用于在cpr期間分析心律的方法和裝置制造方法
【專利摘要】描述了一種診斷醫(yī)學(xué)設(shè)備(900)，所述診斷醫(yī)學(xué)設(shè)備(900)并入改進(jìn)的ECG分析算法(600、800)，所述ECG分析算法(600、800)識(shí)別可通過(guò)除顫電擊處置的心率失常，其中，所述識(shí)別即使在潛在的CPR假象的存在下也能夠發(fā)生。所述分析算法允許在CPR按壓的應(yīng)用與電療的遞送之間的更短的間隔，并且因此增加成功復(fù)蘇的可能性。所述醫(yī)學(xué)設(shè)備也可以包括除顫電療電路(920)。
【專利說(shuō)明】用于在CPR期間分析心律的方法和裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明總體上涉及一種用于在心臟復(fù)蘇（CPR)的應(yīng)用期間監(jiān)測(cè)對(duì)象心律的改進(jìn) 的方法。更具體地，本發(fā)明涉及一種包含在CPR期間分析患者生理數(shù)據(jù)并確定是否指示電 療電擊的改進(jìn)的診斷算法的醫(yī)學(xué)設(shè)備。如果所述設(shè)備是除顫器，則所述診斷算法基于所述 確定來(lái)提供指導(dǎo)用戶和/或控制設(shè)備的電療電路。

【背景技術(shù)】
[0002] 心臟驟停（SCA)是美國(guó)的主要死亡原因。在大約40%的心臟驟停（SCA)患者中， 觀察到的初期心律是心室纖顫（VF)。CPR是針對(duì)SCA的協(xié)議處置，所述CPR包括提供患者 的循環(huán)的胸部按壓和通氣。在CPR的會(huì)話之間插入除顫，以處置潛在的VF。已知成功除顫 的概率隨著在CPR按壓的結(jié)束與除顫電擊的遞送之間的間隔的增大而減小。相反，將在最 后一次按壓與電擊之間的間隔縮短甚至幾秒鐘都能夠改善電擊成功率（除顫和恢復(fù)自主 循環(huán)（ROSC))。
[0003] 此外，除顫即使暫時(shí)性地校正了 VF，但并未終止VF的潛在原因。因此，潛在原因可 以誘導(dǎo)VF在除顫之后的復(fù)發(fā)。該現(xiàn)象被稱為再顫動(dòng)。當(dāng)前的推薦是在再次分析心律之前， 在電擊遞送之后立即重新開(kāi)始胸部按壓2分鐘。然而，一些復(fù)蘇思想領(lǐng)袖相信，早期故意中 斷CPR比目的在于校正再顫動(dòng)的遞送電擊更為有益。
[0004] 除顫器向心臟遞送高壓脈沖，以在經(jīng)歷諸如VF或不伴有自主循環(huán)的室性心動(dòng)過(guò) 速（VT)的心率失常的患者中恢復(fù)正常節(jié)律和收縮功能。有若干類型的除顫器，包括手動(dòng)除 顫器、可植入除顫器以及自動(dòng)體外除顫器（AED)。AED不同于手動(dòng)除顫器，在于AED能夠自 動(dòng)分析ECG節(jié)律以確定除顫是否是必要的。
[0005] 圖1是被用戶12應(yīng)用于復(fù)蘇罹患心臟停搏的患者14的現(xiàn)有除顫器10的圖示。 在心臟驟停中，患者受危及生命的正常心律中斷的折磨，典型地為VF或不伴有自主循環(huán)的 VT ( S卩，可電擊VT)的形式。在VF中，正常節(jié)律性心室收縮被快速、不規(guī)律的顫搐代替，所述 快速、不規(guī)律的顫搐導(dǎo)致心臟的無(wú)效和嚴(yán)重降低的泵血。如果正常節(jié)律未在通常被理解為 大致8至10分鐘的時(shí)間范圍之內(nèi)得到恢復(fù)，則患者將會(huì)死亡。相反，在VF的發(fā)作之后能夠 越快（經(jīng)由CPR和除顫）恢復(fù)循環(huán)，則患者14將在該事件中存活的機(jī)會(huì)越大。除顫器10 可以是能夠由第一響應(yīng)者使用的AED的形式。除顫器10也可以是由護(hù)理人員或其他訓(xùn)練 有素的醫(yī)務(wù)人員使用的手動(dòng)除顫器的形式。
[0006] 由用戶12在患者14的胸部上應(yīng)用電極16,以采集來(lái)自患者的心臟的ECG信號(hào)。 除顫器10然后分析針對(duì)心律失常的體征的ECG信號(hào)。如果檢測(cè)到VF，則除顫器10發(fā)信號(hào) 給用戶12建議電擊。在檢測(cè)到VF或其他可電擊節(jié)律之后，用戶12按下除顫器10上的電 擊按鈕，以遞送除顫脈沖來(lái)復(fù)蘇患者14。除顫器10也可以經(jīng)由關(guān)于何時(shí)開(kāi)始和結(jié)束CPR按 壓的時(shí)期的視覺(jué)或音響的提示來(lái)發(fā)信號(hào)給用戶12。
[0007] 除了檢測(cè)ECG電壓之外，除顫器10經(jīng)由患者電極16獨(dú)立地測(cè)量患者的經(jīng)胸阻抗， 以相應(yīng)地調(diào)節(jié)除顫電擊的參數(shù)。阻抗測(cè)量中的變化也能夠用于確定諸如由CPR胸部按壓引 起的患者運(yùn)動(dòng)的范圍。在其他除顫器（未示出）中，可以使用獨(dú)立的CPR感測(cè)設(shè)備，例如加 速度計(jì)或力傳感器，以提供對(duì)正在進(jìn)行的CPR的指示。在標(biāo)題為"CPR Chest Compression Monitor"的美國(guó)專利7108665中描述了示例性的CPR感測(cè)設(shè)備。如果將除顫器集成到自動(dòng) CPR機(jī)器，則來(lái)自所述機(jī)器的按壓狀態(tài)信號(hào)可以提供CPR指示。
[0008] 在現(xiàn)有技術(shù)的AED中，必須在非CPR的非施行期期間實(shí)施ECG分析，這是因?yàn)橛膳c CPR有關(guān)的運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)的電假象使分析算法不可靠。如果AED因假象而錯(cuò)誤地做出假"電擊" 決定，則其可能使電擊的遞送對(duì)患者可能是致命的。因此，CPR的結(jié)束與電擊脈沖的遞送之 間的不利的幾秒長(zhǎng)的間隔是必須的，以提供不摻假的分析。出于相同的原因，現(xiàn)有的AED電 擊分析算法不能夠檢測(cè)在CPR期間發(fā)生的早期再顫動(dòng)并允許對(duì)所述早期再顫動(dòng)進(jìn)行處置。
[0009] 在試圖在CPR按壓期間確定準(zhǔn)確的ECG測(cè)量中，已經(jīng)開(kāi)發(fā)出多種方法。例如，標(biāo) 題為 "TRUE ECG MEASUREMENT DURING CARDIO PULMONARY RESUSCITATION BY ADAPTIVE PIECEWISE STITCHING ALGORITHM"的美國(guó)專利公開(kāi)2011/0105930 Al公開(kāi)了使用濾波器以 從 ECG 去除 CPR 假象。類似地，標(biāo)題為 "DECIDING ON PATIENT ELECTRIC SHOCK THERAPY" 的國(guó)際公開(kāi)WO 2011/040929 Al描述了一種用于在決定關(guān)于是否向患者施予電擊之前 從ECG去除CPR假象的方法。另一范例，標(biāo)題為"ENHANCED RHYTHM IDENTIFICATION IN COMPRESSION CORRUPTED ECG"的美國(guó)專利7567837描述了一種用于通過(guò)假設(shè)假象是高幅 度信號(hào)，同時(shí)ECG是被發(fā)現(xiàn)在連續(xù)的高幅度信號(hào)之間的任意低幅度信號(hào)來(lái)識(shí)別并去除CPR 假象的方法。最后，標(biāo)題為 "DETECTING ARTIFACT SIGNALS CAUSED BY CPR OR PATIENT MOTION"的國(guó)際公開(kāi)W02006/015348 A2描述了一種用于檢測(cè)CPR假象在ECG信號(hào)中的存在 的方法，但沒(méi)有提供從受污染的信號(hào)中獲得準(zhǔn)確的ECG的嘗試。這些現(xiàn)有技術(shù)中沒(méi)有一個(gè) 可以提供從其能夠做出電擊決策的令人滿意地準(zhǔn)確的ECG。
[0010] 已知與繼續(xù)進(jìn)行的CPR對(duì)他們有益的大多數(shù)人相比，患者中將受益于CPR中的暫 停以證實(shí)可電擊節(jié)律的分?jǐn)?shù)是小的。能夠在CPR假象期間（S卩，不暫停CPR)確定可電擊節(jié) 律的存在可能性高的算法將允許區(qū)分可能受益于立即電擊的那些患者而不會(huì)危及大多數(shù) 患者的復(fù)蘇。
[0011] 因此，為了解決現(xiàn)有技術(shù)的這些缺陷中的每個(gè)，需要的是一種在CPR存在時(shí)分析 潛在心律的改進(jìn)的方法。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0012] 根據(jù)本發(fā)明的原理，描述了一種用于在CPR假象存在時(shí)分析心律的方法，所述方 法準(zhǔn)確地識(shí)別可通過(guò)電療處置的心律失常的存在。所述方法包括以下步驟：獲得兩個(gè)或更 多個(gè)時(shí)間序列的未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集；采集在時(shí)間上對(duì)應(yīng)于所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集 的兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù)集；基于所述采集步驟對(duì)所述ECG數(shù)據(jù)集進(jìn) 行濾波，以獲得對(duì)應(yīng)的經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集；分析所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波 的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)；基于所述分析步驟將所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的 ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)分類為"電擊"建議或"不電擊"建議；并且比較在所述分類步驟中獲得 的所述建議以決定是否提供電療。所述方法還可以使用所述比較步驟的結(jié)果，以向諸如除 顫器的醫(yī)學(xué)設(shè)備發(fā)出操作命令。
[0013] 本發(fā)明的另一目標(biāo)是描述一種用于在CPR假象存在時(shí)分析心律的改進(jìn)的方法。所 述改進(jìn)的方法包括以下步驟：獲得兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集；采集 在時(shí)間上對(duì)應(yīng)于所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集的兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù) 集；基于所述采集步驟對(duì)所述ECG數(shù)據(jù)集進(jìn)行濾波，以獲得對(duì)應(yīng)的經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集；分 析所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)；確定針對(duì)所述經(jīng)濾波 的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)的可靠性指示物；基于所述分析步驟 將所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)分類為"電擊"建議或 "不電擊"建議；并且將在所述分類步驟中獲得的所述建議和所述可靠性指示物與決策標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)行比較，以確定是否提供電療。所述方法還可以使用所述比較步驟的結(jié)果，以向諸如除顫 器的醫(yī)學(xué)設(shè)備發(fā)出操作命令。
[0014] 本發(fā)明的又另一目標(biāo)是描述一種包含CPR假象存在時(shí)準(zhǔn)確分析ECG的改進(jìn)的ECG 分析方法的醫(yī)學(xué)設(shè)備，所述設(shè)備可以是除顫器或AED。所述設(shè)備包括：能用于獲得兩個(gè)或更 多個(gè)時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集的前端；能用于采集在時(shí)間上對(duì)應(yīng)于所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù) 集的兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù)集的輸入；與所述前端和所述輸入二者通 信的濾波器，所述濾波器能用于獲得對(duì)應(yīng)的經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集；能用于分析所述經(jīng)濾波 的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)并將所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述 未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)分類為"電擊"建議或"不電擊"建議的電擊分類器；以及能 用于基于所述電擊分類器的輸出來(lái)生成決策輸出命令的比較器。所述設(shè)備還可以包括用于 基于所述決策輸出來(lái)發(fā)出命令的輸出生成器。所述CPR參考信號(hào)輸入可以從自ECG電極、 CPR傳感器獲得的經(jīng)胸阻抗獲得，或者從自動(dòng)CPR按壓設(shè)備獲得。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0015] 圖1是罹患心臟停搏的患者使用的除顫器的圖示。
[0016] 圖2圖示了典型的ECG的記錄，示出了由不具有假象的ECG帶跟隨的具有CPR誘 導(dǎo)的假象的ECG帶。
[0017] 圖3是針對(duì)在CPR期間分析ECG的方法的基本流程圖。
[0018] 圖4a圖示了根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例的一對(duì)時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集。圖4b圖示 了根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例的一對(duì)時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù)集，所述CPR參考信號(hào)數(shù) 據(jù)集也在時(shí)間上對(duì)應(yīng)于圖4a的ECG數(shù)據(jù)集。
[0019] 圖5圖示了針對(duì)本創(chuàng)新性方法的一個(gè)實(shí)施例的邏輯圖，示出了電擊咨詢算法、分 類標(biāo)準(zhǔn)以及得到輸出決策的比較標(biāo)準(zhǔn)的交互作用。
[0020] 圖6是針對(duì)決策標(biāo)準(zhǔn)的真值表，對(duì)應(yīng)于圖5的邏輯圖。
[0021] 圖7圖示了根據(jù)本創(chuàng)新性方法的替代實(shí)施例的流程圖，示出了電擊咨詢算法、可 靠性指示物、分析/分類標(biāo)準(zhǔn)以及得到輸出決策的比較標(biāo)準(zhǔn)的交互作用。
[0022] 圖8是針對(duì)決策標(biāo)準(zhǔn)的真值表，大體上對(duì)應(yīng)于圖7的流程圖。
[0023] 圖9是根據(jù)本發(fā)明的原理構(gòu)建的醫(yī)學(xué)設(shè)備的方框圖。
[0024] 附圖標(biāo)記表
[0025]

【權(quán)利要求】
1. 一種用于在對(duì)象的心臟復(fù)蘇期間控制醫(yī)學(xué)設(shè)備的操作的方法，包括以下步驟： 獲得兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集（102、102'），所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集 (102、102'）包括第一未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和第二未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集； 采集在時(shí)間上對(duì)應(yīng)于所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集的兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的CPR參考 信號(hào)數(shù)據(jù)集（104、104'）； 基于所述采集步驟，對(duì)所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集進(jìn)行濾波（130)，以獲得第一經(jīng)濾波 的ECG數(shù)據(jù)集和第二經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集； 分析所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)（140); 基于所述分析步驟（140)，將所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中 的每個(gè)分類為"電擊"建議或"不電擊"建議； 比較在所述分類步驟中獲得的所述建議（150);并且 基于所述比較步驟，向所述醫(yī)學(xué)設(shè)備自動(dòng)發(fā)出操作命令（160)。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述濾波步驟還從第一濾波協(xié)議或第二濾波協(xié)議 中的任一個(gè)進(jìn)行選擇，以獲得所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集，并且此外，其中，所述濾波步驟基 于所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)與各自的時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù)集的比較來(lái) 進(jìn)行選擇。
3. 如權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述第二濾波協(xié)議是無(wú)為協(xié)議。
4. 如權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述比較包括比較每個(gè)時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集的基 頻與每個(gè)時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù)集的基頻。
5. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述分類步驟可以基于所述分析步驟，進(jìn)一步將所 述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)分類為"假象"建議。
6. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述設(shè)備為除顫器，并且此外，其中，從包括準(zhǔn)備命 令、暫停CPR命令以及繼續(xù)CPR命令的命令的組中選擇所述操作命令。
7. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述自動(dòng)發(fā)出步驟準(zhǔn)確到大約92%或更高的靈敏 度以及大約99%或更高的特異性。
8. -種用于在CPR的執(zhí)行期間診斷心律的醫(yī)學(xué)設(shè)備，包括： 前端（904)，其能用于獲得兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集，所述時(shí)間序列的ECG 數(shù)據(jù)集包括第一未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和第二未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集； 輸入（906、908)，其能用于采集在時(shí)間上對(duì)應(yīng)于所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集的兩個(gè)或 更多個(gè)時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù)集； 與所述前端和所述輸入二者通信的濾波器（910)，其能用于獲得第一經(jīng)濾波的ECG數(shù) 據(jù)集和第二經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集； 電擊分類器（912)，其能用于將所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集 中的每個(gè)分類為"電擊"建議或"不電擊"建議； 比較器（914)，其能用于基于所分類的經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所分類的未經(jīng)濾波的ECG 數(shù)據(jù)集生成決策；以及 輸出生成器（916)，其能用于基于所述決策來(lái)發(fā)出操作命令。
9. 如權(quán)利要求8所述的醫(yī)學(xué)設(shè)備，其中，所述醫(yī)學(xué)設(shè)備為除顫器。
10. 如權(quán)利要求8所述的醫(yī)學(xué)設(shè)備，其中，所述輸入為在一對(duì)電極兩端感測(cè)的阻抗。
11. 如權(quán)利要求8所述的醫(yī)學(xué)設(shè)備，其中，所述輸入為包括加速度計(jì)、力傳感器中的一 個(gè)的CPR傳感器，或來(lái)自自動(dòng)CPR機(jī)器的按壓狀態(tài)信號(hào)。
12. 如權(quán)利要求8所述的醫(yī)學(xué)設(shè)備，其中，所述決策為包括準(zhǔn)備決策、暫停CPR決策以及 繼續(xù)CPR決策的集合中的一個(gè)。
13. 如權(quán)利要求12所述的醫(yī)學(xué)設(shè)備，其中，所述輸出生成器基于所述暫停CPR決策來(lái)發(fā) 出包括暫停CPR的用戶提示的命令。
14. 如權(quán)利要求8所述的醫(yī)學(xué)設(shè)備，還包括： 可靠性分析器，其能用于基于各自的ECG數(shù)據(jù)集來(lái)生成對(duì)所述電擊分類器建議中的每 個(gè)的可靠性的指示； 其中，所述比較器還能用于基于所述可靠性分析器指示來(lái)生成所述決策。
15. 如權(quán)利要求8所述的醫(yī)學(xué)設(shè)備，其中，所述決策準(zhǔn)確到大約92%或更高的靈敏度以 及大約99 %或更高的特異性。
16. -種用于在對(duì)象的心臟復(fù)蘇期間控制醫(yī)學(xué)設(shè)備的操作的方法，包括以下步驟： 獲得兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集（202、202'），所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集 (202、202'）包括第一未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和第二未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集； 采集在時(shí)間上對(duì)應(yīng)于所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集的兩個(gè)或更多個(gè)時(shí)間序列的CPR參考 信號(hào)數(shù)據(jù)集（204、204,）； 基于所述采集步驟，對(duì)所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集進(jìn)行濾波（730)，以獲得第一經(jīng)濾波 的ECG數(shù)據(jù)集和第二經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集； 分析所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)（740); 確定針對(duì)所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)的可靠性指 示物（770); 基于所述分析步驟，將所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每 個(gè)分類為"電擊"建議或"不電擊"建議（742、744); 將所述建議和所述可靠性指示物與決策標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較（750);并且 基于所述比較步驟和所述確定步驟，向所述醫(yī)學(xué)設(shè)備發(fā)出操作命令（760)。
17. 如權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述濾波步驟還從第一濾波協(xié)議或第二濾波協(xié) 議中的任一個(gè)進(jìn)行選擇，以獲得所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集，并且此外，其中，所述濾波步驟 基于所述時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集與各自的時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù)集中的每個(gè)的比較 來(lái)進(jìn)行選擇。
18. 如權(quán)利要求17所述的方法，其中，所述第二濾波協(xié)議是無(wú)為協(xié)議。
19. 如權(quán)利要求17所述的方法，其中，所述比較包括比較每個(gè)時(shí)間序列的ECG數(shù)據(jù)集的 基頻與每個(gè)時(shí)間序列的CPR參考信號(hào)數(shù)據(jù)集的基頻。
20. 如權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述分類步驟可以基于所述分析步驟，進(jìn)一步將 所述經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集和所述未經(jīng)濾波的ECG數(shù)據(jù)集中的每個(gè)分類為"假象"建議。
21. 如權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述醫(yī)學(xué)設(shè)備為除顫器，并且此外，其中，從包括 準(zhǔn)備命令、暫停CPR命令以及繼續(xù)CPR命令的命令的組中選擇所述操作命令。
22. 如權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述自動(dòng)發(fā)出步驟準(zhǔn)確到大約92%或更高的靈 敏度以及大約99%或更高的特異性。
23. 如權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述可靠性指示物指示各自的ECG數(shù)據(jù)集為可靠 或不可靠的。
24. 如權(quán)利要求23所述的方法，其中，所述發(fā)出步驟僅在至少一個(gè)可靠性指示物指示 可靠的ECG數(shù)據(jù)集時(shí)發(fā)出準(zhǔn)備操作命令。
【文檔編號(hào)】A61B5/0402GK104363823SQ201380028787
【公開(kāi)日】2015年2月18日 申請(qǐng)日期:2013年5月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月1日
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