一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器及其輸送系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型提供一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，包括球囊、支撐桿和降解液，支撐桿和球囊固定連接，球囊包裹在支撐桿的外圍，降解液為能夠降解吸收的生物材料，填充于所述球囊內(nèi)部以起到支撐作用，還提供一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器的輸送系統(tǒng)，包括長鞘、內(nèi)芯、裝載器、推送桿和輸注管，封堵器采用可降解材料，在體內(nèi)不留下任何異物，遠(yuǎn)期效果顯著，另外，封堵器采用了球囊式結(jié)構(gòu)，內(nèi)部填沖物為溫敏水凝膠，在封堵異常缺損時(shí)，能夠使封堵器完全貼合于缺損周圍，特別是對(duì)不規(guī)則缺損有更好的封堵效果。封堵器不僅可以適用于動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的封堵，同時(shí)也可以通過改變球囊形狀，制作成適用于房間隔缺損的封堵器和室間隔缺損的封堵器。
【專利說明】一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器及其輸送系統(tǒng)
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及一種封堵器及其輸送系統(tǒng)，特別是一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器及其輸送系統(tǒng)。
【背景技術(shù)】
[0002]先天性心臟病(先心病)是常見的心血管疾病之一，其發(fā)病率為8%。_12%。。我國每年出生的新生兒中患各種先心病約有15萬-20萬。動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(PDA)是臨床上常見的先天性心臟病，占先天性心臟病的9%-12%，傳統(tǒng)的治療方法是外科手術(shù)，但是外科手術(shù)對(duì)機(jī)體損傷較大，有一定手術(shù)并發(fā)癥且留有瘢痕，影響患者的身心健康。自20世紀(jì)80年代我國逐步引入微創(chuàng)介入技術(shù)治療先天性心臟病，因其具有安全性好、操作簡便、可控制性強(qiáng)、并發(fā)癥少的優(yōu)點(diǎn)，特別是國產(chǎn)鎳鈦合金封堵器的研制成功，使先心病的介入治療方法在我國迅速推廣與普及，并隨著治療例數(shù)增加和隨訪時(shí)間的延長，其優(yōu)勢逐漸顯現(xiàn)。通過微創(chuàng)手術(shù)植入先心封堵器的治療方法雖有許多相對(duì)于傳統(tǒng)外科手術(shù)的優(yōu)勢，但是現(xiàn)在臨床使用的先心封堵器的支架材料為鎳鈦合金材料，但仍存在一些使用風(fēng)險(xiǎn):1、鎳鈦合金為不可降解的金屬合金材料，雖然其生物相容性得到了驗(yàn)證，但長期植入的遠(yuǎn)期風(fēng)險(xiǎn)仍無法得到控制。2、由于鎳鈦合金永久植入且不可降解，其可能會(huì)影響未發(fā)育成熟的心臟成長。3、鎳離子析出、鎳過敏等并發(fā)癥仍未有明確的科學(xué)論證。因此在推廣微創(chuàng)介入方法治療先心病的同時(shí)，研究開發(fā)在臨床使用的遠(yuǎn)期療效更好、風(fēng)險(xiǎn)更小的先心封堵器顯得尤為重要。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0003]本實(shí)用新型的目的是提供一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器及其輸送系統(tǒng)，解決傳統(tǒng)鎳鈦合金封堵器存在的各種潛在風(fēng)險(xiǎn)性問題。
[0004]為了達(dá)到上述目的，本實(shí)用新型是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0005]本實(shí)用新型提供一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，包括球囊、支撐桿和降解液，支撐桿和球囊固定連接，球囊包裹在支撐桿的外圍，降解液為能夠降解吸收的生物材料，填充于球囊內(nèi)部以起到支撐作用。
[0006]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:支撐桿近端上設(shè)有內(nèi)螺紋，內(nèi)螺紋內(nèi)設(shè)有隔離膜，內(nèi)螺紋凹陷于球囊中心處。
[0007]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:支撐桿是由可降解材料制成的單腔管，支撐桿的遠(yuǎn)端呈半球狀，并凹陷于球囊中心處。
[0008]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:球囊一端與支撐桿的遠(yuǎn)端通過焊接方式相連接并呈半球狀，另一端焊接于支撐桿的近端內(nèi)螺紋處。
[0009]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:球囊為可降解材料聚乳酸經(jīng)模具加工成型所得，球囊遠(yuǎn)端直徑比腰部直徑大3?5mm，球囊長度7?10mm，根據(jù)腰部直徑制作成不同規(guī)格。
[0010]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:支撐桿中部上設(shè)有若干個(gè)圓孔。
[0011]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:球囊和支撐桿均采用聚乳酸材料。[0012]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:降解液采用聚乳酸溫敏水凝膠。
[0013]本實(shí)用新型還提供一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器的輸送系統(tǒng)，包括長鞘、內(nèi)芯、裝載器、推送桿和輸注管，所述推送桿與封堵器螺旋連接，封堵器收入裝載器內(nèi)，所述內(nèi)芯插入所述長鞘內(nèi)部并通過螺紋相連接，所述裝載器與長鞘相連接，通過向體內(nèi)推送所述推送桿使封堵器能夠在長鞘內(nèi)滑動(dòng)直到病變部位，所述封堵器從長鞘遠(yuǎn)端出來，所述推送桿套在所述裝載器內(nèi)部并通過止血閥相連接，所述輸注管套在所述推送桿的內(nèi)部并通過魯爾接頭相連接，通過所述輸注管向封堵器輸注降解液。
[0014]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:推送桿由不銹鋼管制成，其遠(yuǎn)端上設(shè)有外螺紋，夕卜螺紋與支撐桿上的內(nèi)螺紋相配合，近端與外魯爾接頭固定連接。
[0015]本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)在于:輸注管為不銹鋼管制成，其遠(yuǎn)端為鋒利斜面狀，其近端與內(nèi)/外魯爾接頭固定連接。
[0016]本實(shí)用新型的有益效果:本實(shí)用新型提供一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器包括球囊、支撐桿和降解液，支撐桿和球囊相連接，降解液為能夠降解吸收的生物材料，填充于球囊內(nèi)部以起到支撐作用，由于該封堵器的材料全部采用可降解材料，具有良好的生物相容性，在體內(nèi)有良好的生物降解性，在體內(nèi)不留下任何異物，對(duì)人體不會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)，遠(yuǎn)期效果顯著，因此作為器械作用于人體是安全的，杜絕了鎳鈦合金封堵器由于鎳離子的析出對(duì)人體的潛在風(fēng)險(xiǎn)，封堵器采用球囊式結(jié)構(gòu)，內(nèi)部填沖物為降解液，該降解液為溫敏水凝膠，在封堵異常缺損時(shí)，由于球囊彈性體和液體的流動(dòng)性特性，能夠使封堵器完全貼合于缺損周圍，杜絕了殘余分流的發(fā)生幾率，特別是對(duì)不規(guī)則缺損有更好的封堵效果，另外，封堵器的填充物為溫敏水凝膠，通過低溫下與一定比例的造影劑混合，注入球囊時(shí)能夠在X光線下清晰可見，便于微創(chuàng)手術(shù)的操作進(jìn)行，提高手術(shù)的精確度和成功率，本實(shí)用新型的封堵器，可設(shè)計(jì)呈不同規(guī)格，其規(guī)格大小與常見鎳鈦合金封堵器規(guī)格相同。根據(jù)本實(shí)用新型的設(shè)計(jì)理念，該封堵器不僅可以適用于動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的封堵，同時(shí)也可以通過改變球囊形狀，制作成適用于房間隔缺損的封堵器和室間隔缺損的封堵器。輸送系統(tǒng)的輸注管遠(yuǎn)端的鋒利斜面通過穿透隔離膜，向球囊內(nèi)部注射降解液，降解液通過支撐桿上的圓孔充盈球囊，球囊充盈后退出輸注管，隔離膜彈性閉合，阻擋降解液漏出，通過調(diào)節(jié)推送桿將充盈的球囊放置于缺損部位，由于降解液在體內(nèi)溫度下呈凝膠狀，具有一定的支撐力，阻擋了異常血流，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)推送桿將球囊封堵器與推送桿脫離，退出推送桿和鞘管，即可完成操作。
[0017]本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單，設(shè)計(jì)新穎，方便實(shí)用，設(shè)計(jì)了遠(yuǎn)期療效更好、風(fēng)險(xiǎn)更小的先心封堵器。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]圖1為可降解封堵器結(jié)構(gòu)示意圖。
[0019]圖2為本實(shí)用新型封堵器折疊后的示意圖。
[0020]圖3為本實(shí)用新型封堵器與輸送系統(tǒng)的總裝示意圖。
[0021 ]圖4為輸送系統(tǒng)長鞘示意圖
[0022]圖5為輸送系統(tǒng)內(nèi)芯示意圖
[0023]圖6為裝載器的示意圖
[0024]圖7為推送桿的示意圖[0025]圖8為輸注管的示意圖
[0026]圖9為該封堵器植入心臟位置示意圖
[0027]圖10為輸送系統(tǒng)操作的步驟圖
[0028]其中:1-球囊，2-支撐桿，3-圓孔，4-半球狀，5-降解液，6-隔離膜，7-內(nèi)螺紋，8-收口，9-鞘管，10-鞘管接頭，11-尖端構(gòu)型，12-內(nèi)導(dǎo)管，13-內(nèi)芯接頭，14-緊固接頭，15-短鞘管，16-鞘管接頭，17-止血閥，18-外螺紋，19-不銹鋼管，20-外魯爾接頭，21-鋒利斜面狀，22-不銹鋼管，23-內(nèi)/外魯爾接頭。
【具體實(shí)施方式】
[0029]為了加深對(duì)本實(shí)用新型的理解，下面將結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)描述，本實(shí)施例僅用于解釋本實(shí)用新型，并不對(duì)本實(shí)用新型的保護(hù)范圍構(gòu)成限定。
[0030]實(shí)施例如圖1-2所示，本實(shí)施例提供一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，包括球囊1、支撐桿2和降解液5，所述支撐桿2和球囊I固定連接，所述球囊I包裹在支撐桿2的外圍，所述降解液5為能夠降解吸收的生物材料，填充于所述球囊I內(nèi)部以起到支撐作用，所述支撐桿2近端上設(shè)有內(nèi)螺紋7，所述內(nèi)螺紋7內(nèi)設(shè)有隔離膜6，所述內(nèi)螺紋7凹陷于所述球囊I中心處，所述球囊I 一端與所述支撐桿2的遠(yuǎn)端通過焊接方式相連接并呈半球狀，另一端連接于支撐桿2的近端內(nèi)螺紋7處，所述支撐桿2是由可降解材料制成的單腔管，所述支撐桿2的遠(yuǎn)端呈半球狀4，并凹陷于所述球囊I中心處，所述球囊I為可降解材料聚乳酸經(jīng)模具加工成型所得，球囊I遠(yuǎn)端直徑比腰部直徑大3?5mm，球囊長度7?10mm，根據(jù)腰部直徑制作成不同規(guī)格，所述支撐桿2中部上設(shè)有若干個(gè)圓孔3，所述球囊I和支撐桿2均采用聚乳酸材料，所述降解液5采用聚乳酸溫敏水凝膠。
[0031]生物可降解材料相比鎳鈦合金具有更好的生物相容性，還能在人體組織液、生物酶等的作用下，發(fā)生水解形式的降解，最終降解成能生物代謝排出或被機(jī)體吸收的小分子，本實(shí)用新型可降解先心封堵器的球囊和支撐桿均采用聚乳酸材料，該材料為一種新型降解材料，有很好的生物相容性，作為醫(yī)用高分子材料，在體內(nèi)聚乳酸分解成乳酸，在經(jīng)酶的代謝生成CO2和H2O,降解液采用聚乳酸溫敏水凝膠，溫敏水凝膠特性:聚合物20%的水溶液在溫度低于相變溫度(28度)時(shí)，聚合物水溶液是溶膠狀態(tài)，為自由流動(dòng)的液體，溫度升高至相轉(zhuǎn)變溫度(28度)以上，聚合物的水溶液發(fā)生相變，形成非化學(xué)交聯(lián)的凝膠，并且形成凝膠的過程是可逆的，在溫度降低時(shí)又可發(fā)生凝膠一溶液的轉(zhuǎn)變。通過低溫下與一定比例的造影劑混合后注射到人體，在人體溫下快速形成凝膠，從而填充球囊作為支撐體，進(jìn)而封堵心臟的缺損部位，隨著時(shí)間的推移，在封堵裝置表面形成上皮化，通過6個(gè)月至2年時(shí)間，逐漸形成組織細(xì)胞，缺損處愈合，聚乳酸緩慢降解并最終消失，在體內(nèi)沒有留下任何異物。
[0032]聚乳酸或其共聚物不僅有很好的生物相容性，同時(shí)又有很好的機(jī)械性能和物理性能，聚乳酸樹脂是熱塑性塑料，具有與聚乙烯和低密度聚苯乙烯相似的性能，可以采用通用塑料的加工設(shè)備進(jìn)行加工成型，因此，其支撐桿為單腔管，球囊為薄膜狀，均能夠在現(xiàn)有工藝條件下實(shí)現(xiàn)。通過擠出工藝制作呈導(dǎo)管，聚乳酸經(jīng)特殊工藝制備，可制成具有一定柔軟性和彈性的薄膜，再通過熱塑或焊接方式使支撐桿和球囊連接一起。聚乳酸通過低溫下與藥物混合后注射到體內(nèi)，在人體溫度下形成凝膠，從而堵塞缺損，藥物混合可采用一定比例的造影劑，以有利于X光線下觀察形態(tài)分布。[0033]實(shí)施例如圖3-8所示，本實(shí)施例提供一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器的輸送系統(tǒng)，包括長鞘、內(nèi)芯、裝載器、推送桿和輸注管，所述推送桿與封堵器螺旋連接，封堵器收入裝載器內(nèi)，所述內(nèi)芯插入所述長鞘內(nèi)部并通過螺紋相連接，所述裝載器與長鞘相連接，通過向體內(nèi)推送所述推送桿使封堵器能夠在長鞘內(nèi)滑動(dòng)直到病變部位，所述封堵器從長鞘遠(yuǎn)端出來，所述推送桿套在所述裝載器內(nèi)部并通過止血閥17相連接，所述輸注管套在所述推送桿的內(nèi)部并通過魯爾接頭相連接，通過所述輸注管向封堵器輸注降解液5，所述長鞘包括鞘管9和鞘管接頭10，鞘管9的遠(yuǎn)端有收口 8，近端與鞘管接頭10連接，所述內(nèi)芯包括內(nèi)導(dǎo)管12和內(nèi)芯接頭13，內(nèi)導(dǎo)管12的遠(yuǎn)端成尖端構(gòu)型11，近端與內(nèi)芯接頭13連接，所述裝載器包括短鞘管15、緊固接頭14、鞘管接頭16和止血閥17，所述推送桿由不銹鋼管19制成，其遠(yuǎn)端上設(shè)有外螺紋18，所述外螺紋18與所述支撐桿2上的內(nèi)螺紋7相配合，近端與外魯爾接頭固定連接20，所述輸注管為不銹鋼管22制成，不銹鋼管22直徑小于不銹鋼管19的直徑，使用時(shí)要能夠使不銹鋼管22穿過不銹鋼管19，其遠(yuǎn)端為鋒利斜面狀21，其近端與內(nèi)/外魯爾接頭固定連接23。
[0034]輸送系統(tǒng)的鞘管為聚四氟乙烯導(dǎo)管，內(nèi)芯為高密度聚乙烯導(dǎo)管，接頭為聚碳酸酯材料；推送桿采用不銹鋼管，遠(yuǎn)端焊接外螺旋，近端焊接不銹鋼魯爾接頭；輸注管亦為不銹鋼管，其外徑能夠穿過推送桿內(nèi)部，其遠(yuǎn)端呈鋒利斜面，近端焊接魯爾接頭。
[0035]本實(shí)用新型封堵器工作原理:本實(shí)用新型可完全降解動(dòng)脈導(dǎo)管未閉封堵器采用可降解材料制作，通過預(yù)成型球囊狀支架，再向球囊內(nèi)注射降解液，降解液低溫時(shí)為液體，能夠自由流動(dòng)，能夠與缺損邊緣貼合密實(shí)，降解液溫度升高達(dá)到體溫時(shí)轉(zhuǎn)化為凝膠，能支撐球囊封堵缺損。隨著時(shí)間的推移，在封堵裝置表面形成上皮化，通過6個(gè)月至2年時(shí)間，逐漸形成組織細(xì)胞，缺損處愈合，聚乳酸緩慢降解并最終消失，在體內(nèi)沒有留下任何異物。
[0036]如圖9-10所示一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器及其輸送系統(tǒng)操作過程:
[0037]常規(guī)經(jīng)皮穿刺，步驟一(SOI):將內(nèi)芯穿過長鞘，鞘管接頭10與內(nèi)芯接頭13螺旋連接;
[0038]步驟二(S02):導(dǎo)引鋼絲從內(nèi)芯的尖端構(gòu)型11處穿過，沿導(dǎo)引鋼絲推送連接一體的長鞘和內(nèi)芯，當(dāng)鞘管遠(yuǎn)端到達(dá)病變部位時(shí)，退出內(nèi)芯；
[0039]步驟三(S03):將相應(yīng)規(guī)格的可降解封堵器的支撐桿內(nèi)螺旋7與推送桿外螺旋18連接，由于該封堵器預(yù)先折疊呈細(xì)條狀(圖2)，收入裝載器的鞘管15內(nèi)；
[0040]步驟四(S04):將裝載器連接長鞘，將裝載器的緊固接頭14與長鞘的鞘管接頭10螺旋連接；
[0041]步驟五(S05):向體內(nèi)推送推送桿，該封堵器在鞘管內(nèi)移動(dòng)，當(dāng)移動(dòng)至病變部位并從長鞘的收口 8露出；
[0042]步驟六(S06):將輸注管穿過推送桿內(nèi)腔，將輸注管的魯爾接頭23鎖定在推送桿的外魯爾接頭20上，同時(shí)輸注管遠(yuǎn)端的鋒利斜面21穿透隔離膜6 ；
[0043]步驟七(S07):注射器連接于輸注管的魯爾接頭23，并向球囊內(nèi)部注射降解液，降解液通過支撐桿上的數(shù)個(gè)圓孔3充盈球囊，球囊充盈后退出輸注管，隔離膜彈性閉合，阻擋降解液漏出；
[0044]步驟八(S08):通過調(diào)節(jié)推送桿將充盈的球囊放置于缺損部位，由于降解液在體內(nèi)溫度下呈凝膠狀，具有一定的支撐力，阻擋了異常血流；[0045]步驟九(S09):逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)推送桿將該封堵器與推送桿脫離，退出推送桿和鞘管，完成操作。
[0046]本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單，設(shè)計(jì)新穎，方便實(shí)用，設(shè)計(jì)了遠(yuǎn)期療效更好、風(fēng)險(xiǎn)更小的先心封堵器，主要優(yōu)點(diǎn):
[0047]1、由于該封堵器的材料全部采用可降解材料，具有良好的生物相容性，在體內(nèi)有良好的生物降解性，在體內(nèi)不留下任何異物，對(duì)人體不會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)，遠(yuǎn)期效果顯著，因此作為器械作用于人體是安全的，杜絕了鎳鈦合金封堵器由于鎳離子的析出對(duì)人體的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
[0048]2、由于該封堵器采用了球囊式結(jié)構(gòu)，內(nèi)部填沖物為降解液，該降解液為溫敏水凝膠，在封堵異常缺損時(shí)，由于球囊彈性體和液體的流動(dòng)性特性，能夠使封堵器完全貼合于缺損周圍，杜絕了殘余分流的發(fā)生幾率，特別是對(duì)不規(guī)則缺損有更好的封堵效果。
[0049]3、由于該封堵器的填充物為溫敏水凝膠，通過低溫下與一定比例的造影劑混合，注入球囊時(shí)能夠在X光線下清晰可見，便于微創(chuàng)手術(shù)的操作進(jìn)行，提高手術(shù)的精確度和成功率。
[0050]4、本實(shí)用新型的封堵器，可設(shè)計(jì)呈不同規(guī)格，其規(guī)格大小與常見鎳鈦合金封堵器規(guī)格相同。
[0051]5、根據(jù)本實(shí)用新型的設(shè)計(jì)理念，該封堵器不僅可以適用于動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的封堵，同時(shí)也可以通過改變球囊形狀，制作成適用于房間隔缺損的封堵器和室間隔缺損的封堵器。
【權(quán)利要求】
1.一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，其特征在于:包括球囊(I)、支撐桿(2)和降解液(5 )，所述支撐桿(2 )和球囊(I)固定連接，所述球囊(I)包裹在支撐桿(2 )的外圍，所述降解液(5)為能夠降解吸收的生物材料，填充于所述球囊(I)內(nèi)部以起到支撐作用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，其特征在于:所述支撐桿(2)近端上設(shè)有內(nèi)螺紋(7)，所述內(nèi)螺紋(7)內(nèi)設(shè)有隔離膜(6)，所述內(nèi)螺紋(7)凹陷于所述球囊(I)中心處。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，其特征在于:所述支撐桿(2)是由可降解材料制成的單腔管，所述支撐桿(2)的遠(yuǎn)端呈半球狀(4)，并凹陷于所述球囊(I)中心處。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，其特征在于:所述球囊(I) 一端與所述支撐桿(2)的遠(yuǎn)端通過焊接方式相連接并呈半球狀，另一端焊接于支撐桿(2)的近端內(nèi)螺紋(7)處。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，其特征在于:所述球囊(I)為可降解材料聚乳酸經(jīng)模具加工成型所得，球囊(I)遠(yuǎn)端直徑比腰部直徑大3?5mm，球囊(I)長度7?10mm，根據(jù)腰部直徑制作成不同規(guī)格。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，其特征在于:所述支撐桿(2)中部上設(shè)有若干個(gè)圓孔(3)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，其特征在于:所述球囊(I)和支撐桿(2 )均采用聚乳酸材料。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器，其特征在于:所述降解液(5)采用聚乳酸溫敏水凝膠。
9.一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器的輸送系統(tǒng)，其特征在于:包括長鞘、內(nèi)芯、裝載器、推送桿和輸注管，所述推送桿與封堵器螺旋連接，封堵器收入裝載器內(nèi)，所述內(nèi)芯插入所述長鞘內(nèi)部并通過螺紋相連接，所述裝載器與長鞘相連接，通過向體內(nèi)推送所述推送桿使封堵器能夠在長鞘內(nèi)滑動(dòng)直到病變部位，所述封堵器從長鞘遠(yuǎn)端出來，所述推送桿套在所述裝載器內(nèi)部并通過止血閥(17 )相連接，所述輸注管套在所述推送桿的內(nèi)部并通過魯爾接頭相連接，通過所述輸注管向封堵器輸注降解液(5 )。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器的輸送系統(tǒng)，其特征在于:所述推送桿由不銹鋼管(19)制成，其遠(yuǎn)端上設(shè)有外螺紋(18)，所述外螺紋(18)與所述封堵器的支撐桿(2)上的內(nèi)螺紋(7)相配合，近端與外魯爾接頭固定連接(20)。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種經(jīng)導(dǎo)管植入的新型可降解封堵器的輸送系統(tǒng)，其特征在于:所述輸注管為不銹鋼管(22)制成，其遠(yuǎn)端為鋒利斜面狀(21 )，其近端與內(nèi)/外魯爾接頭固定連接(23)。
【文檔編號(hào)】A61L27/58GK203763296SQ201420116133
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年3月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月14日
【發(fā)明者】劉文修, 吳言革 申請人:徐州亞太科技有限公司