1.一種治療藥源性高催乳素血癥的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物是由以下重量份配比的原料藥制備而成：生白芍30份、生甘草15份、鹽菟絲子30份。
2.權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：
(1)按照權(quán)利要求1中記載的原料藥的配比稱取各原料藥；
(2)將原料藥粉碎，加入提取溶劑提取數(shù)次，合并提取液，經(jīng)過沉淀、過濾，獲得濾液，或?qū)V液蒸發(fā)成稠膏狀，或?qū)⒊砀嗬^續(xù)減壓干燥，制成干浸膏粉末。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：
(1)按照權(quán)利要求1中記載的原料藥的配比稱取各原料藥；
(2)將原料藥粉碎，加入8倍量水煎煮回流提取3次，提取時(shí)間分別為1h、1h、0.5h，第一次煎煮前浸泡30min，合并提取液；采用水煮醇沉法，將提取液蒸發(fā)至一定濃度，冷卻后加入1-2倍量乙醇，充分混勻，放置過夜使其沉淀，次日濾過取其上清液，沉淀物用70％乙醇洗凈，洗液與上清液合并，減壓回收乙醇后靜置，濾過，或?qū)V液低溫蒸發(fā)至稠膏狀，或?qū)⒊砀嗬^續(xù)60℃減壓干燥，得干浸膏粉末。
4.一種藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑的有效成分是由權(quán)利要求1所述的中藥組合物制備而成。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、或口服液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑，其特征在于，所述丸劑包括水丸、蜜丸、糖衣丸、膠丸、腸溶丸、或滴丸。
7.權(quán)利要求4-6中任一項(xiàng)所述的藥物制劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：
(1)按照權(quán)利要求2或3的制備方法制備權(quán)利要求1所述的中藥組合物；
(2)將步驟(1)制備所述的中藥組合物按照藥劑學(xué)的常規(guī)工藝和常用藥用輔料制備成所述藥物制劑。
8.權(quán)利要求1所述的中藥組合物在制備治療高催乳素血癥藥物中的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求4-6中任一項(xiàng)所述的藥物制劑在制備治療高催乳素血癥藥物中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求8或9中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述高催乳素血癥是藥源性高催乳素血癥。