1.一種防治肺炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
鐮葉瘤足蕨86-88重量份 紫柚木60-64重量份 酸棗仁皂苷B1-1.2重量份 黑腺珍珠菜50-52重量份 埃蕾30-36重量份。
2.根據(jù)權利要求1所述一種防治肺炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
鐮葉瘤足蕨87重量份 紫柚木62重量份 酸棗仁皂苷B1.1重量份 黑腺珍珠菜51重量份 埃蕾33重量份。
3.根據(jù)權利要求1所述一種防治肺炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權利要求1所述一種防治肺炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治肺炎藥物。
5.一種防治肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：鐮葉瘤足蕨86-88重量份 紫柚木60-64重量份 酸棗仁皂苷B1-1.2重量份 黑腺珍珠菜50-52重量份 埃蕾30-36重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取鐮葉瘤足蕨、紫柚木、酸棗仁皂苷B、黑腺珍珠菜、埃蕾，混勻，用重量百分比濃度32.5%乙醇作為溶劑，在36℃溫浸提取，提取次數(shù)為14次，每次提取時間為17小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的40倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過DM-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度86%乙醇溶液洗脫DM-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度86%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權利要求5所述一種防治肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：鐮葉瘤足蕨87重量份 紫柚木62重量份 酸棗仁皂苷B1.1重量份 黑腺珍珠菜51重量份 埃蕾33重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取鐮葉瘤足蕨、紫柚木、酸棗仁皂苷B、黑腺珍珠菜、埃蕾，混勻，用重量百分比濃度32.5%乙醇作為溶劑，在36℃溫浸提取，提取次數(shù)為14次，每次提取時間為17小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的40倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量20倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過DM-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度86%乙醇溶液洗脫DM-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度86%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權利要求5所述一種防治肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權利要求5所述一種防治肺炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治肺炎藥物。