技術(shù)特征：

1.一種表面結(jié)合載藥納米粒的干細(xì)胞腫瘤靶向系統(tǒng)，其特征在于，以Bio-Chi作為Cur的納米粒載體，再以B-MSCs作為細(xì)胞載體，兩者通過親和素架橋連接，具有以下通式：Cur/Bio-Chi-S-B-MSCs。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面結(jié)合載藥納米粒的干細(xì)胞腫瘤靶向系統(tǒng)，其特征在于，所述的MSCs為鼠源脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面結(jié)合載藥納米粒的干細(xì)胞腫瘤靶向系統(tǒng)，其特征在于，所述的Bio-Chi的結(jié)構(gòu)為：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種Bio-Chi，其特征在于，所述的Bio-Chi的殼聚糖分子量為5-200k，生物素取代度為1.91-45.82％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面結(jié)合載藥納米粒的干細(xì)胞腫瘤靶向系統(tǒng)，其特征在于，所述的載藥納米粒Cur/Bio-Chi的制備方法如下：將含1mg Cur的乙醇溶液，以體積比1/4-3/4，滴加入濃度為2-10mg/mL的含10mg Bio-Chi的1％醋酸溶液中。置于50℃水浴中持續(xù)攪拌30min，用50W探頭超聲處理30min，透析6h，過0.8μm親水性微孔濾膜，用PBS稀釋到所需濃度。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種載藥納米粒Cur/Bio-Chi的制備方法，其特征在于，所述的乙醇溶液與1％醋酸溶液的體積比為1/4，Bio-Chi的濃度為10mg/mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面結(jié)合載藥納米粒的干細(xì)胞腫瘤靶向系統(tǒng)的構(gòu)建，其特征在于，所述的載藥納米粒與MSCs間通過親和素架橋連接，制備方法如下：將MSCs與0.5mL濃度為0.1-1mg/mL的生物素基-N-羥基-琥珀酰亞胺(sulfo-NHS-LC-Biotin)的PBS溶液孵育20min。同時(shí)，將0.25mL濃度為100-200μg/mL的RBITC標(biāo)記的親和素的PBS溶液與0.25mL含25-100μg/mL Cur的Cur/Bio-Chi的PBS溶液避光孵育20min。將0.5mL RBITC-親和素和Cur/Bio-Chi的混合溶液與B-MSCs孵育20min。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種表面結(jié)合載藥納米粒的干細(xì)胞腫瘤靶向系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，sulfo-NHS-LC-Biotin的濃度為0.5mg/mL，RBITC-親和素的濃度為150μg/mL，Cur/Bio-Chi的濃度為100μg/mL Cur。