本發(fā)明涉及放射性粒子領(lǐng)域，特別是涉及一種采用高分子聚合物連接管連接的放射性粒子鏈。

背景技術(shù)：

放射性粒子植入術(shù)現(xiàn)今臨床上廣泛應(yīng)用射線治療癌癥，其生物機(jī)制主要包括兩點：(1)射線對腫瘤細(xì)胞dna分子鏈的直接作用——單鍵斷裂、雙鍵斷裂。(2)間接作用，射線對機(jī)體內(nèi)水分子的電離，產(chǎn)生自由基，其性質(zhì)高度活潑，壽命只有10—5秒。自由基與生物大分子相互作用，引起組織細(xì)胞的損傷。為避免射線在照射途中損傷正常組織，近幾年研制了近距離治療的放射源。把放射性同位素裝在鈦管中，兩端用激光或電子束技術(shù)焊接形成密封源，這種源直徑0.8mm,長度為4.5mm,體積很小故叫作密封籽源，俗稱種子源。放射性粒子采用最多的同位素是碘-125、鈀-103。把小源植入到人體內(nèi)，進(jìn)行近距離治療，它發(fā)出的射線破壞腫瘤細(xì)胞核的dna雙鍵，使腫瘤細(xì)胞壞死或者失去復(fù)制能力，從而達(dá)到治療目的。放射性粒子植入體內(nèi)的方式有三種：模板植入、b超和ct引導(dǎo)下植入、手術(shù)中植入。放射性粒子組織間植入治療腫瘤是一種非常有效的治療手段，它的優(yōu)點在于：(1)放射性粒子立體植入可以提高靶區(qū)局部與正常組織劑量分配比；(2)腫瘤的再增殖由于受到射線持續(xù)的照射而明顯減少；(3)持續(xù)低劑量照射可使乏氧細(xì)胞再氧化，增加腫瘤細(xì)胞對射線的敏感性；(4)與手術(shù)配合的互補(bǔ)效應(yīng)：手術(shù)中加用植入放射性粒子是治療方法中最常用的途徑，起到最大效果是腫瘤整體殺滅；(5)減輕手術(shù)創(chuàng)傷、縮短手術(shù)時間、減少術(shù)后并發(fā)癥；(6)保留機(jī)體功能及形態(tài)的效應(yīng)。2.粒子鏈現(xiàn)在國內(nèi)放射性粒子(種子源)植入手術(shù)，一般采用的是粒子裝入針管中，插入瘤體中，定位一顆后退針一次，如此重復(fù)直至粒子全部完成定位，粒子的布局按照事先設(shè)定的治療計劃和程序進(jìn)行，但這種方法不僅費(fèi)時而且存在粒子植入后出現(xiàn)位移，劑量分布出現(xiàn)偏差，位移情況嚴(yán)重時出現(xiàn)粒子順著大血管丟失甚至?xí)鹫＝M織(如脾、肝、心)局部栓塞等問題，此外，直接接觸粒子表面的組織，因為受照射劑量過大可能會引起組織的局部壞死。為此，國外在十多年前開發(fā)出了粒子鏈，即多個粒子排列于由某種生物相容性材料內(nèi)，通過植入針頭一次性將多個粒子植入設(shè)定部位。

單純的放射性粒子逐個植入方式存在多種弊端，如手術(shù)過程復(fù)雜、容易出現(xiàn)粒子丟失或遷移等問題。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種采用高分子聚合物連接管連接的放射性粒子鏈，采用高分子聚合物連接管來串聯(lián)多個密封籽源，能有效防止粒子鏈出現(xiàn)移位的情況，簡化了放射性粒子植入手術(shù)、提高了放射性粒子體內(nèi)位置的穩(wěn)定性、優(yōu)化了放射性粒子的劑量分布，同時，粒子鏈也是抗癌藥物局部緩釋的一個很好的載體，可實現(xiàn)化療與放療的結(jié)合運(yùn)用，具有很好的應(yīng)用價值和市場前景。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：提供一種采用高分子聚合物連接管連接的放射性粒子鏈，包括連接管和密封籽源，所述的密封籽源有若干個并軸向并排排列，相鄰的密封籽源的相對端部之間通過套接的連接管連接，所述的連接管采用具有生物相容性的高分子聚合物材料制成，所述的連接管內(nèi)部與密封籽源圍成的空腔內(nèi)放置有抗癌藥物。

作為優(yōu)選，所述的連接管采用的高分子聚合物為聚乳酸及其共聚物或聚原酸酯或聚羥基脂肪酸酯或聚氰基丙烯酸異丁酯。

進(jìn)一步的，所述的連接管采用的高分子聚合物為纖維素及其衍生物或聚多糖類或膠原蛋白或彈性蛋白。

進(jìn)一步的，所述的連接管采用的高分子聚合物材料內(nèi)分布有抗癌藥物成分。

進(jìn)一步的，所述的連接管采用的高分子聚合物材料的生物降解時間與密封籽源內(nèi)的粒子的放射性半衰期相當(dāng)。

有益效果：本發(fā)明涉及一種采用高分子聚合物連接管連接的放射性粒子鏈，采用高分子聚合物連接管來串聯(lián)多個密封籽源，相對于的鎂及鎂合金管具有更好的柔性，確保在植入過程中不會發(fā)生折斷、打結(jié)、成型材料破裂等情況，而且，粒子鏈能隨著腫瘤組織的縮小發(fā)生順應(yīng)性變形，不會出現(xiàn)大幅度位移等情況，能有效防止粒子鏈出現(xiàn)移位的情況，簡化了放射性粒子植入手術(shù)、提高了放射性粒子體內(nèi)位置的穩(wěn)定性、優(yōu)化了放射性粒子的劑量分布，同時，粒子鏈也是抗癌藥物局部緩釋的一個很好的載體，可實現(xiàn)化療與放療的結(jié)合運(yùn)用，具有很好的應(yīng)用價值和市場前景。

附圖說明

圖1是本發(fā)明的主視結(jié)構(gòu)圖；

圖2是本發(fā)明的半剖結(jié)構(gòu)圖。

圖示：1、密封籽源；2、抗癌藥物；3、連接管。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于

本技術(shù)：
所附權(quán)利要求書所限定的范圍。

如圖1-2所示，本發(fā)明的實施方式涉及一種采用高分子聚合物連接管連接的放射性粒子鏈，包括連接管3和密封籽源1，所述的密封籽源1有若干個并軸向并排排列，相鄰的密封籽源1的相對端部之間通過套接的連接管3連接，所述的連接管3采用具有生物相容性的高分子聚合物材料制成，所述的連接管3內(nèi)部與密封籽源1圍成的空腔內(nèi)放置有抗癌藥物2。

作為本發(fā)明的一種實施例，作為對連接管3的選擇，所述的連接管3采用的高分子聚合物為聚乳酸及其共聚物或聚原酸酯或聚羥基脂肪酸酯或聚氰基丙烯酸異丁酯，上述這些都是人工合成的高分子聚合物，可以根據(jù)不同的降解時間來選擇。

作為本發(fā)明的另一種實施例，作為對連接管3的選擇，所述的連接管3采用的高分子聚合物為纖維素及其衍生物或聚多糖類或膠原蛋白或彈性蛋白，這些都是天然高分子聚合物，可以根據(jù)不同的降解時間來選擇。

作為本發(fā)明的一種延伸，所述的連接管3采用的高分子聚合物材料內(nèi)分布有抗癌藥物成分，在連接管3被降解以后這些抗癌藥物成分會進(jìn)入病灶啟到治療的作用。

所述的連接管3采用的高分子聚合物材料的生物降解時間與密封籽源1內(nèi)的粒子的放射性半衰期相當(dāng)。

本發(fā)明采用高分子聚合物連接管來串聯(lián)多個密封籽源，相對于的鎂及鎂合金管具有更好的柔性，確保在植入過程中不會發(fā)生折斷、打結(jié)、成型材料破裂等情況，而且，粒子鏈能隨著腫瘤組織的縮小發(fā)生順應(yīng)性變形，不會出現(xiàn)大幅度位移等情況，能有效防止粒子鏈出現(xiàn)移位的情況，簡化了放射性粒子植入手術(shù)、提高了放射性粒子體內(nèi)位置的穩(wěn)定性、優(yōu)化了放射性粒子的劑量分布，同時，粒子鏈也是抗癌藥物局部緩釋的一個很好的載體，可實現(xiàn)化療與放療的結(jié)合運(yùn)用，具有很好的應(yīng)用價值和市場前景。

技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種采用高分子聚合物連接管連接的放射性粒子鏈，包括連接管和密封籽源，所述的密封籽源有若干個并軸向并排排列，相鄰的密封籽源的相對端部之間通過套接的連接管連接，所述的連接管采用具有生物相容性的高分子聚合物材料制成，所述的連接管內(nèi)部與密封籽源圍成的空腔內(nèi)放置有抗癌藥物。本發(fā)明采用高分子聚合物連接管來串聯(lián)多個密封籽源，能有效防止粒子鏈出現(xiàn)移位的情況，簡化了放射性粒子植入手術(shù)、提高了放射性粒子體內(nèi)位置的穩(wěn)定性、優(yōu)化了放射性粒子的劑量分布，同時，粒子鏈也是抗癌藥物局部緩釋的一個很好的載體，可實現(xiàn)化療與放療的結(jié)合運(yùn)用，具有很好的應(yīng)用價值和市場前景。

技術(shù)研發(fā)人員：祁本忠
受保護(hù)的技術(shù)使用者：寧波君安藥業(yè)科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：2017.06.23
技術(shù)公布日：2017.10.10