肩周貼及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種肩周貼，包括藥料和輔料，所述輔料包括醫(yī)用壓敏膠粘劑和乙酸乙酯。本發(fā)明還公開了一種肩周貼的制備方法，包括以下步驟：制作藥料：將藥材粉碎成粗粉，用濃度為60-80％的乙醇提取，過濾得濾液；回收乙醇，減壓濃縮成80℃下相對密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料；制作輔料：取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯按質量比為2:(1～3)混勻制成輔料；制作肩周貼敷料：將上述藥料與輔料按質量比為1:(1～2)攪拌均勻，濾過，制成敷料；用上述敷料及其它輔材制作肩周貼。本發(fā)明采用醫(yī)用壓敏膠粘劑和乙酸乙酯混合，在實現(xiàn)粘貼功能的同時，使膠粘劑充分溶解，藥料分布更加均勻，提高了治療功效和使用舒適性。
【專利說明】肩周貼及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種主要針對肩周炎的治療藥貼，尤其涉及一種藥物溶解充分、使用舒適性高的肩周貼及其制備方法。
【背景技術】
[0002]頸肩痛主要痛點在肩關節(jié)周圍，故稱肩關節(jié)周圍炎，簡稱肩周炎，俗稱凝肩、漏肩風或凍結肩。起病多因肩關節(jié)周圍組織，如肌膛、滑囊等受冷凍、外傷、感染所致。不少患者是由風濕病引起的。其主要癥狀為頸肩持續(xù)疼痛，患側上肢抬高、旋轉、前后擺動受限，遇風遇冷感覺有沉重隱痛。如不及時治療，拖延日久可使關節(jié)粘連，患側上肢變細，無力甚至形成廢用性萎縮。該病多見于50歲左右的中年人，青年與老年人也有發(fā)生。疼痛特點是胳膊一動就痛，不動不痛或稍痛，梳頭、穿衣、提物、舉高都有困難。發(fā)作嚴重時可疼痛難忍，徹夜不眠。肩周貼也稱肩周炎貼、肩周痛貼或肩周炎痛貼等，是針對上述癥狀的一種外用膏劑，治療效果顯著，且未發(fā)現(xiàn)不良反應和毒副作用。
[0003]但是，現(xiàn)有的肩周貼，藥料(如藥粉或藥膏)與輔料混合后貼附于底面基材上，其中的輔料一般僅用橡膠、合成樹脂等普通膠粘劑和有機溶劑混合，雖然能實現(xiàn)粘貼功能，但很多膠粘劑不能充分溶解，影響藥料均勻分布，降低了治療功效和使用舒適性；或者，有些膠粘劑粘性過大或過小，有些對皮膚會有刺激，使皮膚過敏，這些都給肩周貼的使用帶來不良效果。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問題而提供一種藥物溶解充分、使用舒適性高的肩周貼及其制備方法。
[0005]本發(fā)明通過以下技術方案來實現(xiàn)上述目的:
[0006]一種肩周貼，包括藥料和輔料，所述輔料包括醫(yī)用壓敏膠粘劑和乙酸乙酯。
[0007]優(yōu)選地，所述輔料為醫(yī)用壓敏膠粘劑和乙酸乙酯。
[0008]所述醫(yī)用壓敏膠粘劑為BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑。
[0009]作為優(yōu)選，所述醫(yī)用壓敏膠粘劑與所述乙酸乙酯的質量比為2: (I~3)，所述藥料與所述輔料的質量比為1: (I~2)。
[0010]作為最優(yōu)選擇，所述醫(yī)用壓敏膠粘劑與所述乙酸乙酯的質量比為1:1，所述藥料與所述輔料的質量比為1:2。
[0011]一種肩周貼的制備方法，包括以下步驟:
[0012](I)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉，用濃度為60-80%的乙醇提取，過濾得濾液；回收乙醇，減壓濃縮成80°C下相對密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料；
[0013](2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯按質量比為2: (I~3)混勻制成輔料；
[0014](3)制作肩周貼敷料:將上述藥料與輔料按質量比為1: (I~2)攪拌均勻，濾過，制成敷料；
[0015](4)用上述敷料及其它輔材制作肩周貼。本步驟根據(jù)需要完全按通用方法實現(xiàn)，其它輔材可以為底面基材和蓋片。
[0016]優(yōu)選地，所述步驟(1)中，乙醇的濃度為75% ;所述步驟(2)中，BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯的質量比為1:1 ;所述步驟(3)中，藥料與輔料的質量比為1:2。
[0017]本發(fā)明的有益效果在于:
[0018]本發(fā)明采用BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑和乙酸乙酯混合，在實現(xiàn)粘貼功能的同時，使膠粘劑充分溶解，藥料分布更加均勻，提高了治療功效和使用舒適性；BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑對皮膚沒有任何刺激，不會使皮膚過敏，而且涂展性良好、滲透力強，更有助于藥物透皮吸收，從而發(fā)揮全方藥效。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]圖1是本發(fā)明所述肩周貼的俯視圖；
[0020]圖2是本發(fā)明所述肩周貼去掉蓋片后的俯視圖。
【具體實施方式】
[0021]下面結合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步說明:
[0022]如圖1和圖2所示，本發(fā)明所述肩周貼包括底面基材3、敷料2和蓋片1，敷料2置于底面基材3上并位于中心位置，蓋片I蓋在底面基材3上。使用時，將蓋片I撕開，將底面基材3和敷料2貼于患處，使敷料2對準患處中心部位即可。
[0023]實施例1:
[0024]按以下步驟制作肩周貼:
[0025](I)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉，用濃度為75%的乙醇提取，過濾得濾液；回收乙醇，減壓濃縮成80°C下相對密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料；
[0026](2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯按質量比為1:1混勻制成輔料；
[0027](3)制作肩周貼敷料:將上述藥料與輔料按質量比為1:2攪拌均勻，濾過，制成敷料，此敷料與上述敷料2的成份相同，但整體敷料的質量不同，因為一次制作的敷料可以制作多個肩周貼；
[0028](4)用上述敷料及其它輔材制作肩周貼，本步驟根據(jù)需要完全按通用方法實現(xiàn)，其它輔材可以為底面基材3和蓋片I (見圖1和圖2所示)。
[0029]實施例2:
[0030]按以下步驟制作肩周貼:
[0031](I)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉，用濃度為60%的乙醇提取，過濾得濾液；回收乙醇，減壓濃縮成80°C下相對密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料；
[0032](2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯按質量比為2:1混勻制成輔料；
[0033] (3)制作肩周貼敷料:將上述藥料與輔料按質量比為1:1攪拌均勻，濾過，制成敷料；[0034](4)用上述敷料及其它輔材制作肩周貼，本步驟根據(jù)需要完全按通用方法實現(xiàn)，其它輔材可以為底面基材3和蓋片I (見圖1和圖2所示)。
[0035]實施例3:
[0036]按以下步驟制作肩周貼:
[0037](I)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉，用濃度為80%的乙醇提取，過濾得濾液；回收乙醇，減壓濃縮成80°C下相對密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料；
[0038](2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯按質量比為2:3混勻制成輔料；
[0039](3)制作肩周貼敷料:將上述藥料與輔料按質量比為1:1.5攪拌均勻，濾過，制成敷料；
[0040](4)用上述敷料及其它輔材制作肩周貼，本步驟根據(jù)需要完全按通用方法實現(xiàn)，其它輔材可以為底面基材3和蓋片I (見圖1和圖2所示)。[0041]上述實施例只是本發(fā)明的較佳實施例，并不是對本發(fā)明技術方案的限制，比如，BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯的質量比還可以為2:1.2,2:1.5,2:2.2,2:2.5,2:2.8等；藥料與輔料的質量比還可以為1: 1.2、1:1.6、1:1.8等；只要是不經(jīng)過創(chuàng)造性勞動即可在上述實施例的基礎上實現(xiàn)的技術方案，均應視為落入本發(fā)明專利的權利保護范圍內。
【權利要求】
1.一種肩周貼，包括藥料和輔料，其特征在于:所述輔料包括醫(yī)用壓敏膠粘劑和乙酸乙酯。
2.根據(jù)權利要求1所述的肩周貼，其特征在于:所述輔料為醫(yī)用壓敏膠粘劑和乙酸乙酯。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的肩周貼，其特征在于:所述醫(yī)用壓敏膠粘劑為BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑。
4.根據(jù)權利要求1或2所述的肩周貼，其特征在于:所述醫(yī)用壓敏膠粘劑與所述乙酸乙酯的質量比為2: (I~3)，所述藥料與所述輔料的質量比為1: (I~2)。
5.根據(jù)權利要求4所述的肩周貼，其特征在于:所述醫(yī)用壓敏膠粘劑與所述乙酸乙酯的質量比為1:1，所述藥料與所述輔料的質量比為1:2。
6.一種如權利要求1所述的肩周貼的制備方法，其特征在于:包括以下步驟: (1)制作藥料:將藥材粉碎成粗粉，用濃度為60-80%的乙醇提取，過濾得濾液；回收乙醇，減壓濃縮成80°C下相對密度為1.25-1.30的稠膏狀藥料； (2)制作輔料:取BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯按質量比為2:(I~3)混勻制成輔料； (3)制作肩周貼敷料:將上述藥料與輔料按質量比為1:(I~2)攪拌均勻，濾過，制成敷料； (4)用上述敷料及其它輔材制作肩周貼。
7.根據(jù)權利要求6所述的肩周貼的制備方法，其特征在于:所述步驟(1)中，乙醇的濃度為75%;所述步驟(2)中，BC-1型醫(yī)用壓敏膠粘劑與乙酸乙酯的質量比為1:1 ;所述步驟(3)中，藥料與輔料的質量比為1:2。
【文檔編號】A61P19/02GK104000803SQ201410270980
【公開日】2014年8月27日 申請日期:2014年6月16日 優(yōu)先權日:2014年6月16日
【發(fā)明者】任建華 申請人:成都厚生藥物研究開發(fā)有限公司