黃精菊沖劑在制備抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種由中藥材黃精和菊花提取物組合制備而成的黃精菊沖劑治療潰瘍性結(jié)腸炎的藥物用途。黃精菊沖劑是由中藥材黃精經(jīng)熱水煎煮、多步醇沉，殼聚糖絮凝、凍干、粉碎等方法制備得黃精提取物，與菊花水煎提取物，按照重量比4∶1比例組合制備而成。本發(fā)明所得到的藥物可用于治療潰瘍性結(jié)腸炎等醫(yī)藥用途，動物體內(nèi)實驗結(jié)果表明，黃精菊沖劑可增加血紅蛋白含量，調(diào)節(jié)機體免疫功能平衡，降低體內(nèi)過氧化水平，降低炎癥因子IL-1及IL-6含量，從而有效地治療潰瘍性結(jié)腸炎。
【專利說明】黃精菊沖劑在制備抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種由中藥材黃精和菊花的提取物組合而成復(fù)方藥物作為治療潰瘍 性結(jié)腸炎的藥物用途。

【背景技術(shù)】
[0002] 潰瘍性結(jié)腸炎（UC)屬于慢性非特異性炎癥性疾病之一，該病的病變主要在結(jié)腸 粘膜，病程較長，容易反復(fù)發(fā)作，臨床上對該病的診治較為困難，已經(jīng)被WHO列入現(xiàn)代難治 病的行列。腹瀉、腹痛、粘液膿血便等癥狀為其主要的臨床表現(xiàn)。該疾的病因及病理機制目 前尚不十分明確，可能因為多種因素相互作用所誘發(fā)；免疫異常、遺傳易感性及腸道微生物 作用等成為潰瘍性結(jié)腸炎的主要致病因素[1]，各種生化介質(zhì)，包括各種細(xì)胞因子、生長因 子、黏附分子等，在這一異常的免疫反應(yīng)中都發(fā)揮著極其重要的作用。目前關(guān)于潰瘍性結(jié)腸 炎發(fā)病機制研究的聚焦點是針對那些參與潰瘍性結(jié)腸炎的免疫反應(yīng)和炎癥過程的細(xì)胞因 子和炎療介質(zhì)進行的研究[2]。潰瘍性結(jié)腸炎在我國的發(fā)病呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢，并且流行病 學(xué)的資料也顯示國內(nèi)外的UC發(fā)病率都呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢[6, 7]，其發(fā)病率在我國更是 有迅速上升的趨勢[8]。目前使用的一些藥物對潰瘍性結(jié)腸炎治療尚缺乏特異性，以西醫(yī)治 療主要有水楊酸類、激素類、免疫抑制劑、抗生素、生物制劑等為主的內(nèi)科綜合、營養(yǎng)支持療 法以及外科手術(shù)等，這些治療并不能影響其自然病程，不同程度的副作用也是它們使用受 到限制。在對潰瘍性結(jié)腸炎的治療方面，西醫(yī)治療直腸炎的最終方法莫過于手術(shù)，對患者的 身體，精力，造成相當(dāng)大的痛苦。相比較而言，傳統(tǒng)醫(yī)藥及其相關(guān)制劑治療較為有效，不僅能 夠緩解潰瘍性結(jié)腸炎的臨床癥狀，并且能有效防止疾病的復(fù)發(fā)。本發(fā)明的有益效果是：對于 潰瘍性結(jié)腸炎具有療效好、療程短、副作用小、使用方便等優(yōu)點。
[0003] 黃精為百合科多年生草本植物，來源于黃精屬（Polygonatum)植物黃精 (P. sibiricum Del. ex Red.)、漠黃精（P. kingianum Coll, et Hemsl.)和多花黃精 (P. cyrtonema Hua)物的干燥根莖，為常用補益中藥，是傳統(tǒng)常用藥食同源中藥，漢朝的《神 農(nóng)本草經(jīng)》、明朝的《本草綱目》和清朝的《青陽縣志》均有其藥膳食補功效的記載[9]。黃 精作為一種傳統(tǒng)的中藥，具有寬中益氣、益腎填精、滋陰潤肺、生津補脾等功效[10]?，F(xiàn)代研 究表明黃精具有廣泛的藥理作用，主治肺燥干咳、體虛乏力、心悸氣短、久病津虧口干、糖尿 病、高血壓等癥狀，其對抗衰老、降血糖、降血脂防動脈硬化、腫瘤、調(diào)節(jié)免疫、抗病毒等有一 定作用[3、4]，還含有黃精皂苷、煙酸、糖類、醌類和氨基酸等，?，F(xiàn)代臨床研究報道，菊花煎 劑可通過灌腸方式在臨床上應(yīng)用后，有效抑制患者血小板膜糖蛋白異常表達，表明其用于 治療潰瘍性結(jié)腸炎具有較好療效[11，12]。
[0004] 黃精、菊花為具有悠久歷史的藥食同源藥物，目前黃精的研究主要集中在黃精多 糖、黃精皂苷的功能和作用方面，菊花在胃腸道疾病中應(yīng)用也就是集中在外用灌腸給藥上。 黃精、菊花提取物組合口服用藥的研究尚未見報道，尤其是在治療潰瘍性結(jié)腸炎癥疾病中 更是一片空白，所以，本研究發(fā)明制備的黃精菊沖劑在治療潰瘍性結(jié)腸炎上有著重要的現(xiàn) 實意義。
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[0018] 發(fā)明目的
[0019] 本項發(fā)明的目的在于發(fā)現(xiàn)黃精、菊花提取物組合而成的黃精菊沖劑可用于治療潰 瘍性結(jié)腸炎病癥的醫(yī)藥新用途。
[0020] 技術(shù)方案
[0021] 黃精菊沖劑在制備抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用。
[0022] 所述的黃精菊提取物在制備抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的黃 精提取物中總多糖含量為30. 1-36. 7%，總皂苷含量為15. 23-20. 09%，菊花總黃酮含量為 69. 87-70. 32% ;組合物黃精菊沖劑中中按重量比計，黃精提取物與菊花提取物的重量比例 為 4 : 1。
[0023] 其中所述的黃精菊沖劑由如下方法制得：黃精藥材干燥根莖，粉碎，過40目篩，在 80°C，以30倍于生藥體積的水浸提2-3次，每次3h，過濾，合并提取液，反滲透膜濃縮至5 倍，真空冷凍干燥得黃精提取物。菊花干燥花，留取花序部分，在90°C，以12-15倍于生藥提 交的水熱浸lh，過濾，澄清后，濃縮干燥得菊花花序提取物，總黃酮含量為6. 97-7. 32% ;將 黃精提取物與菊花提取物按照4:1比例組合成黃精菊沖劑。
[0024] 具體來說：
[0025] 本項發(fā)明是經(jīng)過研究證明多花黃精藥材干燥根莖、粉碎、過篩，經(jīng)水提醇沉，殼聚 糖絮凝法、真空凍干后制備得黃精提取物，與菊花的花序水煎劑凍干粉，以4 : 1比例制 備得中藥復(fù)方黃精菊沖劑，通過觀察各空白、模型、藥物不同劑量組模型小鼠的疾病活動 指數(shù)、HE染色后結(jié)腸組織病理切片分析、檢測各組小鼠結(jié)腸組織中氧化水平及炎癥因子含 量變化，結(jié)果表明該藥物在200-400mg/kg量范圍內(nèi)該可改善葡聚糖硫酸鈉（DSS，分子量 5000)誘導(dǎo)的小鼠潰瘍性結(jié)腸炎。即：本發(fā)明中制備的黃精菊沖劑可改善DSS誘導(dǎo)的小鼠 結(jié)腸炎癥程度，降低模型小鼠體內(nèi)氧化水平和炎癥因子含量，顯示對黃精菊沖劑可用于治 療潰瘍性結(jié)腸炎疾病的新醫(yī)藥用途。
[0026] 有益效果
[0027] 1、潰瘍性結(jié)腸炎是一種以潰瘍形成和慢性炎癥為主要病理特點的消化道疾病，病 變多累及直腸和乙狀結(jié)腸，可遍及整個結(jié)腸，為階段性和彌漫性分布。臨床上表現(xiàn)為腹瀉、 腹痛及血便等。目前尚無明確治療藥物。本發(fā)明設(shè)計的黃精和菊花是常見的藥食兩用中 藥材。中醫(yī)認(rèn)為黃精可提高免疫能力，菊花可清熱解毒，目前，沒有任何研究報道黃精提取 物可用于潰瘍性結(jié)腸炎的相關(guān)治療，僅見臨床研究報道菊花煎劑灌腸用于治療潰瘍性結(jié)腸 炎，本發(fā)明人通過體內(nèi)實驗證明黃精提取物和菊花提取物組合而成的中藥復(fù)方黃精菊沖劑 可顯著改善葡聚糖鈉誘導(dǎo)的小鼠潰瘍性結(jié)腸炎。本發(fā)明的黃精菊沖劑具有較好的穩(wěn)定性， 可以用于制備治療相應(yīng)疾病的藥物。
[0028] 2、本發(fā)明中除測定黃精提取物的總皂苷含量（15. 23-20. 09% )之外，同時測定總 多糖（30. 1-36. 7% )含量，以及菊花提取物中總黃酮（69.87-70. 32% )含量。本發(fā)明中 的黃精菊沖劑是個復(fù)雜體系，體內(nèi)結(jié)果證明黃精菊沖劑整體入藥有效，尚不能確定活性成 分及輔助成分類型。具體來說本發(fā)明的實驗結(jié)果表明，在實施例1中所制備的黃精菊沖劑 高劑量（400mg/kg)給藥組中，HE染色病理切片顯示給藥組結(jié)腸炎癥程度明顯改善，給藥組 N0、IL-1和IL-6含量明顯低于模型組，結(jié)腸組織中反映氧化水平的MDA含量明顯低于模型 組（P < 0. 01)，反映膠原沉積的HYP的含量均明顯低于模型組，說明黃精菊沖劑對潰瘍性結(jié) 腸炎部有一定的保護作用，提示黃精菊沖劑具有減輕氧自由基損傷，抑制炎癥因子生成、保 護結(jié)腸組織的作用。實施例1制備的黃精菊沖劑呈劑量依賴性改善潰瘍性小鼠結(jié)腸的炎癥 程度。體外實驗結(jié)果也證實了黃精菊沖劑抑制LPS誘導(dǎo)小鼠巨噬細(xì)胞RAW. 7的TNF-α因 子釋放，顯示一定抗炎作用的藥物用途。因此說明，本發(fā)明保護范圍內(nèi)黃精菊沖劑對潰瘍性 結(jié)腸有一定的保護作用，不在本發(fā)明保護范圍效果不佳。
[0029] 3、本發(fā)明涉及實驗材料來自原植物，原植物分別范圍廣，成本低，提取物活性明 確，具有廣泛的實用價值。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0030] 1.圖1不同劑量的黃精菊沖劑對DSS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎小鼠體重及結(jié)腸長度的 影響。（與空白組相比，##P < 0. Ol ;與模型組相比，#P < 0. 05,、< 0. Ol ;陽性對照藥物： 柳氮磺胺吡啶。）
[0031] 2.圖2不同劑量黃精菊沖劑對造模第8天各組模型小鼠的血紅蛋白含量、N0、MDA、 IL-Ιβ及IL-6含量的影響。（與空白組相比，##p<0. 01 ;與模型組相比，*p<0. 05,、 < 0. 01 ;陽性對照藥物：柳氮磺胺吡啶。）
[0032] 3.圖3不同劑量黃精菊沖劑對LPS誘導(dǎo)小鼠 RAW264. 7細(xì)胞TNF- α釋放量的的影 響。（與空白組相比，##Ρ < 〇· 01 ;與模型組相比，#Ρ < 〇· 05,陽性對照藥物：卩引哚美欣。）

【具體實施方式】
[0033] 實施例1
[0034] 一、黃精提取物的制備和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)考察
[0035] 黃精為百合科黃精屬多花黃精Polygonum cyrtonema Hua.的干燥根莖，購于陜西 西發(fā)。黃精干燥地下根莖，粉碎，過40目篩。在80°C，以30倍于生藥體積的水浸提2-3次， 每次3h，過濾，合并提取液，然后，在50°C下，按照3%比例加入殼聚糖進行絮凝沉淀，澄清1 小時處理，在4200rpm/min下離心IOmin分離得澄清溶液，真空冷凍干燥得黃精凍干粉，用 于制備黃精菊沖劑的原料。
[0036] 1、黃精提取物的總皂苷含量測定：
[0037] ①標(biāo)準(zhǔn)溶液、樣品溶液的制備：稱取干燥至恒重所得人參皂苷Rgl對照品I. 06mg， 甲醇定容于IOml量瓶，作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密稱取黃精凍干粉5. llmg，甲醇溶，定容于25ml 量瓶，混勻，作為樣品液。
[0038] ②標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分別取人參皂苷Rbl對照品溶液各0,0. 2,0. 4,0. 6,0. 8， I. 〇ml，置于IOml具塞試管中水浴揮干，加0. 2ml的5%香草醛/冰醋酸和0. 8ml高氯酸溶 液，于60°C水浴加熱15nih，冷卻后加5ml冰醋酸，以溶液濃度C為縱坐標(biāo)，吸光度A為橫坐 標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得 A = 0. 9814C+0. 0627 (R2 = 0. 9995)，在 0. 2748-1. 374mg/mL 范圍內(nèi)， 與吸收度呈良好的線性關(guān)系。依同法制備空白對照。于波長550nm處測定吸光度，繪制標(biāo) 準(zhǔn)曲線。
[0039] ③樣品中總皂苷含量測定：吸取樣品液lmL，按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備步驟操作，測定吸收 度。計算黃精總皂苷含量為15. 23-20. 09%。
[0040] 2、黃精提取物的總多糖含量測定：
[0041] 為了排除樣品溶液中單糖的干擾并簡化操作步驟，采用苯酚-硫酸法與3,5_二硝 基水楊酸（DNS)法測定黃精提取物中多糖含量。
[0042] 2. L溶液的配制
[0043] 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制精密稱取烘干至恒重的葡萄糖適量，用蒸餾水溶解并定 容，分別配制的lmg/ml和0. 08mg/ml的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。
[0044] 精密稱取無雜質(zhì)的黃精藥材粉末各lg，加入IOml石油醚￠0-901:)熱回流脫脂 30min，回收石油醚，揮干溶劑加入蒸餾水100ml，熱回流提取2h，取上清液，過濾，精密吸取 Iml作為DNS法測定用的還原糖供試品溶液。另取上清液lml，加入蒸餾水定容至50ml，精 密吸取Iml作苯酚-硫酸法測定用總糖供試品溶液。精密稱取2. 5g苯酚，用蒸餾水溶解并 定容于50ml容量瓶中制備苯酚溶液的配制。取0.65g 3,5_二硝基水楊酸（DNS)溶于適 量蒸餾水中，再加入32. 5ml的2mol/l的NaOH溶液，再加入4. 5g丙三醇，用蒸餾水定容于 IOOml制備DNS溶液。
[0045] 2.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作
[0046] 分別精密吸取lmg/ml葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品溶液各0、0. 2、0. 6、1. 0、1. 4、1. 8ml，加入蒸餾 水至4ml，再分別精確加入5ml的DNS溶液，混勻后置沸水浴中煮沸5min，冷卻至室溫，定容 至10ml，以空白管為對照，在540nm處測定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，葡萄糖濃度（mg/ml) 為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線Y = 5. 765x+0. 0311 (R2 = 0. 9993)，在0. 2?I. 8mg范圍呈線性范 圍，用于DNS法測定還原糖。
[0047] 精密量取841^/1111的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品溶液各0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.01111于6只 IOml量瓶中，分別加入水定容至2ml，再分別精密加入Iml的5%苯酚溶液和7ml的濃硫 酸溶液，搖勻，水浴加熱20min，冷卻至室溫，以空白管為對照，在490nm測定吸光度，以吸 光度為縱坐標(biāo)，葡萄糖濃度（μ g/ml)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線Y = 0. 0059X-0. 0015 (R2 = 0. 9995)，0?168 μ g范圍呈線性范圍，用于苯酚-硫酸法測定總糖。聯(lián)合3, 5-二硝基水 楊酸法和苯酚-濃硫酸法，通過紫外分光光度法分別測定黃精原藥材中還原糖和總糖的 含最，多糖含量=總糖含量（％)_還原糖含量（％)。計算得黃精提取物中多糖含量為 30. 1-36. 7%。
[0048] 二、菊花提取物的制備及其含量測定
[0049] 1、菊花煎劑的制備
[0050] 取菊花，只摘取花序部分，去除綠色花托部分。用10倍量水煎浸泡lOmin，加熱煎 煮1小時，藥渣加水生藥體積的8倍量，煎煮30min，合并水煎液。濃縮，凍干，制備得菊花煎 粉末。
[0051] 2、菊花煎劑中總黃酮的含量測定
[0052] 2. 1對照品溶液的制備：取蘆丁對照品適量，甲醇溶解，溶于IOOml量瓶中，配制成 每Iml中含有蘆丁 0. 2mg的對照品溶液。
[0053] 2. 2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：吸取上述對照品溶液0，1，2,3,4,5,61111，分別置于251111量瓶 中，各加水至6ml，分別加入5 %亞硝酸鈉溶液lml，混勻放置5min。再分別加入1 %硝酸鋁 溶液lml。搖勻，放置5分鐘，分別加入4%氫氧化鈉10ml，再加水至刻度。放置15min，在 500nm處測定吸收度A值，得回歸方程：y = 0. 125x-0. 00431(r = 〇,9986)。
[0054] 2. 3樣品溶液的制備
[0055] 取藥材lg，用10倍量水煎浸泡lOmin，加熱煎煮1小時，藥渣加水生藥體積的8倍 量，煎煮30min，合并水煎液。定容于200ml量瓶中，放冷，加水至刻度，取IOml于50ml量瓶 中，加水至刻度，混勻，再取5ml，定容于25ml量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，照標(biāo)準(zhǔn)曲線方 法，在500nm下測定吸光度值A(chǔ)。測定，計算得總黃酮含量為6. 97-7. 32% .
[0056] 三、黃精菊沖劑的制備
[0057] 將制備得到的黃精凍干粉、菊花煎劑粉末，，按照4 : 1比例組合成黃精菊沖劑， 在-20°C冷藏保存?zhèn)溆谩?br> [0058] 實施例2
[0059] 黃精菊沖劑對葡聚糖硫酸鈉（DSS)誘導(dǎo)的小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的作用。
[0060] 實驗用藥以蒸餾水稀釋配制成黃精菊沖劑高、中及低劑量（400,200和IOOmg/ kg)。進行下述體內(nèi)藥效學(xué)研究。對于潰瘍性結(jié)腸炎研究中常用的動物疾病模型建立方法 可以分為免疫學(xué)方法，復(fù)合法以及化學(xué)刺激法3大類造模方式。目前最常用的為利用DSS 誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型。DSS是一種是由蔗糖合成的硫酸鹽形式的脂多糖，具有抗止血、 抗凝血的作用。作用機制可能為：通對腸道上皮細(xì)胞的增生產(chǎn)生抑制作用進而進一步對腸 道黏膜屏障功能產(chǎn)生破壞，最終使腸腔內(nèi)菌群失調(diào)，免疫功能發(fā)生紊亂。該模型是成功率和 重復(fù)率高，簡單易行。其臨床癥狀、結(jié)腸肉眼病變和組織病理學(xué)改變均與人類潰瘍性結(jié)腸炎 相似。由于可以反復(fù)利用DSS刺激以產(chǎn)生類似人類結(jié)腸炎急性期和緩解期的變化，這是研 究UC發(fā)病機制和藥物療效較理想的模型。
[0061] 1材料與儀器
[0062] BALB/c小鼠，雌性，體重18-22g，由南京市青龍山動物繁殖場提供。NO、MDA等生 化試劑盒購于南京建成生物工程研究所。小鼠 IL-1，6ELISA試劑盒購于欣博盛生物公司。 葡聚糖硫酸鈉鈉，柳氮磺胺購于江蘇平光制藥有限責(zé)任公司。
[0063] 2實驗方法
[0064] 利用分子量為5kD，濃度為5 %的葡聚糖硫酸鈉鈉（DSS)飲用10天，誘導(dǎo)BALB/c小 鼠得急性潰瘍性結(jié)腸炎，建立急性潰瘍性結(jié)腸炎模型。每隔1天更換新鮮的DSS溶液。于 造模半個小時后，藥物各個劑量組每天予以相應(yīng)劑量，正常組與DSS模型組分別予以相應(yīng) 體積的蒸餾水，給藥方式為灌胃給藥，連續(xù)給藥7天。陽性藥物組柳氮磺胺給藥組（50mg/ kg)，黃精菊沖劑高、中、低劑量組（400、200和100mg/kg)，每組8只。在實驗過程中觀察和 記錄包括精神、飲食、活動、排便情況以及體重變化的情況等小鼠的一般情況，記錄各組小 鼠的每天疾病活動指數(shù)（DAI)。在造模后第8天，對各組小鼠進行摘眼球取血，置于I. 5ml 離心管中，加入抗凝劑EDTA(終濃度3. 7umol/mL-5. 4umol/mL)，采用氰化高鐵血紅蛋白法 測定血紅蛋白含量。迅速剖開各組小鼠腹腔，游離結(jié)腸和遠(yuǎn)端回腸，取出肛門至盲腸末端 的整個腸段，觀察各組結(jié)腸的外觀形態(tài)改變，記錄各組組織損傷（HI)評分，測量肛門至盲 腸末端的整個腸段長度，并拍照。在結(jié)腸遠(yuǎn)端炎癥反應(yīng)明顯處取長約2cm的結(jié)腸組織置于 10%中性福爾馬林浸泡同定，24h后石蠟包埋，連續(xù)切片4 μ m，HE染色，在光學(xué)顯微鏡下觀 察了解腸黏膜變化情況。進行評分、記錄。余下部分編號，稱重，用鋁箔包好，立即放入液氮 (_196°C )中速凍，轉(zhuǎn)入低溫冰箱（_80°C )存放。采用BCA進行結(jié)腸組織蛋白定量，測定各 組小鼠結(jié)腸組織的生化指標(biāo)MDA、NO、IL-I β和IL-6含量的變化。
[0065] 各組的結(jié)腸病理組織切片，經(jīng)HE染色，觀察。病理分析結(jié)果顯示：在正常組中， 基本上沒有出現(xiàn)炎性細(xì)胞的浸潤；與正常組相比較，模型組表現(xiàn)出大量炎性細(xì)胞的浸潤和 杯狀細(xì)胞缺失，嚴(yán)重的出現(xiàn)了淋巴濾泡；與模型組相比較，黃精菊沖劑的低劑量組（IOOmg/ kg)中出現(xiàn)的炎性細(xì)胞浸潤較為嚴(yán)重已侵至粘膜下層，少數(shù)可達漿膜層，中、高劑量組 (200,100mg/kg)HE染色結(jié)果和組織損傷可以看出，炎性細(xì)胞浸潤等現(xiàn)象逐漸減少。
[0066] 表1各組小鼠疾病活動指數(shù)（DAI)和組織切片損傷評分（HI)的平均值（η = 8) [0067]

【權(quán)利要求】
1. 黃精菊沖劑在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精菊沖劑在制備抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在 于按重量比計，黃精提取物與菊花提取物的為4 : 1。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的黃精菊沖劑在制備抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在 于所述的黃精菊沖劑由如下方法制得：黃精藥材干燥根莖，粉碎，過40目篩，在80°C，以30 倍于生藥體積的水浸提2-3次，每次3h，過濾，合并提取液，反滲透膜濃縮5倍，真空冷凍干 燥得黃精提取物，總多糖含量為30. 1?36. 7%，總皂苷的含量為15. 23?20. 09%。菊花 干燥花，留取花序部分，在90°C，以12?15倍于生藥體積的熱水浸提lh，過濾，澄清后，濃 縮干燥得菊花花序提取物，總黃酮的含量為6. 97-7. 32%。將黃精提取物與菊花提取物按照 重量比4:1比例組合成黃精菊沖劑。
【文檔編號】A61P1/04GK104352772SQ201410690330
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年11月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月27日
【發(fā)明者】張朝鳳, 丁美玲, 陶麗君, 吳剛 申請人:中國藥科大學(xué)