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一種支架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

文檔序號(hào):40444113發(fā)布日期:2024-12-24 15:18閱讀:22來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及醫(yī)用植入材料,尤其涉及一種支架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。


背景技術(shù):

1、脊柱支架是脊柱外科手術(shù)中常用的植入物,傳統(tǒng)支架材料主要為鈦合金、peek等。然而,這些材料雖然力學(xué)性能良好,但生物相容性和骨整合能力有待提高。近年來(lái),石墨烯由于其優(yōu)異的力學(xué)、導(dǎo)電和抗菌等特性,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。但石墨烯本身難以加工成型,且可能會(huì)引起一定的毒性效應(yīng)。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種支架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,本發(fā)明所述制備方法制備得到的支架復(fù)合材料不僅對(duì)成骨細(xì)胞無(wú)明顯毒性,反而可促進(jìn)細(xì)胞增殖分化;且所述支架復(fù)合材料誘導(dǎo)新骨形成能力強(qiáng),骨整合更迅速牢固。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:

3、本發(fā)明提供了一種支架復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

4、將氧化石墨烯分散液和聚乳酸分散液混合后,依次進(jìn)行固化和熔融擠出,得到3d打印氧化石墨烯/聚乳酸復(fù)合線材;

5、將所述3d打印氧化石墨烯/聚乳酸復(fù)合線材依次進(jìn)行3d打印,得到支架;

6、將所述支架進(jìn)行退火處理,得到所述支架復(fù)合材料。

7、優(yōu)選的,所述氧化石墨烯分散液中的溶劑和聚乳酸分散液中的溶劑獨(dú)立地包括二氟甲烷、氟化苯、二甲基乙酰胺和二甲基甲酰胺中的一種或幾種。

8、優(yōu)選的,所述混合在攪拌的條件下進(jìn)行,所述攪拌的溫度為28~35℃,時(shí)間為40~80min;

9、所述聚乳酸分散液由聚乳酸和有機(jī)溶劑混合得到;所述聚乳酸和有機(jī)溶劑的混合溫度為28~35℃,時(shí)間為90~180min。

10、優(yōu)選的,所述固化的方式為真空干燥;

11、所述真空干燥的溫度為50~70℃,時(shí)間為24h。

12、優(yōu)選的,所述熔融擠出的??跍囟葹?90~210℃,螺桿轉(zhuǎn)速為12~17r/min。

13、優(yōu)選的,所述3d打印氧化石墨烯/聚乳酸復(fù)合線材中的氧化石墨烯與聚乳酸的質(zhì)量比為(0.001~0.0025):1。

14、優(yōu)選的,所述退火處理在烘箱中進(jìn)行;

15、所述烘箱的溫度為100~140℃,時(shí)間為30~90min。

16、本發(fā)明還提供了上述技術(shù)方案所述制備方法制備得到的支架復(fù)合材料。

17、本發(fā)明還提供了上述技術(shù)方案所述的支架復(fù)合材料在制備醫(yī)用植入材料中的應(yīng)用。

18、優(yōu)選的,所述醫(yī)用植入材料為脊柱支架材料。

19、本發(fā)明提供了一種支架復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:將氧化石墨烯分散液和聚乳酸分散液混合后,依次進(jìn)行固化和熔融擠出,得到3d打印氧化石墨烯/聚乳酸復(fù)合線材;將所述3d打印氧化石墨烯/聚乳酸復(fù)合線材依次進(jìn)行3d打印,得到支架;將所述支架進(jìn)行退火處理,得到所述支架復(fù)合材料。氧化石墨烯作為一種納米材料,具有大比表面積和優(yōu)異的電子傳輸特性,這些特性有助于促進(jìn)骨細(xì)胞的粘附和生長(zhǎng),同時(shí)可以通過調(diào)控細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑,增強(qiáng)骨細(xì)胞的活性和骨形成過程。聚乳酸可以作為基質(zhì)在一定程度上包裹和隔離石墨烯納米片,并且聚乳酸與氧化石墨烯形成的復(fù)合物也會(huì)在界面處形成屏障,減少對(duì)細(xì)胞的直接接觸和影響,從而減少細(xì)胞毒性。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明所述支架復(fù)合材料不僅對(duì)成骨細(xì)胞無(wú)明顯毒性,反而可促進(jìn)細(xì)胞增殖分化。動(dòng)物植入實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明所述支架復(fù)合材料誘導(dǎo)新骨形成能力強(qiáng),骨整合更迅速牢固。本發(fā)明所述支架復(fù)合材料的彈性模量為3~5gpa,接近皮質(zhì)骨;導(dǎo)電率為10~100s/m,利于神經(jīng)電信號(hào)傳導(dǎo);對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等常見致病菌的抑菌率>99%。

20、相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明所述技術(shù)方案具有以下有益效果:

21、1)氧化石墨烯顯著提高了pla基體的力學(xué)強(qiáng)度,使其更接近天然骨組織;

22、2)氧化石墨烯賦予復(fù)合材料良好導(dǎo)電性,有利于支架與宿主骨之間的電生理耦聯(lián);

23、3)氧化石墨烯具有獨(dú)特的抗菌機(jī)制,可預(yù)防支架相關(guān)感染的發(fā)生;

24、4)3d打印工藝實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)可控制備,個(gè)性化程度高。



技術(shù)特征:

1.一種支架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述氧化石墨烯分散液中的溶劑和聚乳酸分散液中的溶劑獨(dú)立地包括二氟甲烷、氟化苯、二甲基乙酰胺和二甲基甲酰胺中的一種或幾種。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述混合在攪拌的條件下進(jìn)行,所述攪拌的溫度為28~35℃,時(shí)間為40~80min;

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述固化的方式為真空干燥;

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述熔融擠出的??跍囟葹?90~210℃,螺桿轉(zhuǎn)速為12~17r/min。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述3d打印氧化石墨烯/聚乳酸復(fù)合線材中的氧化石墨烯與聚乳酸的質(zhì)量比為(0.001~0.0025):1。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述退火處理在烘箱中進(jìn)行;

8.權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的支架復(fù)合材料。

9.權(quán)利要求8所述的支架復(fù)合材料在制備醫(yī)用植入材料中的應(yīng)用。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述醫(yī)用植入材料為脊柱支架材料。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及醫(yī)用植入材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種支架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種支架復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:將氧化石墨烯分散液和聚乳酸分散液混合后,依次進(jìn)行固化和熔融擠出,得到3D打印氧化石墨烯/聚乳酸復(fù)合線材;將所述3D打印氧化石墨烯/聚乳酸復(fù)合線材依次進(jìn)行3D打印,得到支架;將所述支架進(jìn)行退火處理,得到所述支架復(fù)合材料。本發(fā)明所述制備方法制備得到的支架復(fù)合材料不僅對(duì)成骨細(xì)胞無(wú)明顯毒性,反而可促進(jìn)細(xì)胞增殖分化;且所述支架復(fù)合材料誘導(dǎo)新骨形成能力強(qiáng),骨整合更迅速牢固。

技術(shù)研發(fā)人員:李維朝,葛洪然,白云城,趙亞宇,雷文,申春彥
受保護(hù)的技術(shù)使用者:昆明理工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/12/23
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