輸注套件的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種輸注套件(10,200)。該輸注套件(10,200)包括隔膜帽(70,210),該隔膜帽封裝基部(40)的彈性下隔膜(90)和彈性上隔膜(80),并包括至少一個(gè)徑向端口(130,230)以便當(dāng)延伸套件座(30,180)沿著大致平行于皮膚表面的方向接合輸注套件(10,220)時(shí)接納鈍套管(110)的插入。延伸套件座(30,180)構(gòu)造成提供與隔膜帽(70,210)的卡接配合接合,其中延伸套件座(30,180)的鈍套管(110)被引導(dǎo)通過隔膜帽(70,210)的徑向端口(130,230),并穿透上隔膜(80)和下隔膜(90)之間的界面。延伸套件座(30,180)和隔膜帽(70,210)可以圍繞輸注套件的基部(40)以360度的方式旋轉(zhuǎn)。
【專利說明】輸注套件
[0001]相關(guān)申請的交叉引用
[0002]本申請要求于2012 年 7 月 31 日提交、名為 “Subcutaneous Infusion Set UsingSide Port”、系列號(hào)為61/677,829的Ralph L.Sonderegger的美國臨時(shí)專利申請?jiān)?5U.S.C.§119 (e)下的權(quán)益,所述申請的整個(gè)內(nèi)容作為參考結(jié)合在此。
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003]本實(shí)用新型大體上涉及具有側(cè)端口流體連接件的皮下輸注套件。該輸注套件可以使用商業(yè)上可獲得的插入裝置插入和附接到皮膚。
【背景技術(shù)】
[0004]胰島素輸注治療的一個(gè)模式包括經(jīng)由導(dǎo)管、針或結(jié)合到輸注套件內(nèi)的其它類型套管提供的輸注泵療法。輸注泵提供了如使用者所期望或如申請所需的胰島素的可控制和/或連續(xù)注射、精確定劑量和可編程輸送計(jì)劃的優(yōu)點(diǎn)。這些優(yōu)點(diǎn)一起帶來多種益處,例如更準(zhǔn)確的血液葡萄糖控制。在胰島素注射治療的這種模式中,輸注泵保持附接到使用者,并且所需劑量的胰島素經(jīng)由導(dǎo)管、針或結(jié)合到輸注套件內(nèi)的其它類型套管輸送給使用者。
[0005]結(jié)合到輸注套件內(nèi)用于進(jìn)行這種治療的一種類型的套管是導(dǎo)管,該導(dǎo)管大體上是可以插入到身體內(nèi)以允許將流體施與到目標(biāo)位置的撓性管。在輸注泵療法中,導(dǎo)管的類型和尺寸可以變化,但是導(dǎo)管大體上是撓性薄管,其具有一個(gè)或更多個(gè)開口以允許流體連通。然而,在一些用途中,導(dǎo)管可以包括更大直徑和/或長度,并且可以由剛性材料或者由剛性與撓性材料的結(jié)合材料構(gòu)成。
[0006]—種傳統(tǒng)輸注套件以Medtronic制造的Quick-Sef?輸注套件售出。在該裝置中,導(dǎo)管組件被設(shè)置成經(jīng)由管套件連接到輸注泵,并且插入裝置被用來將導(dǎo)管組件插入或附接到使用者。輸注套件和插入裝置還可以如在Medtronic制造的Μ?θ?輸注套件中的被
組合或一體形成,該Mio?輸注套件為將輸注套件和插入裝置組合成單個(gè)單元的“全合一”設(shè)計(jì)。
[0007]導(dǎo)管輸注套件在設(shè)計(jì)上經(jīng)常是復(fù)雜的,并且沒有提供在皮下注射藥劑之前的用于完全裝填輸注套件的快速或簡單方法。而且,當(dāng)在使用者的衣服下使用時(shí),導(dǎo)管輸注套件經(jīng)常是笨重且明顯的。導(dǎo)管輸注套件還會(huì)由于輸注套件和管相對于輸注泵的剛性放置而形成在針注射部位上的扭矩而感到不舒服。
[0008]因此,存在對改進(jìn)的輸注套件設(shè)計(jì)和構(gòu)造的要求,從而將減小構(gòu)造成本并且對使用者提供移動(dòng)性和舒適性,同時(shí)允許輸注套件和泵的隱秘穿戴。 實(shí)用新型內(nèi)容
[0009]本實(shí)用新型的一個(gè)目的基本上解決了上述和其他問題,并且通過使用更少部件和材料提供了易于制造的輸注套件,該輸注套件將減小構(gòu)造成本,并將對使用者提供移動(dòng)性和舒適性,同時(shí)允許輸注套件和泵的隱秘穿戴。
[0010]本實(shí)用新型的另一個(gè)目的是提供一種輸注套件,該輸注套件可以在皮下或皮內(nèi)注射藥劑之前加以裝填。
[0011]本實(shí)用新型的另一個(gè)目的是提供一種輸注套件,該輸注套件通過側(cè)端口延伸套件給使用者提供了更大移動(dòng)性,其中側(cè)端口延伸套件圍繞注射部位旋轉(zhuǎn)達(dá)到360度。
[0012]本實(shí)用新型的另一個(gè)目的是提供一種輸注套件,該輸注套件結(jié)合多個(gè)隔膜設(shè)計(jì),和/或結(jié)合用于與這種輸注套件結(jié)合的多個(gè)隔膜。
[0013]本實(shí)用新型的另一個(gè)目的是提供一種輸注套件,該輸注套件具有薄的和/或圓形的輪廓,該薄和/或圓整形輪廓允許輸注套件為小型且不礙事的,并且可以將輸注套件放置成更靠近皮膚,因此導(dǎo)致輸注套件在由使用者穿戴時(shí)更隱秘。
[0014]這些和其他目的基本上通過提供示例性輸注套件而獲得,該示例性輸注套件包括在基部內(nèi)的上隔膜和下隔膜,所述基部可以由具有多個(gè)接入端口的隔膜帽圍繞。鈍套管可以用延伸套件座包括,并且可以構(gòu)造成通過隔膜帽的一個(gè)接入端口裝配,并穿透上隔膜和下隔膜之間的界面來提供從輸注泵到輸注套件的流體連通。然而,為了減小裝置中的部件數(shù)量,上隔膜和下隔膜可以被組合和/或用單個(gè)隔膜替換。隔膜帽可以在基部上旋轉(zhuǎn),從而允許延伸套件的鈍套管隨著隔膜帽以360度的方式轉(zhuǎn)動(dòng)而在上隔膜和下隔膜之間的界面之間與延伸套件座一起以360度的方式滑動(dòng)。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0015]本實(shí)用新型的示例性實(shí)施例的各個(gè)目的、優(yōu)點(diǎn)和新穎特征將在結(jié)合隨附附圖閱讀時(shí)從下面的詳細(xì)描述中更容易理解,其中:
[0016]圖1是根據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施例的構(gòu)造成用于放置在使用者上并且具有附接的延伸套件管座(即流體連接件)的輸注套件的放大透視圖;
[0017]圖2是根據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施例的具有附接的延伸套件管座的圖1的輸注套件的放大剖視圖;
[0018]圖3是根據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施例的圖1的輸注套件的放大分解視圖,示出了該輸注套件的各個(gè)部件,包括延伸套件管座的那些部件;
[0019]圖4是根據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施例的圖1的輸注套件的放大剖視圖,其中延伸套件管座與隔膜帽接合,并且該圖示出了穿透在上下隔膜之間的界面的延伸套件管座的鈍套管;
[0020]圖5是根據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施例的在延伸套件管座和隔膜帽接合之前的圖1的輸注套件的放大透視圖;
[0021]圖6是延伸套件管座的另一個(gè)實(shí)施例的放大透視圖,該延伸套件管座包括單個(gè)隔膜、尖套管以及根據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施例的輸注套件;和
[0022]圖7是根據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施例的圖6的輸注套件的放大剖視圖,示出在引入針、延伸套件管座的尖套管以及單個(gè)隔膜之間的示例性關(guān)系。
[0023]將理解的是,附圖中的相同參考標(biāo)號(hào)指代相同零件、部件和結(jié)構(gòu)。
【具體實(shí)施方式】
[0024]如本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解地,本文公開了實(shí)施輸注裝置的示例、改進(jìn)和布置的多種方式。盡管將對附圖和下面說明中描述的示例性實(shí)施例進(jìn)行說明,但是本文中公開的實(shí)施例不旨在詳盡由公開的本實(shí)用新型包含的各種可替換設(shè)計(jì)和實(shí)施例。下面說明針對本實(shí)用新型的皮下應(yīng)用提供,但是實(shí)施例不限于該應(yīng)用。本實(shí)用新型的示例性實(shí)施例可以被等同地應(yīng)用到皮內(nèi)、肌內(nèi)和皮下應(yīng)用。
[0025]本實(shí)用新型的示例性注射裝置在圖1 一圖5中示出。該裝置是可以利用插入件或針座被附接到患者皮膚表面并與輸注泵(未示出)連接以將胰島素或其他藥劑輸送給患者的皮下輸注套件。示例性皮下輸注套件與插入件針座一起示出,但是可以在極少修改或
者沒有修改的情況下與現(xiàn)有插入件(例如Medtronic Quick-Serter* ) 一起使用。在圖1 一圖5示出的構(gòu)造中,皮下輸注套件可以被裝填,以便手動(dòng)地或在商業(yè)上可獲得或定用戶設(shè)計(jì)的插入件裝置的輔助下放置在使用者身上。
[0026]圖1是根據(jù)本實(shí)用新型實(shí)施例的輸注套件的放大透視圖,該輸注套件構(gòu)造成放置在使用者身上,并具有附接的延伸套件管座(即流體連接件),圖2是圖1的輸注套件的放大首1J視圖。
[0027]如圖1和圖2所示,示例性裝置10包括針座20,該針座在延伸套件座30上方對準(zhǔn),并可移除地聯(lián)接至延伸套件座。延伸套件座30在基部40上方對準(zhǔn),并可移除地聯(lián)接至基部。皮膚粘合劑層50布置在基部40的下皮膚接觸表面上,并構(gòu)造成可附接到使用者的皮膚。延伸套件座30包括撓性延伸套件管60,用于在延伸套件座30和輸注泵(未示出)之間提供藥劑連通。延伸套件管60的連接件(未示出)連接到輸注泵,從而來自泵的藥劑(例如胰島素)可以被輸送到延伸套件座30。
[0028]如圖2和圖3中更詳細(xì)示出地,示例性裝置10還包括剛性隔膜帽70,該剛性隔膜帽至少封裝彈性上隔膜80、彈性下隔膜90和導(dǎo)管120。為了圖示目的,所討論的是撓性的塑料導(dǎo)管120,該導(dǎo)管設(shè)置成使用楔形件(例如金屬楔形件121)以展開方式與隔膜連通。隔膜帽70在上隔膜80上方對準(zhǔn),并可旋轉(zhuǎn)地聯(lián)接到上隔膜,而該上隔膜又在下隔膜90上方對準(zhǔn),并壓靠下隔膜90。下隔膜90在導(dǎo)管120和楔形件121上方對準(zhǔn),并壓靠該導(dǎo)管和楔形件。
[0029]如圖2和圖3所示,下隔膜90大體上為中空柱形形式,并在內(nèi)部包括室91。在一個(gè)示例性實(shí)施例中,下隔膜90被構(gòu)造成通過多個(gè)開口之一接納鈍套管。上隔膜80可以是實(shí)心的,并大體上為盤形,或者它可以具有倒置的柱形杯的形式,并優(yōu)選地具有基本上等于下隔膜90直徑的直徑。當(dāng)上隔膜80壓靠下隔膜90時(shí),上隔膜形成室91的可刺穿的密封頂部。在一個(gè)示例性實(shí)施例中,上隔膜80被構(gòu)造成接納尖套管,并且當(dāng)尖套管被移除時(shí)將該套管形成的開口自密封,但是上隔膜不限于該設(shè)計(jì)。例如,在另一個(gè)示例性實(shí)施例中,上隔膜80是預(yù)開縫的,并構(gòu)造成接納尖或鈍的套管,且在套管被移除時(shí)將該套管形成的開口自密封。室91的底部由導(dǎo)管120和楔形件121形成,籍此在室91與導(dǎo)管120近側(cè)端部處的任何開口之間形成流體連通路徑。
[0030]此外,當(dāng)上隔膜80壓靠下隔膜90時(shí),在上隔膜80和下隔膜90之間的環(huán)形接觸區(qū)域處形成流體密封。然而,如下面更詳細(xì)描述地,延伸套件座30的鈍套管可以插入到上隔膜80和下隔膜90之間,并且可以圍繞在上隔膜80和下隔膜90之間的接觸區(qū)域處形成的密封部旋轉(zhuǎn)達(dá)到360度。隔膜帽70包括:至少一個(gè)徑向接入端口 130,該至少一個(gè)徑向接入端口構(gòu)造成接納平行于皮膚表面運(yùn)動(dòng)的延伸套件座30的鈍套管;和軸向接入端口,該軸向接入端口 132構(gòu)造成接納垂直于皮膚表面運(yùn)動(dòng)的插入針。任何上述結(jié)構(gòu)可以以單次射擊(single shot)模制,或者以剛性單次射擊和撓性第二次射擊模制。
[0031]回到圖2,針座20包括用于插入導(dǎo)管120的尖引入針100。上隔膜80構(gòu)造成由錨固于針座20中的中空尖引入針100在上隔膜的上表面上刺入,并通過隔膜帽70的接入端口 132。在基座40和導(dǎo)管120已經(jīng)附接到使用者的皮膚表面之后,通過手動(dòng)地從導(dǎo)管120中取出針座20將尖引入針100移除。當(dāng)附接有尖引入針100的針座20被移除時(shí),緊固至針座20的尖引入針100被拉動(dòng)通過上隔膜80的上表面和隔膜帽70。當(dāng)尖引入針100被拉動(dòng)離開上隔膜80時(shí),上隔膜80將開口(尖引入針100經(jīng)該開口移除)自閉合,并籍此將由上隔膜80和下隔膜90形成的室91密封。
[0032]參考圖4和圖5,延伸套件座30包括卡接環(huán)140和引導(dǎo)結(jié)構(gòu)150,該引導(dǎo)結(jié)構(gòu)包括從卡接環(huán)140豎直地突出的一個(gè)或更多個(gè)環(huán)形壁。延伸套件座30還包括鈍套管110,該鈍套管以模制、成型、粘合或其他方式緊固至一個(gè)或更多個(gè)環(huán)形壁,并從該一個(gè)或更多個(gè)環(huán)形壁延伸,但不限于上述方式。例如,在另一個(gè)示例性實(shí)施例中,延伸套件座可以包括尖形套管。為了圖示目的,討論的是鈍的套管110。引導(dǎo)結(jié)構(gòu)150有助于將延伸套件座30的鈍套管110對準(zhǔn),以便插入到隔膜帽70的接入端口 130其中之一內(nèi)。卡接環(huán)140的以模制入、切割或其他方式設(shè)置的鉸鏈145被構(gòu)造成在插入根據(jù)本實(shí)用新型示例性實(shí)施例的鈍套管110期間彎曲,以允許卡接環(huán)140的環(huán)形壁圍繞隔膜帽70偏轉(zhuǎn)。這就允許在卡接環(huán)140的環(huán)形壁和隔膜帽70之間的卡接配合接合。
[0033]再次參考圖4,隔膜帽70包括構(gòu)造成接納平行于皮膚表面運(yùn)動(dòng)的延伸套件座30的鈍套管Iio至少一個(gè)徑向接入端口 130和構(gòu)造成接納垂直于皮膚表面運(yùn)動(dòng)的引導(dǎo)針的軸向接入端口 132。鈍套管110配合到接入端口 130其中之一內(nèi),并穿透上隔膜80和下隔膜90之間的界面,這就允許使用者經(jīng)由一流體路徑接納來自輸注泵的藥劑,所述流體路徑從輸注泵形成,通過延伸套件管60、延伸套件座30、下隔膜90的室91,并進(jìn)入導(dǎo)管120內(nèi)。如上所述,上隔膜80將針座20的尖引導(dǎo)針100已經(jīng)其移除的開口自閉合。在移除針座20并且將尖引導(dǎo)針100拉動(dòng)離開上隔膜80之后,通過鈍套管110穿透在上隔膜80和下隔膜90之間而形成的流體路徑仍保留。
[0034]如圖4和圖5所示,延伸套件座130的卡接環(huán)140以卡接配合方式接合隔膜帽70,并將延伸套件座30相對于基部40和導(dǎo)管120保持就位。在本實(shí)用新型的該示例性實(shí)施例和其他實(shí)施例中,隔膜帽70可以在基部40上旋轉(zhuǎn),但是不限于此方式。例如,在另一個(gè)示例性實(shí)施例中,隔膜帽可以在與基部40安裝時(shí)變得固定。為了圖示目的,討論的是可在基部40上旋轉(zhuǎn)的隔膜帽70。結(jié)果,一旦延伸套件座30的卡接環(huán)140與隔膜帽70接合,延伸套件座30和隔膜帽70就被允許圍繞其各自的軸線在基部40上旋轉(zhuǎn)360度。因?yàn)檠由焯准?0的鈍套管110穿透上隔膜80和下隔膜90之間的界面,但不刺穿或附接到任一個(gè)隔膜,因而鈍套管可以沿著上隔膜80和下隔膜90之間的界面跟隨延伸套件座30 —起以360度的方式滑動(dòng)。因此,當(dāng)導(dǎo)管120被引入到患者皮膚的皮下層中時(shí),皮下輸注套件10自由地旋轉(zhuǎn)。
[0035]圖5示出了延伸套件座30和隔膜帽70以及基部40的對準(zhǔn)和安裝(或移除)方法。如上所述,延伸套件座30包括引導(dǎo)結(jié)構(gòu)150,該引導(dǎo)結(jié)構(gòu)包括從卡接環(huán)140豎直地突出的一個(gè)或更多個(gè)環(huán)形壁。引導(dǎo)結(jié)構(gòu)150有助于將延伸套件座30的鈍套管110對準(zhǔn),以便借助基本上平行于皮膚表面的運(yùn)動(dòng)插入到隔膜帽70的接入端口 130其中之一內(nèi)。卡接環(huán)140的撓性材料、切除部、凹陷部或模制的鉸鏈145彎曲以允許卡接環(huán)140的環(huán)形壁充分地運(yùn)動(dòng),從而在插入根據(jù)本實(shí)用新型示例性實(shí)施例鈍套管110期間圍繞柱形隔膜帽70偏轉(zhuǎn)。一旦就位,卡接環(huán)140的環(huán)形壁就在延伸套件座30的卡接環(huán)140與隔膜帽70以及基部40之間形成卡接配合接合。通過借助基本上平行于皮膚表面的反向運(yùn)動(dòng)將延伸套件座30從隔膜帽70和基部40移除。
[0036]一旦就位,輸注套件提供與輸注泵的可旋轉(zhuǎn)連接,籍此簡化在使用期間對輸注套件、管和泵的定位。而且,由于借助基本上平行于皮膚表面的運(yùn)動(dòng)進(jìn)行延伸套件座的聯(lián)接和脫開聯(lián)接時(shí),輸注套件的放置不受影響,對使用者提供了更大的舒適性。此外,通過利用上下隔膜之間的界面作為鈍套管的接入點(diǎn),允許延伸套件座以360度的方式運(yùn)動(dòng)。然而,為了進(jìn)一步減小裝置中部件的數(shù)量,上下隔膜可以組合成單個(gè)隔膜和/或由單個(gè)隔膜替換。
[0037]例如,圖6和圖7是輸注套件的另一個(gè)實(shí)施例的放大圖,該輸注套件包括單個(gè)隔膜、尖套管,并帶有根據(jù)本實(shí)用新型一個(gè)實(shí)施例的延伸套件管座。圖6和圖7中的示例性裝置200與上面描述的裝置10基本上相同。然而,裝置200包括含裝在隔膜帽210內(nèi)的單個(gè)隔膜170,該隔膜帽具有軸向端口 232和至少一個(gè)徑向接入端口 230。在一個(gè)示例性實(shí)施例中,單個(gè)隔膜170構(gòu)造成通過側(cè)表面或頂表面接納尖套管,并在移除套管時(shí)將由尖套管形成的開口自密封。裝置200還包括具有尖套管160的延伸套件座180,其中尖套管構(gòu)造成如上所述地進(jìn)入隔膜帽210,并如圖7所圖示地刺穿單個(gè)隔膜170的側(cè)壁。
[0038]延伸套件座180包括從卡接環(huán)190豎直地突出的環(huán)形引導(dǎo)結(jié)構(gòu)壁220。類似于本實(shí)用新型的其他實(shí)施例,引導(dǎo)結(jié)構(gòu)壁220有助于將延伸套件座180的尖套管160對準(zhǔn),以便插入到一個(gè)接入端口 230內(nèi),并刺穿單個(gè)隔膜170的側(cè)壁。這就允許使用者經(jīng)由一流動(dòng)路徑從輸注泵接納藥劑,所述流動(dòng)路徑從輸注泵形成,通過延伸套件管、延伸套件座180、隔膜170的室171,并進(jìn)入導(dǎo)管內(nèi)。隔膜170被構(gòu)造成針座20的尖引導(dǎo)針100已經(jīng)其移除的開口自閉合,在移除針座20并且將尖引導(dǎo)針100拉動(dòng)尚開隔I旲170之后,由尖套管160芽透通過隔膜170而形成的流體路徑仍保留。
[0039]卡接環(huán)190彎曲以卡接環(huán)190允許充分偏轉(zhuǎn),從而在插入尖套管160期間圍繞隔膜帽210偏轉(zhuǎn)。這就允許在卡接環(huán)190與隔膜帽210之間的卡接配合接合。根據(jù)本實(shí)用新型的一個(gè)示例性實(shí)施例,卡接環(huán)190的以模制入、切割或以其他方式設(shè)置的鉸鏈被構(gòu)造成彎曲,從而允許卡接環(huán)190的環(huán)形壁220在尖套管160通過隔膜170插入期間圍繞隔膜帽偏轉(zhuǎn)。這就允許在卡接環(huán)190的環(huán)形壁與隔膜帽70之間的卡接配合接合。
[0040]一旦就位,借助基本上平行于皮膚表面的運(yùn)動(dòng)在使用者的可選擇旋轉(zhuǎn)位置處進(jìn)行延伸套件座和管的聯(lián)接和脫開聯(lián)接,從而輸注套件的放置不受影響,提供了使用者的更大舒適性。
[0041]而且,延伸套件座和管在與隔膜帽和基部聯(lián)接之前可以被容易地裝填。例如,在如圖5所示地將延伸套件座30與隔膜帽70附接之前,使用者可以致動(dòng)輸注泵或儲(chǔ)存器(未示出),以將藥劑通達(dá)鈍套管110。然后,使用者可以借助基本上平行于皮膚表面的運(yùn)動(dòng)在使用者可選擇的旋轉(zhuǎn)位置處容易地將已裝填的延伸套件座30和管聯(lián)接。以類似方式,在如圖7所示地將延伸套件座180與隔膜帽210附接之前,使用者可以致動(dòng)輸注泵或儲(chǔ)存器(未示出),以將藥劑通達(dá)尖套管160。然后,使用者可以利用基本上平行于皮膚表面的運(yùn)動(dòng)在使用者可選擇的旋轉(zhuǎn)位置處容易地將已裝填的延伸套件座180和管聯(lián)接。
[0042]每個(gè)實(shí)施例的針座、延伸套件座、基部和隔膜帽可以由具有剛性、可模制屬性的材料(例如熱塑性彈性體(TPE)、熱塑性聚氨酯(TPU))或類似材料制成。在示例性實(shí)施例中,基部可以以單次射擊模制或者以剛性單次射擊和撓性第二次射擊模制。每個(gè)實(shí)施例的上隔膜、下隔膜和單個(gè)隔膜可以由具有粘彈性性質(zhì)的材料例如硅樹脂制成。
[0043]盡管上面已經(jīng)詳細(xì)描述了本實(shí)用新型的僅僅一些示例性實(shí)施例,但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將容易理解的是,在示例性實(shí)施例中可以進(jìn)行多種改進(jìn)而沒有在本質(zhì)上背離本實(shí)用新型的新穎教導(dǎo)和優(yōu)點(diǎn)。因此,本實(shí)用新型的范圍旨在包括所有這些改進(jìn)在內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種輸注套件(10),包括: 基部(40); 上隔膜(80); 下隔膜(90),所述上隔膜(80)和所述下隔膜(90) —起形成大致柱形的中空本體,在該中空本體中具有室(91,171);以及 隔膜帽(70,210),該隔膜帽包括大致柱形的中空本體,所述隔膜帽的所述中空本體封裝所述上隔膜(80)和所述下隔膜(90),其中,所述隔膜帽(70,210)包括至少一個(gè)徑向端口(130,230)和至少一個(gè)軸向端口 (132,232)。
2.如權(quán)利要求1所述的輸注套件(10),其特征在于,所述輸注套件還包括: 延伸套件座(30 ;180);以及 鈍套管(110),該鈍套管構(gòu)造用于通過所述徑向端口( 130,230)插入,并經(jīng)過所述上隔膜(80)和所述下隔膜(90)之間的界面。
3.如權(quán)利要求2所述的輸注套件(10),其特征在于,所述延伸套件座(30,180)還包括: 卡接環(huán)(140,190),該卡接環(huán)包括大致圓形的環(huán)和從所述環(huán)撓性地延伸的多個(gè)引導(dǎo)壁(150.220)?!?br>
4.如權(quán)利要求3所述的輸注套件(10),其特征在于,所述多個(gè)引導(dǎo)壁(150,220)構(gòu)造成可釋放地緊固所述隔膜帽(70,210)的外周。
5.如權(quán)利要求3所述的輸注套件(10),其特征在于,所述多個(gè)引導(dǎo)壁(150,220)構(gòu)造成引導(dǎo)所述鈍套管(110)通過所述徑向端口( 130,230)并通過所述上隔膜(80)與所述下隔膜(90)之間的所述界面。
6.如權(quán)利要求2所述的輸注套件(10),其特征在于,所述鈍套管(110)構(gòu)造成以360度的方式可旋轉(zhuǎn)地滑動(dòng)通過所述上隔膜(80)和所述下隔膜(90)之間的所述界面。
7.如權(quán)利要求1所述的輸注套件(10),其特征在于,所述隔膜帽(70,210)構(gòu)造成可旋轉(zhuǎn)地聯(lián)接至所述基部(40)。
8.一種輸注套件(10,200),其特征在于,所述輸注套件包括: 基部(40); 隔膜(170),該隔膜包括中空本體,在該中空本體中具有室(91,171);以及隔膜帽(70,210),該隔膜帽包括中空本體,所述隔膜帽的中空本體封裝所述隔膜(170),其中,所述隔膜帽(70,210)包括至少一個(gè)徑向端口(130,230)和至少一個(gè)軸向端口(132,232)。
9.如權(quán)利要求8所述的輸注套件(10,200),其特征在于,輸注套件還包括: 延伸套件座(30,180);以及 套管(110,160),該套管構(gòu)造用于通過所述徑向端口( 130,230)插入。
10.如權(quán)利要求9所述的輸注套件(10,200),其特征在于,所述延伸套件座(30,180)還包括: 卡接環(huán)(140,190),該卡接環(huán)包括大致圓形的環(huán)和從所述環(huán)撓性地延伸的多個(gè)引導(dǎo)壁(150.220)。
11.如權(quán)利要求10所述的輸注套件(10,200),其特征在于,所述多個(gè)引導(dǎo)壁(150,220)構(gòu)造成可釋放地緊固所述隔膜帽(70,210)的外周。
12.如權(quán)利要求10所述的輸注套件(10,200),其特征在于,所述多個(gè)引導(dǎo)壁(150,220)構(gòu)造成引導(dǎo)所述套管(110,160 )通過所述徑向端口( 130,230 )。
13.一種輸注套件(10,200),其特征在于,所述輸注套件包括: 基部(40); 至少一個(gè)隔膜(80,90,170);和 隔膜帽(70,210),其封裝所述隔膜(80,90,170),其中,所述隔膜帽(70,210)包括至少一個(gè)徑向端口(130,230)和至少一個(gè)軸向端口(132,232)。
14.如權(quán)利要求13所述的輸注套件(10,200),其特征在于,所述輸注套件還包括: 延伸套件座(30,180);和 套管(110,160 ),其構(gòu)造成用于通過所述徑向端口( 130,230 )插入。
15.如權(quán)利要求14所述的輸注套件(10,200),其特征在于,所述套管包括鈍套管(110),所述鈍套管構(gòu)造用于當(dāng)所述延伸套件座(30)沿著大致平行于皮膚表面的方向運(yùn)動(dòng)時(shí)通過所述徑向端口(130)插入,并經(jīng)過上隔膜(80)和下隔膜(90)之間的界面。
16.如權(quán)利要求15所述的輸注套件(10,200),其特征在于,所述鈍套管(110)構(gòu)造成以360度的方式可旋轉(zhuǎn)地滑動(dòng)通過所述上隔膜(80)和所述下隔膜(90)之間的所述界面。
17.如權(quán)利要求14所述的·輸注套件(10,200),其特征在于,所述套管包括尖套管(160),所述尖套管構(gòu)造用于當(dāng)所述延伸套件座(180)沿著大致平行于皮膚表面的方向運(yùn)動(dòng)時(shí)通過所述徑向端口( 230 )插入以刺穿所述隔膜(170)。
【文檔編號(hào)】A61M5/142GK203634568SQ201320461265
【公開日】2014年6月11日 申請日期:2013年7月31日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月31日
【發(fā)明者】R·L·桑德雷格 申請人:貝克頓·迪金森公司