.chinenseSchneid.var.falcutumHuang)等也同等入藥，即取其皮入藥。中藥大辭典，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社1988年版第2031～2035頁)本發(fā)明中采用的蚯蚓，又名地龍，包括參環(huán)毛蚓(pheretimaasptrgillum)(E.Perrier)，背暗異唇蚓(AllolobophoraCaliginosatrapezoidesAnt.Duges)，取其干燥后的全體入藥，也可取其新鮮全體入藥。(中藥大辭典，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社1988年版2111-2114頁)。
本發(fā)明采用的罌粟殼，又名御米殼，粟殼，為罌粟科植物罌粟(PapaversomniferamL.)的干燥果殼，該干燥果殼經(jīng)按本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知方法炮制后即可用藥。(中藥大辭典上?？萍汲霭嫔?988年版第2560～2561頁)為制備本發(fā)明所述的藥用組合物，采取如下方法步驟首先，分別將原料藥黃岑、黃連、黃柏、制成飲片選罌粟殼，蚯蚓入藥;將芝麻油加熱至沸騰，即120～180℃再將上述原料藥;黃岑、黃連、黃柏、蚯蚓和罌粟殼加入沸騰的芝麻油中，保持該芝麻油的沸騰狀態(tài)30～45分鐘;該原料藥與芝麻油的投料比為2～10∶100;室溫分離含原料藥的芝麻油，棄藥渣，得含所述原料藥的芝麻油提取物。按最終產(chǎn)品的總重量計算，將85～97%所述的含原料藥的芝麻油提取物同3～15%的蜂蠟充分混合，得所述的藥用組合物。
該藥用組合物成品為一淡黃色軟膏狀物，其中的水分和揮發(fā)物質(zhì)不超過0.01%，其液態(tài)藥物透明，光鏡下檢查該成品無顆粒物質(zhì)，其酸值為3.58±0.20%(按中國藥典1985年版，附錄51頁測定法)，皂化值為178±0.7%(中國藥典，1985年版，附錄51頁測定法)，軟化值軟化始點21～23℃(熱敏電阻法)，軟化點45～49℃(環(huán)球式軟化點測定儀，如用電子測定儀定按其測試變異系)。
在上述的制備方法中，所述芝麻油的含水量應(yīng)介于1000分之1至10，000分之1之間，所用的蜂蠟中其石蠟含量不高于20%。
在將含有所述原料藥的芝麻油提取物同蜂蠟進(jìn)行混合時，可以預(yù)先將蜂蠟加熱至100～180°。
制成的本發(fā)明所述的藥用組合物主要用于治療溫血動物和人類的熱損傷，包括燒傷，特別是大面積燒傷，(燙傷化學(xué)灼傷等)。另外，還可以用于醫(yī)治人類創(chuàng)瘍包括創(chuàng)面潰瘍、感染創(chuàng)面、陰道炎、子宮頸靡爛、痔瘡、褥瘡、創(chuàng)傷創(chuàng)面、凍傷、凍瘡等。使用本發(fā)明之組合物可直接在創(chuàng)面上涂敷約1毫米厚度，一般傷面不必進(jìn)行清創(chuàng)處理，4～5小時或更長時間所涂上的藥用組合物變成白色液化物，此時說明涂上的藥物已完全同創(chuàng)面組織發(fā)生作用，可再增涂，如液化物太多可輕輕沾取液化物再涂該藥用組合物，直至創(chuàng)面完全愈合。
本發(fā)明具有如下有益的效果采用以本發(fā)明所述的純天然藥用組合物治療熱損傷，創(chuàng)造了一個新的熱損傷治療技術(shù)和藥品，特別是燒傷的治療方法。使用該藥用組合物能保持創(chuàng)面濕潤而不浸漬;由表入里地在排拆反應(yīng)之時液化排除壞死皮膚層;用藥物完成組織間創(chuàng)面表層的通暢引流;通過藥品劑型或其它作用保障熱損傷后的組織有持續(xù)恒定濃度有效藥物成分的供給和向創(chuàng)面外排泄;隔離空氣環(huán)境對創(chuàng)面的刺激和損傷，同時能及時排出創(chuàng)面排泄物和代謝物。
另外，本發(fā)明之藥用組合物利用非麻醉方式對病人的創(chuàng)面進(jìn)行止疼，且在用藥后5～10分鐘對于那些疼痛創(chuàng)面可完全消除疼痛，解決了熱損傷治療的第一大難題。
本發(fā)明之藥用組合物利用非殺菌或抑菌方式達(dá)到抗感染和控制感染的目的，解決了熱損傷治療中的第二大難題由于治療中不必再使用大量抗生素，有利于創(chuàng)面組織的再生修復(fù)。
本發(fā)明之藥用組合物利用濕潤環(huán)境和藥物作用減輕創(chuàng)面進(jìn)行性壞死損傷，創(chuàng)造皮膚修復(fù)的生理環(huán)境，使深Ⅱ度創(chuàng)面無疤痕修復(fù)，大面積燒傷療效治療效果理想。
上述的有益效果將在下文中得以描述和理解。


圖1是制備本發(fā)明之藥用組合物的生產(chǎn)流程圖。
圖2是實驗例1中家兔深Ⅱ°度燙傷的光鏡所見(HEx400)。
圖3是實驗例1中家兔深Ⅱ°度燙外用本發(fā)明組合物后18天的光鏡所見(HEx400)。
圖4是實驗例1中B實驗的各組織細(xì)菌計數(shù)與病程的關(guān)系。
圖5、6是人Ⅲ°燒傷皮膚的光鏡所見(HEx200)。
圖7是人Ⅲ°燒傷皮膚同本發(fā)明之組合物治療天后的光鏡所見(HEx200)。
圖8、9、10是人Ⅲ°燒傷皮膚的透視電鏡所見。
圖11、12、13是用本發(fā)明之組合物治人Ⅲ°度燒傷天后的透視電鏡所見。
圖14是人類淺Ⅲ°燒傷用人羊膜覆蓋法治療后的病理切片光鏡圖片。
圖15是人類淺Ⅲ°燒傷用本發(fā)明實施例2中所述的藥用組合物治療后的病理切片光鏡圖片。
以下將結(jié)合實施例和附圖詳細(xì)描述本發(fā)明。
本發(fā)明涉及一種主要治療溫血動物或人類熱損傷，和創(chuàng)瘡特別是燒傷的藥用組合物，它由3～15%(重量)的蜂蠟和85～97%(重量)含有中藥芝麻油提取物的芝麻油，所述的重量百分比是按藥用組合物總重量計算，本發(fā)明所述的中藥芝麻油提取物是指黃岑、黃連、黃柏，地龍和罌粟殼的芝麻油提取物，其中黃岑、黃連、黃柏，地龍和罌粟殼分別占所述芝麻油總重量的2～10%。即本發(fā)明所述的藥用組合物是含有一定量的黃岑、黃連、黃柏，蚯蚓和罌粟殼的芝麻油同一定量的蜂蠟的混合制成的一種脂性藥用組合物。
由于本發(fā)明所述的藥用組合物中含有多種藥用成分，有些還至今不為人們所知。但是能夠確定的其中一種有效成分是β-谷甾醇。已知β-谷甾醇(β-sitosteral)廣泛存在于植物和動物體內(nèi)，化學(xué)名稱為Snigmast-5-en-3-01(3β)，其結(jié)構(gòu)式如下

其分子式為C29H50O;分子量為414、69、mol、熔點140℃?，F(xiàn)有技術(shù)中報道對食用膽固醇的黑猩猩有降血脂作用，其二氧化物效果更好(CA88∶21071f，1978、86∶418h 1978)。另外，與七葉皂(ECIN)局部用作抗炎藥，毒性減小。0.2mg注射可使大鼠足踝腫降低13.5%(CA 86，101298U 1977)。未見有將β-谷甾醇用于治療熱損傷的報道。
本發(fā)明之藥用組合物的β-谷甾醇的含量為≥0.20%，按該組合物重量計。
由于本發(fā)明之藥用組合物中使用的植物和動物做為原料物，并將這些原料藥加入熱的芝麻油中，估計加熱后的芝麻油有利于長鏈脂肪酸與原料藥中所含的β-谷甾醇縮合成脂，當(dāng)它作用于創(chuàng)面后，縮合后芝麻脂肪油被創(chuàng)面滲出物逐漸脫脂，有利于β-谷甾醇與組織發(fā)生作用。
本發(fā)明采用的蜂蠟一方面有成膏作用，另一方面可利用蜂蠟的抗氧化抗酸化的能力起防腐作用。另外，蜂臘中含有蜂臘精有保護(hù)皮膚的作用。
因此，不難看出本發(fā)明之藥用組合物中之組分均對熱損傷創(chuàng)面具有不同程度的治療作用以及協(xié)同作用。
實施例1參見圖1按“中國藥典”標(biāo)準(zhǔn)，選用原料藥黃岑2公斤，黃連2公斤，黃柏2公斤，并將其按本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的方法制成飲片，再取蚯蚓2公斤，罌粟殼2公斤。
將100公斤的市售芝麻油做為提取劑放入提取釜，將其加熱至120℃，然后將上述的黃岑，黃連和黃柏飲片以及蚯蚓和罌粟殼直接加入裝有熱芝麻油的提取釜內(nèi)，并保持芝麻油的溫度及為120℃，混合攪拌提取45分鐘。
然后室溫下過濾，棄渣，沉淀，留上清液，得約100公斤的浸取液，即含上述原料提取物的芝麻油。
取85公斤經(jīng)上述步驟得到的含原料藥提取物的芝麻油同15公斤的市售蜂蠟按本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的方法充分混合，制得100公斤藥用組合物。
實施例2取原料藥黃岑、黃連、黃柏各1公斤飲片，以及鮮蚯蚓和罌粟殼各1公斤，另外取市售的精制芝麻油10公斤，按實施例1的方法制備藥用組合物，其中芝麻油油溫為180℃，是取時間為30分鐘。
取經(jīng)上述步驟得到的含原料藥提取物的芝麻油9.7公斤加入180℃的蜂蠟0.3公斤中按本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的方法充分混合，制得10公斤的膏狀藥用組合物。
實施例3按實施例1中所述的原料等同投料其制法也相同。但所述的含原料藥提取物的芝麻油同蜂蠟混合前，預(yù)先將蜂蠟加熱至100℃。制得100公斤藥用組合物。
實施例1組織學(xué)實驗本發(fā)明的實驗例中采用的燒傷標(biāo)準(zhǔn)為Ⅰ度表皮損傷Ⅱ度真皮損傷Ⅲ度全厚皮損傷A、取體重2-2.5公斤白色家兔14只，雌雄各半，背腰部剪毛燙傷1cm2深Ⅱ度燙傷。隨機(jī)分兩組，一組用干燥療法治療，稱對照組;一組用實施例1制得的藥用組合物治療，稱試驗組，18天后切下組織得顯微鏡光學(xué)檢查。
結(jié)果對照組鏡下見肉芽組織萎癟，有分葉核白細(xì)胞滲出，膠原纖維嗜伊紅，肉芽組織呈一派無生機(jī)組織現(xiàn)象(見圖2);試驗組鏡下見成纖維細(xì)胞增生活躍，血管豐富，肉芽組織富于生機(jī)(見圖3)。
B、純種健康Wistar大白鼠120只，雌雄不拘，體重100-200克，背部剪毛，燙傷背部20%左右的Ⅲ度燒傷創(chuàng)面，然后將預(yù)先制備的4×108的綠膿桿菌懸液1ml涂布于整個創(chuàng)面上，再接下表分組實驗動物分組組別只數(shù)對照組30只外用SD-Ag組30只外用本發(fā)明組合物30只熱烘干燥暴露組30只各組按各組醫(yī)療方法治療。分1、3、5、7、9天分別活殺動物6只，無菌操作，取創(chuàng)面下活組織進(jìn)行活組織細(xì)菌計數(shù)檢查，取細(xì)菌計數(shù)的平均對數(shù)值，結(jié)果表明，本發(fā)明實施例3中所述藥用組合物和SD-Ag平均值明顯低于對照組和單純熱烘干燥暴露組，組間比較差異顯著(P＜0.01)，單純熱烘暴露療法組與對照組比較則無顯著性差異(P＞0.05)，外用本發(fā)明藥用組合物及外用SD-Ag組比較無顯著性差異(P＞0.05)。
各組痂下細(xì)菌計數(shù)對數(shù)值組別只數(shù)對照組5.8±2.6本發(fā)明組合物組3.1±2.8SD-Ag組3.1±3.1熱烘干燥組5.4±2.0各組織細(xì)菌計數(shù)與病程的關(guān)系見圖4所示實驗例2病理學(xué)實驗三、病理學(xué)觀察A、臨床上對人Ⅲ°燒傷植皮不愈創(chuàng)面用經(jīng)實施例2制得的本發(fā)明的之組合物進(jìn)行治療，通過治療前后對燒傷組織進(jìn)行光鏡、透視電鏡觀察。
光學(xué)鏡檢所見(x200HE)治療前(圖5、6)示汗腺及毛囊周圍有炎性細(xì)胞浸潤，部分已形成局灶狀。治療后標(biāo)本(圖7)示皮膚已恢復(fù)正常，真皮層有新生毛細(xì)血管及成纖維細(xì)胞。
透視電鏡所見治療前標(biāo)本(圖8，10000x，圖9，10000x圖10，8000x)示細(xì)胞核周圍有較多的圓形空泡，胞核面規(guī)則，核仁消失，真皮層彈力纖維粗細(xì)不一致，排列紊亂且細(xì)胞內(nèi)有沉積物。
天治療后標(biāo)本(圖11，4000x、圖12，6000x、圖13，5000x)示棘細(xì)胞層細(xì)胞規(guī)整，細(xì)胞核清晰可見，有清楚的核仁，核染色質(zhì)分布均勻，橋?；謴?fù)正常。
實驗例3藥效學(xué)實驗抗感染能力A、取豚鼠28只，隨機(jī)分組每組七只，用本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的方法燙傷豚鼠兩背側(cè)，傷后第二天種植純種綠膿桿菌(方法同培養(yǎng)基種植細(xì)菌法)。一創(chuàng)面不治療，一創(chuàng)面在種植后第6個小時用實施例3中所述的藥用組合物治療。結(jié)果，不治療組創(chuàng)面嚴(yán)重綠膿桿菌侵襲感染癥狀，治療組則無綠膿桿菌感染癥狀。
B、取豚鼠28只，隨機(jī)分成每組7只，用以上方法燙傷豚鼠兩背側(cè)，一創(chuàng)面自然愈合(對照組)，一創(chuàng)面用實施例中所述的藥用組合物治療(實驗組)，分期分批處死，對創(chuàng)面下活組織進(jìn)行細(xì)菌計數(shù)檢查，結(jié)果如下

實驗例4藥效學(xué)試驗促進(jìn)汗腺上皮化再生修復(fù)人類同一淺Ⅲ度燒傷創(chuàng)面，一部分用人類羊膜覆蓋法治療，一部分用本發(fā)明實施例2中所述的藥用組合物治療，結(jié)果皮膚病理切片，用光鏡觀察，鏡下所見(圖14)用羊膜覆蓋療法愈合的創(chuàng)面僅有2～3層上皮細(xì)胞覆蓋創(chuàng)面，真皮淺層水腫，膠原纖維斷裂，未見表皮皮膚附件。
用上述的藥用組合物治愈的創(chuàng)面病理切片顯示(圖15)覆蓋創(chuàng)面的是完整的表皮全層。創(chuàng)面組織表皮被覆鱗狀上皮，表層各層細(xì)胞排列良好，形成新的上皮，真皮層組織內(nèi)有個別殘留汗腺。
實施例5藥效學(xué)試驗促進(jìn)創(chuàng)面愈合選21只豚鼠，隨機(jī)分成3組，每組七只，即SD銀組，獾油組和香油加蜂蠟(97∶3)組。將各組的豚鼠背部兩側(cè)燙傷深Ⅱ度，創(chuàng)面直徑2cm，一側(cè)創(chuàng)面外用本發(fā)明實施例2制得的藥用組合物，另一側(cè)外用SD銀、獾油或香油加蜂蠟做對照，觀察測量兩側(cè)創(chuàng)面的大小和愈合時間，計算出創(chuàng)面愈合速度。
速度(mm/天)＝ (燒傷創(chuàng)面面積(mm2)愈合)/(愈合時間(天))其結(jié)果為見下表

結(jié)果證明本發(fā)明組合物組的創(chuàng)面愈合速度明顯快于另外，臨床使用本發(fā)明之藥用組合物治療50例燒傷、燙傷，最大燒傷面積20%(稱實驗組)，對照組用傳統(tǒng)的自然暴露療法20例燒傷、燙傷病人，最大燒傷面積10%。對創(chuàng)面止痛，愈合時間，創(chuàng)面感染率，毒性反應(yīng);創(chuàng)面自我感覺，創(chuàng)面愈合方式進(jìn)行了療效對比研究，結(jié)果證明本發(fā)明之藥用組合物具有理想的止痛、抗感染、促進(jìn)愈合，無毒性等治療作用。
臨床上用本發(fā)明之藥用組合物治療宮頸糜爛200例取得了顯著的療效。
另外臨床上也將本發(fā)明之藥用組合物治療各種原因所致的創(chuàng)傷潰瘍26例，其中最大面積為6%，深達(dá)骨膜。女性14例，男性12例。最長期為6個月，最短期為4個月。局部用藥每日四次，先后于20及15天治愈，效果十分顯著。
權(quán)利要求
1.一種主要治療溫血動物或人類熱損傷的藥用組合物，其特征在于它由如下組份組成按所述的藥用組合物的總重量計，3～15%的蜂蠟，和85～97%的含有黃岑、黃連、黃柏、蚯蚓和罌粟殼的芝麻油提取物，其中，所述的黃岑、黃連、黃柏、蚯蚓和罌粟殼按其干藥重量計分別占芝麻油總重量的2～10%。
2.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于它含有β-谷甾醇，其含量按所述的藥用組合物的總重量計，大于等于0.20%。
3.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于所述的黃芩包括粘毛黃岑，滇黃岑，甘肅黃岑，薄葉黃岑，麗江黃岑和川黃岑的藥用部分。
4.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于所述的黃連包括三角葉黃連，峨嵋野連，云南黃連的藥用部分。
5.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于所述的黃柏包括植物黃柏和黃皮樹的樹皮，其中所述的黃皮樹還包括禿葉黃皮樹和峨嵋黃皮樹。
6.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其特征在于所述的蚯蚓包括參環(huán)毛蚓和背異唇蚓。
7.如權(quán)利要求1或6所述的藥用組合物，其特征在于所述的蚯蚓為新鮮的蚯蚓。
8.一種制備如權(quán)利要求1所述的藥用組合物的方法，該方法包括如下步驟①分別將原料藥黃岑、黃連和黃柏破碎成飲片，選蚯蚓和罌粟殼入藥;②將芝麻油加熱至其溫度為120°-180℃;③將上述粉碎后的原料藥黃岑、黃連、黃柏蚯蚓和罌粟殼加入沸騰的芝麻油中，并保持其沸騰狀30～45分鐘，原料藥與芝麻油的投料重量比為2～10∶100;④室溫分離含原料藥的芝麻油，棄藥渣，得含有黃岑、黃連、黃柏、蚯蚓和罌粟殼藥用成分的芝麻油提取物;⑤按終產(chǎn)物總重量計、將85～97%的經(jīng)步驟④得到一芝麻油提取物同3～15%的蜂蠟充分混合，制得的藥用組合物。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的黃岑包括粘毛黃岑，滇黃岑，甘肅黃岑，薄葉黃岑，麗江黃岑和川黃岑。
10.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的黃連包括三角葉黃連，峨嵋野連，云南黃連。
11.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的黃柏包括植物黃柏和黃皮樹的樹皮，其中所述的黃皮樹還包括禿葉黃皮樹和峨嵋黃皮樹。
12.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的蚯蚓包括參環(huán)毛蚓和背異唇蚓。
13.如權(quán)利要求8或12所述的方法，其特征在于所述的蚯蚓為新鮮蚯蚓。
14.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述芝麻油的含水量介于1000分之1至10，000分之1之間。
15.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的蜂蠟的石蠟含量不高于20%。
16.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的蜂蠟在同所述的芝麻油提取油混合前，可以預(yù)先加熱至100～180°。
17.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述的藥用組合物中含有β-谷甾醇，其含量按所述藥用組合物的總重量計，大于等于0.20%。
18.一種經(jīng)權(quán)利要求8中所述的方法制成的主要治療溫血動物或人類熱損傷的藥用組合物。
19.一種如權(quán)利要求1所述的藥用組合物，可用于治療人類創(chuàng)瘍。
20.一種主要治療溫血動物或人類熱損傷的方法，包括直接向所述的動物或人的損傷處涂敷足夠量的如權(quán)利要求1中所述的藥用組合物以修復(fù)損傷。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種主要治療溫血動物或人類熱損傷的藥用組合物，由如下組分組成按所述的藥用組合物的總重量計，3～15％的蜂蠟，和85～97％的含有黃芩、黃連、黃柏、蚯蚓和罌粟殼的芝麻油提取物，其中，所述的黃芩、黃連、黃柏、蚯蚓和罌粟殼按其干藥重量計分別占芝麻油總重量的2～10％，及其制造方法。
文檔編號A61K36/185GK1090179SQ9310027
公開日1994年8月3日 申請日期1993年1月15日 優(yōu)先權(quán)日1993年1月15日
發(fā)明者徐榮祥 申請人:徐榮祥